本實(shí)用新型涉及測(cè)定早孕結(jié)果技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種測(cè)定早孕結(jié)果的試紙。

背景技術(shù)：

人絨毛膜促性腺激素（HCG）是由受孕婦女體內(nèi)胎盤產(chǎn)生的一種糖蛋白類激素，在孕婦的尿液中大量存在。而在非妊娠婦女尿液中幾乎不含有HCG。早早孕檢測(cè)試紙采用雙抗體夾心一步法技術(shù)，以膠體金為指示標(biāo)記，檢測(cè)尿液中的HCG濃度，來確診婦女是否受孕。大多數(shù)測(cè)孕試紙測(cè)試端均為平齊的直角邊，檢測(cè)時(shí)尿液在試紙內(nèi)滲透速度不同，試紙未進(jìn)行封裝，易變質(zhì)失效。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型的目的在于提供一種測(cè)定早孕結(jié)果的試紙，以解決上述背景技術(shù)中提出的檢測(cè)時(shí)尿液在試紙內(nèi)滲透速度不同等問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型提供如下技術(shù)方案：一種測(cè)定早孕結(jié)果的試紙，包括試紙本體和封裝層一，所述封裝層一的下方安裝有導(dǎo)液層一，且導(dǎo)液層一的下方設(shè)置有HCG抗體載體一，所述HCG抗體載體一的右側(cè)設(shè)置有HCG抗體載體二，且HCG抗體載體二的下方安裝有導(dǎo)液層二，所述導(dǎo)液層二的下方安裝有封裝層二，所述封裝層一與封裝層二連接封裝，所述試紙本體的上方安裝有手柄，所述試紙本體上設(shè)置有檢驗(yàn)區(qū)一，且檢驗(yàn)區(qū)一主要由HCG抗體載體二封裝構(gòu)成，所述檢驗(yàn)區(qū)一下方設(shè)置有檢驗(yàn)區(qū)二，且檢驗(yàn)區(qū)二主要由HCG抗體載體一封裝構(gòu)成，所述試紙本體的下端設(shè)置有限位線，且限位線的下方設(shè)置有浸潤區(qū)，所述試紙本體的兩側(cè)安裝有密封邊。

優(yōu)選的，所述浸潤區(qū)的下方安裝有浸潤頭，且浸潤頭設(shè)置為梯形形狀。

優(yōu)選的，所述HCG抗體載體一的HCG濃度小于HCG抗體載體二的HCG濃度。

優(yōu)選的，所述封裝層一和封裝層二均為透明塑料層。

優(yōu)選的，所述HCG抗體載體一的HCG濃度與HCG抗體載體二的HCG濃度的差值大于80IU/ml。

優(yōu)選的，所述導(dǎo)液層一的外形與導(dǎo)液層二的外形相同。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的有益效果是：本實(shí)用新型通過浸潤區(qū)下端設(shè)置梯形浸潤頭，檢測(cè)時(shí)尿液在試紙下端通過梯形的兩邊及頂邊同時(shí)滲透，達(dá)到解決滲透速度不同的問題，采用封裝層一和封裝層二透明塑料層將試紙封裝，對(duì)試紙進(jìn)行保護(hù)，使試紙不易變質(zhì)失效，減少不必要的浪費(fèi)，通過試紙頂端設(shè)置圓形手柄，使得在使用時(shí)更加方便，該試紙結(jié)構(gòu)合理，使用簡(jiǎn)單方便，測(cè)試準(zhǔn)確有效。

附圖說明

圖1為本實(shí)用新型一種測(cè)定早孕結(jié)果的試紙的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2為本實(shí)用新型一種測(cè)定早孕結(jié)果的試紙的分解側(cè)面結(jié)構(gòu)示意圖。

圖中：1-手柄、2-試紙本體、3-檢驗(yàn)區(qū)一、4-檢驗(yàn)區(qū)二、5-密封邊、6-限位線、7-浸潤區(qū)、8-浸潤頭、9-導(dǎo)液層一、10-HCG抗體載體一、11-HCG抗體載體二、12-封裝層一、13-封裝層二、14-導(dǎo)液層二。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本實(shí)用新型實(shí)施例中的附圖，對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本實(shí)用新型中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。

請(qǐng)參閱圖1-2，本實(shí)用新型提供的一種測(cè)定早孕結(jié)果的試紙實(shí)施例：一種測(cè)定早孕結(jié)果的試紙，包括試紙本體2和封裝層一12，封裝層一12的下方安裝有導(dǎo)液層一9，且導(dǎo)液層一9的下方設(shè)置有HCG抗體載體一10，HCG抗體載體一10的右側(cè)設(shè)置有HCG抗體載體二11，且HCG抗體載體二11的下方安裝有導(dǎo)液層二14，導(dǎo)液層二14的下方安裝有封裝層二13，封裝層一12與封裝層二13連接封裝，試紙本體2的上方安裝有手柄1，試紙本體2上設(shè)置有檢驗(yàn)區(qū)一3，且檢驗(yàn)區(qū)一3主要由HCG抗體載體二11封裝構(gòu)成，檢驗(yàn)區(qū)一3下方設(shè)置有檢驗(yàn)區(qū)二4，且檢驗(yàn)區(qū)二4主要由HCG抗體載體一10封裝構(gòu)成，試紙本體2的下端設(shè)置有限位線6，且限位線6的下方設(shè)置有浸潤區(qū)7，試紙本體2的兩側(cè)安裝有密封邊5。

浸潤區(qū)7的下方安裝有浸潤頭8，且浸潤頭8設(shè)置為梯形形狀，HCG抗體載體一10的HCG濃度小于HCG抗體載體二11的HCG濃度，封裝層一12和封裝層二13均為透明塑料層，HCG抗體載體一10的HCG濃度與HCG抗體載體二11的HCG濃度的差值大于80IU/ml，導(dǎo)液層一9的外形與導(dǎo)液層二14的外形相同。

具體使用方式：本實(shí)用新型工作中，使用潔凈的容器盛裝尿液（最好用早上起床后第一次排出的尿液做早孕測(cè)試），用手捏住試紙本體2上端的手柄1，將浸潤區(qū)7放置到容器內(nèi)3~4分鐘，尿樣不應(yīng)超出限位線6，取出試紙本體2平放，觀察檢驗(yàn)區(qū)一3和檢驗(yàn)區(qū)二4的檢測(cè)結(jié)果，檢驗(yàn)區(qū)一3和檢驗(yàn)區(qū)二4均有色帶出現(xiàn)，表示懷孕，只有檢驗(yàn)區(qū)一3出現(xiàn)一條紫紅色帶而下端無色帶出現(xiàn)，表示未懷孕，無色帶出現(xiàn)，說明試紙本體2已失效。

對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本實(shí)用新型不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本實(shí)用新型的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本實(shí)用新型。因此，無論從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本實(shí)用新型的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本實(shí)用新型內(nèi)。不應(yīng)將權(quán)利要求中的任何附圖標(biāo)記視為限制所涉及的權(quán)利要求。