血液細(xì)胞分析儀及其異常細(xì)胞的識(shí)別方法與系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種異常細(xì)胞的識(shí)別方法，包括以下步驟：將待測細(xì)胞進(jìn)行預(yù)分群；獲取反映所述待測細(xì)胞體積信息的信號(hào)并轉(zhuǎn)化為第一電脈沖，計(jì)算得到所述第一電脈沖的等效寬度；將一個(gè)細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度與所述細(xì)胞群的預(yù)設(shè)值進(jìn)行比較；若等效寬度超出預(yù)設(shè)值，將所述待測細(xì)胞識(shí)別為相應(yīng)細(xì)胞群中的異常細(xì)胞。由于正常細(xì)胞的等效寬度的上限是一定的，當(dāng)細(xì)胞群中出現(xiàn)等效寬超出相應(yīng)的細(xì)胞群的預(yù)設(shè)值的為異常細(xì)胞。因此，采用上述識(shí)別細(xì)胞可以提高異常細(xì)胞識(shí)別的準(zhǔn)確度。此外，上述血液細(xì)胞識(shí)別方法在現(xiàn)有的光散射法獲取電脈沖的基礎(chǔ)上，通過計(jì)算獲取電脈沖的等效寬度，不需要單獨(dú)的檢測通道，從而降低了儀器的復(fù)雜程度，使儀器更加小型化。
【專利說明】血液細(xì)胞分析儀及其異常細(xì)胞的識(shí)別方法與系統(tǒng)

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及血液分析，特別是涉及一種血液細(xì)胞分析儀及其異常細(xì)胞的識(shí)別方法 與系統(tǒng)。

【背景技術(shù)】
[0002]血液細(xì)胞分析儀一般用于對(duì)血液中的紅細(xì)胞、血小板、白細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和分類，其 中，五分類血液細(xì)胞分析儀一般會(huì)將白細(xì)胞分成淋巴、單核、中性粒、嗜酸、嗜堿五個(gè)亞群， 當(dāng)白細(xì)胞中存在異型異常淋巴細(xì)胞和幼稚白細(xì)胞時(shí)，血液細(xì)胞分析儀會(huì)有異常報(bào)警提示。 [000 3] -般地，將白細(xì)胞進(jìn)行五分類的方法為光散射法，其基本原理是使用兩個(gè)或兩個(gè) 以上角度的光散射信號(hào)對(duì)流動(dòng)室中動(dòng)態(tài)流過的血液細(xì)胞進(jìn)行探測，通常較低的散射角度信 號(hào)反映了細(xì)胞的大小，較大的散射角度信號(hào)反映了細(xì)胞內(nèi)部復(fù)雜程度，通過較低散射角度 信號(hào)和較高散射角度信號(hào)獲取的散點(diǎn)圖對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行分類。
[0004] 當(dāng)血液樣本中有異型異常淋巴細(xì)胞和幼稚白細(xì)胞等異常細(xì)胞時(shí)，散點(diǎn)圖上會(huì)出現(xiàn) 額外的細(xì)胞亞群。由于異常細(xì)胞和正常細(xì)胞區(qū)域重疊，采用上述光散射法對(duì)血液中異常細(xì) 胞進(jìn)行識(shí)別存在著準(zhǔn)確度低的缺陷。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 基于此，有必要提供一種準(zhǔn)確度高的異常細(xì)胞的識(shí)別方法。
[0006] 一種異常細(xì)胞的識(shí)別方法，包括以下步驟：
[0007] 將待測細(xì)胞進(jìn)行預(yù)分群；
[0008] 獲取反映所述待測細(xì)胞體積信息的信號(hào)并轉(zhuǎn)化為第一電脈沖，獲得第一幅值；
[0009] 根據(jù)所述第一電脈沖的幅值和面積，得到所述第一電脈沖的等效寬度；
[0010] 將一個(gè)細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度與所述細(xì)胞群的預(yù)設(shè)值進(jìn)行比較；
[0011] 若所述等效寬度超過所述預(yù)設(shè)值，將所述待測細(xì)胞識(shí)別為相應(yīng)細(xì)胞群中的異常細(xì) 胞。
[0012] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，將所述待測細(xì)胞進(jìn)行預(yù)分群的步驟為：
[0013] 獲取反映所述待測細(xì)胞內(nèi)部復(fù)雜程度信息的信號(hào)并轉(zhuǎn)化為第二電脈沖，獲得第二 幅值；
[0014] 根據(jù)所述第一幅值和所述第二幅值將所述待測細(xì)胞預(yù)分群。
[0015] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述反映所述待測細(xì)胞內(nèi)部復(fù)雜程度信息的信號(hào)包括側(cè)向 散射光信號(hào)、前向高角散射光信號(hào)、熒光信號(hào)、射頻信號(hào)，或者所述反映細(xì)胞體積信息的信 號(hào)包括前向散射光信號(hào)或電阻抗信號(hào)。
[0016]在其中一^?"實(shí)施例中，所述預(yù)分群將所述待測細(xì)胞分為淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和粒 細(xì)胞三群，或淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和中性粒細(xì)胞四群，或淋巴細(xì)胞、單核細(xì) 胞、嗜堿性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞五群。
[0017]在其中一個(gè)實(shí)施例中，若預(yù)分群在淋巴細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度超過淋巴 細(xì)胞的預(yù)設(shè)值，將所述待測細(xì)胞識(shí)別為異型異常淋巴細(xì)胞；或
[0018] 若預(yù)分群在粒細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度超過粒細(xì)胞的預(yù)設(shè)值，將所述待測 細(xì)胞識(shí)別為幼稚粒細(xì)胞。
[0019] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，根據(jù)所述電脈沖的面積和幅值，得到所述電脈沖的等效寬 度具體包括以下步驟：
[0020] 獲取反映所述待測細(xì)胞體積的信號(hào)并將所述信號(hào)轉(zhuǎn)換成電脈沖；
[0021] 采集所述電脈沖的幅值；
[0022] 對(duì)所述電脈沖積分，得到積分值，所述積分值代表所述電脈沖的面積；
[0023] 將所述電脈沖的面積除以所述電脈沖的幅值，得到所述電脈沖的等效寬度。
[0024] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，在所述等效寬度與預(yù)設(shè)值比較步驟之前，還包括通過理論 計(jì)算或統(tǒng)計(jì)正常細(xì)胞的等效寬度，獲取所述預(yù)設(shè)值。
[0025] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，反映所述待測細(xì)胞體積信息的信號(hào)為前向散射光信號(hào)，所 述前向散射光信號(hào)優(yōu)選前向低角散射光信號(hào)。
[0026] -種異常細(xì)胞的識(shí)別系統(tǒng)，包括：
[0027] 預(yù)分群模塊，將待測細(xì)胞進(jìn)行預(yù)分群；
[0028] 第一幅值模塊，獲取反映所述待測細(xì)胞體積信息的信號(hào)并轉(zhuǎn)化為第一電脈沖，獲 得第一幅值；
[0029] 等效寬度模塊，根據(jù)所述第一電脈沖的幅值和面積，得到所述第一電脈沖的等效 寬度；
[0030] 比較模塊，將一個(gè)細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度與所述細(xì)胞群的預(yù)設(shè)值進(jìn)行比 較；
[0031] 識(shí)別模塊，若所述等效寬度超過所述預(yù)設(shè)值，將所述待測細(xì)胞識(shí)別為相應(yīng)細(xì)胞群 中的異常細(xì)胞。
[0032] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述預(yù)分群模塊包括：
[0033] 第二幅值單元，獲取反映所述待測細(xì)胞內(nèi)部復(fù)雜程度信息的信號(hào)并轉(zhuǎn)化為第二電 脈沖，獲得第二幅值；
[0034]預(yù)分群單元，根據(jù)所述第一幅值和所述第二幅值將所述待測細(xì)胞預(yù)分群。
[0035] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述預(yù)分群模塊將所述待測細(xì)胞分為淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞 和粒細(xì)胞三群，或淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和中性粒細(xì)胞四群，或淋巴細(xì)胞、單核 細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞五群。
[0036] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，若預(yù)分群在淋巴細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度超過淋巴 細(xì)胞的預(yù)設(shè)值，識(shí)別模塊將所述待測細(xì)胞識(shí)別為異型異常淋巴細(xì)胞；或 [0037] 若預(yù)分群在粒細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度超過粒細(xì)胞的預(yù)設(shè)值，識(shí)別模塊將 所述待測細(xì)胞識(shí)別為幼稚粒細(xì)胞。
[0038] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述等效寬度模塊包括：
[0039] 獲取單元，獲取反映所述待測細(xì)胞體積的信號(hào)并將所述信號(hào)轉(zhuǎn)換成電脈沖；
[0040] 采集單元，采集所述電脈沖的幅值；
[0041] 積分單元，對(duì)所述電脈沖積分，得到積分值；
[0042] 計(jì)算單元，將所述積分值除以幅值，得到所述電脈沖的等效寬度。
[0043] 在其中一個(gè)實(shí)施例中，反映所述待測細(xì)胞體積信息的信號(hào)為前向散射光信號(hào)或者 電阻抗信號(hào)，所述前向散射光信號(hào)優(yōu)選前向低角散射光信號(hào)。
[0044] -種血液細(xì)胞分析儀，包括上述的異常細(xì)胞的識(shí)別系統(tǒng)。
[0045] 上述血液細(xì)胞分析儀及其異常細(xì)胞的識(shí)別方法與系統(tǒng)，先將待測細(xì)胞預(yù)分群，然 后基于反映待測細(xì)胞體積信息的信號(hào)轉(zhuǎn)換的電脈沖，計(jì)算所述電脈沖的等效寬度，當(dāng)一個(gè) 細(xì)胞群中的等效寬度超出相應(yīng)細(xì)胞群的預(yù)設(shè)值時(shí)，識(shí)別為異常細(xì)胞。由于正常細(xì)胞的等效 寬度的上限是一定的，當(dāng)待測細(xì)胞分群后，其等效寬度超出相應(yīng)的細(xì)胞群的預(yù)設(shè)值時(shí)，就可 以將異常細(xì)胞識(shí)別出來。因此，采用上述異常細(xì)胞識(shí)別方法可以提高血液細(xì)胞中異常細(xì)胞 識(shí)別的準(zhǔn)確度。
[0046] 此外，上述異常細(xì)胞識(shí)別方法在傳統(tǒng)的光散射法獲取電脈沖的基礎(chǔ)上，利用反映 待測細(xì)胞體積的光信號(hào)，通過計(jì)算獲取電脈沖的等效寬度，不需要單獨(dú)的檢測通道,從而降 低了儀器的復(fù)雜程度，降低了生產(chǎn)成本、使用成本或維護(hù)維修成本。同時(shí)，上述異常細(xì)胞識(shí) 別方法也不需要增加檢測試劑，降低了檢測成本。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0047] 圖1為一實(shí)施方式的異常細(xì)胞的識(shí)別方法流程圖；
[0048] 圖2為一實(shí)施方式中待測白細(xì)胞在一時(shí)間軸上x^x2之間的電脈沖圖；
[0049] 圖3為一實(shí)施方式中待測白細(xì)胞在不同角度信號(hào)下的電脈沖圖；
[0050] 圖4為血液樣本中白細(xì)胞的第一幅值和第二幅值生成的二維散點(diǎn)圖；
[0051] 圖5為待測白細(xì)胞的第一幅值和第二幅值生成的二維散點(diǎn)圖；
[0052] 圖6為待測白細(xì)胞中單核細(xì)胞與中性粒細(xì)胞的第二幅值和對(duì)應(yīng)的等效寬度生成 的二維散點(diǎn)圖；
[0053] 圖7為一實(shí)施方式的異常細(xì)胞的識(shí)別系統(tǒng)示意圖。

【具體實(shí)施方式】
[0054] 為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更加明顯易懂，下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明 的【具體實(shí)施方式】做詳細(xì)的說明。在下面的描述中闡述了很多具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本發(fā) 明。但是本發(fā)明能夠以很多不同于在此描述的其它方式來實(shí)施，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不 違背本發(fā)明內(nèi)涵的情況下做類似改進(jìn)，因此本發(fā)明不受下面公開的具體實(shí)施的限制。
[0055] 在血液檢測領(lǐng)域，準(zhǔn)確識(shí)別血液細(xì)胞的細(xì)胞類型并識(shí)別異常細(xì)胞，有利于了解血 液相關(guān)的生理參數(shù)。但是，檢測出異常細(xì)胞并不能直接得出是否疾病的結(jié)論，是否異常取決 于異常細(xì)胞的數(shù)量、異常形態(tài)、其他相關(guān)生理參數(shù)的參考等。因此，以下描述的異常細(xì)胞的 識(shí)別方法，不屬于疾病的診斷和治療方法。如圖1所示，一實(shí)施方式的異常細(xì)胞的識(shí)別方 法，包括以下步驟：
[0056] 步驟S110,將待測細(xì)胞進(jìn)行預(yù)分群。先把待測細(xì)胞分為不同的群，再在各個(gè)群中識(shí) 別異常細(xì)胞。這樣避免了不同細(xì)胞群之間由于等效寬度接近而導(dǎo)致識(shí)別的準(zhǔn)確率降低。 [0057]將待測細(xì)胞預(yù)分群，可以采用折射、散射、吸收光信號(hào)、電阻抗信號(hào)及它們的任意 組合對(duì)待測細(xì)胞進(jìn)行預(yù)分群，根據(jù)檢測細(xì)胞的類型和需要，可以將待測細(xì)胞分為不同的細(xì) 胞群。其中，在一實(shí)施方式中，待測細(xì)胞為白細(xì)胞時(shí)，可以將白細(xì)胞分為淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞 和粒細(xì)胞三群，或者淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和中性粒細(xì)胞四群，或者分成淋巴 細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞五群。
[0058] 步驟S120,獲取反映待測細(xì)胞體積信息的信號(hào)并轉(zhuǎn)化為第一電脈沖，獲得第一幅 值。由于第一電脈沖也可以用于待測細(xì)胞的預(yù)分群，因此步驟S120可以在步驟S110之前。 在血液細(xì)胞逐個(gè)通過流動(dòng)室時(shí)，當(dāng)光電轉(zhuǎn)換器接收到待測細(xì)胞的光信號(hào)并轉(zhuǎn)換成電脈沖 時(shí)，電脈沖隨著細(xì)胞的移動(dòng)而信號(hào)強(qiáng)度會(huì)有變化。如圖2所示，圖2中的橫坐標(biāo)X表示時(shí)間， 縱坐標(biāo)f(x)表示電脈沖信號(hào)強(qiáng)度。反映所述待測細(xì)胞體積信息的信號(hào)為前向散射光信號(hào) 或者電阻抗信號(hào)。其中，前向散射光與細(xì)胞直徑的平方值密切相關(guān)，因此可以反映細(xì)胞體積 的大小。本實(shí)施方式中，前向散射光信號(hào)為反映待測細(xì)胞體積信息的信號(hào)為前向低角散射 光信號(hào)，一般地，前向低角散射光信號(hào)是指激光束照射方向與收集散射光信號(hào)的光電倍增 光軸向方向之間成0-5度的光信號(hào)。前向散射光信號(hào)在進(jìn)行預(yù)分群的過程中也可以使用， 因此可以利用該信號(hào)而不增加額外的信號(hào)發(fā)射及接收通道，只需要對(duì)獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理 即可，降低了硬件成本同時(shí)也節(jié)省了檢測時(shí)間。
[0059] 步驟S130,根據(jù)第一電脈沖的幅值和面積，得到第一電脈沖的等效寬度。
[0060] 同樣幅值的脈沖，等效寬度大的，說明頂部較扁平，整體較肥胖。在一實(shí)施方式中， 等效寬度的獲取方法包括：獲取反映待測細(xì)胞體積的信號(hào)并將所述信號(hào)轉(zhuǎn)換成電脈沖，如 圖2中的波形曲線的f( x)的值；采集電脈沖的幅值，即f_;對(duì)所述電脈沖積分，得到積分 值；將積分值除以幅值fmax，即電脈沖的幅度，得到的數(shù)值為等效寬度：具體公式參考圖2如 下：
[0061]

【權(quán)利要求】
1. 一種異常細(xì)胞的識(shí)別方法，其特征在于，包括以下步驟： 將待測細(xì)胞進(jìn)行預(yù)分群； 獲取反映所述待測細(xì)胞體積信息的信號(hào)并轉(zhuǎn)化為第一電脈沖，獲得第一幅值； 根據(jù)所述第一電脈沖的幅值和面積，得到所述第一電脈沖的等效寬度； 將一個(gè)細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度與所述細(xì)胞群的預(yù)設(shè)值進(jìn)行比較； 若所述等效寬度超過所述預(yù)設(shè)值，將所述待測細(xì)胞識(shí)別為相應(yīng)細(xì)胞群中的異常細(xì)胞。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的異常細(xì)胞的識(shí)別方法，其特征在于，將所述待測細(xì)胞進(jìn)行預(yù) 分群的步驟為： 獲取反映所述待測細(xì)胞內(nèi)部復(fù)雜程度信息的信號(hào)并轉(zhuǎn)化為第二電脈沖，獲得第二幅 值； 根據(jù)所述第一幅值和所述第二幅值將所述待測細(xì)胞預(yù)分群。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的異常細(xì)胞的識(shí)別方法，其特征在于，所述反映所述待測細(xì)胞 內(nèi)部復(fù)雜程度信息的信號(hào)包括側(cè)向散射光信號(hào)、前向高角散射光信號(hào)、熒光信號(hào)、射頻信 號(hào)，或者所述反映細(xì)胞體積信息的信號(hào)包括前向散射光信號(hào)或電阻抗信號(hào)。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的異常細(xì)胞的識(shí)別方法，其特征在于，所述預(yù)分群將所述待測 細(xì)胞分為淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和粒細(xì)胞三群，或淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和中性 粒細(xì)胞四群，或淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞五群。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的異常細(xì)胞的識(shí)別方法，其特征在于， 若預(yù)分群在淋巴細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度超過淋巴細(xì)胞的預(yù)設(shè)值，將所述待測 細(xì)胞識(shí)別為異型異常淋巴細(xì)胞；或 若預(yù)分群在粒細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度超過粒細(xì)胞的預(yù)設(shè)值，將所述待測細(xì)胞 識(shí)別為幼稚粒細(xì)胞。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的異常細(xì)胞的識(shí)別方法，其特征在于，根據(jù)所述電脈沖的面積 和幅值，得到所述電脈沖的等效寬度具體包括以下步驟： 獲取反映所述待測細(xì)胞體積的信號(hào)并將所述信號(hào)轉(zhuǎn)換成電脈沖； 采集所述電脈沖的幅值； 對(duì)所述電脈沖積分，得到積分值，所述積分值代表所述電脈沖的面積； 將所述電脈沖的面積除以所述電脈沖的幅值，得到所述電脈沖的等效寬度。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的異常細(xì)胞的識(shí)別方法，其特征在于，在所述等效寬度與預(yù)設(shè) 值比較步驟之前，還包括通過理論計(jì)算或統(tǒng)計(jì)正常細(xì)胞的等效寬度，獲取所述預(yù)設(shè)值。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的異常細(xì)胞的識(shí)別方法，其特征在于，反映所述待測細(xì)胞體積 信息的信號(hào)為前向散射光信號(hào)，所述前向散射光信號(hào)優(yōu)選前向低角散射光信號(hào)。
9. 一種異常細(xì)胞的識(shí)別系統(tǒng)，其特征在于，包括： 預(yù)分群模塊，將待測細(xì)胞進(jìn)行預(yù)分群； 第一幅值模塊，獲取反映所述待測細(xì)胞體積信息的信號(hào)并轉(zhuǎn)化為第一電脈沖，獲得第 一幅值； 等效寬度模塊，根據(jù)所述第一電脈沖的幅值和面積，得到所述第一電脈沖的等效寬 度； 比較模塊，將一個(gè)細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度與所述細(xì)胞群的預(yù)設(shè)值進(jìn)行比較； 識(shí)別模塊，若所述等效寬度超過所述預(yù)設(shè)值，將所述待測細(xì)胞識(shí)別為相應(yīng)細(xì)胞群中的 異常細(xì)胞。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的異常細(xì)胞的識(shí)別系統(tǒng)，其特征在于，所述預(yù)分群模塊包括： 第二幅值單元，獲取反映所述待測細(xì)胞內(nèi)部復(fù)雜程度信息的信號(hào)并轉(zhuǎn)化為第二電脈 沖，獲得第二幅值； 預(yù)分群單元，根據(jù)所述第一幅值和所述第二幅值將所述待測細(xì)胞預(yù)分群。
11. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的異常細(xì)胞的識(shí)別系統(tǒng)，其特征在于，所述預(yù)分群模塊將所述 待測細(xì)胞分為淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和粒細(xì)胞三群，或淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和 中性粒細(xì)胞四群，或淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞五群。
12. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的異常細(xì)胞的識(shí)別系統(tǒng)，其特征在于， 若預(yù)分群在淋巴細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度超過淋巴細(xì)胞的預(yù)設(shè)值，識(shí)別模塊將 所述待測細(xì)胞識(shí)別為異型異常淋巴細(xì)胞；或 若預(yù)分群在粒細(xì)胞群中的待測細(xì)胞的等效寬度超過粒細(xì)胞的預(yù)設(shè)值，識(shí)別模塊將所述 待測細(xì)胞識(shí)別為幼稚粒細(xì)胞。
13. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的異常細(xì)胞的識(shí)別系統(tǒng)，其特征在于，所述等效寬度模塊包 括： 獲取單元，獲取反映所述待測細(xì)胞體積的信號(hào)并將所述信號(hào)轉(zhuǎn)換成電脈沖； 采集單元，采集所述電脈沖的幅值； 積分單元，對(duì)所述電脈沖積分，得到積分值； 計(jì)算單元，將所述積分值除以幅值，得到所述電脈沖的等效寬度。
14. 一種血液細(xì)胞分析儀，其特征在于，包括權(quán)利要求9至13中任意一項(xiàng)所述的異常細(xì) 胞的識(shí)別系統(tǒng)。
【文檔編號(hào)】G01N21/53GK104297213SQ201310299584
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2013年7月16日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月16日
【發(fā)明者】史興, 阮雷, 許華明 申請人:成都深邁瑞醫(yī)療電子技術(shù)研究院有限公司, 深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司