專利名稱：試片檢體量的檢測裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型關(guān)于一種試片檢體量的檢測裝置，尤指一種在試片上多增設(shè)一檢測線
來檢測試片檢體量是否足夠，有了足夠檢體量的試片才能保障試片檢測結(jié)果的正確性的試片檢體量的檢測裝置。
背景技術(shù)：
醫(yī)藥科技的進(jìn)步，使得我們得以預(yù)防及治療特定的疾病，因此現(xiàn)代人比起從前人而言，無論是男女的壽命都延長了不少，尤其是科學(xué)化的檢測方式，可提供疾病患者自行測量，再將所述檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)提供予相關(guān)醫(yī)療專業(yè)人仕參考，因此醫(yī)療人員得以快速根據(jù)病患情況予以適當(dāng)?shù)刂委?，因此造就不少病患的疾病得以痊愈?血液的篩檢是對(duì)于每個(gè)人身體內(nèi)的潛藏疾病提早做一檢測，可針對(duì)各種成份進(jìn)行有關(guān)于功能指數(shù)的檢測，當(dāng)任何檢測指示異常時(shí)，即表示個(gè)人的身體出了某一些毛病，必須提早預(yù)防疾病的發(fā)病及早期做一治療。 傳統(tǒng)的檢測方式，在檢體試片上放置有一檢體，所述檢體由病患身體所采集的血、尿液等相關(guān)檢體，配合一起混合以產(chǎn)生反應(yīng)的酵素，酵素對(duì)血液加以反應(yīng)，并通過一線路傳輸至醫(yī)療檢測儀器，即可使一醫(yī)療測試儀器產(chǎn)生檢測結(jié)果，以達(dá)到追蹤治療病患的目的，當(dāng)使用者的檢體流入試片后，并無相關(guān)的檢測機(jī)制警示檢測試片檢體量是否為足夠，若檢體量不足時(shí)，檢測儀器所顯示的結(jié)果就非為正確，極可能誤導(dǎo)使用者或醫(yī)療人員做出錯(cuò)誤判斷，而本實(shí)用新型正為一種改良式試片結(jié)構(gòu)，可有效解決現(xiàn)有試片的缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容基于解決以上所述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，本實(shí)用新型為一種試片檢體量的檢測裝置，其主要的目的為提出一種于試片上多增設(shè)一檢測線來檢測試片檢體量是否足夠，有了足夠檢體量的試片才能保障試片檢測結(jié)果的正確性。 為達(dá)上述目的，本實(shí)用新型為一種試片檢體量的檢測裝置，所述試片上具有第一導(dǎo)線與第二導(dǎo)線，使用者的檢體接觸第一導(dǎo)線與第二導(dǎo)線檢體區(qū)之間，再將第一導(dǎo)線與第二導(dǎo)線的測試區(qū)與一檢測儀器接觸，以產(chǎn)生電子信號(hào)且產(chǎn)生檢測結(jié)果，而在試片第一、二導(dǎo)線外部至少設(shè)置有一檢測線，當(dāng)?shù)谝?、二?dǎo)線與檢測線的檢體區(qū)同時(shí)接觸檢體時(shí)，以使所述檢測儀器同時(shí)自第一、二導(dǎo)線與檢測線的測試區(qū)檢測到電子信號(hào)時(shí)，方可啟動(dòng)所述檢測儀器，用以提升檢測結(jié)果的精確性。 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型所述的試片檢體量的檢測裝置，在試片上多增設(shè)一檢測線來檢測試片檢體量是否足夠，有了足夠檢體量的試片才能保障試片檢測結(jié)果的正確性 為使貴審查員能對(duì)本實(shí)用新型的特征、目的及功能有更進(jìn)一步的認(rèn)知與了解，配合附圖詳細(xì)說明如后。
圖1為本實(shí)用新型試片檢體量的檢測裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。 附圖標(biāo)記說明l-試片；ll-第一導(dǎo)線；12-第二導(dǎo)線；13_檢測線；2_檢體區(qū)；3-測試區(qū)；4-檢測儀器。
具體實(shí)施方式以下以文字配合附圖說明本實(shí)用新型為達(dá)成目的所使用的技術(shù)手段與功效，以利
審查員了解，但本案的技術(shù)手段并不限于所列舉附圖。 請(qǐng)參閱圖1所示，其為本實(shí)用新型試片檢體量的檢測裝置的結(jié)構(gòu)示意圖，所述試片1上具有第一導(dǎo)線11與第二導(dǎo)線12，使用者的檢體接觸第一導(dǎo)線11與第二導(dǎo)線12檢體區(qū)2之間，所述檢體12指一血液或尿液，且所述檢體區(qū)12更設(shè)置有若干酵素，再將第一導(dǎo)線11與第二導(dǎo)線12的測試區(qū)3與一檢測儀器4接觸，以產(chǎn)生電子信號(hào)且產(chǎn)生檢測結(jié)果，而在試片1第一、二導(dǎo)線(11、12)外部至少設(shè)置有一檢測線13，當(dāng)?shù)谝?、二?dǎo)線(11、12)與檢測線13的檢體區(qū)2同時(shí)接觸檢體時(shí)，以使所述檢測儀器4同時(shí)自第一、二導(dǎo)線(11、12)與檢測線13的測試區(qū)3檢測到電子信號(hào)時(shí)，方可啟動(dòng)所述檢測儀器4，若僅檢測到第一、二導(dǎo)線(11、12)的電子信號(hào)，而無檢測線13信號(hào)時(shí)，則無法啟動(dòng)檢測儀器4，并于檢測儀器4上做適當(dāng)?shù)娘@示，以告知使用者檢體量不足，用以提升檢測結(jié)果的精確性。[0013] 所述第一、二導(dǎo)線(11、12)與檢測線13為納米碳管所構(gòu)成，且所述檢測儀器指一血糖儀。 由上述可了解本實(shí)用新型目的為在試片上多增設(shè)一檢測線來檢測試片檢體量是否足夠，有了足夠檢體量的試片才能保障試片檢測結(jié)果的正確性。于市場具有極高的價(jià)值，因此提出專利申請(qǐng)以尋求專利權(quán)的保護(hù)。 綜上所述，本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)特征及各實(shí)施例都已詳細(xì)揭示，而可充分顯示出本實(shí)用新型案在目的及功效上均深富實(shí)施的進(jìn)步性，極具產(chǎn)業(yè)的利用價(jià)值，且為目前市面上前所未見的運(yùn)用，依專利法的精神所述，本實(shí)用新型案完全符合實(shí)用新型專利的要件。[0016] 以上所述，僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例而已，當(dāng)不能以之限定本實(shí)用新型所實(shí)施的范圍，即大凡依本實(shí)用新型權(quán)利要求所作的均等變化與修飾，皆應(yīng)仍屬于本實(shí)用新型專利涵蓋的范圍內(nèi)，謹(jǐn)請(qǐng)審查員明鑒，并祈惠準(zhǔn)，是所至禱。
權(quán)利要求一種試片檢體量的檢測裝置，所述試片上具有第一導(dǎo)線與第二導(dǎo)線，使用者的檢體接觸第一導(dǎo)線與第二導(dǎo)線檢體區(qū)之間，再將第一導(dǎo)線與第二導(dǎo)線的測試區(qū)與一檢測儀器接觸，以產(chǎn)生電子信號(hào)且產(chǎn)生檢測結(jié)果，其特征在于在試片第一、二導(dǎo)線外部至少設(shè)置有一檢測線，當(dāng)?shù)谝弧⒍?dǎo)線與檢測線的檢體區(qū)同時(shí)接觸檢體時(shí)，以使所述檢測儀器同時(shí)自第一、二導(dǎo)線與檢測線的測試區(qū)檢測到電子信號(hào)時(shí)，才能啟動(dòng)所述檢測儀器。
2. 如權(quán)利要求1所述的試片檢體量的檢測裝置，其特征在于，所述第一、二導(dǎo)線與所述 檢測線為納米碳管所構(gòu)成。
3. 如權(quán)利要求1所述的試片檢體量的檢測裝置，其特征在于，所述檢體是血液或尿液。
4. 如權(quán)利要求1所述的試片檢體量的檢測裝置，其特征在于，所述檢測儀器是血糖儀。
5. 如權(quán)利要求1所述的試片檢體量的檢測裝置，其特征在于，所述檢體區(qū)還設(shè)置有至 少一酵素。
專利摘要本實(shí)用新型提供了一種試片檢體量的檢測裝置，所述試片上具有第一導(dǎo)線與第二導(dǎo)線，使用者的檢體接觸第一導(dǎo)線與第二導(dǎo)線檢體區(qū)之間，再將第一導(dǎo)線與第二導(dǎo)線的測試區(qū)與一檢測儀器接觸，以產(chǎn)生電子信號(hào)且產(chǎn)生檢測結(jié)果，而于試片第一、二導(dǎo)線外部至少設(shè)置有一檢測線，當(dāng)?shù)谝?、二?dǎo)線與檢測線的檢體區(qū)同時(shí)接觸檢體時(shí)，以使所述檢測儀器同時(shí)自第一、二導(dǎo)線與檢測線的測試區(qū)檢測到電子信號(hào)時(shí)，方可啟動(dòng)所述檢測儀器，用以提升檢測結(jié)果的精確性。
文檔編號(hào)G01N27/00GK201488964SQ20092017011
公開日2010年5月26日 申請(qǐng)日期2009年8月6日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月6日
發(fā)明者賴家德 申請(qǐng)人:訊映光電股份有限公司