專利名稱：高效的體液收集裝置及高精度的體液分析裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及體液收集裝置以及體液分析裝置。具體地說，涉及促進體液提取，用于收集或采集體液(汗、細胞液、生體組織的組織液等)的體液收集裝置、體液收集方法。并且，涉及用于確定收集到的體液內的成分的種類、濃度的體液分析裝置。
背景技術：
近年來，由于人類飲食生活的變化、運動量不足、疲勞過度等等所造成的身體、精神上的壓力以及吸煙、飲酒等不良生活習慣，妨礙了人類與生俱來的免疫機能，由此引發(fā)出各種疾病。這種疾病的發(fā)病和發(fā)展與生活習慣密切相關，因而通常被稱作生活習慣病。生活習慣病包括肥胖癥、高血脂癥、糖尿病、高血壓以及癌癥、中風、肝病、骨質疏松癥等。特別是，糖尿病的患者數量在全球范圍內呈現顯著增長的勢頭。據調查，2005年日本患有糖尿病的患者數量達690萬人，全球有1億7000萬人。糖尿病大多沒有自覺癥狀， 因而即使已患有糖尿病不接受治療的人也不少。如果不接受治療，就會逐漸在體內漫延，甚至于導致失明、下肢癱瘓等并發(fā)癥。因此，需要定期檢查及時了解癥狀的發(fā)展程度。通過定期檢查來確認血糖調整的好壞，提早發(fā)現并發(fā)癥的征兆。并且，糖尿病是一種在胰臟分泌的胰島素的量不足，糖分不被利用，而溢到血液中引發(fā)的疾病。因此，需要定期監(jiān)測血糖，根據結果向體內注入適量胰島素。目前，在監(jiān)測血糖時，實際采集血液，通過電化學反應或顯色反應檢測出血液的酶反應。但是，采集血液存在各種憂慮。其一是穿透皮膚采集血液造成的肉體、精神上的壓力。糖尿病患者需要每天在飯前、飯后等時間進行幾次測定。即，一天中要有好幾次用針穿透皮膚采集血液。并且，還存在通過血液感染的憂慮。此外，重癥患者還需要在睡眠中進行監(jiān)測，更需要持續(xù)監(jiān)測。因此，強烈需要即使不用針穿透皮膚(即非穿透)，也能夠監(jiān)測血糖值的傳感器。(專利文獻1的發(fā)明)日本特開平9-5296號公報(專利文獻1)公開了一種用于測定血糖值的分析傳感器。如圖IA所示，該分析傳感器在設置于保存部件11內表面的凹部內安裝了生物傳感器芯片12。如圖IB所示，生物傳感器芯片12在基板13的下表面形成了一對梳狀電極14a、 14b，并用保護電極15包覆了所述梳狀電極14a、14b的表面，在上述基板13下表面層壓有酶膜16和分離膜17。該分析傳感器使設有生物傳感器芯片12的一側的面壓接到皮膚18的表面來使用。壓接到皮膚18的分析傳感器經由分離膜17采集從皮膚表面分泌的汗19，使酶膜16中的酶和包含在汗19中的成分進行反應，用梳狀電極14a、14b檢測出此時發(fā)生的電信號。然后，基于檢測信號確定汗的成分的種類、量。如此地，能夠通過非穿透方式測定汗中的葡萄糖量，通過分析傳感器計算出血糖值。但是，在該分析傳感器中，由于汗是通過自然發(fā)汗從皮膚分泌，因而來自皮膚的發(fā)汗量較少，要收集到符合檢查所需量的汗需要較長的時間。
(非專利文獻1、專利文獻2、3的發(fā)明)由此，提出了利用藥劑(體液排出促進藥劑)促進發(fā)汗的離子電滲療法。 Macroduct公司的“Sweat Collection System”的說明書(非專利文獻1)中所公開的汗收集系統(tǒng)利用的是離子電滲療法，具有陰極側的投加電極、陽極側的投加電極以及汗收集器。 該汗收集系統(tǒng)的整體結構公開于非專利文獻1，投加電極公開于美國專利第43835 號說明書(專利文獻2)，汗收集器公開于美國專利第4542751號說明書(專利文獻3)。在通過該汗收集系統(tǒng)進行檢查的情況下，在陰極側的投加電極安裝體液排出促進藥劑，用帶子分別將陰極側的投加電極和陽極側的投加電極裝戴到胳膊之后，向兩個投加電極間施加電壓使體液排出促進藥劑通電，促進來自胳膊的發(fā)汗。接著，從胳膊取下投加電極，在貼有體液排出促進藥劑的部位裝戴手表型的汗收集器。在汗收集器的下表面從胳膊提取的汗被設置于汗收集器的螺旋狀收集管吸上去。如果收集到了足夠的汗，就由分配器吸取收集管內的汗，向檢查裝置注入所述汗后用檢查裝置進行檢查。根據這種汗收集系統(tǒng)，由于能夠通過利用體液排出促進藥劑加大發(fā)汗量，因而能在短時間內進行汗的回收。然而，雖然縮短了從胳膊提取所需的汗量的時間，但還需要進行投加電極和汗收集器間的更換、將收集到的汗從收集管移到分配器、進而注入到檢查裝置的作業(yè)等，因而比較費事，并且檢查所需的整體時間也變得長。并且，這種汗收集系統(tǒng)由于每進行一次檢查就要更換一次裝戴到胳膊的投加電極或汗收集器，因而不能連續(xù)檢查數次。(專利文獻4)并且，日本特開2005-246054號公報(專利文獻4)公開的分析裝置中，使生理鹽水接觸皮膚，采用反轉離子電滲療法將體液(組織液)收集到生理鹽水中，測定體液中的特定成分(葡萄糖等)。在專利文獻4的分析裝置中，由于所提取的體液收集于生理鹽水中，因而體液和生理鹽水混合存在，對測定精度造成較大影響。因此，如果體液中的特定成分的濃度較低， 就很難進行測定。并且，根據作為測定對象的特定成分的種類不同，生理鹽水中的成分還會成為干擾因素導致測定精度下降。并且，在這種分析裝置中，由于不具有使混有體液的生理鹽水成為廢液的結構，因而不能按照安裝到身體上的狀態(tài)進行反復測定?，F有技術文獻專利文獻1 日本特開平9-5296號公報專利文獻2 美國專利第4383529號說明書專利文獻3 美國專利第4542751號說明書專利文獻4 日本特開2005-M60M號公報非專利文獻非專利文獻1 : 夕口夕·夕卜社 SweatCollectionSystem O 力夕 π 夕’(3700-Macr oductSweatCollectionSystemBrochure)、[online]平成 20 年 12 月 20 日検索、[4 > 夕一才、夕卜]，，http://www. discovery-diagnostics, com/pdf/Macroduct-Sweat-Chek. pdf，，

發(fā)明內容
本發(fā)明的一個目的在于，提供一種利用體液排出促進藥劑高效且以非穿透方式收集體液，并且體液不易混合到體液排出促進藥劑，能夠收集到混合物較少的體液的體液收集裝置和體液收集方法。并且，本發(fā)明的再一個目的在于，提供一種能夠利用夾雜物較少的體液高精度地進行檢查的體液分析裝置。進而，本發(fā)明的另一個目的在于，提供一種能夠縮短檢查所需時間，并且能夠連續(xù)進行檢查的體液分析裝置。為了解決課題，根據本發(fā)明的一個實施方式，本發(fā)明的體液收集裝置，用于從被實驗者的皮下或體內提取體液并收集，具有體液提取部，其具有在體液排出部位上保存用于使體液從皮下或體內排出的體液排出促進藥劑的功能以及收集要從投加了體液排出促進藥劑的部位提取的體液的功能；藥劑回收通路，其用于回收或廢棄體液排出促進藥劑，且一端在體液提取部開口 ；以及藥劑回收機構，其用于在向皮下或體內投加藥劑之后，通過藥劑回收通路回收或廢棄殘留在體液提取部的體液排出促進藥劑。該體液收集裝置根據這種結構，不會給被實驗者造成痛苦，而能夠以非穿透方式收集體液。而且，還能利用體液排出促進藥劑促進體液的排出。因此，能夠提高體液的回收效率，并能在短時間內收集到所需的體液量。而且，該體液收集裝置具有用于回收或廢棄體液提取部內的體液排出促進藥劑的藥劑回收通路以及藥劑回收機構，因而能在將體液排出促進藥劑供給到體液提取部之后，在收集體液之前，從體液提取部排出殘留在體液提取部的體液排出促進藥劑。因此，體液中混有體液排出促進藥劑而體液不易變稀，而只以體液進行測定，體液中的特定成分的檢查精度也得以提高。并且，還能緩和體液排出促進藥劑的成分成為干擾因素使得檢查精度下降的憂慮。特別是，即使體液中的特定成分的濃度較低，也能夠進行特定成分的測定。優(yōu)選地，體液收集裝置還具有藥劑注入通路，所述藥劑注入通路用于向體液提取部注入體液排出促進藥劑。根據本發(fā)明的體液收集裝置，不需要預先向體液提取部涂敷體液排出促進藥劑，能在將體液收集裝置裝戴到被實驗者的胳膊等之后，從藥劑注入通路向體液提取部注入體液排出促進藥劑。根據該體液收集裝置，能夠以將體液收集裝置裝戴到胳膊等的狀態(tài)，反復收集多次體液。此外，藥劑注入通路可以利用泵等藥劑供給機構自動地注入體液排出促進藥劑， 也可以利用灌注器或注射器等手動地注入體液排出促進藥劑。更優(yōu)選地，體液收集裝置還具有體液排出促進藥劑貯存部，其用于貯存體液排出促進藥劑；以及藥劑供給機構，其用于將貯存在體液排出促進藥劑貯存部的體液排出促進藥劑從藥劑注入通路供給到體液提取部。根據本發(fā)明的體液收集裝置，由于通過藥劑供給機構自動地將體液排出促進藥劑貯存部內的體液排出促進藥劑供給到體液提取部，進而通過藥劑回收機構自動地從體液提取部排出體液排出促進藥劑，因而能夠實現檢查的自動化，并且能夠縮短檢查時間。此外，在體液排出促進藥劑為液體的情況下，能夠將泵用作藥劑供給機構。更優(yōu)選地，在體液收集裝置中，體液排出促進藥劑為液體，體液排出促進藥劑貯存部為封入了體液排出促進藥劑的能破裂的液體容器，藥劑供給機構為用于使液體容器破裂的破裂工具。根據本發(fā)明的體液收集裝置，能夠通過簡單的結構供給規(guī)定量的體液排出促進藥劑。優(yōu)選地，體液收集裝置在藥劑注入通路設置了用于開閉通路的閥。根據本發(fā)明的體液收集裝置，在排出體液提取部內的體液排出促進藥劑時或排出檢查部內的體液時，關閉該閥，從而防止體液排出促進藥劑從體液排出促進藥劑貯存部被取出。優(yōu)選地，在體液收集裝置中，體液排出促進藥劑為液體，藥劑回收機構通過選自如下的方法之中的任意一種方法從體液提取部回收或廢棄體液排出促進藥劑利用泵通過要送入體液提取部的空氣來推出體液排出促進藥劑的方法；通過從皮下或體內排出到體液提取部的體液來推出體液排出促進藥劑的方法；以及利用泵吸入體液排出促進藥劑的方法。 根據本發(fā)明的體液收集裝置，能夠通過各種方法回收體液排出促進藥劑。優(yōu)選地，在體液收集裝置中，體液排出促進藥劑為液體，藥劑回收機構向體液提取部輸送揮發(fā)性液體，與體液排出促進藥劑置換或混合，并使揮發(fā)性液體揮發(fā)，從而從體液提取部廢棄體液排出促進藥劑。根據本發(fā)明的體液收集裝置，由于能夠使與揮發(fā)性液體或體液排出促進藥劑混合的揮發(fā)性液體揮發(fā)，從而從體液提取部除去體液排出促進藥劑，因而能夠更容易地除去體液排出促進藥劑。優(yōu)選地，體液收集裝置還具有體液回收通路，其用于回收體液，且一端在體液提取部開口 ；以及體液回收機構，其用于通過體液回收通路回收被收集在體液提取部的體液。 根據本發(fā)明的體液收集裝置，由于通過體液回收機構用體液提取部自動地回收收集到的體液，進而通過藥劑回收機構自動地從體液提取部排出體液排出促進藥劑，因而能夠實現檢查的自動化，并且能夠縮短檢查時間。優(yōu)選地，體液收集裝置在具有與體液排出部位垂直的方向在內的體液提取部的某一截面，使體液提取部的內壁面傾斜，以使體液回收通路的開口端位于體液提取部的頂部。 根據本發(fā)明的體液收集裝置，在將體液收集裝置安裝到被實驗者的體液排出部位時，體液排出部位(皮膚)不易導致體液回收通路堵塞。并且，由于體液提取部的容積變小，因而能夠降低體液排出促進藥劑的消耗量，并且縮短測定時間。優(yōu)選地，體液收集裝置在體液回收通路設置了用于開閉通路的閥。根據本發(fā)明的體液收集裝置，在排出體液提取部內的體液排出促進藥劑時，能夠通過關閉上述閥來防止廢棄體液貯存部內的廢棄體液被取出而倒流。優(yōu)選地，體液收集裝置具有在保存于體液提取部的體液排出促進藥劑與體液排出部位之間發(fā)生超聲波振動的機構。根據本發(fā)明的體液收集裝置，由于能夠通過產生超聲波振動來促進體液排出促進藥劑滲透至體液排出部位，因而與只利用體液排出促進藥劑的情況相比，能夠提高體液的提取速度，并能在短時間內收集到較多的體液。優(yōu)選地，體液收集裝置具有至少兩個投加電極，所述投加電極用于在保存于體液提取部的體液排出促進藥劑與體液排出部位之間流通電流。根據本發(fā)明的體液收集裝置， 由于電流在體液排出促進藥劑與體液排出部位之間流通來促進體液排出促進藥劑的滲透， 因而與只利用體液排出促進藥劑的情況相比，能夠提高體液的提取速度，并能在短時間內收容到較多的體液。并且，難以滲入皮下或體內的體液排出促進藥劑也能夠通過施加電壓來容易地滲透到皮下或體內。優(yōu)選地，在用于向體液提取部注入體液排出促進藥劑的藥劑注入通路之中，至少將接近體液提取部的部分由導電性材料形成，該藥劑注入通路兼作投加電極之中的任意一種投加電極。根據本發(fā)明的體液收集裝置，由于藥劑注入通路兼作投加電極，因而能夠簡化體液收集裝置的結構?；騼?yōu)選地，體液收集裝置使投加電極之中的任意一種投加電極與保存于體液提取部的體液排出促進藥劑相接觸，且設置于與藥劑注入通路不同的位置。優(yōu)選地，體液收集裝置在體液提取部的表面設置導電膜，并通過該導電膜形成了投加電極之中的任意一種投加電極。根據本發(fā)明的體液收集裝置，由于能夠增大投加電極和體液排出促進藥劑間的接觸面積，因而能夠防止體液排出促進藥劑中的氣泡導致斷線狀態(tài)，在體液排出促進藥劑沒有施加電壓。優(yōu)選地，在體液收集裝置中，體液排出促進藥劑為含有毛果蕓香堿或乙酰膽堿的藥劑。根據本發(fā)明的體液收集裝置，能夠促進來自體液排出部位的發(fā)汗，在短時間內收容到汗。根據本發(fā)明的再一個實施方式，體液收集方法利用上述的體液收集裝置收集體液，在將上述體液收集裝置安裝到體液排出部位之后，通過上述體液收集裝置依次執(zhí)行如下的處理將保存于上述體液提取部的體液排出促進藥劑投加到皮下或體內的處理；通過上述藥劑回收機構除去殘留在上述體液提取部的體液排出促進藥劑的處理；在上述體液提取部收集要從投加了體液排出促進藥劑的部位提取的體液的處理。體液收集方法不會給被實驗者造成痛苦，而能夠以非穿透方式收集體液。而且，由于能利用體液排出促進藥劑促進體液的排出，因而能夠提高體液的回收效率，并在短時間內收集需要的量的體液。而且，體液收集裝置具有用于回收或廢棄體液提取部內的體液排出促進藥劑的藥劑回收通路以及藥劑回收機構，因而將體液排出促進藥劑供給到體液提取部之后，能夠在收集體液之前從體液提取部排出殘留在體液提取部的體液排出促進藥劑。 因此，不易因體液中混合有體液排出促進藥劑而導致體液變稀，只用體液進行測定，體液中的特定成分的檢查精度也得以提高。并且，還能夠減少體液排出促進藥劑的成分成為干擾因素使得檢查精度下降的憂慮。特別是，即使體液中的特定成分的濃度較低，也能夠進行特定成分的測定。根據本發(fā)明的再一個實施方式，體液分析裝置用于檢測或測定從被實驗者的皮下或體內收集到的體液中的特定成分，具有上述的體液收集裝置作為用于從被實驗者的皮下或體內收集體液的體液收集部；還具有檢查部，其用于檢測或測定在設置于上述體液收集部的上述體液提取部收集到的體液中的特定成分。由于該體液分析裝置具有體液收集部和檢查部，因而不用更換體液分析裝置，而能夠以同一裝置連續(xù)地檢查體液中的特定成分。進而，該體液分析裝置不會給被實驗者造成痛苦，而能夠以非穿透方式檢查體液中的特定成分。而且，由于能利用體液排出促進藥劑促進體液的排出，因而能夠提高體液的回收效率，并在短時間內收集所需要的體液量。而且，體液收集裝置具有用于回收或廢棄體液提取部內的體液排出促進藥劑的藥劑回收通路以及藥劑回收機構，因而能在將體液排出促進藥劑供給到體液提取部之后，在收集體液之前，從體液提取部排出殘留在體液提取部的體液排出促進藥劑。因此，體液中混有體液排出促進藥劑而體液不易變稀，而只以體液進行測定，體液中的特定成分的檢查精度也得以提高。并且，還能緩和體液排出促進藥劑的成分成為干擾因素使得檢查精度下降的憂慮。特別是，即使體液中的特定成分的濃度較低，也能夠進行特定成分的測定。優(yōu)選地，在體液分析裝置中，檢查部由與體液中的特定成分進行特異性反應的酶和檢查電極構成；通過用檢查電極檢測出特定信號來檢測或測定體液中的特定成分，特定信號基于通過體液中的特定成分與酶之間發(fā)生的反應而產生的電流生成。根據相關體液分析裝置，由于特定成分與酶之間的氧化還原反應使得在檢查電極間流通的電流發(fā)生變化， 因而能夠基于該電流值測定特定成分是否存在或特定成分量(濃度)?；騼?yōu)選地，在體液分析裝置中，檢查部由與體液中的特定成分進行特異性反應的酶和著色色素構成；通過光學方法檢測出體液中的特定成分和酶以及著色色素間的顯色反應，來檢測或測定體液中的特定成分。根據相關體液分析裝置，能夠通過以光學方式檢測體液中的特定成分和酶以及著色色素間的顯色反應，基于其波長譜等測定特定成分是否存在或特定成分量(濃度)。更優(yōu)選地，體液分析裝置具有兩個以上檢查部；檢查部分別具有種類不同的酶。根據相關體液分析裝置，能夠用各酶檢查分別不同的特定成分，并且(一次性)測定多個特定成分，能夠有效地進行檢查?；蚋鼉?yōu)選地，體液分析裝置具有兩個以上上述檢查部；上述檢查部分別具有種類相同的酶。根據相關體液分析裝置，由于能夠用各酶檢查相同的特定成分，因而能夠一次性測定多次一個特定成分，實現測定精度的高精度化?；蚋鼉?yōu)選地，體液分析裝置具有四個以上上述檢查部；將具有種類不同的酶的檢查部的組合設為一組，上述體液分析裝置具有多組上述一組檢查部。根據相關體液分析裝置，能夠一次性測定多次特定成分，并且能夠測定多次相同的特定成分，實現測定作業(yè)的效率化和測定精度的高精度化。優(yōu)選地，體液分析裝置校正液貯存部，其用于貯存進行檢查部的校正的校正液；以及校正液供給機構，其用于將貯存在校正液貯存部的校正液供給到檢查部。根據相關體液分析裝置，能夠利用校正液校正檢查部的測定值，并能夠實現體液分析裝置的測定精度的高精度化。并且，由于能夠通過校正液供給機構將校正液貯存部內的校正液送到檢查部，因而能夠實現校正作業(yè)的自動化。優(yōu)選地，體液分析裝置還具有體液回收通路，其用于回收體液，且一端在體液提取部開口 ；廢棄體液貯存部，其用于廢棄檢查后的體液；以及體液回收機構，其用于通過體液回收通路回收被收集在體液提取部的體液，并將通過檢查部檢查后的體液廢棄到廢棄體液貯存部。根據相關體液分析裝置，能夠通過啟動由泵等構成的藥劑供給機構，來將體液提取部所收集到的體液供給到檢查部，進而由于自動地將經檢查部檢查之后的廢棄體液回收或廢棄到廢棄體液貯存部，因而能夠實現體液的檢查的進一步自動化，并客廳檢查所需的時間。優(yōu)選地，體液分析裝置具有將葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶作為酶的檢查部。如果將葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶用作酶，就能夠測定出體液中的葡萄糖的量(濃度)，將檢查結果用于糖尿病檢查等。優(yōu)選地，體液分析裝置具有將葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶作為酶的檢查部和將賴氨酸氧化酶作為酶的檢查部。由于如果將賴氨酸氧化酶用作一部分的酶，葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶用作其他酶，就能夠根據賴氨酸氧化酶檢測出賴氨酸的量，因而能夠通過將賴氨酸作為補正物質進行測定，來提高葡萄糖的測定精度。優(yōu)選地，體液分析裝置還具有藥劑供給機構，其用于將貯存在體液排出促進藥劑貯存部的體液排出促進藥劑供給到體液提取部；廢棄體液貯存部，其用于廢棄檢查后的體液；體液回收機構，其用于回收被收集在體液提取部的體液，并將由檢查部檢查后的體液廢棄到廢棄體液貯存部。根據相關體液分析裝置，能夠實現將體液排出促進藥劑供給到體液提取部的動作、排出體液提取部內的體液排出促進藥劑的動作、將體液提取部所收集到的體液經檢查部檢查之后廢棄到廢棄體液貯存部的動作等動作的自動化，即使不適應的被實驗者也能夠容易地獨自進行體液的檢查。并且，能夠以將體液分析裝置裝戴到胳膊等的狀態(tài)反復進行檢查。優(yōu)選地，在體液分析裝置中，體液回收通路兼作藥劑回收通路，廢棄體液貯存部兼作廢棄藥劑貯存部，藥劑回收機構利用藥劑供給機構。根據相關體液分析裝置，由于不需要除藥劑供給機構之外另行設置藥劑回收機構，不需要除體液回收通路之外另行設置藥劑回收通路，并且不需要除廢棄體液貯存部之外另行設置廢棄藥劑貯存部，因而能夠簡化體液分析裝置的結構，降低成本。優(yōu)選地，在體液分析裝置中，體液回收機構利用藥劑供給機構。根據相關體液分析裝置，由于不需要除藥劑供給機構之外另行設置體液回收機構，因而能夠簡化體液分析裝置的結構，降低成本。優(yōu)選地，體液分析裝置由用于安裝到體液排出部位的體液收集芯片和被安裝的分析裝置本體構成；體液收集芯片具有體液提取部以及檢查部；分析裝置本體具有藥劑供給機構、藥劑回收機構、體液回收機構以及廢棄體液貯存部。根據相關實施方式，由于能夠實現要安裝到被實驗者身上的體液收集芯片的小型輕量化，因而能夠得到體液分析裝置良好的佩戴感。優(yōu)選地，體液分析裝置由用于安裝到體液排出部位的分析裝置本體和能夠裝拆自如地安裝到分析裝置本體的體液收集芯片構成；體液收集芯片具有體液提取部以及檢查部；分析裝置本體具有藥劑供給機構、藥劑回收機構、體液回收機構以及廢棄體液貯存部。 根據相關體液分析裝置，能夠以將分析裝置本體安裝到被實驗者身上的狀態(tài)，從分析裝置本體取下體液收集芯片來更換，連續(xù)進行檢查。優(yōu)選地，體液分析裝置在用于安裝到體液排出部位的體液收集芯片具有體液提取部、藥劑供給機構、藥劑回收機構、檢查部、體液回收機構以及廢棄體液貯存部。根據相關體液分析裝置，由于體液分析裝置形成一體化，因而能夠簡化體液分析裝置的結構。


圖IA是日本特開平9-5296號公報(專利文獻1)所公開的分析傳感器的簡要剖視圖。圖IB是表示專利文獻1所公開的分析傳感器的生物傳感器芯片的結構的下表面圖。圖2是表示第一實施方式的體液分析裝置的結構的簡要剖視圖。圖3是表示在第一實施方式的體液分析裝置的用于供給以及回收體液排出促進藥劑、校正液等的結構的圖。圖4是體液收集芯片的俯視圖。圖5A是擴大表示內表面傾斜的體液提取部的簡要剖視圖。圖5B是用于說明圖5A的體液提取部的作用的圖。圖6A是擴大表示形狀與圖5A的體液提取部不同的體液提取部的簡要剖視圖。
圖6B是用于說明圖6A的體液提取部的作用的圖。圖7是表示檢查部的結構的一個例子的簡圖。圖8是表示檢查部的結構的另一例子的簡圖。圖9是表示另一結構的體液收集芯片的俯視圖。圖IOA是說明利用第一實施方式的體液分析裝置進行檢查的工序的圖，是表示供給體液排出促進藥劑的工藝流程的剖視圖。圖IOB是說明利用第一實施方式的體液分析裝置進行檢查的工序的圖，是圖IOA 的工藝流程的下一工藝流程，即表示排出體液排出促進藥劑的工藝流程的剖視圖。圖IOC是說明利用第一實施方式的體液分析裝置進行檢查的工序的圖，是表示圖 IOB的工藝流程下一工藝流程，即排出體液排出促進藥劑淘空體液提取部的工藝流程的剖視圖。圖IlA是說明利用第一實施方式的體液分析裝置進行檢查的工序的圖，是表示圖 IOC的工藝流程下一工藝流程，即收集體液的工藝流程的剖視圖。圖IlB是說明利用第一實施方式的體液分析裝置進行檢查的工序的圖，是表示圖 IlA的工藝流程下一工藝流程，即進行檢查部所收集到的體液的檢查的工藝流程的剖視圖。圖IlC是說明利用第一實施方式的體液分析裝置進行檢查的工序的圖，是表示圖 IlB的工藝流程下一工藝流程，即排出檢查結束后的體液淘空體液提取部的工藝流程的剖視圖。圖12是表示第二實施方式的體液分析裝置的結構的簡要剖視圖。圖13是表示第三實施方式的體液分析裝置的結構的簡要剖視圖。圖14是表示第三實施方式的體液分析裝置中的用于供給/廢棄體液排出促進藥劑或廢棄體液的結構的圖。圖15是表示將第三實施方式的體液分析裝置裝戴到胳膊的樣子的立體圖。圖16是表示用于投加體液排出促進藥劑的一方的投加電極的不同結構的剖視圖。圖17是表示用于投加體液排出促進藥劑的一方的投加電極的又一個結構的剖視圖。圖18是表示用于投加體液排出促進藥劑的一方的投加電極的又一個結構的剖視圖。圖19是表示用于投加體液排出促進藥劑的另一方的投加電極的不同結構的剖視圖。圖20是表示用于投加體液排出促進藥劑的另一方的投加電極的又一個結構的剖視圖。圖21是表示第四實施方式的體液分析裝置的立體圖。圖22是表示第四實施方式的體液分析裝置的結構的簡要剖視圖。圖23是表示第五實施方式的體液分析裝置的結構的簡要剖視圖。
具體實施例方式以下，參照附圖對本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式進行說明。
第一實施方式圖2是表示第一實施方式的體液分析裝置21的結構的簡要剖視圖。圖3是表示體液分析裝置21中的用于供給以及回收體液排出促進藥劑、校正液等的結構的圖。圖4是用于液分析裝置21的體液收集芯片22的俯視圖。第一實施方式的體液分析裝置21主要由用于收集并檢查體液的體液收集部和用于將體液排出促進藥劑或校正液等供給、回收到體液收集部或用于廢棄檢查后的體液的機構部分構成。此外，最容易收集的體液是汗，在以下的說明中也將以收集汗的情況為例進行說明，但體液也可以是皮下組織的細胞液、生體組織的組織液等。(體液收集部的說明)首先，對體液收集部進行說明。參照圖2，體液收集部將體液收集芯片22作為母體。體液收集芯片22是由塑料或玻璃等絕緣材料構成的上板2 和下板22b層壓形成一體。特別是，優(yōu)選地，體液收集芯片22具有適當的柔軟性，以確保能夠沿著體液排出部位γ彎曲。在體液收集芯片22的下表面保存體液排出促進藥劑，并具有用于收集從體液排出部位Y提取到的體液的體液提取部23。體液提取部23由內壁面(上表面)緩和地傾斜的凹部形成。例如體液提取部23 由呈圓錐狀或三角槽狀的凹部形成。在體液提取部23的內壁面通過金屬等導電膜設有一方的投加電極M。并且，在體液收集芯片22的體液提取部23或從投加電極M分離的位置設有另一方的投加電極25。 投加電極25的下端面向體液收集芯片22的下表面露出。投加電極M、25與離子電滲療法電源26的輸出端子電性連接。由此，離子電滲療法電源沈能夠對投加電極M、25間施加電壓。作為離子電滲療法電源沈，能夠使用各種類型的電源。即作為離子電滲療法電源 26，能夠使用連續(xù)性地流通直流電流的連續(xù)直流型、間歇性地流通直流電流的脈沖直流型、 對皮膚的刺激性較弱的脈沖脫分極直流型、流通交流電流的交流型等電源。在體液收集芯片22，從上表面貫通下表面地穿通有藥劑注入孔27和藥劑回收孔觀。藥劑注入孔27的下端和藥劑回收孔觀的下端中任意一個都在體液提取部23內開口。在體液收集芯片22內設有用于送出收集在體液提取部23內的體液的體液送出路徑四。體液送出路徑四從體液提取部23的頂部向上方延伸，在體液收集芯片22內水平延伸之后，再向上方延伸。如圖2和圖4所示，在體液送出路徑四內，即水平延伸的區(qū)域設有用于檢查將包含于體液的特定成分的檢查部30。在檢查部30的上表面，在上板2 設有開口檢查部罩 22c能裝拆地嵌入到該開口。體液送出路徑四在通過檢查部30之后，上下貫通檢查部罩 22c在檢查部罩22c的上表面開口。(體液提取部的說明)下面將對體液提取部23的結構進行說明。圖6A示出了形狀與第一實施方式的體液分析裝置21所具有的體液提取部23 (圖 5A)不同的體液提取部23。在圖6A所示的體液收集芯片22設有呈圓柱狀或棱柱狀的(即截面呈矩形的)體液提取部23。在通過體液排出促進藥劑提取體液時，若要使體液提取部23內的體液排出促進藥劑漏出，就需要以某種程度的壓力將體液收集芯片22推到體液排出部位Y (皮膚)。因此，在如圖6A所示的形狀的體液提取部23中，將體液收集芯片22推到身體的體液排出部位Y時，如圖6B所示體液排出部位Y (皮膚)隆起進入體液提取部 23內，而存在堵塞用于回收體液的體液送出路徑四的憂慮。鑒于此，在本實施方式的體液收集芯片22中，如圖5A所示，體液提取部23的內壁面在體液送出路徑四的周圍或兩側緩和地傾斜，體液送出路徑四設在體液提取部23的頂部。因此，即使是將體液收集芯片22推到被實驗者的體液排出部位γ使得體液排出部位 Y進入體液提取部23內，也如圖5B所示，體液送出路徑四難以被堵塞，體液的回收也很難受到妨礙。并且，使體液提取部23的內壁面緩和的傾斜時，能夠減小體液提取部23的內部容量，減少體液排出促進藥劑的注入量(消耗量)。進而，由于能夠縮小體液提取部23的內部容量，因而在將收集在體液提取部23內的體液送出到檢查部30時，向體液的檢查部30的到達速度加快，并能夠縮短測量時間。(檢查部的說明)下面將對檢查部30的結構進行具體說明。參照圖7，檢查部30具有由絕緣材料構成的檢查部罩22c，在檢查部30的下表面設有一對檢查電極討、55。在檢查電極M、55之間連接有電流計56。在進行檢查時，從體液收集芯片22分離出檢查部罩22c，在一方的檢查電極M的表面固定與作為檢查對象的特定成分(例如葡萄糖)特異性反應的酶57，重新將檢查部罩 22c安裝到上板22a的開口。其結果，酶57將位于檢查部30的上表面。收集在體液提取部 23內的體液β經由體液送出路徑四被送入檢查部30。此時，如果在體液β中含有特定成分ε，就會在特定成分ε與酶57之間產生氧化還原反應使得在檢查電極Μ、55間流通電腦，該電流將被電流計56檢測出。由電子線路構成的運算部61 (參照圖3)基于該電流值判定出體液β中是否含有特定成分ε?；蛘哂嬎愠鰧隗w液β中的特定成分ε 的濃度，并在顯示部顯示其結果。以電化學方式測定特定成分ε與酶57之間的反應量的方法有利用氧電極的方法、利用過氧化氫電極的方法、利用介質型酶電極的方法等。在利用氧電極的方法中，例如將檢查電極M作為白金電極、將檢查電極55作為銀電極。由于如果特定成分ε的量增加， 酶反應就會使得氧的消耗量增加，因而體液中的溶存氧量減少。由于氧電極中流通的電流與該溶存氧量成正比，因而能夠通過測量電流值來檢測出特定成分ε或特定成分ε的量。在利用過氧化氫電極的情況下，如果特定成分ε的量增加，酶反應就會使得過氧化氫的發(fā)生量增加，檢查電極Μ、55間的電流值增加。由此，由于特定成分ε的量越多電流值越大，因而能夠通過測量電流值來測定特定成分ε的量。在利用介質型酶電極的情況下，特定成分ε的通過酶反應發(fā)生的電子經由介質 (促進電極與酶之間的電子移動的膜)被檢查電極Μ55檢測出。由于特定成分ε的量越多被傳遞的電子就越多，且檢查電極Μ、55間的電流越增加，因而能夠通過測量電流值來測定特定成分ε的量。圖8示出了檢查部30的具體結構的另一例子。圖8的檢查部30為光學式，在檢查部罩22c的下表面固定有與特定成分ε特異性反應的酶57、著色色素58以及針對過氧化氫成為催化劑的酶(過氧化物酶)。并且，體液收集芯片22的至少在檢查部下方的部分由透明材料形成，在體液收集芯片22的下方配置有投光部59和受光部60。體液β送入該檢查部30時，通過特定成分ε與酶57間的反應生成過氧化氫。進而，通過針對過氧化氫成為催化劑的酶的作用，從過氧化氫生成活性氧。該活性氧與著色色素58間的顯色反應使得檢查部30的光學特性(波長或強度)發(fā)生變化。由此，從投光部 59向檢查部30照射白色光L，用受光部60接受在檢查部30反射的光，通過分析反射光的譜，檢測出體液中的特定成分ε或測定特定成分ε量。此外，利用酶檢測出了體液中的特定成分，但還可以利用其他試藥。圖4示出了具有一個檢查部30的體液收集芯片22，但也可以設置多個該檢查部 30進行排列。圖9示出了其他結構，即具有多個檢查部30的體液收集芯片22的一例。在圖9的結構中，體液送出路徑四的水平延伸的區(qū)域分為多條，在各體液送出路徑四設有多個檢查部30。在圖9的結構中，體液送出路徑四分為5條，在各體液送出路徑四分別設有兩個檢查部30，但該數量不限于此。此外，在圖9的結構中，在檢查部罩22c的上表面有多個體液送出路徑四開口，但所述體液送出路徑四在檢查部罩22c的上方(或在檢查部罩 22c的內部)歸結為一條。在配置成列狀的多個檢查部30分別固定有酶A1、A2、B1、B2、C1、C2……。作為第一方式，所述酶Al、A2、Bi、B2、Cl、C2……全部是種類不同的酶。根據這種方式，由于能用各酶A1、A2、B1、B2、C1、C2……檢查不同的特定成分，因而能夠同時(一次性)測定多個特定成分，能夠高效地進行檢查。作為第二方式，所述酶々1^2、81、82、(1丄2……全部是種類相同的酶。根據這種方式，由于能用各酶Al、A2、Bi、B2、Cl、C2……檢查相同的特定成分，因而能夠一次性地測定多次相同的特定成分，能夠實現測定精度的高精度化。作為第三方式，所述酶之中，一部分是種類相同的酶，一部分是種類不同的酶。例如將屬于相同的體液送出路徑四的檢查部30設為一組，假設一組內的檢查部30的酶相互不同，在不同的組間采用相同的酶的組合。參照圖9，假設酶A1、B1、C1……是相同的酶，酶 A2、B2、C2……也是相同的酶，酶Al、Bi、Cl……和酶A2、B2、C2……間則不同。或者還可以假設位于相同的體液送出路徑四的酶(例如酶Al以及酶A2)為相同的酶，屬于不同的體液送出路徑四的酶為相互不同的酶。根據這種方式，能夠同時具有第一方式的優(yōu)點和第二方式的優(yōu)點，能夠一次性地測定多個特定成分的同時多次測定相同的特定成分，還能夠實現測定作業(yè)的效率化和測定精度的高精度化。(用于供給、回收液的機構部分的說明)接著，參照圖2和圖3對將體液排出促進藥劑α或校正液供給、回收到體液提取部23等或用于廢棄檢查后的體液β的機構部分進行說明。在體液排出促進藥劑貯存部31保存有體液排出促進藥劑。將含有毛果蕓香堿或乙酰膽堿的藥劑用作體液排出促進藥劑。利用這種體液排出促進藥劑，能夠促進來自皮下或體內的發(fā)汗，并能夠在短時間內收集所需的體液(汗)量。體液排出促進藥劑貯存部31 通過藥劑流路32與藥劑供給機構33連接，進而藥劑供給機構33通過藥劑流路34與藥劑注入孔27連接。并且，在藥劑流路34設有能夠開閉藥劑流路34的切換閥42。用于將體液排出促進藥劑供給到體液提取部23的藥劑注入通路由藥劑流路32、34以及藥劑注入孔27構成。藥劑供給機構33由小型泵構成，并能夠通過驅動藥劑供給機構33來將貯存于體液排出促進藥劑貯存部31的體液排出促進藥劑通過藥劑注入通路供給到體液提取部23內。體液排出促進藥劑貯存部31能裝拆，在體液排出促進藥劑用完的情況下，能夠取下體液排出促進藥劑貯存部31進行補充。用于校正檢查部30的測定值的校正液保存于校正液貯存部38。校正液貯存部38 通過校正液流路39與校正液供給機構40連接，進而校正液供給機構40通過校正液流路41 與切換閥42連接。用于將校正液供給到檢查部30的校正液送入通路由校正液流路39、41、藥劑注入孔27以及體液送出路徑四等構成。校正液供給機構40由小型泵構成，能夠通過驅動校正液供給機構40來將貯存于校正液貯存部38的校正液通過校正液送入通路送到檢查部30。 實際上在進行體液的檢查之前或定期地利用校正液校正檢查部30，從而提高檢查結果的可靠度。校正液貯存部38能裝拆，在校正液用完的情況下，能夠取下校正液貯存部38來補充校正液。切換閥42 (三通閥)能夠切換成使藥劑注入孔27側和藥劑供給機構33側相連通來關閉校正液供給機構40側的狀態(tài)，使藥劑注入孔27側和校正液供給機構40側相連通來關閉藥劑供給機構33側的狀態(tài)，關閉藥劑注入孔27側的狀態(tài)。通過將切換閥42切換到第一狀態(tài)，如上所述地將體液排出促進藥劑供給到體液提取部23，通過將切換閥42切換到第二狀態(tài)，如上所述地將校正液送到檢查部30。并且，通過將切換閥42切換到第三狀態(tài)，在回收體液排出促進藥劑或體液時，取出體液排出促進藥劑貯存部31內的體液排出促進藥劑或校正液防止貯存部38內的校正液。具有開閉閥48的廢棄藥劑流路44連接在藥劑回收孔觀，廢棄藥劑流路44的另一端連接在藥劑回收機構45。進而，藥劑回收機構45通過廢棄藥劑流路46連接在廢棄藥劑貯存部47。廢棄藥劑貯存部47回收剩余的使用完的體液排出促進藥劑(以下有時會稱作廢棄藥劑)來進行貯存。用于回收廢棄藥劑的藥劑回收通路由藥劑回收孔觀以及廢棄藥劑流路44、46構成。藥劑回收機構45由小型泵構成，通過驅動藥劑回收機構45能夠將殘留在體液提取部 23內的剩余的廢棄藥劑通過藥劑回收通路回收或廢棄到廢棄藥劑貯存部47內。開閉閥48 關閉廢棄藥劑流路44，以防止將體液排出促進藥劑供給到體液提取部23時浸入到藥劑回收通路或在回收體液時廢棄藥劑被取出。廢棄藥劑貯存部47能裝拆，當廢棄藥劑裝滿的情況下，能夠取下廢棄藥劑貯存部 47來廢棄廢棄藥劑。具有開閉閥53的廢棄體液流路49連接在體液送出路徑四的終端，廢棄體液流路 49的另一端連接在體液回收機構50。進而，體液回收機構50通過廢棄體液流路51連接在廢棄體液貯存部52。廢棄體液貯存部52是用于廢棄檢查完的體液(以下，有時會稱作廢棄體液)的容器。用于回收廢棄體液的體液回收通路由體液送出路徑四、廢棄體液流路49、51構成。體液回收機構50由小型泵構成，能夠通過驅動體液回收機構50，來將通過了檢查部30
17的廢棄體液通過體液回收通路回收或廢棄到廢棄體液貯存部52。開閉閥53關閉廢棄體液流路49，以防廢棄體液貯存部52內的廢棄體液在將體液排出促進藥劑供給到體液提取部 23時流入檢查部30或在回收廢棄藥劑時被取出。廢棄體液貯存部52能裝拆，在以廢棄體液裝滿的情況下能夠取下廢棄體液貯存部52來廢棄廢棄體液。(檢查方法)接著，對利用上述結構的體液分析裝置21進行糖尿病等疾患的檢查的工藝流程進行說明。圖IOA至圖IOC以及圖IlA至圖IlC是表示該工藝流程的一部分的剖視圖。在進行檢查時，首先將體液分析裝置21裝戴到被實驗者的體液排出部位Y (例如手腕或胳膊的某一部分)。此時，體液收集芯片22的下表面(設有體液提取部23的面)緊貼體液排出部位Y。使投加電極25也位于體液排出部位γ或其附近。需要在進行檢查之前進行檢查部30的校正的情況下，關閉開閉閥48、53，將切換閥42切換成校正液供給機構40側和藥劑注入孔27側相連通的狀態(tài)之后，運轉校正液供給機構40，校正液從校正液貯存部38送出。校正液通過校正液流路39、41以及藥劑注入孔 27送到體液提取部23，進而通過體液送出路徑四送到檢查部30。如果在體液提取部23以及檢查部30充滿校正液，校正液供給機構40便停止工作，切換閥42關閉。由此，能夠觀察檢查部30的輸出值的同時校正檢查部30的輸出值。檢查部30的校正一結束，開閉閥53便開啟，體液回收機構50便運轉，吸入檢查部 30以及體液提取部23內的校正液。由此，校正液被廢棄到廢棄體液貯存部52，體液提取部 23以及檢查部30變空。體液提取部23以及檢查部30 —變空，體液回收機構50便停止，開閉閥53關閉。就這樣預先校正好檢查部30，從而能夠實現體液分析裝置21的測定精度的高精度化。開始進行檢查的情況下，如圖IOA所示，體液排出促進藥劑α從藥劑注入孔27送到體液提取部23，在體液提取部23內充滿體液排出促進藥劑α。即以開閉閥48、53關閉的狀態(tài)將切換閥42切換成藥劑供給機構33側和藥劑注入孔27側相連通的狀態(tài)之后，運轉藥劑供給機構33使得體液排出促進藥劑α從體液排出促進藥劑貯存部31送出。體液排出促進藥劑α通過藥劑流路32、34以及藥劑注入孔27送到體液提取部23。然后，如果在體液提取部23內充滿體液排出促進藥劑α，藥劑供給機構33就停止工作，切換閥42關閉。通過暫時維持這種狀態(tài)，保存于體液提取部23內的體液排出促進藥劑α滲透到體液排出部位Y內并經皮投加。由于含有毛果蕓香堿或乙酰膽堿的體液排出促進藥劑α 促進來自皮下或體內的發(fā)汗，因而與利用體液排出促進藥劑α自然發(fā)汗的情況相比，更能加快體液的收集速度，縮短體液的收集時間。一般來說，分子量為200以下的體液排出促進藥劑多為被動擴散，但也可以使體液排出促進藥劑接觸皮膚表面或者通過涂敷被動地被皮膚吸收。然而，分子量為200以上的體液排出促進藥劑卻難以被動擴散，只能通過物理方法促進吸收。由于被動擴散對改善藥劑透過性的方面具有局限性，因而需要使體液排出促進藥劑與皮膚之間產生電位差，從而提高離子性藥物的電化學性電位，使體液排出促進藥劑主動地吸收擴散。由于對皮膚賦予電能量時角質層表示較高的電阻，因而電流主要在汗腺或其他附屬器官流通。此時如果將離子性藥物用作體液排出促進藥劑，體液排出促進藥劑恐怕會通過這些器官在皮下吸收擴散。由此，還可以不利用離子電滲療法電源沈或投加電極對、25，而使體液排出促進藥劑α被動擴散(自然滲透)到體液排出部位Y。然而，在本實施方式的體液分析裝置21 中，具有離子電滲療法電源沈、投加電極對、25，通過離子電滲療法電源沈向投加電極24、 25間施加電壓使電流從體液排出部位Y流通到體液排出促進藥劑α，從而進一步促進滲透到體液排出促進藥劑α的皮下。由此，能夠提高體液的收集速度進一步縮短體液的收集時間。如果經過了像這樣將體液排出促進藥劑α投加到皮下所需的預定時間，離子電滲療法電源26將關閉，如圖IOB所示，殘留在體液提取部23內的體液排出促進藥劑α排出。開閉閥48關閉，藥劑回收機構45運轉，從而體液提取部23內的體液排出促進藥劑α 排出。由此，體液提取部23內的體液排出促進藥劑α被吸入，排出到廢棄藥劑貯存部47。 廢棄藥劑排出完畢時，藥劑回收機構45便停止使得開閉閥48關閉。剛排出完體液排出促進藥劑α之后，如圖IOC所示，檢查部30、體液提取部23變空，但由于從將體液排出促進藥劑α投加到皮下到開始發(fā)汗的期間存在時間性延遲的現象，因而如圖IlA所示，從體液排出部位γ提取的體液β逐漸滯留在體液提取部23內。如上所述，體液收集在體液排出促進藥劑α排出變空的體液提取部23，從而能夠避免體液β和體液排出促進藥劑α混合存在或體液β被體液排出促進藥劑α稀釋，并能夠提高體液中的特定成分的測定精度。特別是，特定成分的濃度較低的情況下也能夠進行測定。如果在體液提取部23內滯留有充分的體液β，開閉閥53將開啟，體液回收機構 50將運轉。由此，如圖IlB所示，滯留在體液提取部23內的體液β移動到檢查部30或通過檢查部30，在檢查部30進行體液β的檢查。預先在檢查部30的通路上表面固定好與體液中的特定成分特異性反應的酶57， 按照如圖7或圖8說明的方法進行檢查。例如如果將葡萄糖氧化酶(GOD)或葡萄糖脫氫酶 (GDH)用作酶，就能夠測定體液中的葡萄糖的量(濃度)，并能夠將檢查結果用于糖尿病檢查等。并且，設置兩個或三個以上的檢查部30，在檢查部30的一部分固定好作為酶的賴氨酸氧化酶(LOD)，在檢查部30的剩余部分固定好作為酶的葡萄糖氧化酶(GOD)或葡萄糖脫氫酶(GDH)。在這種情況下，由于能夠通過賴氨酸氧化酶檢測出賴氨酸的量，因而能夠通過將賴氨酸作為輔正物質進行測定來提高葡萄糖的測定精度。用于進行測定的體液β (廢棄體液)通過廢棄體液流路49、51廢棄到廢棄體液貯存部52。體液提取部23以及檢查部30內的體液β排出而變空時，體液回收機構50停止使得開閉閥53關閉。其結果，如圖IlC所示，體液收集芯片22的內部變空，恢復到不包含體液排出促進藥劑α或體液β的檢查開始當初的狀態(tài)。由此，只要酶繼續(xù)維持其功能，就不需要從體液排出部位Y取下體液分析裝置21，而能夠連續(xù)進行檢查。如果傳感器功能因酶的壽命等降低，就能夠從體液收集芯片22取下檢查部罩22c，更換成固定好酶的新的檢查部罩22c，從而能夠反復進行檢查。
第一實施方式的變形例作為供給體液排出促進藥劑的另一結構，體液排出促進藥劑貯存部31是封入了液體狀的體液排出促進藥劑的能破裂的液體容器(膠囊)，藥劑供給機構33是用于使體液排出促進藥劑貯存部31破裂的破裂工具(未圖示)。在這種情況下，體液排出促進藥劑貯存部31被作為藥劑供給機構33的破裂工具破裂時，體液排出促進藥劑貯存部31內的體液排出促進藥劑流到藥劑注入孔27，供給到體液提取部23。并且，使體液排出促進藥劑α高效地滲透到體液排出部位Y的方法有利用超聲波振動的方法。例如可以在體液提取部23的內表面設置壓電振子等發(fā)生超聲波振動的元件，使體液提取部23內的體液排出促進藥劑α與體液排出部位Y之間發(fā)生超聲波振動。 將體液排出促進藥劑α供給到體液提取部23之后，發(fā)生超聲波振動時，該振動促進體液排出促進藥劑α的滲透。并且，作為另一藥劑回收機構45 (或從體液提取部23排出體液提取部23內的體液排出促進藥劑的方法)，還可以根據從體液排出部位Y提取的體液β的壓力從體液提取部23推出體液排出促進藥劑α。根據這種方法，藥劑回收機構45不需要動力。并且，還可以采用以下方法作為從體液提取部23排出體液提取部23內的體液排出促進藥劑的另一種方法將揮發(fā)性液體送到體液提取部23，將揮發(fā)性液體置換成體液排出促進藥劑α，或將揮發(fā)性液體混合到體液排出促進藥劑α，之后，使揮發(fā)性液體揮發(fā)。根據這種方法，能夠通過使揮發(fā)性液體蒸發(fā)來容易地將體液提取部清空。第二實施方式接著，對第二實施方式的體液分析裝置66進行說明。圖12是表示體液分析裝置66的結構的簡要剖視圖。體液分析裝置66使得第一實施方式的體液分析裝置21的藥劑供給機構33兼作校正液供給機構40、藥劑回收機構45 以及體液回收機構50的移動。體液分析裝置66的結構與體液分析裝置21相同，故在下文中主要對不同點進行說明。由于體液分析裝置66中沒有體液回收機構50，因而廢棄體液貯存部52連接在廢棄體液流路49。同樣地，由于沒有藥劑回收機構45，因而廢棄藥劑貯存部47連接在廢棄藥劑流路44。在將體液排出促進藥劑貯存部31和藥劑供給機構33連接起來的藥劑流路32設有切換閥67，空氣導入部35通過空氣流路36與切換閥67連接，并且，校正液貯存部38通過校正液流路39與切換閥67連接?？諝鈱氩?5例如是向大氣開放的通氣孔。切換閥 67能夠切換成如下的狀態(tài)體液排出促進藥劑貯存部31側和藥劑供給機構33側相連通使得空氣導入部35側以及校正液貯存部38側關閉的狀態(tài)、空氣導入部35側和藥劑供給機構 33側相連通使得體液排出促進藥劑貯存部31側以及校正液貯存部38側關閉的狀態(tài)、校正液貯存部38側和藥劑供給機構33側相連通使得體液排出促進藥劑貯存部31側以及空氣導入部35側關閉的狀態(tài)。并且，在藥劑流路34設有開閉閥43。如下所示，在體液分析裝置66進行校正液或藥劑的供給/廢棄和體液的廢棄。在將校正液送到檢查部30的情況下，開閉閥43開啟，切換閥67切換成校正液貯存部38側和藥劑供給機構33側相連通的狀態(tài)，使得藥劑供給機構33運轉。由此，校正液貯存部38內的校正液被送出，校正液經由藥劑注入孔27以及體液提取部23供給到檢查部
2030內。在排出校正液的情況下，開閉閥43、53開啟，切換閥67切換成空氣導入部35側和藥劑供給機構33側相連通的狀態(tài)使得藥劑供給機構33運轉。由此空氣注入到藥劑注入孔 27，體液提取部23以及檢查部30內的校正液被氣壓推出，廢棄到廢棄體液貯存部52。在將體液排出促進藥劑α供給到體液提取部23的情況下，開閉閥43開啟，切換閥67切換成體液排出促進藥劑貯存部31側和藥劑供給機構33側連通的狀態(tài)使得藥劑供給機構33運轉。由此體液排出促進藥劑貯存部31內的體液排出促進藥劑α被送出，體液排出促進藥劑α通過藥劑注入孔27供給到體液提取部23內。在排出體液排出促進藥劑α的情況下，開閉閥43、48開啟，切換閥67切換成空氣導入部35側和藥劑供給機構33側相連通的狀態(tài)使得藥劑供給機構33運轉。由此空氣注入藥劑注入孔27，體液提取部23內的廢棄藥劑被氣壓推出，廢棄到廢棄藥劑貯存部47。在排出體液提取部23以及檢查部30內的廢棄體液的情況下，開閉閥43、53關閉， 切換閥67切換成空氣導入部35側和藥劑供給機構33側相連通的狀態(tài)使得藥劑供給機構 33運轉。由此空氣注入藥劑注入孔27，體液提取部23以及檢查部30內的體液β被氣壓推出，廢棄到廢棄體液貯存部52。由此，根據該體液分析裝置66，由于能夠省略體液回收機構50或藥劑回收機構 45，因而能夠簡化體液分析裝置66的結構，降低成本，并且實現體液分析裝置66的小型化。第三實施方式接著，對第三實施方式的體液分析裝置71進行說明。圖13是表示體液分析裝置71的結構的簡要剖視圖。圖14是表示通過體液分析裝置71供給/廢棄體液排出促進藥劑，并且廢棄體液的結構的圖。圖15是表示將體液分析裝置71裝戴到被實驗者的胳膊的樣子的立體圖。參照圖13，第三實施方式的體液分析裝置71通過第二實施方式的體液分析裝置 66將廢棄藥劑廢棄到廢棄體液貯存部52 (或回收到體液排出促進藥劑貯存部31)，由此不需要藥劑回收孔觀、廢棄藥劑流路44以及廢棄藥劑貯存部47。此外，在圖13以及圖14中，省略了校正液貯存部38的圖示，但需要使用校正液的情況下，可以如同第二實施方式的體液分析裝置66 —樣，使切換閥67以能夠切換地方式連接校正液貯存部38，與體液分析裝置66同樣地供給和回收校正液。體液分析裝置71能夠與體液分析裝置66相同地，將體液排出促進藥劑貯存部31 內的體液排出促進藥劑α供給到體液提取部23。即在排出殘留在體液提取部23內的體液排出促進藥劑α的情況下，開閉閥43、53 開啟，切換閥67切換成空氣導入部35側和藥劑供給機構33側相連通的狀態(tài)使得藥劑供給機構33運轉。由此，空氣注入藥劑注入孔27，體液提取部23內的廢棄藥劑被氣壓推出，通過檢查部30廢棄到廢棄體液貯存部52。作為另一方法，開啟開閉閥43，用藥劑供給機構33吸入體液提取部23內的體液排出促進藥劑α，從而使得使用過的體液排出促進藥劑α回收到體液排出促進藥劑貯存部 31。根據這種方法，由于能夠對體液排出促進藥劑α進行再利用，因而能夠降低體液排出促進藥劑α的消耗量。在排出體液提取部23以及檢查部30內的廢棄體液的情況下，如同體液分析裝置66 一樣，能夠利用氣壓推出體液提取部23以及檢查部30內的體液β，將其廢棄到廢棄體液貯存部52。由此，根據該體液分析裝置71，由于不再需要藥劑回收孔觀、廢棄藥劑貯存部47 等，因而能夠進一步簡化體液分析裝置66的結構，降低成本，并且進一步實現體液分析裝置66的小型化。并且，在體液分析裝置71中，由金屬等導電性材料構成的管27a沿著上下方向充填于體液收集芯片22內，通過管27a形成藥劑注入孔27，管27a的下端與投加電極M電性接觸。并且，離子電滲療法電源沈的一方的輸出端子與管27a連接。由此，在體液分析裝置71中，能夠經由管27a向投加電極M、25間施加電壓。并且，體液分析裝置71分為設有體液提取部23、投加電極M、投加電極25、藥劑注入孔27、體液送出路徑四以及檢查部30的體液收集芯片22 (即體液收集部)和設有用于驅動體液排出促進藥劑貯存部31、藥劑供給機構33、廢棄體液貯存部52、開閉閥43、53、離子電滲療法電源26以及藥劑供給機構33的電池等的分析裝置本體72。如圖13以及圖15所示，分析裝置本體72收容于殼體73內，通過帶74能夠裝戴于被實驗者的胳膊。進而，在分析裝置本體72設有用于顯示檢查結果等的顯示部76，用于輸入檢查開始信息或切換顯示的操作按鈕77。體液收集芯片22能夠從芯片插入部75安裝到分析裝置本體72內或從其分離。在將體液收集芯片22安裝到分析裝置本體72的狀態(tài)下，如圖13所示，體液收集芯片22的下表面緊貼在體液排出部位Y。并且，在將體液收集芯片22安裝到分析裝置本體72內的狀態(tài)下，離子電滲療法電源26的輸出端子與管27a和投加電極25的上表面接觸，用于供給藥劑的藥劑流路34與藥劑注入孔27連接，用于回收體液的廢棄體液流路49與體液送出路徑 29連接。此外，體液排出促進藥劑貯存部31或廢棄體液貯存部52可以設在體液收集芯片 22上。并且，檢查部30可以設在分析裝置本體72上。根據這種結構，能夠以將分析裝置本體72裝戴到被實驗者的胳膊等的狀態(tài)連續(xù)地反復檢查多次。例如只想回收體液時，即使不更換體液收集芯片22也能夠反復收集體液，在進行檢查時，只要酶繼續(xù)維持其功能，就不需要更換體液收集芯片22而連續(xù)地檢查多次。并且，即使的酶的作用變弱的情況下，也能夠只通過更換體液收集芯片22或檢查部罩22c，繼續(xù)進行檢查。第三實施方式的變形例首先，表示幾種一方的投加電極M的變形例。在圖16所示的變形例中，除去設在體液提取部23的內壁面的導電膜，通過導電性材料形成用于形成藥劑注入孔27的管27a。然后，使離子電滲療法電源沈的輸出端子與該管27a連接，從而將管27a用作一方的投加電極對。由于管27a的下端到達體液提取部 23的內壁面，因而能夠通過作為投加電極M的管27a對體液提取部23內的體液排出促進藥劑施加電壓。并且，如圖17所示，由導電材料構成的管27a的下端也可以不到達體液提取部23。 即使管27a的長度較短，也能夠通過殘留在藥劑注入孔27內的體液排出促進藥劑α對體液提取部23內的體液排出促進藥劑α施加電壓。
并且，可以如同圖18所示的變形例一樣，除去設在體液提取部23的內壁面的導電膜，在與藥劑注入孔27不同的位置設置一方的投加電極M。不過，如圖16至圖18所示的電極結構的情況下，如果在體液提取部23內或藥劑注入孔27內的一部分產生氣泡，就會存在投加電極M和體液排出促進藥劑α因氣泡電性分離而不能對體液排出促進藥劑施加電壓的憂慮。所以，優(yōu)選地，投加電極M如第三實施方式的體液分析裝置71所具備的投加電極(圖1 所示，與體液排出促進藥劑間的接觸面積達到某種程度。接著，另一方的投加電極25如同圖19所示的變形例一樣，設在分析裝置本體72， 而不是體液收集芯片22內。并且，可以如圖20所示，將投加電極25設置于分析裝置本體 72的外部，使其與被實驗者接觸。此外，如圖16至圖20所示的電極結構還能夠適用于另一實施方式的體液分析裝置。并且，作為第三實施方式的體液分析裝置71的又一個變形例，不分成分析裝置本體72和體液收集芯片22，而在用于安裝到體液排出部位的體液收集芯片22設置體液提取部23、藥劑供給機構33、檢查部30以及廢棄體液貯存部52等所有結構將體液分析裝置設為一體型。第四實施方式圖21是表示第四實施方式的體液分析裝置81的立體圖。圖22是表示體液分析裝置81的結構的簡要剖視圖。參照圖22，在第四實施方式的體液分析裝置81中，形成于體液收集芯片22的體液收集部和分析裝置本體72是互為獨立的結構。在體液收集芯片22設有帶74，如圖21所示，能夠用帶74將體液收集芯片22裝戴到被實驗者的胳膊等。如圖21所示，分析裝置本體72是固定式。根據這種結構，能夠實現要裝戴于被實驗者的液體收集部的小型輕量化。第五實施方式圖23是表示第五實施方式的體液分析裝置82的結構的簡要剖視圖。在體液分析裝置82中，將校正液供給到檢查部30的情況下，或將體液排出促進藥劑供給到體液提取部 23的情況下，利用灌注器或注射器手動地從藥劑注入孔27注入。并且，在回收校正液、體液排出促進藥劑、體液的情況下，利用設在廢棄體液流路 49的體液回收機構50吸入，廢棄到廢棄體液貯存部52。根據這種結構，能夠簡化體液分析裝置82的結構，降低體液分析裝置82的成本。應當指出，本發(fā)明所公開的實施方式在所有方面只是例示性說明，并非限定本發(fā)明。本發(fā)明的范圍不局限于如上所述的范圍，如權利要求書表述，與權利要求書等同意義以及范圍內的進行變更。產業(yè)上的可利用性本發(fā)明適用于收集汗等體液的體液收集裝置。并且，適用于分析將包含于體液的特定成分的體液分析裝置。進而，還適用于診斷糖尿病等疾病的醫(yī)療器械。附圖標記說明如下11保存部件、12生物傳感器芯片、13基板、14a，14b梳狀電極、15保護電極、16酶膜、17分離膜、18皮膚、19汗、21體液分析裝置、22體液收集芯片、2 上板、22b下板、22c 檢查部罩、23體液提取部、24、25投加電極J6離子電滲療法電源、27藥劑注入孔、27a管、28 藥劑回收孔、四體液送出路徑、30檢查部、31體液排出促進藥劑貯存部、32藥劑流路、33藥劑供給機構、34藥劑流路、35空氣導入部、36空氣流路、38校正液貯存部、39校正液流路、 40校正液供給機構、41校正液流路、42切換閥、43開閉閥、44廢棄藥劑流路、45藥劑回收機構、46廢棄藥劑流路、47廢棄藥劑貯存部、48開閉閥、49廢棄體液流路、50體液回收機構、 51廢棄體液流路、52廢棄體液貯存部、53開閉閥、54、55檢查電極、56電流計、57酶、58著色色素、59投光部、60受光部、61運算部、66體液分析裝置、67切換閥、71體液分析裝置、72 分析裝置本體、73殼體、74帶、75芯片插入部、76顯示部、77操作按鈕、81體液分析裝置、82 體液分析裝置。
權利要求
1.一種體液收集裝置，用于從被實驗者的皮下或體內提取體液并收集，其特征在于，具有體液提取部(23)，其具有在體液排出部位上保存用于使體液從皮下或體內排出的體液排出促進藥劑的功能以及收集要從投加了體液排出促進藥劑的部位提取的體液的功能；藥劑回收通路(觀、44、46)，其用于回收或廢棄體液排出促進藥劑，且一端在上述體液提取部開口 ；以及藥劑回收機構(45)，其用于在向皮下或體內投加藥劑之后，通過上述藥劑回收通路回收或廢棄殘留在上述體液提取部的體液排出促進藥劑。
2.根據權利要求1所述的體液收集裝置，其特征在于，還具有藥劑注入通路(27、32、 34)，所述藥劑注入通路07、32、34)用于向上述體液提取部注入體液排出促進藥劑。
3.根據權利要求2所述的體液收集裝置，其特征在于，還具有 體液排出促進藥劑貯存部(31)，其用于貯存體液排出促進藥劑；以及藥劑供給機構(33)，其用于將貯存在上述體液排出促進藥劑貯存部的體液排出促進藥劑從上述藥劑注入通路供給到上述體液提取部。
4.根據權利要求3所述的體液收集裝置，其特征在于， 上述體液排出促進藥劑為液體；上述藥劑供給機構為泵。
5.根據權利要求3所述的體液收集裝置，其特征在于， 上述體液排出促進藥劑為液體；上述體液排出促進藥劑貯存部為封入了體液排出促進藥劑的能破裂的液體容器； 上述藥劑供給機構為用于使上述液體容器破裂的破裂工具。
6.根據權利要求2所述的體液收集裝置，其特征在于，在上述藥劑注入通路設置了用于開閉通路的閥G2)。
7.根據權利要求1所述的體液收集裝置，其特征在于， 上述體液排出促進藥劑為液體；上述藥劑回收機構通過選自如下的方法之中的任意一種方法從上述體液提取部回收或廢棄體液排出促進藥劑利用泵通過要送入上述體液提取部的空氣來推出體液排出促進藥劑的方法；通過從皮下或體內排出到上述體液提取部的體液來推出體液排出促進藥劑的方法；以及利用泵吸入體液排出促進藥劑的方法。
8.根據權利要求1所述的體液收集裝置，其特征在于， 上述體液排出促進藥劑為液體；上述藥劑回收機構向上述體液提取部輸送揮發(fā)性液體，與體液排出促進藥劑置換或混合，并使揮發(fā)性液體揮發(fā)，從而從上述體液提取部廢棄上述體液排出促進藥劑。
9.根據權利要求1所述的體液收集裝置，其特征在于，還具有體液回收通路(四、49、51)，其用于回收體液，且一端在上述體液提取部開口 ；以及體液回收機構(50)，其用于通過上述體液回收通路回收被收集在上述體液提取部的體液。
10.根據權利要求9所述的體液收集裝置，其特征在于，在具有與體液排出部位垂直的方向在內的上述體液提取部的某一截面，使上述體液提取部的內壁面傾斜，以使上述體液回收通路的開口端位于上述體液提取部的頂部。
11.根據權利要求9所述的體液收集裝置，其特征在于，在上述體液回收通路設置了用于開閉通路的閥(53)。
12.根據權利要求1所述的體液收集裝置，其特征在于，具有至少兩個投加電極04、 25)，所述投加電極(對、2幻用于在保存于上述體液提取部的體液排出促進藥劑與體液排出部位之間流通電流。
13.根據權利要求12所述的體液收集裝置，其特征在于，在用于向上述體液提取部注入體液排出促進藥劑的藥劑注入通路之中，至少將接近上述體液提取部的部分由導電性材料形成，該藥劑注入通路兼作上述投加電極之中的任意一種投加電極。
14.根據權利要求12所述的體液收集裝置，其特征在于，具有用于向上述體液提取部注入體液排出促進藥劑的藥劑注入通路； 在與上述藥劑注入通路不同的位置設置了上述投加電極之中的任意一種投加電極，且使該投加電極與保存于上述體液提取部的體液排出促進藥劑相接觸。
15.根據權利要求12所述的體液收集裝置，其特征在于，在上述體液提取部的表面設置了導電膜，并通過該導電膜形成了上述投加電極之中的任意一種投加電極。
16.根據權利要求1所述的體液收集裝置，其特征在于，具有在保存于上述體液提取部的體液排出促進藥劑與體液排出部位之間發(fā)生超聲波振動的機構。
17.根據權利要求1所述的體液收集裝置，其特征在于，上述體液排出促進藥劑為含有毛果蕓香堿或乙酰膽堿的藥劑； 從皮下或體內提取并收集的體液為汗。
18.一種體液收集方法，利用權利要求1所述的體液收集裝置收集體液，其特征在于， 在將上述體液收集裝置安裝到體液排出部位之后，通過上述體液收集裝置依次執(zhí)行如下的處理將保存于上述體液提取部的體液排出促進藥劑投加到皮下或體內的處理； 通過上述藥劑回收機構除去殘留在上述體液提取部的體液排出促進藥劑的處理； 在上述體液提取部收集要從投加了體液排出促進藥劑的部位提取的體液的處理。
19.一種體液分析裝置，用于檢測或測定從被實驗者的皮下或體內收集到的體液中的特定成分，其特征在于，具有權利要求1所述的體液收集裝置作為用于從被實驗者的皮下或體內收集體液的體液收集部；還具有檢查部(30)，其用于檢測或測定在設置于上述體液收集部的上述體液提取部收集到的體液中的特定成分。
20.根據權利要求19所述的體液分析裝置，其特征在于，上述檢查部由與體液中的特定成分進行特異性反應的酶(57)和檢查電極(5 構成； 通過用上述檢查電極檢測出特定信號來檢測或測定體液中的特定成分，上述特定信號基于通過體液中的特定成分與酶之間發(fā)生的反應而產生的電流生成。
21.根據權利要求19所述的體液分析裝置，其特征在于，上述檢查部由與體液中的特定成分進行特異性反應的酶(57)和著色色素(58)構成； 通過光學方法檢測出體液中的特定成分和上述酶以及上述著色色素間的顯色反應，來檢測或測定體液中的特定成分。
22.根據權利要求20或21所述的體液分析裝置，其特征在于， 具有兩個以上上述檢查部；上述檢查部分別具有種類不同的酶。
23.根據權利要求20或21所述的體液分析裝置，其特征在于， 具有兩個以上上述檢查部；上述檢查部分別具有種類相同的酶。
24.根據權利要求20或21所述的體液分析裝置，其特征在于， 具有四個以上上述檢查部；將具有種類不同的酶的檢查部的組合設為一組，上述體液分析裝置具有多組上述一組檢查部。
25.根據權利要求19所述的體液分析裝置，其特征在于，還具有 校正液貯存部(38)，其用于貯存進行上述檢查部的校正的校正液；以及校正液供給機構(40)，其用于將貯存在上述校正液貯存部的校正液供給到上述檢查部。
26.根據權利要求19所述的體液分析裝置，其特征在于，還具有體液回收通路(四、49、51)，其用于回收體液，且一端在上述體液提取部開口 ； 廢棄體液貯存部(47)，其用于廢棄檢查后的體液；以及體液回收機構(50)，其用于通過上述體液回收通路回收被收集在上述體液提取部的體液，并將通過上述檢查部檢查后的體液廢棄到上述廢棄體液貯存部。
27.根據權利要求19所述的體液分析裝置，其特征在于，具有將葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶作為酶的上述檢查部。
28.根據權利要求19所述的體液分析裝置，其特征在于，具有將葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶作為酶的上述檢查部和將賴氨酸氧化酶作為酶的上述檢查部。
29.根據權利要求19所述的體液分析裝置，其特征在于，還具有藥劑供給機構(33)，其用于將貯存在上述體液排出促進藥劑貯存部的體液排出促進藥劑供給到上述體液提取部；廢棄體液貯存部(52)，其用于廢棄檢查后的體液；體液回收機構，其用于回收被收集在上述體液提取部的體液，并將由上述檢查部檢查后的體液廢棄到上述廢棄體液貯存部。
30.根據權利要求四所述的體液分析裝置，其特征在于，上述體液回收通路兼作上述藥劑回收通路，上述廢棄體液貯存部兼作上述廢棄藥劑貯存部，上述藥劑回收機構利用上述藥劑供給機構。
31.根據權利要求四所述的體液分析裝置，其特征在于，上述體液回收機構利用上述藥劑供給機構。
32.根據權利要求四所述的體液分析裝置，其特征在于，上述體液分析裝置由用于安裝到體液排出部位的體液收集芯片02)和被安裝的分析裝置本體(72)構成；上述體液收集芯片具有上述體液提取部以及上述檢查部；上述分析裝置本體具有上述藥劑供給機構、上述藥劑回收機構、上述體液回收機構以及上述廢棄體液貯存部。
33.根據權利要求四所述的體液分析裝置，其特征在于，上述體液分析裝置由用于安裝到體液排出部位的分析裝置本體m和能夠裝拆自如地安裝到上述分析裝置本體的體液收集芯片02)構成；上述體液收集芯片具有上述體液提取部以及上述檢查部；上述分析裝置本體具有上述藥劑供給機構、上述藥劑回收機構、上述體液回收機構以及上述廢棄體液貯存部。
34.根據權利要求四所述的體液分析裝置，其特征在于，在用于安裝到體液排出部位的體液收集芯片具有上述體液提取部、上述藥劑供給機構、上述藥劑回收機構、上述檢查部、上述體液回收機構以及上述廢棄體液貯存部。
全文摘要
在體液分析裝置(71)中，用于保存體液排出促進藥劑并收容體液的收集的體液提取部(23)設在體液收集芯片(22)的下表面。在設置于體液收集芯片的藥劑注入孔(27)，連接有貯存了藥劑的體液排出促進藥劑貯存部(31)。在體液收集芯片內設有用于測定體液中的特性成分的檢查部(30)，體液提取部和檢查部通過體液送出路徑(29)相連接。并且，廢棄體液貯存部(52)連接在體液送出路徑的出口。能夠通過運轉由泵等構成的藥劑供給機構(33)來將體液排出促進藥劑貯存部內的藥劑供給到體液提取部，將體液提取部內的藥劑廢棄到廢棄體液貯存部，并將測定完的檢查部內的體液廢棄到廢棄體液貯存部。
文檔編號G01N33/48GK102292020SQ20108000528
公開日2011年12月21日 申請日期2010年1月21日 優(yōu)先權日2009年1月23日
發(fā)明者中嶋聰, 山下英之, 時田宗雄, 松下智彥, 谷口翠 申請人:歐姆龍健康醫(yī)療事業(yè)株式會社