基于共線雙脈沖libs技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的方法
【專利摘要】基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的方法，首先收集不同來(lái)源及具有不同苯并芘含量的食用油樣本，而后對(duì)收集的食用油樣本分析處理并建立苯并芘含量預(yù)測(cè)模型，最后將待測(cè)食用油進(jìn)行處理后輸入建立的苯并芘含量預(yù)測(cè)模型中，可快速獲得待測(cè)食用油的苯并芘含量。本發(fā)明具有無(wú)需樣品預(yù)處理、非破壞性及快速實(shí)時(shí)檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)，且操作過(guò)程簡(jiǎn)便，耗時(shí)低；同時(shí)可滿足食用油生產(chǎn)加工過(guò)程的苯并芘含量實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)及現(xiàn)場(chǎng)快速抽樣檢測(cè)，有效提高了工作效率，降低了人工勞動(dòng)強(qiáng)度與生產(chǎn)成本。
【專利說(shuō)明】基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及食品檢測(cè)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體為一種基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]苯并芘又稱苯并(a)芘，英文縮寫B(tài)aP，是一種高活性間接致癌物，對(duì)人體的危害巨大。人體攝入后在氧化酶的作用下產(chǎn)生最終致癌物，導(dǎo)致胃癌、肝癌、腸癌等惡性腫瘤的發(fā)生。此外，苯并(a)芘還具有致畸性及致突變性，可導(dǎo)致DNA損傷及哺乳類動(dòng)物精子畸變等。而食用油是人們生活的必需品，近年來(lái)食用油中苯并(a)芘含量超標(biāo)的食品安全事件頻發(fā)，嚴(yán)重危害著人們的身體健康。因此，有必要對(duì)食用油中的苯并(a)芘含量進(jìn)行檢測(cè)，以消除潛在的安全隱患。
[0003]目前，食用油中苯并(a)芘的檢測(cè)方法主要有熒光分光光度法、高效液相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜法等；上述方法存在操作過(guò)程繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)、成本高等缺點(diǎn)，不能滿足食用油生產(chǎn)加工過(guò)程的苯并(a)芘含量實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)及現(xiàn)場(chǎng)快速抽樣檢測(cè)。共線雙脈沖-激光誘導(dǎo)擊穿光譜(LIBS)技術(shù)是采用兩束共線激光依次照射樣品，誘導(dǎo)產(chǎn)生等離子體，通過(guò)分析光譜儀獲取的激光等離子體光譜信號(hào)來(lái)檢測(cè)物質(zhì)成分含量。而隨著共線雙脈沖-激光誘導(dǎo)擊穿光譜(LIBS)技術(shù)的日趨成熟，如何通過(guò)共線雙脈沖-激光誘導(dǎo)擊穿光譜(LIBS)技術(shù)誘導(dǎo)產(chǎn)生等離子體，并利用分析光譜儀獲取激光等離子體光譜信號(hào)來(lái)檢測(cè)物質(zhì)成分含量，無(wú)需樣品預(yù)處理，非破壞性、快速實(shí)時(shí)檢測(cè)食用油中的苯并(a)芘含量已經(jīng)成為本領(lǐng)域技術(shù)人員亟待解決的重要技術(shù)問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的方法，以解決上述【背景技術(shù)】中的缺點(diǎn)。
[0005]本發(fā)明所解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的方法，首先收集不同來(lái)源及具有不同苯并芘含量的食用油樣本，而后對(duì)收集的食用油樣本分析處理并建立苯并芘含量預(yù)測(cè)模型，最后將待測(cè)食用油進(jìn)行處理后輸入建立的苯并芘含量預(yù)測(cè)模型中，可快速獲得待測(cè)食用油的苯并芘含量，具體步驟如下:
O收集不同來(lái)源及不同苯并芘含量的食用油樣本；
2)利用雙脈寬固體激光器產(chǎn)生兩束共線激光，并依次照射于步驟I)中收集的食用油樣本表面，以產(chǎn)生食用油樣本等離子體；
3)通過(guò)光譜儀獲取步驟2)中產(chǎn)生的食用油樣本等離子體光譜信號(hào)，并對(duì)食用油樣本等離子體光譜信號(hào)進(jìn)行預(yù)處理:采用小波分析去除食用油樣本等離子體光譜信號(hào)中的噪聲，且對(duì)食用油樣本等離子體光譜強(qiáng)度進(jìn)行歸一化處理； 4)測(cè)定步驟I)中收集的食用油樣本中的苯并芘真實(shí)含量；
5)利用遺傳算法和蟻群算法提取步驟3)中預(yù)處理后的食用油樣本等離子體光譜中苯并芘的特征波長(zhǎng)，即先利用遺傳算法篩選食用油樣本等離子體光譜的波長(zhǎng)變量，在篩選的基礎(chǔ)上采用蟻群算法獲取食用油樣本苯并芘的特征波長(zhǎng)；
6)提取步驟5)中獲取的苯并芘特征波長(zhǎng)的光譜強(qiáng)度，并應(yīng)用Hopfield神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)將提取的苯并芘特征波長(zhǎng)光譜強(qiáng)度與步驟4)中測(cè)定的苯并芘真實(shí)含量值進(jìn)行關(guān)聯(lián)，建立苯并芘含量預(yù)測(cè)模型；
7)利用雙脈寬固體激光器產(chǎn)生兩束共線激光，并依次照射于待測(cè)食用油表面，以產(chǎn)生待測(cè)食用油等離子體，并通過(guò)光譜儀獲取待測(cè)食用油的等離子體光譜信號(hào)；
8)對(duì)步驟7)中獲取待測(cè)食用油的等離子體光譜信號(hào)進(jìn)行預(yù)處理，即采用小波分析去除待測(cè)食用油的等離子體光譜信號(hào)中的噪聲，并對(duì)待測(cè)食用油等離子體光譜強(qiáng)度進(jìn)行歸一化處理；
9)提取步驟8)中預(yù)處理后的待測(cè)食用油的等離子體光譜中苯并芘特征波長(zhǎng)的光譜強(qiáng)度，并將提取的待測(cè)食用油的等離子體光譜中苯并芘特征波長(zhǎng)的光譜強(qiáng)度輸入到步驟6)中建立的苯并芘含量預(yù)測(cè)模型中，即可快速獲得待測(cè)食用油的苯并芘含量。
[0006]在本發(fā)明中，所述步驟2 )中，為防止空氣中的元素成分對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成影響，首先在食用油樣本表面噴射氬氣流，再利用雙脈寬固體激光器產(chǎn)生共線激光，照射在噴射有氬氣流的食用油樣本表面，以產(chǎn)生食用油樣本等離子體。
[0007]在本發(fā)明中，所述步驟2 )中，共線激光照射在食用油樣本表面前，通過(guò)聚焦透鏡進(jìn)行匯聚，便于對(duì)吸附有食用油樣本的載體表面進(jìn)行燒蝕、氣化、電離，有利于產(chǎn)生等離子體。
[0008]在本發(fā)明中，所述步驟4)中對(duì)步驟I)中收集的食用油樣本中的苯并芘真實(shí)含量測(cè)定采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法GB/T 5009.27-2003。
[0009]在本發(fā)明中，所述步驟7)中待測(cè)食用油表面噴射有氬氣流。
[0010]基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的裝置，基于上述共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的方法，包括雙脈寬固體激光器、能量計(jì)、反射鏡、聚焦透鏡、氬氣瓶、玻璃器皿、載物臺(tái)、吸附樣本載體、第二聚焦透鏡、光譜儀、反饋器、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器及數(shù)字脈沖延遲器；其中，雙脈寬固體激光器與數(shù)字脈沖延遲器連接，能量計(jì)一端與雙脈寬固體激光器產(chǎn)生的激光光束連接，另一端與反饋器連接，數(shù)字脈沖延遲器分別與光譜儀、反饋器連接；反射鏡設(shè)置在雙脈寬固體激光器產(chǎn)生的激光光束后端，并位于聚焦透鏡的前端，載物臺(tái)設(shè)置在聚焦透鏡的下方，玻璃器皿置于載物臺(tái)上，吸附樣本載體置于玻璃器皿內(nèi)，氬氣瓶設(shè)置在玻璃器皿一側(cè)，并伸入玻璃器皿內(nèi)，第二聚焦透鏡設(shè)置在吸附樣本載體上方的一側(cè)，且與光譜儀連接，數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器與光譜儀連接。
[0011]在本發(fā)明中，數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器包括計(jì)算機(jī)，便于對(duì)食用油生產(chǎn)加工過(guò)程的苯并芘含量進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)及現(xiàn)場(chǎng)快速抽樣檢測(cè)。
[0012]在本發(fā)明中，吸附樣本載體包括多層濾紙組成的濾紙層，在檢測(cè)過(guò)程中可根據(jù)食用油樣本實(shí)時(shí)變換濾紙層的層數(shù)，有利于節(jié)省檢測(cè)成本。
[0013]在本發(fā)明中，IS氣瓶通過(guò)輸送管道伸入玻璃器皿內(nèi)，便于向吸附樣本載體上噴射IS氣流。
[0014]在本發(fā)明中，第二聚焦透鏡通過(guò)光纖與光譜儀連接。[0015]在本發(fā)明中，檢測(cè)前先在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器中建立苯并芘含量預(yù)測(cè)模型，再將提取的待測(cè)食用油等離子體光譜中苯并芘特征波長(zhǎng)光譜強(qiáng)度輸入至苯并芘含量預(yù)測(cè)模型即可，具體操作過(guò)程是:首先將食用油樣本吸附于濾紙層上，再將吸附有食用油樣本的濾紙層置于玻璃器皿中，而后打開氬氣瓶使氬氣流噴射于吸附食用油樣本的濾紙層表面；觸發(fā)雙脈寬固體激光器發(fā)出激光光束，激光光束通過(guò)反射鏡垂直反射，再經(jīng)聚焦透鏡匯聚于吸附有食用油樣本的濾紙層表面，依次對(duì)吸附有食用油樣本的濾紙層的表面進(jìn)行燒蝕、氣化、電離，產(chǎn)生等離子體；等離子體信號(hào)經(jīng)過(guò)第二聚焦透鏡匯聚后，光譜儀獲取食用油樣本的等離子體光譜信號(hào)，并將食用油樣本的等離子體光譜信號(hào)保存到數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器中建立苯并芘含量預(yù)測(cè)模型，最后檢測(cè)待測(cè)食用油等離子體光譜中苯并芘特征波長(zhǎng)光譜強(qiáng)度，并將提取的待測(cè)食用油等離子體光譜中苯并芘特征波長(zhǎng)光譜強(qiáng)度輸入至苯并芘含量預(yù)測(cè)模型即可知待測(cè)食用油中苯并芘的含量，其具有無(wú)需樣品預(yù)處理，非破壞性的優(yōu)點(diǎn)。
[0016]在本發(fā)明中，為保證食用油樣本光譜采集的穩(wěn)定性，消除激光能量波動(dòng)對(duì)食用油樣本光譜的影響，在食用油樣本光譜采集時(shí)，通過(guò)能量計(jì)監(jiān)測(cè)激光光束的能量，并將測(cè)得的能量值反饋給反饋器，反饋器比對(duì)之后給予數(shù)字脈沖延遲器是否進(jìn)行光譜采集，可有效提高采集的清晰度。
[0017]有益效果:本發(fā)明具有無(wú)需樣品預(yù)處理、非破壞性及快速實(shí)時(shí)檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)，且操作過(guò)程簡(jiǎn)便，耗時(shí)低；同時(shí)可滿足食用油生產(chǎn)加工過(guò)程的苯并芘含量實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)及現(xiàn)場(chǎng)快速抽樣檢測(cè)，有效提高了工作效率，降低了人工勞動(dòng)強(qiáng)度與生產(chǎn)成本。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0018]圖1為本發(fā)明較佳實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0019]為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體圖示，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0020]參見(jiàn)圖1的基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的裝置，包括雙脈寬固體激光器1、激光光束2、能量計(jì)3、反射鏡4、聚焦透鏡5、氬氣流6、氬氣瓶7、玻璃器皿8、載物臺(tái)9、濾紙層10、第二聚焦透鏡11、光纖12、光譜儀13、反饋器14、計(jì)算機(jī)15、數(shù)字脈沖延遲器16。
[0021]在本實(shí)施例中，具體操作過(guò)程是:首先將食用油樣本吸附于多層濾紙上，形成吸附食用油樣本的濾紙層10，再將吸附有食用油樣本的濾紙層10置于玻璃器皿8中，然后將玻璃器皿8放置于載物臺(tái)9上，打開氬氣瓶7，使氬氣流6噴射于吸附有食用油樣本的濾紙層10的表面；采用數(shù)字脈沖延遲器16觸發(fā)雙脈寬固體激光器1，使雙脈寬固體激光器I的兩束激光按一定時(shí)間間隔發(fā)出激光光束2，激光光束2通過(guò)反射鏡4垂直反射，再經(jīng)過(guò)聚焦透鏡5匯聚于吸附有食用油樣本的濾紙層10的表面，依次對(duì)吸附有食用油樣本的濾紙層10的表面進(jìn)行燒蝕、氣化、電離，產(chǎn)生等離子體；而后等離子體信號(hào)經(jīng)過(guò)第二聚焦透鏡11匯聚，再經(jīng)光纖12進(jìn)入光譜儀13，光譜儀13獲取食用油樣本的等離子體光譜信號(hào)，并將食用油樣本的等離子體光譜信號(hào)保存至計(jì)算機(jī)15中。重復(fù)上述步驟，采集230個(gè)不同來(lái)源及不同苯并芘含量的的食用油樣本及I個(gè)待測(cè)食用油的等離子體光譜。[0022]在本實(shí)施例中，數(shù)字脈沖延遲器16控制光譜儀13獲取食用油樣本的等離子體光譜信號(hào)，并將食用油樣本的等離子體光譜信號(hào)保存到計(jì)算機(jī)15中，為保證樣本光譜采集的穩(wěn)定性，消除激光能量波動(dòng)對(duì)樣本光譜的影響，在樣本光譜采集時(shí)，通過(guò)能量計(jì)3監(jiān)測(cè)激光光束2的能量，并將測(cè)得的能量值反饋給反饋器14，反饋器將激光光束2的能量值與其內(nèi)部設(shè)定的閾值進(jìn)行比較，當(dāng)激光光束2的能量值偏離設(shè)定閾值的5%及以上時(shí)，反饋器14發(fā)出信號(hào)告知數(shù)字脈沖延遲器16控制光譜儀13不進(jìn)行光譜采集；當(dāng)激光光束2的能量值未偏離設(shè)定閾值的5%及以上時(shí)，反饋器14不發(fā)出信號(hào)，數(shù)字脈沖延遲器16控制光譜儀13進(jìn)行光譜采集。
[0023]對(duì)上述采集的230個(gè)食用油樣本的等離子體光譜進(jìn)行預(yù)處理，I)采用小波分析去除食用油樣本光譜的噪聲，并對(duì)食用油樣本光譜強(qiáng)度進(jìn)行歸一化處理；2)采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法GB/T 5009.27-2003測(cè)定食用油樣本中的苯并芘真實(shí)含量；3)對(duì)預(yù)處理后的食用油樣本光譜，利用遺傳算法和蟻群算法提取苯并芘的特征波長(zhǎng)，即先利用遺傳算法篩選食用油樣本光譜的波長(zhǎng)變量，在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步采用蟻群算法獲取食用油樣本苯并芘的特征波長(zhǎng)；
4)提取食用油樣本苯并芘特征波長(zhǎng)的光譜強(qiáng)度，應(yīng)用Hopfield神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)將食用油樣本苯并芘特征波長(zhǎng)的光譜強(qiáng)度與苯并芘真實(shí)含量值進(jìn)行關(guān)聯(lián)，建立苯并芘預(yù)測(cè)模型。
[0024]對(duì)I個(gè)待測(cè)食用油的等離子體光譜進(jìn)行預(yù)處理:1)采用小波分析去除待測(cè)食用油光譜的噪聲，對(duì)待測(cè)食用油光譜強(qiáng)度進(jìn)行歸一化處理；2)對(duì)預(yù)處理后的待測(cè)食用油光譜，提取苯并芘特征波長(zhǎng)的光譜強(qiáng)度，并將光譜強(qiáng)度輸入到苯并芘預(yù)測(cè)模型中，獲得樣本的苯并(a)芘含量為8.9yg/kgo
[0025]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【權(quán)利要求】
1.基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的方法，其特征在于，首先收集不同來(lái)源及具有不同苯并芘含量的食用油樣本，而后對(duì)收集的食用油樣本分析處理并建立苯并芘含量預(yù)測(cè)模型，最后將待測(cè)食用油進(jìn)行處理后輸入建立的苯并芘含量預(yù)測(cè)模型中，可快速獲得待測(cè)食用油的苯并芘含量，具體步驟如下: O收集不同來(lái)源及不同苯并芘含量的食用油樣本； 2)利用雙脈寬固體激光器產(chǎn)生兩束共線激光，并依次照射于步驟I)中收集的食用油樣本表面，以產(chǎn)生食用油樣本等離子體； 3)通過(guò)光譜儀獲取步驟2)中產(chǎn)生的食用油樣本等離子體光譜信號(hào)，并對(duì)食用油樣本等離子體光譜信號(hào)進(jìn)行預(yù)處理:采用小波分析去除食用油樣本等離子體光譜信號(hào)中的噪聲，且對(duì)食用油樣本等離子體光譜強(qiáng)度進(jìn)行歸一化處理； 4)測(cè)定步驟I)中收集的食用油樣本中的苯并芘真實(shí)含量； 5)利用遺傳算法和蟻群算法提取步驟3)中預(yù)處理后的食用油樣本等離子體光譜中苯并芘的特征波長(zhǎng)，即先利用遺傳算法篩選食用油樣本等離子體光譜的波長(zhǎng)變量，在篩選的基礎(chǔ)上采用蟻群算法獲取食用油樣本苯并芘的特征波長(zhǎng)； 6)提取步驟5)中獲取的苯并芘特征波長(zhǎng)的光譜強(qiáng)度，并應(yīng)用Hopfield神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)將提取的苯并芘特征波長(zhǎng)光譜強(qiáng)度與步驟4)中測(cè)定的苯并芘真實(shí)含量值進(jìn)行關(guān)聯(lián)，建立苯并芘含量預(yù)測(cè)模型； 7)利用雙脈寬固體激光器產(chǎn)生兩束共線激光，并依次照射于待測(cè)食用油表面，以產(chǎn)生待測(cè)食用油等離子體，并通過(guò)光譜儀獲取待測(cè)食用油的等離子體光譜信號(hào)； 8)對(duì)步驟7)中獲取待測(cè)食用油的等離子體光譜信號(hào)進(jìn)行預(yù)處理，即采用小波分析去除待測(cè)食用油的等離子體光譜信號(hào)中的噪聲，并對(duì)待測(cè)食用油等離子體光譜強(qiáng)度進(jìn)行歸一化處理； 9)提取步驟8)中預(yù)處理后的待測(cè)食用油的等離子體光譜中苯并芘特征波長(zhǎng)的光譜強(qiáng)度，并將提取的待測(cè)食用油的等離子體光譜中苯并芘特征波長(zhǎng)的光譜強(qiáng)度輸入到步驟6)中建立的苯并芘含量預(yù)測(cè)模型中，即可快速獲得待測(cè)食用油的苯并芘含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的方法，其特征在于，所述步驟2)中，首先在食用油樣本表面噴射氬氣流，再利用雙脈寬固體激光器產(chǎn)生共線激光，照射在噴射有氬氣流的食用油樣本表面，以產(chǎn)生食用油樣本等離子體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的方法，其特征在于，所述步驟2)中，共線激光照射在食用油樣本表面前，通過(guò)聚焦透鏡進(jìn)行匯聚。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的方法，其特征在于，所述步驟7)中待測(cè)食用油表面噴射有氬氣流。
5.基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的裝置，包括雙脈寬固體激光器、能量計(jì)、反射鏡、聚焦透鏡、氬氣瓶、玻璃器皿、載物臺(tái)、吸附樣本載體、第二聚焦透鏡、光譜儀、反饋器、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器及數(shù)字脈沖延遲器；其特征在于，雙脈寬固體激光器與數(shù)字脈沖延遲器連接，能量計(jì)一端與雙脈寬固體激光器產(chǎn)生的激光光束連接，另一端與反饋器連接，數(shù)字脈沖延遲器分別與光譜儀、反饋器連接；反射鏡設(shè)置在雙脈寬固體激光器產(chǎn)生的激光光束后端，并位于聚焦透鏡的前端，載物臺(tái)設(shè)置在聚焦透鏡的下方，玻璃器皿置于載物臺(tái)上，吸附樣本載體置于玻璃器皿內(nèi)，IS氣瓶設(shè)置在玻璃器皿一側(cè)，并伸入玻璃器皿內(nèi)，第二聚焦透鏡設(shè)置在吸附樣本載體上方的一側(cè)，且與光譜儀連接，數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器與光譜儀連接。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的裝置，其特征在于，數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器包括計(jì)算機(jī)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的裝置，其特征在于，吸附樣本載體包括多層濾紙組成的濾紙層。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的裝置，其特征在于，氬氣瓶通過(guò)輸送管道伸入玻璃器皿內(nèi)。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于共線雙脈沖LIBS技術(shù)快速檢測(cè)食用油中苯并芘含量的裝置，其特征在于，第二聚焦透鏡通過(guò)光纖與光譜儀連接。
【文檔編號(hào)】G01N21/63GK104020143SQ201410251038
【公開日】2014年9月3日 申請(qǐng)日期:2014年6月9日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月9日
【發(fā)明者】孫通, 劉木華, 段武茂, 劉日龍, 許朋, 胡田 申請(qǐng)人:江西農(nóng)業(yè)大學(xué)