專(zhuān)利名稱(chēng)：血細(xì)胞分析裝置、血細(xì)胞分析方法及信息處理裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于對(duì)采自人或動(dòng)物的血液試樣進(jìn)行分析的血細(xì)胞分析裝置、血細(xì)胞分析方法及信息處理裝置。
背景技術(shù)：
人們已知有一種對(duì)從人或動(dòng)物采集的血液試樣進(jìn)行分析的血細(xì)胞分析裝置。
這種血細(xì)胞分析裝置用吸管從裝有血液試樣的試樣容器吸移血液試樣，并用所吸移的血液試樣和試劑制備測(cè)定試樣，用測(cè)定部件測(cè)定測(cè)定試樣，獲取測(cè)定結(jié)果。
日本專(zhuān)利公開(kāi)公報(bào)第 2006/292732 (Japanese Laid-Open Patent PublicationN0.2006/29273)號(hào)公開(kāi)了一種能夠測(cè)定紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白及白細(xì)胞數(shù)等的血細(xì)胞分析裝置。此血細(xì)胞分析裝置預(yù)先將液體填充入吸管內(nèi)，在吸管的前端形成氣隙(空氣層)，并在此狀態(tài)下將血液試樣吸入吸管內(nèi)。通過(guò)氣隙防止吸入吸管內(nèi)的血液試樣與吸管內(nèi)的液體接觸，但隨著在吸管內(nèi)的移動(dòng)， 血液試樣會(huì)略微被吸管內(nèi)壁殘留的液體稀釋。因此，位于吸管底端一側(cè)的血液試樣的濃度比位于吸管前端一側(cè)的血液試樣的濃度略淡，吸管內(nèi)的血液試樣會(huì)產(chǎn)生略微的濃度梯度(concentration gradient )。
美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公報(bào)第2010/248293(U.S.Patent Application Publication N0.2010/248293)號(hào)中公開(kāi)了一種能測(cè)定紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白及白細(xì)胞數(shù)等、還能進(jìn)行白細(xì)胞五分類(lèi)測(cè)定、網(wǎng)織紅細(xì)胞測(cè)定和有核紅細(xì)胞測(cè)定的血細(xì)胞分析裝置。此血細(xì)胞分析裝置獲取指定了測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指令，根據(jù)該測(cè)定指令中指定的測(cè)定項(xiàng)目計(jì)算出測(cè)定所需要的血液試樣的量，用吸管從試樣容器吸移所計(jì)算出的量的血液試樣，并就各測(cè)定項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)定。
日本專(zhuān)利公開(kāi)公報(bào)第2006/292732 (Japanese Laid-Open Patent PublicationN0.2006/292732)號(hào)公開(kāi)的血細(xì)胞分析裝置對(duì)所有樣本均進(jìn)行預(yù)定的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定，在所有測(cè)定中都將一定量的血液試樣吸入吸管內(nèi)，故每次測(cè)定中的樣本的吸移條件都一樣。因此，吸管內(nèi)的血液試樣的濃度梯度(concentration gradient )在每次測(cè)定中都相同。另夕卜，在此血細(xì)胞分析裝置中，吸管內(nèi)的哪個(gè)部位的血液試樣用于哪項(xiàng)測(cè)定項(xiàng)目是事先定好的，每次測(cè)定中都是將同樣稀釋度的血液試樣用于同一測(cè)定項(xiàng)目。因此，測(cè)定結(jié)果不受吸管內(nèi)的血液試樣的濃度梯度(concentration gradient )的影響。
另一方面，如果日本專(zhuān)利公開(kāi)公報(bào)第2006/292732 (Japanese Laid-Open PatentPublication N0.2006/292732)號(hào)公開(kāi)的血細(xì)胞分析裝置也像美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公報(bào)第2010/248293 (U.S.Patent Application Publication N0.2010/248293)號(hào)的血細(xì)胞分析裝置那樣能夠就每個(gè)樣本改變測(cè)定項(xiàng)目的種類(lèi)及數(shù)量的話，要使各個(gè)樣本(血液試樣)的吸移條件相同的話，必須在所有測(cè)定中都吸移一定量的血液試樣，因此，比如在僅僅要測(cè)定一個(gè)測(cè)定項(xiàng)目時(shí)，也要一下子吸移足夠進(jìn)行所有測(cè)定項(xiàng)目的量的樣本。
另外，如果日本專(zhuān)利公開(kāi)公報(bào)第2006/292732 (Japanese Laid-Open PatentPublication N0.2006/292732)號(hào)的血細(xì)胞分析裝置能夠就每個(gè)樣本改變測(cè)定項(xiàng)目的種類(lèi)及數(shù)量的話，如果像美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公報(bào)第2010/248293 (U.S.Patent ApplicationPublication N0.2010/248293)號(hào)的血細(xì)胞分析裝置那樣地僅吸移測(cè)定所需要的量的樣本的話，由于每次測(cè)定時(shí)吸移的樣本量都不同，所以每個(gè)樣本的吸管內(nèi)的樣本的濃度梯度(concentration gradient )可能略有不同。因此，如果每次測(cè)定中都將吸管同一部位的樣本用于同一測(cè)定項(xiàng)目，則每次測(cè)定中樣本的稀釋度會(huì)不同，測(cè)定結(jié)果可能會(huì)受此影響。
像通過(guò)取樣閥定量血液試樣的血液分析裝置那樣，不在吸管內(nèi)預(yù)先填充液體而吸移血液試樣的話，每次測(cè)定時(shí)都需要清洗吸管及取樣閥，因此吸管和取樣閥的內(nèi)壁有時(shí)會(huì)殘留有清洗液。因此，如果每次測(cè)定中吸移的樣本量不同的話，每次測(cè)定中血液試樣的濃度梯度(concentration gradient )可能會(huì)有略微不同。對(duì)于共同的測(cè)定項(xiàng)目最好每次測(cè)定中的樣本的吸移條件都是一樣的。
本發(fā)明的目的在于提供一種血細(xì)胞分析裝置、血細(xì)胞分析方法和信息處理裝置，通過(guò)該血細(xì)胞分析裝置、血細(xì)胞分析方法和信息處理裝置，在多項(xiàng)血細(xì)胞分析裝置中，即使每個(gè)樣本的測(cè)定項(xiàng)目的種類(lèi)和數(shù)量不同，也能夠防止徒勞地吸移樣本，同時(shí)精確地測(cè)定樣本。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的范圍只由后附權(quán)利要求書(shū)所規(guī)定，在任何程度上都不受這一節(jié)發(fā)明內(nèi)容的陳述所限。
本發(fā)明提供以下內(nèi)容: (I) 一種血細(xì)胞分析裝置，包括:試樣吸移部件，具有用于吸移血液試樣的吸管，用所述吸管吸移試樣容器中裝有的血液試樣；試樣制備部件，用所述試樣吸移部件吸移的血液試樣和試劑制備測(cè)定試樣；測(cè)定部件，用于測(cè)定所述試樣制備部件制備的測(cè)定試樣；及信息處理部件，用于進(jìn)行以下處理:如果所述信息處理部件收到了僅針對(duì)所述血液試樣的屬于一組的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則控制所述試樣吸移部件實(shí)施第一試樣供應(yīng)作業(yè)，該第一試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)，如果所述信息處理部件收到了所述血液試樣的屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目和不屬于所述一組的其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則控制所述試樣吸移部件實(shí)施第二試樣供應(yīng)作業(yè)及第三試樣供應(yīng)作業(yè)，其中所述第二試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的所述第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)，所述第三試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的第二數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)。
(2)根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:所述試樣制備部件用稀釋液稀釋血液試樣，以此來(lái)制備測(cè)定試樣；所述試樣吸移部件預(yù)先用所述稀釋液填充所述吸管，并在所述吸管的前端一側(cè)形成空氣層，在此狀態(tài)下從所述試樣容器吸移血液試樣。
(3)根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:所述一組包括全血細(xì)胞計(jì)數(shù)測(cè)定項(xiàng)目、將白細(xì)胞分為數(shù)組的白細(xì)胞分類(lèi)項(xiàng)目、網(wǎng)織紅細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目、有核紅細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目、幼稚血細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目、或異常淋巴細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目。
(4)根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:所述其他測(cè)定項(xiàng)目是指造血祖細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目。
(5)根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:所述第一數(shù)量是指屬于所述一組的所有測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中所需要的血液試樣的量。
(6)根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:所述第二數(shù)量多于所述第一數(shù)量。
(7)根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:所述第二試樣供應(yīng)作業(yè)在所述第三試樣供應(yīng)作業(yè)前實(shí)施。
(8)根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:所述信息處理部件包括存儲(chǔ)血液試樣的測(cè)定中使用的測(cè)定程序的存儲(chǔ)部件、以及用于實(shí)施所述存儲(chǔ)部件中存儲(chǔ)的所述測(cè)定程序的處理器；所述其他測(cè)定項(xiàng)目是指因?yàn)樗龃鎯?chǔ)部件中存儲(chǔ)的所述測(cè)定程序的程序修訂而追加的測(cè)定項(xiàng)目。
(9)根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:如果所述信息處理部件收到了所述血液試樣的屬于所述一組的第一測(cè)定項(xiàng)目和第二測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則所述信息處理部件控制所述試樣吸移部件向所述試樣制備部件供應(yīng)所述吸管吸移的所述第一數(shù)量的血液試樣中的所述吸管的第一區(qū)域中所含有的血液試樣，以用于測(cè)定所述第一測(cè)定項(xiàng)目，向所述試樣制備部件供應(yīng)所述吸管的第二區(qū)域中所含有的血液試樣，以用于測(cè)定所述第二測(cè)定項(xiàng)目；如果所述信息處理部件沒(méi)有收到所述血液試樣的所述第一測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，但是收到了所述第二測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則所述信息處理部件控制所述試樣吸移部件向所述試樣制備部件供應(yīng)所述吸管吸移的所述第一數(shù)量的血液試樣中的所述第二區(qū)域中所含有的血液試樣，以用于測(cè)定所述第二測(cè)定項(xiàng)目。
(10)根據(jù)權(quán)利要求9所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:所述試樣制備部件包括制備所述第一測(cè)定項(xiàng)目中使用的測(cè)定試樣的第一艙室和制備所述第二測(cè)定項(xiàng)目中使用的測(cè)定試樣的第二艙室；所述試樣吸移部件向所述第一艙室供應(yīng)所述吸管的所述第一區(qū)域所包含的血液試樣，向所述第二艙室供應(yīng)所述吸管的所述第二區(qū)域中包含的血液試樣。
(11)根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:如果所述信息處理部件收到了所述血液試樣的所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則所述信息處理部件控制所述試樣吸移部件將吸移的所述第二數(shù)量的血液試樣分成數(shù)份，并控制所述試樣制備部件用所述試樣吸移部件所分開(kāi)的各份血液試樣與試劑制備數(shù)份測(cè)定試樣，控制所述測(cè)定部件分別測(cè)定所述試樣制備部件制備的所述數(shù)份測(cè)定試樣，并根據(jù)所述測(cè)定部件分別獲取的所述數(shù)份測(cè)定試樣的測(cè)定數(shù)據(jù)，生成所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果。
(12)根據(jù)權(quán)利要求11所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:所述試樣制備部件包括用于制備所述其他測(cè)定項(xiàng)目使用的測(cè)定試樣的艙室；如果所述信息處理部件收到了所述血液試樣的所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則所述信息處理部件控制向所述艙室供應(yīng)所吸移的所述第二數(shù)量的血液試樣的一部分，在所述艙室內(nèi)制備第一測(cè)定試樣，在所述第一測(cè)定試樣的測(cè)定之后，向所述艙室供應(yīng)所吸移的所述第二數(shù)量的血液試樣的另一部分，在所述艙室內(nèi)制備第二測(cè)定試樣，并進(jìn)行所述第二測(cè)定試樣的測(cè)定。
(13)根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:所述血細(xì)胞分析裝置還具有顯示部件；如果所述信息處理部件收到了所述血液試樣的屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目和所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則所述信息處理部件控制所述顯示部件在同一界面上顯示屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果以及所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果。
(14)根據(jù)權(quán)利要求f 13中的任意一項(xiàng)所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:所述信息處理部件接受第一測(cè)定模式和第二測(cè)定模式中的其中之一的選擇，如果接受了所述第一測(cè)定模式的選擇，接受僅針對(duì)用戶(hù)從所述一組中選擇的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，如果接受了所述第二測(cè)定模式的選擇，則自動(dòng)接受屬于所述一組的一定測(cè)定項(xiàng)目和所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示。
(15)根據(jù)權(quán)利要求14所述的血細(xì)胞分析裝置,其中:所述血細(xì)胞分析裝置還具有輸入部件和顯示部件；如果選擇了所述第一測(cè)定模式，則所述信息處理部件讓所述顯示部件顯示用于顯示屬于所述一組的數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的選擇界面，并接受通過(guò)所述輸入部件從所述選擇界面中選擇的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示。
(16)根據(jù)權(quán)利要求f 13中的任意一項(xiàng)所述的血細(xì)胞分析裝置，其中:所述試樣吸移部件具有泵，所述泵使裝在所述試樣容器中的血液試樣從所述吸管的前端移到所述吸管的內(nèi)部；所述泵將移動(dòng)到所述吸管內(nèi)部的血液試樣從所述吸管的前端排出到所述試樣制備部件。
(17) 一種血細(xì)胞分析方法，包括以下步驟:接受步驟，接受血液試樣的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目的指示；供應(yīng)步驟，根據(jù)接受的測(cè)定項(xiàng)目，用吸管吸移裝在試樣容器中的血液試樣，將所吸移的血液試樣供應(yīng)給用于制備測(cè)定中使用的測(cè)定試樣的試樣制備部件；制備步驟，用供應(yīng)給試樣制備部件的血液試樣和試劑制備測(cè)定試樣；及測(cè)定步驟，測(cè)定制備的測(cè)定試樣；其中，在所述接受步驟中，如果只收到了所述血液試樣的屬于一組的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的指示，則在所述供應(yīng)步驟中實(shí)施第一試樣供應(yīng)作業(yè)，所述第一試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)；在所述接受步驟中，如果收到了所述血液試樣的屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目和不屬于所述一組的其他測(cè)定項(xiàng)目的指示，則在所述供應(yīng)步驟中實(shí)施第二試樣供應(yīng)作業(yè)和第三試樣供應(yīng)作業(yè)，其中第二試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的所述第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè),第三試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的第二數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)。
(18)根據(jù)權(quán)利要求17所述的血細(xì)胞分析方法，其中:在所述供應(yīng)步驟中，預(yù)先用稀釋液填充所述吸管，并在所述吸管的前端一側(cè)形成空氣層，在此狀態(tài)下從所述試樣容器吸移血液試樣；在所述制備步驟中，用稀釋液稀釋血液試樣，以此來(lái)制備測(cè)定試樣。
(19) 一種信息處理裝置，包括以下部分:接受血液試樣的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目的指示的部分；及根據(jù)接受的測(cè)定項(xiàng)目，控制試樣吸移部件用吸管吸移試樣容器中的血液試樣，并將所吸移的血液試樣供應(yīng)給試樣制備部件的部分；其中，如果收到了僅針對(duì)所述血液試樣的屬于一組的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的指示，則控制所述試樣吸移部件的部分控制所述試樣吸移部件實(shí)施第一試樣供應(yīng)作業(yè)，所述第一試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)；如果收到了所述血液試樣的屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目和不屬于所述一組的其他測(cè)定項(xiàng)目的指示，則控制所述試樣吸移部件的部分控制所述試樣吸移部件實(shí)施第二試樣供應(yīng)作業(yè)和第三試樣供應(yīng)作業(yè)，其中，第二試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的所述第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)，第三試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的第二數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)。
(20)—種血細(xì)胞分析裝置，其具有第一測(cè)定模式、以及在所述第一測(cè)定模式測(cè)定的測(cè)定項(xiàng)目之外還測(cè)定其他測(cè)定項(xiàng)目的第二測(cè)定模式，所述血細(xì)胞分析裝置包括:試樣吸移部件，具有用于吸移血液試樣的吸管，用所述吸管吸移試樣容器中裝有的血液試樣；試樣制備部件，用所述試樣吸移部件吸移的血液試樣和試劑制備測(cè)定試樣；測(cè)定部件，用于測(cè)定所述試樣制備部件制備的測(cè)定試樣；及信息處理部件，用于進(jìn)行以下處理:在所述第一測(cè)定模式下，控制所述試樣吸移部件實(shí)施第一試樣供應(yīng)作業(yè)，其中所述第一試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移選自有數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的組中的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)；在所述第二測(cè)定模式下，控制所述試樣吸移部件實(shí)施第二試樣供應(yīng)作業(yè)及第三試樣供應(yīng)作業(yè)，其中所述第二試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移所述組中所含有的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的所述第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)，所述第三試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移不屬于所述組的其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的第二數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)。
通過(guò)上述(I)、( 17)、( 19)和(20)的結(jié)構(gòu)，在測(cè)定屬于一組的測(cè)定項(xiàng)目時(shí)，不論從所述一組中選擇的測(cè)定項(xiàng)目的數(shù)目和種類(lèi)如何，均吸移第一數(shù)量的血液試樣，因此，血液試樣的吸移量在所有測(cè)定中均沒(méi)有差異，能夠使每次測(cè)定的吸移條件相同。因此，不會(huì)因?yàn)檠涸嚇拥奈茥l件不同而使所述一組中所含有的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果受到影響。另一方面，如果除了測(cè)定屬于上述一組的測(cè)定項(xiàng)目之外還測(cè)定其他測(cè)定項(xiàng)目的話，在吸移屬于上述一組的測(cè)定項(xiàng)目用的第一數(shù)量的血液試樣之外，另外吸移其他測(cè)定項(xiàng)目使用的第二數(shù)量血液試樣。因此，屬于上述一組的測(cè)定項(xiàng)目用血液試樣的吸移條件是相同的，能夠精確地進(jìn)行測(cè)定。此外，只有在有上述其他測(cè)定項(xiàng)目的指示時(shí)才吸移第二數(shù)量的血液試樣，因此，可以防止在無(wú)需測(cè)定上述其他測(cè)定項(xiàng)目時(shí)吸移第二數(shù)量的血液試樣。
通過(guò)上述(2)所述結(jié)構(gòu)能夠提高血液試樣的定量精度。此外，隨著血液試樣在吸管內(nèi)的移動(dòng)，血液試樣會(huì)因吸管內(nèi)壁上吸附的稀釋液而被稀釋?zhuān)虼嗽谖軆?nèi)的血液試樣會(huì)產(chǎn)生濃度梯度(concentration gradient)。然而,本發(fā)明在測(cè)定屬于上述一組的測(cè)定項(xiàng)目時(shí)，在所有測(cè)定中的吸移量是一定的。因此，可以防止因血液試樣的吸移量不同而致使各個(gè)測(cè)定中的血液試樣的濃度梯度(concentration gradient)不同，可以防止測(cè)定結(jié)果因血液試樣的濃度梯度(concentration gradient)而受到影響。
通過(guò)上述(5)的結(jié)構(gòu)，不論選自所述一組的測(cè)定項(xiàng)目的數(shù)量和種類(lèi)如何，可以對(duì)選自所述一組的所有測(cè)定項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)定。
通過(guò)上述(8)的結(jié)構(gòu)，在血細(xì)胞分析裝置提供到用戶(hù)身邊后，即使因?yàn)闇y(cè)定程序的修訂而追加了測(cè)定項(xiàng)目，也能夠防止程序修訂前能夠測(cè)定的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定精度下降，同時(shí)還能夠測(cè)定追加項(xiàng)目。
通過(guò)上述(9)的結(jié)構(gòu)，按照各個(gè)測(cè)定項(xiàng)目分別確定吸管內(nèi)的位置，因此，在同一測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中，即使樣本不同吸移條件也是一樣的。因此，可以防止對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響。
當(dāng)測(cè)定諸如造血祖細(xì)胞那樣的末梢血中存量極少的成分時(shí)，假如測(cè)定次數(shù)為一次，有可能制備的測(cè)定試樣中不含有能夠檢測(cè)出的量的測(cè)定對(duì)象成分，從而產(chǎn)生測(cè)定誤差。即使一個(gè)測(cè)定試樣中不含有能夠檢測(cè)出的量的測(cè)定對(duì)象成分，其他測(cè)定試樣中也有可能含有能夠檢測(cè)出的量的該成分。因此，如上述(11)那樣，分別測(cè)定數(shù)份測(cè)定試樣，這樣能更有把握地檢測(cè)出該成分。
通過(guò)上述(13)的結(jié)構(gòu)，用戶(hù)在一個(gè)界面上就能夠確認(rèn)屬于上述一組的測(cè)定項(xiàng)目和上述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果。


圖1為實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置的整體結(jié)構(gòu)斜視圖； 圖2為實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置所具有的測(cè)定單元的結(jié)構(gòu)框圖； 圖3為測(cè)定單元所具有的測(cè)定構(gòu)件的結(jié)構(gòu)示意圖； 圖4為實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置所具有的信息處理單元的結(jié)構(gòu)框圖； 圖5為實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置的測(cè)定作業(yè)中信息處理單元的處理步驟的流程圖； 圖6為測(cè)定模式設(shè)定對(duì)話框的示圖； 圖7為測(cè)定指令輸入對(duì)話框的示圖； 圖8為實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置的信息處理單元中全血測(cè)定控制處理的步驟流程圖； 圖9為吸移血液試樣時(shí)的吸管狀態(tài)的截面不意圖； 圖10為實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置的信息處理單元中HPC測(cè)定控制處理的步驟流程圖； 圖11為實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置的分析結(jié)果一覽界面的例示圖； 圖12為實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置的分析結(jié)果一覽界面的另一例示圖； 圖13為實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置的分析結(jié)果明細(xì)界面的一個(gè)例示圖； 圖14為實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置的分析結(jié)果明細(xì)界面的另一例示圖。
具體實(shí)施方式
下面參照

本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式。
(實(shí)施方式一) [血細(xì)胞分析裝置的結(jié)構(gòu)] 圖1為本實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置的整體結(jié)構(gòu)斜視圖。本實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置I是用于檢測(cè)出血液試樣中所含有的白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板等血細(xì)胞，并對(duì)各種血細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的多項(xiàng)目血細(xì)胞分析裝置。如圖1所示，血細(xì)胞分析裝置I具有測(cè)定單元2、配置于測(cè)定單元2前面的運(yùn)送單元4、以及能夠控制測(cè)定單元2和運(yùn)送單元4的信息處理單元5。
測(cè)定單元2的前面設(shè)置有供用戶(hù)指示切換測(cè)定模式(手動(dòng)測(cè)定模式和取樣測(cè)定模式。待后詳述。)的模式切換開(kāi)關(guān)28a、以及供用戶(hù)指示開(kāi)始測(cè)定血液試樣的測(cè)定開(kāi)始開(kāi)關(guān)28b。按下模式切換開(kāi)關(guān)28a，則作業(yè)模式從默認(rèn)的測(cè)定模式、也就是取樣測(cè)定模式切換到手動(dòng)測(cè)定模式，試樣容器運(yùn)送部件25如后所述從用于將試樣容器T取入測(cè)定單元2內(nèi)部的取入口 27伸出。用戶(hù)將裝有測(cè)定對(duì)象的血液試樣的試樣容器(采血管)T放入試樣容器運(yùn)送部件25，按下測(cè)定開(kāi)始開(kāi)關(guān)28b，則試樣容器T與試樣容器運(yùn)送部件25 —起被取入測(cè)定單元2內(nèi)部。測(cè)定單元2從試樣容器T吸移血液試樣，開(kāi)始測(cè)定該血液試樣。試樣容器T為上端開(kāi)口的管狀。內(nèi)部裝有采自患者的血液試樣，上端的開(kāi)口用蓋部密封。試樣容器T用具有透光性的玻璃或合成樹(shù)脂制成，用眼睛就能看到里面的血液試樣。試樣容器T的側(cè)面貼有條形碼標(biāo)簽。此條形碼標(biāo)簽上印有表示樣本ID的條形碼。
〈測(cè)定單元的結(jié)構(gòu)〉 下面就測(cè)定單元的結(jié)構(gòu)進(jìn)行說(shuō)明。圖2為測(cè)定單元的結(jié)構(gòu)框圖。如圖2所示，測(cè)定單元2具有測(cè)定構(gòu)件2a，該測(cè)定構(gòu)件2a包括以下部分:從試樣容器T吸移血液的試樣吸移部件21、用試樣吸移部件21吸移的血液制備測(cè)定用測(cè)定試樣的試樣制備部件22、從試樣制備部件22制備的測(cè)定試樣中檢測(cè)出血細(xì)胞的檢測(cè)部件23。測(cè)定單元2還具有取入口和試樣容器運(yùn)送部件25，取入口用于將運(yùn)送單元4的架運(yùn)送部件43運(yùn)送的架L上放置的試樣容器T取入測(cè)定單元2內(nèi)部；試樣容器運(yùn)送部件25用于將試樣容器T從架L取入測(cè)定單元2內(nèi)部，并將試樣容器T運(yùn)送到試樣吸移部件21的試樣吸移位置21a。
首先就試樣容器運(yùn)送部件25的結(jié)構(gòu)進(jìn)行說(shuō)明。試樣容器運(yùn)送部件25具有試樣容器放置部件25b,該試樣容器放置部件25b上有能夠插入試樣容器T的孔。試樣容器T由用戶(hù)放置到試樣容器放置部件25b。此試樣容器放置部件25b在無(wú)圖示的步進(jìn)式電機(jī)的動(dòng)力下能夠向Y方向水平移動(dòng)。
測(cè)定單元2內(nèi)部設(shè)有條形碼讀取部件26。試樣容器放置部件25b能夠移動(dòng)到條形碼讀取部件26附近的條形碼讀碼位置26a和試樣吸移部件21的試樣吸移位置21a。試樣容器放置部件25b移動(dòng)到條形碼讀碼位置26a時(shí)，條形碼讀取部件26讀取樣本條形碼。當(dāng)試樣容器放置部件25b移動(dòng)到試樣吸移位置21a時(shí)，試樣吸移部件21從所放置的試樣容器T中吸移血液試樣。
圖3為測(cè)定單元2所具有的測(cè)定構(gòu)件的結(jié)構(gòu)示意圖。如圖2和圖3所示，試樣吸移部件21的前端設(shè)有吸管211。吸管211通過(guò)管連接著注射泵212。試樣吸移部件21能夠在垂直方向移動(dòng)，通過(guò)向下方移動(dòng)使所述吸管211剌穿運(yùn)送到試樣吸移位置21a的試樣容器T的蓋部。試樣吸移部件21受到控制，因此其在吸移血液試樣之前先將稀釋液填充到上述管和吸管211內(nèi)，使吸管211的前端形成空氣層。驅(qū)動(dòng)注射泵212，管和吸管211內(nèi)的稀釋液移動(dòng)，以此使試樣容器內(nèi)的血液試樣被吸管211吸移。
試樣制備部件22具有第一混合艙室221、第二混合艙室222、第三混合艙室223、第四混合艙室224、第五混合艙室225五個(gè)室。吸管211從試樣容器T吸移的血液試樣通過(guò)注射泵212提供給第一混合艙室221、第二混合艙室222、第三混合艙室223、第四混合艙室224和第五混合艙室225中的某一個(gè)。
測(cè)定單元2中能夠放置裝試劑的試劑容器，能夠?qū)⒃噭┤萜鬟B接到流路。具體而言，本實(shí)施方式中所使用的試劑容器如下:裝稀釋液(清洗液)的稀釋液容器201a、裝血紅蛋白溶血?jiǎng)┑难t蛋白溶血?jiǎng)┤萜?0Ib、裝用于溶解紅細(xì)胞的白細(xì)胞分類(lèi)用溶血?jiǎng)┑陌准?xì)胞分類(lèi)用溶血?jiǎng)┤萜?02a、裝白細(xì)胞分類(lèi)用染色液的白細(xì)胞分類(lèi)用染色液容器202b、裝用于檢測(cè)白細(xì)胞和有核紅細(xì)胞的溶血?jiǎng)┑挠泻思t細(xì)胞檢測(cè)用溶血?jiǎng)┤萜?03a、裝用于檢測(cè)白細(xì)胞和有核紅細(xì)胞的染色液的有核紅細(xì)胞檢測(cè)用染色液容器203b、裝用于檢測(cè)成髓細(xì)胞等幼稚細(xì)胞及淋巴細(xì)胞類(lèi)異常細(xì)胞的染色液的幼稚細(xì)胞檢測(cè)用染色液容器204b、裝用于檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞的染色液的網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)用染色液容器205a、裝用于檢測(cè)血小板的染色液的血小板檢測(cè)用染色液容器205b。為了維持血細(xì)胞的形態(tài)，稀釋液最好將pH值調(diào)整至中性附近(6 8)、滲透壓調(diào)整至等張(isotonic)附近(240 3300sm/kg)的水溶性液體。
稀釋液容器201a和血紅蛋白溶血?jiǎng)┤萜?01b通過(guò)管連接著第一混合艙室221，且能夠通過(guò)隔膜泵分別向第一混合艙室221供應(yīng)稀釋液和血紅蛋白溶血?jiǎng)?br> 白細(xì)胞分類(lèi)用溶血?jiǎng)┤萜?02a和白細(xì)胞分類(lèi)用染色液容器202b通過(guò)管連接著第二混合艙室222，且能夠通過(guò)隔膜泵分別向第二混合艙室222供應(yīng)白細(xì)胞分類(lèi)用溶血?jiǎng)┖桶准?xì)胞分類(lèi)用染色液。
有核紅細(xì)胞檢測(cè)用溶血?jiǎng)┤萜?03a和有核紅細(xì)胞檢測(cè)用染色液容器203b通過(guò)管連接到第三混合艙室223，且能夠通過(guò)隔膜泵分別向第三混合艙室223供應(yīng)有核紅細(xì)胞檢測(cè)用溶血?jiǎng)┖陀泻思t細(xì)胞檢測(cè)用染色液。
稀釋液容器201a和幼稚細(xì)胞檢測(cè)用染色液容器204b通過(guò)管連接到第四混合艙室224，且能夠通過(guò)隔膜泵分別向第四混合艙室224供應(yīng)稀釋液和幼稚細(xì)胞檢測(cè)用染色液。
稀釋液容器201a、網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)用染色液容器205a、血小板檢測(cè)用染色液容器205b通過(guò)管連接到第五混合艙室225，且能夠通過(guò)隔膜泵分別向第五混合艙室225供應(yīng)稀釋液、網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)用染色液和血小板檢測(cè)用染色液。
檢測(cè)部件23具有用于進(jìn)行紅細(xì)胞和血小板的相關(guān)測(cè)定的第一檢測(cè)器D1、用于進(jìn)行血紅蛋白的相關(guān)測(cè)定的第二檢測(cè)器D2、以及用于進(jìn)行白細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定的第三檢測(cè)器D3。
所述第一混合艙室221是用于制備紅細(xì)胞和血小板的相關(guān)分析中使用的RBC/PLT測(cè)定試樣、以及血紅蛋白的相關(guān)分析中使用的HGB測(cè)定試樣的部位。在第一混合艙室221制備的RBC/PLT測(cè)定試樣用于第一檢測(cè)器Dl的測(cè)定中(以下稱(chēng)為“RBC/PLT測(cè)定”)，HGB測(cè)定試樣用于第二檢測(cè)器D2的測(cè)定中(以下稱(chēng)為“HGB測(cè)定”)。
所述第二混合艙室222是用于制備白細(xì)胞分類(lèi)中使用的DIFF測(cè)定試樣的部位。在第二混合艙室222制備的DIFF測(cè)定試樣用于第三檢測(cè)器D3的白細(xì)胞分類(lèi)測(cè)定中。
所述第三混合艙室223是用于制備白細(xì)胞和有核紅細(xì)胞的檢測(cè)中使用的WNR測(cè)定試樣的部位。在第三混合艙室223制備的WNR測(cè)定試樣用于第三檢測(cè)器D3的白細(xì)胞和有核紅細(xì)胞測(cè)定中(以下稱(chēng)為“WNR測(cè)定”)。
所述第四混合艙室224是用于制備幼稚細(xì)胞的檢測(cè)中使用的WPC測(cè)定試樣和造血祖細(xì)胞的檢測(cè)中使用的HPC測(cè)定試樣的部位。在第四混合艙室224制備的WPC測(cè)定試樣用于第三檢測(cè)器D3的幼稚細(xì)胞測(cè)定中(以下稱(chēng)為“WPC測(cè)定”)，在第四混合艙室224制備的HPC測(cè)定試樣用于第三檢測(cè)器D3的造血祖細(xì)胞測(cè)定(以下稱(chēng)為“HPC測(cè)定”)。
所述第五混合艙室225是用于制備網(wǎng)織紅細(xì)胞的檢測(cè)中使用的RET測(cè)定試樣和血小板的光學(xué)測(cè)定中使用的PLT-F測(cè)定試樣的部位。在第五混合艙室225制備的RET測(cè)定試樣用于第三檢測(cè)器D3的網(wǎng)織紅細(xì)胞測(cè)定(以下稱(chēng)為“RET測(cè)定”)，PLT — F測(cè)定試樣用于第三檢測(cè)器D3的血小板光學(xué)測(cè)定(以下稱(chēng)為“PLT — F測(cè)定”)。
第一檢測(cè)器Dl是用于進(jìn)行RBC測(cè)定(紅細(xì)胞數(shù)的測(cè)定)和PLT測(cè)定(血小板數(shù)的測(cè)定)的RBC/PLT檢測(cè)器。此RBC/PLT檢測(cè)器Dl能夠用鞘流DC檢測(cè)法進(jìn)行RBC和PLT測(cè)定。
所述第二檢測(cè)器D2是進(jìn)行HGB測(cè)定(血液中的血色素含量的測(cè)定)的HGB檢測(cè)器。此HGB檢測(cè)器D2能夠用SLS —血紅蛋白法進(jìn)行HGB測(cè)定。
所述第三檢測(cè)器D3是能夠進(jìn)行WNR測(cè)定、白細(xì)胞分類(lèi)測(cè)定、WPC測(cè)定、HPC測(cè)定、PLT-F測(cè)定和RET測(cè)定的光學(xué)檢測(cè)器。在WNR測(cè)定中能夠檢測(cè)出WBC(白細(xì)胞)和NRBC(有核紅細(xì)胞)，在白細(xì)胞分類(lèi)測(cè)定中能夠檢測(cè)出NEUT (中性粒細(xì)胞)、LYMPH (淋巴細(xì)胞)、E0 (嗜酸性粒細(xì)胞)及MONO (單核細(xì)胞)，在WPC測(cè)定中能夠檢測(cè)出成髓細(xì)胞等幼稚細(xì)胞(BLAST)和淋巴細(xì)胞類(lèi)的異常細(xì)胞，在HPC測(cè)定中能夠檢測(cè)出HPC (造血祖細(xì)胞)，在RET測(cè)定中能夠檢測(cè)出RET (網(wǎng)織紅細(xì)胞)，在PLT — F測(cè)定中能夠檢測(cè)出PLT — F (血小板)。該第三檢測(cè)器D3能夠通過(guò)使用半導(dǎo)體激光的流式細(xì)胞法進(jìn)行上述各種測(cè)定。上述各測(cè)定中獲得的測(cè)定數(shù)據(jù)由信息處理單元5進(jìn)行分析處理。
第三檢測(cè)器D3具有流動(dòng)室，并用半導(dǎo)體激光照射送入該流動(dòng)室中的測(cè)定試樣，接收此時(shí)產(chǎn)生的前向散射光、 側(cè)向散射光和熒光，并檢測(cè)出前向散射光強(qiáng)度、側(cè)向散射光強(qiáng)度和突光強(qiáng)度。包括如此獲得的前向散射光強(qiáng)度、側(cè)向散射光強(qiáng)度和突光強(qiáng)度的各光學(xué)信息在內(nèi)的測(cè)定數(shù)據(jù)從測(cè)定單元2發(fā)送至信息處理單元5，由信息處理單元5進(jìn)行分析。
〈運(yùn)送單元的結(jié)構(gòu)〉 下面就運(yùn)送單元4的結(jié)構(gòu)進(jìn)行說(shuō)明。如圖1所示，血細(xì)胞分析裝置I的測(cè)定單元2的前方配置有運(yùn)送單元4。此運(yùn)送單元4能夠運(yùn)送安放有數(shù)個(gè)試樣容器T的架L，以便向測(cè)定單元2供應(yīng)血液試樣。
如圖2所示，運(yùn)送單元4具有:分析前架支撐部件41、分析后架支撐部件42、架運(yùn)送部件43，其中分析前架支撐部件41能夠臨時(shí)支撐數(shù)個(gè)安放有裝分析前血液試樣的試樣容器T的架L ;分析后架支撐部件42能夠臨時(shí)支撐數(shù)個(gè)安放測(cè)定單元2吸移血液樣本后的試樣容器T的架L ;架運(yùn)送部件43用于向圖中箭頭X方向水平直線移動(dòng)架L，以便向測(cè)定單元2供應(yīng)血液試樣，并將從分析前架支撐部件41接收的架L運(yùn)往分析后架支撐部件42。血細(xì)胞分析裝置I不僅能夠如上所述地由用戶(hù)手動(dòng)將試樣容器T放入試樣容器運(yùn)送部件25中，也就是在手動(dòng)測(cè)定模式下進(jìn)行測(cè)定作業(yè)，還能夠用運(yùn)送單元4運(yùn)送架L，自動(dòng)將試樣容器從運(yùn)送來(lái)的架L取入測(cè)定單元2的內(nèi)部，也就是在取樣測(cè)定模式下進(jìn)行測(cè)定作業(yè)。在取樣測(cè)定模式下，架運(yùn)送部件43向X方向移動(dòng)分析前架支撐部件41中放置的架L，測(cè)定單元2在試樣吸移位置21a從架L所支撐的試樣容器吸移血液試樣，進(jìn)行測(cè)定。從架L所支撐的所有的試樣容器吸移了血液試樣后，架L被運(yùn)送到分析后架支撐部件42。
下面僅就手動(dòng)測(cè)定模式下的測(cè)定作業(yè)進(jìn)行說(shuō)明。
〈信息處理單元的結(jié)構(gòu)〉 下面就信息處理單元5的結(jié)構(gòu)進(jìn)行說(shuō)明。信息處理單元5由計(jì)算機(jī)構(gòu)成。圖4為信息處理單元5的結(jié)構(gòu)框圖。如圖4所示，計(jì)算機(jī)5a具有主機(jī)51、顯示部件52、輸入部件53。主機(jī)51具有CPU51a、R0M51b、RAM51c、硬盤(pán)51d、讀取裝置51e、輸入輸出接口 51f、通信接口 51g和圖像輸出接口 5111，0 邯1&、1 015113、狀151(3、硬盤(pán)51(1、讀取裝置516、輸入輸出接口 51f、通信接口 51g、圖像輸出接口 51h通過(guò)總線51 j連接。
CPU51a能夠執(zhí)行下載到RAM51c的計(jì)算機(jī)程序。該CPU51a執(zhí)行后述試樣分析用及測(cè)定單元2和運(yùn)送單元4的控制用計(jì)算機(jī)程序54a，計(jì)算機(jī)5a由此發(fā)揮信息處理單元5的功能。
R0M51b由掩膜ROM、PROM、EPROM或EEPROM等構(gòu)成，其中存儲(chǔ)著供CPU51a執(zhí)行的計(jì)算機(jī)程序、以及執(zhí)行計(jì)算機(jī)程序時(shí)所用的數(shù)據(jù)等。
RAM51c由SRAM或DRAM等構(gòu)成。RAM51c用于讀取硬盤(pán)51d中存儲(chǔ)的計(jì)算機(jī)程序54a。在CPU51a執(zhí)行計(jì)算機(jī)程序時(shí)，RAM51c還作為CPU51a的工作空間使用。
硬盤(pán)51d中安裝有操作系統(tǒng)和應(yīng)用程序等供CPU51a執(zhí)行的各種計(jì)算機(jī)程序、以及執(zhí)行該計(jì)算機(jī)程序時(shí)所需要的數(shù)據(jù)。后述計(jì)算機(jī)程序54a也安裝在此硬盤(pán)51d中。另外，此計(jì)算機(jī)程序54a是事件驅(qū)動(dòng)型計(jì)算機(jī)程序。
硬盤(pán)51d中設(shè)有用于存儲(chǔ)血細(xì)胞分析裝置I獲取的試樣分析結(jié)果的分析結(jié)果數(shù)據(jù)庫(kù)55。分析結(jié)果數(shù)據(jù)庫(kù)55用于存放分析結(jié)果信息，其中該分析結(jié)果信息包括用于識(shí)別采集了血液試樣的患者的患者ID、患者姓名、患者所屬科室、主治醫(yī)生等患者屬性信息、以及血液試樣ID (樣本編號(hào))、測(cè)定日期、測(cè)定時(shí)間、測(cè)定值、血液試樣檢測(cè)出異常時(shí)所給與的異常信息等的測(cè)定信息。
讀取裝置51 e由軟盤(pán)驅(qū)動(dòng)器、CD — ROM驅(qū)動(dòng)器或DVD — ROM驅(qū)動(dòng)器等構(gòu)成，能夠讀取移動(dòng)型存儲(chǔ)介質(zhì)54中存儲(chǔ)的計(jì)算機(jī)程序或數(shù)據(jù)。移動(dòng)型存儲(chǔ)介質(zhì)54中存儲(chǔ)有使計(jì)算機(jī)作為信息處理單元5發(fā)揮功能的計(jì)算機(jī)程序54a。計(jì)算機(jī)5a能夠從該移動(dòng)型存儲(chǔ)介質(zhì)54讀取計(jì)算機(jī)程序54a，并將該計(jì)算機(jī)程序54a安裝到硬盤(pán)51d中。
上述計(jì)算機(jī)程序54a不僅能夠由移動(dòng)型存儲(chǔ)介質(zhì)54提供，也可以由用電子通信線路(不論有線、無(wú)線)與計(jì)算機(jī)5a進(jìn)行了可通信連接的外部機(jī)器通過(guò)該電子通信線路提供。t匕如，上述計(jì)算機(jī)程序54a存儲(chǔ)于互聯(lián)網(wǎng)上的服務(wù)器計(jì)算機(jī)的硬盤(pán)中，計(jì)算機(jī)5a訪問(wèn)此服務(wù)器電腦，下載該計(jì)算機(jī)程序，并將其安裝到硬盤(pán)51d中。
硬盤(pán)51d中安裝有如美國(guó)微軟公司生產(chǎn)銷(xiāo)售的Windows (注冊(cè)商標(biāo))等的多任務(wù)操作系統(tǒng)。在以下說(shuō)明中，本實(shí)施方式中的計(jì)算機(jī)程序54a在該操作系統(tǒng)上運(yùn)行。
輸入輸出接口 51f由以下構(gòu)成:如USB、IEEE1394、或RS — 232C等串行接口 ；SCS1、IDE、或IEEE1284等并行接口 ；由D/A轉(zhuǎn)換器、A/D轉(zhuǎn)換器等組成的模擬接口等。輸入輸出接口 51f上連接著由鍵盤(pán)和鼠標(biāo)構(gòu)成的輸入部件53，用戶(hù)能夠用輸入部件53向計(jì)算機(jī)5a輸入數(shù)據(jù)。另外，輸入輸出接口 51f還連接著測(cè)定單元2和運(yùn)送單元4。由此，信息處理單元5能夠分別控制測(cè)定單元2和運(yùn)運(yùn)單元4。
通信接口 51g是Ethernet (注冊(cè)商標(biāo))接口。通信接口 51g通過(guò)LAN連接到無(wú)圖示的主計(jì)算機(jī)。計(jì)算機(jī)5a能夠通過(guò)通信接口 51g以一定的通信協(xié)議與連接到該LAN的主計(jì)算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸。
圖像輸出接口 51h連接著由IXD或CRT等構(gòu)成的顯示部件52，用于將與CPU51a給與的圖像數(shù)據(jù)相應(yīng)的圖像信號(hào)輸出到顯示部件52。顯示部件52按照輸入的圖像信號(hào)顯示圖像(畫(huà)面)。
本實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置I能夠通過(guò)信息處理單元5接受測(cè)定指令。用戶(hù)操作信息處理單元5的輸入部件53就能夠?qū)γ總€(gè)血液試樣輸入測(cè)定指令。用戶(hù)還能夠向與血細(xì)胞分析裝置I進(jìn)行了可通信連接的臨床檢查信息管理裝置6 (參照?qǐng)D2)輸入測(cè)定指令。此時(shí)，測(cè)定指令從臨床檢查信息管理裝置6傳送到信息處理單元5。如此輸入的測(cè)定指令存入硬盤(pán)51d并用于測(cè)定作業(yè)。如上所述，血細(xì)胞分析裝置I能夠就RBC、PLT、HGB、WBC、NRBC, NEUT, LYMPH、E0、MONO、BLAST、HPC、RET、PLT-F 等測(cè)定項(xiàng)目對(duì)血液試樣進(jìn)行分析。在血細(xì)胞分析裝置I中，規(guī)定了由一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目組成的測(cè)定項(xiàng)目組，能夠接受指定了測(cè)定項(xiàng)目組的測(cè)定指令。測(cè)定項(xiàng)目組有全血細(xì)胞計(jì)數(shù)測(cè)定項(xiàng)目(CBC)、白細(xì)胞分類(lèi)項(xiàng)目(DIFF)、網(wǎng)織紅細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目(RET)、血小板的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目(PLT-F)、幼稚血細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目(WPC)、造血祖細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目(HPC)。在診斷血液疾病、觀察經(jīng)過(guò)、檢查有無(wú)貧血、感染及出血時(shí)會(huì)頻繁實(shí)施全血細(xì)胞計(jì)數(shù)測(cè)定，在其中至少要算出紅細(xì)胞數(shù)、白細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白量、血細(xì)胞比容值、平均紅細(xì)胞容積、平均紅細(xì)胞血色素量、平均紅細(xì)胞血色素濃度、以及血小板數(shù)。測(cè)定項(xiàng)目組CBC由RBC、PLT、HGB、WBC等構(gòu)成，測(cè)定項(xiàng)目組DIFF由NEUT、LYMPH、EO、MONO、BASO構(gòu)成，測(cè)定項(xiàng)目組RET由RET構(gòu)成，測(cè)定項(xiàng)目組PLT — F由PLT-F構(gòu)成，測(cè)定項(xiàng)目組WPC由BLAST等構(gòu)成，測(cè)定項(xiàng)目組HPC由CBC、DIFF, RET、PLT-F中所含有的各項(xiàng)目以及HPC構(gòu)成。例如，輸入指定了測(cè)定項(xiàng)目組CBC的測(cè)定指令時(shí)，就測(cè)定項(xiàng)目組CBC中所包含的測(cè)定項(xiàng)目RBC、PLT、HGB、WBC等對(duì)血液試樣進(jìn)行測(cè)定，輸入指定了測(cè)定項(xiàng)目組HPC的測(cè)定指令時(shí)，就測(cè)定項(xiàng)目組CBC、DIFF、RET和PLT — F中所包含的測(cè)定項(xiàng)目RBC、PLT、HGB、WBC、NEUT, LYMPH、EO、MONO、RET、PLT-F 等、以及測(cè)定項(xiàng)目組 HPC 中所包含的測(cè)定項(xiàng)目HPC對(duì)血液試樣進(jìn)行測(cè)定。
在此血細(xì)胞分析裝置I中，對(duì)每個(gè)樣本都至少測(cè)定測(cè)定項(xiàng)目組CBC、DIFF, RET、PLT-F中的一項(xiàng)，因此，測(cè)定項(xiàng)目組CBC、DIFF, RET、PLT-F設(shè)定為基本項(xiàng)目。另一方面，根據(jù)用戶(hù)要求，將測(cè)定項(xiàng)目組HPC中包含的單一項(xiàng)目HPC設(shè)定為追加測(cè)定的追加項(xiàng)目。
[血細(xì)胞分析裝置I的測(cè)定作業(yè)] 下面就本實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置I的測(cè)定作業(yè)進(jìn)行說(shuō)明。
圖5為血細(xì)胞分析裝置I以手動(dòng)測(cè)定模式進(jìn)行測(cè)定作業(yè)時(shí)信息處理單元5的處理步驟的流程圖。血細(xì)胞分析裝置I啟動(dòng)后，信息處理單元5的CPU51a便實(shí)施初始化處理，也就是對(duì)程序和各種設(shè)定值進(jìn)行初始化等(步驟S101)。通過(guò)此初始化處理，測(cè)定單元2進(jìn)入測(cè)定待機(jī)狀態(tài)(能夠開(kāi)始測(cè)定的狀態(tài))。
在測(cè)定待機(jī)狀態(tài)下，用戶(hù)按下模式切換開(kāi)關(guān)28a后，從取樣測(cè)定模式切換到手動(dòng)測(cè)定模式。此時(shí)，試樣容器運(yùn)送部件25從測(cè)定單元2的前面被送出來(lái)。如此，按下模式切換開(kāi)關(guān)28a，以此向信息處理單元5下達(dá)手動(dòng)測(cè)定模式的設(shè)定指示。
信息處理單元5的CPU51a判斷是否有上述手動(dòng)測(cè)定模式的設(shè)定指示(步驟S102)。如果沒(méi)有手動(dòng)測(cè)定模式的設(shè)定指示(在步驟S102為否)，則CPU51a再次重復(fù)步驟S102的處理。
另一方面，如果有手動(dòng)測(cè)定模式的設(shè)定指示(在步驟S102為是)，則CPU51a在顯示部件52上顯示測(cè)定模式設(shè)定對(duì)話框(步驟S103)。圖6為測(cè)定模式設(shè)定對(duì)話框的示圖。如圖6所示，測(cè)定模式設(shè)定對(duì)話框700上設(shè)有以下按鈕:用于設(shè)定全血測(cè)定模式的單選按鈕701、用于設(shè)定HPC測(cè)定模式的單選按鈕702。全血測(cè)定模式是指測(cè)定全血樣本中所含有的紅細(xì)胞、白細(xì)胞等血細(xì)胞的測(cè)定模式，測(cè)定基本項(xiàng)目。所謂HPC測(cè)定模式是指在全血測(cè)定模式所測(cè)定的測(cè)定項(xiàng)目之上追加對(duì)造血祖細(xì)胞的檢測(cè)的測(cè)定模式。
用戶(hù)選擇單選按鈕701或702來(lái)設(shè)定測(cè)定模式。另外，測(cè)定模式的默認(rèn)值是全血測(cè)定模式。
測(cè)定模式設(shè)定對(duì)話框700中還設(shè)有OK按鈕703和取消按鈕704。用戶(hù)通過(guò)選擇上述單選按鈕701或702來(lái)指定測(cè)定模式，然后，如果用該測(cè)定模式測(cè)定試樣，則選擇OK按鈕703。而當(dāng)用戶(hù)要中止試樣測(cè)定時(shí)，選擇取消按鈕704即可。
CPU51a判斷是否收到了某個(gè)測(cè)定模式的設(shè)定(步驟S104)。如果收到了全血測(cè)定模式的設(shè)定(在步驟S104中為“全血”)，則CPU51a在顯示部件52顯示測(cè)定指令輸入對(duì)話框(步驟 S105)。
圖7為測(cè)定指令輸入對(duì)話框的示圖。測(cè)定指令輸入對(duì)話框710中設(shè)有以下框:用于輸入試樣ID (樣本編號(hào))的輸入框711、用于輸入分配給米集血液試樣的患者的患者ID的輸入框712。用戶(hù)操作輸入部件53,以此便能夠在輸入框711中輸入試樣ID,在輸入框712中輸入患者ID。用戶(hù)還能夠用連接到信息處理單元5的手持型條形碼讀碼器讀取試樣容器T上附帶的試樣條形碼，以此來(lái)輸入試樣ID和患者ID。
測(cè)定指令輸入對(duì)話框710中設(shè)置有用于指定測(cè)定項(xiàng)目的數(shù)個(gè)多選框713 717。多選框713 717是用于指定測(cè)定項(xiàng)目組的多選框。具體而言，多選框713是用于指定CBC的多選框，多選框714是用于指定DIFF的多選框，多選框715是用于指定RET的多選框，多選框716是用于指定PLT — F的多選框，多選框717是用于指定WPC的多選框。在全血測(cè)定中，CBC是必須的項(xiàng)目，多選框713從一開(kāi)始就是選定狀態(tài)，不能取消此選擇。
測(cè)定指令輸入對(duì)話框710中還設(shè)有OK按鈕718和取消按鈕719。用戶(hù)在上述輸入框711、712中輸入試樣ID和患者ID，并選擇多選框713 717中的至少其中之一，這樣就能夠指定測(cè)定項(xiàng)目組。用戶(hù)根據(jù)此測(cè)定指令實(shí)施試樣測(cè)定時(shí)，選擇OK按鈕718。而用戶(hù)要中止試樣的測(cè)定時(shí)，選擇取消按鈕719。
用戶(hù)選擇測(cè)定指令輸入對(duì)話框710的OK按鈕718，以此向信息處理單元5下達(dá)測(cè)定指令。CPU51a如此接受測(cè)定指令，并將該測(cè)定指令存入硬盤(pán)51d(步驟S106)。用戶(hù)向信息處理單元5下達(dá)測(cè)定指令后，將試樣容器T配置到試樣容器放置部件25b，并按下測(cè)定開(kāi)始開(kāi)關(guān)28b。以此指示信息處理單元5開(kāi)始測(cè)定，試樣容器T隨試樣容器運(yùn)送部件25 —起被移送到測(cè)定單元2的內(nèi)部。
CPU51a判斷是否收到了測(cè)定開(kāi)始指示(步驟S107)。如果沒(méi)有收到測(cè)定開(kāi)始指示(在步驟S107為否)，則CPU51a再次將處理返回到步驟S107。而如果CPU51a收到了測(cè)定開(kāi)始指示(在步驟S107為是)，則實(shí)施全血測(cè)定控制處理，該全血測(cè)定控制處理也就是使測(cè)定單元2在全血測(cè)定模式下測(cè)定試樣(以下稱(chēng)為“全血測(cè)定”)的控制處理(步驟S108)。關(guān)于全血測(cè)定控制處理待后詳述。
在全血測(cè)定控制處理中，對(duì)測(cè)定指令中指定的測(cè)定項(xiàng)目進(jìn)行血液試樣的測(cè)定。在測(cè)定單元2中測(cè)定血液試樣所生成的數(shù)據(jù)(以下稱(chēng)為“測(cè)定數(shù)據(jù)”)傳送到信息處理單元5。信息處理單元5的CPU51a分析收到的測(cè)定數(shù)據(jù)(步驟S109)，并求出各測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定值(如血細(xì)胞的計(jì)數(shù)值等)。CPU51a將如此獲得的血液試樣的分析結(jié)果存入分析結(jié)果數(shù)據(jù)庫(kù)55，在顯示部件52上顯示該分析結(jié)果(步驟S110)。
另外，在測(cè)定作業(yè)中吸移了血液試樣的試樣容器T被送出到測(cè)定單元2的外部。
用戶(hù)要停止血細(xì)胞分析裝置I時(shí)，操作輸入部件53，以此向信息處理單元5下達(dá)關(guān)機(jī)指示。CPU51a判斷是否收到了關(guān)機(jī)指示(步驟S111)，如果沒(méi)有收到關(guān)機(jī)指示(在步驟Slll為否)，則處理返回步驟S102。而如果收到了關(guān)機(jī)指示(在步驟Slll為是)，則CPU51a實(shí)施關(guān)機(jī)處理(步驟S112)，并結(jié)束處理。
在步驟S104，如果收到了 HPC測(cè)定模式的設(shè)定(在步驟S104為“HPC”)，則CPU51a在顯示部件52上顯示測(cè)定指令輸入對(duì)話框(步驟S113)。設(shè)定了 HPC測(cè)定模式時(shí)的測(cè)定指令輸入對(duì)話框是從上述設(shè)定了全血測(cè)定模式時(shí)的測(cè)定指令輸入對(duì)話框710中省略了用于指定測(cè)定項(xiàng)目的數(shù)個(gè)多選框713 717后得到的對(duì)話框。即，設(shè)定了 HPC測(cè)定模式時(shí)的測(cè)定指令輸入對(duì)話框中設(shè)置有用于輸入試樣ID的輸入框、用于輸入患者ID的輸入框、OK按鈕、以及取消按鈕。
在HPC測(cè)定模式下，自動(dòng)指定除WPC以外的全部測(cè)定項(xiàng)目組，即自動(dòng)指定CBC、 即，用戶(hù)在上述二個(gè)輸入框中分別輸入試樣ID和患者ID，以此便能夠輸入指定上述測(cè)定項(xiàng)目組CBC、DIFF, RET、PLT-F和HPC的測(cè)定指令。用戶(hù)如此輸入測(cè)定指令后，如果要根據(jù)該測(cè)定指令實(shí)施試樣測(cè)定，就選擇測(cè)定指令輸入對(duì)話框的OK按鈕。而如果用戶(hù)要中止試樣測(cè)定時(shí)，選擇取消按鈕。
用戶(hù)選擇測(cè)定指令輸入對(duì)話框的OK按鈕，則CPU51a接收到測(cè)定指令，并將該測(cè)定指令存入硬盤(pán)51d中(步驟S114)。用戶(hù)向信息處理單元5下達(dá)測(cè)定指令后，將試樣容器T配置在試樣容器放置部件25b，并按下測(cè)定開(kāi)始開(kāi)關(guān)28b。以此指示信息處理單元5開(kāi)始測(cè)定，試樣容器T隨試樣容器運(yùn)送部件25 —起移送到測(cè)定單元2的內(nèi)部。
CPU51a判斷是否收到了測(cè)定開(kāi)始指示(步驟S115)。如果沒(méi)有收到測(cè)定開(kāi)始指示(在步驟SI 15為否)，則CPU51a再次將處理返回到步驟SI 15。而如果CPU51a收到了測(cè)定開(kāi)始指示(在步驟S115為是)，則實(shí)施HPC測(cè)定控制處理，該HPC測(cè)定控制處理也就是使測(cè)定單元2以HPC測(cè)定模式測(cè)定試樣的控制處理(步驟S116)。關(guān)于HPC測(cè)定控制處理待后詳述。
在HPC測(cè)定控制處理中，就除WPC之外的各測(cè)定項(xiàng)目組所含有的測(cè)定項(xiàng)目對(duì)血液試樣進(jìn)行測(cè)定。在測(cè)定單元2測(cè)定血液試樣后所得到的測(cè)定數(shù)據(jù)傳送到信息處理單元5。信息處理單元5的CPU51a分析收到的測(cè)定數(shù)據(jù)(步驟S109)，并將HPC測(cè)定模式下的血液試樣的分析結(jié)果存入分析結(jié)果數(shù)據(jù)庫(kù)55中，在顯示部件52顯示該分析結(jié)果(步驟S110)。其后的處理與上述步驟Slll以后的內(nèi)容相同。
〈全血測(cè)定 控制處理〉 下面就全血測(cè)定控制處理進(jìn)行說(shuō)明。圖8為信息處理單元5的全血測(cè)定控制處理的步驟流程圖。
在全血測(cè)定控制處理中，首先，CPU51a讓測(cè)定單元2吸移88iiL血液試樣(步驟5201)。這88U L血液試樣是全血測(cè)定中的各測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中所要使用的血液試樣，不用于除此以外的測(cè)定。在此處理中，控制測(cè)定單元2，用試樣吸移部件21從取入的試樣容器T中吸移88 ii L血液試樣。
然后，CPU51a讓測(cè)定單元2制備RBC/PLT測(cè)定試樣并進(jìn)行RBC/PLT測(cè)定(步驟5202)。在此處理中，控制測(cè)定單元2，從吸管211向第一混合艙室221注入4ii L血液試樣，從稀釋液容器201a向第一混合艙室221供應(yīng)ImL稀釋液，在第一混合艙室221內(nèi)混合攪拌血液試樣和稀釋液，以此制備RBC/PLT測(cè)定試樣。制備的RBC/PLT測(cè)定試樣的一部分供應(yīng)給第一檢測(cè)器D1，實(shí)施RBC/PLT測(cè)定。
接下來(lái)，CPU51a讓測(cè)定單元2制備HGB測(cè)定試樣并進(jìn)行HGB測(cè)定(步驟S203)。在此處理中，控制測(cè)定單元2，從血紅蛋白溶血?jiǎng)┤萜?01b向第一混合艙室221供應(yīng)一定量的血紅蛋白溶血?jiǎng)旌蠑嚢枇粼诘谝换旌吓撌?21內(nèi)的RBC/PLT測(cè)定試樣和血紅蛋白溶血齊U，以此制備HGB測(cè)定試樣。制備的HGB測(cè)定試樣供應(yīng)給第二檢測(cè)器D2，并實(shí)施HGB測(cè)定。
接下來(lái)，CPU51a讓測(cè)定單元2制備WNR測(cè)定試樣并進(jìn)行WNR測(cè)定(步驟S204)。在此處理中，控制測(cè)定單元2，從吸管211向第三混合艙室223注入17 ii L血液試樣，從有核紅細(xì)胞檢測(cè)用溶血?jiǎng)┤萜?03a向第三混合艙室223供應(yīng)ImL有核紅細(xì)胞檢測(cè)用溶血?jiǎng)?，從有核紅細(xì)胞檢測(cè)用染色液容器203b向第三混合艙室223供應(yīng)20 ii L有核紅細(xì)胞檢測(cè)用染色液，在第三混合艙室223內(nèi)混合攪拌血液試樣和試劑，以此制備WNR測(cè)定試樣。制備的WNR測(cè)定試樣供應(yīng)給第三檢測(cè)器D3，并實(shí)施WNR測(cè)定。
接著，CPU51a判斷硬盤(pán)51d中存儲(chǔ)的測(cè)定指令中是否指定了 DIFF (步驟S205)。如果測(cè)定指令中指定了 DIFF (在步驟S205為是)，則CPU51a讓測(cè)定單元2制備DIFF測(cè)定試樣并進(jìn)行DIFF測(cè)定(步驟S206)，處理前進(jìn)到步驟S208。在此處理中，控制測(cè)定單元2，從吸管211向第二混合艙室222注入17 ii L血液試樣，從白細(xì)胞分類(lèi)用溶血?jiǎng)┤萜?02a向第二混合艙室222供應(yīng)ImL白細(xì)胞分類(lèi)用溶血?jiǎng)瑥陌准?xì)胞分類(lèi)用染色液容器202b向第二混合艙室222供應(yīng)20 ii L白細(xì)胞分類(lèi)用染色液，在第二混合艙室222內(nèi)混合攪拌血液試樣和試劑，以此制備DIFF測(cè)定試樣。制備的DIFF測(cè)定試樣供應(yīng)給第三檢測(cè)器D3，并實(shí)施DIFF測(cè)定。
另一方面，如果測(cè)定指令中沒(méi)有指定DIFF (在步驟S205為否)，則CPU51a讓測(cè)定單元2廢棄與制備DIFF測(cè)定試樣所使用的量等量的血液試樣(步驟S207)，處理移至步驟S208。據(jù)此，從吸管211排出17 ii L血液試樣。
CPU51a判斷硬盤(pán)51d中存儲(chǔ)的測(cè)定指令中是否指定了 RET (步驟S208)。如果測(cè)定指令中指定了 RET (在步驟S208為是)，則CPU51a讓測(cè)定單元2制備RET測(cè)定試樣并進(jìn)行RET測(cè)定(步驟S209)，處理移至步驟S211。在此處理中，控制測(cè)定單元2，從吸管211向第五混合艙室225注入5 ii L血液試樣,從稀釋液容器201a向第五混合艙室225供應(yīng)ImL稀釋液，從網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)用染色液容器205a向第五混合艙室225供應(yīng)20 y L網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)用染色液，在第五混合艙室225內(nèi)混合攪拌血液試樣和試劑，以此制備RET測(cè)定試樣。制備的RET測(cè)定試樣供應(yīng)給第三檢測(cè)器D3，實(shí)施RET測(cè)定。RET測(cè)定試樣供應(yīng)給RET測(cè)定后，留在第五混合艙室225的液體被廢棄，清洗第五混合艙室225。
另一方面，如果測(cè)定指令中未指定RET (在步驟S208為否)，則CPU51a讓測(cè)定單元2放棄與制備RET測(cè)定試樣時(shí)所使用的量等量的血液試樣(步驟S210)，處理移至步驟S211。據(jù)此，從吸管211排出5 ii L血液試樣。
CPU51a判斷硬盤(pán)51d中存儲(chǔ)的測(cè)定指令中是否指定了 PLT — F(步驟S211)。如果測(cè)定指令中指定了 PLT — F (在步驟S211為是)，則CPU51a讓測(cè)定單元2制備PLT — F測(cè)定試樣并進(jìn)行PLT — F測(cè)定(步驟S212)，處理移至步驟S214。在此處理中，控制測(cè)定單元2，從吸管211向第五混合艙室225注入L血液試樣,從稀釋液容器201a向第五混合艙室225供應(yīng)ImL稀釋液，從血小板檢測(cè)用染色液容器205b向第五混合艙室225供應(yīng)20 y L血小板檢測(cè)用染色液，在第五混合艙室225內(nèi)混合攪拌血液試樣和試劑，以此制備PLT— F測(cè)定試樣。制備的PLT — F測(cè)定試樣供應(yīng)給第三檢測(cè)器D3，實(shí)施PLT — F測(cè)定。
另一方面，如果測(cè)定指令中沒(méi)有指定PLT — F (在步驟S211為否)，則CPU51a讓測(cè)定單元2廢棄與制備PLT — F測(cè)定試樣時(shí)使用的量等量的血液試樣(步驟S213)，處理移至步驟S214。據(jù)此，從吸管211排出5 ii L血液試樣。
CPU51a判斷硬盤(pán)51d中存儲(chǔ)的測(cè)定指令中是否指定了 WPC (步驟S214)。如果測(cè)定指令中指定了 WPC (在步驟S214為是)，則CPU51a讓測(cè)定單元2制備WPC測(cè)定試樣并進(jìn)行WPC測(cè)定(步驟S215)。在此處理中，控制測(cè)定單元2，從吸管211向第四混合艙室224注A5uL血液試樣，從稀釋液容器201a向第四混合艙室224供應(yīng)ImL稀釋液，從幼稚細(xì)胞檢測(cè)用染色液容器204b向第四混合艙室224供應(yīng)20 y L幼稚細(xì)胞檢測(cè)用染色液，在第四混合艙室224內(nèi)混合攪拌血液試樣和試劑，以此制備WPC測(cè)定試樣。制備的WPC測(cè)定試樣供應(yīng)給第三檢測(cè)器D3，實(shí)施WPC測(cè)定。步驟S215的處理完成后，CPU51a讓處理回到主程序的全血測(cè)定控制處理的調(diào)出地址。
另一方面，如果測(cè)定指令中沒(méi)有指定WPC (在步驟S214為否)，則CPU51a讓測(cè)定單元2放棄與制備WPC測(cè)定試樣時(shí)使用的量等量的血液試樣(步驟S216)。據(jù)此，從吸管211排出5 ii L血液試樣。步驟S216的處理完成后，CPU51a讓處理回到主程序的全血測(cè)定控制處理的調(diào)出地址。
在上述全血測(cè)定中，無(wú)論指定了什么測(cè)定項(xiàng)目，總是吸移等量(88 UL)的血液試樣，在就同一測(cè)定項(xiàng)目進(jìn)行的測(cè)定中，吸管211總是使用同一位置的血液試樣。后面對(duì)此進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
圖9為吸移血液試樣時(shí)的吸管211的狀態(tài)的截面示意圖。如圖9所示，在全血測(cè)定中，88 ii L血液試樣801被吸入吸管211內(nèi)部。這個(gè)過(guò)程是如下實(shí)現(xiàn)的:在稀釋液802填充到前端附近的吸管211插入試樣容器T的狀態(tài)下，驅(qū)動(dòng)注射泵212，使吸管211內(nèi)的稀釋液802移動(dòng)，試樣容器T內(nèi)的血液試樣隨之移入吸管內(nèi)。為了防止血液試樣801被稀釋?zhuān)♂屢?02和血液試樣801之間隔有空氣層803。
所吸移的88 ii L血液試樣801根據(jù)其在吸管211內(nèi)的位置決定其使用對(duì)象測(cè)定項(xiàng)目。S卩，吸移88 ii L血液試樣后馬上在所吸移的血液試樣完全沒(méi)有排出的狀態(tài)下,吸管211的前端位置211a的血液試樣是用于RBC、PLT、HGB測(cè)定的血液試樣，位置211a上方的位置211b的血液試樣則是用于WNR測(cè)定。位置21 Ib再往上的位置211c的血液試樣用于DIFF測(cè)定，位置211c更往上的位置21 Id的血液試樣用于RET測(cè)定，位置21 Id再往上的位置21 Ie的血液試樣用于PLT — F測(cè)定，位置211e更往上的位置211f的血液試樣用于WPC測(cè)定。
在全血測(cè)定中僅測(cè)定特定的測(cè)定項(xiàng)目時(shí)，不是測(cè)定對(duì)象的測(cè)定項(xiàng)目的相應(yīng)的血液試樣被廢棄。即，不是測(cè)定對(duì)象的測(cè)定項(xiàng)目的相應(yīng)的血液試樣不用于其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定，與測(cè)定項(xiàng)目相應(yīng)的位置的血液試樣僅用于該測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定。比如，當(dāng)僅就CBC及RET進(jìn)行測(cè)定時(shí)，位置211a的血液試樣用于RBC、PLT、HGB測(cè)定，位置211b的血液試樣用于WNR測(cè)定。因?yàn)椴贿M(jìn)行DIFF測(cè)定，因此位置211c的血液試樣被廢棄，位置211d的血液試樣用于RET測(cè)定。由于不進(jìn)行PLT— F、WPC測(cè)定，所以位置211e和位置211f的血液試樣被廢棄。
在吸移血液試樣時(shí)，注射泵212運(yùn)作并使稀釋液移動(dòng)，稀釋液經(jīng)過(guò)的管道的壁面上會(huì)附著微量的稀釋液。血液試樣從試樣容器T上升到此部分時(shí)血液試樣會(huì)與稀釋液混合。血液試樣與稀釋液的這種混合會(huì)在空氣層803附近發(fā)生，因此，空氣層803附近位置的血液試樣的濃度會(huì)變低，離空氣層803遠(yuǎn)一點(diǎn)的位置的血液試樣的濃度會(huì)變高。如上所述，吸管211內(nèi)的血液試樣因?yàn)槲恢貌煌鴿舛雀鳟?，比如，在測(cè)定一個(gè)測(cè)定項(xiàng)目時(shí)，如果有時(shí)使用吸管211前端位置的血液試樣，有時(shí)使用接近吸管211的空氣層803的位置的血液試樣，則用于各測(cè)定的血液試樣的稀釋程度各不相同，無(wú)法獲得正確的測(cè)定結(jié)果。因此，如上述，按照測(cè)定項(xiàng)目決定吸管211內(nèi)的位置，在同一測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中即使血液試樣不同，吸移條件也是相同的。因此，可以防止測(cè)定結(jié)果因?yàn)閿?shù)份血液試樣間的稀釋程度不同而受到影響。
〈HPC測(cè)定控制處理〉 下面就HPC測(cè)定控制處理進(jìn)行說(shuō)明。圖10為信息處理單元5的HPC測(cè)定控制處理的步驟流程圖。
在HPC測(cè)定模式中，在指定了除WPC外的全部測(cè)定項(xiàng)目組的全血測(cè)定進(jìn)行完后，進(jìn)行數(shù)次(如4次)HPC測(cè)定試樣的制備、以及HPC測(cè)定試樣的測(cè)定(以下稱(chēng)為“HPC測(cè)定”)。在HPC測(cè)定控制處理中，首先，CPU51a讓測(cè)定單元2吸移88iiL血液試樣(步驟S301)。此88 y L血液試樣是測(cè)定全血測(cè)定中的各測(cè)定項(xiàng)目時(shí)使用的血液試樣，不用于HPC測(cè)定。在此處理中，控制測(cè)定單元2，用試樣吸移部件21從取入的試樣容器T中吸移88 y L血液試樣。
然后，CPU51a讓測(cè)定單元2制備RBC/PLT測(cè)定試樣并進(jìn)行RBC/PLT測(cè)定(步驟S302)。接著，CPU51a讓測(cè)定單元2依次進(jìn)行以下作業(yè):制備HGB測(cè)定試樣并進(jìn)行HGB測(cè)定(步驟S303)，制備WNR測(cè)定試樣并進(jìn)行WNR測(cè)定(步驟S304)，制備DIFF測(cè)定試樣并進(jìn)行DIFF測(cè)定(步驟S305)，制備RET測(cè)定試樣并進(jìn)行RET測(cè)定(步驟S306)，制備PLT—F測(cè)定試樣并進(jìn)行PLT — F測(cè)定(步驟S307)。另外，步驟S302的處理與步驟S202的處理相同，步驟S303的處理與步驟S203的處理相同，步驟S304的處理與步驟S204的處理相同，步驟S305的處理與步驟S206的處理相同，步驟S306的處理與步驟S209的處理相同，步驟S307的處理與步驟S212的處理相同 ，故省略詳述。
然后，CPU51a讓測(cè)定單元2廢棄殘留在吸管211內(nèi)的血液試樣，清洗包括吸管211在內(nèi)的血液試樣的流路(步驟S308)。通過(guò)上述步驟，第一次吸移的88 UL血液試樣全部排出了吸管211。
接下來(lái)，CPU51a讓測(cè)定單元2吸移1001^血液試樣(步驟3309)。此IOOii L血液試樣是用于HPC測(cè)定的血液試樣，不用于其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定。在此處理中，控制測(cè)定單元2,用試樣吸移部件21從取入的試樣容器T吸移100 u L血液試樣。
然后，CPU51a將“0”作為表示HPC測(cè)定次數(shù)的變量N的初始值存入RAM51c (步驟S310),并讓測(cè)定單元2制備HPC測(cè)定試樣和實(shí)施HPC測(cè)定(步驟S311)。在此處理中，控制測(cè)定單元2，從吸管211向第四混合艙室224注入17 y L血液試樣，從稀釋液容器201a向第四混合艙室224供應(yīng)稀釋液，從幼稚細(xì)胞檢測(cè)用染色液容器204b向第四混合艙室224供應(yīng)幼稚細(xì)胞檢測(cè)用染色液，在第四混合艙室224內(nèi)混合攪拌血液試樣和試劑，以此制備HPC測(cè)定試樣。制備的HPC測(cè)定試樣供應(yīng)給第三檢測(cè)器D3，并實(shí)施HPC測(cè)定。
CPU51a判斷變量N的值是否在“4”以上(4以及大于4)(步驟S312)。如果不到“4”(在步驟S312為否)，則將變量N的值增加“I”(步驟S313)，將處理移至步驟S311。以此再次制備HPC測(cè)定試樣并實(shí)施HPC測(cè)定。
如果步驟S312中變量N的值在“4”以上(在步驟S312為是)，則CPU51a將處理返回主程序的HPC測(cè)定控制處理的調(diào)出地址。
在HPC測(cè)定模式中，如此進(jìn)行4次HPC測(cè)定。也就是說(shuō)，從測(cè)定單元2發(fā)送至信息處理單元5的測(cè)定數(shù)據(jù)中包括關(guān)于HPC的四個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)。因此，在HPC測(cè)定模式下測(cè)定血液試樣后的步驟S109的處理中，求出獲取的四個(gè)測(cè)定值的平均值。
如上所述，在HPC測(cè)定模式下測(cè)定血液試樣的過(guò)程中，首先吸移88 y L血液試樣，用此88 y L血液試樣對(duì)基本項(xiàng)目(全血測(cè)定模式能夠測(cè)定的測(cè)定項(xiàng)目)進(jìn)行測(cè)定，然后吸移IOOii L血液試樣，用此IOOii L血液試樣就HPC進(jìn)行測(cè)定。以此就能夠以與全血測(cè)定模式同樣的血液試樣吸移條件測(cè)定基本項(xiàng)目(CBC、DIFF, RET、PLT — F)，從而可以減少因吸移條件的不同而造成血液試樣濃度不一。
即使全血測(cè)定模式下的測(cè)定對(duì)象測(cè)定項(xiàng)目與HPC測(cè)定模式下的基本項(xiàng)目測(cè)定中的測(cè)定對(duì)象測(cè)定項(xiàng)目不同，依舊分別吸移等量(88 u L)的血液試樣并進(jìn)行測(cè)定。如此，就基本項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)定時(shí)，不管測(cè)定模式是全血測(cè)定模式還是HPC測(cè)定模式，也不管測(cè)定對(duì)象的測(cè)定項(xiàng)目如何，所吸移的血液試樣的量總是一樣的，因此血液試樣的稀釋程度也總是同樣程度，可以防止血液試樣的濃度不一。
下面就顯示上述測(cè)定作業(yè)中獲得的分析結(jié)果的界面進(jìn)行說(shuō)明。圖11和圖12為血細(xì)胞分析裝置I的分析結(jié)果一覽界面的例示圖。用戶(hù)對(duì)輸入部件53進(jìn)行一定操作，也就是指示顯示分析結(jié)果一覽界面的操作，分析結(jié)果一覽界面由此便顯示在顯示部件52上。如圖11和圖12所不，分析結(jié)果一覽界面900中設(shè)置有列表顯部件901,該列表顯部件901用于一覽式顯示分析結(jié)果數(shù)據(jù)庫(kù)55中存儲(chǔ)的分析結(jié)果數(shù)據(jù)。列表顯示部件901以列表的形式顯示從分析結(jié)果數(shù)據(jù)庫(kù)55抽取的數(shù)個(gè)分析結(jié)果數(shù)據(jù)。此列表顯示部件901包括顯示樣本編號(hào)(試樣ID)的區(qū)域、顯示測(cè)定日期的區(qū)域、顯示測(cè)定時(shí)間的區(qū)域等，用戶(hù)參照以列表形式顯示在該列表顯示部件901的分析結(jié)果數(shù)據(jù)，以此便能夠查找想確認(rèn)其測(cè)定信息的血液試樣的相應(yīng)分析結(jié)果數(shù)據(jù)。列表顯示部件901中的任意的行都能夠通過(guò)點(diǎn)擊鼠標(biāo)等操作進(jìn)行選擇，點(diǎn)擊某一行就能夠選擇與該行相對(duì)應(yīng)的分析結(jié)果數(shù)據(jù)。用戶(hù)選擇一行后，該行的背景顏色從表示未選擇的顏色(比如白色)變換成表示選中的顏色(如藍(lán)色)。在圖11和圖12中，帶陰影的行表示被選中。
在分析結(jié)果一覽界面900中，列表顯示部件901的右側(cè)設(shè)有以列表形式顯示測(cè)定值的測(cè)定值顯示部件902，列表顯示部件901的下方設(shè)有用于顯示患者屬性信息的患者屬性信息顯示部件903。在列表顯示部件901中選擇分析結(jié)果數(shù)據(jù)，則該分析結(jié)果數(shù)據(jù)中所包含的測(cè)定值顯示在測(cè)定值顯示部件902，所述分析結(jié)果數(shù)據(jù)中包含的患者屬性信息顯示在患者屬性信息顯示部件903。
圖11中顯示的是選擇了全血測(cè)定模式中測(cè)定的血液試樣的分析結(jié)果數(shù)據(jù)時(shí)的分析結(jié)果一覽界面900。圖11中的測(cè)定值顯示部件902中顯示了所測(cè)定的基本項(xiàng)目的測(cè)定值。
圖12中顯示的是選擇了 HPC測(cè)定模式中測(cè)定的血液試樣的分析結(jié)果數(shù)據(jù)時(shí)的分析結(jié)果一覽界面900。在HPC測(cè)定模式下測(cè)定的血液試樣的分析結(jié)果中如上所述包含HPC測(cè)定的測(cè)定結(jié)果。如圖12所示，如果選擇了 HPC測(cè)定模式中測(cè)定的血液試樣的分析結(jié)果數(shù)據(jù)，則測(cè)定值顯示部件902在基本項(xiàng)目的測(cè)定值的下方顯示HPC的測(cè)定值904。
圖13和圖14為分析結(jié)果明細(xì)界面的例示圖。分析結(jié)果明細(xì)界面是上述步驟SllO中顯示在顯示部件52的界面。用戶(hù)在分析結(jié)果一覽界面900的列表顯示部件901雙擊一行等，以此指定分析結(jié)果數(shù)據(jù)，指示顯示分析結(jié)果明細(xì)界面，通過(guò)這一操作也能夠在顯示部件52顯示該分析結(jié)果數(shù)據(jù)的分析結(jié)果明細(xì)界面。
圖13中顯示的是用于顯示全血測(cè)定模式中測(cè)定的血液試樣的分析結(jié)果數(shù)據(jù)的分析結(jié)果明細(xì)界面。分析結(jié)果明細(xì)界面910中設(shè)有按照測(cè)定項(xiàng)目組分別顯示測(cè)定值的數(shù)個(gè)區(qū)域，即CBC測(cè)定值顯示部件911、RET測(cè)定值顯示部件912、DIFF測(cè)定值顯示部件913、以及PLT — F測(cè)定值顯示部件914。CBC測(cè)定值顯示部件911中顯示W(wǎng)BC、RBC、HGB、PLT等屬于CBC項(xiàng)目的測(cè)定值。RET測(cè)定值顯示部件912中顯示RET% (網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)在成熟紅細(xì)胞數(shù)和網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)之和中的比例)、RET# (網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù))等屬于RET項(xiàng)目的測(cè)定值。DIFF測(cè)定值顯示部件913中顯示NEUT# (中性粒細(xì)胞數(shù))、LYMPH# (淋巴細(xì)胞數(shù))、E0# (嗜酸性粒細(xì)胞數(shù))、MONO# (單核細(xì)胞數(shù))等屬于DIFF的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定值。PLT — F測(cè)定值顯示部件914中顯示屬于PLT — F的測(cè)定項(xiàng)目IPF (幼稚血小板比例)的測(cè)定值。在上述CBC測(cè)定值顯示部件911、RET測(cè)定值顯示部件912、DIFF測(cè)定值顯示部件913、PLT-F測(cè)定值顯示部件914中，對(duì)于特定的測(cè)定項(xiàng)目，顯示表示正常范圍內(nèi)的測(cè)定值位置的圖表。
對(duì)于CBC測(cè)定值顯示部件911、RET測(cè)定值顯示部件912、DIFF測(cè)定值顯示部件913、及PLT — F測(cè)定值顯示部件914，分析結(jié)果明細(xì)界面910中僅顯示分析結(jié)果數(shù)據(jù)中包含測(cè)定值的測(cè)定項(xiàng)目組的相應(yīng)測(cè)定值顯示部件。即，當(dāng)分析結(jié)果數(shù)據(jù)中僅包含CBC的測(cè)定值，不包含DIFF、RET、PLT-F的測(cè)定值時(shí)(即測(cè)定該血液試樣時(shí)收到的測(cè)定指令中僅指定了 CBC時(shí))，分析結(jié)果明細(xì)界面中顯示CBC測(cè)定值顯示部件911，不顯示RET測(cè)定值顯示部件912、DIFF測(cè)定值顯示部件913、及PLT — F測(cè)定值顯示部件914。
分析結(jié)果明細(xì)界面910中設(shè)置有WBC標(biāo)志顯示部件915、RBC標(biāo)志顯示部件916、PLT標(biāo)志顯示部件917，其中WBC標(biāo)志顯示部件915用于在血液試樣測(cè)定結(jié)果中檢測(cè)出WBC異常時(shí)顯示表示該異常的信息，RBC標(biāo)志顯示部件916用于在血液試樣測(cè)定結(jié)果中檢測(cè)出RBC的相關(guān)異常時(shí)顯示表示該異常的信息，PLT標(biāo)志顯示部件917用于當(dāng)血液試樣測(cè)定結(jié)果中檢測(cè)出PLT的相關(guān) 異常時(shí)顯示表示該異常的信息。分析結(jié)果明細(xì)界面910中還設(shè)有操作顯示部件918和故障/規(guī)則說(shuō)明顯示部件919，其中操作顯示部件918用于顯示表示需要確認(rèn)測(cè)定結(jié)果等的信息，故障/規(guī)則說(shuō)明顯示部件919用于顯示表示發(fā)生測(cè)定故障或需要再次測(cè)定等內(nèi)容的信息。
圖14中顯示了用于顯示HPC測(cè)定模式中測(cè)定的血液試樣的分析結(jié)果數(shù)據(jù)的分析結(jié)果明細(xì)界面。圖14所示分析結(jié)果明細(xì)界面910中除了設(shè)置有CBC測(cè)定值顯示部件911、RET測(cè)定值顯示部件912、DIFF測(cè)定值顯示部件913、PLT-F測(cè)定值顯示部件914外，還設(shè)有HPC測(cè)定值顯示部件920。HPC測(cè)定值顯示部件920中顯示有屬于HPC的測(cè)定項(xiàng)目HPC#(造血祖細(xì)胞數(shù))的測(cè)定值。
采用上述結(jié)構(gòu)，血細(xì)胞分析裝置I以全血測(cè)定模式測(cè)定試樣時(shí)，無(wú)論測(cè)定項(xiàng)目如何，都在一次吸移作業(yè)中從試樣容器T中吸移一定量(88 u L )血液試樣，因此，能夠迅速進(jìn)行血液試樣的測(cè)定。此外，血細(xì)胞分析裝置I以HPC測(cè)定模式測(cè)定試樣時(shí)，即就基本項(xiàng)目(CBC、DIFF, RET、PLT—F)和HPC的各項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)定時(shí)，與HPC項(xiàng)目的測(cè)定中使用的血液試樣的吸移作業(yè)分開(kāi)，通過(guò)一次吸移作業(yè)從試樣容器T中吸移與全血測(cè)定模式等量(88^ L)的血液試樣，用此血液試樣進(jìn)行基本項(xiàng)目(CBC、DIFF, RET、PLT—F)測(cè)定。因此，可以防止基本項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果因?yàn)檠涸嚇拥奈屏康淖兓艿接绊?。另外，為了防止血液試樣的吸移量發(fā)生變化，還可考慮在全血測(cè)定模式中也吸移HPC測(cè)定模式所需要的樣本量(基本項(xiàng)目用的88 ii L +HPC項(xiàng)目用IOOii L )，但本實(shí)施方式在全血測(cè)定模式中僅吸移基本項(xiàng)目用血液試樣。以此，可以防止在不必進(jìn)行HPC項(xiàng)目的測(cè)定時(shí)也吸移HPC項(xiàng)目用樣本。另夕卜，用于基本項(xiàng)目的吸移作業(yè)和用于追加項(xiàng)目的吸移作業(yè)分別進(jìn)行，因此，即使因?yàn)闇y(cè)定程序的修訂而追加了血細(xì)胞分析裝置I的測(cè)定項(xiàng)目，也可以在不影響基本項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果的情況下測(cè)定追加的測(cè)定項(xiàng)目。
測(cè)定對(duì)象是造血祖細(xì)胞那樣的末梢血中的含量極少的成分時(shí)，如果僅測(cè)定一次的話，可能制備的測(cè)定試樣中的測(cè)定對(duì)象成分的含量不足以被檢測(cè)出來(lái)，有可能產(chǎn)生測(cè)定誤差。在本實(shí)施方式中的血細(xì)胞分析裝置中，在HPC測(cè)定模式下，從一份血液試樣制備四次HPC測(cè)定試樣，進(jìn)行四次HPC測(cè)定。因此，即使一份HPC測(cè)定試樣中不含有能夠檢測(cè)出的量的測(cè)定對(duì)象成分(造血祖細(xì)胞)，有可能其他HPC測(cè)定試樣中含有能夠檢測(cè)出的量的該成分，實(shí)施四次測(cè)定能夠提高檢測(cè)出該成分的機(jī)率。HPC測(cè)定試樣的制備和HPC測(cè)定的次數(shù)不限于四次，只要是復(fù)數(shù)次即可。
(其他實(shí)施方式) 在上述實(shí)施方式中，用戶(hù)將指定了測(cè)定項(xiàng)目組的測(cè)定指令下達(dá)給血細(xì)胞分析裝置1，根據(jù)此測(cè)定指令實(shí)施血液試樣的測(cè)定，但不限于此。也可以如下:接受直接指定了屬于測(cè)定項(xiàng)目組的各測(cè)定項(xiàng)目(RBC,PLT、HGB、WBC、HPC等)的測(cè)定指令，按照此測(cè)定指令測(cè)定血液試樣。此時(shí)可以采用如下結(jié)構(gòu):例如，當(dāng)接收到指定了 RBC、PLT、WBC和RET的測(cè)定指令時(shí)，吸移第一數(shù)量的血液試樣，用所吸移的血液試樣就RBC、PLT、WBC和RET進(jìn)行測(cè)定，如果收到的是指定了 RBC、PLT、WBC和HPC的測(cè)定指令，吸移第一數(shù)量的血液試樣，用所吸移的血液試樣就RBC、PLT、WBC進(jìn)行測(cè)定，再吸移第二數(shù)量的血液試樣，用所吸移的血液試樣就HPC進(jìn)行測(cè)定。
在上述實(shí)施方式中，僅就手動(dòng)測(cè)定模式下的作業(yè)進(jìn)行了說(shuō)明，但是在取樣測(cè)定模式下也可以實(shí)施本發(fā)明。
在上述實(shí)施方式中，就分別設(shè)置測(cè)定單元和信息處理單元的結(jié)構(gòu)作了闡述，但不限于此。也可以使血細(xì)胞分析裝置的一個(gè)機(jī)殼內(nèi)既具備相當(dāng)于測(cè)定單元的功能又具備相當(dāng)于信息處理單元的功能。
在上述實(shí)施方式中，測(cè)定單元2內(nèi)沒(méi)有設(shè)置CPU等演算部件，由信息處理單元5的CPU51a控制測(cè)定單元2的運(yùn)行，但不限于此。也可以在測(cè)定單元中設(shè)置由CPU和存儲(chǔ)器等構(gòu)成的控制部件，由此控制部件控制測(cè)定構(gòu)件的運(yùn)行。
在上述實(shí)施方式中，用一個(gè)計(jì)算機(jī)5a完成計(jì)算機(jī)程序54a的全部處理，但不限于此，也可以采用分散系統(tǒng)，也就是用數(shù)臺(tái)裝置(計(jì)算機(jī))共同實(shí)施與上述計(jì)算機(jī)程序54a同樣的處理。
在上述實(shí)施方式的例示中，如果除了測(cè)定基本項(xiàng)目(CBC、DIFF等)之外還測(cè)定造血祖細(xì)胞的話，分別實(shí)施以下作業(yè):吸移基本項(xiàng)目中使用的血液試樣并將所吸移的血液試樣供應(yīng)給試樣制備部件的作業(yè)、吸移造血祖細(xì)胞的測(cè)定中使用的血液試樣并將所吸移的血液試樣供應(yīng)給試樣制備部件的作業(yè)，但本發(fā)明不限于此。比如，由于計(jì)算機(jī)程序54a的程序修訂而導(dǎo)致在基本項(xiàng)目的測(cè)定之外還能夠測(cè)定瘧原蟲(chóng)或CRP (C反應(yīng)性蛋白)，也可以分別進(jìn)行以下作業(yè):吸移基本項(xiàng)目中使用的血液試樣并將所吸移的血液試樣供應(yīng)給試樣制備部件的作業(yè)、吸移瘧原蟲(chóng)或CRP測(cè)定用血液試樣并將所吸移的血液試樣供應(yīng)給試樣制備部件的作業(yè)。以此，可以在不降低基本項(xiàng)目的測(cè)定精度的情況下測(cè)定追加的瘧原蟲(chóng)或CRP。
在上述實(shí)施方式中，測(cè)定項(xiàng)目組CBC中包含NRBC (有核紅細(xì)胞)，但本發(fā)明不限于此。也可以從CBC中除去NRBC，在測(cè)定指令輸入對(duì)話框710中將用于選擇NRBC的多選框與用于選擇CBC的多選框分開(kāi)設(shè)置。
權(quán)利要求
1.一種血細(xì)胞分析裝置，包括: 試樣吸移部件，具有用于吸移血液試樣的吸管，用所述吸管吸移試樣容器中裝有的血液試樣； 試樣制備部件，用所述試樣吸移部件吸移的血液試樣和試劑制備測(cè)定試樣； 測(cè)定部件，用于測(cè)定所述試樣制備部件制備的測(cè)定試樣；及 信息處理部件，用于進(jìn)行以下處理: 如果所述信息處理部件收到了僅針對(duì)所述血液試樣的屬于一組的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則控制所述試樣吸移部件實(shí)施第一試樣供應(yīng)作業(yè)，該第一試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)， 如果所述信息處理部件收到了所述血液試樣的屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目和不屬于所述一組的其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則控制所述試樣吸移部件實(shí)施第二試樣供應(yīng)作業(yè)及第三試樣供應(yīng)作業(yè)，其中所述第二試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的所述第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)，所述第三試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的第二數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述試樣制備部件用稀釋液稀釋血液試樣，以此來(lái)制備測(cè)定試樣； 所述試樣吸移部件預(yù)先用所述稀釋液填充所述吸管，并在所述吸管的前端一側(cè)形成空氣層，在此狀態(tài)下從所述試樣容器吸移血液試樣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述一組包括全血細(xì)胞計(jì)數(shù)測(cè)定項(xiàng)目、將白細(xì)胞分為數(shù)組的白細(xì)胞分類(lèi)項(xiàng)目、網(wǎng)織紅細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目、有核紅細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目、幼稚血細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目、或異常淋巴細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述其他測(cè)定項(xiàng)目是指造血祖細(xì)胞的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述第一數(shù)量是指屬于所述一組的所有測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中所需要的血液試樣的量。
6.根據(jù)權(quán)利 要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述第二數(shù)量多于所述第一數(shù)量。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述第二試樣供應(yīng)作業(yè)在所述第三試樣供應(yīng)作業(yè)前實(shí)施。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述信息處理部件包括存儲(chǔ)血液試樣的測(cè)定中使用的測(cè)定程序的存儲(chǔ)部件、以及用于實(shí)施所述存儲(chǔ)部件中存儲(chǔ)的所述測(cè)定程序的處理器； 所述其他測(cè)定項(xiàng)目是指因?yàn)樗龃鎯?chǔ)部件中存儲(chǔ)的所述測(cè)定程序的程序修訂而追加的測(cè)定項(xiàng)目。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 如果所述信息處理部件收到了所述血液試樣的屬于所述一組的第一測(cè)定項(xiàng)目和第二測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則所述信息處理部件控制所述試樣吸移部件向所述試樣制備部件供應(yīng)所述吸管吸移的所述第一數(shù)量的血液試樣中的所述吸管的第一區(qū)域中所含有的血液試樣，以用于測(cè)定所述第一測(cè)定項(xiàng)目，向所述試樣制備部件供應(yīng)所述吸管的第二區(qū)域中所含有的血液試樣，以用于測(cè)定所述第二測(cè)定項(xiàng)目； 如果所述信息處理部件沒(méi)有收到所述血液試樣的所述第一測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，但是收到了所述第二測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則所述信息處理部件控制所述試樣吸移部件向所述試樣制備部件供應(yīng)所述吸管吸移的所述第一數(shù)量的血液試樣中的所述第二區(qū)域中所含有的血液試樣，以用于測(cè)定所述第二測(cè)定項(xiàng)目。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述試樣制備部件包括制備所述第一測(cè)定項(xiàng)目中使用的測(cè)定試樣的第一艙室和制備所述第二測(cè)定項(xiàng)目中使用的測(cè)定試樣的第二艙室； 所述試樣吸移部件向所述第一艙室供應(yīng)所述吸管的所述第一區(qū)域所包含的血液試樣，向所述第二艙室供應(yīng)所述吸管的所述第二區(qū)域中包含的血液試樣。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 如果所述信息處理部件收到了所述血液試樣的所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則所述信息處理部件控制所述試樣吸移部件將吸移的所述第二數(shù)量的血液試樣分成數(shù)份，并控制所述試樣制備部件用所述試樣吸移部件所分開(kāi)的各份血液試樣與試劑制備數(shù)份測(cè)定試樣，控制所述測(cè)定部件分別測(cè)定所述試樣制備部件制備的所述數(shù)份測(cè)定試樣，并根據(jù)所述測(cè)定部件分別獲取的所述數(shù)份測(cè)定試樣的測(cè)定數(shù)據(jù)，生成所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述試樣制備部件包括用于制備所述其他測(cè)定項(xiàng)目使用的測(cè)定試樣的艙室； 如果所述信息處理部件收到了所述血液試樣的所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則所述信息處理部件控制向所述艙室供應(yīng)所吸移的所述第二數(shù)量的血液試樣的一部分，在所述艙室內(nèi)制備第一測(cè)定試樣，在所述第一測(cè)定試樣的測(cè)定之后，向所述艙室供應(yīng)所吸移的所述第二數(shù)量的血液試樣的另一部分，在所述艙室內(nèi)制備第二測(cè)定試樣，并進(jìn)行所述第二測(cè)定試樣的測(cè)定。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述血細(xì)胞分析裝置還具有顯示部件； 如果所述信息處理部件收到了所述血液試樣的屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目和所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則所述信息處理部件控制所述顯示部件在同一界面上顯示屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果 以及所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果。
14.根據(jù)權(quán)利要求f13中的任意一項(xiàng)所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述信息處理部件接受第一測(cè)定模式和第二測(cè)定模式中的其中之一的選擇，如果接受了所述第一測(cè)定模式的選擇，接受僅針對(duì)用戶(hù)從所述一組中選擇的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，如果接受了所述第二測(cè)定模式的選擇，則自動(dòng)接受屬于所述一組的一定測(cè)定項(xiàng)目和所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述血細(xì)胞分析裝置還具有輸入部件和顯示部件； 如果選擇了所述第一測(cè)定模式，則所述信息處理部件讓所述顯示部件顯示用于顯示屬于所述一組的數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的選擇界面，并接受通過(guò)所述輸入部件從所述選擇界面中選擇的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示。
16.根據(jù)權(quán)利要求f13中的任意一項(xiàng)所述的血細(xì)胞分析裝置，其特征在于: 所述試樣吸移部件具有泵，所述泵使裝在所述試樣容器中的血液試樣從所述吸管的前端移到所述吸管的內(nèi)部； 所述泵將移動(dòng)到所述吸管內(nèi)部的血液試樣從所述吸管的前端排出到所述試樣制備部件。
17.—種血細(xì)胞分析方法，包括以下步驟: 接受步驟，接受血液試樣的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目的指示； 供應(yīng)步驟，根據(jù)接受的測(cè)定項(xiàng)目，用吸管吸移裝在試樣容器中的血液試樣，將所吸移的血液試樣供應(yīng)給用于制備測(cè)定中使用的測(cè)定試樣的試樣制備部件； 制備步驟，用供應(yīng)給試樣制備部件的血液試樣和試劑制備測(cè)定試樣；及 測(cè)定步驟，測(cè)定制備的測(cè)定試樣； 其中，在所述接受步驟中，如果只收到了所述血液試樣的屬于一組的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的指示，則在所述供應(yīng)步驟中實(shí)施第一試樣供應(yīng)作業(yè)，所述第一試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)； 在所述接受步驟中，如果收到了所述血液試樣的屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目和不屬于所述一組的其他測(cè)定項(xiàng)目的指示，則 在所述供應(yīng)步驟中實(shí)施第二試樣供應(yīng)作業(yè)和第三試樣供應(yīng)作業(yè)，其中第二試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的所述第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè),第三試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的第二數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的血細(xì)胞分析方法，其中: 在所述供應(yīng)步驟中，預(yù)先用稀釋液填充所述吸管，并在所述吸管的前端一側(cè)形成空氣層，在此狀態(tài)下從所述試樣容器吸移血液試樣； 在所述制備步驟中，用稀釋液稀釋血液試樣，以此來(lái)制備測(cè)定試樣。
19.一種信息處理裝置，包括以下部分: 接受血液試樣的相關(guān)測(cè)定項(xiàng)目的指示的部分；及 根據(jù)接受的測(cè)定項(xiàng)目，控制試樣吸移部件用吸管吸移試樣容器中的血液試樣，并將所吸移的血液試樣供應(yīng)給試樣制備部件的部分；其中， 如果收到了僅針對(duì)所述血液試樣的屬于一組的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的指示，則控制所述試樣吸移部件的部分控制所述試樣吸移部件實(shí)施第一試樣供應(yīng)作業(yè)，所述第一試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)； 如果收到了所述血液試樣的屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目和不屬于所述一組的其他測(cè)定項(xiàng)目的指示，則控制所述試樣吸移部件的部分控制所述試樣吸移部件實(shí)施第二試樣供應(yīng)作業(yè)和第三試樣供應(yīng)作業(yè)，其中，第二試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移屬于所述一組的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的所述第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)，第三試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移所述其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的第二數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)。
20.一種血細(xì)胞分析裝置，其具有第一測(cè)定模式、以及在所述第一測(cè)定模式測(cè)定的測(cè)定項(xiàng)目之外還測(cè)定其他測(cè)定項(xiàng)目的第二測(cè)定模式，所述血細(xì)胞分析裝置包括: 試樣吸移部件，具有用于吸移血液試樣的吸管，用所述吸管吸移試樣容器中裝有的血液試樣； 試樣制備部件，用所述試樣吸移部件吸移的血液試樣和試劑制備測(cè)定試樣； 測(cè)定部件，用于測(cè)定所述試樣制備部件制備的測(cè)定試樣；及 信息處理部件，用于進(jìn)行以下處理: 在所述第一測(cè)定模式下，控制所述試樣吸移部件實(shí)施第一試樣供應(yīng)作業(yè)，其中所述第一試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移選自有數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的組中的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)； 在所述第二測(cè)定模式下，控制所述試樣吸移部件實(shí)施第二試樣供應(yīng)作業(yè)及第三試樣供應(yīng)作業(yè)，其中所述第二試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移所述組中所含有的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的所述第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)，所述第三試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移不屬于所述組的其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的第二數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、以 及向所述試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種血細(xì)胞分析裝置、方法和信息處理裝置，如果收到了僅針對(duì)血液試樣的屬于一組的一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則實(shí)施第一試樣供應(yīng)作業(yè)，第一試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、向試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)，如果收到了血液試樣的屬于一組的測(cè)定項(xiàng)目和不屬于一組的其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定指示，則實(shí)施第二試樣供應(yīng)作業(yè)和第三試樣供應(yīng)作業(yè)，第二試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移屬于一組的測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的第一數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、向試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)，第三試樣供應(yīng)作業(yè)包括吸移其他測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定中使用的第二數(shù)量的血液試樣的作業(yè)、向試樣制備部件供應(yīng)所吸移的血液試樣的作業(yè)。
文檔編號(hào)G01N33/48GK103185776SQ20121057371
公開(kāi)日2013年7月3日 申請(qǐng)日期2012年12月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月28日
發(fā)明者芝田正治 申請(qǐng)人:希森美康株式會(huì)社