用于確定體液內(nèi)物質濃度的方法和系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于光譜光度測量的確定多種物質濃度的方法，優(yōu)選體液樣本中的膽紅素、血紅蛋白或脂質的濃度。
【專利說明】用于確定體液內(nèi)物質濃度的方法和系統(tǒng)
【技術領域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種用于確定體液內(nèi)物質濃度的方法和系統(tǒng)，特別是像血清和血漿樣本中的膽紅素、血紅蛋白和脂質這樣的干擾物質。
【背景技術】
[0002]大多數(shù)用于確定體液樣本中的生理參數(shù)的檢查及分析方法都是以光度測量原理為基礎的。光度測量法使得能夠在質量和數(shù)量上檢查液體樣品中的被分析物。
[0003]通過在體外將患者的體液標本的分量(Aliquot)與一種或多種檢驗試劑混合，多次確定與醫(yī)療有關的參數(shù)，例如某被分析物的濃度或活性，由此引發(fā)生物化學反應，這使得被測物的光學特性發(fā)生可測的變化。光度測量法檢查并利用光流穿過吸光性的和/或散光性的媒介時的發(fā)生的減弱。根據(jù)引發(fā)的生物化學或生物物理反應，可以使用不同的光度測量法，它們使得能夠測量渾濁的液體被測物。 [0004]為此可以使用濁度法，其中，借助直接穿過懸浮液的光束的光弱化或消光情況測量溶劑或懸浮液的濁度或光學密度。光束的強度在穿過含有液體樣本的測量容器或比色皿時減弱。損失可能由于光束與位于測量容器內(nèi)的樣本的相互作用例如因為吸收、衍射、散射和/或反射效果受到影響。一般來說可以忽略衍射、繞射和反射效果或者通過基準測量平衡，因此主要是吸收效果導致光束的減弱。
[0005]光度測量法的濃度確定的基礎是，在確定射入的光的波長的情況下，消光或吸光效果與溶解的物質的濃度和測量容器的層厚度之間有合乎規(guī)律的關系。比爾朗伯定律描述了這種關系:
[0006]E(A) = -log(I/10) = e(A)?c*d (I)
[0007]其中，Ε(λ)表示與光束的波長λ相關的消光度，I是穿過樣本以后的光強，Itl是穿過樣本之前的光強，ε (λ)是透射的材料的與波長有關的摩爾消光系數(shù)，c是透射的材料的摩爾濃度并且d是例如測量容器的透射過光束的層厚度。
[0008]根據(jù)樣本的消光度Ε( λ)能夠測定溶液中物質的濃度。為此有必要的是，之前先確定至少一種濃度已知的標準溶劑的消光度。因為消光度與濃度成比例，所以能夠借助校準通過多種濃度已知的標準溶劑的消光度測量來測定溶解的物質的濃度。
[0009]然而，樣本的消光度不僅與待確定的物質的濃度有關，而是還與樣本基質的類型有關。只要各個物質之間不發(fā)生相互作用，不同物質的消光度在混合時遞加。例如像血漿或血清這樣的體液分別是復雜的混合物，并且除了被分析物之外還包含許多其他的影響樣本的整體吸光量的物質。
[0010]然而，體液樣本在個別情況下可能包含異常高濃度的一種或多種固有的、即屬于身體內(nèi)的物質，它們在超過可容忍的濃度時對光度測量檢測法被證明是有干擾性的，并且可能造成系統(tǒng)性的嚴重錯誤。
[0011]已經(jīng)公知，具有異常高的膽紅素、血紅蛋白和脂質濃度的溶血的、黃疸的和/或含脂質的血清或血漿樣本會帶來問題。這些干擾性物質的異常高的濃度可能是由于病理學的情況造成的，但是也可能是由于不正確地獲得或存放樣本造成的。如果這些樣本用光度測量法來確定可分析的、與診斷相關的參數(shù)，那么就存在結論錯誤的危險，這可能會造成診斷錯誤并且在最糟的情況下可能導致對患者的錯誤治療。因此，為了避免錯誤的分析結果，進行分析之前鑒別溶血的、黃疸的和/或含脂質的樣本特別重要。
[0012]因此需要用于測定體液樣本中干擾性物質的對分光光度測量的影響的方法。
[0013]在EP-A1-1059522、US4，263，512、US2009/0009750A1 和 US2010/0174491A1 中描述了各種不同的用于確定血漿或血清樣本中的膽紅素、血紅蛋白和脂質的方法。例如在EP-A1-1059522中，局部線性地近似計算出在減去由血紅蛋白和膽紅素造成的消光度以后留下的消光度(其特別是也包含由脂質造成的消光度)。
[0014]然而，前述方法也有以下缺點，S卩，比較高的脂質濃度剛好會影響同一樣本內(nèi)的血紅蛋白和膽紅素的確定，并且因此會使測量值出錯。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0015]據(jù)此，本發(fā)明的基本目的是提供一種分光光度測量的、確定體液樣本中的多種物質的方法，它使得即使在具有脂質濃度高的體液樣本中也能夠可靠地確定其他的物質，例如膽紅素和血紅蛋白。
[0016]該目的通過根據(jù)本發(fā)明的方法得以解決。
[0017]本發(fā)明的一種實施方式在于一種用于確定某體液樣本中的物質的方法，包括以下步驟:用多個波長下的光束透射含有脂質和第二種并且可能還有第三種物質的體液樣本；在多個波長情況下檢測體液樣本的消光度的多個測量值；在第一波長時在預先確定指數(shù)q的情況下通過確定因數(shù)P在第一測量值的基礎上為脂質(L)的消光度計算以下形式的冪函數(shù)(petenzfunktionalen)近似曲線，
[0018]E(A) = P.λ
[0019]此時可以忽略不是因為脂質造成的消光度；并且在第二波長下的第二測量值和近似曲線的值的基礎上確定第二種物質的濃度的第一近似值。
[0020]根據(jù)一種有利的實施方式，該方法還包括在第一近似值和近似曲線的值的基礎上在第三波長時計算消光值、測定計算出的消光值與第三波長時的第三測量值的偏差、在測定的偏差的基礎上校正近似曲線、并且在第二測量值和校正后的近似曲線的值的基礎上校正第一近似值。
[0021]根據(jù)另一種有利的實施方式，體液樣本還可以包含第三種物質，并且還可以有以下步驟:在第二波長時的第二測量值和近似曲線的值的基礎上以及在第四波長時的第四測量值和近似曲線的值的基礎上確定第三種物質的濃度的第二近似值，并且在第二測量值、第四測量值和校正后的近似曲線的值的基礎上校正第二近似值，其中，額外地在第二近似值的基礎上計算出消光值。
[0022]在一種優(yōu)選的實施方式中，可以不斷重復計算消光值、測定偏差和校正近似曲線、第一近似值和第二近似值的步驟，直到偏差低于預定的閾值。
[0023]以有利的方式，體液樣本可以包括血清或血漿。此外還有利的是，當?shù)诙N物質包括血紅蛋白并且第三種物質包括膽紅素，然而這不是必須的。
[0024]根據(jù)一種優(yōu)選的實施方式，第一波長在610nm到650nm的范圍內(nèi)，第二波長在41Onm到420nm的范圍內(nèi)，第三波長在360nm到370nm的范圍內(nèi)并且第四波長在465nm到475nm的范圍內(nèi)。
[0025]根據(jù)一種有利的實施方式，預定的閾值為0.0lE0
[0026]以有利的方式能夠以如下方式校正近似曲線，即，使第一測量值落在近似曲線上。
[0027]根據(jù)一種有利的實施方式，可以借助激光二極管或發(fā)光二極管透射體液樣本，并且借助光度測量傳感器的檢測多個測量值。
[0028]在另一種實施方式中，本發(fā)明實現(xiàn)一種系統(tǒng)，例如分析儀器，用于確定體液樣本中物質的濃度，具有測量裝置，其被設計用于在多個波長下用光束透射包含脂質和第二種物質的體液樣本，并且在多個波長下檢測體液樣本的消光度的多個測量值，還具有計算裝置，其被設計用于在第一波長時在預先確定指數(shù)q的情況下通過確定因數(shù)P在第一測量值的基礎上為脂質(L)的消光度計算以下形式的冪函數(shù)近似曲線，
[0029]E(A) = P.λ I
[0030]此時可以忽略不是因為脂質造成的消光，并且在第二波長下的第二測量值和近似曲線的值的基礎上確定第二種物質的濃度的第一近似值，并且在第一近似值和近似曲線的值的基礎上在第三波長下計算消光值。
[0031]以有利的方式，計算裝置還被設計用于測定計算出的消光值與第三波長時的第三測量值的偏差，在測定的偏差的基礎上校正近似曲線，并且在第二測量值和校正后的近似曲線的值的基礎上校正第一近似值。
[0032]以有利的方式，測量裝置可以具有激光或發(fā)光二極管和光度測量傳感器裝置。
[0033]在一種優(yōu)選的實施方式中，計算裝置還可以設計用于在第二波長時的第二測量值和近似曲線的值的基礎上以及在第四波長時的第四測量值和近似曲線的值的基礎上確定第三物質的濃度的第二近似值，在第二測量值和校正后的近似曲線的值的基礎上校正第二近似值，其中，額外地在第二近似值的基礎上計算消光值。
[0034]更多的修改方案和變化方案從從屬權利要求的特征中得出。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0035]現(xiàn)在參照附圖更詳盡地描述本發(fā)明的不同實施方式和構造方式。
[0036]圖1示出根據(jù)本發(fā)明的實施方式的具有脂質的消光度曲線圖的示意圖；
[0037]圖2示出根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式的具有體液樣本的消光度曲線圖的示意圖；
[0038]圖3示出根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式的用于確定體液樣本中物質的濃度的方法的不意圖；
[0039]圖4示出根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式的具有體液樣本的消光度曲線圖的示意圖；
[0040]圖5示出根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式的具有體液樣本的消光度曲線圖的示意圖；
[0041]圖6示出根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式的用于確定體液樣本中物質的濃度的系統(tǒng)的示意圖。
[0042]只要有意義，所描述的構造方式和改進方案可以任意地相互組合。本發(fā)明的其他可能的構造方式、改造方式和應用方案也包括本發(fā)明先前或后面參照實施例描述的特征的未明確指出的組合。
[0043]附圖應該加深對本發(fā)明的實施方式的理解。它們示出了許多實施方式并且結合說明書幫助解釋本發(fā)明的原理和構想。參見附圖得出其他的實施方式和許多所述的優(yōu)點。圖中元素在圖中相互之間不一定對應真實的比例。相同的附圖標記在此表示相同的或作用類似的組件。[0044]本發(fā)明意義內(nèi)的體液樣本可以是任何生物來源的樣本，它們具有流體的稠度并且具有多個濃度不同的生物活性物質。例如體液樣本可以具有血清、血漿、血液、尿液、淋巴液、膽汁或類似的液體。
[0045]本發(fā)明意義內(nèi)的光度測量值可以是能夠利用光度測量裝置和所屬的光源(特別是激光、激光二極管、發(fā)光二極管或諸如此類)獲得的測量值。測量裝置例如包括CCD傳感器、CMOS傳感器、光敏傳感器或類似的裝置，它們被設計用于根據(jù)波長測定光束的強度。
[0046]本申請意義內(nèi)的脂質可以都包括基本上疏水的有機化合物，特別是在人體或動物器官內(nèi)存在的化合物。本發(fā)明意義內(nèi)的脂質在此特別是包含脂肪或甘油三酸脂或三酰甘油，它們可能存在于人體內(nèi)。
[0047]本發(fā)明意義內(nèi)的消光度曲線和消光值可以是無量綱的大小(dimensionslose GroBeil),它們給出的是體液樣本對于在可見、紅外和/或紫外波長范圍內(nèi)光束的穿透的阻光度。同樣也有可能的是，它們給出的是關于測量容器或比色皿(其中保存著在穿過光束期間用于獲得強度測量值的體液樣本)的單位厚度的消光值。在這種情況下，以下實施方式提供的消光值當然僅僅是示例性的并且與測量儀器、樣本性質和樣本組成有關。下面總是用吸收值等同于消光值，盡管專業(yè)技術人員明白，雖然這樣來看折射、散射和反射會增加消光值，然而相對于吸收值在觀察的波長范圍內(nèi)基本上可以忽略不計。
[0048]在體液樣本中可能經(jīng)常包含血紅蛋白、膽紅素和脂質，特別是三酰甘油(甘油三酸月旨)。為了借助光度測量檢查法確定血紅蛋白和膽紅素濃度，確定脂質所占比例很重要。
[0049]圖1示出具有在大約340nm到620nm的波長范圍內(nèi)的脂質消光度曲線圖的示意圖。消光度曲線L1、L2和L3分別代表人為添加的、脂質濃度為60mg/dl、180mg/dl或300mg/
dl的脂質乳劑(Intralipid, Lipovenosi?；!)。首先能夠看出，消光值總體上隨著脂質濃度提
升。此外還能夠看出，在600nm到620nm左右的紅色可見光譜范圍內(nèi)，所有的脂質濃度的消光度都小于在藍色可見或紫外光譜范圍內(nèi)的消光度。脂質曲線L1、L2和L3在圖1中分別通過冪函數(shù)
[0050]Ε(λ) = P.λ、(2)
[0051]來近似，從而得到具有分別適配的近似參數(shù)P和q的近似曲線P1、P2和P3。近似參數(shù)P和q直接從測得的消光度中計算出，并且因此得出參數(shù)P和q的常見數(shù)量級的經(jīng)驗值，這些參數(shù)能夠應用到以下描述的方法中。
[0052]對于最低濃度的脂質曲線LI來說,功率曲線(Potenzkurve)Pl基本上符合實際的消光度變化情況。然而對于較高的濃度而言，近似曲線P2和P3就不那么符合各自的消光度變化曲線L2或L3 了，特別是在大約340nm到470nm之間的藍色波長范圍內(nèi)。消光度變化曲線L2和L3在這個范圍內(nèi)形成一定的消光度穩(wěn)定期，這是由于多次散射造成的。然而多次散射只會在圖1中所示的人工脂質中出現(xiàn)。但是在應用場合下只會存在天然脂質，其中不會發(fā)生這種多次散熱。因此，盡管圖1中示出的偏差，冪函數(shù)的近似在實際的應用場合中能夠得到很好的結果，特別是例如與局部的線性近似計算相比而言。[0053]圖2示出具有在340nm到660nm之間的波長范圍內(nèi)的體液樣本，特別是血清或血漿消光度曲線圖的示意圖。血清或血漿可以包含血紅蛋白(H)、膽紅素(I)和脂質(L)這些乳化物質。因此，確定體液樣本中這些物質的濃度也經(jīng)常被稱為HIL檢測。[0054]消光度曲線HIL反映了具有常見濃度下的血紅蛋白、膽紅素和脂質的體液樣本中取決于波長的消光度的示例性的示意變化曲線。消光度曲線在此可以劃分為血紅蛋白部分H和組合的脂質/膽紅素部分IL，它們的估計的消光度曲線在圖2中表示為虛線的曲線。純粹的脂質部分L同樣表示為虛線的曲線。各個消光度遞加地重疊。
[0055]在大約610nm到650nm之間的紅色波長范圍內(nèi)，可以忽略由于血紅蛋白和膽紅素造成的消光度。于是這里主要是由于脂質造成的消光度。因此，可以利用在第一波長在61Onm到650nm之間時(例如在620nm時或645nm時)的第一次測量測定第一測量值E4，利用它能夠依據(jù)比爾朗伯定律確定第一近似的摩爾脂質濃度Clj【L/ (mol*cm)】:
[0056]cL = E4/ ε L4 (3)
[0057]其中，ε ^是三酰甘油在第一波長時的摩爾消光系數(shù)。
[0058]優(yōu)選地，也可以借助視重量而定的消光系數(shù)確定濃度。為此在比爾朗伯方程式(方程式I)中設波長d等于1_，并且從摩爾消光系數(shù)ε ffl0l和測量容器d的層厚度的乘積中確定視重量而定的消光系數(shù)ε。這使得能夠用單位【mg/dL】確定該物質的濃度。
[0059]在進一步的測量中可以檢測到測量值E2和E3，它們落在血紅蛋白或膽紅素的最大消光度所處的波長范圍內(nèi)。例如可以在410nm和420nm之間的波長范圍內(nèi)，即血紅蛋白消光度的最大值時，特別是在大約415nm時檢測到測量值E2。例如可以在465nm到475nm之間的波長范圍內(nèi)，即膽紅素消光度最大值時，特別是在大約470nm時檢測到測量值E3。測量值E2由能夠歸因于血紅蛋白(EH2)、膽紅素(E12)和脂質(Ed的消光度分量組成:
[0060]E2 = Eh2+E12 +El 2 (4)
[0061]同樣地，測量值E3由能夠歸因于血紅蛋白(EH3)、膽紅素(E13)和脂質(Eu)的消光度分量組成:
[0062]E3=EH3+EI3+EL3 (5)
[0063]最后可以檢測能夠用作控制范圍的波長范圍內(nèi)的測量值EI，例如在360nm到370nm之間的范圍內(nèi)，特別是在大約365nm時。測量值El由能夠歸因于血紅蛋白(Em)Ji紅素(E11)和脂質(Eu)的消光度分量組成:
[0064]E1=EH1+En+EL1 (6)
[0065]此時，圖3示出了一種用于確定體液樣本中物質，特別是血清或血漿樣本中的血紅蛋白、膽紅素和脂質的濃度的方法的示意圖。
[0066]在第一步驟31中可以檢測到測量值E1、E2、E3和E4，正如結合圖2所闡述的那樣。
[0067]在第二步驟32中可以借助回歸分析為由脂質造成的消光度的第一近似曲線Ltl確定第一近似參數(shù)Po和％。正如結合圖2所闡述的那樣，它們可以類似于等式(2)具有以下形式
[0068]E(A) = P.λ
[0069]當然，這個唯一的測量值Ε4在步驟32中還不能用于確定兩個變量P和q。因此，可以根據(jù)以圖1中所示的參考量為基礎進行估計形成指數(shù)％。據(jù)此可以在經(jīng)驗值的基礎上預先確定指數(shù)％。因為正如結合圖2所述的那樣，在610到650nm范圍內(nèi)的第一波長時可以忽略由于脂質以外的其他物質造成的消光度，所以就可以在給定指數(shù)時按照等式(I)、(2)和(3)通過第一波長時的測量值E4確定系數(shù)匕。這樣測定的具有參數(shù)Ptl和％的近似曲線可以反映出樣本中脂質的消光度變化曲線的第一近似。為此可以針對所有在步驟31中檢測了其他測量值的波長在步驟33a中計算出脂質的各個消光分量EU、E&EU和Em (=E4)。
[0070]正如能夠在圖4中看出的那樣，由此得到第一近似曲線Lci,其已經(jīng)提供了實際的脂質消光度良好近似。根據(jù)圖1，近似曲線Ltl特別是在藍色或紫外光譜范圍內(nèi)比脂質的實際消光變化曲線更平穩(wěn)的變化。
[0071]在步驟34和35中就可以例如在波長為415nm和470nm時在測量值E2和E3的基礎上確定血紅蛋白(Ch)和膽紅素(C1)的第一近似值:
【權利要求】
1.一種用于確定體液樣本中的脂質(L)和至少另一種物質(H)的濃度的方法，包括以下步驟: a)在多個波長下以光束透射(31)所述體液樣本，并且 b)檢測在所述多個波長時的所述體液樣本的消光度的多個測量值； 其特征在于以下步驟: c)檢測在第一波長時的第一測量值(E4)，其中能夠忽略不是由所述脂質造成的消光度，并且通過將所述測量值(E4)除以所述脂質(L)特有的消光系數(shù)來確定所述脂質(L)的濃度(Q)； d)在預先確定了指數(shù)q的情況下通過確定因數(shù)P在所述第一測量值(E4)的基礎上為所述脂質(L)的消光度計算(32)以下形式的冪函數(shù)近似曲線(Ltl)
E ( λ ) = P.λ I ; e)在第二波長時的所述第二測量值(Ε2)和所述近似曲線(Ltl)的值的基礎上確定(34)第二物質(H)的濃度的第一近似值(Ch)；
2.根據(jù)權利要求1所述的方法，包括以下步驟: f)在所述第一近似值(Ch)和所述近似曲線(Lci)的值的基礎上在第三波長時計算消光值(Ehil); g)測定(36)計算出的消光值(Em)與所述第三波長時的第三測量值(El)的偏差量(ΔΕ)； h)在測定的所述偏差量(ΛΕ)的基礎上校正(38)所述近似曲線(Lk);以及 i)在所述第二測量值(E2)和校正后的所述近似曲線(Lk)的值的基礎上通過校正所述第一近似值(Ch)確定所述第二物質(H)的所述濃度(CH)。
3.根據(jù)權利要求2所述的方法，其中，還確定所述體液樣本中的第三種物質(I),還包括以下步驟: j)在所述第二波長時的所述第二測量值(E2)和所述近似曲線(Ltl)的值的基礎上以及在第四波長時的第四測量值(E3)和所述近似曲線(Ltl)的值的基礎上確定(35)第三種物質(I)的濃度的第二近似值(C1);并且 k)在所述第二測量值(E2)、所述第四測量值(E3)和校正后的所述近似曲線(Lk)的值的基礎上通過校正所述第二近似值(C1)確定所述第三種物質(I)的所述濃度(C1), 其中，額外地還在第二近似值(C1)的基礎上計算所述消光值(Em)。
4.根據(jù)權利要求3所述的方法，其中，一直重復計算所述消光值、測定所述偏差和校正所述近似曲線、所述第一近似值和所述第二近似值的所述步驟，直到所述偏差量(ΛΕ)位于預先確定的閾值以下。
5.根據(jù)權利要求4所述的方法，其中，所述第二種物質(H)包括血紅蛋白并且所述第三種物質(I)包括膽紅素。
6.根據(jù)權利要求3至5中任一項所述的方法,其中，所述第一波長在610nm到650nm之間的范圍內(nèi)，所述第二波長在410nm到420nm之間的范圍內(nèi)，所述第三波長在360nm到370nm之間的范圍內(nèi)并且第四波長在465nm到475nm之間的范圍內(nèi)。
7.根據(jù)權利要求4所述的方法，其中，所述預先確定的閾值為10mE。
8.根據(jù)權利要求2至7中任一項所述的方法，其中，以如下方式校正所述近似曲線，SP，使所述第一測量值(E4)落在所述近似曲線(Lo ；Lk)上。
9.根據(jù)權利要求1至8中任一項所述的方法，其中，借助激光或發(fā)光二極管透射所述體液樣本，并且借助光度測量傳感器檢測多個所述測量值(El ；E2 ；E3 ;E4)。
10.一種用于確定體液樣本中各物質濃度的系統(tǒng)(1)，包括: i.測量裝置(2)，設計用于利用具有多個波長的光束透射所述體液樣本，并且在所述多個波長下檢測所述體液樣本的消光度的多個測量值；以及 ii.計算裝置(3)，設計用于在第一波長時在預先確定指數(shù)q的情況下通過確定因數(shù)P在第一測量值的基礎上為脂質(L)的消光度計算Ε(λ) = p.λ-q以下形式的冪函數(shù)近似曲線(Lo), Ε(λ) = p.λ-q 其中能夠忽略不是因為脂質造成的消光度，并且在第二波長下在第二測量值和所述近似曲線的值的基礎上確定第二種物質(H)的濃度的第一近似值(CH)。
11.根據(jù)權利要求10所述的系統(tǒng)(1)，其中，所述計算裝置(3)設計用于在第一近似值(Ch)和所述近似曲線(L0)的值的基礎上計算在第三波長時的消光值(EIL)，測定計算出的消光值(Em)與在所述第三波長時的第三測量值(El)的偏差(ΔΕ)，在測定的偏差(ΔΕ)的基礎上校正所述近似曲線(Lk)，并且在所述第二測量值(E2)和校正后的所述近似曲線(Lk)的值的基礎上校正所述第一近似值(Ch)。
12.根據(jù)權利要求11所述的系統(tǒng)(1)，其中，所述測量裝置(2 )具有激光二極管或發(fā)光二極管和光度測量傳感裝置。
13.根據(jù)權利要求11和12中任一項所述的系統(tǒng)(1)，其中，所述計算裝置(3)還設計用于在所述第二波長時在所述第二測量值和所述近似曲線的值的基礎上以及在第四波長時在第四測量值和所述近似曲線的值的基礎上確定第三種物質(1)的濃度的第二近似值，并且在所述第二測量值和校正后的所述近似曲線的值的基礎上校正所述第二近似值，其中，額外地在所述第二近似值的基礎上計算所述消光值。
14.根據(jù)權利要求13所述的系統(tǒng)(1)，其中，所述體液樣本包括血清或血漿，所述第二種物質(H)包括血紅蛋白并且所述第三種物質(1)包括膽紅素。
15.根據(jù)權利要求13和14中任一項所述的系統(tǒng)(1)，其中，所述第一波長在610nm到.650nm的范圍內(nèi)，所述第二波長在410nm到420nm的范圍內(nèi)，所述第三波長在360nm到370nm的范圍內(nèi)并且所述第四波長在465nm到475nm的范圍內(nèi)。
【文檔編號】G01N21/27GK103649721SQ201280032931
【公開日】2014年3月19日 申請日期:2012年7月16日 優(yōu)先權日:2011年7月18日
【發(fā)明者】卡爾·薩斯, 迪爾克·格賴斯, 米夏埃爾·諾厄, 克里斯蒂安·于克曼 申請人:西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品有限責任公司