一種快速測(cè)定改性瀝青中sbs改性劑的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種改性瀝青中SBS改性劑的測(cè)定方法，包括如下步驟：1）數(shù)學(xué)模型建立：2）稱取待測(cè)樣品，按照步驟a)進(jìn)行預(yù)處理，步驟b)測(cè)定氧化還原電位值；3）根據(jù)數(shù)學(xué)模型，計(jì)算待測(cè)樣品中SBS改性劑摻量；其中，步驟1）包括：a）標(biāo)樣預(yù)處理；b）氧化還原電位的測(cè)定；c）建立SBS改性劑摻量與氧化還原電位的數(shù)學(xué)模型。本發(fā)明提出的改性瀝青中SBS改性劑測(cè)定方法具有以下有益效果：（1）引入催化劑，縮短反應(yīng)時(shí)間；（2）相關(guān)設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便；（3）精確度高，重復(fù)性好；（4）降低成本，提高效率。
【專利說(shuō)明】一種快速測(cè)定改性瀝青中SBS改性劑的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種快速測(cè)定改性浙青中SBS改性劑的方法，屬于道路工程應(yīng)用領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]浙青材料是由一些極其復(fù)雜的高分子碳?xì)浠衔锖瓦@些碳?xì)浠衔锏姆墙饘?氧、硫、氮)的衍生物所組成的混合物。改性浙青是指摻加橡膠、樹脂、高分子、聚合物、磨細(xì)的橡膠粉或其他填料等外摻劑，或采取對(duì)浙青輕度氧化加工等措施，使浙青或浙青混合料的性能得以改善而制成的浙青混合料。
[0003]SBS改性浙青是在原有基質(zhì)浙青的基礎(chǔ)上，摻和適量SBS (是一種以丁二烯和1，3-苯乙烯為單體，采用陰離子聚合制成的嵌段共聚物)改性劑而形成。由于SBS高分子鏈具有串聯(lián)結(jié)構(gòu)的不同的嵌段，形成了類似合金的“金相組織”結(jié)構(gòu)。將SBS均勻分散在基質(zhì)浙青中，能夠大幅度降低浙青的溫度敏感性，一方面使浙青的軟化點(diǎn)提高，在夏季高溫季節(jié)不軟化，提高路面高溫抗推擁和抗車轍能力；另一方面使浙青脆點(diǎn)降低，在寒冷季節(jié)不發(fā)脆，具有柔性和韌性，減少路面裂縫。
[0004]從目前研究結(jié)果來(lái)看，SBS改性劑的添加量對(duì)浙青穩(wěn)定性具有一定影響。SBS改性浙青的針入度隨SBS改性劑的摻量增加而明顯下降，針入度指數(shù)升高。SBS摻入量在3%以上針入度降低較明顯，在加入6%以后，針入度變化幅度越來(lái)越小。SBS摻入量越大，針入度越大，其溫度指數(shù)越小，SBS改性浙青的感溫穩(wěn)定性越好。而且，隨著SBS改性劑摻量的增加，軟化點(diǎn)也隨之增大。因此，SBS改性劑摻量成為評(píng)估SBS改性浙青質(zhì)量的必要手段之
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[0005]目前雖然可以通過(guò)紅外光譜、核磁共振等儀器比較簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確地分析改性浙青中SBS摻量，但是這些儀器設(shè)備均價(jià)格昂貴，最重要的是并不適合在施工現(xiàn)場(chǎng)推廣應(yīng)用，因此，為了實(shí)施有效的質(zhì)量管理與監(jiān)控，研究一種快速準(zhǔn)確測(cè)定改性浙青中SS摻量的方法是十分必要的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，本發(fā)明提供一種快速測(cè)定改性浙青中SBS改性劑的方法，更加快捷，方便，準(zhǔn)確度高，適于施工現(xiàn)場(chǎng)的檢測(cè)。
[0007]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
一種改性浙青中SBS改性劑的測(cè)定方法，包括如下步驟:
1)數(shù)學(xué)模型建立:
a)標(biāo)樣預(yù)處理；
b)氧化還原電位的測(cè)定；
c)建立SBS改性劑摻量與氧化還原電位的數(shù)學(xué)模型；
2)稱取待測(cè)樣品，按照步驟a)進(jìn)行預(yù)處理，步驟b)測(cè)定氧化還原電位值；3)根據(jù)數(shù)學(xué)模型，計(jì)算待測(cè)樣品中SBS改性劑摻量。
[0008]在上述測(cè)定方法中，所述步驟a)標(biāo)樣預(yù)處理包括如下步驟:
①稱取不同改性劑摻量的標(biāo)樣，分別加入氯仿，恒溫水浴使其完全溶解；
②向步驟①所得混合物中分別加入韋氏試劑、含醋酸汞的冰醋酸溶液，混合均勻后置于恒溫水浴中靜止,使其反應(yīng)完全；
③向步驟②所得混合物中分別加入碘化鉀溶液，震動(dòng)l-5min；
④向步驟③所得混合物中分別加入硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
[0009]其中，所述韋氏試劑:氯化碘【IC1】的冰醋酸溶液，碘氯比為1:1，濃度為0.1mol/L ；
所述醋酸汞【(CH3COO) 2Hg】的冰醋酸溶液，濃度為0.5g/L ；
所述碘化鉀【KI】溶液，濃度為100g/L ；
所述硫代硫酸鈉【Na2S203】標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，濃度為0.lmol/L。
[0010]在上述測(cè)定方法中，步驟a)所述改性劑摻量為2%、3%、4%、5%。
[0011]在上述測(cè)定 方法中，步驟a)所述標(biāo)樣與醋酸汞的冰醋酸溶液質(zhì)量體積比為
0.29-0.34g:15ml。
[0012]在上述測(cè)定方法中，步驟a)所述標(biāo)樣與碘化鉀溶液質(zhì)量體積比為
0.29-0.34g: 15ml。
[0013]在上述測(cè)定方法中，步驟b)所述測(cè)定的氧化還原電位分別為匕、E1, E2, E30
[0014]在上述測(cè)定方法中，步驟c)所述SBS改性浙青數(shù)學(xué)模型建立包括如下步驟:
①利用公式I修正各標(biāo)樣氧化還原電位值:
【權(quán)利要求】
1.一種改性浙青中SBS改性劑的測(cè)定方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)數(shù)學(xué)模型建立: a)標(biāo)樣預(yù)處理； b)氧化還原電位的測(cè)定； c)建立SBS改性劑摻量與氧化還原電位的數(shù)學(xué)模型； 2)稱取待測(cè)樣品，按照步驟a)進(jìn)行預(yù)處理，步驟b)測(cè)定氧化還原電位值； 3)根據(jù)數(shù)學(xué)模型，計(jì)算待測(cè)樣品中SBS改性劑摻量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述測(cè)定方法，其特征在于，所述步驟a)標(biāo)樣預(yù)處理包括如下步驟: ①稱取不同改性劑摻量的標(biāo)樣，分別加入氯仿，恒溫水浴使其完全溶解； ②向步驟①所得混合物中分別加入韋氏試劑、含醋酸汞的冰醋酸溶液，混合均勻后置于恒溫水浴中靜止,使其反應(yīng)完全； ③向步驟②所得混合物中分別加入碘化鉀溶液，震動(dòng)l-5min； ④向步驟③所得混合物中分別加入硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
3.根據(jù)權(quán)利 要求2所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述韋氏試劑為氯化碘的冰醋酸溶液，碘氯比為1:1，濃度為0. lmol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述醋酸汞的冰醋酸溶液，濃度為0.5g/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述碘化鉀溶液，濃度為100g/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，濃度為 0.lmol/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述測(cè)定方法，其特征在于，所述標(biāo)樣與醋酸汞的冰醋酸溶液質(zhì)量體積比為 0.29-0.34g: 15ml ο
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述測(cè)定方法，其特征在于，所述標(biāo)樣與碘化鉀溶液質(zhì)量體積比為0.29-0.34g:15ml。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述測(cè)定方法，其特征在于，步驟c)所述SBS改性浙青數(shù)學(xué)模型建立包括如下步驟: ①利用公式I修正各標(biāo)樣氧化還原電位值:
【文檔編號(hào)】G01N27/26GK103868963SQ201410107170
【公開日】2014年6月18日 申請(qǐng)日期:2014年3月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月21日
【發(fā)明者】李鵬露, 蘇軍 申請(qǐng)人:李鵬露