本發(fā)明涉及一種利用顯色反應(yīng)檢測(cè)尿液中尿酸濃度的試紙條，用于定量快速測(cè)量尿液尿酸水平。

背景技術(shù)：

尿酸是嘌呤堿的氧化分解產(chǎn)物，在人體中無生理功能。人體嘌呤的主要來源主要有飲食、組織分解及從頭合成三條途徑。尿酸是人類嘌呤代謝的終末產(chǎn)物。正常情況下，主要由腎臟排泄，約占2/3，其余經(jīng)腸道、皮膚、頭發(fā)等排出體外。目前而言，血液尿酸主要在大型血液生化分析儀上進(jìn)行測(cè)試。但該方法存在的問題是：需要使用特殊裝置，測(cè)定所需血量較多、時(shí)間較長(zhǎng)，價(jià)格昂貴，一般在大型醫(yī)院中才能夠進(jìn)行。臨床研究表明尿酸的增高，直接與痛風(fēng)、高血壓、高血脂、糖尿病等病人有著直接的關(guān)系，因此檢測(cè)血液中尿酸的含量對(duì)臨床診斷具有非常重要的意義。經(jīng)過臨床試驗(yàn)，血尿酸含量與尿尿酸含量，一般情況下，存在著一定的相關(guān)性。而且現(xiàn)階段血尿酸偏高的人數(shù)呈顯著上升趨勢(shì)，因此如何簡(jiǎn)單、快速、低成本地檢測(cè)尿酸濃度的問題自然地被提出。

中國(guó)專利申請(qǐng)CN200610033783.9公開了一種檢測(cè)尿液中尿酸含量范圍的試紙，但是該試紙經(jīng)過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)其檢測(cè)下限有限，最低檢測(cè)限僅為200μmol/L，在檢測(cè)低于該檢測(cè)限度的樣品時(shí)，往往不能正確檢出。其檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確度有限。因此，急需一種檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確度高的檢測(cè)尿液中尿酸含量范圍的試紙。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確度高的檢測(cè)尿液中尿酸含 量范圍的試紙，該試紙能夠方便快速測(cè)量尿液尿酸含量，通過對(duì)病人尿液中尿酸的自我檢測(cè)，從而對(duì)病人的早期診斷，及用藥療效觀察可以提供更經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便、安全的監(jiān)察。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：

一種檢測(cè)尿液中尿酸含量范圍的試紙，其特征在于在試紙基材上粘附有酶顯色劑。

所述的試紙條，其中在試紙基材上還可選地粘附有膽紅素氧化酶。

所述的試紙條，其中在試紙基材上還粘附有竹纖維。

試紙條的酶顯色試劑主要成分為：尿酸酶和辣根過氧化氫酶、顯色劑。

試紙條的顯色劑成分如下：四甲基聯(lián)苯胺或N，N-二甲基苯胺或上述兩種物質(zhì)的組合。

試紙條中各組分濃度組成如下：

本發(fā)明的另一試紙條各組分濃度組成如下：

將試紙基材條浸泡在含尿酸酶、辣根過氧化氫酶、膽紅素氧化酶、竹纖維和顯色劑的混合溶液中，其中尿酸酶的使用濃度范圍為0.4-0.7g/L，辣根過氧化氫酶的使用濃度范圍為0.15-0.2g/L，膽紅素氧化酶的使 用濃度范圍為濃度0.01-0.1g/L，竹纖維的使用濃度范圍為0.01-0.05g/L，顯色劑為0.01-0.1M的四甲基聯(lián)苯胺或0.02-0.1M的N，N-二甲基苯胺或0.01-0.1M的四甲基聯(lián)苯胺及0.02-0.1M的N，N-二甲基苯胺。振搖60-90min，使得各組分被共同吸附到基材上，將基材取出低溫風(fēng)干，剪成一定大小的試紙條，并置于密閉和避光的塑料袋中低溫保存，即制得可用于檢測(cè)尿液中尿酸含量范圍的試紙。

本發(fā)明的有益效果是，第一、試紙成本低廉，減少檢測(cè)成本；第二、本發(fā)明試紙便于攜帶，適于流動(dòng)檢測(cè)，檢測(cè)者可以在家自行進(jìn)行尿中尿酸濃度的檢測(cè)，以達(dá)到初步確定尿中尿酸含量的范圍，從而對(duì)血尿酸含量有一定的指導(dǎo)意義，而且對(duì)病人用藥過程也可以起到一定的監(jiān)控作用；第三、本發(fā)明試紙反應(yīng)響應(yīng)時(shí)間短，僅為30-45秒，并且檢測(cè)靈敏度高，檢測(cè)尿酸濃度下限令人驚訝地達(dá)到了1*10-7至5*10-7mol/L，檢測(cè)響應(yīng)時(shí)間短。第四、本發(fā)明試紙可適用于血清以及尿液中進(jìn)行檢測(cè)，并且可以有效排除膽紅素等干擾因素，準(zhǔn)確度很高。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明。

實(shí)施例1

將試紙基材條浸泡在含尿酸酶、辣根過氧化氫酶、膽紅素氧化酶、竹纖維和顯色劑的混合溶液中，其中尿酸酶的使用濃度為0.4-0.7g/L，辣根過氧化氫酶的使用濃度為0.15g/L，膽紅素氧化酶的使用濃度為0.0.1g/L，竹纖維的使用濃度為0.01g/L，顯色劑為0.01M的四甲基聯(lián)苯胺。振搖60min，使得各組分被共同吸附到基材上，將基材取出低溫風(fēng)干，剪成一定大小的試紙條，并置于密閉和避光的塑料袋中低溫保存，即制得可用于檢測(cè)尿液中尿酸含量范圍的試紙。

實(shí)施例2

將試紙基材條浸泡在含尿酸酶、辣根過氧化氫酶、膽紅素氧化酶、竹纖維和顯色劑的混合溶液中，其中尿酸酶的使用濃度范圍為0.7g/L，辣根過氧化氫酶的使用濃度范圍為0.2g/L，膽紅素氧化酶的使用濃度范圍為濃度0.1g/L，竹纖維的使用濃度范圍為0.05g/L，顯色劑為0.1M的四甲基聯(lián)苯胺。振搖60-90min，使得各組分被共同吸附到基材上，將基材取出低溫風(fēng)干，剪成一定大小的試紙條，并置于密閉和避光的塑料袋中低溫保存，即制得可用于檢測(cè)尿液中尿酸含量范圍的試紙。

實(shí)施例3

將試紙基材條浸泡在含尿酸酶、辣根過氧化氫酶、膽紅素氧化酶、竹纖維和顯色劑的混合溶液中，其中尿酸酶的使用濃度為0.4g/L，辣根過氧化氫酶的使用濃度為0.15g/L，膽紅素氧化酶的使用濃度為濃度0.01g/L，竹纖維的使用濃為0.01g/L，顯色劑為0.02的N，N-二甲基苯胺。振搖60min，使得各組分被共同吸附到基材上，將基材取出低溫風(fēng)干，剪成一定大小的試紙條，并置于密閉和避光的塑料袋中低溫保存，即制得可用于檢測(cè)尿液中尿酸含量范圍的試紙。

實(shí)施例4

將試紙基材條浸泡在含尿酸酶、辣根過氧化氫酶、膽紅素氧化酶、竹纖維和顯色劑的混合溶液中，其中尿酸酶的使用濃度為0.7g/L，辣根過氧化氫酶的使用濃度為0.2g/L，膽紅素氧化酶的使用濃度為濃度0.1g/L，竹纖維的使用濃度為0.05g/L，顯色劑為0.1M的N，N-二甲基苯胺。振搖90min，使得各組分被共同吸附到基材上，將基材取出低溫風(fēng)干，剪成一定大小的試紙條，并置于密閉和避光的塑料袋中低溫保存，即制得可用于檢測(cè)尿液中尿酸含量范圍的試紙。

實(shí)施例5

檢測(cè)本試紙的靈敏度及最低濃度時(shí)，以蒸餾水作空白對(duì)照，觀察最低濃度的尿酸溶液顯色情況。取用肉眼剛能辨別試紙顯示的顏色，此時(shí)尿酸的濃 度即為試紙的最低檢測(cè)濃度，即試紙的靈敏度。檢測(cè)結(jié)果顯示，實(shí)施例1-4制備得到的試紙的最低檢測(cè)濃度分別為3*10^-7、1*10^-7、5*10^-7、2*10^-7mol/L。按照CN200610033783.9說明書中記載的方案所得到的試紙，其最低檢測(cè)濃度僅為200μmol/L。

本發(fā)明的試紙顯色程度是與尿酸的濃度成比例的，所以根據(jù)不同尿酸濃度下的試紙顯色程度不同，制備標(biāo)準(zhǔn)比色板，檢測(cè)時(shí)，只需與標(biāo)準(zhǔn)色板的比對(duì)就可判斷出尿酸含量的不同。此外，在對(duì)血清尿酸測(cè)定時(shí)，膽紅素的濃度往往對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響，使用本發(fā)明的試紙檢測(cè)結(jié)果顯示，本發(fā)明的試紙已經(jīng)克服了該技術(shù)缺陷。實(shí)施例1-4的試紙浸入含尿酸的尿液中，用塑料杯取少量尿液，將試紙條浸入尿中約2秒鐘，取出，常溫下30-45秒后觀察顏色，并與標(biāo)準(zhǔn)比色板比較，可以確定尿液中尿酸含量的范圍，從而對(duì)尿酸含量有一定指導(dǎo)意義。

分別使用實(shí)施例1-4尿酸試紙條，對(duì)6種不同尿酸濃度1*10^-7、5*10^-7、1*10^-6、1*10^-5、5*10^-5、1*10^-4M的標(biāo)準(zhǔn)溶液，按上述測(cè)試方法進(jìn)行檢測(cè)，并將尿酸試紙與比色板對(duì)照，每個(gè)濃度水平重復(fù)10次，結(jié)果與比色板顏色吻合，因此本發(fā)明的尿酸試紙條準(zhǔn)確度高。

現(xiàn)階段血尿酸升高的病人呈明顯上升趨勢(shì)，此試紙的發(fā)明，將使極大數(shù)量的病人受益。

以上所述的具體實(shí)施例，僅為本發(fā)明較佳的實(shí)施例而已，舉凡依本發(fā)明申請(qǐng)專利范圍所做的等同設(shè)計(jì)，均應(yīng)為本發(fā)明的技術(shù)所涵蓋。