專利名稱：一種檢測(cè)羊毛損傷程度的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種織物損傷的檢測(cè)技術(shù)，特別是涉及一種檢測(cè)羊毛損傷程度的方法。
背景技術(shù)：
在染色和后整理的過(guò)程中，羊毛纖維的損傷是一個(gè)潛在的嚴(yán)重問(wèn)題，它存在于任何一個(gè)羊毛加工工序中，會(huì)使生產(chǎn)者蒙受巨大損失。因此，建立羊毛纖維的損傷程度的簡(jiǎn)便可行的檢測(cè)方法，對(duì)企業(yè)監(jiān)測(cè)羊毛產(chǎn)品的損傷是必要且有現(xiàn)實(shí)意義的。與未損傷羊毛樣品相比，羊毛損傷的特征是手感粗糙、泛黃、色調(diào)改變等，這些現(xiàn)象其實(shí)是羊毛纖維上的肽鍵或二硫鍵遭受?chē)?yán)重破壞的表象。羊毛纖維或織物在加工過(guò)程中，如經(jīng)過(guò)強(qiáng)酸碳化、堿放縮整理、染色等，蛋白質(zhì)主鏈和各種氨基酸側(cè)鏈在酸堿條件下易發(fā)生肽鍵水解或二硫鍵斷裂。肽鍵水解的反應(yīng)結(jié)果是羊毛纖維上的-NH-基被-OH基取代， 肽鍵斷裂，增加纖維表面羧基(-C00H)含量。二硫鍵斷裂產(chǎn)生-SH。羊毛纖維或織物在加工過(guò)程中，如經(jīng)過(guò)過(guò)氧化氫處理，羊毛纖維上的氨基酸殘基或二硫鍵易發(fā)生氧化反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為水溶性基團(tuán)。羊毛纖維或織物在加工過(guò)程中，如經(jīng)過(guò)硫醇、亞硫酸鹽等處理，氨基酸殘基上的二硫鍵易被還原成-SH基和磺基半胱氨酸殘基。現(xiàn)有檢測(cè)羊毛損傷程度的方法有著色試驗(yàn)法、泡利反應(yīng)分析法(重氮反應(yīng))、KMV 反應(yīng)分析法、堿溶度法等。另外一種比較新的檢測(cè)羊毛損傷程度的方法是銅離子吸附法，所謂銅離子吸附法就是通過(guò)測(cè)量受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量來(lái)檢測(cè)羊毛損傷程度，是對(duì)羊毛損傷程度的一種定量、精確檢測(cè)方法。在現(xiàn)有的銅離子吸附法中，受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量是通過(guò)測(cè)量溶液中銅離子的損失而得到的，這樣，試驗(yàn)結(jié)果往往不能準(zhǔn)確的反應(yīng)羊毛損傷的程度，其原因在于(1) 試驗(yàn)過(guò)程涉及在含銅離子的溶液中浸泡羊毛、撈出羊毛、測(cè)量溶液中銅離子濃度、計(jì)算銅離子損失等步驟，可能會(huì)因?yàn)槿藶椴僮鞯牟町愂沟迷囼?yàn)結(jié)果誤差比較大，例如，在撈出羊毛時(shí)會(huì)吸附部分溶液，而這部分溶液中的銅離子并不是因?yàn)檠蛎膿p傷而被吸附，因此，致使試驗(yàn)結(jié)果誤差比較大；(2)因?yàn)檠蛎降你~離子相對(duì)于溶液中的銅離子來(lái)說(shuō)是微量的， 所以在測(cè)量和計(jì)算時(shí)誤差比較大。因此，需要提供一種新的通過(guò)測(cè)量受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量來(lái)檢測(cè)羊毛損傷程度的方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種新的檢測(cè)羊毛損傷程度的方法，所要解決的技術(shù)問(wèn)題是當(dāng)采用銅離子吸附法來(lái)檢測(cè)羊毛損傷程度時(shí)，使得檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確的反應(yīng)羊毛損傷的程度。本發(fā)明所提供的檢測(cè)羊毛損傷程度的方法是通過(guò)測(cè)量受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量來(lái)檢測(cè)羊毛損傷程度，與現(xiàn)有技術(shù)所不同的是，該方法包括如下步驟1)將受損織物中的受損羊毛拆成單線作為待測(cè)樣品，用含銅離子的溶液對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行浸泡后、再進(jìn)行漂洗和烘干處理；幻直接測(cè)量經(jīng)第1)步處理后的待測(cè)樣品中銅離子含量Cl ；3)將所述受損織物損傷前的未受損羊毛單線作為對(duì)照樣品；4)直接測(cè)量對(duì)照樣品中銅離子含量C2 ；5)計(jì)算C1-C2的值，作為受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量。本發(fā)明的關(guān)鍵之處在于，不是通過(guò)測(cè)量溶液中銅離子的損失而是直接測(cè)量受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量，來(lái)得到受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量數(shù)據(jù)，并且用未受損羊毛作為對(duì)照，即用受損羊毛吸附銅離子后的銅離子含量減去未受損羊毛的銅離子含量得到的值作為受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量，這樣既使得試驗(yàn)結(jié)果誤差降低，也使得羊毛受損后銅離子的損失被考慮進(jìn)去，使得檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確的反應(yīng)羊毛損傷的程度。在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中，在第2~)步和第4)步中所說(shuō)的測(cè)量待測(cè)樣品或?qū)φ諛悠分械你~離子含量的方法優(yōu)選分光光度法。在更優(yōu)選的實(shí)施方式中，所說(shuō)的分光光度法的具體步驟為將待測(cè)樣品或?qū)φ諛悠啡芙庥跐庀跛嶂?；然后將溶解于濃硝酸的待測(cè)樣品或?qū)φ諛悠酚蔑@色劑和緩沖液配制成溶液并測(cè)量吸光度。其中，顯色劑優(yōu)選氯化卟啉吡啶季銨鹽；緩沖液優(yōu)選PH = 4-5的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液；測(cè)定吸光度采用雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)，波長(zhǎng)為190至llOOnm，優(yōu)選為465nm ；將待測(cè)樣品或?qū)φ諛悠啡芙庥跐庀跛嶂械囊环N優(yōu)選的具體步驟為將待測(cè)樣品或?qū)φ諛悠芳舫伤槟?，置于坩堝中，加入濃硝酸，再將坩堝放在煤氣燈上加熱，直到待測(cè)樣品或?qū)φ諛悠吠耆芙庥跐庀跛嶂?，溶液變得澄清，坩堝冷卻至室溫，待用。另外，在本發(fā)明中采用的含銅離子的溶液優(yōu)選飽和硫酸銅溶液；優(yōu)選的浸泡的處理溫度為30°c，處理時(shí)間為150min以上。在本發(fā)明的具體實(shí)施中，依據(jù)利用分光光度計(jì)測(cè)定并繪制的銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度與銅離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算得到待測(cè)樣品中銅離子含量Cl和對(duì)照樣品中銅離子含量C2。優(yōu)選地，在本發(fā)明的方法中，標(biāo)準(zhǔn)曲線通過(guò)下述步驟繪制得到配制濃度在Oug/ ml至0. 6ug/ml范圍內(nèi)的銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，并加入所述顯色劑和所述緩沖溶液，搖勻后，利用分光光度計(jì)測(cè)定并繪制得到所述銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度與銅離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。在本發(fā)明的方法中，第2)步和第4)步測(cè)量銅離子含量Cl和C2的具體操作中，加入與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線所需的相同用量的顯色劑和緩沖溶液。本發(fā)明的有益技術(shù)效果為(1)直接測(cè)量受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量，檢測(cè)結(jié)果誤差降低；(2)采用受損羊毛吸附銅離子后的銅離子含量減去未受損羊毛的銅離子含量得出量受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量，使得試驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確的反應(yīng)羊毛損傷的程度。本發(fā)明用分光光度計(jì)檢測(cè)羊毛損傷程度的方法，具有適用廣泛、定量、和結(jié)果直觀等特點(diǎn)?？梢灾苯訖z測(cè)出羊毛上化學(xué)吸附的銅含量，減小誤差，具有適用廣泛、定量、和結(jié)果直觀等特點(diǎn)。


圖1為銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度與和銅離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。
具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明所提供的方法的詳細(xì)步驟以及本發(fā)明所提供的方法的有益技術(shù)效果作進(jìn)一步說(shuō)明。
在本發(fā)明中所說(shuō)的受損織物或受損羊毛所指的是，在染色和后整理的過(guò)程中，含有羊毛的織物中的羊毛成分因加工處理的作用致使羊毛纖維上的肽鍵或二硫鍵遭受破壞， 從而導(dǎo)致手感粗糙、泛黃、色調(diào)改變等；未受損羊毛單線所指的是，未經(jīng)過(guò)染色和后整理處理的羊毛，可以通過(guò)將未處理的含羊毛的織物中的羊毛拆成單線作為對(duì)照樣品，也可以使用未形成織物的羊毛纖維作為對(duì)照樣品。以上所說(shuō)的直接測(cè)量所指的測(cè)量的樣品是羊毛本身，而不是通過(guò)間接的測(cè)量溶液中銅離子的損失或者其它間接的方法來(lái)獲得羊毛對(duì)銅離子的吸附量。本發(fā)明的一種具體實(shí)施方式
如下采用吸光光度法檢測(cè)受損樣品吸附銅的含量。顯色劑采用氯化卟啉吡啶季銨鹽， 分光光度計(jì)采用島津國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司UV-1700型分光光度計(jì)，波長(zhǎng)190nm至 llOOnm，吸光度 e [-0· 041，3. 000] Abs。1、溶液配制和樣品準(zhǔn)備以下溶液的配制量可按實(shí)際需求確定。銅(II)標(biāo)準(zhǔn)溶液(5. Oug/ml)的配制從銅(II)溶液(1000ug/ml)中移取5. Oml 于IOOOml容量瓶中，用二次蒸餾水定容至1000ml，得5. Oug/ml銅(II)標(biāo)準(zhǔn)溶液；氯化卟啉吡啶季銨鹽溶液(Τ (4MP) PPTB)的配制準(zhǔn)確稱取200. OmgT (4MP) PPTB于 IOOml容量瓶中，加二次蒸餾水定容至100ml，得到2g/lT (4MP) PPTB溶液；緩沖溶液配制100ml，pH = 4 5乙酸-乙酸鈉緩沖溶液；損傷前羊毛織物為72N/1防縮羊毛汗布；損傷后羊毛織物來(lái)自于將以上72N/1防縮羊毛汗布用6種濃度的NaOH溶液處理，NaOH溶液的濃度分別為:0,0.5,1.0,1.5,2.0,2. 5g/L，對(duì)應(yīng)的損傷羊毛編號(hào)為a，b，c, d,e,f ；處理工藝為溫度98°C，時(shí)間30分鐘，儀器日本KURABO公司的紅外線染色試驗(yàn)機(jī)。2、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線取8 個(gè) 50ml 容量瓶依次編號(hào)0#、1#、邶、3#、4#、5#、6#、7#，分別移取 0. 00,0. 20、 0. 50,1. 00,2. 00,3. 00,5. 00和6. OOml的上述銅(II)標(biāo)準(zhǔn)溶液(5. Oug/ml)，并依次加入上述的3. Oml T(4MP)PPTB溶液和4. OmlpH = 4 5乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，用去離子水定容至50ml ；此時(shí)，8個(gè)容量瓶中溶液的銅濃度分別為0. 0,0. 02,0. 05,0. 1,0. 2,0. 3,0. 5和 0. 6mg/L ；接下來(lái)按如下步驟進(jìn)行①打開(kāi)分光光度計(jì)儀器的電源進(jìn)行預(yù)熱，將測(cè)試波長(zhǎng)調(diào)到465nm ；選擇Icm石英比色皿，用蒸餾水沖洗至不掛壁，待用；②將0#試樣作為參比，按分光光度計(jì)操作規(guī)程依次測(cè)試1#、2#、3#、4#、5#、6#、7#
的吸光度，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，如圖1所示(標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制方法將吸光度(縱坐標(biāo)y)和銅濃度(縱坐標(biāo)χ)采用最小二乘法原理擬合成直線(y = kx)。若相關(guān)系數(shù)R2 ^0. 99,則標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制成功，此時(shí)曲線的斜率為k。)；③標(biāo)準(zhǔn)曲線的驗(yàn)證取3個(gè)50ml容量瓶，編號(hào)為al，a2和a3，分別移去1. 5ml，2. 5ml和4. Oml的銅(II) 標(biāo)準(zhǔn)溶液(5. Oug/ml)，并依次加入3. Oml T (4MP) PPTB溶液和4. OmlpH = 4 5乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，用去離子水定容至50ml。依次在465nm處的吸光度分別為0. 110,0. 185，0.295，相對(duì)誤差分別為2.7%，1.6%和2% (相對(duì)誤差e [-3，3] ，標(biāo)準(zhǔn)曲線可用。3、吸附銅離子6種受損羊毛織物(a，b，c, d，e, f)拆成單線作為測(cè)試樣品，分別稱取測(cè)試樣品2. 5g，將2. 5g羊毛樣品浸泡于50ml飽和硫酸銅溶液中，浸泡溫度為30°C，浸泡時(shí)間為 150min，此后將羊毛取出并用蒸餾水小心漂洗三遍，最后在50°C烘箱中干燥30min，待用。4、待測(cè)樣品的處理取6個(gè)IOml坩堝，將上述6種待測(cè)樣品剪成碎末，在6個(gè)IOml坩堝中分別放入待測(cè)樣品2. OOOg和5ml濃硝酸，再將坩堝放在煤氣燈上加熱，直到待測(cè)樣品完全溶解于濃硝酸中，溶液變得澄清，坩堝冷卻至室溫，待用。5、測(cè)定待測(cè)樣品的銅離子含量取7個(gè)501111容量瓶，編號(hào)0#、1#、邶、3#、4#、5#、6#，在0中加入；31111T(4MP)PPTB 溶液和細(xì)1 pH = 4 5乙酸-乙酸鈉緩沖溶液作為參比，在1、2、3、4、5、6依次加入加熱處理后的a、b、c、d、e、f待測(cè)樣品，體積百分比濃度為的硝酸、3ml 2g/L T(4MP)PPTB和
pH = 4 5乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，最后均定容至50ml ；以0#作為參比，測(cè)量1#、2#、3#、4#、5#、6#試樣的吸光度值，并對(duì)應(yīng)銅標(biāo)準(zhǔn)溶液的
吸光度與和銅濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖，找出a、b、c、d、e、f試樣上的銅含量(mg/L) Cl，如表1所
不表 權(quán)利要求
1.一種檢測(cè)羊毛損傷程度的方法，所述方法通過(guò)測(cè)量受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量來(lái)檢測(cè)羊毛損傷程度，其特征在于，所述方法包括如下步驟1)將受損織物中的受損羊毛拆成單線作為待測(cè)樣品，用含銅離子的溶液對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行浸泡后、再進(jìn)行漂洗和烘干處理；2)直接測(cè)量經(jīng)第1)步處理后的待測(cè)樣品中銅離子含量Cl；3)將所述受損織物損傷前的未受損羊毛單線作為對(duì)照樣品；4)直接測(cè)量對(duì)照樣品中銅離子含量C2；5)計(jì)算C1-C2的值，作為受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，在第2)步和第4)步中測(cè)量待測(cè)樣品中銅離子含量或測(cè)量對(duì)照樣品中銅離子含量的方法是分光光度法。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其中，所述分光光度法的具體步驟為將待測(cè)樣品或?qū)φ諛悠啡芙庥跐庀跛嶂?；然后將溶解于濃硝酸的待測(cè)樣品或?qū)φ諛悠酚蔑@色劑和緩沖液配制成溶液并測(cè)量吸光度。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述顯色劑為氯化卟啉吡啶季銨鹽；所述緩沖液為 PH = 4-5的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液。
5.如權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述分光光度法采用雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)，波長(zhǎng)為 190 至 llOOnm。
6.如權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述的將待測(cè)樣品或?qū)φ諛悠啡芙庥跐庀跛嶂械木唧w步驟為將待測(cè)樣品或?qū)φ諛悠芳舫伤槟?，置于坩堝中，加入濃硝酸，再將坩堝放在煤氣燈上加熱，直到待測(cè)樣品或?qū)φ諛悠吠耆芙庥跐庀跛嶂?，溶液變得澄清，坩堝冷卻至室溫，待用。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述的含銅離子的溶液是飽和硫酸銅溶液。
8.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述浸泡的處理溫度為30°C，處理時(shí)間為150min 以上。
9.如權(quán)利要求3-6之一所述的方法，其中，依據(jù)利用分光光度計(jì)測(cè)定并繪制的銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度與銅離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算得到待測(cè)樣品中銅離子含量Cl和對(duì)照樣品中銅離子含量C2。
10.如權(quán)利要求9所述的方法，其中，配制濃度在Oug/ml至0.6ug/ml范圍內(nèi)的銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，并加入所述顯色劑和所述緩沖溶液，搖勻后，利用分光光度計(jì)測(cè)定并繪制得到所述銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度與銅離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)羊毛損傷程度的方法，該方法通過(guò)測(cè)量受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量來(lái)檢測(cè)羊毛損傷程度，與現(xiàn)有技術(shù)所不同的是，該方法包括如下步驟1)將受損織物中的受損羊毛拆成單線作為待測(cè)樣品，用含銅離子的溶液對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行浸泡后、再進(jìn)行漂洗和烘干處理；2)直接測(cè)量經(jīng)第1)步處理后的待測(cè)樣品中銅離子含量C1；3)未受損羊毛單線作為對(duì)照樣品；4)直接測(cè)量對(duì)照樣品中銅離子含量C2；5)計(jì)算C1-C2的值，作為受損羊毛對(duì)銅離子的吸附量。本發(fā)明的有益技術(shù)效果為使得試驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確的反應(yīng)羊毛損傷的程度。
文檔編號(hào)G01N21/31GK102243169SQ20111010431
公開(kāi)日2011年11月16日 申請(qǐng)日期2011年4月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月25日
發(fā)明者張國(guó)興, 楊啟東, 王俊麗, 許暢, 黃偉國(guó), 黃楊 申請(qǐng)人:上海嘉麟杰紡織品股份有限公司