專(zhuān)利名稱(chēng)：一種用于餾分連續(xù)收集的裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及分析型分子蒸餾儀的餾分收集裝置，具體涉及一種用于餾分連續(xù)收集的裝置。
背景技術(shù)：
分子蒸餾也稱(chēng)短程蒸餾，是一種在高真空條件下進(jìn)行的一種液一液分離技術(shù)，是在f0.0Olmbar壓力下熱分離技術(shù)過(guò)程，分離過(guò)程的沸騰溫度較低，非常適合分離熱敏性、高沸點(diǎn)和易被氧化的物質(zhì)，已被廣泛應(yīng)用于中草藥有效成分的提取、石油化工、食品工業(yè)、化妝品工業(yè)和農(nóng)業(yè)等各類(lèi)行業(yè)。分子蒸餾設(shè)備主要包括進(jìn)料系統(tǒng)、蒸餾系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)、接收系統(tǒng)。根據(jù)設(shè)備構(gòu)造主要分為靜止式、降膜式、刮模式、刮板式、離心式等。各個(gè)分子蒸餾儀的生產(chǎn)企業(yè)對(duì)分子蒸餾儀器的結(jié)構(gòu)和分離效率開(kāi)展了大量研究，申報(bào)了大量發(fā)明專(zhuān)利和實(shí)用新型專(zhuān)利，分子蒸餾儀的功能和適用性不斷提升。從用途上來(lái)看，市場(chǎng)銷(xiāo)售的分子蒸餾儀主要有工業(yè)型分子蒸餾儀和分析型分子蒸餾儀。一般實(shí)驗(yàn)室都購(gòu)買(mǎi)分析型分子蒸餾儀，收集的餾分主要用于儀器分析，餾分收集容量較小，不具備連續(xù)收集的能力，實(shí)驗(yàn)室又難以使用工業(yè)型分子蒸餾儀。在實(shí)際工作中，往往需要收集較多餾分用于各種驗(yàn)證試驗(yàn)，在需要較多餾分的情況下，分子蒸餾儀每運(yùn)行一段時(shí)間后，需要停機(jī)、卸真空，取下收集瓶，倒出餾分，清洗后再安裝好，重新抽真空，操作比較繁瑣，更重要的是，頻繁的拆卸裝置，影響實(shí)驗(yàn)的連續(xù)性和穩(wěn)定性，在進(jìn)料初期和停止進(jìn)料時(shí)，各級(jí)餾分中各種成分組成不穩(wěn)定，很難保障實(shí)驗(yàn)效果。在中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)201210225825.4中，公開(kāi)了一種重油分子短程蒸餾(分子蒸餾)連續(xù)生產(chǎn)工藝，其步驟是將重油原料，如為渣油、蠟油、油漿、燃料油等經(jīng)預(yù)處理；將原料油預(yù)熱，在脫氣干燥塔中，脫出水分和溶解性氣體，將原料油繼續(xù)加熱，入精餾塔，脫出輕質(zhì)油。然后將原料入一級(jí)短程蒸餾器，用導(dǎo)熱油將原料油加熱。切割分離出一級(jí)輕相油和一級(jí)重相油。一級(jí)輕相油入二級(jí)短程蒸餾器，將一級(jí)輕相油分離獲得2#混合芳烴油和3#混合芳烴油產(chǎn)品；一級(jí)重相油入二級(jí)短程蒸餾器，并加熱，將一級(jí)重相油分離獲得4#混合芳烴油和殘液超重芳烴產(chǎn)品。采取上述生產(chǎn)工藝與常規(guī)蒸餾相比操作溫度低、蒸餾壓強(qiáng)低、受熱時(shí)間短、分離程度高、場(chǎng)地和設(shè)備投資較少等。在中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)200710194562.4中，公開(kāi)了一種高酸值油脂脫酸新工藝，該工藝將先進(jìn)的分子蒸餾技術(shù)應(yīng)用于高酸值油脂脫酸，能夠在不破壞原料原有成分的基礎(chǔ)上較好地將油脂和脂肪酸分離而降低油脂酸值，并能通過(guò)多級(jí)串聯(lián)提高脫酸效果和進(jìn)行連續(xù)化操作。經(jīng)過(guò)精細(xì)過(guò)濾、飽和NACL水洗和薄膜蒸發(fā)脫除水分后的酸化油，通過(guò)一級(jí)輸料泵泵入一級(jí)分子蒸餾器中蒸餾出其中的部分脂肪酸，第一級(jí)的蒸餾剩余物作為第二級(jí)分子蒸餾器的原料，通過(guò)二級(jí)進(jìn)料泵泵入第二級(jí)分子蒸餾器中蒸餾出其中剩余的部分脂肪酸，而蒸餾剩余物則作為第三級(jí)的原料；如此往復(fù)，直至達(dá)到需要的N級(jí)，2 < N < 5，最佳的級(jí)數(shù)推薦3或者2。本工藝的優(yōu)點(diǎn)在于，脂肪酸被分離出來(lái)的同時(shí)油脂原料成分不被破壞，而蒸餾出來(lái)的高品質(zhì)脂肪酸經(jīng)過(guò)進(jìn)一步的處理也具有很高的應(yīng)用價(jià)值；且多級(jí)分子蒸餾有利于連續(xù)化操作以彌補(bǔ)單級(jí)分離能力的不足，為大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化提供了有利條件。顯然，在工業(yè)生產(chǎn)中，連續(xù)分子蒸餾還處于粗放的操作狀態(tài)，不能滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室的連續(xù)使用。因此，為了在分子蒸餾儀正常運(yùn)轉(zhuǎn)的狀態(tài)下收集餾分，并保持分子蒸餾儀良好真空度，需要在分析型分子蒸餾儀上增加一種具備連續(xù)收集餾分的裝置。

實(shí)用新型內(nèi)容發(fā)明目的:針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，本實(shí)用新型的目的是提供一種用于餾分連續(xù)收集的裝置，確保在分子蒸餾儀正常運(yùn)轉(zhuǎn)的狀態(tài)下連續(xù)收集餾分，并保持分子蒸餾儀良好真空度，滿(mǎn)足使用需求。技術(shù)方案:為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本實(shí)用新型采用的技術(shù)方案如下:一種用于餾分連續(xù)收集的裝置，包括通過(guò)管路一連通的真空泵和分子蒸餾儀；所述的分子蒸餾儀與緩沖瓶通過(guò)管路二連通；所述的緩沖瓶通過(guò)壓力平衡管與管路一連通；在所述的緩沖瓶上設(shè)有放空閥和收集閥；在所述的管路二上設(shè)有閥門(mén)；在所述的壓力平衡管上設(shè)有止水夾。所述緩沖瓶的容積為20(T2000mL。所述閥門(mén)為高真空玻璃活塞，塞芯孔徑為2 20_。所述止水夾為霍夫曼止水夾或彈簧止水夾。所述放空閥為帶有止水夾的橡膠管或者高真空玻璃活塞，橡膠管的直徑為
0.r1.5cm，高真空玻璃活塞的塞芯孔徑為2 20mm。所述壓力平衡管為真空橡膠管，直徑為0.n.5cm。所述收集閥為高真空玻璃活塞，塞芯孔徑為2 20mm。本實(shí)用新型的用于餾分連續(xù)收集的裝置，包括真空泵、壓力平衡管、分子蒸餾儀、和緩沖瓶等部件，真空泵用于維持系統(tǒng)內(nèi)真空，分子蒸餾儀用于分離樣品中的組分，緩沖瓶一個(gè)接口與分子蒸餾儀相連，用于收集分子蒸餾儀中的餾分。緩沖瓶的一個(gè)接口通過(guò)壓力平衡管與真空泵相連，用于調(diào)節(jié)緩沖瓶中的壓力，使緩沖瓶在各個(gè)操作環(huán)節(jié)保持相應(yīng)得真空度，方便餾分的收集，同時(shí)防止緩沖瓶中的空氣反沖進(jìn)分子蒸餾儀。分子蒸餾儀收集的餾分，通過(guò)閥門(mén)將餾分放入緩沖瓶，關(guān)閉閥門(mén)，關(guān)閉止水夾，隔斷真空系統(tǒng)。打開(kāi)放空閥，使緩沖瓶與大氣相通，打開(kāi)收集閥收集餾分。收集完成后，關(guān)閉放空閥，關(guān)閉收集閥，打開(kāi)止水夾使所述緩沖瓶中的壓力與所述蒸餾儀中壓力保持一致，待下一次收集餾分。有益效果:與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的用于餾分連續(xù)收集的裝置，可使分析型分子蒸餾儀在不停機(jī)情況下，實(shí)現(xiàn)餾分的連續(xù)收集，不影響系統(tǒng)真空度，提高了餾分收集效率和餾分的穩(wěn)定性，并且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便、費(fèi)用低廉，具有很好的實(shí)用性。

圖1是用于餾分連續(xù)收集的裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型做進(jìn)一步的說(shuō)明。如圖1所示，用于餾分連續(xù)收集的裝置，包括真空調(diào)節(jié)系統(tǒng)和餾分收集系統(tǒng)，主要由真空泵I，壓力平衡管2，止水夾3，分子蒸餾儀4，閥門(mén)5，緩沖瓶6，放空閥7，收集閥8等部件組成。真空泵I通過(guò)管路一連通分子蒸餾儀4，分子蒸餾儀4通過(guò)管路二與緩沖瓶6連通，緩沖瓶6通過(guò)壓力平衡管2與管路一連通。在緩沖瓶6上設(shè)有放空閥7和收集閥8，在管路二上設(shè)有閥門(mén)5，在壓力平衡管2上設(shè)有止水夾3。緩沖瓶6的容積優(yōu)選為20(T2000mL。閥門(mén)5為高真空玻璃活塞，塞芯孔徑為2 20_。止水夾3為霍夫曼止水夾或彈簧止水夾。放空閥7為帶有止水夾的橡膠管或者高真空玻璃活塞，橡膠管的直徑為0.r1.5cm，高真空玻璃活塞的塞芯孔徑為疒20_。壓力平衡管2為真空橡膠管，直徑為0.f 1.5cm。收集閥8為高真空玻璃活塞，塞芯孔徑為2 20mm。 工作時(shí)，將樣品加入分子蒸餾儀4的進(jìn)料口，緩沖瓶6 —個(gè)接口與分子蒸餾儀4相連，在止水夾3打開(kāi)、放空閥7關(guān)閉、收集閥8關(guān)閉的狀態(tài)下，緩沖瓶6中的真空度與分子蒸餾儀中相同，打開(kāi)閥門(mén)5，餾分從閥門(mén)5中流入緩沖瓶6中，此時(shí)將餾分收集到緩沖瓶中。關(guān)閉閥門(mén)5，關(guān)閉止水夾3，打開(kāi)放空閥7，使得緩沖瓶6中的壓力與大氣壓保持平衡，打開(kāi)收集閥8，收集餾分。收集完成后，關(guān)閉放空閥7，關(guān)閉收集閥，打開(kāi)止水夾使緩沖瓶中的壓力與蒸餾儀中壓力保持一致，待下一次收集餾分。整體收集過(guò)程不影響分子蒸餾儀的分離工作，可以根據(jù)餾分的實(shí)驗(yàn)需求量，在不停機(jī)的情況下完成餾分收集，在I個(gè)工作日內(nèi)，餾分收集量可以達(dá)到5000mL，與原有設(shè)備相t匕，效率提高10倍以上，餾分質(zhì)量更加穩(wěn)定。以上所述僅為本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本實(shí)用新型，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，本實(shí)用新型可以有各種更改和變化。凡在本實(shí)用新型的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等 同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種用于餾分連續(xù)收集的裝置，包括通過(guò)管路一連通的真空泵(1)和分子蒸餾儀(4);其特征在于:所述的分子蒸餾儀(4)與緩沖瓶(6)通過(guò)管路二連通；所述的緩沖瓶(6)通過(guò)壓力平衡管(2)與管路一連通；在所述的緩沖瓶(6)上設(shè)有放空閥(7)和收集閥(8)；在所述的管路二上設(shè)有閥門(mén)(5);在所述的壓力平衡管(2)上設(shè)有止水夾(3)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于餾分連續(xù)收集的裝置，其特征在于:所述緩沖瓶(6)的容積為 20(T2000mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于餾分連續(xù)收集的裝置，其特征在于，所述閥門(mén)(5)為高真空玻璃活塞，塞芯孔徑為2 20mm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于餾分連續(xù)收集的裝置，其特征在于，所述止水夾(3)為霍夫曼止水夾或彈簧止水夾。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于餾分連續(xù)收集的裝置，其特征在于，所述放空閥(7)為帶有止水夾的橡膠管或者高真空玻璃活塞，橡膠管的直徑為0.r1.5cm，高真空玻璃活塞的塞芯孔徑為2 20mm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于餾分連續(xù)收集的裝置，其特征在于，所述壓力平衡管(2)為真空橡膠管，直徑為0.n.5cm。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于餾分連續(xù)收集的裝置，其特征在于，所述收集閥(8)為高真空玻璃活塞，塞芯 孔徑為2 20mm。
專(zhuān)利摘要本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于餾分連續(xù)收集的裝置，包括通過(guò)管路一連通的真空泵和分子蒸餾儀；所述的分子蒸餾儀與緩沖瓶通過(guò)管路二連通；所述的緩沖瓶通過(guò)壓力平衡管與管路一連通；在所述的緩沖瓶上設(shè)有放空閥和收集閥；在所述的管路二上設(shè)有閥門(mén)；在所述的壓力平衡管上設(shè)有止水夾。該用于餾分連續(xù)收集的裝置，可使分析型分子蒸餾儀在不停機(jī)情況下，實(shí)現(xiàn)餾分的連續(xù)收集，不影響系統(tǒng)真空度，提高了餾分收集效率和餾分的穩(wěn)定性，并且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便、費(fèi)用低廉，具有很好的實(shí)用性。
文檔編號(hào)G01N1/28GK203075686SQ20132009175
公開(kāi)日2013年7月24日 申請(qǐng)日期2013年2月28日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月28日
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