專利名稱:試劑調制裝置以及試劑調制系統(tǒng)的制作方法
技術領域:
本發(fā)明涉及通過使用純水稀釋高濃度試劑來調制用于檢體測量的試劑的試劑調制裝置以及試劑調制系統(tǒng)。
背景技術:
以往,已知混合高濃度試劑和純水來調制試劑的試劑調制裝置。在美國專利公開 No. 2010/0055772所記載的試劑調制裝置中,由RO (Reverse Osmosis 反滲透)水制作部來制造出的純水(R0水)儲存在RO水儲存罐內,從RO水儲存罐提供的RO水用于試劑的調制中。在所述試劑調制裝置中,判定RO水儲存罐內是否收容了規(guī)定量的RO水,在RO水儲存罐內沒有儲存規(guī)定量的RO水的情況下,通過RO水制作部來制作RO水。在RO水沒有達到規(guī)定量的情況下,向RO水儲存罐繼續(xù)提供所制作的RO水,在RO水儲存罐的RO水達到規(guī)定量的情況下,停止制作RO水的動作。對于上述的美國專利公開No. 2010/0055772所記載的試劑調制裝置而言,有時收容在RO水儲存罐內的RO水達到規(guī)定量而停止了 RO水的制作之后,在短時間內為了試劑的調制從RO水儲存罐提供RO水,RO水儲存罐的RO水再次低于規(guī)定量,導致開始RO水的制作。然而,為了再次開始RO水的制作,在RO水制作部中需要進行準備動作,該準備動作需要時間,因此當頻繁地重復RO水的制作以及停止時,RO水的制作效率下降,其結果存在無法有效地進行試劑調制裝置的試劑調制處理的問題。另外,當頻繁地重復RO水的制作以及停止時,連接在試劑調制裝置上的RO水制作裝置有可能發(fā)生故障。
發(fā)明內容
本發(fā)明的保護范圍僅由權利要求書限定,并且不受任何發(fā)明內容中的內容的影響。本發(fā)明提供以下方案(1) 一種試劑調制裝置,向使用試劑來測量檢體的檢體測量裝置提供試劑,所述試劑是通過混合從制造純水的純水制造裝置提供的純水和高濃度試劑來調制的,所述試劑調制裝置的特征在于,包括試劑調制部,通過混合從純水制造裝置提供的純水和高濃度試劑來調制試劑;以及控制部,與所述純水制造裝置可通信地連接,控制所述純水制造裝置,使得從所述純水制造裝置開始純水制造起經過規(guī)定時間為止繼續(xù)純水的制造。根據(jù)上述(1)的結構,能夠提供一種試劑調制裝置,抑制頻繁地重復純水的制造開始和制造停止所造成的純水的制作效率的下降,與以往相比能夠有效地進行試劑調制處理。(2)根據(jù)所述⑴所述的試劑調制裝置,其特征在于,所述控制部能夠向所述純水制造裝置發(fā)送純水制造的開始指示以及純水制造的停止指示,從發(fā)送所述開始指示起經過所述規(guī)定時間為止不向所述純水制造裝置發(fā)送所述停止指示。(3)根據(jù)所述(1)所述的試劑調制裝置,其特征在于,還包括純水儲存部,所述純水儲存部用于將通過所述純水制造裝置制造的純水儲
存規(guī)定量,所述控制部控制所述純水制造裝置,使得在所述純水儲存部內的純水量達到所述規(guī)定量也繼續(xù)純水的制造。(4)根據(jù)所述C3)所述的試劑調制裝置,其特征在于,所述控制部控制所述純水制造裝置,使得在所述純水儲存部內的純水量沒有達到所述規(guī)定量的情況下,開始純水制造。(5)根據(jù)所述(4)所述的試劑調制裝置,其特征在于,所述規(guī)定量比所述試劑調制部進行1次試劑調制所需的純水量多。(6)根據(jù)所述( 所述的試劑調制裝置,其特征在于,所述控制部控制所述純水制造裝置,使得當所述純水儲存部內的純水量為所述規(guī)定量以上、且從開始純水制造起經過了所述規(guī)定時間時,停止純水制造裝置的純水制造。(7)根據(jù)所述(3)所述的試劑調制裝置,其特征在于,還包括用于從所述純水制造裝置向所述純水儲存部提供純水的第1流路,所述第1流路具備切換純水向所述純水儲存部的提供以及提供的停止的第1閥,所述控制部進行控制,使得在所述純水儲存部內儲存有規(guī)定量以上的純水的情況下,使所述第1閥閉鎖。其中,對(7)中使用的“規(guī)定量”中無需追加“所述”。(8)根據(jù)所述C3) 所述(7)中的任意一項所述的試劑調制裝置,其特征在于,還包括用于廢棄所述純水制造裝置制造的純水的廢棄用流路,所述控制部在所述純水儲存部內儲存有規(guī)定量以上的純水的情況下,通過所述廢棄用流路來廢棄純水,同時繼續(xù)所述純水制造裝置的純水的制造。其中,對(8)中使用的“規(guī)定量”中無需追加“所述”。(9)根據(jù)所述⑶所述的試劑調制裝置,其特征在于,還包括用于從所述純水制造裝置向所述純水儲存部提供純水的第1流路,所述廢棄用流路與所述第1流路相連接,構成為能夠廢棄從所述第1流路導入的純水。(10)根據(jù)所述( 所述的試劑調制裝置,其特征在于,還包括用于從所述純水儲存部向所述試劑調制部提供純水的第2流路,所述控制部控制所述純水制造裝置,使得在所述純水儲存部內的純水量沒有達到所述規(guī)定量的情況下開始純水制造,并且控制所述第2流路,使得當所述純水制造裝置的純水制造停止、且所述試劑調制部內的試劑為規(guī)定量以上時,不向試劑調制部提供儲存在所述純水儲存部內的純水。其中,對(10)的“所述試劑調制部內的試劑為規(guī)定量以上”的“規(guī)定量”中無需追加“所述”。(11)根據(jù)所述(10)所述的試劑調制裝置,其特征在于,
還包括用于廢棄儲存在所述純水儲存部內的純水的第2廢棄用流路,所述控制部在所述純水制造裝置的純水制造停止、且所述試劑調制部的試劑調制沒有進行比所述規(guī)定時間長的第2規(guī)定時間時,使所述第2廢棄用流路廢棄儲存在所述純水儲存部內的純水。(12)根據(jù)所述(11)所述的試劑調制裝置,其特征在于,所述第2流路具有第2閥,所述第2閥將儲存在所述純水儲存部內的純水的提供目的地切換為所述試劑調制部以及所述第2廢棄用流路中的某一個。(13)根據(jù)所述( 所述的試劑調制裝置,其特征在于,還包括儲存通過所述試劑調制部來調制出試劑的試劑罐;以及第3流路,用于從所述試劑調制部向所述試劑罐提供試劑,所述控制部控制所述第3流路,使得在試劑罐內的試劑量沒有達到規(guī)定量的情況下,從所述試劑調制部向所述試劑罐提供試劑。其中,對(13)的“試劑罐內的試劑量沒有達到規(guī)定量”的“規(guī)定量”中無需追加“所述”。(14)根據(jù)所述(1 所述的試劑調制裝置,其特征在于,所述控制部控制所述純水制造裝置,使得在所述純水儲存部內的純水量沒有達到所述規(guī)定量的情況下,開始純水制造,并且控制所述第2流路,使得當在所述純水制造裝置繼續(xù)純水的制造、儲存在所述試劑調制部內的試劑量低于規(guī)定的第1基準值、且所述試劑罐內的試劑量低于規(guī)定的第2基準值時向所述試劑調制部提供儲存在所述純水儲存部內的純水。(15) 一種試劑調制系統(tǒng),向使用試劑來測量檢體的檢體測量裝置提供試劑,所述試劑是通過混合從制造純水的純水制造裝置提供的純水和高濃度試劑來調制的,所述試劑調制系統(tǒng)的特征在于,包括純水制造裝置,制造純水;以及試劑調制裝置,混合從所述純水制造裝置提供的純水和高濃度試劑來調制試劑,其中,所述試劑調制裝置包括試劑調制部,通過混合從純水制造裝置提供的純水和高濃度試劑來調制試劑;以及控制部,與所述純水制造裝置可通信地連接,控制所述純水制造裝置,使得從所述純水制造裝置開始純水制造起經過規(guī)定時間為止繼續(xù)純水的制造。根據(jù)上述(15)的結構,能夠提供一種試劑調制系統(tǒng),抑制頻繁地重復純水的制造開始和制造停止所造成的純水的制作效率的下降,與以往相比能夠有效地進行試劑調制處理。(16)根據(jù)所述(15)所述的試劑調制系統(tǒng),其特征在于,所述控制部能夠向所述純水制造裝置發(fā)送純水制造的開始指示以及純水制造的停止指示,從發(fā)送所述開始指示起經過所述規(guī)定時間為止不向所述純水制造裝置發(fā)送所述停止指示。(17)根據(jù)所述(1 或者所述(16)所述的試劑調制系統(tǒng),其特征在于,
還包括純水儲存部,所述純水儲存部用于將通過所述純水制造裝置制造的純水儲
存規(guī)定量,所述控制部控制所述純水制造裝置,使得在所述純水儲存部內的純水量達到所述規(guī)定量也繼續(xù)純水的制造。(18)根據(jù)所述(17)所述的試劑調制系統(tǒng),其特征在于,所述控制部控制所述純水制造裝置,使得在所述純水儲存部內的純水量沒有達到所述規(guī)定量的情況下,開始純水制造。(19)根據(jù)所述(18)所述的試劑調制系統(tǒng),其特征在于,所述規(guī)定量比所述試劑調制部進行1次試劑調制所需的純水量多。
圖1是示出與實施方式有關的檢體分析系統(tǒng)的結構的立體圖。圖2是示出與實施方式有關的試劑調制裝置4的結構的流體回路圖。圖3是示出與實施方式有關的試劑調制裝置4的控制部的結構的框圖。圖4A是示出與實施方式有關的試劑調制裝置4的動作順序的流程圖。圖4B是示出與實施方式有關的試劑調制裝置4的動作順序的流程圖。圖4C是示出與實施方式有關的試劑調制裝置4的動作順序的流程圖。圖5是示出第1試劑供給處理的順序的流程圖。圖6是示出第2試劑供給處理的順序的流程圖。
具體實施例方式下面,根據(jù)附圖來說明本發(fā)明的實施方式。[檢體分析系統(tǒng)的結構]圖1是示出與本實施方式有關的檢體分析系統(tǒng)的結構的立體圖。與本實施方式有關的檢體分析系統(tǒng)100具備血液分析裝置1、試劑調制裝置4以及RO水制作裝置7。試劑調制裝置4構成為與血液分析裝置1以及RO水制作裝置7相連接,使用從RO水制作裝置 7提供的純水(R0水)來調制試劑,將調制的試劑提供給血液分析裝置1。如圖1所示,血液分析裝置1具備具有進行血液的測量的功能的測量部2、以及分析從測量部2輸出的測量數(shù)據(jù)來獲得分析結果的數(shù)據(jù)處理部3。測量部2構成為根據(jù)流式細胞術法來進行血液中的白血球、網(wǎng)狀紅血球以及血小板的測量。另外,測量部2構成為 提供使用由試劑調制裝置4進行調制、并提供的試劑來稀釋血液,進行白血球、網(wǎng)狀紅血球以及血小板的測量。此外,流式細胞術法是指如下的粒子(血球)測量方法形成包含測量試樣的試樣流,并且通過向該試樣流照射激光來檢測測量試樣中的粒子(血球)所發(fā)出的前方散射光、側方散射光以及側方熒光。另外,構成為在測量部2中連接有設在框體外的氣壓部8,使用從氣壓部8提供的負壓力以及正壓力來進行裝置內的各種液體的移送。氣壓部8具有用于對測量部2提供負壓力的負壓源81、以及用于提供正壓力的正壓源82。構成為通過使用該負壓源81的負壓力,用于測量的試劑從試劑調制裝置4被吸引到測量部2 (從試劑調制裝置4提供試劑)。數(shù)據(jù)處理部3由個人計算機(PC)來構成,具有分析測量部2的測量數(shù)據(jù)并顯示該分析結果的功能。另外,數(shù)據(jù)處理部3具有控制部(PC主體)31、顯示部32以及輸入設備 33??刂撇?1經由未圖示的通信接口來與測量部2以及試劑調制裝置4可通信地連接,除了接收測量部2的測量數(shù)據(jù)之外,還具有將測量開始信號以及中斷信號發(fā)送給測量部2以及試劑調制裝置4的功能。用戶使用輸入設備33,能夠進行測量模式的選擇、測量部 2的起動以及中斷等。顯示部32按照通過控制部31所輸入的影像信號來顯示圖像(畫面)。數(shù)據(jù)處理部3構成為根據(jù)控制部31來收集測量部2的動作信息,通過顯示在顯示部32上,能夠對用戶進行異常的通知、分析處理的經過等各種信息的通知。<試劑調制裝置的結構>圖2是示出與本實施方式有關的試劑調制裝置4的結構的流體回路圖。與本實施方式有關的試劑調制裝置4是為了調制測量部2中使用的試劑而設置的。具體地說,試劑調制裝置4構成為通過使用從自來水制作的RO水來將高濃度試劑(試劑原液)稀釋為期望的濃度,調制用于血液分析的試劑。這里,RO水是純水的一種,是通過透過RCKReverse Osmosis 反滲透)膜(逆滲透膜)來去除雜質的水。另外,純水除了 RO水之外,還包含精制水、去離子水、以及蒸餾水等,是實施了去除雜質的處理的水。如圖2所示,試劑調制裝置4包含高濃度試劑腔41、RO水腔42、第1稀釋腔43 和第2稀釋腔44、2個隔膜泵4 和45b、攪拌腔46、試劑罐47、以及控制試劑調制裝置4的各部分的動作的控制部48。并且,如圖1所示,試劑調制裝置4分別與設置在框體外的高濃度試劑罐5、氣壓部6、以及RO水制作裝置7連接。試劑調制裝置4構成為分別從高濃度試劑罐5以及RO水制作裝置7獲取高濃度試劑以及RO水,并且使用從氣壓部6提供的負壓力以及正壓力來進行裝置內中的各液體的移送。氣壓部6具有用于對試劑調制裝置4提供的負壓力的負壓源61、以及用于提供正壓力的正壓源62。如圖2所示,高濃度試劑腔41構成為從高濃度試劑罐5提供高濃度試劑。在高濃度試劑腔41中,設有用于檢測在腔內收容有規(guī)定量的高濃度試劑的浮動開關(float switch) 100。浮動開關100構成為浮動部根據(jù)高濃度試劑腔41內的液量(液面)來上下移動,構成為當浮動開關100的浮動部到達下限時,通過控制部48控制各部分使得直到浮動部到達上限為止從高濃度試劑罐5向高濃度試劑腔41提供高濃度試劑。由此,在高濃度試劑腔41中,提供高濃度試劑使得始終儲存約300mL。另外,高濃度試劑腔41經由電磁閥200與高濃度試劑罐5連接,經由電磁閥201 與氣壓部6的負壓源61連接。另外,高濃度試劑腔41構成為通過電磁閥202的開閉來相對大氣開放或者閉塞。另外,高濃度試劑腔41通過流路300與用于從隔膜泵45a(45b)向第1稀釋腔43(第2稀釋腔44)移送液體的流路301相連接。另外,在流路300上設有電磁閥203,通過電磁閥203的開閉來控制向高濃度試劑的流路301的流入。RO水腔42構成為從RO水制作裝置7提供用于稀釋高濃度試劑的RO水。在RO水腔42中,設有用于檢測收容在腔內的RO水達到規(guī)定量(約SOOmL)的浮動開關101。浮動開關101構成為浮動部根據(jù)RO水腔42內的液量(液面)來上下移動。當浮動開關101的浮動部到達與RO水腔42的規(guī)定量(約SOOmL)相對應的位置以上時,通過控制部48來控制各部分使得停止從RO水制作裝置7向RO水腔42的RO水的提供。另外,當浮動開關101的浮動部位于與RO水腔42的規(guī)定量(約800mL)相對應的位置的下方時,控制部48控制各部分,開始從RO水制作裝置7向RO水腔42的RO水的提供。另外,RO水腔42構成為能夠廢棄腔內的RO水。具體地說,RO水腔42構成為經由電磁閥204來連接在正壓源62上,并且經由電磁閥205來連接在廢棄流路上,通過開放電磁閥204以及205這兩個,通過正壓力將內部的RO水向廢棄流路擠出。另外,RO水腔42 構成為通過電磁閥206的開閉來相對大氣開放或者閉塞。另外,RO水腔42經由電磁閥 208來通過流路302來連接在隔膜泵45a以及45b上。在本實施方式中,構成為R0水制作裝置7和試劑調制裝置4是經由流入控制閥 207a來連接的,通過流入控制閥207a的開閉來控制向試劑調制裝置4內的流路500的RO 水的流入(提供)。該流路500被分歧,流路500分別連接在用于向RO水腔42提供RO水的流路501、以及連接在用于廢棄流入的RO水的廢棄端口 503上的流路502上。另外,流路500和流路501是經由供給閥207b來連接的,流路500和流路502是經由廢棄閥207c 來連接的。由此,當以閉塞了廢棄閥207c的狀態(tài)來使流入控制閥207a以及供給閥207b開放時,從RO水制作裝置7提供的RO水經由流路500以及流路501來流入到RO水腔42中。 另外,當以閉塞了供給閥207b的狀態(tài)使流入控制閥207a以及廢棄閥207c開放時,從RO水制作裝置7提供的RO水經由流路500以及流路502來從廢棄端口 503廢棄。這樣,供給閥 207b以及廢棄閥207c分別構成為作為流路501以及502的流路切換部而發(fā)揮功能。另外,如圖2所示,第1稀釋腔43以及第2稀釋腔44分別是為了通過RO水來稀釋高濃度試劑。另外,第1稀釋腔43(第2稀釋腔44)構成為如后述那樣,能夠收容通過隔膜泵45a以及4 送入的約300mL的液體(高濃度試劑以及RO水的混合液)。在第1 稀釋腔43(第2稀釋腔44)中,設有用于檢測收容在腔內的液體(高濃度試劑以及RO水的混合液)的剩余量大致成為零的能夠上下移動的浮動開關103 (104)。第1稀釋腔43 (第2 稀釋腔44)構成為始終成為大氣開放的狀態(tài)。另外,第1稀釋腔43(第2稀釋腔44)經由電磁閥209(210)來通過流路303(304)連接在流路301上。通過控制電磁閥209以及210 的開閉,能夠將經由流路301來移送的液體(R0水以及高濃度試劑)從流路303提供給第 1稀釋腔43、或者從流路304提供給第2稀釋腔44。第1稀釋腔43 (第2稀釋腔44)經由電磁閥211 (212)來連接在攪拌腔46上。隔膜泵45a以及4 具有相互相同的結構,構成為同時地進行相同的動作。隔膜泵45a (45b)具有以1次定量動作將高濃度試劑以及RO水分別定量為約6. OmL (—定量) 的功能,構成為通過1次的定量來提供合計約12mL(約6. OmLX 2)。另外,隔膜泵45a(45b) 經由電磁閥213 (215)來連接在負壓源61上,經由電磁閥214 (216)來連接在正壓源62上。隔膜泵45a以及45b的液體(R0水以及高濃度試劑)的提供動作,包括經由電磁閥213(215)的由負壓源61引起的液體的流入、經由電磁閥214(216)的由正壓源62引起的液體的流出的2個過程。而且,構成為通過在各自的過程中伴隨著電磁閥203、208、 209以及210等的開閉控制來從流路300 304選擇規(guī)定的流路,從高濃度試劑腔41或者 RO水腔42流入高濃度試劑或者RO水,向第1稀釋腔43或者第2稀釋腔44每次定量為約 12mL (約6. OmL X 2),分為多次來提供。攪拌腔46構成為能夠收容約300mL的液體,為了攪拌從第1稀釋腔43 (第2稀釋腔44)提供的液體(高濃度試劑以及RO水的混合液)而設置的。具體地說,攪拌腔46具有彎曲的管461,構成為通過從第1稀釋腔43 (第2稀釋腔44)提供的液體(高濃度試劑以及RO水的混合液)沿著攪拌腔46的內壁面流動來產生對流,由此攪拌高濃度試劑和RO 水。在攪拌腔46中,設有用于檢測收容在腔內液體(高濃度試劑以及RO水的混合液) 的剩余量大致成為零的能夠上下移動的浮動開關105。在從第1稀釋腔43向攪拌腔46移送液體的情況下,控制部48開放電磁閥211和電磁閥217,并且關閉電磁閥212和電磁閥 218。由此,從第1稀釋腔43向攪拌腔46提供約300mL的液體(高濃度試劑以及RO水的混合液)。另一方面,在從第2稀釋腔44向攪拌腔46移送液體的情況下,控制部48開放電磁閥212和電磁閥217,并且關閉電磁閥211和電磁閥218。由此,從第2稀釋腔44向攪拌腔46提供約300mL的液體(高濃度試劑以及RO水的混合液)。通過攪拌腔46攪拌高濃度試劑以及RO水的混合液,調制期望濃度的試劑。從攪拌腔46向設在試劑調制裝置4的外部的試劑罐47提供期望濃度的試劑。試劑罐47是為了收容等待向測量部2的提供的試劑而進行儲存而設置的。試劑罐47能夠收容最大液量約9L的試劑(具有規(guī)定濃度且經攪拌的混合液)。在試劑罐47中,設有用于檢測收容在腔內的試劑的剩余量到達約9L的浮動開關106、以及用于檢測試劑的剩余量大致成為零的浮動開關107。浮動開關106(107)構成為浮動部根據(jù)試劑罐47內的液量(液面)來上下移動。通過控制部48的各部分的控制,從攪拌腔46向試劑罐47提供1次約300mL(在攪拌腔46中通過1次調制動作來調制出的試劑的全部量)的期望濃度的試劑。另外,在通過浮動開關107來檢測收容在試劑罐47內的試劑的剩余量大致成為零的情況下,停止向測量部2的試劑的提供。由此,即使由于某些理由,試劑沒有提供給試劑罐47時,也能夠極力地繼續(xù)向測量部2的試劑的提供、同時防止在提供給測量部2的試劑中混入氣泡。另外,試劑罐47經由電磁閥219來連接在攪拌腔46上。另外,試劑罐47構成為始終相對大氣開放的狀態(tài)。另外,試劑罐47經由過濾器471來連接在測量部2上。過濾器 471是為了防止在提供給測量部2的試劑中混入雜質而設置的。另外,在本實施方式中,試劑調制裝置4具有電導率測量單元410。該電導率測量單元410設在攪拌腔46和試劑罐47之間。電導率測量單元410包含電導率計和溫度傳感器(熱敏電阻),具有測量配置了電導率測量單元410的位置中的試劑的電導率的功能。試劑的濃度和電導率具有規(guī)定的關系,因此通過測量混合了 RO水和高濃度試劑(混合液)的電導率,能夠判定被調制的試劑的濃度。另外,在電導率測量單元410和電磁閥219之間, 經由電磁閥221來連接了廢棄流路。構成為在測量的試劑的濃度不是期望的濃度的情況下,從廢棄流路廢棄該試劑。如圖2所示,連接在試劑調制裝置4上的RO水制作裝置7構成為能夠使用自來水來制作作為用于稀釋高濃度試劑的稀釋用液體的RO水。另外,RO水制作裝置7包括R0 水儲存罐7a、R0膜7b、以及用于通過去除包含在自來水中的雜質來保護RO膜7b的過濾器 7c。并且,RO水制作裝置7包括對通過了過濾器7c的水加高壓使得水分子透過RO膜7b 的高壓泵7d、以及控制自來水的提供的電磁閥7f。另外,在本實施方式中,從RO水制作裝置7提供RO水的速度、即RO水制作裝置7 的RO水的制作速度是約5L/小時,作為用于開始RO水制造的準備動作所需的時間是約5分種。圖3是示出與本實施方式有關的試劑調制裝置4的控制部的結構的框圖。如圖3 所示,控制部48包括CPU 48a,ROM 48b,RAM 48c、連接在數(shù)據(jù)處理部3上通信接口 48d、以及經由各電路來連接在試劑調制裝置4內的各部上的I/Oanput/Output,輸入/輸出)部 48e。CPU 48a是為了執(zhí)行存儲在ROM 48b中的計算機程序以及加載在RAM 48c中的計算機程序而設置的。另外,CPU 48a構成為當執(zhí)行這些計算機程序執(zhí)行時,將RAM 48c利用為作業(yè)區(qū)域。作為存儲在ROM 48b中的計算機程序以及加載在RAM 48c中的計算機程序的功能,有如下計時功能進行從對RO水制作裝置7發(fā)送開始RO水的制造的命令起的時間測量、以及收容在RO水腔42內的RO水的量達到規(guī)定量(約SOOmL)的狀態(tài)持續(xù)多久的時間測量。通信接口 48d與數(shù)據(jù)處理部3以及RO水制作裝置7的各個可數(shù)據(jù)通信地連接。由此,控制部48能夠向RO水制作裝置7發(fā)送對RO水制作裝置7指示RO水的制造開始、以及 RO水的制造停止的命令。另外,從通信接口 48d向數(shù)據(jù)處理部3發(fā)送試劑調制裝置4的錯誤信息以及動作狀態(tài)信息等,通過數(shù)據(jù)處理部3來顯示錯誤通知或者動作狀態(tài)通知等。如圖3所示,1/0部48e構成為經由各傳感器電路來從浮動開關100 107以及電導率測量單元410輸入信號。另外,1/0部48e構成為為了經由各驅動電路來控制電磁閥200 206、流入控制閥207a、供給閥207b、廢棄閥207c、電磁閥208 221以及氣壓部 6等的驅動,向各驅動電路輸出信號。[試劑調制裝置的動作]接著,說明與本實施方式有關的試劑調制裝置4的動作。圖4A 圖4C是示出與本實施方式有關的試劑調制裝置4的動作順序的流程圖。 在與本實施方式有關的試劑調制裝置4中,起動了該裝置之后,通過RO水制作裝置7來制造RO水,并向RO水腔42提供,在RO水腔42內儲存規(guī)定量(約800mL)的RO水。在該狀態(tài)下停止RO水制作裝置7的RO水制造,RO水制作裝置7轉移到待機狀態(tài)(能夠開始RO水制造的狀態(tài))。這樣,當在RO水腔42內儲存規(guī)定量的RO水、且RO水制作裝置7處于待機狀態(tài)時,試劑調制裝置4開始下面說明的試劑調制動作。另外,這里,根據(jù)開始RO水的制造的命令對RO水制作裝置7的發(fā)送來設為RO水制造的開始,根據(jù)停止RO水的制造的命令對 RO水制作裝置7的發(fā)送來設為RO水制造的停止。首先,CPU 48a根據(jù)浮動開關106的輸出信號來判定在試劑罐47內是否收容有規(guī)定量(約9L)的試劑(步驟S101)。在試劑罐47內沒有收容規(guī)定量(約9L)的試劑的情況下(在步驟SlOl中“否” ),CPU 48a執(zhí)行第1試劑供給處理(步驟S102)。圖5是示出第1試劑供給處理的順序的流程圖。在第1試劑供給處理中,首先CPU 48a根據(jù)浮動開關103以及104的輸出信號來判定在第1稀釋腔43或者第2稀釋腔44內是否收容有液體(高濃度試劑以及RO水的混合液),即收容在第1稀釋腔43或者第2稀釋腔44內的液體的剩余量是否不是大致為零(步驟S201)。在步驟S201中第1稀釋腔43 以及第2稀釋腔44的兩者內沒有收容液體的情況下(在步驟S201中“否”),CPU 48a向步驟S204轉移處理。另一方面,在步驟S201中第1稀釋腔43以及第2稀釋腔44中的至少任意一個內收容有液體的情況下(在步驟S201中“是”),CPU 48a根據(jù)浮動開關105的輸出信號來判定在攪拌腔46內是否收容有液體(步驟S202)。在步驟S202中,攪拌腔46內收容有液體的情況下(在步驟S202中“是”),CPU 48a向步驟S205轉移處理。另一方面,在步驟S202中攪拌腔46內沒有收容液體的情況下 (在步驟S202中“否”),CPU48a控制電磁閥211、212、217、218從第1稀釋腔43以及第2 稀釋腔44中的收容有液體的一個向攪拌腔46移送液體(步驟S20;3),向步驟S204轉移處理。在步驟S204中,CPU 48a根據(jù)浮動開關105的輸出信號來判定攪拌腔46內是否收容有液體(步驟S204)。在步驟S204中攪拌腔46內沒有收容液體的情況下(在步驟S204 中“否”),CPU 48a向主程序中的第1試劑供給處理的調出地址返回處理。另一方面,在步驟S204中攪拌腔46內收容有液體的情況下(在步驟S204中“是”),CPU 48a向步驟S205 轉移處理。在步驟S205中,CPU 48a開放電磁閥219,從攪拌腔46向試劑罐47移送試劑(步驟 S205)。接著CPU 48a根據(jù)浮動開關106的輸出信號來判定在試劑罐47內是否收容有規(guī)定量(約9L)的試劑(步驟S206)。在試劑罐47內沒有收容規(guī)定量(約9L)的試劑的情況 (在步驟S206中“否”),CPU 48a向步驟S201返回處理。另一方面,在步驟S206中試劑罐 47內收容有規(guī)定量(約9L)的試劑的情況下(在步驟S206中“是”),CPU 48a向主程序中的第1試劑供給處理的調出地址返回處理。通過上述的第1試劑供給處理,停止了 RO水制作裝置7的RO水制造的狀態(tài)下,直到試劑罐47的試劑的量達到規(guī)定量(約9L)為止,將從收容在第1稀釋腔43以及第2稀釋腔44內的液體所調制出的試劑和收容在攪拌腔46內的試劑向試劑罐47移送。當?shù)?試劑供給處理結束時,CPU 48a根據(jù)浮動開關106的輸出信號來判定在試劑罐47內是否收容有規(guī)定量(約9L)的試劑(步驟S103)。即,判定在通過上述的第1試劑供給處理向試劑罐47提供了試劑的結果,試劑罐47內的試劑量是否到達規(guī)定量。在步驟S103中試劑罐47內收容了規(guī)定量(約9L)的試劑的情況下、即通過第1 試劑供給處理使試劑罐47內的試劑量達到約9L(即、能夠收容在試劑罐47內的試劑的最大量)的情況下(在步驟S103中“是” ),CPU 48a結束處理。另一方面,在步驟S103中試劑罐47內沒有收容規(guī)定量(約9L)的試劑的情況下、 即通過第1試劑供給處理也還沒有使試劑罐47內的試劑量達到約9L的情況下(在步驟 S103中“否” ),CPU 48a執(zhí)行第2試劑供給處理(步驟S104)。圖6是示出第2試劑供給處理的順序的流程圖。在執(zhí)行第2試劑供給處理的時刻中,在RO水腔42內收容有規(guī)定量(約800mL)的RO水。這里首先CPU 48a通過隔膜泵45a 以及45b向第1稀釋腔43以及第2稀釋腔44中沒有收容液體的一個提供高濃度試劑以及 RO水(步驟S301)。此時,向第1稀釋腔43或者第2稀釋腔44提供M次12mL的RO水, 提供1次12mL的高濃度試劑。即,高濃度試劑通過RO水被稀釋為25倍。接著CPU 48a控制電磁閥211、212、217、218,從第1稀釋腔43以及第2稀釋腔44 中收容有液體的一個向攪拌腔46移送液體(步驟S3(^)。由此攪拌收容在第1稀釋腔43 或者第2稀釋腔44內的高濃度試劑和RO水的混合液,調制出高濃度試劑被稀釋為25倍的試齊LU
并且CPU 48a開放電磁閥219,從攪拌腔46向試劑罐47移送試劑(步驟S303), 向主程序中的第2試劑供給處理的調出地址返回處理。通過上述的第2試劑供給處理,在停止了 RO水制作裝置7的RO水制造的狀態(tài)下, 使用收容在RO水腔42內的RO水以及收容在高濃度試劑罐5內的高濃度試劑來調制試劑, 調制出的試劑向試劑罐47移送。通過執(zhí)行1次第2試劑供給處理來向試劑罐47提供的試劑的量為約300mL。當執(zhí)行上述的第2試劑供給處理時,收容在RO水腔42內的RO水消耗在試劑調制中,RO水腔42的水位變得比規(guī)定的水位(800mL)還低。因此,CPU 48a判定是否開始了 RO 水制作裝置7的RO水的制造(步驟S105),在沒有開始RO水制造的情況下(在步驟S105 中“否”),向RO水制作裝置7發(fā)送命令使得控制RO水制作裝置7來開始RO水的制造(步驟S106),控制流入控制閥207a、供給閥207b、以及廢棄閥207c,將通過RO水制作裝置7所制作的RO水移送到RO水腔42 (步驟S107)。由此,從RO水制作裝置7向試劑調制裝置4 提供RO水,在RO水腔42內儲存RO水。此外,步驟S105 S107的處理是與第2試劑供給處理并行執(zhí)行的。即執(zhí)行第2試劑供給處理、且進行RO水的制造以及RO水向試劑調制裝置4的提供。CPU 48a在開始了 RO水的制造之后,向步驟S109轉移處理。另外,在步驟S105中已經開始了 RO水的制造的情況下(在步驟S105中“是”),CPU 48a判定是否向RO水腔42 移送了通過RO水制作裝置7所制作的RO水(步驟S108)。即,如后述那樣判定通過RO水制作裝置7所制作的RO水是否被廢棄。在步驟S108中,在通過RO水制作裝置7所制作的 RO水沒有向RO水腔42移送的情況下、即通過RO水制作裝置7所制作的RO水被廢棄了的情況下(在步驟S108中“否”),CPU 48a向步驟S107轉移處理,控制流入控制閥207a、供給閥207b、以及廢棄閥207c,將通過RO水制作裝置7所制作的RO水移送到RO水腔42 (步驟S107)。另一方面,在步驟S108中,在向RO水腔42移送了通過RO水制作裝置7所制作的RO水的情況下(在步驟S108中“是” ),CPU 48a直接向步驟S109轉移處理。在步驟S109中,CPU 48a根據(jù)浮動開關106的輸出信號來判定在試劑罐47內是否收容有規(guī)定量(約9L)的試劑(步驟S109)。即判定通過上述的第2試劑供給處理向試劑罐47提供試劑的結果,試劑罐47內的試劑量是否到達規(guī)定量。在步驟S109中試劑罐47內沒有收容規(guī)定量(約9L)的試劑的情況下、即通過第2 試劑供給處理也還沒有使試劑罐47內的試劑量達到約9L的情況下(在步驟S109中“否”), CPU 48a向步驟S104返回處理,再次執(zhí)行第2試劑供給處理。由此,一邊制造RO水,一邊混合所制造出的RO水和高濃度試劑來調制試劑,直到試劑罐47內的試劑量達到約9L為止, 向試劑罐47提供調制出的試劑。在步驟S109中試劑罐47內收容有規(guī)定量(約9L)的試劑的情況下、即通過第2 試劑供給處理使試劑罐47內的試劑量達到約9L(即、能夠收容在試劑罐47內的試劑的最大量)的情況下(在步驟S109中“是”),CPU 48a向步驟SllO轉移處理。在步驟SllO中,CPU 48a根據(jù)浮動開關101的輸出信號來判定RO水腔42內是否收容有規(guī)定量(約800mL)的RO水(步驟Sl 10)。在步驟SllO中,在RO水腔42內沒有收容規(guī)定量的RO水的情況下(在步驟SllO 中“否”),CPU 48a判定是否向RO水腔42移送了通過RO水制作裝置7所制作的RO水(步驟S111)。即如后述那樣判定通過RO水制作裝置7所制作的RO水是否被廢棄。具體地說, 如果流入控制閥207a打開、供給閥207b打開、廢棄閥207c關閉,則向RO水腔42移送通過 RO水制作裝置7所制作的RO水。因而,在步驟Slll中,判定是否是流入控制閥207a打開、 供給閥207b打開、并且廢棄閥207c打開的狀態(tài)。在步驟Slll中,在沒有向RO水腔42移送通過RO水制作裝置7所制作的RO水的情況下、即通過RO水制作裝置7所制作的RO水被廢棄的情況下(在步驟Slll中“否”),CPU 48a控制各閥使得打開流入控制閥207a、打開供給閥207b、且關閉廢棄閥207c,開始將通過RO水制作裝置7所制作的RO水的向RO水腔42的移送(步驟S112),向步驟SllO返回處理,再次判定在RO水腔42內是否收容有規(guī)定量(約800mL)的RO水(步驟Sl 10)。在步驟Slll中,在向RO水腔42移送了通過RO水制作裝置7所制作的RO水的情況下、即通過RO水制作裝置7所制作的RO水沒有被廢棄的情況下(在步驟Slll中“是”), CPU 48a向步驟SllO返回處理,重復上述的步驟SllO以及Slll的處理直到RO水腔42內的RO水達到規(guī)定量為止。另一方面,在步驟SllO中RO水腔42內收容有規(guī)定量(約800mL)的RO水的情況下(在步驟SllO中“是”),CPU 48a判定從開始RO水的制造起是否經過了第1規(guī)定時間 (30分鐘)(步驟Sli;3)。這里,根據(jù)開始RO水的制造的命令向RO水制作裝置7的發(fā)送來設為RO水制造的開始。在步驟S113中,在從發(fā)送開始RO水的制造的命令起經過了第1規(guī)定時間(30分鐘)的情況下(在步驟S113中“是”),CPU 48a向RO水制作裝置7發(fā)送命令使得停止RO水制作裝置7的RO水制造(步驟S114),結束處理。由此,RO水制作裝置7 轉移到待機狀態(tài)。在步驟S106中,在開始RO水的制造起還沒有經過第1規(guī)定時間(30分鐘)的情況下(在步驟S113中“否”),CPU 48a判定是否向RO水腔42移送了通過RO水制作裝置 7所制作的RO水(步驟S115)。即如后述那樣判定通過RO水制作裝置7所制作的RO水是否被廢棄。在該處理中,與步驟Slll相同,判定是否是流入控制閥207a打開、供給閥207b 打開、并且廢棄閥207c關閉的狀態(tài)。在步驟S115中,在通過RO水制作裝置7所制作的RO 水沒有向RO水腔42移送了的情況下、即通過RO水制作裝置7所制作的RO水被廢棄的情況下(在步驟S115中“否”),CPU 48a向步驟S109返回處理,判定在試劑罐47內是否收容有規(guī)定量(約9L)的試劑(步驟S109)。在RO水腔42內儲存有規(guī)定量的RO水的狀態(tài)下, 通過血液分析裝置1來消耗試劑,有時試劑罐47內的試劑量減少到規(guī)定量(約9L)以下。 在上述的步驟S109的處理中,判定是否存在這樣的試劑的消耗。這里試劑罐47內的試劑量減少了的情況下(在步驟S109中“否”),CPU 48a向步驟S104轉移處理,執(zhí)行第2試劑供給處理。由此,通過試劑調制裝置4來調制新的試劑,該試劑被提供給試劑罐47。另一方面,在步驟S115中,在向RO水腔42移送了通過RO水制作裝置7所制作的 RO水的情況下(在步驟S115中“是”),CPU48a控制流入控制閥207a、供給閥207b、以及廢棄閥207c,停止通過RO水制作裝置7所制作的RO水向RO水腔42的移送,將從RO水制作裝置7導入到試劑調制裝置4的RO水從廢棄端口 503廢棄(步驟Sl 16)。當在第1規(guī)定時間以內的短時間內重復RO水的制造的開始以及停止時,RO水制作裝置7每當開始時進行準備動作,準備動作需要時間,因此不是優(yōu)選的。因此,對于與本實施方式有關的試劑調制裝置4而言,通過如上述那樣的動作,在從RO水的制造開始起第1規(guī)定時間以內的短時間
15內不停止RO水制造,是優(yōu)選的。另外,通過廢棄從RO水制作裝置7導入的RO水,防止超過 RO水腔42的容量地將RO水導入到RO腔42內而導致的漏水。當在步驟S116中停止向RO水腔42的RO水的提供時,CPU 48a向步驟S109返回處理,判定在試劑罐47內是否收容有規(guī)定量(約9L)的試劑(步驟S109)。由此,當在試劑罐47內收容有規(guī)定量(約9L)的試劑、并且在RO水腔42內收容有規(guī)定量(約800mL) 的RO水時,從RO水制作開始起經過第1規(guī)定時間(30分鐘)為止,繼續(xù)制作RO水,所制作出的RO水被廢棄。當從RO水制作開始起經過第1規(guī)定時間(30分鐘)時,停止RO水的制作,抑制多余的RO水制作。在RO水腔42內儲存有規(guī)定量(約800mL)的RO水的狀態(tài)下,不向RO水腔42提供RO水。當RO水腔42內的RO水經過了第2規(guī)定時間(8小時)以上時,品質有可能劣化。 因此在與本實施方式有關的試劑調制裝置4中,如下地廢棄從儲存在RO水腔42內起經過了第2規(guī)定時間(8小時)的RO水。由此,能夠防止提供水質惡化的RO水。在步驟SlOl中,在試劑罐47內收容有規(guī)定量(約9L)的試劑的情況下(在步驟 SlOl中“是”),即沒有從試劑罐47向血液分析裝置1提供試劑的情況下,CPU 48a判定從向RO水腔的RO水的提供停止起是否經過了第2規(guī)定時間(8小時)(步驟S117)。在步驟 S117中從停止向RO水腔的RO水的提供起沒有經過第2規(guī)定時間(8小時)的情況下(在步驟Sl 17中“否”),CPU 48a結束處理。另一方面,在步驟Sl 17中從停止向RO水腔的RO水的提供起經過了第2規(guī)定時間 (8小時)的情況下(在步驟S117中“是”),CPU 48a開放電磁閥204以及205來廢棄RO 腔42內的RO水(步驟Sl 18)。當廢棄RO腔42內的全部RO水時,CPU 48a控制RO水制作裝置7來開始RO水的制造(步驟Sl 19),控制流入控制閥207a、供給閥207b、以及廢棄閥207c,將通過RO水制作裝置7所制作的RO水移送到RO水腔42 (步驟S120)。這樣開始了向RO水腔42的RO水的提供之后,CPU 48a向步驟SllO轉移,CPU 48a根據(jù)浮動開關101的輸出信號來判定在RO 水腔42內是否收容有規(guī)定量(約800mL)的RO水(步驟Sl 10)。通過如上述那樣構成,與本實施方式有關的試劑調制裝置4,從RO水制作裝置7向 RO水腔42提供RO水,在RO水腔42內儲存了規(guī)定量(約800mL)的RO水之后,從RO水制作裝置7開始RO制造起經過第1規(guī)定時間(30分鐘)為止,也使RO水制作裝置7繼續(xù)制造RO水。在與本實施方式有關的RO水制作裝置7中,RO水的制作速度為約5L/小時,直到空的RO水腔內儲存規(guī)定量(約800mL)的RO水為止需要約10分鐘。RO水制作裝置7為了開始RO水制造需要RO膜的洗凈以及提供給試劑調制裝置4為止的RO水的流路的洗凈等的準備動作,當頻繁地重復RO水制造的開始以及停止時,每次都需要準備動作的期間(在與本實施方式有關的RO水制作裝置7中為約5分鐘),無法有效地進行RO水制造。對于與本實施方式有關的試劑調制裝置4而言,從RO水制作裝置7開始RO制造起經過第1規(guī)定時間(30分鐘)為止使RO水制作裝置7繼續(xù)RO水的制造,因此在該第1規(guī)定時間內產生了向RO水腔42提供RO水的需要的情況下,能夠立刻提供RO水,能夠抑制RO水制作裝置7 的RO水制造的開始以及停止的頻度。由此,能夠有效地進行試劑調制的處理。另外,在用于開始RO水制造的準備動作的期間,血液分析裝置1連續(xù)實施測量來消耗試劑,能夠抑制提供給血液分析裝置1的試劑不足的情況。另外,在本實施方式中,第1規(guī)定時間是作為至少比約15分鐘足夠長的時間的30分鐘,所述15分鐘是從對RO水腔42的RO水的提供開始起在RO水腔42內收容規(guī)定量(約800mL)的RO水為止的時間。另外,第1規(guī)定時間是根據(jù)試劑調制裝置4的規(guī)格通過實驗來求出的,使得RO水制作裝置7的裝置壽命變長。另外,在本實施方式中,如果在RO水腔42內沒有收容規(guī)定量(約800mL)的RO水, 則使RO水制作裝置7制作RO水。在本實施方式中,在1次試劑調制中使用約^SmL的RO 水,因此在RO水腔42內收容有約800mL的RO水的狀態(tài)下,能夠進行2次試劑調制。因而, 從在RO水腔42內收容有約800mL的RO水狀態(tài),RO水腔42內的RO水減少到不滿規(guī)定量 (約800mL),從而使試劑調制裝置4向RO制作裝置7指示了 RO水的制造開始的情況下,能夠立刻進行至少1次試劑調制。即如上述那樣即使有RO水的制造的準備期間,也能夠立刻進行至少1次試劑調制,能夠有效地執(zhí)行試劑調制。另外,在本實施方式中,在RO水腔內收容規(guī)定量(約800mL)的RO水、從開始RO 水的制造起經過了第1規(guī)定時間(30分鐘)的情況下(在步驟Slll中“是”),停止RO水制作裝置7的RO水制造。由此,能夠有效地進行RO水制造、且防止RO水制作裝置7不需要地在長時間中繼續(xù)制造RO水。另外,在本實施方式中,如果在RO水腔42內收容有規(guī)定量(約800mL)的RO水, 則控制流入控制閥207a、供給閥207b、以及廢棄閥207c,廢棄通過RO水制作裝置7所制作的RO水。即通過RO水腔42的跟前的流路廢棄RO水,因此與通過RO水腔42后面的流路廢棄RO水的情況相比,不用使RO水腔能夠收容RO水的量大于使RO水制作裝置7開始RO 水的制作的規(guī)定量就能夠以簡單的控制來防止漏水。(其它實施方式)在上述的實施方式中,敘述了血液分析裝置1從試劑調制裝置4接受試劑的提供并使用該試劑來分析血液檢體的結構,但是不限于此。也可以設為試劑調制裝置4向其它檢體分析裝置提供試劑的結構,例如試劑調制裝置4從RO水和高濃度試劑調制尿中有形成分分析用的試劑并向使用該試劑來分析尿檢體的尿中有形成分分析裝置提供被調制的試劑。另外,在上述的實施方式中,敘述了在試劑調制裝置4中只連接了一臺血液分析裝置1的結構,但是不限于此。也可以在試劑調制裝置4中連接多臺血液分析裝置1。另外,在上述的實施方式中,敘述了將RO水腔42設在試劑調制裝置4的內部的結構,但是不限于此。也可以構成為在RO水制作裝置7的內部設置RO水腔42,并從其向第 1稀釋腔43或者第2稀釋腔44提供RO水。另外,也可以將RO水腔42作為RO水罐設在試劑調制裝置4以及RO水制作裝置7的外部。另外,在上述的實施方式中,敘述了通過3個電磁閥207a,207b, 207c將通過RO水制作裝置7所制作的RO水的提供目標切換為RO水腔42以及廢棄用流路502中的某一個的結構,但是不限于此。既可以設為不設置電磁閥207a而通過2個電磁閥207b,207c將通過RO水制作裝置7所制作的RO水的提供目標切換為RO水腔42以及廢棄用流路502中的某一個的結構,也可以設為通過作為一個的三向閥的電磁閥將RO水的提供目標切換為RO 水腔42以及廢棄用流路502中的某一個的結構。另外,在上述的實施方式中,敘述了設置RO水的廢棄用的流路502并通過該該流路502不向RO水腔42提供RO水而進行廢棄的結構,但是不限于此。也能夠設為不設置流路502而一邊向RO水腔42提供RO水一邊使用連接在RO水腔上的廢棄用流路來廢棄收容在RO水腔內的RO水的結構。另外,在上述的實施方式中,敘述了通過2個電磁閥205、208將收容在RO水腔42 內的RO水的提供目標切換為第1稀釋腔43或者第2稀釋腔44、廢棄用流路中的某一個的結構,但是不限于此。也可以設為如下結構從用于從該RO水腔42向第1稀釋腔43或者第2稀釋腔44提供RO水的流路302的途中使廢棄用流路分歧,在該分岐點設置作為一個三向閥的電磁閥,通過該電磁閥將RO水的提供目標切換為第1稀釋腔43或者第2稀釋腔 44以及廢棄用流路中的某一個。另外,在上述的實施方式中,示出了與測量部2獨立地設置的試劑調制裝置4,但是不限于此。也可以設為將試劑調制裝置設在檢體分析裝置的測量部內的結構。另外,在上述的實施方式中,敘述了將RO水制作裝置7設在試劑調制裝置4的外部的結構,但是不限于此。也可以將RO水制作裝置作為試劑調制裝置的一部分設在試劑調制裝置的內部。另外,在上述的實施方式中,敘述了設有2個稀釋腔(第1稀釋腔43以及第2稀釋腔44)的結構,但是不限于此。既可以只設置一個混合容器(稀釋腔),也可以設置3個混合容器(稀釋腔)。另外,在上述的實施方式中,將成為用于開始向RO水腔42的RO水的提供的基準的RO水腔42的RO水量(約800mL)、和成為用于停止向RO水腔42的RO水的提供的基準的RO水腔42的RO水量(約SOOmL)設為相同,但是不限于此。也能夠使兩個基準的RO水量不同。例如,也可以使成為用于開始向RO水腔42的RO水的提供的基準的RO水腔42的 RO水量少于成為用于停止向RO水腔42的RO水的提供的基準的RO水腔42的RO水量。另外,對于上述的與實施方式有關的試劑調制裝置4,從RO水制作裝置7向RO水腔42提供RO水,即使在RO水腔42內儲存了規(guī)定量(約800mL)的RO水之后,從RO水制作裝置7開始RO制造起經過第1規(guī)定時間(30分鐘)為止使RO水制作裝置7繼續(xù)制造RO 水。但是本發(fā)明不限于此。第1規(guī)定時間是只要根據(jù)試劑調制裝置4的規(guī)格通過實驗來求出使得RO水制作裝置7的裝置壽命變長即可。例如,第1規(guī)定時間可舉出20分鐘 50分鐘,更優(yōu)選地可舉出25分鐘 35分鐘。
權利要求
1.一種試劑調制裝置,向使用試劑來測量檢體的檢體測量裝置提供試劑,所述試劑是通過混合從制造純水的純水制造裝置提供的純水和高濃度試劑來調制的,所述試劑調制裝置的特征在于,包括試劑調制部,通過混合從純水制造裝置提供的純水和高濃度試劑來調制試劑;以及控制部,與所述純水制造裝置可通信地連接,控制所述純水制造裝置,使得從所述純水制造裝置開始純水制造起經過規(guī)定時間為止繼續(xù)純水的制造。
2.根據(jù)權利要求1所述的試劑調制裝置,其特征在于,所述控制部能夠向所述純水制造裝置發(fā)送純水制造的開始指示以及純水制造的停止指示,從發(fā)送所述開始指示起經過所述規(guī)定時間為止不向所述純水制造裝置發(fā)送所述停止指示。
3.根據(jù)權利要求1所述的試劑調制裝置,其特征在于,還包括純水儲存部,所述純水儲存部用于將通過所述純水制造裝置制造的純水儲存規(guī)定量,所述控制部控制所述純水制造裝置,使得在所述純水儲存部內的純水量達到所述規(guī)定量也繼續(xù)純水的制造。
4.根據(jù)權利要求3所述的試劑調制裝置,其特征在于,所述控制部控制所述純水制造裝置,使得在所述純水儲存部內的純水量沒有達到所述規(guī)定量的情況下,開始純水制造。
5.根據(jù)權利要求4所述的試劑調制裝置,其特征在于,所述規(guī)定量比所述試劑調制部進行1次試劑調制所需的純水量多。
6.根據(jù)權利要求5所述的試劑調制裝置,其特征在于,所述控制部控制所述純水制造裝置,使得當所述純水儲存部內的純水量為所述規(guī)定量以上、且從開始純水制造起經過了所述規(guī)定時間時,停止純水制造裝置的純水制造。
7.根據(jù)權利要求3所述的試劑調制裝置,其特征在于,還包括用于從所述純水制造裝置向所述純水儲存部提供純水的第1流路, 所述第1流路具備切換純水向所述純水儲存部的提供以及提供的停止的第1閥, 所述控制部進行控制,使得在所述純水儲存部內儲存有規(guī)定量以上的純水的情況下, 使所述第1閥閉鎖。
8.根據(jù)權利要求3 7中的任意一項所述的試劑調制裝置,其特征在于, 還包括用于廢棄所述純水制造裝置制造的純水的廢棄用流路,所述控制部在所述純水儲存部內儲存有規(guī)定量以上的純水的情況下,通過所述廢棄用流路來廢棄純水,同時繼續(xù)所述純水制造裝置的純水的制造。
9.根據(jù)權利要求8所述的試劑調制裝置,其特征在于,還包括用于從所述純水制造裝置向所述純水儲存部提供純水的第1流路, 所述廢棄用流路構成為與所述第1流路相連接,能夠廢棄從所述第1流路導入的純水。
10.根據(jù)權利要求3所述的試劑調制裝置,其特征在于,還包括用于從所述純水儲存部向所述試劑調制部提供純水的第2流路, 所述控制部控制所述純水制造裝置,使得在所述純水儲存部內的純水量沒有達到所述規(guī)定量的情況下開始純水制造,并且控制所述第2流路,使得當所述純水制造裝置的純水制造停止、且所述試劑調制部內的試劑為規(guī)定量以上時,不向試劑調制部提供儲存在所述純水儲存部內的純水。
11.根據(jù)權利要求10所述的試劑調制裝置,其特征在于,還包括用于廢棄儲存在所述純水儲存部內的純水的第2廢棄用流路,所述控制部在所述純水制造裝置的純水制造停止、且所述試劑調制部的試劑調制沒有進行比所述規(guī)定時間長的第2規(guī)定時間時,使所述第2廢棄用流路廢棄儲存在所述純水儲存部內的純水。
12.根據(jù)權利要求11所述的試劑調制裝置,其特征在于,所述第2流路具有第2閥,所述第2閥將儲存在所述純水儲存部內的純水的提供目的地切換為所述試劑調制部以及所述第2廢棄用流路中的某一個。
13.根據(jù)權利要求3所述的試劑調制裝置,其特征在于,還包括儲存通過所述試劑調制部來調制出的試劑的試劑罐;以及第3流路,用于從所述試劑調制部向所述試劑罐提供試劑,所述控制部控制所述第3流路,使得在試劑罐內的試劑量沒有達到規(guī)定量的情況下, 從所述試劑調制部向所述試劑罐提供試劑。
14.根據(jù)權利要求13所述的試劑調制裝置,其特征在于,所述控制部控制所述純水制造裝置,使得在所述純水儲存部內的純水量沒有達到所述規(guī)定量的情況下,開始純水制造,并且控制所述第2流路,使得當在所述純水制造裝置繼續(xù)純水的制造、儲存在所述試劑調制部內的試劑量低于規(guī)定的第1基準值、且所述試劑罐內的試劑量低于規(guī)定的第2基準值時向所述試劑調制部提供儲存在所述純水儲存部內的純水。
15.一種試劑調制系統(tǒng),向使用試劑來測量檢體的檢體測量裝置提供試劑,所述試劑是通過混合從制造純水的純水制造裝置提供的純水和高濃度試劑來調制的,所述試劑調制系統(tǒng)的特征在于,包括純水制造裝置,制造純水;以及試劑調制裝置,混合從所述純水制造裝置提供的純水和高濃度試劑來調制試劑,其中,所述試劑調制裝置包括試劑調制部,通過混合從純水制造裝置提供的純水和高濃度試劑來調制試劑;以及控制部,與所述純水制造裝置可通信地連接,控制所述純水制造裝置,使得從所述純水制造裝置開始純水制造起經過規(guī)定時間為止繼續(xù)純水的制造。
16.根據(jù)權利要求15所述的試劑調制系統(tǒng),其特征在于,所述控制部能夠向所述純水制造裝置發(fā)送純水制造的開始指示以及純水制造的停止指示,從發(fā)送所述開始指示起經過所述規(guī)定時間為止不向所述純水制造裝置發(fā)送所述停止指示。
17.根據(jù)權利要求15或者16所述的試劑調制系統(tǒng),其特征在于,還包括純水儲存部,所述純水儲存部用于將通過所述純水制造裝置制造的純水儲存規(guī)定量,所述控制部控制所述純水制造裝置,使得在所述純水儲存部內的純水量達到所述規(guī)定量也繼續(xù)純水的制造。
18.根據(jù)權利要求17所述的試劑調制系統(tǒng),其特征在于, 所述控制部控制所述純水制造裝置,使得在所述純水儲存部內的純水量沒有達到所述規(guī)定量的情況下,開始純水制造。
19.根據(jù)權利要求18所述的試劑調制系統(tǒng),其特征在于, 所述規(guī)定量比所述試劑調制部進行1次試劑調制所需的純水量多。
全文摘要
一種試劑調制裝置,向使用試劑來測量檢體的檢體測量裝置提供試劑,所述試劑是通過混合從制造純水的純水制造裝置提供的純水和高濃度試劑來調制的,所述試劑調制裝置的特征在于,包括試劑調制部,通過混合從純水制造裝置提供的純水和高濃度試劑來調制試劑;以及控制部,與所述純水制造裝置可通信地連接,控制所述純水制造裝置,使得從所述純水制造裝置開始純水制造起經過規(guī)定時間為止繼續(xù)純水的制造。
文檔編號G01N1/38GK102374947SQ20111022174
公開日2012年3月14日 申請日期2011年8月4日 優(yōu)先權日2010年8月4日
發(fā)明者中西利志, 池田穣 申請人:希森美康株式會社