專利名稱：外加電場增敏火焰原子吸收檢測限的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及增敏火焰原子吸收檢測限的方法。
背景技術(shù)：
原子吸收金屬陽離子檢測方法，是ー種成熟、穩(wěn)定、檢測精度高的分析檢測方法，但是其檢測精度、檢測限受到火焰穩(wěn)定性、待檢測離子的特性等影響很難達(dá)到很高的檢測精度。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種外加電場增敏火焰原子吸收檢測限的方法，利用該方法可提高待檢測離子在火焰區(qū)域的停留時間，提高火焰的穩(wěn)定性及檢測限的檢測精度。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的方法是
本發(fā)明的外加電場增敏火焰原子吸收檢測限的方法，所述的方法按下述步驟實(shí)現(xiàn)步驟一、外加電場的施加區(qū)域選擇選擇全部的原子吸收的火焰燃燒區(qū)域作為外加電場的施加區(qū)域；
步驟ニ、正電極和負(fù)電極的布置將正電極布置在所述的火焰燃燒區(qū)域的正上方，將負(fù)電極布置在所述的火焰燃燒區(qū)域的正下方；
步驟三、將待測樣品與助燃?xì)怏w形成的混合氣流霧狀噴射進(jìn)入所述的火焰燃燒區(qū)域內(nèi)燃燒，燃燒溫度為2100-2400°C，高溫使待測樣品離子化，與此同時，對所述的正電極和負(fù)電極通電，通電電壓為2-5V，正電極和負(fù)電極所形成的電場為矩形電場，所述的火焰燃燒區(qū)域在外加電場的同步作用下，使得隨氣流噴入的待測離子停留懸浮在待檢測區(qū)域內(nèi)，被還原性氣體還原為原子態(tài)，原子吸收陰極射線，形成原子吸收，測定其吸收強(qiáng)度與待測原子濃度成正比，完成樣品測定。步驟ニ中，正電極和負(fù)電極均為鈦金屬電極，鈦金屬電極的厚度為1mm。步驟ニ中，正電極和負(fù)電極之間的間距為I. 5-2. 5mm。本發(fā)明的效果是本發(fā)明可提高待檢測離子在火焰區(qū)域的停留時間，提高火焰的穩(wěn)定性，提高檢測限的檢測精度10%。


圖I表示的是實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的外加電場增敏火焰原子吸收檢測限的方法的原理圖。 圖中，火焰燃燒區(qū)域I、負(fù)電極2、正電極3、混合氣流4、陰極射線5。
具體實(shí)施例方式具體實(shí)施方式
一如圖1，外加電場增敏火焰原子吸收檢測限的方法，所述的方法按下述步驟實(shí)現(xiàn)
步驟一、外加電場的施加區(qū)域選擇選擇全部的原子吸收的火焰燃燒區(qū)域I作為外加電場的施加區(qū)域；
步驟ニ、步驟ニ、正電極3和負(fù)電極2的布置將正電極3布置在所述的火焰燃燒區(qū)域I的正上方，將負(fù)電極2布置在所述的火焰燃燒區(qū)域I的正下方；
步驟三、將待測樣品與助燃?xì)怏w(空氣-乙炔)形成的混合氣流4霧狀噴射進(jìn)入所述的火焰燃燒區(qū)域I內(nèi)燃燒，燃燒溫度為2100-2400°C，高溫使待測樣品離子化，與此同時，對所述的正電極3和負(fù)電極2通電(正電極3與電源的正極相連，負(fù)電極2與電源的負(fù)極相連)，通電電壓為2-5V (可調(diào))，正電極3和負(fù)電極2所形成的電場為矩形電場，所述的火焰燃燒區(qū)域I在外加電場的同步作用下，使得隨氣流噴入的待測離子停留懸浮在待檢測區(qū)域內(nèi)，被還原性氣體還原為原子態(tài)，原子吸收陰極射線5，形成原子吸收，測定其吸收強(qiáng)度與待測原子濃度成正比，完成樣品測定。由于電場的作用，使進(jìn)入檢測區(qū)域內(nèi)的待測離子的停留時間增加，建立電場方向與火焰中金屬離子的運(yùn)動方向相反，通過控制調(diào)整電壓控制電場的強(qiáng)弱，以控制在一定的 載氣速度下的離子在火焰中的停留時間，實(shí)現(xiàn)提高檢測精度，增敏檢測限，以銅離子為例可以提高原設(shè)備檢測限10%。
具體實(shí)施方式
ニ 結(jié)合圖1，具體實(shí)施方式
一所述的外加電場增敏火焰原子吸收檢測限的方法，步驟ニ中，正電極2和負(fù)電極2均為鈦金屬電極(耐高溫)，鈦金屬電極耐高溫，鈦金屬電極的厚度為1mm。電極材料耐高溫，熱穩(wěn)定性好，不產(chǎn)生干擾離子。正電極3和負(fù)電極2之間的間距為I. 5-2. 5_，根據(jù)火焰燃燒情況可以調(diào)整。
權(quán)利要求
1.外加電場增敏火焰原子吸收檢測限的方法，其特征在于所述的方法按下述步驟實(shí)現(xiàn) 步驟一、外加電場的施加區(qū)域選擇選擇全部的原子吸收的火焰燃燒區(qū)域(I)作為外加電場的施加區(qū)域； 步驟二、正電極(3)和負(fù)電極(2)的布置將正電極(3)布置在所述的火焰燃燒區(qū)域(I)的正上方，將負(fù)電極(2)布置在所述的火焰燃燒區(qū)域(I)的正下方； 步驟三、將待測樣品與助燃?xì)怏w形成的混合氣流(4)霧狀噴射進(jìn)入所述的火焰燃燒區(qū)域(I)內(nèi)燃燒，燃燒溫度為2100-2400°C，高溫使待測樣品離子化，與此同時，對所述的正電極(3)和負(fù)電極(2)通電，通電電壓為2-5V，正電極(3)和負(fù)電極(2)所形成的電場為矩形電場，所述的火焰燃燒區(qū)域(I)在外加電場的同步作用下，使得隨氣流噴入的待測離子停留懸浮在待檢測區(qū)域內(nèi)，被還原性氣體還原為原子態(tài)，原子吸收陰極射線(5)，形成原子吸收，測定其吸收強(qiáng)度與待測原子濃度成正比，完成樣品測定。
2.如權(quán)利要求I所述的外加電場增敏火焰原子吸收檢測限的方法，其特征在于步驟二中，正電極(2)和負(fù)電極(3)均為鈦金屬電極,鈦金屬電極的厚度為1mm。
3.如權(quán)利要求I或2所述的外加電場增敏火焰原子吸收檢測限的方法，其特征在于步驟二中，正電極(2)和負(fù)電極(3)之間的間距為I. 5-2. 5mm。
全文摘要
外加電場增敏火焰原子吸收檢測限方法。它涉及增敏火焰原子吸收檢測限的方法。本發(fā)明可提高待檢測離子在火焰區(qū)域停留時間，提高火焰穩(wěn)定性及提高檢測限。選擇全部的原子吸收的火焰燃燒區(qū)域作為外加電場的施加區(qū)域；將鈦金屬的正、負(fù)極布置在火焰燃燒區(qū)域的正上、下方；將待測樣品與助燃?xì)怏w形成的混合氣流噴射進(jìn)入火焰燃燒區(qū)域內(nèi)燃燒，高溫使待測樣品離子化，對正、負(fù)電極通電，火焰燃燒區(qū)域在外加電場的同步作用下，使得待測離子停留懸浮在待檢測區(qū)域內(nèi)，被還原性氣體還原為原子態(tài)，原子吸收陰極燈發(fā)射的射線，形成原子吸收，原子吸收的強(qiáng)弱與噴入的原子的濃度成正比，實(shí)現(xiàn)原子濃度測定。本發(fā)明可提高火焰原子吸收的檢測精度。
文檔編號G01N21/31GK102661922SQ201210097510
公開日2012年9月12日 申請日期2012年4月5日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月5日
發(fā)明者張宏媛, 強(qiáng)亮生, 李肖松, 王麗, 王琳 申請人:哈爾濱工業(yè)大學(xué)