專利名稱：分析器和用于清洗分配探針的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及用于分析血液樣品的分析器和用于清洗分配探針的方法。
背景技術：
通常，血糖和血紅蛋白Alc(HbAlc)已經(jīng)被用作糖尿病的診斷標志。在自動分析器中，從受檢者抽取的血液樣品借助于離心分離被分離成血漿和血細胞，以分析來自血漿樣品的血糖以及來自血細胞樣品的血紅蛋白Ale。換句話說，為了分析紅細胞成分、血紅蛋白 Alc，利用從全血中分配的樣本來執(zhí)行分析。為了使用一個自動分析器，與血漿(血清)樣本等等一起，來分配和分析被分離成血漿層和血細胞層的樣本或者全血樣本，要解決的重要問題是防止攜帶到其他樣本。為此，提出了一種自動分析器，該自動分析器能夠基于分配吸管在分配期間的污染范圍來為兩個階段選擇分配吸管的清洗范圍(參見，例如，專利文獻1) ο[引用目錄][專利文獻]專利文獻1 日本特開第2002-40035號公報

發(fā)明內容
[發(fā)明的概要][技術問題]在專利文獻1中揭示的分析器中，被插入到樣品容器內的樣本中的樣品稀釋吸管的長度，在樣品稀釋吸管從被分離成血漿層和血細胞層的樣本中吸取血漿的情況下，是不同于樣品稀釋吸管吸出血細胞的情況的。因此，附著到樣品稀釋吸管的外壁的血漿和樣本的附著范圍也是彼此不同的。因此，分析器被配置成能夠選擇和控制樣品稀釋吸管在吸取血漿之后的清洗范圍，以及樣品稀釋吸管在吸取血細胞之后的清洗范圍，但是該分析器只能基于污染范圍選擇清洗范圍。即使附著樣品的類型是不同的，諸如如果血漿被大范圍地附著、如果全血被大范圍地附著、或者如果被分離成血漿層和血細胞層的樣本被大范圍地附著，則樣品稀釋吸管也將在相同的清洗條件下被清洗。在用于處理最嚴重的污染的清洗條件下，延長的清洗時間和大量清洗水的消耗變成問題。本發(fā)明是用來解決如上所述的這種問題。本發(fā)明的目的是提供分析器和用于清洗分配探針的方法，能夠基于附著到分配探針的污染的類型等來控制分配探針的清洗條件，以縮短總的清洗時間并且減少要使用的清洗水的量。[解決問題的方案]根據(jù)本發(fā)明的分析器能夠分析作為樣本的不同樣品，所述分析器光學地分析所述樣本和試劑的反應物，其特征在于包括分析信息獲取部，用于存儲或獲取樣本信息和樣本容器信息，所述樣本信息包括所述樣本的樣品類型和樣本吸取位置；液面估計部，用于估計所述樣本的液面和/或界面；分配部，用于使用分配探針來分配所述樣本；清洗部，用于清洗所述分配探針；計算部，用于基于通過所述分析信息獲取部存儲或獲取的所述樣品類型、 所述樣本吸取位置以及所述樣本容器信息、以及通過所述液面估計部估計的所述樣本的液面和/或界面信息，計算所述分配探針的外壁面的污染附著范圍；和清洗控制部，用于基于由所述計算部計算的所述分配探針的所述外壁面的所述污染附著范圍，控制所述分配探針的清洗范圍，從而實現(xiàn)上述目的。此外，根據(jù)本發(fā)明的分析器能夠分析作為樣本的不同樣品，所述分析器光學地分析所述樣本和試劑的反應物，特征在于包括分析信息獲取部，用于存儲或獲取樣本信息， 所述樣本信息包括所述樣本的樣品類型和樣本吸取位置；液面檢測部，用于檢測所述樣本的液面和/或界面；分配部，用于使用分配探針來分配所述樣本；清洗部，用于清洗所述分配探針；計算部，用于基于通過所述分析信息獲取部存儲或獲取的所述樣品類型、所述樣本吸取位置以及所述樣本容器信息、以及通過所述液面檢測部檢測的所述樣本的液面和/或界面信息，計算所述分配探針的外壁面的污染附著范圍；和清洗控制部，用于基于由所述計算部計算的所述分配探針的所述外壁面的所述污染附著范圍，控制所述分配探針的清洗范圍。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述清洗控制部基于所述樣本的所述樣品類型，控制所述分配探針進入到所述清洗部中的下降速度。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述樣本信息包括樣品類型、樣品粘度、樣本分配量、樣本吸取位置和分析項目信息。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述清洗控制部根據(jù)所述樣本的粘度分類，控制所述分配探針的所述下降速度。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述清洗部包括清洗槽，所述清洗槽在其上部具有開口，所述開口允許所述分配探針被插入在其中；噴出清洗水供給部， 用于在所述清洗槽的上部區(qū)域中噴出清洗水；和清洗水控制部，用于基于要被清洗的所述樣本的所述樣品類型，控制從所述噴出清洗水供給部中噴出的所述清洗水的量。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述清洗部包括貯存槽，用于允許所述清洗水溢出，所述貯存槽在其上部具有開口，用于允許所述分配探針被插入在其中；溢流槽，用于排出從所述貯存槽中溢出的清洗水；貯存清洗水供給部，用于將所述清洗水供給到所述貯存槽；和清洗水控制部，用于基于要被清洗的所述樣本的所述樣品類型，控制從所述貯存清洗水供給部中供給的所述清洗水的量。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，在擠出液落下并到達貯存在所述貯存槽中的所述清洗水之前，所述清洗水控制部將至少所述貯存槽控制為處于溢出狀態(tài)，所述擠出液在所述貯存槽的上部從所述分配探針中被排出以清洗其內壁面。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，在所述分配探針的頂端通過所述分配探針下降到所述清洗部中而被浸泡在所述貯存槽中貯存的所述清洗水中之前，所述清洗水控制部將至少所述貯存槽控制為處于溢出狀態(tài)。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述溢流槽的開口被形成為具有傾斜面，所述傾斜面從所述貯存槽的所述開口向下傾斜。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述清洗水控制部執(zhí)行控制，以便在從所述分配探針中排出的用于清洗其內壁面的所述擠出液落入并到達所述清洗水之前，允許所述貯存槽中貯存的所述清洗水溢出，以及在用于清洗所述內壁面的所述擠出液從所述分配探針中的排出結束之后，所述清洗水控制部執(zhí)行控制，以便在排出的擠出液落下并到達所述清洗水之后，允許所述貯存槽中貯存的所述清洗水停止溢出。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述清洗水控制部執(zhí)行控制，以便在所述分配探針被下降到所述清洗部中并且所述分配探針的頂端被浸泡在所述貯存槽中貯存的所述清洗水中之前，恢復所述溢出，并且所述清洗水控制部執(zhí)行控制，以便在所述分配探針從所述貯存槽中被拉起之前，停止所述溢出。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述分析器包括噴出清洗水供給部，所述噴出清洗水供給部用于在所述清洗槽的上部區(qū)域中噴出清洗水。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述清洗水控制部控制從所述噴出清洗水供給部中噴出的所述清洗水，以允許當所述清洗水落入所述貯存槽中時，至少所述貯存槽處于溢出狀態(tài)。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，為了執(zhí)行清洗，所述清洗控制部根據(jù)由所述分配探針分配的所述樣品類型，選擇通過所述噴出清洗水供給部的清洗水噴出的清洗和/或利用所述貯存槽中貯存的所述清洗水的浸泡清洗。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述計算部基于通過所述分析信息獲取部存儲或獲取的被分離成層的所述樣本的每層的吸取位置和樣本容器信息，以及通過所述液面檢測部檢測的被分離成層的所述樣本的每層的液面位置信息，計算所述分配探針的所述外壁面的每層的樣本污染范圍；所述清洗控制部根據(jù)由所述計算部計算的每層的樣本污染范圍，控制所述分配探針到所述清洗部的插入距離或下降速度；和/或所述清洗水控制部控制所述清洗水的量。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述液面檢測部包括液面檢測部分，用于根據(jù)所述分配探針和配置在樣本容器的外周中的金屬板之間的電容變化來檢測液面；和界面檢測部，用于使用所述分配探針內的壓力檢測部，在執(zhí)行所述分配探針在所述樣本中的吸取的同時，檢測上升或下降期間的壓力，以便基于檢測的壓力變化來檢測在樣本容器中被分離成層的所述樣本的界面。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的分析器的特征在于，所述樣本的所述樣品類型是血漿、血清、全血、或被分離成血漿層和血細胞層的樣本。根據(jù)本發(fā)明的用于在分配樣本之后清洗分配探針的方法的特征在于，包括讀取步驟，讀取要被分配的樣本的樣本ID和樣本容器ID ；提取步驟，提取分析項目信息和樣本容器信息，所述分析項目信息包括樣本樣品類型和樣本吸取位置；液面檢測步驟，檢測樣本液面；計算步驟，基于在所述液面檢測步驟檢測的樣本液面位置、所述樣品類型、所述樣本容器信息和所述樣本吸取位置，計算樣本液面高度、樣本吸取高度和分配探針的外壁面的污染附著范圍；吸取步驟，在所述樣本吸取高度吸出樣本；排出步驟，將吸取的樣本排出到反應容器；和清洗步驟，基于所述樣本的所述樣品類型和所述分配探針的所述外壁面的所述污染附著范圍，通過控制所述分配探針到所述清洗部的插入距離、下降速度和/或所述清洗水的量，來清洗所述分配探針。在上述發(fā)明中，根據(jù)本發(fā)明的用于清洗分配探針的方法的特征在于，所述方法在所述清洗步驟之前，包括在所述清洗部內通過從所述分配探針排出擠出液來執(zhí)行內壁面清洗的內壁面清洗步驟。根據(jù)本發(fā)明的方法用于在分配被分離成層的樣本的下層成分之后清洗分配探針， 所述方法的特征在于，包括讀取步驟，讀取要被分配的樣本的樣本ID和樣本容器ID ；提取步驟，提取分析項目信息和樣本容器信息，所述分析項目信息包括樣本樣品類型和每層的樣本吸取位置；檢測步驟，檢測樣本液面和界面；計算步驟，基于在所述檢測步驟檢測的樣本液面位置和界面位置、所述樣品類型、所述樣本容器信息和每層的所述樣本吸取位置，計算每層的樣本液面高度、每層的樣本吸取高度、和分配探針的外壁面的每層的污染附著范圍；吸取步驟，在下層樣本吸取高度吸出下層樣本；排出步驟，將吸取的樣本排出到反應容器；第一清洗步驟，基于所述下層樣本的所述樣品類型和所述分配探針的所述外壁面的所述下層的所述污染附著范圍，通過控制所述分配探針到所述清洗部的插入距離、下降速度、 和/或所述清洗水的量，來清洗所述分配探針；和第二清洗步驟，基于所述上層樣本的所述樣品類型和所述分配探針的所述外壁面的所述上層的所述污染附著范圍，通過控制所述分配探針到所述清洗部的插入距離、下降速度、和/或所述清洗水的量，來清洗所述分配探針。此外，根據(jù)本發(fā)明的用于清洗分配探針的方法的特征在于，所述方法在所述第一清洗步驟之前包括，在所述清洗部內通過從所述分配探針排出擠出液來執(zhí)行內壁面清洗的內壁面清洗步驟。[發(fā)明的有益效果]本發(fā)明包括清洗控制部，該清洗控制部用于基于附著到分配探針的污染的類型等，控制在清洗部中的分配部的下降速度和插入距離，因此本發(fā)明允許在最佳的清洗條件下進行清洗，從而削減了清洗時間并且減少了清洗水的量。


圖1是根據(jù)本發(fā)明的實施例的分析器的示意性的結構圖。
圖2是在圖1中的分析器中使用的樣本分配設備的示意性的結構圖。
圖3是在圖2中的樣本分配設備中使用的液面檢測部的示意性的結構圖。
圖4是在圖1中的自動分析器中使用的分配探針清洗設備的示意性的結構圖。
圖5是圖示用于將不同的樣品類型分配作為樣本的分配操作的流程圖。
圖6是圖示圖5中的正常分配模式的分配操作的流程圖。
圖7是分配血漿樣品的情況的分配操作圖。
圖8是在分配血漿樣品之后的清洗操作圖。
圖9是在分配血漿樣品之后的清洗的變化實例1的操作圖。
圖10是在分配血漿樣品之后的清洗的變化實例2的操作圖。
圖11是在分配血漿樣品之后的清洗的變化實例3的操作圖。
圖12是分配全血樣品的情況的分配操作圖。
圖13是在分配全血樣品之后的清洗操作圖。
圖14是圖示圖5中的特定分配模式的分配操作的流程圖。
圖15是當分配探針被下降到樣本中并且吸出樣本時的壓力變化的圖表，該樣本被分離成血漿層和血細胞層。
圖16是用于從被分離成血漿層和血細胞層的樣品中分配血漿的分配操作的圖。圖17是用于從被分離成血漿層和血細胞層的樣品中分配血細胞的分配操作的圖。圖18是在從被分離成血漿層和血細胞層的樣品中分配血細胞之后的清洗操作的圖。圖19是在圖1中的自動分析器中使用的分配探針清洗設備的變化實例的示意性的結構圖。圖20是在圖1中的自動分析器中使用的分配探針清洗設備的變化實例的示意性的結構圖。
具體實施例方式在下文中，將參考附圖詳細描述根據(jù)本發(fā)明的分析器的較佳實施例。圖1是根據(jù)實施例的分析器1的示意性的結構圖。圖2是在圖1中的分析器1中使用的樣本分配設備的示意性的結構圖。分析器1包括用于測量經(jīng)過在樣本和試劑之間的反應物的光的測量機構9 ；和控制機構10，該控制機構10用于執(zhí)行包括測量機構9的整個分析器1的控制以及用于執(zhí)行關于測量機構9的測量結果的分析。分析器1因為這兩個機構的協(xié)作而執(zhí)行關于多個樣本的自動地分析。首先，將描述測量機構9。測量機構9大致地包括樣本臺2 ；反應臺3 ；試劑臺4 ； 樣本分配設備5 ；試劑分配設備7 ；和分配探針清洗設備6和8。樣本臺2具有圓盤狀臺并且包括多個樣本容器收容部21，多個樣本容器收容部21 沿著圓盤狀臺的圓周方向以固定的間隔被布置。包含樣本的樣本容器22被可拆卸地收容在每個樣本容器收容部21中。樣本容器22具有開口 22a，開口 22a向上開口。使用樣本臺驅動部(未顯示)，以經(jīng)過樣本臺2的中心的垂直線作為轉動軸，樣本臺2在圖1中的箭頭所指示的方向上轉動。當樣本臺2轉動時，樣本容器22被傳送到樣本吸取位置，樣本在樣本吸取位置通過樣本分配設備5被吸出。樣本容器22包括附著在其上的識別標簽(未顯示)。識別標簽包含關于容納的樣本的類型和分析目錄的樣本信息。同時，樣本臺2包括用于讀取樣本容器22的識別標簽的信息的讀取部23。反應臺3具有圓盤狀臺并且包括多個反應容器收容部31，多個反應容器收容部31 沿著圓盤狀臺的圓周方向以固定的間隔被布置。以透明的反應容器32被向上開口的方式， 將用于容納樣本和試劑的透明的反應容器32可拆卸地收容在每個反應容器收容部31中。 使用反應臺驅動部(未顯示)，以經(jīng)過反應臺3的中心的垂直線作為轉動軸，反應臺3在圖 1中的箭頭所指示的方向上轉動。當反應臺3轉動時，反應容器32被傳送到樣本排出位置和試劑排出位置，樣本分配設備5在樣本排出位置排出樣本，試劑分配設備7在試劑排出位置排出試劑。測光設備33具有光源33a和受光部33b。光源33a輸出具有給定波長的分析光， 以及受光部3 測量從光源33a輸出并且透過反應液體的光束。反應液體通過樣本和試劑的反應而獲得，并且被容納在反應容器32中。測光設備33被布置成光源33a和受光部3 在徑向上彼此相對定位，反應臺3的反應容器收容部31介于它們之間。反應臺3包括反應容器清洗設備34，反應容器清洗設備34用于從反應容器32排出已經(jīng)經(jīng)過測量的反應液體并且用于清洗反應容器32。試劑臺4具有圓盤狀臺并且包括多個試劑容器收容部41，多個試劑容器收容部41 沿著圓盤狀臺的圓周方向以固定的間隔被布置。容納試劑的試劑容器42被可拆卸地收容在每個試劑容器收容部41中。試劑容器42具有開口 42a，開口 4 向上開口。另外，使用試劑臺驅動部(未顯示)，以經(jīng)過試劑臺4的中心的垂直線作為轉動軸，試劑臺4在圖1中的箭頭所指示的方向上轉動。當試劑臺4轉動時，試劑容器42被傳送到試劑吸取位置，在試劑吸取位置通過試劑分配設備7吸出試劑。試劑容器42包括附著在其上的識別標簽(未顯示)。識別標簽包含關于容納的試劑的類型和量的試劑信息。同時，試劑臺4包括用于讀取試劑容器42的識別標簽的信息的讀取部43。樣本分配設備5包括附接到其頂端部分的用于執(zhí)行樣本的吸取和排出的分配探針。樣本分配設備5還包括能夠自由地在垂直方向上升降以及利用經(jīng)過臂的基端部的垂直線作為中心軸轉動的臂。樣本分配設備5被設置在樣本臺2和反應臺3之間。樣本分配設備5使用分配探針吸出通過樣本臺2被傳送到給定位置的樣本容器22中的樣本，使臂回轉，以及將樣本分配到通過反應臺3被傳送到給定位置的反應容器32中，以便在給定時間將樣本轉送到反應臺3上的反應容器32中。圖2是樣本分配設備5的示意性的結構圖。如圖2中所示，樣本分配設備5包括 分配探針50 ；液面檢測部51 ；探針驅動部53 ；分配泵55 ；泵驅動部56 ；壓力傳感器52和清洗水泵59。如圖2中所示，分配探針50經(jīng)由管子M與分配泵55、壓力傳感器52和清洗水泵 59相連接。在清洗控制部200的控制下，通過探針驅動部53，使分配探針50在如圖中用箭頭X表示的水平方向上以及在圖中用箭頭Z表示的垂直方向上移動。隨后，分配探針50從在分配探針50的下面被連續(xù)地傳送的樣本容器22中吸取樣本，并將樣本排出到反應臺3 上的反應容器32中，以便分配樣本。分配泵55是注射泵，分配泵55允許分配探針50吸出樣本容器22中的樣本并且隨后將吸取的樣本排出到由反應臺3傳送的反應容器32中。其活塞55a通過泵驅動部56 被往復地移動液面檢測部51使用分配探針50和配置在樣本容器22的外圍的金屬板如之間的電容變化，來檢測空氣層和樣本(血漿)層的界面，具體地，樣本(血漿)液面。圖3是液面檢測部51的示意性的結構圖。振蕩電路51a產生振蕩AC信號，并將該信號輸入到微分電路5Ib。如圖3中所示，微分電路5Ib具有電阻51 d和51 e、電容51 f和51 g、以及運算放大器51h，并且微分電路51b被調整成輸入靈敏度根據(jù)由振蕩電路51a產生的振蕩AC信號的頻率而增大。微分電路51b的正極側輸入端經(jīng)由導線IOa被連接到分配探針50。電壓檢測電路51c被連接到微分電路51b的輸出端，以及檢測微分電路51b的輸出電壓Vout，并且根據(jù)其值檢測分配探針50下端是否已經(jīng)接觸樣本容器22中的液體的液面。微分電路51b 被調整成使得在振蕩電路51a的頻率處的輸入靈敏度根據(jù)分配探針50不與液體的液面接觸的狀態(tài)的電容值而增大。因此，在調整的微分電路51b中，其靈敏度根據(jù)分配探針50處
10于接觸狀態(tài)的電容值而降低。因此，電壓檢測電路51c通過輸出電壓Vout的變化來檢測液面。由電壓檢測電路51c檢測的輸出電壓信號被輸出到清洗控制部200，并且樣本容器22 中的樣本液面位置(空氣-樣本界面)被檢測。計算部202基于由液面檢測部51檢測的液面位置、由讀取部23讀取的樣本容器信息以及設定的樣本吸取位置，計算樣本液面高度和樣本吸取高度。為每個樣品類型設定樣本吸取位置。例如，當在全血樣品或者血細胞樣品中分析HbAlc時，取決于樣本吸取位置，分析結果將受影響，因此，可以由用戶來設定樣本吸取位置。通常，用于HbAlc的樣本吸取位置被設定成樣本液面高度的中間位置。當樣本吸取位置對分析結果沒有很大影響的諸如血漿的樣本被吸出時，樣本吸取位置被設定成靠近樣本液面位置，以使附著樣本的分配探針50的外壁面的范圍將是小的。樣本液面高度和樣本吸取高度被輸出到清洗控制部 200。然后，清洗控制部200驅動和控制探針驅動部53，以允許在樣本容器22中的樣本液面位置處停止的分配探針50下降給定距離到樣本吸取高度，以及清洗控制部200驅動泵驅動部56以吸出和獲得樣本。清洗水泵59將收容在箱57中的脫氣的擠出液Ll抽上來，并且經(jīng)由設置在清洗水泵59和壓力傳感器52之間的電磁閥58將擠出液Ll加壓和傳送到管子M。在這種處理中，經(jīng)由來自控制部101的控制信號，當抽出的擠出液Ll被加壓和傳送到管子M時，電磁閥58被切換到“開”，并且分配探針50利用分配泵55吸出液體樣品。當液體樣品被排出時，電磁閥58被切換到“關”。壓力傳感器52檢測管子M內的壓力，并將檢測的壓力作為壓力信號經(jīng)由控制部 101輸出到界面檢測部201。界面檢測部201基于由壓力傳感器52檢測的壓力變化來檢測被分離成層的樣本的界面，諸如血漿層和血細胞層的界面。界面檢測部201還能夠通過壓力變化以類似的方式檢測空氣和血漿的界面。例如，計算機設備被用作界面檢測部201。界面檢測部201放大從壓力傳感器52輸入的壓力信號并執(zhí)行用于將壓力信號(模擬)轉換成數(shù)字信號的處理。 隨后，界面檢測部201根據(jù)被轉換成數(shù)字信號的壓力信號來檢測管子M內的壓力，以檢測血漿層和血細胞層的界面位置(血細胞液面)。計算部202基于界面位置、由讀取部23讀取的樣本容器信息和設定的樣本吸取位置，計算下層樣本(血細胞)液面高度和下層樣本 (血細胞)吸取高度。計算的血細胞液面高度和血細胞吸取高度被輸出到清洗控制部200， 并且清洗控制部200控制探針驅動部53的驅動以允許在樣本容器22中的血漿-血細胞界面停止的分配探針50下降給定距離到血細胞吸取高度。隨后，泵驅動部56被驅動以吸出和提取血細胞樣品。當諸如血漿、血清或者全血樣本的沒有層分離的樣本的液面被檢測時，通過液面檢測部51來檢測空氣-樣本界面。通過液面檢測部51或者界面檢測部201來檢測被分離成血漿層、血細胞層等等的樣本的空氣-樣本(血漿)界面。通過界面檢測部201來檢測血漿-血細胞界面。由于根據(jù)樣品的類型確定各自的樣本吸取位置，因此計算部202基于由液面檢測部51或者界面檢測部201檢測的液面位置或者界面位置、以及樣本容器信息，計算液面高度和樣本吸取高度。計算部202進一步根據(jù)計算的樣本液面高度和樣本吸取高度來計算被插入到樣本中的分配探針50的范圍，S卩，污染附著范圍。在本發(fā)明的實施例中，借助于液面檢測精度高的電容方法(液面檢測部51)和/或壓力方法(界面檢測部201)來檢測液面和/或界面。但是，也可以使用CXD攝像機檢測液面，或者通過以LED作為光源， 用受光部測量已經(jīng)經(jīng)過樣本的透射光，并基于透射光的量，來檢測液面和/或界面。在通過分配探針50將樣本分配到反應容器32之后，清洗控制部200在隨后要描述的分配探針清洗設備6之內控制分配探針50的清洗范圍。清洗控制部200基于由計算部202計算的分配探針50的外壁面上的污染附著范圍，通過控制插入到分配探針清洗設備 6中的分配探針50的長度，來控制清洗范圍?？刂魄逑捶秶沟媚軌蚩s短清洗時間以及減少清洗水的量。清洗控制部200還基于由讀取部23讀取的樣本的樣品類型，來控制分配探針50到分配探針清洗設備6的下降速度。與全血樣品相比較，比較容易清洗血漿樣品和血清樣品，并且最難清洗血細胞樣品。因此，根據(jù)要被分配的樣本的樣品類型，分配探針50進入到分配探針清洗設備6中的下降速度的變化，允許根據(jù)清洗對象選擇清洗條件，從而允許縮短清洗時間和減少清洗水的量。分配探針50進入到分配探針清洗設備6中的下降速度如下血漿(血清)樣品>全血樣品>血細胞樣品。對于較難清洗的樣品，下降速度被進一步降低，從而增加清洗的效力。下降速度被設定成當分配探針50進入到分配探針清洗設備6中的下降停止時完成清洗。因此，清洗不僅僅是清洗時間長短的延長，而且清洗在分配探針50移動的同時被大部分地執(zhí)行。與不移動分配探針50的清洗相比，對于相同的清洗時間，發(fā)揮最大清洗能力是可能的。對于被分離成層的樣品，根據(jù)附著的樣本污染的類型來改變下降速度以執(zhí)行清洗。試劑分配設備7包括附接到其頂端部分的用于吸出和排出試劑的分配探針。試劑分配設備7還包括能夠自由地在垂直方向上升降以及以經(jīng)過其基端部的垂直線作為中心軸轉動的臂。試劑分配設備7被設置在試劑臺4和反應臺3之間，并且通過分配探針吸出通過試劑臺4被傳送到給定位置的試劑容器42中的試劑，使臂回轉，以及將試劑分配到通過反應臺3被傳送到給定位置的反應容器32中，以便在給定時間將試劑轉送到反應臺3上的反應容器32中。分配探針清洗設備6被設置在樣本臺2和反應臺3之間，并且處于樣本分配設備 5中的分配探針50的水平移動的軌跡的中途位置。為了防止樣本之間的攜帶，每次通過分配探針50執(zhí)行樣本的分配，就通過分配探針清洗設備6執(zhí)行分配探針的清洗。圖4圖示了分配探針清洗設備6的示意性的結構圖。分配探針清洗設備6具有清洗槽60。清洗槽60 被形成為管狀，并且在其上部具有開口 60a，以使下降的分配探針50的頂端從上方被插入其中。棱柱形或者筒形的貯存槽62被設置在清洗槽60的中心區(qū)域。貯存槽62在其上部具有開口 62a，以使下降的分配探針50的頂端從上方被插入到其中，并且貯存清洗水供給部63被設置在其側面的下部。貯存清洗水供給部63經(jīng)由管嘴部63a與貯存槽62連接， 并且管嘴部63a設置有面向貯存槽62的內部的出口。管嘴部63a與管子63b的一端連接， 并且管子63b的另一端經(jīng)由電磁閥63c和泵61e被連接到箱61c。箱61c用于收容清洗水 L2。另外，噴出清洗水供給部61被設置在清洗槽60的上部。噴出清洗水供給部61具有噴嘴部61a。噴嘴部61a被設置在清洗槽60內的上部并使其出口傾斜地指向下面，以及多個噴嘴部61a(在本實施例中，兩個出口)被設置成朝向清洗槽60的垂直中心線S。每個噴嘴部61a與從管子61b分叉的一端連接。管子61b被形成為一端和另一端在管子的中途接合成一體。管子61b的另一端經(jīng)由電磁閥61d和泵61e被連接到用于收容清洗水L2的箱61c。將用于收容清洗水L2的箱61c與泵61e連接的管子61b分叉成用于將清洗水L2供給到貯存清洗水供給部63的管子6 和噴出清洗水供給部61。蒸餾水、脫氣水等等被用作清洗水L2。另外，管子62b的一端被連接到貯存槽62的底部，并且管子62b的另一端經(jīng)由電磁閥62d被連接到廢棄箱62c。清洗槽60包括設置在其中的溢流槽64。溢流槽64在清洗槽60內被配置為平行于貯存槽62。溢流槽64的開口形成為圓錐形狀，以致該開口形成從貯存槽62的開口 6 向下傾斜的面，并且溢流槽64的開口進一步被形成為其底部貫穿清洗槽60的底部。管子 64a的一端被連接到溢流槽64的下部。管子64a的另一端被連接到廢棄箱62c。分配探針清洗設備6打開電磁閥61d并驅動泵61e，以使收容在箱61c中的清洗水L2經(jīng)由管子61b從噴嘴部61a的出口被噴出到清洗槽60中。另外，分配探針清洗設備 6打開電磁閥63c并驅動泵61e，以使收容在箱61c中的清洗水L2經(jīng)由管子6 從噴嘴部 63a的出口被供給到貯存槽62中，并且清洗水L2還被貯存在貯存槽62中。允許從噴嘴部 61a噴出到清洗槽60內部中的清洗水L2，以及從噴嘴部63a供給到貯存槽62中并從貯存槽62的開口 6 溢出的清洗水L2，溢出到溢流槽64中。由于貯存槽62和溢流槽64之間的壁面是形成從貯存槽62向下傾斜到溢流槽64的傾斜面的形狀，因此清洗水L2沿著該傾斜面從開口 6 被引導到溢流槽64中。溢出的清洗水L2等等經(jīng)由管子6 從溢流槽64 被排出到廢棄箱62c，廢棄箱62c位于清洗槽60的外面。另外，當電磁閥62d被打開時，貯存在貯存槽62中的清洗水L2經(jīng)由管子62b被排出到廢棄箱62c。清洗水控制部203控制貯存在貯存槽62中的清洗水L2到溢流槽64的溢出時刻。 清洗水控制部203還基于要被清洗的樣本的樣品類型來控制從貯存清洗水供給部63供給的清洗水L2的供給量。樣品類型變成更難清洗的一種時，清洗水控制部203將清洗水L2 的供給量控制得更大。因此，清洗水控制部203按照血漿(血清)樣品<全血樣品<血細胞樣品的次序將清洗水的量控制得更大。但是，如果可以獲得一些延長的清洗時間，那么僅僅通過由清洗控制部200調整分配探針50到清洗槽60的下降速度，而不由清洗水控制部 203根據(jù)要被清洗的樣本的樣品類型來控制清洗水量的調整，足夠的清洗是可能的。分配探針清洗設備8被設置在反應臺4和反應臺3之間，并且處于試劑分配設備7 中的分配探針的水平移動的軌跡的中途位置。為了防止樣本之間的攜帶，每次通過分配探針執(zhí)行樣本的分配，就通過分配探針清洗設備8執(zhí)行分配探針的清洗。接下來，將描述控制機構10。如圖1中所示，控制機構10包括控制部101、輸入部 102、分析部103、存儲部104、輸出部105、以及發(fā)送和接收部107。由控制機構10包括的各個部分被電連接到控制部101?？刂撇?01由CPU等等構成，用于控制自動分析器1的各個部分的處理和操作?？刂撇?01執(zhí)行輸入各個構成部分和從各個構成部分輸出的信息的給定的輸入和輸出控制，以及執(zhí)行關于該信息的給定的信息處理?？刂撇?01還包括清洗控制部200，用于控制樣本分配設備5 ；界面檢測部201，用于檢測被分離成層的樣本的界面； 計算部202，用于計算分配探針50的外壁面上的污染附著范圍；以及清洗水控制部203，用于控制分配探針清洗設備6。分析部103經(jīng)由控制部101被連接到測光設備33，用于基于受光部3 接收到的光量來分析樣本的成分濃度等等，并且將分析結果輸出到控制部101。 輸入部102是用于執(zhí)行將檢驗目錄等等輸入到控制部101的操作的部分。例如，鍵盤、鼠標等等被用作輸入部102。清洗控制部200、界面檢測部201和計算部202可以由樣本分配設備5包括；并且清洗水控制部203可以由分配探針清洗設備6包括。存儲部104由硬盤和內存構成，該硬盤用于磁性地存儲信息，該內存用于在自動分析器1執(zhí)行處理時從硬盤中加載和電存儲用于處理的各種程序。存儲部104存儲包括樣本的分析結果等等的各種類型的信息。存儲部104還可以包括能夠讀取存儲在諸如 CD-ROM、DVD-ROM和PC卡的存儲介質中的信息的輔助存儲單元。存儲部104還存儲分析所有的可分析的分析目錄所需要的信息，諸如包括樣本樣品類型、分析目錄和樣本分配量等等的分析條件，以及包括與樣本容器類型相對應的樣本容器形狀的樣本容器信息。輸出部105由打印機、揚聲器等等構成，并且在控制部101的控制下輸出與分析有關的各種類型的信息。輸出部105包括由顯示器等等構成的顯示部106。顯示部106用于顯示分析內容、警告等等，并且顯示面板等等被用作顯示部106。輸入部102和顯示部106 也可以用接觸面板來實現(xiàn)。發(fā)送和接收部107具有作為用于根據(jù)給定格式經(jīng)由通信網(wǎng)絡 (未顯示)來發(fā)送和接收信息的接口的功能。諸如樣本的樣品類型、分析目錄和樣本的分配量的分析信息可以通過主計算機(未顯示)而不是上述的存儲部104來被集體地管理。在這種情況下，發(fā)送和接收部107發(fā)送和接收這種信息以提取分析信息。在具有這種結構的自動分析器1中，樣本分配設備5將樣本從樣本容器22分配到反應容器32。另外，試劑分配設備7將試劑從試劑容器42分配到反應容器32。在其中已經(jīng)分配樣本和試劑的反應容器32通過反應臺3沿著圓周方向被傳送的同時，樣本和試劑被攪拌并且它們彼此起反應，經(jīng)過光源33a和受光部33b。這時，分析光從光源33a被輸出并且分析光經(jīng)過反應容器32內的反應液體，以及通過受光部3 測量分析光以分析成分濃度等等。測量之后的反應液體通過反應容器清洗設備34從完成分析的反應容器32中被排出， 并且通過反應容器清洗設備34清洗反應容器32。隨后，反應容器32再次被用于樣本分析。 為了防止樣本之間的攜帶或者防止分配探針因樣本成分而堵塞或污染附著，每次分配被執(zhí)行，樣本分配之后的分配探針50被分配探針清洗設備6清洗。接下來，將描述通過分配探針50分配不同樣品類型作為樣本的分配操作。圖5是圖示用于分配不同的樣品類型作為樣本的分配操作的流程圖。圖6是圖示圖5中的正常分配模式的分配操作的流程圖。如圖5中所示，讀取部23首先從樣本容器22的識別標簽中讀取要被分配的樣本的樣本ID以及樣本容器ID (步驟S100)?；谧x取的樣本ID和樣本容器ID，從存儲部104 中獲得諸如樣本的類型、樣本吸取位置和分析目錄的分析信息，以及包括樣本容器的形狀的樣本容器信息(步驟S101)。控制部101基于關于樣本的類型的信息，即，關于樣本是否被分離成層的信息，切換分配模式(步驟S102)。如果樣本是被分離成血漿層和血細胞層的樣本(步驟S102:是)，那么在特定的分配模式中執(zhí)行分配(步驟S103)。如果樣本不具有層分離，諸如其他血漿或全血樣本(步驟S102 否)，那么控制部15執(zhí)行正常的分配模式并且結束當前控制(步驟S104)。如圖6中所示，在正常的分配模式(步驟S104)中，在清洗控制部200的控制下， 分配探針50被下降到樣本容器22中(步驟S200)。分配探針被下降，直到液面檢測部51 檢測到液面(步驟S201 否)。在液面的檢測之后(步驟S201 是)，使分配探針50的下降停止。隨后，計算部202基于樣品類型、樣本吸取位置、樣本容器信息和液面位置，計算樣本液面高度、樣本吸取高度和污染附著范圍(步驟S202)。由于取決于樣品類型和樣本，樣本吸取位置和樣本液面高度是不同的，因此為每個樣本計算樣本液面高度、樣本吸取高度和污染附著范圍。樣本液面高度是樣本容器22中的樣本液面高度，其根據(jù)樣本容器信息和液面位置被計算。樣本吸取高度是在樣本內吸出樣本的高度，其根據(jù)為每個樣品設定的樣本吸取位置和樣本液面高度被計算。如果設定成取決于樣品類型從最下部執(zhí)行吸取，那么根據(jù)樣本容器信息計算樣本吸取高度。污染附著范圍是對于分配探針50的外壁的樣本附著范圍，其根據(jù)樣本液面高度和樣本吸取高度被計算。分配探針50從液面位置下降給定距離到樣本吸取高度(步驟S20;3)。隨后，樣本被吸出(步驟S204)，并且吸取的樣本被排出到反應容器32中(步驟S205)。隨后，基于在步驟SlOl獲得的樣本的樣品類型信息以及在步驟S202計算的污染附著面積，清洗控制部 200和清洗水控制部203設定諸如分配探針50在分配探針清洗設備6中的清洗范圍、下降速度和/或清洗水量的清洗條件(步驟S206)。在分配探針50被傳送到分配探針清洗設備6之后，分配探針50在步驟S206設定的清洗條件下被清洗(步驟S207)。清洗水控制部 203控制來自分配探針清洗設備6中的噴出清洗水供給部61和貯存清洗水供給部63的清洗水L2的供給量，以及從貯存槽62到溢流槽64的溢出量和溢出時刻。對于樣本的每個樣品類型，清洗控制部200和清洗水控制部203控制清洗條件以執(zhí)行這種清洗。接下來，將對個別情況描述每個樣品類型的樣本的分配和清洗。圖7是分配血漿樣品的情況的分配操作圖。圖8是在分配血漿樣品BP之后的清洗操作圖。如圖7(a)中所示，當使分配探針50下降到樣本容器22中并且液面檢測部51檢測到液面時，使分配探針 50的下降暫停。同樣，基于檢測的血漿液面位置、設定的血漿吸取位置以及樣本容器信息， 計算部202計算血漿液面高度Ill和血漿吸取高度Iv如圖7(b)中所示，在清洗控制部200 的控制下，使分配探針50從血漿液面高度下降給定距離到血漿吸取高度ti2，并且血漿BP被吸出。吸取的血漿BP被排出到反應容器32中(參見圖7(c))，并且血漿BP被附著到分配探針50的外壁面達到范圍S1,范圍S1對應于插入血漿BP中的分配探針50的長度。計算部 202基于血漿液面高度Ii1和血漿吸取高度Ii2計算污染附著范圍S1的面積(參見圖7 (d))。血漿樣本BP在反應容器32被分配，然后，如圖8中(a)所示，分配探針50被傳送到分配探針清洗設備6并且分配探針50的內表面的清洗首先被執(zhí)行。泵驅動部56被驅動以允許活塞5 移動并前進，因此擠出液Ll與殘留在分配探針50內的血漿BP —起從分配探針50中被排出。這時，貯存槽62由清洗水控制部203控制，以致在擠出液Ll通過活塞 55a的前進而落入并到達貯存槽62之前，至少清洗水L2從貯存清洗水供給部63被供給到貯存槽62，以便被允許沿著在貯存槽62和溢流槽64之間形成的傾斜面從貯存槽62的開口 6 溢出到溢流槽64中。在擠出液Ll落入貯存槽62的過程中，其被控制成溢流從貯存槽62到溢流槽64中。通過這個溢流，排出的包括血漿樣本BP的擠出液Ll與溢出的清洗水L2 —起被排出到溢流槽64，并且維持貯存槽62內的清洗水L2的清潔度。當使擠出液Ll的排出停止時，分配探針50的內壁面的清洗結束，并且執(zhí)行分配探針50的外壁面的清洗。在分配探針50分配血漿樣本之后的外壁面中，由于下降到血漿BP 中，因此血漿BP附著了污染附著范圍Sp由于血漿是容易洗掉的樣本的樣品類型，因此清洗控制部200將分配探針50到清洗槽60的下降速度設定成是高的，并且將清洗范圍設定成污染附著范圍S1加上一些余量。在允許清洗水L2從其溢出的貯存槽62的上部，在通過從噴出清洗水供給部61的噴嘴部61a中噴出清洗水L2而建立的流路中，允許分配探針50高速下降和前進，以及清洗分配探針50的外壁面(參見圖8(b))。在從貯存清洗水供給部 63的噴嘴部63a供給清洗水L2并且允許清洗水L2從貯存槽62的開口 6 溢出到溢流槽 64中的狀態(tài)中，允許分配探針50高速下降和前進，以便被插入到清洗槽60的開口中。從噴嘴部61a中噴射出的清洗水L2沿著分配探針50的縱向(前進方向)打擊分配探針50 的外壁面，并且去除附著到分配探針50的外壁面的樣本，從而清洗分配探針50的外壁面。 雖然去除的樣本與清洗水L2 —起落入貯存槽62中，但是貯存槽62從開口 6 溢出清洗水 L2。因而，從噴嘴部61a噴射出的清洗水L2與溢出的清洗水L2 —起被排出到溢流槽64，并且維持貯存槽62內的清洗水L2的清潔度。當使分配探針50高速下降時，清洗水控制部203執(zhí)行控制，以便從預計分配探針的頂端部前進到噴出的清洗水L2中的時間開始，直到預計在分配探針的污染附著范圍S1 上方的外壁面的上部前進到噴出的清洗水L2中的時間，使清洗水L2從噴出清洗水供給部 61的噴嘴部61a中噴出。此外，在清洗水L2從噴嘴部61a滴入貯存槽62中的期間，清洗水控制部203執(zhí)行控制，以便從貯存清洗水供給部63供給清洗水L2并且允許清洗水L2溢出到溢流槽64。在利用從噴嘴部61a噴出的清洗水L2進行清洗之后，分配探針50的污染附著范圍S1被浸泡在貯存槽62中貯存的清洗水L2中，以便進一步清洗外壁面(參見圖8 (c))。清洗水控制部203執(zhí)行控制，以便即使當分配探針50的污染附著范圍S1被下降并且被浸泡在貯存槽62中貯存的清洗水L2中時，也從貯存清洗水供給部63供給清洗水L2，并且清洗水L2溢出到溢流槽64。結果，貯存槽62內的清洗水L2的清潔度被維持，并且通過浸泡清洗提高了分配探針50的清洗能力。在分配探針50被下降并且被浸泡在貯存槽62中貯存的清洗水L2中之后，清洗水控制部203停止從貯存清洗水供給部63供給清洗水L2到貯存槽62，并且允許分配探針50 上升并從貯存槽62中貯存的清洗水L2中被拉起(參見圖8(d))。在拉升分配探針50的過程中，使來自貯存槽62的溢流停止，并控制拉起速度，因此可以降低附著到分配探針50 的清洗水L2的量。在從貯存槽62中的清洗水L2中拉升分配探針50之后，電磁閥62d被操作成打開，因此貯存槽62中的清洗水L2被排出到廢棄箱62c中，并且清洗結束(參見圖 8(e))。當諸如血漿BP (血清BQ的容易清洗的樣品類型被洗掉時，代替上述清洗方法，可以執(zhí)行如圖9到11中所示的清洗。如上述方法，通過使用經(jīng)由噴出清洗水供給部61的清洗水L2的噴出清洗和浸泡清洗兩者，可以提高清洗效果并且可以防止攜帶。但是，取決于要被分析的樣本或分析目錄，可以不需要高標準的分析準確度。在這種情況下，通過應用圖 9到11中圖示的清洗方法，可以減少清洗時間和要使用的清洗水的量。在分配探針50沒有被浸泡在貯存槽62中貯存的清洗水L2中而被清洗的方面，圖9圖示了不同于上述方法的清洗方法(參見圖9(c))。圖10圖示了一種清洗方法，在該清洗方法中，分配探針50被浸泡在貯存槽62中貯存的清洗水L2中，并且在不使用從噴出清洗水供給部61的噴嘴部61a 中噴出清洗水L2的情況下被清洗(參見圖10(d))。圖11圖示了一種方法，該方法不在貯存槽62中貯存清洗水L2，而僅僅利用從噴出清洗水供給部61的噴嘴部61a中噴出清洗水 L2來清洗分配探針50。在這個方法中，沒有必要在外壁清洗之前通過擠出液Ll的噴出來執(zhí)行內壁清洗，其可以與通過從噴嘴部61a中噴出清洗水L2來清洗一起被執(zhí)行，或者在通過從噴嘴部61a中噴出清洗水L2來清洗之后被執(zhí)行(參見圖11(c))。在圖9到11中所示的任何清洗方法中，清洗控制部200將降至清洗槽60的分配探針50的下降速度控制成較大，從而縮短清洗時間并且減少要使用的清洗水的量。另外，當諸如血漿BP (血清)的容易清洗的樣品類型被洗掉時，清洗水控制部203可以將來自噴出清洗水供給部61的噴嘴部 61a的和/或來自貯存清洗水供給部63的噴嘴部63a的清洗水L2的供給量控制成較小。接下來，將個別地描述在樣本是全血樣本W(wǎng)B的情況下的分配和清洗。圖12是用于分配全血樣本W(wǎng)B的分配操作的圖。圖13是在分配全血樣本W(wǎng)B之后的清洗操作的圖。 如圖12 (a)中所示，當分配探針50被下降到樣本容器22中并且液面檢測部51檢測到液面時，使分配探針50的下降暫停?；跈z測的全血液面位置、設定的全血樣本吸取位置以及樣本容器信息，計算部202計算全血液面高度Ii3和全血吸取高度h4。如圖12(b)中所示，在通過清洗控制部200的控制下，使分配探針50從全血液面位置下降給定距離到全血吸取高度h4，并且全血樣本W(wǎng)B被吸出。吸出的全血樣本W(wǎng)B被排出到反應容器32 (參見圖12 (c))。 與插入到全血樣本中的分配探針50的長度相對應的全血WB在全血排出之后被附著到分配探針50的外壁面，并且計算部202基于全血液面高度Ii3和全血吸取高度h4計算污染附著范圍&的面積(參見圖12(d))。在全血樣本W(wǎng)B被分配在反應容器32中之后，如圖13(a)中所示，分配探針50被傳送到分配探針清洗設備6，并且首先執(zhí)行用于分配探針50的內壁面的清洗。通過驅動泵驅動部56以及使活塞5 前進移動，使得擠出液Ll與殘留在分配探針50內的全血WB —起從分配探針50中被排出。這時，貯存槽62被清洗水控制部203控制，以便在擠出液Ll通過活塞5 的前進而落入并到達貯存槽62之前，至少清洗水L2從貯存清洗水供給部63被供給，從而被允許沿著在貯存槽62和溢流槽64之間形成的傾斜面從貯存槽62的開口 6 溢出到溢流槽64。當擠出液Ll落入貯存槽62中時，其被控制成從貯存槽62溢出到溢流槽 64。通過這個溢流，排出的包括全血樣本的擠出液Ll與溢出的清洗水L2 —起被排出到溢流槽64，從而維持貯存槽62中的清洗水L2的清潔度。隨著擠出液Ll的排出停止，分配探針50的內壁面的清洗結束，然后執(zhí)行分配探針 50的外壁面的清洗。由于下降到全血樣本W(wǎng)B中，在分配全血樣本之后，面積與污染附著范圍&相等的全血WB被附著到分配探針50的外壁面。由于與血漿BP(血清)相比，全血樣本W(wǎng)B更難清洗，因此清洗控制部200將分配探針50進入到清洗槽60中的下降速度設定成中速，并且將清洗范圍設定成污染附著范圍&加上一些余量。在允許清洗水L2從其溢出的貯存槽62的上部，在通過從噴出清洗水供給部61的噴嘴部61a中噴出清洗水L2而建立的流路中，允許分配探針50以中速下降和前進，以及清洗附著到分配探針50的外壁面的全血 WB (參見圖13 (b))。在從貯存清洗水供給部63的噴嘴部63a供給清洗水L2并且允許清洗水L2從貯存槽62的開口 6 溢出到溢流槽64中的狀態(tài)中，允許分配探針50以中速下降和前進，以便被插入到清洗槽60的開口 60a中。從噴嘴部61a中噴射出的清洗水L2沿著分配探針50的縱向(前進方向)打擊分配探針50的外壁面，并且去除附著到分配探針50 的外壁面的全血樣本W(wǎng)B，從而清洗分配探針50的外壁面。雖然去除的樣本與清洗水L2 — 起落入貯存槽62中，但是貯存槽62從開口 6 溢出清洗水L2。因而，從噴嘴部61a噴射出的清洗水L2與溢出的清洗水L2 —起被噴出到溢流槽64，并且維持貯存槽62內的清洗水 L2的清潔度。
當使分配探針50以中等程度的速度下降時，清洗水控制部203執(zhí)行控制，以便從預計分配探針的頂端部前進到噴出的清洗水L2中的時間開始，直到預計在分配探針50的污染附著范圍&上方的外壁面的上部前進到噴出的清洗水L2中并且經(jīng)過一定時間為止， 使清洗水L2從噴出清洗水供給部61的噴嘴部61a中噴出。此外，在清洗水L2從噴嘴部 61a滴入貯存槽62中的期間，清洗水控制部203執(zhí)行控制，以便從貯存清洗水供給部63供給清洗水L2并且清洗水L2溢出到溢流槽64。結果，貯存槽62內的清洗水L2的清潔度被維持，并且通過浸泡清洗提高了分配探針50的清洗能力。在通過從噴出清洗水供給部61的噴嘴部61a中噴出清洗水L2的清洗過程中，在清洗控制部200的控制下，分配探針50以中速下降并且分配探針50被插入和浸泡在貯存槽62中，通過從貯存清洗水供給部63供給清洗水L2，允許清洗水L2從貯存槽62中溢出到溢流槽64。即使在利用從噴出清洗水供給部61的噴嘴部61a中噴出清洗水L2的清洗結束之后，清洗控制部200允許分配探針50以中速下降，直到分配探針50的外壁面的污染附著范圍&被完全插入和浸泡在貯存槽62中的清洗水L2中(污染附著范圍&加上一些余量)。清洗水控制部203執(zhí)行控制，以便即使當分配探針50的污染附著范圍&正在被下降并且被浸泡在貯存槽62中貯存的清洗水L2中時，也從貯存清洗水供給部63供給清洗水 L2,并且清洗水L2溢出到溢流槽64。在分配探針50的污染附著范圍&被完全浸泡在貯存槽62中貯存的清洗水L2中之后，清洗水控制部203停止從貯存清洗水供給部63供給清洗水L2到貯存槽62，并且清洗控制部200允許分配探針50上升并從貯存槽62中貯存的清洗水L2中被拉起(參見圖 13(d))。在拉升分配探針50的過程中，使來自貯存槽62的溢流停止，并控制拉起速度，因此可以降低附著到分配探針50的清洗水L2的量。在從貯存槽62中的清洗水L2中拉升分配探針50之后，電磁閥62d被操作成打開，因此貯存槽62中的清洗水L2被排出到廢棄箱 62c中，并且清洗結束(參見圖13(e))。接下來，在特定分配模式中，將描述作為被分離成血漿層和血細胞層的樣本。圖14 是圖示圖5中的特定分配模式的分配操作的流程圖。圖15是當分配探針50被下降到樣本中并且吸出樣本時的壓力變化的圖表，該樣本被分離成血漿層和血細胞層。圖16是用于從被分離成血漿層和血細胞層的樣品中分配血漿的分配操作的圖。圖17是用于從被分離成血漿層和血細胞層的樣品中分配血細胞的分配操作的圖。圖18是在從被分離成血漿層和血細胞層的樣品中分配血細胞之后的清洗操作的圖。如圖14中所示，在特定分配模式(步驟S103)中，首先確認要被分配的樣品是否是血漿(步驟S300)。通常，從樣品的上層中的血漿和下層中的血細胞的每一個中執(zhí)行分配，在該樣品中，這種血漿和血細胞彼此被層分離。但是，由于還有為了再檢查等而從它們中的任何一個執(zhí)行樣本分配的情況，因此確認分配樣品。如果分配樣品是血漿(步驟S300 是)，那么在清洗控制部200的控制下，分配探針50被下降到樣本容器22中(步驟S301)。 如果分配樣品不是血漿(步驟S300 否)，那么處理移到步驟S308。分配探針50繼續(xù)被下降直到液面檢測部51檢測到液面為止(步驟S302 否)。如果液面被檢測到(步驟S302 是)，那么使分配探針50的下降停止。隨后，基于血漿吸取位置、樣本容器信息和血漿液面位置，計算部202計算血漿液面高度、血漿吸取高度和污染附著范圍(步驟S303)。血漿液面高度是樣本容器22內的血漿液面高度，其根據(jù)樣本容器信息和血漿液面高度被計算。血漿吸取高度是在樣本內吸出血漿的高度，其根據(jù)關于血漿樣品設定的血漿吸取位置和血漿液面高度被計算。污染附著范圍是附著到分配探針50的外壁的樣本的范圍，其根據(jù)樣本液面高度和樣本吸取高度被計算。分配探針50從血漿液面位置下降給定距離到血漿吸取高度(步驟S304)，以吸出血漿樣品(步驟S3(^)。吸取的血漿被排出到反應容器32 (步驟S306)，并且分配探針50被傳送到分配探針清洗設備6 (步驟S307)。清洗控制部200將分配探針50進入到分配探針清洗設備6中的下降速度控制成高速，并且還基于由計算部202計算的污染附著面積，控制進入到分配探針清洗設備6中的分配探針50的插入長度。清洗水控制部203控制來自分配探針清洗設備6中的噴出清洗水供給部61和貯存清洗水供給部63的清洗水的供給量， 以及從貯存槽62到溢流槽64的溢出量和溢出時刻。在清洗分配探針50之后，確認要被分配的樣品是否被血細胞(步驟S308)。如果分配樣品是血細胞(步驟S308 是)，那么在清洗控制部200的控制下，分配探針50被下降到樣本中并吸出樣本，以檢測壓力變化(步驟S309)。在允許分配探針50被下降到樣本中的同時，使用分配泵陽吸出樣品，并且通過壓力傳感器52檢測吸取過程中的壓力。圖15是當分配探針50被下降到樣本中并且吸出樣本時的壓力變化的圖表，該樣本被分離成血漿層和血細胞層。當分配探針50被下降以吸出樣本時，吸取壓力在血漿的液面處變化(tl-t2)。 當分配探針50吸出血漿并且被下降時(t2-t3)，壓力是恒定的(VI)。當分配探針50為了吸取而被進一步地下降時，壓力在血漿-血細胞界面附近變化(t3-t4)。當分配探針50被完全插入血細胞樣品層中(血漿-血細胞界面)時，吸取壓力再次變成恒定的(V》。因此， 在界面檢測部201識別到血漿-血細胞界面之后(偽)，使分配探針50的下降和吸取停止。 另外，在圖15中，當分配探針20b吸出樣本并且被下降時，吸取壓力在分配探針20b吸出血漿樣品的時間點(tl)變化。因此，還可以通過檢測受檢者壓力變化來檢測血漿液面。分配探針50吸出樣本，并且被下降直到界面檢測部201檢測到界面為止(步驟 S310:否)。在界面的檢測之后(步驟S310:是)，使分配探針50的下降停止。隨后，基于血細胞吸取位置、樣本容器信息和血細胞液面高度(界面位置)，計算部202計算每層的血細胞液面高度、血細胞吸取高度和污染附著范圍(步驟S311)。血細胞液面高度是樣本容器22內的血細胞液面高度，其根據(jù)樣本容器信息和血細胞液面高度(界面位置)被計算。 血細胞吸取高度是在樣本內吸出血細胞的高度，其根據(jù)關于血細胞樣品設定的血細胞吸取位置、血細胞分配量和血細胞液面高度被計算。來自被分離成層的樣本的污染附著部分包括歸因于血細胞附著的污染部分和歸因于血漿附著的污染部分。為各個層計算污染附著范圍?；谶M入到被分離成層的樣本中的分配探針50的插入長度，根據(jù)血漿液面高度、血細胞液面高度和血細胞吸取高度來計算各個層的污染附著范圍使分配探針50從血細胞液面位置下降給定距離到血細胞吸取高度(步驟S312)， 血細胞樣品被吸出(步驟S313)，以及吸取的血細胞被排出到反應容器32(步驟S314)。隨后，基于在步驟SlOl獲得的樣本的樣品類型信息以及在步驟S303和步驟S311計算的每個成分的污染附著面積，清洗控制部200和清洗水控制部203設定分配探針50在分配探針清洗設備6中的清洗范圍、下降速度和/或清洗水量(步驟S3K)。在分配探針50被傳送到分配探針清洗設備6之后，在步驟S315設定的清洗條件下，清洗分配探針50(步驟S316)。 清洗控制部200首先將分配探針50進入到分配探針清洗設備6中的下降速度控制成低速，以清洗附著到分配探針50的頂端部分的血細胞。在清洗血細胞部分之后，清洗控制部200 將分配探針50進入到分配探針清洗設備6中的下降速度控制成被切換到高速，以清洗附著到分配探針50的上部的血漿。清洗控制部200還基于由計算部202計算的污染附著面積， 控制分配探針50進入到分配探針清洗設備6中的插入長度。清洗水控制部203控制來自分配探針清洗設備6中的噴出清洗水供給部61和貯存清洗水供給部63的清洗水的供給量， 以及從貯存槽62到溢流槽64的溢出量和溢出時刻。另外，當諸如血細胞的難以清洗的樣品類型被洗掉時，清洗水控制部203可以將來自噴出清洗水供給部61的噴嘴部61a和/或貯存清洗水供給部63的噴嘴部63a的清洗水L2的供給量控制為增加。在血漿分配中，如圖16(a)中所示，使分配探針50下降到樣本容器22中。當液面檢測部51檢測到液面時，使分配探針50的下降暫停。基于檢測的血漿液面位置、設定的血漿吸取位置和樣本容器信息，計算部202計算血漿液面高度h5和血漿吸取高度h6。如圖 16 (b)中所示，在清洗控制部200的控制下，使分配探針50從血漿液面位置下降給定距離到血漿吸取高度h6，并且血漿樣本BP被吸出。吸取的血漿樣本BP被排出到反應容器32 (參見圖16 (c))。與插入到樣本中的分配探針50的長度相對應的血漿BP被附著到排出血漿之后的分配探針50的外壁面，并且計算部202基于血漿液面高度h5和血漿吸取高度h6計算污染附著范圍&的面積(參見圖16(d))。在分配血漿樣本之后的分配探針50用與在分配沒有被分離成層的血漿樣品之后的分配探針50 —樣的方法被清洗；但是，可以省略有關清洗。在血漿分配中，如圖17(a)中所示，使用于吸取的分配探針50下降到樣本容器22 中，以檢測壓力變化。當界面檢測部201檢測到界面時，使分配探針50的下降和吸出暫停。 基于檢測的血細胞液面位置(界面位置)、設定的血細胞吸取位置和樣本容器信息，計算部 202計算血細胞液面高度h7和血細胞吸取高度Iv如圖17(b)中所示，在清洗控制部200 的控制下，使分配探針50從血細胞液面位置下降給定距離到血細胞吸取高度ti8，并且血細胞樣本BC被吸出。吸取的血細胞樣本BC被排出到反應容器32(參見圖16(c))。與插入到樣本中的分配探針50的長度相對應的血漿BP和血細胞BC被附著到排出血細胞之后的分配探針50的外壁面，并且計算部202基于在血漿吸取時計算的血漿液面高度Ii5、血細胞液面高度h7和血細胞吸取高度ti8，計算血細胞污染附著范圍、和血漿污染附著范圍&的面積(參見圖17(d))。在血細胞樣本BC被分配到反應容器32之后，如圖18(a)中所示，分配探針50被傳送到分配探針清洗設備6，并且首先執(zhí)行殘留在分配探針50內的樣本的排出以及其內壁面的清洗。通過驅動泵驅動部56以及以前進的方式移動活塞55a，殘留的樣本與擠出液Ll 一起從分配探針50中被排出。這時，貯存槽62通過清洗水控制部203被控制，以致在擠出液Ll通過活塞5 的前進而落入并且到達貯存槽62之前，至少清洗水L2從貯存清洗水供給部63被供給，以便被允許沿著形成在貯存槽62和溢流槽64之間的傾斜面從貯存槽62 的開口 6 溢出到溢流槽64。當擠出液Ll正落入貯存槽62中時，其被控制成從貯存槽62 溢出到溢流槽64。通過該溢出，連同溢出的清洗水L2，排出的擠出液Ll與殘留的樣本一起被排出到溢流槽64，從而維持貯存槽62中的清洗水L2的清潔度。隨著擠出液Ll的排出的停止，分配探針50的內壁面的清洗結束，然后執(zhí)行分配探針50的外壁面的清洗。在分配血細胞樣本之后，按照進入到被分離成層的樣本中的插入長度，血細胞污染部、和血漿污染部&被附著到分配探針50的外壁面。由于血細胞樣本最難清洗，因此清洗控制部200將分配探針50的血細胞污染部、進入到清洗槽60中的下降速度設定為最低。在允許清洗水L2從其溢出的貯存槽62的上部，在通過從噴出清洗水供給部61的噴嘴部61a中噴出清洗水L2而建立的流路中，允許分配探針50以低速下降和前進，并且清洗附著到分配探針50的外壁面的血細胞(參見圖18(b))。在從貯存清洗水供給部63的噴嘴部63a供給清洗水L2并且允許清洗水L2從貯存槽62的開口 6 溢出到溢流槽64中的狀態(tài)中，允許分配探針50以中速下降和前進，以便被插入到清洗槽60的開口 60a中。從噴嘴部61a中噴射出的清洗水L2沿著分配探針50的縱向(前進方向)打擊分配探針50的外壁面，以及去除附著到分配探針50的外壁面的血細胞樣本，從而清洗分配探針50的外壁面。雖然去除的樣本與清洗水L2 —起落入貯存槽62中，但是允許貯存槽62 從開口 6 溢出清洗水L2。因而，從噴嘴部61a噴射出的清洗水L2與溢出的清洗水L2 — 起被排出到溢流槽64，并且維持貯存槽62內的清洗水L2的清潔度。當使分配探針50下降時，清洗水控制部203執(zhí)行控制，以便從預計分配探針的頂端部前進到噴出的清洗水L2中的時間開始，直到預計在分配探針50的血漿污染附著部S1 部分上方的外壁面的上部前進到噴出的清洗水L2中并且經(jīng)過一定時間為止，使清洗水L2 從噴出清洗水供給部61的噴嘴部61a中噴出。此外，在清洗水L2從噴嘴部61a落入貯存槽62中期間，清洗水控制部203執(zhí)行控制，以便從貯存清洗水供給部63供給清洗水L2并且清洗水L2溢出到溢流槽64。在利用從噴出清洗水供給部61的噴嘴部61a中噴射清洗水L2來進行清洗的期間，在清洗控制部200的控制下，在使分配探針50以低速下降的同時，使分配探針50插入和浸泡在貯存槽62中，通過從貯存清洗水供給部63供給清洗水L2，使清洗水L2從貯存槽 62溢出到溢流槽64 (參見圖18 (c))。在分配探針50的外壁面上的血細胞污染附著范圍、 被完全插入和浸泡在貯存槽62內的清洗水L2中之后(血細胞污染附著范圍、加上一些余量)，清洗控制部200將分配探針50的下降速度控制成被切換到高速，并且在血漿污染附著范圍S5被完全插入和浸泡在貯存槽62中的清洗水L2中之后，停止下降。清洗水控制部203執(zhí)行控制，以便從貯存清洗水供給部63供給清洗水L2，并且清洗水L2溢出到溢流槽 64，直到分配探針50的血漿污染附著范圍&部分被完全下降和浸泡在貯存槽62中貯存的清洗水L2中為止。在分配探針50的血漿污染附著范圍&被完全浸泡在貯存槽62中的清洗水L2中之后，清洗水控制部203停止從貯存清洗水供給部63供給清洗水L2到貯存槽62，并且清洗控制部200允許分配探針50上升并從貯存槽62中貯存的清洗水L2中被拉起(參見圖 18 (d))。在拉升分配探針50的過程中，使來自貯存槽62的溢流停止，并控制拉起速度，因此可以降低附著到分配探針50的清洗水L2的量。在從貯存槽62中的清洗水L2中拉升分配探針50之后，電磁閥62d被操作成被打開，因此貯存槽62中的清洗水L2被排出到廢棄箱62c中，并且清洗結束(參見圖18(e))。在本發(fā)明的實施例中，根據(jù)附著的污染，具體地，根據(jù)要被吸出的樣品類型和污染附著面積，可以為了清洗而控制分配探針50到分配探針清洗設備6的下降速度和插入長度，從而可以減少清洗時間和要使用的清洗水的量。此外，在本發(fā)明的實施例中，在根據(jù)樣品類型控制分配探針50到分配探針清洗設備6的下降速度被切換的同時，還可以根據(jù)樣品的粘度更具體地控制下降速度。例如，確認了糖尿病患者的血液比健康人的血液具有更高的粘度，并且這種血液更難洗掉。因此，如果樣品來自于糖尿病患者，則分配探針50到分配探針清洗設備6的下降速度可以被控制成比健康人的情況更慢，以便執(zhí)行清洗。結果，可以防止清洗不佳的發(fā)生。用于根據(jù)本發(fā)明的分析器1的分配探針清洗設備較佳的是分配探針清洗設備6， 分配探針清洗設備6具有能夠允許從貯存槽62溢出到溢流槽64以及能夠通過噴出清洗水供給部61來進行噴出清洗的結構；但是，當取決于要被分析的樣本或分析項目而不需要高標準分析精度時，也可以使用如圖19和20中所示的分配探針清洗設備6A和6B。圖19中所示的分配探針清洗設備6A只包括噴出清洗水供給部61，并且關于分配探針50執(zhí)行噴出清洗。圖20中所示的分配探針清洗設備6B具有能夠允許從貯存槽62溢出到溢流槽64的結構，并且在執(zhí)行溢出的同時浸泡清洗分配探針50。在同樣通過如圖19和20中所示的分配探針清洗設備6A和6B執(zhí)行清洗的情況下，清洗控制部200和清洗水控制部203在執(zhí)行清洗的同時，根據(jù)分配的樣品，控制分配探針50到分配探針清洗設備6A和6B的下降速度、 清洗范圍和/或清洗水的量，從而減少清洗時間和要使用的清洗水的量。此外，作為本發(fā)明的實施例的變化實例，圖示了包括液面估計部的分配設備，液面估計部用于估計要被分配的樣本的液面和/或界面。在根據(jù)變化實例的分析器中，除了諸如樣本的樣品類型的分析條件以及與樣本容器類型相對應的樣本容器形狀之外，存儲部 104還存儲對于每個樣本容器類型的最大收容的樣本量。在變化實例中，通過讀取部23讀取樣本容器ID，并且基于讀取的樣本容器ID，提取樣本容器的形狀、以及收容在樣本容器中的最大樣本量。液面估計部基于提取的樣本容器形狀和最大收容的樣本量，估計液面和 /或界面。當用一個樣本，執(zhí)行用于分析項目中的多個不同的分析的分配時，考慮到其分配量，估計液面和/或界面?；诠烙嫷囊好婧?或界面、樣本的樣品類型以及樣本吸取位置， 計算部203計算分配探針50的外壁面上的污染附著范圍。雖然通過液面估計部估計的液面和/或界面位置的準確度小于通過液面檢測部檢測的液面，但是對于不同的樣本容器類型可以容易地計算污染附著范圍。工業(yè)實用性如上所述，根據(jù)本發(fā)明的用于清洗分配探針的分析器和方法，對于能夠單獨分析不同樣本類型的分析器是有用的，并且特別地，它們適合于縮短總的清洗時間，以便以有效的方式執(zhí)行分析的情況。參考數(shù)字的說明1分析器2樣本臺3反應臺4試劑臺5樣本分配設備6，6A，6B，8 分配探針清洗設備7試劑分配設備9測量機構10控制機構21,31,41收容部
22
22樣本容器
22a,42a開口
23,43讀取部
32反應容器
33測光設備
33a光源
33b受光部
34反應容器清洗設備
42試劑容器
50分配探針
51液面檢測部
52壓力傳感器
53探針驅動部
54管子
55分配泵
56泵驅動部
57箱
58電磁閥
59清洗水泵
60清洗槽
60a開口
61噴出清洗水供給部
61a噴嘴部
61b, 62b, 63b, 64a 管子
61c箱
61d，62d，63c電磁閥
61e泵
62貯存槽
62a開口
62c廢棄箱
63貯存清洗水供給部
63a噴嘴部
64溢流槽
101控制部
102輸入部
103分析部
104存儲部
105輸出部
106顯示部
107發(fā)送和接收部200清洗控制部201界面檢測部202計算部203，203A，203B清洗水控制部Ll擠出液L2清洗水BP血菜WB全血BC血細胞S中心線
權利要求
1.一種分析器，能夠分析作為樣本的不同樣品，所述分析器光學地分析所述樣本和試劑的反應物，其特征在于，所述分析器包括分析信息獲取部，用于存儲或獲取樣本信息和樣本容器信息，所述樣本信息包括所述樣本的樣品類型和樣本吸取位置；液面估計部，用于估計所述樣本的液面和/或界面； 分配部，用于使用分配探針來分配所述樣本； 清洗部，用于清洗所述分配探針；計算部，用于基于通過所述分析信息獲取部存儲或獲取的所述樣品類型、所述樣本吸取位置以及所述樣本容器信息、以及通過所述液面估計部估計的所述樣本的液面和/或界面信息，計算所述分配探針的外壁面的污染附著范圍；和清洗控制部，用于基于由所述計算部計算的所述分配探針的所述外壁面的所述污染附著范圍，控制所述分配探針的清洗范圍。
2.一種分析器，能夠分析作為樣本的不同樣品，所述分析器光學地分析所述樣本和試劑的反應物，其特征在于，所述分析器包括分析信息獲取部，用于存儲或獲取樣本信息，所述樣本信息包括所述樣本的樣品類型和樣本吸取位置；液面檢測部，用于檢測所述樣本的液面和/或界面； 分配部，用于使用分配探針來分配所述樣本； 清洗部，用于清洗所述分配探針；計算部，用于基于通過所述分析信息獲取部存儲或獲取的所述樣品類型、所述樣本吸取位置以及所述樣本容器信息、以及通過所述液面檢測部檢測的所述樣本的液面和/或界面信息，計算所述分配探針的外壁面的污染附著范圍；和清洗控制部，用于基于由所述計算部計算的所述分配探針的所述外壁面的所述污染附著范圍，控制所述分配探針的清洗范圍。
3.如權利要求1或2所述的分析器，其特征在于，所述清洗控制部基于所述樣本的所述樣品類型，控制所述分配探針進入到所述清洗部中的下降速度。
4.如權利要求1到3中任一項所述的分析器，其特征在于，所述樣本信息包括樣品類型、樣品粘度、樣本分配量、樣本吸取位置和分析項目信息。
5.如權利要求1到4中任一項所述的分析器，其特征在于，所述清洗控制部根據(jù)所述樣本的粘度分類，控制所述分配探針的所述下降速度。
6.如權利要求1到5中任一項所述的分析器，其特征在于，所述清洗部包括清洗槽，所述清洗槽在其上部具有開口，所述開口允許所述分配探針被插入在其中； 噴出清洗水供給部，用于在所述清洗槽的上部區(qū)域中噴出清洗水；和清洗水控制部，用于基于要被清洗的所述樣本的所述樣品類型，控制從所述噴出清洗水供給部中噴出的所述清洗水的量。
7.如權利要求1到5中任一項所述的分析器，其特征在于，所述清洗部包括貯存槽，用于允許所述清洗水溢出，所述貯存槽在其上部具有開口，用于允許所述分配探針被插入在其中；溢流槽，用于排出從所述貯存槽中溢出的清洗水；貯存清洗水供給部，用于將所述清洗水供給到所述貯存槽；和清洗水控制部，用于基于要被清洗的所述樣本的所述樣品類型，控制從所述貯存清洗水供給部中供給的所述清洗水的量。
8.如權利要求7所述的分析器，其特征在于，在擠出液落下并到達貯存在所述貯存槽中的所述清洗水之前，所述清洗水控制部將至少所述貯存槽控制為處于溢出狀態(tài)，所述擠出液在所述貯存槽的上部從所述分配探針中被排出以清洗其內壁面。
9.如權利要求7或8所述的分析器，其特征在于，在所述分配探針的頂端通過所述分配探針下降到所述清洗部中而被浸泡在所述貯存槽中貯存的所述清洗水中之前，所述清洗水控制部將至少所述貯存槽控制為處于溢出狀態(tài)。
10.如權利要求7到9中任一項所述的分析器，其特征在于，所述溢流槽的開口被形成為具有傾斜面，所述傾斜面從所述貯存槽的所述開口向下傾斜。
11.如權利要求9或10所述的分析器，其特征在于，所述清洗水控制部執(zhí)行控制，以便在從所述分配探針中排出的用于清洗其內壁面的所述擠出液落入并到達所述清洗水之前， 允許所述貯存槽中貯存的所述清洗水溢出，以及在用于清洗所述內壁面的所述擠出液從所述分配探針中的排出結束之后，所述清洗水控制部執(zhí)行控制，以便在排出的擠出液落下并到達所述清洗水之后，允許所述貯存槽中貯存的所述清洗水停止溢出。
12.如權利要求9到11中任一項所述的分析器，其特征在于，所述清洗水控制部執(zhí)行控制，以便在所述分配探針被下降到所述清洗部中并且所述分配探針的頂端被浸泡在所述貯存槽中貯存的所述清洗水中之前，恢復所述溢出，并且所述清洗水控制部執(zhí)行控制，以便在所述分配探針從所述貯存槽中被拉起之前，停止所述溢出。
13.如權利要求7到12中任一項所述的分析器，其特征在于，所述分析器包括噴出清洗水供給部，所述噴出清洗水供給部用于在所述清洗槽的上部區(qū)域中噴出清洗水。
14.如權利要求13所述的分析器，其特征在于，所述清洗水控制部控制從所述噴出清洗水供給部中噴出的所述清洗水，以允許當所述清洗水落入所述貯存槽中時，至少所述貯存槽處于溢出狀態(tài)。
15.如權利要求13或14所述的分析器，其特征在于，為了執(zhí)行清洗，所述清洗控制部根據(jù)由所述分配探針分配的所述樣品類型，選擇通過所述噴出清洗水供給部的清洗水噴出的清洗和/或利用所述貯存槽中貯存的所述清洗水的浸泡清洗。
16.如權利要求7到15中任一項所述的分析器，其特征在于，所述計算部基于通過所述分析信息獲取部存儲或獲取的被分離成層的所述樣本的每層的吸取位置和樣本容器信息、 以及通過所述液面檢測部檢測的被分離成層的所述樣本的每層的液面位置信息，計算所述分配探針的所述外壁面的每層的樣本污染范圍；所述清洗控制部根據(jù)由所述計算部計算的每層的所述樣本污染范圍，控制所述分配探針到所述清洗部的插入距離或下降速度；和/ 或所述清洗水控制部控制所述清洗水的量。
17.如權利要求1到16中任一項所述的分析器，其特征在于，所述液面檢測部包括液面檢測部，用于根據(jù)所述分配探針和配置在樣本容器的外周中的金屬板之間的電容變化來檢測液面；和界面檢測部，用于使用所述分配探針內的壓力檢測部，在執(zhí)行所述分配探針在所述樣本中的吸取的同時，檢測上升或下降期間的壓力，以便基于檢測的壓力變化來檢測在樣本容器中被分離成層的所述樣本的界面。
18.如權利要求1到17中任一項所述的分析器，其特征在于，所述樣本的所述樣品類型是血漿、血清、全血、或被分離成血漿層和血細胞層的樣本。
19.一種用于在分配樣本之后清洗分配探針的方法，其特征在于，所述方法包括 讀取步驟，讀取要被分配的樣本的樣本ID和樣本容器ID ；提取步驟，提取分析項目信息和樣本容器信息，所述分析項目信息包括樣本樣品類型和樣本吸取位置；液面檢測步驟，檢測樣本液面；計算步驟，基于在所述液面檢測步驟檢測的樣本液面位置、所述樣品類型、所述樣本容器信息和所述樣本吸取位置，計算樣本液面高度、樣本吸取高度和分配探針的外壁面的污染附著范圍；吸取步驟，在所述樣本吸取高度吸出樣本； 排出步驟，將吸取的樣本排出到反應容器；和清洗步驟，基于所述樣本的所述樣品類型和所述分配探針的所述外壁面的所述污染附著范圍，通過控制所述分配探針到所述清洗部的插入距離、下降速度和/或所述清洗水的量，來清洗所述分配探針。
20.如權利要求19所述的用于清洗分配探針的方法，其特征在于，所述方法在所述清洗步驟之前，包括在所述清洗部內通過從所述分配探針排出擠出液來執(zhí)行內壁面清洗的內壁面清洗步驟。
21.一種用于在分配被分離成層的樣本的下層成分之后清洗分配探針的方法，其特征在于，所述方法包括讀取步驟，讀取要被分配的樣本的樣本ID和樣本容器ID ；提取步驟，提取分析項目信息和樣本容器信息，所述分析項目信息包括樣本樣品類型和每層的樣本吸取位置；檢測步驟，檢測樣本液面和界面；計算步驟，基于在所述檢測步驟檢測的樣本液面位置和界面位置、所述樣品類型、所述樣本容器信息和每層的所述樣本吸取位置，計算每層的樣本液面高度、每層的樣本吸取高度、和分配探針的外壁面的每層的污染附著范圍； 吸取步驟，在下層樣本吸取高度吸出下層樣本； 排出步驟，將吸取的樣本排出到反應容器；第一清洗步驟，基于所述下層樣本的所述樣品類型和所述分配探針的所述外壁面的所述下層的所述污染附著范圍，通過控制所述分配探針到所述清洗部的插入距離、下降速度和/或所述清洗水的量，來清洗所述分配探針；和第二清洗步驟，基于所述上層樣本的所述樣品類型和所述分配探針的所述外壁面的所述上層的所述污染附著范圍，通過控制所述分配探針到所述清洗部的插入距離、下降速度和/或所述清洗水的量，來清洗所述分配探針。
22.如權利要求21所述的用于清洗分配探針的方法，其特征在于，所述方法在所述第一清洗步驟之前包括，在所述清洗部內通過從所述分配探針排出擠出液來執(zhí)行內壁面清洗的內壁面清洗步驟。
全文摘要
本發(fā)明的分析器(1)包括讀取部(23)，用于存儲或獲取包括樣本的樣品類型的樣本信息，以及樣本容器信息；液面檢測部(51)，用于檢測樣本的液面和/或界面；分配設備(5)，用于分配樣本；清洗設備(6)，用于清洗分配探針(50)；計算部，用于基于由讀取部(23)存儲或獲取的樣品類型、樣本吸取位置和樣本容器信息，以及通過液面檢測部(51)檢測的樣本的液面和/或界面信息，計算分配探針(50)的外壁面的污染附著范圍；和清洗控制部(200)，用于基于污染附著范圍來控制清洗范圍。
文檔編號G01N35/10GK102348988SQ20108001117
公開日2012年2月8日 申請日期2010年3月9日 優(yōu)先權日2009年3月13日
發(fā)明者黑田顯久 申請人:貝克曼考爾特公司