專利名稱：微粒測量裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種微粒測量裝置，更具體地，涉及一種檢測樣本溶液和鞘液(sheath solution)的泄露并從而自動停止操作的微粒測量裝置。
背景技術：
已經(jīng)存在用于光學識別諸如與活體相關聯(lián)的微粒(例如細胞、微生物、脂質(zhì)體) 和用于工業(yè)應用的諸如乳膠粒子和凝膠粒子的任何合成微粒的特性的裝置。該裝置被設計 成將微粒分散導入至液流通路(flow channel)中，并將光束導向穿過液流通路的微粒。在測量與活體相關聯(lián)的微粒的裝置中最常用的是被稱為流式細胞計數(shù)器(flow cytometer)的流式細胞儀(flow cytometry)。(參見于 2006 年 8 月 31 日由 Shuujunsha 第二版出版的H. Nakauchi所寫的“Saibou Kougaku (細胞工程)，增刊卷，實驗協(xié)議系列， 流式細胞計數(shù)儀的控制”(“Saibou Kougaku(Cell Engineering), supplement volume, Experiment Protocol Series,Mastering of Flow Cytometry,"by H. Nakauchi,issued by Shuujunsha，2nd edition, issuedAugust 31，2006)，下文中，將其稱作非專利文件 1。)它 的一種類型僅是用來識別微粒的特性，而其他類型設計為根據(jù)由第一類型所獲得的測量結 果來分餾具有期望性質(zhì)的微粒。將用于分餾細胞的后者稱作“細胞分類器(cell sorter) ”?，F(xiàn)有技術中的流式細胞儀被設計為按以下方式確定諸如細胞和微珠的這樣的微 粒的特性(例如，尺寸和結構)。將包含所關心的微粒的樣本溶液導入至穿過流動池(flow cell)的鞘液的層流的中部，以使微粒在流動池中排成一列。使用光束照射排成一列穿過流 動池的微粒，并且為了確定微粒特性，檢測從微粒發(fā)出的散射光或者熒光。可選地，在該步 驟之后，可以以如下的方式來分餾具有期望特性的微粒將包含微粒的樣本溶液以液滴的 形式從流動池中排出并且在不同的控制方向上移動各個液滴。日本專利公開第2007-46947號(下文中，稱作專利文件1)公開了由以下部件構 成的現(xiàn)有技術中的細胞分類器(如其圖7所示)，包括流動池，具有使細胞(用熒光標識 試劑染色)在其中排成一列的液流通路；光學系統(tǒng)，使用激光束照射這些細胞并且檢測散 射光或者熒光；以及細胞分餾系統(tǒng)，控制從流動池排出的液滴的移動方向。與此同時，近年來，已經(jīng)開發(fā)了一種微芯片，該微芯片包括硅或者玻璃基板以及 形成其上的執(zhí)行化學或者生物學分析的區(qū)域或者液流通路。使用這種微芯片的分析系 統(tǒng)被稱作μ-TAS(微型全分析系統(tǒng)，micro-total-analysis system)或者片上實驗室 (labo-on-chip)或者生物芯片。μ -TAS可以應用于微粒分餾技術，該技術在微粒穿過形成在微芯片上的液流通路 或者區(qū)域時，以光、電、或者磁的方式檢測微粒特性。在日本專利公開第2003-107099號(下文中，稱作專利文件2)中公開了用于微粒分離的微芯片的實例。該微芯片包括第一液流 通路，將包含微粒的溶液導入第一液流通路；用于鞘液的第二液流通路，沿著該第一液流通 路的至少一側設置該第二液流通路(兩個液流通路形成在同一的基板上)；微粒測量單元， 用于穿過該第一液流通路；以及至少兩個液流通路(位于測量單元的下游)，用于分離和收 集微粒。前述微芯片在測量單元和分離液流通路之間的過渡部(transitional part)附近 具有電極?；谖⑿酒奈⒘７逐s裝置通過微粒與電極電場的相互作用來控制微粒的移動 方向，從而該裝置可以執(zhí)行微粒的分餾?；讦?-TAS的(微芯片類型的)流式細胞儀可以具有形成在可隨意處理的微芯 片上的液流通路以防止測量過程中樣本的交叉污染。然而，該優(yōu)點被微芯片和與其連接的 測量單元中的部件的脆弱性帶來的以下缺點抵消了。即，微芯片本身以及微芯片和測量單 元之間的連接在長時間使用后變得疲勞破損，這導致了樣本溶液和鞘液的泄露。在反復置 換芯片后，當微芯片和測量單元之間的連接在壓力下破裂時，也產(chǎn)生這種問題。

發(fā)明內(nèi)容
如上所述，由于微芯片和與其連接的測量單元的脆弱性，微芯片型的流式細胞儀 易遭受樣本溶液和鞘液的泄露。這種泄露導致測量單元故障或者損壞，因此，應該立即檢測 以停止操作并且更換故障微芯片和連接。不幸的是，這對于微芯片型的流式細胞儀來說難 以達到，該流式細胞儀需要頻繁更換微芯片，并且因此增加了在微芯片周圍配置傳感器并 且通過傳感器的方式檢測液體泄露的難度。本發(fā)明的主要目的在于提供一種檢測樣本溶液和鞘液的泄露并自動停止液體供 給而無需在微芯片周圍配置傳感器的新的流式細胞儀。為了達到前述目的，本發(fā)明包括微粒測量裝置，該微粒測量裝置包括光學檢測裝 置，用于將激光束導向至穿過液流通路的微粒，檢測從微粒發(fā)出的光，并且將檢測到的光轉(zhuǎn) 換為電信號；以及控制裝置，用于根據(jù)電信號計算穿過液流通路的微粒的速度，并且當計算 的速度超出預定限度時停止包含微粒的溶液的供給。在微粒測量裝置中，控制裝置基于速度與電信號的脈沖寬度成反比的事實來計算 速度。具體地說，微粒測量裝置包括液流通路，形成在微芯片上；供給裝置，用于將包 含微粒的樣本溶液和/或者鞘液導入液流通路；排出裝置，用于從液流通路排出樣本溶液 和/或鞘液；光學檢測裝置，用于將激光束導向至穿過液流通路的微粒，檢測從微粒發(fā)出的 光，并且將檢測到的光轉(zhuǎn)換為電信號；以及控制裝置，用于根據(jù)電信號計算穿過液流通路的 微粒的速度，并且當計算的速度超出預定限度時停止供給裝置的操作。在微粒測量裝置中，優(yōu)選地，供給裝置和排出裝置應該配備有傳感器以檢測樣本 溶液和/或鞘液的流速。此外，優(yōu)選地，微粒測量裝置應該具有用于顯示檢測到了超出預定 限度的流速的傳感器的圖像顯示裝置。優(yōu)選地，應該構造微粒測量裝置以使當穿過液流通 路的微粒的速度超出預定限度時停止供給裝置的操作，并且在圖像顯示裝置上顯示任何一 個檢測到了超出預定限度的流速的傳感器。在本發(fā)明中所使用的術語“微?！卑c諸如細胞、微生物、以及脂質(zhì)體的活體相 關聯(lián)的任何微粒，以及諸如乳膠粒子和凝膠粒子的任何工業(yè)用合成微粒。
與活體相關聯(lián)的微粒包括各種細胞中的染色體、脂質(zhì)體、線粒體、以及細胞器官。 細胞包括動物細胞(比如血細胞)和植物細胞。微生物包括諸如大腸桿菌的細菌、諸如 煙草花葉病毒的病毒、以及諸如酵母菌的真菌。這些微粒還包括諸如核酸、蛋白質(zhì)的高分 子、以及其合成物。工業(yè)應用的微粒包括有機或者無機聚合物材料和金屬材料的微粒。有 機材料包括聚苯乙烯、苯乙烯-二乙烯基苯、以及聚甲基丙烯酸甲酯。無機聚合物材料包括 玻璃、硅石、以及陶瓷。金屬材料包括金膠體和鋁。這些微粒通常為球形，但是在某些情況 下可以為非球形。它們的尺寸和質(zhì)量并不受到具體的限制。根據(jù)本實施例，提供了一種新的流式細胞儀，該流式細胞儀檢測樣本溶液和鞘液 的泄露并且自動停止其供給而無需在微芯片周圍配置傳感器。


圖1為示出根據(jù)本實施例的微粒測量裝置的配置的示意圖；圖2A 圖2D為示出總控制單元是如何計算穿過液流通路的微粒的速度的示意 圖；圖3為示出微粒測量裝置的操作的流程圖；以及圖4為示出在圖像顯示單元上顯示的圖像的一個實例的示意圖。
具體實施例方式下文中，將參照附圖描述本發(fā)明的優(yōu)選實施例。這些實施例為典型實施例，不能將 其理解為對本發(fā)明范圍的限制。將描述劃分為以下部分。1.微粒測量裝置的配置(1)微芯片(2)光學檢測部(3)供給部和排出部(4)總控制單元2.微粒測量裝置的操作1.微粒測量裝置的配置圖1為示出根據(jù)本實施例的微粒測量裝置A的配置的示意圖。(1)微芯片在圖1中，微芯片由參考標號1來表示。微芯片1具有形成在其上的液流通路11， 該液流通路允許樣本溶液(包含要測量的微粒)穿過其流動。液流通路11還允許檢測穿 過其的微粒的光學特性。液流通路11具有分支液流通路111，樣本溶液通過樣本溶液入口 121被導入到該分支液流通路。液流通路11還具有分支液流通路112和112，鞘液通過鞘 液入口 122和122被導入到分支液流通路112和112。以將層流中的樣本溶液(已通過分 支液流通路111導入)保持在層流中的鞘液(已通過鞘液入口 122和122導入)之間的這 種方式，樣本溶液和鞘液在交叉點123處匯合在一起。因此，當樣本溶液中的微粒穿過液流 通路11時，樣本溶液中的微粒在其層流中排成一列。微芯片1由玻璃或者各種塑料(例如，PP(聚丙烯)、PC(聚碳酸酯)、C0P(環(huán)烯共 聚物)、以及PDM(聚二甲硅氧烷))形成。應該選擇適當?shù)牟牧?，該材料對于來自光學檢測部21和22 (稍后提及)的照射光為透明的，具有低水平的自熒光發(fā)射，并且具有低水平的 波長色散(wavelength dispersion)(對于限制光學誤差來說是期望的)?？梢酝ㄟ^在玻璃基板上執(zhí)行濕蝕刻或者干蝕刻來形成在微芯片1上的液流通路 11等。還可以通過在塑料基板上的納米印刷(nanoimprinting)或者通過注射成型和機械 加工來形成這些液流通路?？梢酝ㄟ^使用與基板相同或者不同的任何材料對基板(在其上 已形成液流通路11等)進行密封來形成微芯片1。(2)光學檢測部成對的光學檢測部21和22檢測穿過液流通路11的微粒的光學特性。光學檢測 部21將激光束導向至微粒，而光學檢測部22接收從微粒發(fā)出的光并將接收的光轉(zhuǎn)換為電 信號。下文中，微芯片的導入從光學檢測部21發(fā)出的激光束的這部分稱作“照射部S”。順 便提及，只要液流通路能夠允許微粒在樣本溶液的層流中排成一列并且向照射部S提供樣 本溶液，則微粒測量裝置A中的用于樣本溶液和鞘液的液流通路并不限于以上所提及的液 流通路。光學檢測部21和22可以具有與現(xiàn)有技術中的流式細胞儀相同的結構。具體地 說，光學檢測部21為這樣一種照明裝置(illuminator)，該照明裝置由激光光源、將激光束 導向至微粒的聚光透鏡(condenser lens)、二向色鏡(dichroic mirror)、以及帶通濾光器 構成。光學檢測部22為檢測從被激光束照射的微粒發(fā)出的光的檢測器。檢測器由PMT(光 電倍增管)或者諸如CCD或者CMOS元件的區(qū)域成像器件構成。順便提及，所示的光學檢測 部由分離的照射和檢測系統(tǒng)構成。然而，可以將照射和檢測系統(tǒng)結合在一個系統(tǒng)中。光學檢測部21和22檢測從被激光束照射的微粒發(fā)出的光。用于檢測的光可以為 熒光或者由于前向散射、側向散射、瑞利散射、以及米氏散射(Mie scattering)所產(chǎn)生的散 射光。隨后，將檢測的光轉(zhuǎn)換為電信號以發(fā)送至總控制單元3。利用電信號，總控制單元3 確定微粒的特性并且計算穿過液流通路11的微粒的流速。順便提及，微粒測量裝置A中光學檢測部21和22可以由電或者磁檢測部來替代。 在這種情況下，在液流通路11的兩側設置彼此相對的微小電極，用于測量電阻、電容、電 感、阻抗、電場、磁場、或者電極之間的磁化強度(magnetization)的變化。(3)供給部和排出部在圖1中示出樣本溶液供給部41，其將樣本溶液導入樣本溶液入口 121 ；樣本溶 液儲存器411，儲存樣本溶液；鞘液供給部42，其將鞘液導入鞘液入口 122和122 ；以及鞘液 儲存器421，儲存鞘液。樣本溶液供給部41和鞘液供給部42具有普通類型的供給泵以及啟 動和停止樣本溶液和鞘液供給的閥412和422?？偪刂撇?將信號輸出至閥412和422以 控制其打開和關閉。樣本溶液供給部41設置有傳感器413以檢測從樣本溶液儲存器411供給的樣本 溶液的流速。傳感器413設置在樣本溶液入口 121和閥412之間以便其檢測穿過它的樣本 溶液的流速并且將檢測到的流速發(fā)送至總控制單元3。同樣地，鞘液供給部42也設置有傳 感器423以檢測從鞘液儲存器421供給的鞘液的流速。傳感器423設置在鞘液入口 122和 閥422之間以便其檢測穿過它的鞘液的流速并且將檢測到的流速發(fā)送至總控制單元3。已進入液流通路11并且穿過照射部S的樣本溶液和鞘液經(jīng)由出口 124通過排出 部43被排出微芯片1，然后被導入廢液罐431。排出部43設置有傳感器433，將該傳感器設置在出口 124和閥432之間。傳感器433檢測穿過其的樣本溶液和鞘液的流速并且將檢測 到的流速發(fā)送至總控制單元3。排出部43具有普通類型的供給泵和響應于來自總控制單元 3的信號啟動和停止樣本溶液和鞘液的供給的閥432。只要能夠檢測樣本溶液或鞘液的流速(或者壓力)，微粒測量裝置A中的傳 感器413、423、以及433就可以為流速傳感器、壓力傳感器、氣泡檢測傳感器(bubble detecting sensor)、電導率傳感器(conductivity sensor)、電化學傳感器、差示折射計 (differentialrefractometer)、熒光檢測器、以及UV-VIS檢測器中的任何一種。順便提 及，圖1中所示的傳感器是壓力傳感器。(4)總控制單元總控制單元3從光學檢測部21和22接收電信號并且根據(jù)接收的信號判斷微粒 的光學特性。判斷的參數(shù)取決于要測量的微粒和測量的目的，這些參數(shù)包括從前向散射光 (用于尺寸確定)、側向散射光、瑞利散射光、或者米氏散射光(用于結構確定)、以及熒光轉(zhuǎn) 換的電信號。以與現(xiàn)有技術中的流式細胞儀相同的方式來分析這些參數(shù)。用于電或者磁檢 測微粒的特性的參數(shù)可以為從電阻、電容、電感、阻抗、電場、磁場、或者磁化強度的變化所 轉(zhuǎn)換的電信號。總控制單元3還從光學檢測部21和22接收電信號并且根據(jù)接收的信號計算穿過 液流通路11的微粒的速度。當總控制單元發(fā)現(xiàn)所計算的速度在預定范圍之外時，其向樣本 溶液供給部41和鞘液供給部42發(fā)送信號以停止其操作。換句話說，當穿過液流通路11的 微粒的流速變得高于或者低于預定值時，總控制單元3發(fā)送信號以關閉閥412和422，從而 樣本溶液供給部41和鞘液供給部42停止樣本溶液和鞘液的供給。結果，裝置中的微粒的 流動完全停止。如上所述，總控制單元3被告知由傳感器413、423、以及433檢測到的樣本溶液和 /或鞘液的流速，并且響應于由此接收的信息，停止樣本溶液供給部41和鞘液供給部42的 操作。在這種情況下，總控制單元使圖像顯示單元5顯示檢測到了在預定范圍之外的流速 的傳感器。圖2示出了總控制單元3是如何計算穿過液流通路11的微粒的流速的。圖2A為 示出以流速V1穿過液流通路11的微粒C的示意圖。圖2B為示出通過轉(zhuǎn)換從圖2A中所示 的微粒C發(fā)出的光所得到的電信號的示意圖。圖2C為示出以流速V2 (V1 > V2)穿過液流通 路11的微粒C的示意圖。圖2D為示出通過轉(zhuǎn)換從圖2C中所示的微粒C發(fā)出的光所得到 的電信號的示意圖。在圖2A和2C中，照射部S與從光學檢測部21導向出來的激光束的點 重合。在圖2B和2D中，橫坐標表示時間而縱坐標表示信號強度。如圖2A所示，以流速V1穿過液流通路11的微粒C當其穿過照射部S時發(fā)出光，并 且該光被轉(zhuǎn)換為具有如圖2B所示的脈沖寬度？1的電信號。相反，如圖2C所示，以流速V2 穿過液流通路11的微粒C在其穿過照射部S時發(fā)出光，并且該光被轉(zhuǎn)換為具有如圖2D所 示的脈沖寬度P2的電信號。脈沖寬度P1小于脈沖寬度P2。這意味著，穿過液流通路11的 微粒C的速度與通過轉(zhuǎn)換從微粒發(fā)出的光所得到的電信號的脈沖寬度P成反比?？偪刂茊?元3利用通過光學檢測部21和22的檢測系統(tǒng)生成的電信號的脈沖寬度來計算穿過液流通 路11的微粒的速度。2.微粒測量裝置的操作
下文中，將參照圖3(是流程圖)描述微粒測量裝置A的操作。在步驟S1 (在開始測量之后)中，總控制單元3根據(jù)從光學檢測部21和22發(fā)送 的電信號的脈沖寬度通過上述程序計算穿過液流通路11的微粒的速度。在步驟S2和S3中，總控制單元3確定計算的速度是否在預定范圍內(nèi)?？梢园慈魏?順序或者同時執(zhí)行這些步驟。在步驟S2中，總控制單元3判斷計算的速度是否超出預定范圍。如果結果為“是”， 則使操作的流程分支至步驟S”，在該步驟中，總控制單元3停止樣本溶液供給部41和鞘液 供給部42的操作以停止樣本溶液和鞘液的供給。在穿過液流通路11的微粒的速度超出預定值的情況下，存在樣本溶液和鞘液從 在微芯片1中的照射部S的下游的液流通路11、從出口 124和排出部43之間的連接、或者 排出部43的內(nèi)部泄露的可能性。因而，總控制單元3使圖像顯示單元5顯示溶液泄露的警 告，從而向操作者提供信息。當總控制單元3從傳感器413、423、以及433接收到樣本溶液和鞘液的流速的檢 測值時，步驟s2_2跟隨在步驟S2_i之后，該步驟S2_2中，總控制單元3使圖像顯示單元5顯示 檢測到了超出預定范圍的流速的傳感器，從而向操作者提供信息。具體地說，這種情況表明 由于照射部S和排出部43之間的任何地方的泄露引起流速降低，因此傳感器433檢測到了 “異常值”或者低于預定限度的流速。因此，圖像顯示單元5顯示傳感器433作為可能的泄
點 ο另一方面，如果在步驟S2中的結果為“否”(或者總控制單元3判斷計算的值沒有 超出預定限度)，則操作的流程繼續(xù)至步驟S3，在步驟S3中，總控制單元3判定計算的值是 否在預定限度以下。如果結果為“是”，則操作的流程分支至步驟Sp1，在步驟Sp1中，總控制 單元3停止樣本溶液供給部41和鞘液供給部42的操作以停止樣本溶液和鞘液的供給。液流通路11中的微粒的流速低于預定值的情況表明樣本溶液或鞘液從微芯片1 的照射部S的上游的液流通路11、從在樣本溶液入口 121和樣本溶液供給部41之間的連 接、從在鞘液入口 122和鞘液供給部42之間的連接、或者從樣本溶液供給部41或鞘液供給 部42泄露的可能性。這還表明裝置中某處的液流通路堵塞的可能性。在這種情況下，總控 制單元3使圖像顯示單元5顯示溶液泄露或者液流通路堵塞的警告，從而向操作者提供信 肩、ο另外，當總控制單元3從傳感器413、423、以及433接收到樣本溶液和鞘液的流速 的檢測值時，步驟s3_2跟隨在步驟Sp1之后，在步驟S3_2中，總控制單元3使圖像顯示單元 5顯示檢測到了超出預定范圍的流速的傳感器，從而向操作者提供信息。具體地說，這種情 況表明由于樣本溶液供給部41或者鞘液供給部42和照射部S之間的任何地方的泄露引起 流速降低，并且因此傳感器413或423檢測到了異常值。因此，圖像顯示單元5顯示傳感器 413或者423作為可能的泄露點。這種情況可能是由于另一可能原因，S卩，裝置中的任何地方發(fā)生了堵塞并且傳感 器413、423、以及433中的一個或者多個根據(jù)堵塞點檢測到了異常值。例如，如果在樣本溶 液入口 121和樣本溶液供給部41之間的連接處產(chǎn)生堵塞，則傳感器413檢測到異常值。從 而，圖像顯示單元5顯示傳感器413作為可能的堵塞點。圖4為示出當傳感器413檢測到異常值時在圖像顯示單元5上顯示的圖像51的一個實例的示意圖。圖像51表示了微粒測量裝置A的簡化結構，其標記出在設置有傳感器 413的線路中發(fā)生了泄漏或者堵塞的點。顯示的標記允許操作者識別任何發(fā)生了異常的點， 以便操作者可以執(zhí)行諸如更換微芯片或者其連接部件的維護工作。如果在步驟S3中的結果為“否”(或者計算的值沒有超出預定范圍的下限)，則總 控制單元3返回至步驟S1以重新計算穿過液流通路11的微粒的速度并且重復前述判斷步 驟直到完成測量?？偪刂茊卧?可以預先存儲并且保持用作步驟S2和S3中的判斷基準的速度的上 限值和下限值。應該通過重復測量發(fā)生或未發(fā)生泄漏或者堵塞的流速來確定這樣的值。還可以通過在測量開始以后獲得的若干微粒的流速的平均值或者中值(加上或 者減去某個值)來確定上限值或者下限值。如果在測量期間觀測到流速的較大波動，則應 該通過樣本溶液供給部41和鞘液供給部42來停止樣本溶液和鞘液的供給。如上所述，微粒測量裝置A響應于轉(zhuǎn)換從微粒發(fā)出的光的所得到的電信號，計算 穿過液流通路11的微粒的速度，當微粒速度超出預定范圍時，微粒測量裝置停止微粒的 供給，以便其檢測樣本溶液和鞘液的泄露或者檢測液流通路的堵塞并且自動停止溶液的供 給。此外，因為不需要在微芯片周圍配置傳感器，所以微粒測量裝置A具有簡單的結構。雖然即使是樣本溶液或者鞘液的輕微泄露也容易影響穿過液流通路11的微粒的 流速，但是微粒測量裝置A能夠基于穿過液流通路11的微粒的速度靈敏地檢測樣本溶液和 鞘液的任何泄露，從而防止由于在裝置中的故障或者裝置中的部件的破裂引起的事故。本領域的技術人員應該理解，在本發(fā)明所附的權利要求或其等同物的范圍之內(nèi)， 根據(jù)設計要求和其它因素，可以作出多種修改、組合、再組合和變形。
權利要求
一種微粒測量裝置，包括光學檢測裝置，用于將激光束導向至穿過液流通路的微粒，檢測從所述微粒發(fā)出的光，并且將所述檢測到的光轉(zhuǎn)換為電信號；以及控制裝置，用于根據(jù)所述電信號計算穿過所述液流通路的微粒的速度，并且當計算出的速度超出預定限度時停止包含所述微粒的溶液的供給。
2.根據(jù)權利要求1所述的微粒測量裝置，其中，所述控制裝置基于所述速度與所述電 信號的脈沖寬度成反比的事實來計算所述速度。
3.根據(jù)權利要求2所述的微粒測量裝置，進一步包括液流通路，形成在微芯片上；供給裝置，用于將鞘液和/或包含微粒的樣本溶液導入所述液流通路；排出裝置，用于從所述液流通路排出所述樣本溶液和/或者所述鞘液；光學檢測裝置，用于將激光束導向至穿過所述液流通路的微粒，檢測從所述微粒發(fā)出 的光，并且將所述檢測的光轉(zhuǎn)換為電信號；以及控制裝置，用于根據(jù)所述電信號計算穿過所述液流通路的微粒的速度，并且當計算出 的速度超出預定限度時停止所述供給裝置的操作。
4.根據(jù)權利要求3所述的微粒測量裝置，其中，所述供給裝置和所述排出裝置配備有 傳感器以檢測所述樣本溶液和/或所述鞘液的流速。
5.根據(jù)權利要求4所述的微粒測量裝置，進一步包括圖像顯示裝置，用于顯示檢測到 了超出預定限度的流速的所述傳感器。
6.根據(jù)權利要求5所述的微粒測量裝置，當穿過所述液流通路的微粒的速度超出預定 限度時，所述裝置停止所述供給裝置的操作，并且在所述圖像顯示裝置上顯示任何一個檢 測到了超出預定限度的流速的所述傳感器。
7.一種微粒測量裝置，包括光學檢測部，被配置為將激光束導向至穿過液流通路的微粒，檢測從所述微粒發(fā)出的 光，并且將所述檢測到的光轉(zhuǎn)換為電信號；以及控制單元，被配置為根據(jù)所述電信號計算穿過所述液流通路的微粒的速度，并且當計 算出的速度超出預定限度時，停止包含所述微粒的溶液的供給。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種微粒測量裝置，包括光學檢測部，被配置為將激光束導向至穿過液流通路的微粒，檢測從微粒發(fā)出的光，并且將檢測到的光轉(zhuǎn)換為電信號；以及控制單元，被配置為根據(jù)電信號計算穿過液流通路的微粒的速度，并且當計算出的速度超出預定限度時停止包含微粒的溶液的供給。
文檔編號G01N21/63GK101893569SQ20101018048
公開日2010年11月24日 申請日期2010年5月14日 優(yōu)先權日2009年5月21日
發(fā)明者村木洋介, 角田正也 申請人:索尼公司