專利名稱：一種快速測定水中油類的紅外光度法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及紅外光譜檢測方法，更具體的說是一種快速測定水中油類的紅外廣度法。
背景技術(shù)：
國外被廣泛使用的以紅外吸收為基礎(chǔ)的測油方法主要有EPA (1978) Method 418. U ASTM(2003)Method D 3921-96 和 APH/U2000)Method 5520C，它們同國內(nèi)現(xiàn)行國標(biāo) GB/T 16488-1996及其今年即將完成的修訂版(已推出征求意見稿)雖然原理及采用的萃取劑略有不同，但采用的檢測過程都是萃取液預(yù)處理后，第一次掃描(總)萃取物測定總油類的質(zhì)量-體積濃度(mg/L)，通過硅酸鎂吸附去除(總)萃取物中的動植物油，第二次掃描去除動植物油后的萃取物測定石油類的質(zhì)量-體積濃度，總油類的質(zhì)量-體積濃度與石油類的質(zhì)量-體積濃度之差為動植物油的質(zhì)量-體積濃度(《水質(zhì)石油類和動植物油類的測定紅外光度法》(征求意見稿)編制說明，長春市環(huán)境監(jiān)測中心站2010年8月提交，下載網(wǎng)址www. es. org. cn/download/2008-4. pdf)。測定過程包括2個掃描步驟，1個硅酸鎂吸附步驟耗時長，無法實現(xiàn)對石油類/動植物油的快速測定。

發(fā)明內(nèi)容
1.發(fā)明要解決的技術(shù)問題
本發(fā)明的目的是提供一種快速測定水中油類的紅外光度法，可用于水中油類的測定特別是污染事故應(yīng)急監(jiān)測中的即時測定。2.技術(shù)方案
本發(fā)明的原理利用國標(biāo)(包括原有國標(biāo)GB/T 16488-1996及已完成征求意見稿的修訂方法)采用的方法，測定^300^^960011-1和3030CHT1譜帶處的吸光度A293(1、A296(1、A3(13(1，用公式
權(quán)利要求
1.一種快速測定水中油類的紅外光度法，其步驟為(1)通過四氯化碳萃取水中的油類，使用無水硫酸鈉干燥；(2)用傅里葉紅外光譜測定儀測定萃取液在^30(^-^2960cm"\3030 cm—1的紅外吸收確定總油類的質(zhì)量-體積濃度；(3)同時通過測定萃取液在1750-1735cnT1的紅外吸收確定動植物油的摩爾濃度，結(jié)合由動植物油分子量或前期實測樣品確定的系數(shù)，計算動植物油質(zhì)量-體積濃度；(4)總油類的質(zhì)量-體積濃度與動植物油質(zhì)量-體積濃度相減得出石油類的質(zhì)量-體積濃度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速測定水中油類的紅外光度法，其特征在于動植物油的摩爾濃度通過由動植物油分子量確定的理論系數(shù)直接轉(zhuǎn)化為動植物油質(zhì)量-體積濃度。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的快速測定水中油類的紅外光度法，其特征在于動植物油的摩爾濃度通過由前期實測樣品確定的系數(shù)直接轉(zhuǎn)化為動植物油質(zhì)量-體積濃度。
4.根據(jù)權(quán)利要求1 3中任一項所述的快速測定水中油類的紅外光度法，其特征在于一次掃描同時測定總油、動植物油、石油類濃度。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的快速測定水中油類的紅外光度法，其特征在于動植物油質(zhì)量-體積濃度的測定步驟為(1)繪制橄欖油或其他動植物油四氯化碳溶液的A1750 1735—質(zhì)量-體積濃度標(biāo)曲；(2)使用四氯化碳萃取水中的油類等非極性有機(jī)物，使用無水硫酸鈉干燥后，對萃取液進(jìn)行紅外光譜掃描，按國標(biāo)方法測定在^30(^-^2960 cm-\3030 cm—1處的吸收，計算總油類的質(zhì)量-體積濃度P ??；(3)同時掃描測定1750 17；35cnT1處的吸光度A1750 1735，對照A1750 1735—橄欖油質(zhì)量-體積濃度標(biāo)曲，確定相應(yīng)的橄欖油質(zhì)量-體積濃度P2,計算系數(shù)α =
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的快速測定水中油類的紅外光度法，其特征在于動植物油質(zhì)量-體積濃度的測定步驟為(1)同一項目、事件的第一批樣品的測定①用國標(biāo)方法測定總油類、石油類和動植物油；②在測定總油類的第一次掃描中，同時掃描測定1750 1735cm—1處的吸光度Α1750 1735 ；③根據(jù)國標(biāo)方法測出的動植物油質(zhì)量-體積濃度P同A1750 1735的比值確定系數(shù) β=ρ/Α1750 1735 ；(2)同一項目、事件的后續(xù)樣品的測定①使用四氯化碳萃取水中的油類等非極性有機(jī)物，使用無水硫酸鈉干燥后，對萃取液進(jìn)行紅外光譜掃描，按國標(biāo)方法測定在^30(^-^2960 cm-\3030 cm—1處的吸收，計算總油類的質(zhì)量-體積濃度；②同時掃描測定1750 17；35CnT1處的吸光度A1750 17；35，βΑ1750 17；35即為動植物油的質(zhì)量-體積濃度；③總油類質(zhì)量-體積濃度與動植物油質(zhì)量-體積濃度之差即為石油類質(zhì)量-體積濃度。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種快速測定水中油類的紅外光度法，屬于水質(zhì)檢測領(lǐng)域。其步驟為(1)通過四氯化碳萃取水中的油類，使用無水硫酸鈉干燥；(2)用傅里葉紅外光譜測定儀測定萃取液在2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1的紅外吸收確定總油類的質(zhì)量-體積濃度；(3)同時通過測定萃取液在1750-1735cm-1的紅外吸收確定動植物油的摩爾濃度，結(jié)合由動植物油分子量或前期實測樣品確定的系數(shù)，計算動植物油質(zhì)量-體積濃度；(4)總油類的質(zhì)量-體積濃度與動植物油質(zhì)量-體積濃度相減得出石油類的質(zhì)量-體積濃度。本發(fā)明方法將通用方法采用的2次掃描、1次硅酸鎂吸附的步驟過程簡化成1次掃描，在實現(xiàn)快速測定的同時，減少了試劑的使用和多分析步驟所可能帶來的誤差。
文檔編號G01N21/35GK102192893SQ20111013883
公開日2011年9月21日 申請日期2011年5月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月26日
發(fā)明者呂小勇, 唐松林, 張艷艷, 李愛民, 王經(jīng)順, 章勇, 鐘聲 申請人:南京大學(xué), 李揚, 江蘇省環(huán)境監(jiān)測中心