專利名稱：牛血清白蛋白傳感器檢測、吸附水中重金屬離子的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物-無機雜化技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種牛血清白蛋白傳感器檢 測、吸附水中重金屬離子的方法。
背景技術(shù)：
基于活性生物分子與無機納米材料組裝得到的生物-無機納米雜化材料同時 具有二者的獨特性質(zhì)，已成為生命科學(xué)、材料科學(xué)及納米科學(xué)等領(lǐng)域的研究熱點。
以無機材料為出發(fā)點，無機一生物雜化材料主要體現(xiàn)在以下三個方面(1)基于零 維的納米粒子形成的無機一生物雜化材料。半導(dǎo)體納米粒子如(CdS， CdSe, ZnS， Ti02 等)或金屬納米粒子(如Au)可與酶、抗原、抗體或核酸如DNA等蛋白質(zhì)偶聯(lián)實現(xiàn)功 能化，也可在生物活性分子誘導(dǎo)下組裝成某種排列結(jié)構(gòu)，功能化的納米粒子可控制 生物分子的活性、反應(yīng)性或識別能力，無機納米顆粒與生物分子在溶液或基質(zhì)表面 形成的二維或三維組裝體可望作為生物傳感器、生物電子器件等得到應(yīng)用；(2)基 于一維的碳納米管和三維的介孔材料形成的無機一生物雜化材料。單壁碳納米管 (SWNT)作為納米材料的重要單元在電子、光學(xué)、熱量傳輸和生物傳感等領(lǐng)域具有 廣闊的應(yīng)用前景；(3)基于納米顆粒和一維的碳納米管以及三維的介孔材料組裝得 到的雜化材料具有一定的局限性，尤其是活性生物分子為酶分子時，酶分子不能充 分地與反應(yīng)物分子接觸，導(dǎo)致活性和利用率下降。針對上述局限性，近年來二維納 米材料即層狀材料(如a-磷酸鋯、層狀鈦酸鹽、水滑石)與生物分子的組裝受到越 來越多的關(guān)注。與上述提到的半導(dǎo)體或金屬納米顆粒不同，層狀材料與生物分子的 組裝可通過主客體之間的離子鍵、氫鍵、憎水作用等形式實現(xiàn)，因而避免了共價作 用形式所需要的苛刻反應(yīng)條件，更有利于保持生物分子特有的結(jié)構(gòu)和生物活性。
蛋白質(zhì)是由20多種氨基酸共價連接而成、具有特定三維結(jié)構(gòu)、高分子量的多肽。 所以把多肽作為認識蛋白質(zhì)的起點是合適的。 一個氨基酸的羧基與另一個氨基酸的-氨基之間失水形成的酰胺鍵稱為肽鍵，所形成的化合物稱為肽(p印tide)。組成肽 鏈的氨基酸單元稱為氨基酸殘基。蛋白質(zhì)分子中氨基酸殘基的排列方式和連接順序 就是蛋白質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)(一級結(jié)構(gòu))。肽分子中含有兩個氨基酸殘基時稱為二肽， 肽分子中含有多個氨基酸殘基時則稱為多肽。肽鍵中的C-N鍵具有部分雙鍵性質(zhì)， 不能自由旋轉(zhuǎn)。蛋白質(zhì)有一個引人注目的特征，就是它們都具有確定的三維結(jié)構(gòu)。 雖然蛋白質(zhì)分子是由氨基酸首尾相連的多肽鏈組成，但一個伸展開來或隨機排布的 多肽鏈并無生物活性。蛋白質(zhì)的功能來自其特定的構(gòu)象，即原子在一個結(jié)構(gòu)中的三 維排列方式。蛋白質(zhì)由氨基酸結(jié)合而成，結(jié)合方式是通過肽鍵結(jié)合而成肽鏈，再由 一個或多個肽鏈按各自特殊的方式結(jié)合成為蛋白質(zhì)分子。
牛血清白蛋白是血液的主要成分(38g/100ml)，由于具有純度高，價格便宜， 商業(yè)易得等特點，常常作為標準蛋白質(zhì)研究。牛血清白蛋白由三個氨基酸區(qū)域組成，每個氨基酸區(qū)域包含兩個亞域， 一個BSA分子由583個氨基酸組成，其中35個半胱 氨酸組成17個二硫鍵，在肽鏈的第34位有一自由巰基，分子量68kD，等電點4.8， 含氮量16%，含糖量0.08%，僅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。游離的BSA分子 結(jié)構(gòu)以a-helix為主，三維尺寸為4*4*14咖，分子量為66KD，等電點是4.9，是一 種酸性蛋白質(zhì)。與所有蛋白質(zhì)一樣，牛血清白蛋白分子的大小以及表面的電荷分布 隨蛋白質(zhì)溶液pH值的變化而變化，因此可以調(diào)節(jié)緩沖溶液的pH值，將牛血清白蛋 白陰離子化或者是陽離子化。在中性(P^7.4)蛋白質(zhì)溶液中，牛血清白蛋白呈扁形 橢圓體，表面電荷以負電荷為主，主要分布在氨基一區(qū)和氨基二區(qū)。牛血清白蛋白 的單肽鏈中的134和213位色氨酸殘基(W); 30， 84, 137， 139， 147， 149， 155， 156, 160, 262, 318, 331， 333， 340, 352， 369， 400, 410, 451, 496位的20個酪氨酸殘基(Y); 11， 19， 27, 36, 49， 70， 102， 126， 133， 148, 164, 205, 222， 227， 308， 325， 329， 373， 394， 487， 501， 506， 508， 550， 553, 567 26個苯丙氨酸殘基。
無機一生物雜化材料很好的結(jié)合了無機納米材料和活性生物分子兩者的特性和 優(yōu)點，要想充分發(fā)揮活性生物分子的生物活性，選擇合適的無機主體成為了制備性 能優(yōu)異無機一生物雜化材料的關(guān)鍵問題。水滑石(LDH)是一種陰離子粘土，其基本構(gòu) 造單元是八而體，八面體中心是金屬離子，六個頂角是氫氧根離子，相鄰八面體之 間靠共用邊相互聯(lián)結(jié)成二維延續(xù)的配位八面體結(jié)構(gòu)層，單元層以面一面堆疊形成晶 體顆粒構(gòu)成層狀結(jié)構(gòu)，決定了它多以片狀形態(tài)存在。水滑石結(jié)構(gòu)中類水滑石層板由 共邊的M(0H)6八面體構(gòu)成，部分二價金屬離子被三價金屬離子取代產(chǎn)生多余的正電 荷，使得LDH帶正電荷，晶體結(jié)構(gòu)中多余的正電荷由層間陰離子平衡以維持整個分子 的電中性，層間通道中的陰離子是可交換的水滑石由于主體層板的化學(xué)組成、電荷 密度、晶粒形態(tài)和尺寸均可以在一定范圍內(nèi)調(diào)控等特性恰好可以解決上述存在的問 題，為LDHs-生物雜化材料的設(shè)計提供了較大的設(shè)計空間。另外，水滑石作為一類 陰離子型層狀材料，可以在水中剝離從而得到單層層板，這樣分子尺寸較大的生物 活性分子就能夠與LDHs組裝得到LDHs-生物雜化材料，實現(xiàn)生物分子的應(yīng)用。
重金屬指比重大于4或5的金屬，約有45種，如銅、鉛、鋅、鐵、鈷、鎳、釩、 鈮、鉭、鈦、錳、鎘、汞、鎢、鉬、金、銀等。盡管錳、銅、鋅等重金屬是生命活 動所需要的微量元素，但是大部分重金屬如汞、鉛、鎘等并非生命活動所必須，而 且所有重金屬超過一定濃度都對人體有毒。從環(huán)境污染方面，重金屬是指汞、鎘、 鉛、鉻及"類金屬"——砷等生物毒性顯著的重金屬。對人體毒害最大的有5種 鉛、汞、鉻、砷、鎘。這些重金屬在水中不能被分解，人飲用后毒性放大，與水中 的其他毒素結(jié)合生成毒性更大的有機物。重金屬一般以天然濃度廣泛存在于自然界 中，但由于人類對重金屬的開采、冶煉、加工及商業(yè)制造活動日益增多，造成不少 重金屬如鉛、汞、鎘、鈷等進入大氣、水、土壤中，引起嚴重的環(huán)境污染。以各種 化學(xué)狀態(tài)或化學(xué)形態(tài)存在的重金屬，在進入環(huán)境或生態(tài)系統(tǒng)后就會存留、積累和遷 移，造成危害。如隨廢水排出的重金屬，即使?jié)舛刃?，也可在藻類和底泥中積累，被魚和貝類的體表吸附，產(chǎn)生食物鏈濃縮，從而造成公害。如日本的水俁病，就是 因為燒堿制造工業(yè)排放的廢水中含有汞，在經(jīng)生物作用變成有機汞后造成的；又如 痛病，是由煉鋅工業(yè)和鎘電鍍工業(yè)所排放的鎘所致。汽車尾氣排放的鉛經(jīng)大氣擴散 等過程進入環(huán)境中，造成目前地表鉛的濃度已有顯著提高，致使近代人體內(nèi)鉛的吸 收量比原始人增加了約100倍，損害了人體健康。重金屬污染的特點表現(xiàn)在以下幾 方面
(1) 水體中的某些重金屬可在微生物作用下轉(zhuǎn)化為毒性更強的金屬化合物，如
汞的甲基化作用就是其中典型例子；
(2) 生物從環(huán)境中攝取重金屬可以經(jīng)過食物鏈的生物放大作用，在較高級生物 體內(nèi)成千萬倍地富集起來，然后通過食物進入人體，在人體的某些器官中積蓄起來 造成慢性中毒，危害人體健康；
(3) 在天然水體中只要有微量重金屬即可產(chǎn)生毒性效應(yīng)， 一般重金屬產(chǎn)生毒性 的范圍大約在1—10mg/L之間，毒性較強的金屬如汞、鎘等產(chǎn)生毒性的質(zhì)量濃度范 圍在O. Ol—O. 001mg/L之間。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種牛血清白蛋白傳感器檢測、吸附水中重金屬離子的 方法。用牛血清白蛋白傳感器能對水體中的重金屬離子實現(xiàn)實時檢測及吸附，解決 了重金屬污染一直是困擾人類的一個難題；因為重金屬可以通過呼吸、食物鏈、皮 膚接觸等方式進入人體，由于重金屬不能生物降解，人體中的重金屬不斷富集，對 人體的健康乃至生命安全構(gòu)成嚴重威脅。
牛血清白蛋白分子含有豐富的熒光發(fā)射基團如色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸，重 金屬離子導(dǎo)致牛血清白蛋白的熒光發(fā)生猝滅，牛血清白蛋白的熒光強度變化與固定 的重金屬離子的量成線性關(guān)系；隨著水體中重金屬離子濃度的增加，牛血清白蛋白 分子的熒光發(fā)生有規(guī)律的猝滅，牛血清白蛋白熒光強度的變化與水體中重金屬離子 的初始濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。依據(jù)上述線性關(guān)系實現(xiàn)對水體中重金屬離子的檢 測與吸附。所述水滑石為乳酸根插層鎂鋁水滑石，蛋白質(zhì)為牛血清白蛋白(第五組 分)。
本發(fā)明是將牛血清白蛋白與水滑石納米片自組裝制備牛血清白蛋白傳感器，用 牛血清白蛋白傳感器檢測、吸附水中的重金屬離子。工藝步驟為
(1)水滑石納米片的制備將3. 7513g的A1(N03)3*9H20和5.1280g的硝酸鎂 (Mg(N03)2*6H20)溶于60mL去離子水中，配制成Mg/Al為2/1的鹽溶液。將一定濃 度的NaOH溶液緩慢滴加到過量乳酸中，調(diào)節(jié)體系的pH值6-11;加入Mg/Al混合鹽 溶液，繼續(xù)滴加NaOH溶液至pH值6-11，加熱至回流并晶化7-12小時，得到白色漿 液，離心分離，洗滌烘干。取上述乳酸插層水滑石白色漿液洗滌至中性后，在一定 體積水中分散，加熱回流至剝離。所制備的乳酸根插層鎂鋁水滑石具有高度結(jié)晶的 晶體結(jié)構(gòu)，在水中分散剝離得到水滑石納米片。(2) 牛血清白蛋白傳感器的制備
a、 緩沖溶液的配制配制0.2mol/L的磷酸氫二鈉和0.3mol/L的磷酸二氫鈉溶液， 以此配制pH5.0-9.0的緩沖溶液，用于溶解牛血清白蛋白；
b、 調(diào)節(jié)牛血清白蛋白溶液的pH 5.0-9.0，配制濃度為0.5-3 mg/ml的蛋白質(zhì)溶液， 組裝前牛血清白蛋白溶解30-120分鐘；
c、 將牛血清白蛋白溶液與水滑石納米片混合，15-40'C的條件下自組裝30-120 分鐘后，將處理過的基底浸漬在組裝體系中15-40分鐘，清洗干燥；在低至40ppb 的濃度范圍內(nèi)，牛血清白蛋白傳感器能對重金屬離子實現(xiàn)定性檢測，在1-100 ppm 以上的濃度范圍內(nèi)，牛血清白蛋白傳感器能對水體中的重金屬離子實現(xiàn)實時檢測及 吸附；
d、 將處理過的基底交替浸漬到水滑石納米片和牛血清白蛋白溶液中各15-30分 鐘，中間取出水洗并干燥，制得的牛血清白蛋白傳感器在水體中穩(wěn)定。
(3) 牛血清白蛋白傳感器與重金屬離子反應(yīng)
a、 配制濃度為0.01-100ppm的重金屬離子溶液，將牛血清白蛋白傳感器與重金 屬離子溶液反應(yīng)30-120分鐘；
b、 計算牛血清白蛋白傳感器對重金屬離子的吸附量，關(guān)聯(lián)熒光強度變化與重金 屬離子的量；
c、 表征反應(yīng)后的牛血清白蛋白的熒光光譜強度，關(guān)聯(lián)熒光強度變化與重金屬離 子的初始濃度；所制備的牛血清白蛋白傳感器能對水體中痕量的重金屬離子實現(xiàn)在 線檢測及吸附。
本發(fā)明的牛血清白蛋白傳感器對水體中40ppb的重金屬離子能夠?qū)崿F(xiàn)定性檢測， 在1-100ppm重金屬離子濃度范圍內(nèi)，牛血清白蛋白傳感器對水體中的重金屬離子能 夠?qū)崿F(xiàn)在線實時檢測及吸附，具有潛在的應(yīng)用價值。
本發(fā)明的優(yōu)點在于，用的牛血清白蛋白傳感器能夠?qū)λw中的重金屬離子實現(xiàn) 實時檢測及吸附，同時制備工藝簡單，不需要復(fù)雜的設(shè)備，成本低廉，具有實際應(yīng) 用的價值。


圖1為牛血清白蛋白的熒光光譜強度隨水體中重金屬離子濃度的增加有規(guī)律的 猝滅。
具體實施例方式
實施例1
a、將3. 7513g的Al (N03)3*9H20和5.1280g的硝酸鎂(Mg(N03)2'6H20)溶于60mL
6去離子水中。將一定濃度的NaOH溶液緩慢滴加到過量乳酸中，調(diào)節(jié)體系的pH值6-11; 加入Mg/Al混合鹽溶液，繼續(xù)滴加NaOH溶液至pH值6-11，加熱至回流并晶化7_12 小時，得到白色漿液，離心分離，洗滌烘干。取上述乳酸插層水滑石洗滌至中性后， 在一定體積水中分散，加熱回流至剝離；
b、 在pH 6. 0的條件下，配制濃度為2 mg/ml牛血清白蛋白溶液30ml，加入10 ml水滑石納米片，組裝lh;
c、 將處理過的基底浸漬到上述反應(yīng)體系中30分鐘，取出水洗并干燥，得到牛 血清白蛋白傳感器；
d、 將牛血清白蛋白傳感器與系列濃度的重金屬溶液反應(yīng)，表征反應(yīng)前后雜化 膜的光譜特征及對重金屬離子的吸附能力。
實施例2
a、 將3. 7513 g的Al (N03)3*9H20和5.1280 g的硝酸鎂(Mg(N03)2*6H20)溶于60 mL去離子水中。將一定濃度的NaOH溶液緩慢滴加到過量乳酸中，調(diào)節(jié)體系的pH值 6-11;加入Mg/Al混合鹽溶液，繼續(xù)滴加NaOH溶液至pH值6-11，加熱至回流并晶 化7-12小時，得到白色漿液，離心分離，洗滌烘干。取上述乳酸插層水滑石洗滌至 中性后，在一定體積水中分散，加熱回流至剝離；
b、 在pH 7. 0的條件下，配制濃度為1. 5 mg/ml牛血清白蛋白溶液30ml，加入 10 ml水滑石納米片，組裝lh;
c、 將處理過的基底浸漬到上述反應(yīng)體系中30分鐘，取出水洗并干燥，得到牛 血清白蛋白傳感器；
d、 將牛血清白蛋白傳感器與系列濃度的重金屬溶液反應(yīng)，表征反應(yīng)前后雜化 膜的光譜特征及對重金屬離子的吸附能力。
實施例3
a、 將3. 7513g的Al (N03)3*9H20和5.1280g的硝酸鎂(Mg(N03)2*6H20)溶于60 mL 去離子水中。將一定濃度的NaOH溶液緩慢滴加到過量乳酸中，調(diào)節(jié)體系的pH值6-11; 加入Mg/Al混合鹽溶液，繼續(xù)滴加NaOH溶液至pH值6-11，加熱至回流并晶化7-12 小時，得到白色漿液，離心分離，洗滌烘干。取上述乳酸插層水滑石洗滌至中性后， 在一定體積水中分散，加熱回流至剝離；
b、 在pH 5.0的條件下，配制濃度為3 mg/ml的牛血清白蛋白溶液；
c、 將處理過的基底浸漬到50ml水滑石納米片中30分鐘，取出水洗并干燥；
d、 將上述預(yù)鋪了一層水滑石薄膜的基片浸漬到2mg/ml的牛血清白蛋白溶液中 30分鐘，取出水洗并干燥；
e、 重復(fù)c和d步驟，制備牛血清白蛋白傳感器
f、 將牛血清白蛋白傳感器與系列濃度的重金屬溶液反應(yīng)，表征反應(yīng)前后雜化 膜的光譜特征及對重金屬離子的吸附能力。
實施例4a、 將3. 7513g的Al (N03)3*9H20和5. 1280g的硝酸鎂(Mg(N03)2^H20)溶于60 mL 去離子水中。將一定濃度的NaOH溶液緩慢滴加到過量乳酸中，調(diào)節(jié)體系的pH值6-11; 加入Mg/Al混合鹽溶液，繼續(xù)滴加NaOH溶液至PH值6-11，加熱至回流并晶化7-12 小時，得到白色漿液，離心分離，洗滌烘干。取上述乳酸插層水滑石洗滌至中性后， 在一定體積水中分散，加熱回流至剝離；
b、 在pH 7.0的條件下，配制濃度為1.5 mg/ml的牛血清白蛋白溶液；
c、 將處理過的基底浸漬到50ml水滑石納米片中30分鐘，取出水洗并干燥；
d、 將上述預(yù)鋪了一層水滑石薄膜的基片浸漬到3mg/ml的牛血清白蛋白溶液中 30分鐘，取出水洗并千燥；
e、 重復(fù)c和d步驟，制備牛血清白蛋白傳感器；
f、 將牛血清白蛋白傳感器與系列濃度的重金屬溶液反應(yīng)，表征反應(yīng)前后雜化 膜的光譜特征及對重金屬離子的吸附能力。
實施例5
a、 將3. 7513g的Al (N03) 3*9H20和5.薩g的硝酸鎂(Mg (N03) 2*6H20)溶于60 mL 去離子水中。將一定濃度的NaOH溶液緩慢滴加到過量乳酸中，調(diào)節(jié)體系的pH值6-11; 加入Mg/Al混合鹽溶液，繼續(xù)滴加NaOH溶液至pH值6-11，加熱至回流并晶化7-12 小時，得到白色漿液，離心分離，洗滌烘干。取上述乳酸插層水滑石洗滌至中性后， 在一定體積水中分散，加熱回流至剝離；
b、 在pH 8. 0的條件下，配制濃度為3 mg/ml的牛血清白蛋白溶液；
c、 將處理過的基底浸漬到50ml水滑石納米片中20分鐘，取出水洗并干燥；
d、 將上述預(yù)鋪了一層水滑石薄膜的基片浸漬到3mg/ml的牛血清白蛋白溶液中 30分鐘，取出水洗并干燥；
e、 重復(fù)c和d步驟，制備牛血清白蛋白傳感器；
f、 將牛血清白蛋白傳感器與系列濃度的重金屬溶液反應(yīng)，表征反應(yīng)前后雜化 膜的光譜特征及對重金屬離子的吸附能力。
8
權(quán)利要求
1、一種牛血清白蛋白傳感器檢測、吸附水中重金屬離子的方法，將牛血清白蛋白與水滑石納米片自組裝制備牛血清白蛋白傳感器，用牛血清白蛋白傳感器檢測水、吸附水中重金屬離子；工藝步驟為(1)牛血清白蛋白傳感器的制備a、緩沖溶液的配制配制0.2mol/L的磷酸氫二鈉和0.3mol/L的磷酸二氫鈉溶液，以此配制pH5.0-9.0的緩沖溶液，用于溶解牛血清白蛋白；b、調(diào)節(jié)牛血清白蛋白溶液的pH5.0-9.0，配制濃度為0.5-3mg/ml的蛋白質(zhì)溶液，組裝前牛血清白蛋白溶解30-120分鐘；c、將牛血清白蛋白溶液與水滑石納米片混合，15-40℃的條件下自組裝30-120分鐘后，將處理過的基底浸漬在組裝體系中15-40分鐘，清洗干燥；d、將處理過的基底交替浸漬到水滑石納米片和牛血清白蛋白溶液中各15-30分鐘，中間取出水洗并干燥，制得的牛血清白蛋白傳感器在水體中穩(wěn)定；(2)牛血清白蛋白與重金屬離子反應(yīng)a、配制濃度為0. 01-100ppm的重金屬離子溶液，將多個平行的牛血清白蛋白傳感器與重金屬溶液反應(yīng)30-120分鐘；b、計算牛血清白蛋白傳感器對重金屬離子的吸附量，關(guān)聯(lián)熒光強度變化與重金屬離子的量；40ppb重金屬離子能使牛血清白蛋白的熒光強度發(fā)生變化；在低至40ppb的濃度范圍內(nèi)，牛血清白蛋白傳感器能對重金屬離子實現(xiàn)定性檢測，在1-100ppm以上的濃度范圍內(nèi)，牛血清白蛋白傳感器能對水體中的重金屬離子實現(xiàn)實時檢測及吸附；c、表征反應(yīng)后的牛血清白蛋白的熒光光譜強度，關(guān)聯(lián)熒光強度變化與重金屬離子的初始濃度。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述的牛血清白蛋白傳感器在1-100 ppm重金屬離子濃度范圍內(nèi)，牛血清白蛋白的熒光強度與重金屬離子的初始濃度呈 現(xiàn)的線性關(guān)系。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的水滑石納米片的制備工藝 為將3. 7513g的Al (N03)3*，和5. 1280g的硝酸鎂(Mg(N03)2*6H20)溶于60mL去 離子水中，配制成Mg/Al為2/l的鹽溶液。將一定濃度的NaOH溶液緩慢滴加到過量 乳酸中，調(diào)節(jié)體系的pH值6-11;加入Mg/Al混合鹽溶液，繼續(xù)滴加NaOH溶液至pH 值6-11，加熱至回流并晶化7-12小時，得到白色漿液，離心分離，洗滌烘干；取上 述乳酸插層水滑白色漿液洗滌至中性后，在一定體積水中分散，加熱回流至剝離； 所制備的乳酸根插層鎂鋁水滑石具有高度結(jié)晶的晶體結(jié)構(gòu)，在水中分散剝離得到水 滑石納米片。
全文摘要
一種牛血清白蛋白傳感器檢測、吸附水中重金屬離子的方法，屬于生物-無機雜化技術(shù)領(lǐng)域。將牛血清白蛋白與水滑石納米片自組裝制備牛血清白蛋白傳感器，牛血清白蛋白分子含有豐富的熒光發(fā)射基團如色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸，重金屬離子導(dǎo)致牛血清白蛋白的熒光發(fā)生猝滅，牛血清白蛋白的熒光強度變化與固定的重金屬離子的量成線性關(guān)系；隨著水體中重金屬離子濃度的增加，牛血清白蛋白分子的熒光發(fā)生有規(guī)律的猝滅，牛血清白蛋白熒光強度的變化與水體中重金屬離子的初始濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。在1-100ppm的重金屬離子濃度范圍內(nèi)，牛血清白蛋白傳感器能對水體中的重金屬離子實現(xiàn)實時在線檢測及吸附。
文檔編號G01N21/64GK101520416SQ20091008178
公開日2009年9月2日 申請日期2009年4月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月10日
發(fā)明者靜 何, 周良彪 申請人:北京化工大學(xué)