專利名稱：熒光定量檢測儀的制作方法
熒光定量檢測儀技術領域：
本發(fā)明屬于醫(yī)學檢驗領域，尤其涉及一種用于捕捉熒光信號的熒光定量檢測儀。背景技術：
免疫熒光檢測技術是自從Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質(zhì)標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術(fluorescent antibody technique)。用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的熒光抗原標記物示蹤或檢查相應抗體的方法稱熒光抗原法。這兩種方法總稱免疫熒光技術，因為熒光色素不但能與抗體球蛋白結(jié)合，用于檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質(zhì)結(jié)合，用于檢測或定位抗體，但是在實際工作中熒光抗原技術很少應用，所以人們習慣稱為熒光抗體技術，或稱為免疫熒光技術。以熒光抗體方法較常用。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內(nèi)抗原或半抗原物質(zhì)等方法稱為免疫熒光細胞(或組織)化學技術。該技術的主要特點是特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是非特異性染色問題尚未完全解決，結(jié)果判定的客觀性不足，技術程序也還比較復雜。熒光免疫法按反應體系及定量方法不同，還可進一步分做若干種。與放射免疫法相比，熒光免疫法無放射性污染，并且大多操作簡便，便于推廣。傳統(tǒng)的醫(yī)用免疫檢測裝置是用于檢測抗原、抗體反應的一種裝置，其工作原理是利用抗原、抗體反應所產(chǎn)生的電信號的強弱來確定抗原濃度的大小，通過抗原、抗體自身反應所產(chǎn)生的信號來檢測抗原的濃度， 而抗原、抗體的含量通常為納克級，因此信號非常微弱，僅在幾毫伏以內(nèi)，同對抗原、抗體的復合是一種非常緩慢的電泳過程，故復合時間長，這給檢測工作帶來困難，因此進展緩慢。
由于一般熒光測定中的本底較高等問題，熒光免疫技術用于定量測定有一定困難。近年來發(fā)展了幾種特殊的熒光免疫測定，與酶免疫測定和放射免疫分析一樣，在臨床檢驗中應用。熒光膠乳標記層析檢測技術是繼膠體金標記技術以后，在膠乳凝集試驗的基礎上發(fā)展起來的，作為一種免疫學方法，它是免疫親和技術、印跡技術、免疫標記技術和層析技術的結(jié)合，并利用熒光定量檢測儀定量檢測熒光信號。由于其同金標技術一樣具有快速、操作簡便、試劑穩(wěn)定、可室溫儲運、不易污染的特點以及利用熒光檢測儀定量檢測的優(yōu)勢而發(fā)展迅速。熒光定量檢測儀器硬件部分一般由電腦、輸入輸出接口、模數(shù)轉(zhuǎn)換器、掃描控制電路、光電轉(zhuǎn)換電路、背景補償電路、顯示器等組成。但是現(xiàn)有技術中通用的熒光定量檢測儀通常體積較大，不便于即時檢驗，限制了其在交通不便，不發(fā)達地區(qū)的發(fā)展。且由于抗原抗體的結(jié)合及標記材料都很貴，不可能象化學試劑那樣，做成大面積顯色，同時背景有水、血、標記材料等雜質(zhì)，且在滲透過程中不均勻等原因增加了檢測的難度和精度，如何在保持POCT產(chǎn)品的體積微小，攜帶方便的同時提高檢測的穩(wěn)定性和靈敏性是本技術領域亟待解決的問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種檢測較容易、精度高的熒光定量檢測儀。
為實現(xiàn)本發(fā)明目的，提供以下技術方案
本發(fā)明為了解決上述問題，提供了一種免疫熒光檢測系統(tǒng)，設計特殊的光學系統(tǒng)，以及補償電路，過濾滲透不均產(chǎn)生的干擾信號，優(yōu)化解決免疫熒光定量測試中靈敏度和精確度的問題。本發(fā)明熒光定量檢測儀，其包括激發(fā)光源模塊、光電轉(zhuǎn)換模塊、控制分析模塊和軟件系統(tǒng)，所述激發(fā)光源模塊包括第一激光模塊組件和第二激光模塊組件；第一激光模塊組件用于向試劑條的檢測區(qū)中發(fā)射激發(fā)光束A，經(jīng)反射出熒光信號C ；第二激光模塊組件用于向試劑條上的編碼區(qū)發(fā)射激發(fā)光束B，經(jīng)反射出激光信號D ；所述光電轉(zhuǎn)換模塊用于接收反射的熒光信號C和激光信號D并進行光電信號轉(zhuǎn)換；所述控制分析模塊包括主電路、電機、 顯示屏，控制分析模塊用于處理接收光電轉(zhuǎn)換模塊輸出的電信號并進行處理輸出到顯示屏顯示；所述熒光定量檢測儀設置有用于放置試劑條和定標芯片ID卡的試劑條插槽和ID卡插槽；該電機用于驅(qū)動試劑條移動。優(yōu)選的，該熒光定量檢測儀還包括一個微型打印機裝置，用于打印檢測結(jié)果。優(yōu)選的，該光電轉(zhuǎn)換模塊包括一個信號補償電路，減少干擾信號的產(chǎn)生。優(yōu)選的，所述第一激光模塊組件發(fā)出的是470匪波長的激光，在對試劑條進行照射時，其熒光物質(zhì)會發(fā)出530nm的光波。優(yōu)選的，所述顯示屏采用觸摸式顯示屏裝置，用于指令輸入以及數(shù)據(jù)顯示。優(yōu)選的，所述配套使用的試劑條表面有編碼區(qū)，該編碼區(qū)由激光模塊組件讀取并經(jīng)光電信號轉(zhuǎn)換后輸入主電路，以供區(qū)分不同檢測項目。所述分析模塊中有項目識別模塊， 用于識別配套使用的試劑條表面的編碼區(qū)，該編碼區(qū)可供區(qū)分不同檢測項目。優(yōu)選的，所述ID卡定標芯片中儲存有相應批次試劑卡的定標曲線。優(yōu)選的，所述控制分析模塊中有質(zhì)量控制模塊，用于讀取定標芯片ID卡中的定標曲線，并根據(jù)定標曲線進行數(shù)據(jù)判斷。優(yōu)選的，還包含一個內(nèi)置的存儲單元，可以存儲最新的多個檢測結(jié)果。優(yōu)選的，所述軟件系統(tǒng)包括初始化模塊、開機校準模塊、系統(tǒng)參數(shù)設置模塊、條碼采集模塊和樣本測試分析模塊。采用本發(fā)明熒光定量檢測儀的檢測方法，其采用前述的熒光定量檢測儀，其包括如下步驟
A.預先反應的試劑條插進試劑條插槽；
B.激發(fā)光源模塊發(fā)出激發(fā)光源照射在待測試劑條的檢測區(qū)，檢測區(qū)上的熒光膠乳在激發(fā)光的作用下，發(fā)射出熒光信號；
C.檢測區(qū)發(fā)射出的熒光信號被熒光定量檢測儀中設置的光電轉(zhuǎn)換模塊捕獲并完成光電信號的轉(zhuǎn)換；
D.經(jīng)過控制分析模塊處理后將結(jié)果顯示出來。對比現(xiàn)有技術，本發(fā)明具有以下優(yōu)點
本發(fā)明熒光定量檢測儀采用特殊設計的光學系統(tǒng)和補償電路，使免疫熒光定量檢測更加靈敏和精確。

圖1為本發(fā)明熒光定量檢測儀的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本發(fā)明熒光定量檢測儀的結(jié)構(gòu)及工作流程簡單示意圖。
具體實施方式
以下結(jié)合圖1和圖2和具體實施例來詳細說明本發(fā)明。本發(fā)明熒光定量檢測儀，包括激發(fā)光源模塊10、光電轉(zhuǎn)換模塊、控制分析模塊3， 所述激發(fā)光源模塊包括第一激光模塊組件1和第二激光模塊組件2兩部分，該光電轉(zhuǎn)換模塊包括第一光電轉(zhuǎn)換模塊41和第二光電轉(zhuǎn)換模塊42 ；第一激光模塊組件1用于向試劑條的檢測區(qū)53中發(fā)射激發(fā)光束A ；第二激光模塊組件2用于向試劑條上的編碼區(qū)發(fā)射激發(fā)光束B ；所述光電轉(zhuǎn)換模塊41和42用于接收反射的熒光信號C和激光信號D并進行光電信號轉(zhuǎn)換；所述控制分析模塊3包括主電路31、電機34、顯示屏33 ；自動控制分析模塊用于處理接收光電轉(zhuǎn)換模塊輸出的電信號并進行處理輸出到顯示屏33顯示，并可以通過顯示屏33 輸入指令；所述熒光定量檢測儀設置有用于放置試劑條5和定標芯片ID卡32的試劑條插槽和ID卡插槽，定標芯片ID卡32用于輸入檢測項目、批號及相關數(shù)據(jù)；該電機用于驅(qū)動試劑條左右掃描移動。圖中51為加樣區(qū)。該第一激光模塊組件1包括激發(fā)光源11、分光鏡12，激發(fā)光束A經(jīng)透鏡13發(fā)射到試劑條5的檢測區(qū)53中，經(jīng)反射出熒光信號C，經(jīng)濾光片14、透鏡15、光柵16出射到第一光電轉(zhuǎn)換模塊41，然后輸入主電路31。該第二激光模塊組件2包括光源21、分光鏡22和透鏡23，主電路31控制第二激光模塊組件2發(fā)射激發(fā)光束B，經(jīng)分光鏡22和透鏡23發(fā)射到試劑條5上的編碼區(qū)52，經(jīng)反射出熒光信號C，再經(jīng)過第二光電轉(zhuǎn)換模塊42，然后輸入主電路31。第一光電轉(zhuǎn)換模塊41用于接收反射熒光C的信號，通過光電轉(zhuǎn)換、信號放大，得到的光子強度并轉(zhuǎn)換為檢測品濃度輸出在顯示屏上。第二光電轉(zhuǎn)換模塊42用于接收反射激光D的信號，讀取試劑條上編碼區(qū)52信息， 將信號輸入主電路供系統(tǒng)區(qū)分不同的檢測項目。該激發(fā)光源模塊發(fā)出的激發(fā)光源照射在待測試劑條的檢測區(qū)，檢測區(qū)所發(fā)出的熒光信號被光電轉(zhuǎn)換模塊捕獲并轉(zhuǎn)換為電信號，輸出電信號到控制分析模塊，輸出顯示屏顯
7J\ ο本發(fā)明的軟件系統(tǒng)由機器內(nèi)部的檢測控制算法程序與基于PC平臺的分析與數(shù)據(jù)庫等軟件組成。(該檢測儀可以與PC連接，將檢測數(shù)據(jù)導出到PC上保存管理，也可以不與 PC連接，直接保存在存儲卡中，是否連接，模式可選擇)
控制分析模塊3包括主電路31、電機34、編碼掃描器和顯示電路；主31電路控制檢測探頭的運動。在本發(fā)明的一個優(yōu)選的實施例中，組裝了一個微型的打印機，用于打印檢測結(jié)果。在本發(fā)明的另一個優(yōu)選的實施例中，第一光電轉(zhuǎn)換模塊41中還加入了一個信號補償電路，用于減少干擾信號。檢測時，儀器通過第二激光模塊組件2掃描試劑條上的編碼區(qū)自動識別檢測項目，并將檢測項目顯示在液晶顯示屏上，供操作者開始檢測時進一步確認檢測項目。并在試劑條表面設計了方向箭頭，以確保其插入檢測儀時的方向準確性。優(yōu)選的一種實施例，顯示器采用液晶屏顯示或者觸摸屏顯示。本發(fā)明的軟件系統(tǒng)包括以下功能模塊儀器初始化模塊設置系統(tǒng)各工作單元(串行口)初始化； 儀器開機校準模塊檢查儀器工作狀態(tài)及靜態(tài)參數(shù)是否正常； 儀器系統(tǒng)參數(shù)設置模塊設置和改變儀器工作狀態(tài)和參數(shù)(日期、時間等)； 儀器條碼采集分析模塊采集試劑條編碼區(qū)信息，分析輸入試劑條修正參數(shù)、測試樣本參數(shù)，處理相應測試項目參數(shù)；
儀器樣本測試分析模塊采集測試熒光帶信息，根據(jù)條碼采集分析的參數(shù)，利用預編程的算法計算被檢測物的濃度。熒光膠乳標記抗體/抗原是將直徑范圍在0. 01 μ m 1 μ m的膠乳微球與含有待測抗體/抗原的蛋白質(zhì)和各類不同的熒光素共價結(jié)合，利用膠乳微球大分子物質(zhì)具有的羧基、氨基、羥基等基團結(jié)合抗體，利用熒光素在激發(fā)光作用下可以發(fā)射熒光，當此熒光膠乳標記的抗體/抗原與檢測樣本中足夠的相應抗原/抗體結(jié)合后形成的膠乳標記復合物，熒光膠乳標記的抗體/抗原在相應的配體處大量聚積時，利用本發(fā)明提供的熒光定量檢測儀，由光源激發(fā)膜上檢測區(qū)聚積的熒光素，熒光素發(fā)射出的熒光被相應的檢測儀器接收，并通過光電變換、光電轉(zhuǎn)化等過程將光電信號轉(zhuǎn)化成電信號，并由儀器中設置的自動控制系統(tǒng)將信號輸出，顯示出最終的定量結(jié)果。由于選擇的熒光素的種類的不同，其激發(fā)/發(fā)射光的波長λ以及自動控制系統(tǒng)也會不同。由于激光具有很好的單一性、相干性、方向性，在本發(fā)明中免疫熒光檢測儀使用激光作為激發(fā)光源，通過激光管激發(fā)入射光，入射光照射到試劑條中的檢測區(qū)，C、T線上的熒光物質(zhì)被激發(fā)，發(fā)生電子躍遷從而產(chǎn)生一種新的波長，一般情況下要大于激發(fā)光的波長。產(chǎn)生的發(fā)射光被光電倍增管接收轉(zhuǎn)化為電信號，電信號的強弱與熒光物質(zhì)分子數(shù)量嚴格相關，接收器轉(zhuǎn)換出來的電信號通過放大電路放大后，用A/D轉(zhuǎn)換器將其轉(zhuǎn)化為可處理的數(shù)字。由于免疫反應是一個動態(tài)的變化過程，所以儀器通過在固定的預設時間內(nèi)進行兩次測定，得到兩個不同強度的脈沖信號，通過兩個信號的差值經(jīng)處理換算出光子脈沖數(shù)。在本發(fā)明一個優(yōu)選的實施例中，熒光檢測系統(tǒng)采用的是470ΝΜ波長的激光，在對試劑條進行照射時，其熒光物質(zhì)會發(fā)出530nm的光波。免疫熒光檢測技術以熒光乳膠微粒作標記物，層析條通過多種材料復合而成。檢測儀器硬件部分一般由電腦、輸入輸出接口、模數(shù)轉(zhuǎn)換器、掃描控制電路、光電轉(zhuǎn)換電路、背景補償電路、顯示器等組成。為了保存測試結(jié)果，配有微型打印機。為了提高以提高檢測結(jié)果的可靠性和精確性。本發(fā)明根據(jù)水的滲透規(guī)律，編制特殊的軟件，補償滲透不均勻引起的干擾信號；根據(jù)不同的測試條、不同的批號，控制測試時間。本發(fā)明中，光密度值與濃度的關系用檢測曲線來表示，每次測定時，即可自動將光密度值轉(zhuǎn)換成濃度值并顯示。通過測試試劑條上檢測區(qū)、質(zhì)控區(qū)的熒光信號值的不同與分析物的不同濃度成一定的比例，從曲線上可計算出未知樣本中分析物的濃度。熒光定量檢測儀的檢測方法，包括以下步驟
A.預先反應的試劑條插進試劑條插槽；
B.熒光定量檢測儀中設置的熒光光學系統(tǒng)，包括光源、外光路、單色器等。光源將光通過外光路匯聚，投射至單色器的入射狹縫上，單色器濾除分析線以外的雜散光。從單色器射出的單一激發(fā)光源照射在待測試劑條的檢測區(qū)，檢測區(qū)上的熒光膠乳在激發(fā)光的作用下，發(fā)射出熒光信號。C.檢測區(qū)發(fā)射出的熒光信號被熒光定量檢測儀中設置的熒光檢測模塊捕獲，由熒光檢測模塊來完成光電信號的轉(zhuǎn)換。熒光檢測模塊將待測試劑條檢測區(qū)發(fā)射出的光通過光電變換，接受入射光，發(fā)射出光電子并使其倍增，實現(xiàn)光電子信號的放大，再由固態(tài)檢測器將光電子信號轉(zhuǎn)換為電信號，由電信號讀出電路將電信號輸出，經(jīng)過自動軟件分析控制系統(tǒng)處理后，通過數(shù)字顯示屏將結(jié)果顯示出來。如檢測HbAlc使用的是免疫競爭法。當檢測緩沖液與加入了溶血緩沖液后的全血混勻時，熒光標記的抗HbAlc抗體與血樣中的HbAlc結(jié)合，然后當該樣本混合液加入到試劑條的加樣區(qū)后，樣本中的HbAlc和固定在試劑條上的糖化血紅蛋白則會與檢測抗體(熒光標記抗體)競爭性地結(jié)合，反應平衡后，樣本中的HbAlc越多，固定在試劑條上的糖化血紅蛋白與熒光標記抗體結(jié)合的機會就越少，最后讀出試劑條所示熒光強度。熒光信號強弱與 HbAlc的量成反比。熒光檢測系統(tǒng)檢測HbAlc濃度和總血紅蛋白濃度。儀器將這兩個參數(shù)轉(zhuǎn)換為比值(％)顯示在屏幕上，就是HbAlc的相對濃度(占總Hb的比率)。檢測CRP蛋白使用的是雙抗原夾心法，檢測時，血液樣本稀釋后加入試劑條，血液中的CRP抗原和試劑條上用熒光標記的的CRP抗體1相結(jié)合形成抗原抗體復合物；在試劑條上該復合物被固相在試劑條上的抗CRP抗體2所捕獲；檢測儀通過檢測熒光信號的強弱對待檢物進行定量，熒光信號的強度反映了被捕獲的CRP濃度。本發(fā)明提供的熒光定量分析儀設計精巧、便于攜帶、界面友好，可快速定量檢測全程C反應蛋白、糖化血紅蛋白、尿微量白蛋白、前列腺特異性抗原、甲胎蛋白、癌胚抗原、心肌鈣蛋白等。所采用的免疫熒光定量快速檢測技術，檢測靈敏度可達到pg/ml。能夠使檢測項目均在3-15分鐘內(nèi)完成，儀器內(nèi)的檢測速度<10秒/測試，可以滿足大批量檢測的要求。本發(fā)明使用定標曲線進行質(zhì)量控制，檢測項目的標準曲線儲存于試劑盒的信息芯片ID卡內(nèi)，系統(tǒng)的內(nèi)置質(zhì)控可以滿足日常質(zhì)控的要求，保證結(jié)果的精確性，整體檢測系統(tǒng)的CV<5%。使用芯片式的升級方式進行項目擴展功能。第一個檢測大約需要4分鐘，之后每個檢測只需20秒，1小時可進行180個測試， 一般的速度至少可以達到50-60個測試/小時，熟練的速度可以做到80個測試/小時以上。 決定檢測速度的關鍵是儀器自動掃描的時間。由于每一批的試劑卡所使用的原材料和工藝的不同，曲線也不同，因此在每一批試劑卡使用時，需要一個定標曲線，定標曲線儲存在定標曲線芯片內(nèi)，將芯片插入機器的試劑卡插槽，隨試劑卡，更換芯片，讀取芯片獲得標準曲線。本發(fā)明中的免疫熒光檢測儀優(yōu)選的適用于免疫熒光定量檢測全程C-反應蛋白、 糖化血紅蛋白、微量白蛋白、前列腺特異性抗原、癌胚抗原、心肌肌鈣蛋白的檢測。本發(fā)明適用于體外檢測，可以適用于醫(yī)療機構(gòu)的中心檢驗室、門\急診化驗室、臨床科室和其他醫(yī)療服務點、體檢中心的快速定量檢測系統(tǒng)。以熒光膠乳作為示蹤物，應用于抗原抗體反應，通過熒光定量檢測儀器用于CRP、 FOP等的檢測，熒光定量檢測結(jié)果對判斷病情感染性的強弱以及指導抗病毒藥物治療有十分重要的意義，能提供更準確的病情信息，并且檢測結(jié)果可以以數(shù)據(jù)形式保存下來，建立病人病情數(shù)據(jù)庫，方便日后查詢。熒光定量檢測的主要特點是操作簡單快速，不需要專業(yè)人員、靈敏度高、精確可靠。特別適用于廣大基層單位、醫(yī)院、野外作業(yè)人員以及大批量時間的檢測和大免疫普查及無專業(yè)人員在場的環(huán)境，可檢測項目多，適用范圍廣泛。本發(fā)明的重復性變異系數(shù)檢測同一份標準品，平行檢測10次，計算出CV值應
(15%。穩(wěn)定性變異系數(shù)檢測同一份標準品，試劑條放入檢測儀中連續(xù)測試30分鐘，測試時間間隔為1分鐘，計算出CV值應< 8%。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何基于本發(fā)明技術方案上的等效變換均屬于本發(fā)明保護范圍之內(nèi)。
權利要求
1.一種熒光定量檢測儀，其特征在于，其包括激發(fā)光源模塊、光電轉(zhuǎn)換模塊、控制分析模塊和軟件系統(tǒng)，所述激發(fā)光源模塊包括第一激光模塊組件和第二激光模塊組件；第一激光模塊組件用于向試劑條的檢測區(qū)中發(fā)射激發(fā)光束A，經(jīng)反射出熒光信號C ；第二激光模塊組件用于向試劑條上的編碼區(qū)發(fā)射激發(fā)光束B，經(jīng)反射出激光信號D ；所述光電轉(zhuǎn)換模塊用于接收反射的熒光信號C和激光信號D并進行光電信號轉(zhuǎn)換；所述控制分析模塊包括主電路、電機、顯示屏，控制分析模塊用于處理接收光電轉(zhuǎn)換模塊輸出的電信號并進行處理輸出到顯示屏顯示；所述熒光定量檢測儀設置有用于放置試劑條和定標芯片ID卡的試劑條插槽和ID卡插槽；該電機用于驅(qū)動試劑條移動。
2.如權利要求1所述的熒光定量檢測儀，其特征在于，該熒光定量檢測儀還包括一個微型打印機裝置，用于打印檢測結(jié)果。
3.如權利要求1所述的熒光定量檢測儀，其特征在于，該光電轉(zhuǎn)換模塊包括一個信號補償電路，減少干擾信號的產(chǎn)生。
4.如權利要求1所述的熒光定量檢測儀，其特征在于，所述第一激光模塊組件發(fā)出的激發(fā)光束A的波長為是470nm，在對試劑條進行照射時，熒光物質(zhì)發(fā)出的反射熒光C波長為 530nmo
5.如權利要求1所述的熒光定量檢測儀，其特征在于，所述顯示屏采用觸摸式顯示屏裝置，用于指令輸入以及數(shù)據(jù)顯示。
6.如權利要求1所述的熒光定量檢測儀，其特征在于，所述配套使用的試劑條表面有編碼區(qū)，該編碼區(qū)由第二激光模塊組件讀取并經(jīng)光電信號轉(zhuǎn)換后輸入主電路，以供區(qū)分不同檢測項目。
7.如權利要求1所述的熒光定量檢測儀，其特征在于，所述定標芯片ID卡中儲存有相應批次試劑條的定標曲線。
8.如權利要求7所述的熒光定量檢測儀，其特征在于，所述控制分析模塊中有質(zhì)量控制模塊，用于讀取定標芯片ID卡中的定標曲線，并根據(jù)定標曲線進行數(shù)據(jù)判斷。
9.如權利要求1所述的熒光定量檢測儀，其特征在于，還包含一個內(nèi)置的存儲單元，可以存儲最新的多個檢測結(jié)果。
10.如權利要求1所述的熒光定量檢測儀，其特征在于，所述軟件系統(tǒng)包括初始化模塊、開機校準模塊、系統(tǒng)參數(shù)設置模塊、條碼采集模塊和樣本測試分析模塊。
全文摘要
本發(fā)明熒光定量檢測儀，其包括激發(fā)光源模塊、光電轉(zhuǎn)換模塊、控制分析模塊和軟件系統(tǒng)，所述激發(fā)光源模塊包括第一激光模塊組件和第二激光模塊組件；第一激光模塊組件用于向試劑條的檢測區(qū)中發(fā)射激發(fā)光束A；第二激光模塊組件用于向試劑條上的編碼區(qū)發(fā)射激發(fā)光束B；所述光電轉(zhuǎn)換模塊用于接收反射的熒光信號C和激光信號D并進行光電信號轉(zhuǎn)換；所述控制分析模塊包括主電路、電機、顯示屏，控制分析模塊用于處理接收光電轉(zhuǎn)換模塊輸出的電信號；所述熒光定量檢測儀設置有用于放置試劑條和定標芯片ID卡的試劑條插槽和ID卡插槽；該電機用于驅(qū)動試劑條移動。本發(fā)明熒光定量檢測儀采用特殊設計的光學系統(tǒng)和補償電路，使免疫熒光定量檢測更加靈敏和精確。
文檔編號G01N33/558GK102426162SQ201110279400
公開日2012年4月25日 申請日期2011年9月20日 優(yōu)先權日2010年12月31日
發(fā)明者王治才, 王繼華 申請人:廣州萬孚生物技術有限公司