專利名稱：分析用試樣的干燥處理方法及干燥處理裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及分析試樣的干燥處理方法及干燥處理裝置，用于除去 熒光X線分析法、全反射熒光X線分析法、紅外線分析法、原子吸光 分析法、發(fā)光分析法、氣體色鐠分析法、重量分析法等各種化學(xué)分析 中所用的分析試樣中所含的、包括水分在內(nèi)的容易氣化的物質(zhì)。
背景技術(shù)：
通常，在用熒光x線分析法、全反射熒光x線分析法等各種分析 法分析試樣時(shí)，例如，以熒光x線分析法、全反射熒光x線分析法為 例，成分中的水使x線衰減，從而降低x線強(qiáng)度，所以，直接分析從
現(xiàn)場(chǎng)采集的土壤時(shí)，由于該土壤中所含的水分是各種各樣的，因此， 不能得到穩(wěn)定的測(cè)定值，存在著可靠性差的問(wèn)題。為此，將該釆集土 壤作為試樣使用時(shí)，曾嘗試過(guò)將水注入采集試樣并混合，在干燥后進(jìn) 行測(cè)定(例如參照專利文獻(xiàn)l)。
專利文獻(xiàn)1:日本特開2006-138660號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
但是，在上述已往的方法中，將水注入采集試樣進(jìn)行混合，然后， 干燥除去水，作為這時(shí)的干燥手段，用耐熱性塑料做成的片狀或帶狀 的加熱體進(jìn)行加熱、干燥。但是，該方法需要特殊的加熱體，導(dǎo)致裝 置本身大型化，同時(shí)，消耗大量的電力，因此，不能在釆集現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行 簡(jiǎn)便的干燥作業(yè)，只有在實(shí)驗(yàn)室等設(shè)備齊全的場(chǎng)所才能進(jìn)行。另外， 該方法不僅不適用于在短時(shí)間內(nèi)使含水比高的、滴水的土壤干燥，而 且，不能在采集現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行干燥。這些是本發(fā)明要解決的課題。
鑒于上述情形，本發(fā)明是為了解決上述課題為目的而做出的。技 術(shù)方案1的發(fā)明是分析用試樣的干燥處理方法，用于對(duì)分析用試樣進(jìn) 行干燥，該方法的特征是，把試樣填入分布在容器內(nèi)的高吸水性樹脂材料上，使其干燥。
技術(shù)方案2的發(fā)明，是在技術(shù)方案1所述的分析用試樣的干燥處 理方法中，其特征在于，干燥處理的試樣是高含水比的金屬分析用土 壤，是水分量相對(duì)于干燥了的土壤的重量而演算出的含水比為30%以 上的土壤。
技術(shù)方案3的發(fā)明，是分析用試樣的干燥處理方法，對(duì)作為分析 用試樣的高含水比金屬分析用土壤進(jìn)行干燥處理，該方法的特征是， 在把上述試樣填入分布在容器內(nèi)的高吸水性樹脂材料上、進(jìn)行使其干 燥的預(yù)干燥后，再利用熱源的加熱進(jìn)行后干燥，將含水率降低到20% 以下。
技術(shù)方案4的發(fā)明，是在技術(shù)方案3所述的分析用試樣的干燥處 理方法中，其特征在于，后干燥的熱源是電加熱器。
技術(shù)方案5的發(fā)明，是在技術(shù)方案3所述的分析用試樣的干燥處 理方法中，其特征在于，后干燥的熱源是用凸透鏡把從燈體發(fā)出的光 聚光而得到的。
技術(shù)方案6的發(fā)明，是在技術(shù)方案3所述的分析用試樣的干燥處 理方法中，其特征在于，后干燥的熱源是使可燃性燃料燃燒的火焰。
技術(shù)方案7的發(fā)明，是在技術(shù)方案3所述的分析用試樣的千燥處 理方法中，其特征在于，后干燥的熱源是內(nèi)置著干電池的干燥器。
技術(shù)方案8的發(fā)明，是在技術(shù)方案3所述的分析用試樣的千燥處 理方法中，其特征在于，后干燥的熱源是氧化鈣或氧化鋇與水反應(yīng)時(shí) 產(chǎn)生的熱。
技術(shù)方案9的發(fā)明，是在技術(shù)方案3所述的分析用試樣的干燥處 理方法中，其特征在于，后干燥的熱源是用水稀釋濃硫酸時(shí)產(chǎn)生的熱。
技術(shù)方案10的發(fā)明，是在技術(shù)方案3所述的分析用試樣的干燥處 理方法中，其特征在于，后干燥的熱源是金屬粉末氧化時(shí)產(chǎn)生的熱。
技術(shù)方案11的發(fā)明，是在技術(shù)方案3所述的分析用試樣的干燥處 理方法，其特征在于，后干燥的熱源，是堿金屬的氫氧化物或堿土類 金屬的氫氧化物與水結(jié)合、水化時(shí)產(chǎn)生的熱。技術(shù)方案12的發(fā)明，是在技術(shù)方案3所述的分析用試樣的干燥處 理方法中，其特征在于，后干燥的熱源是在白金棉觸媒下使氣化的石 油系可燃物燃燒時(shí)產(chǎn)生的熱。
技術(shù)方案13的發(fā)明，是在技術(shù)方案3所述的分析用試樣的干燥處 理方法中，其特征在于，后干燥的熱源是使將植物的碳粉末熬練凝結(jié) 成的物質(zhì)燃燒時(shí)產(chǎn)生的熱。
技術(shù)方案14的發(fā)明，是在技術(shù)方案3所述的分析用試樣的干燥處 理方法中，其特征在于，后干燥的熱源是使鐵或銅的粉末與硫磺粉末 的混合物反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的反應(yīng)熱。
技術(shù)方案15的發(fā)明，是在技術(shù)方案2至13中任一項(xiàng)所述的分析 用試樣的干燥處理方法沖，其特征在于，在上述預(yù)干燥后的土壤中， 添加揮發(fā)性醇或/和酮，進(jìn)行后干燥。
技術(shù)方案16的發(fā)明，是在技術(shù)方案1至14中任一項(xiàng)所述的分析 用試樣的干燥處理方法中，其特征在于，經(jīng)干燥處理后的殘?jiān)煞只?氣化成分的至少一方作為分析用試樣。
技術(shù)方案17的發(fā)明，是分析用試樣的干燥處理裝置，對(duì)分析用試 樣進(jìn)行干燥處理，其特征在于，該裝置備有容器和充填在該容器內(nèi)的 高吸水性樹脂材料，把上述試樣填入在高吸水性樹脂材料的上面，使 其干燥。
技術(shù)方案18的發(fā)明，是分析用試樣的干燥處理裝置，對(duì)作為分析 用試樣的高含水比的金屬分析用土壤進(jìn)行干燥處理，其特征在于，該 裝置備有預(yù)干燥工具和后干燥工具，預(yù)干燥工具備有容器和充填在該 容器內(nèi)的高吸水性樹脂材料，把土壤填入在高吸水性樹脂材料的上面， 將其干燥到含水率為30%以下；在后干燥工具中，利用熱源的加熱， 把上述預(yù)干燥了的土壤干燥到含水率為20%以下。
技術(shù)方案19的發(fā)明，是在技術(shù)方案17或18所述的分析用試樣的 干燥處理裝置中，其特征在于，容器是頂面開口的漏斗。
根據(jù)技術(shù)方案1或17的發(fā)明，不需要消耗大量的電力，就可以對(duì) 分析用試樣進(jìn)行快速干燥處理。根據(jù)技術(shù)方案2的發(fā)明，即使是含有含水比高達(dá)30%以上的水分 的土壤，也能簡(jiǎn)便地進(jìn)行干燥處理。
根據(jù)技術(shù)方案3或18的發(fā)明，對(duì)高含水比的金屬分析用土壤進(jìn)行 預(yù)干燥、后干燥這樣二次干燥，可以快速地干燥處理。
根據(jù)技術(shù)方案4至15中任一項(xiàng)的發(fā)明，即使是含有含水比為30% 以上的水分的土壤，不使用大規(guī)模的設(shè)備，也能簡(jiǎn)便地進(jìn)行干燥處理。
根據(jù)技術(shù)方案16的發(fā)明，可以分析經(jīng)過(guò)干燥處理后的殘?jiān)煞只?氣化成分中的至少一方。


圖l是預(yù)干燥處理裝置的剖面圖。
圖2是表示預(yù)干燥狀態(tài)的曲線圖。
圖3是表示第1實(shí)施方式的后干燥工具的概略圖。
圖4是表示第2實(shí)施方式的后干燥工具的概略圖。
圖5是表示第3實(shí)施方式的后干燥工具的概略圖。
圖6是表示第4實(shí)施方式的后正式干燥工具的概略圖。
圖7是表示第5實(shí)施方式的后干燥工具的概略圖。
圖8表示第6實(shí)施方式的后干燥工具，(A)是其概略圖，(B)是
反應(yīng)容器的概略圖。
圖9是表示第7實(shí)施方式的后干燥工具的概略圖。
圖IO表示第8實(shí)施方式的后千燥工具，(A)是其概略圖，(B)
是稀釋容器的概略圖。
圖11是表示第9實(shí)施方式的后干燥工具的概略圖。 圖12是表示第10實(shí)施方式的后干燥工具的概略圖。 圖13是表示第11實(shí)施方式的后干燥工具的概略圖。 圖14是表示第12實(shí)施方式的后干燥工具的概略閨。 圖15是表示第13實(shí)施方式的后干燥工具的概略圖。
具體實(shí)施例方式
下面，參照

本發(fā)明的實(shí)施方式。圖中，1是陶制或表面 覆蓋了氟樹脂等樹脂材料的鋼制吸濾器(布氏吸濾漏斗)，相當(dāng)于預(yù)干燥工具的容器，是頂面開口的有底圓筒形，在內(nèi)底面板2上穿設(shè)了多 個(gè)小徑的通液孔3。通過(guò)了通液孔3的液體經(jīng)過(guò)排出路4排出到外部。 5是鋪設(shè)在內(nèi)底面板2上面的下側(cè)濾紙，在該濾紙5的上面均勻 地分布(充填)著高吸水性樹脂材料6的粉末。作為高吸水性樹脂材 料6，例如是以用丙烯氣相氧化法制造的丙烯酸為原料開發(fā)出的丙烯 酸聚合物部分鈉鹽交聯(lián)物，能夠采用對(duì)濕潤(rùn)物質(zhì)具有良好的吸水、吸 液性能的材料。
在該高吸水性樹脂材料6的上面，再鋪設(shè)濾紙7，在其上面，無(wú) 間隙地填入預(yù)定厚度、例如5mm厚的供試體8，并將表面整形為平滑 狀。供試體8是待做熒光x線分析的土壤，這里，為了確認(rèn)其干燥狀 況，采用相對(duì)干燥土壤的重量作為水分量計(jì)算的含水比分別為20、 40、 60、 80%的高嶺土。關(guān)于該高吸水性樹脂材料6的分布(充填)量， 推斷能吸收自身重量300倍的水分，設(shè)定為能吸收各高嶺土所含水分 量2倍的水分量。
圖2表示各高嶺土的含水比的變化。從該圖可見，含水比為80、 60%的供試體8在短時(shí)間內(nèi)，含水比達(dá)到40%以下，然后，含水比漸 漸降低，達(dá)到30%以后，含水比的下降緩慢，含水比為40%的供試體 在短時(shí)間內(nèi)可被干燥到含水比為30%，但是，要成為更低的含水比， 就緩慢得多。另外，含水比為20%的供試體，其含水比只能降低一點(diǎn) 點(diǎn)。
從該結(jié)果可知，對(duì)于超過(guò)40。/。的高含水比土壤，可進(jìn)行在短時(shí)間 內(nèi)將含水比減低到30%左右的預(yù)干燥處理。
但是，在熒光x線分析法、全反射熒光x線分析法等上述各種分 析法中，要求含水比在20%以下，優(yōu)選在10%以下。為此，把上述干 燥工序，作為使高含水量的土壤快速干燥到30%含水比的預(yù)干燥，然 后，對(duì)預(yù)干燥了的土壤再實(shí)施使含水比成為20%以下、優(yōu)選為10%以 下的積極的干燥處理(后干燥處理)。這樣，可以快速地得到作為目標(biāo) 的20%以下、優(yōu)選為10%以下的含水比的供試體。
下面，用圖3以后的各實(shí)施方式來(lái)說(shuō)明后干燥工具的例子。圖3所示第1實(shí)施方式的后干燥工具是加熱器方式的干燥工具，在干燥流
路9的上游側(cè)設(shè)有風(fēng)扇10和加熱器11，在干燥流路9的下游側(cè)設(shè)有 抽屜式的可抽拉的試樣器皿12,把被加熱器11加熱了的空氣作為風(fēng) 扇風(fēng)流過(guò)試樣器皿12，對(duì)經(jīng)過(guò)了上述預(yù)干燥處理的供試體進(jìn)行正式干 燥。這時(shí)，在干燥流路9的周圍充填保溫材料13，可以提高干燥效率。 另外，14是設(shè)有干燥流路9的溫度顯示器、加熱器ll的溫度設(shè)定器、 風(fēng)扇10的風(fēng)量設(shè)定器等各種機(jī)器的面板。
釆用該正式干燥裝置，含水比達(dá)到了 30%的上述預(yù)干燥后的供試 體，在溫度的作用下，受到積極的干燥處理，可迅速地達(dá)到作為目標(biāo) 的20%以下、優(yōu)選為10%以下的含水比，可以作為熒光x線分析法、 全反射熒光x線分析法等上述各種分析法的被測(cè)定試樣。
另外，作為后干燥工具，也可以是圖4所示的第2實(shí)施方式。該 第2實(shí)施方式是燈體加熱方式。在箱狀的干燥室15內(nèi)設(shè)有作為加熱源 的燈體(例如卣素?zé)?、氙燈等的?16,用凸透鏡17將該燈體16發(fā) 出的光聚光。另外，在干燥室15內(nèi)設(shè)有收容經(jīng)過(guò)上述預(yù)干燥處理后的 供試體的收容器皿(試樣器皿)18，使上述聚光后的光聚焦地照射到 該收容器皿18上。經(jīng)過(guò)上述預(yù)干燥處理后的供試體以載置在收容器皿 18上的狀態(tài)被加熱干燥，這時(shí)，將加熱溫度例如設(shè)定為80。C時(shí)，收容 器皿18可以采用發(fā)泡苯乙烯那樣的材料， 一次性使用。這時(shí)，把溫度 傳感器19a配置在收容器皿18上，根據(jù)所檢測(cè)到的收容器皿18的溫 度，用溫度調(diào)節(jié)器19調(diào)節(jié)燈體16的光量，可以保持恒溫狀態(tài)。
采用這樣的正式干燥裝置，含水比已達(dá)到30%的上述預(yù)干燥后的 供試體，借助聚光的光源，受到積極的干燥處理，可迅速地達(dá)到作為 目標(biāo)的20%以下、優(yōu)選為10%以下的含水比，可以作為熒光x線分析 法、全反射熒光x線分析法等上述各種分析法的被測(cè)定試樣。
而且，在該裝置中，把預(yù)干燥后的供試體的含水率降低到20%以 下、優(yōu)選為10%以下的后干燥的熱源是把從燈體16發(fā)出的光源聚光 的熱源，所以，不需要象用熱風(fēng)干燥那樣地將干燥箱整體加熱，可以 局部地將收容器亞18加熱，而且，可在無(wú)風(fēng)的狀態(tài)加熱，也可防止干燥后的供試體飛散、逃逸。
另外，將凸透鏡17相對(duì)于燈體16或收容器皿18接近或遠(yuǎn)離地移 動(dòng)，可以調(diào)節(jié)加熱溫度，另外，將凸透鏡17相對(duì)于燈體16或收容器 皿18平行地移動(dòng)，可以調(diào)節(jié)照射位置，這樣，可以促進(jìn)更快干燥。
另外，作為后干燥工具，也可以是圖5、圖6所示的第3、第4 實(shí)施方式那樣的、使可燃性燃料燃燒的方式的干燥工具。圖5所示第 3實(shí)施方式的后干燥工具，是火焰燃燒器的方式，在箱狀的干燥室20 內(nèi)，用火焰燃燒器21作為加熱源。即，在千燥室20內(nèi)，i殳有可自由 取出的收容器皿(試樣器皿)22，該收容器皿22用于收容經(jīng)過(guò)上述預(yù) 干燥處理后的供試體。把上述預(yù)干燥處理后的供試體載置在收容器皿 22上，在該狀態(tài)下用上述火焰燃燒器21加熱、干燥。
在上述干燥室20，備有溫度計(jì)23，該溫度計(jì)23測(cè)定的干燥室20 內(nèi)的溫度輸入到控制部24，該控制部24根據(jù)輸入的干燥室20內(nèi)的溫 度，調(diào)節(jié)設(shè)在從燃料箱25到火焰燃燒器21的燃料流路26上的燃料供 給閥27的開閉量，這樣，調(diào)節(jié)火焰燃燒器27的火力，將干燥室20 的室溫保持為一定。
采用這樣的正式干燥裝置，含水比已達(dá)到30%的上述預(yù)干燥后的 供試體，借助火焰燃燒器21，受到積極的干燥處理，可迅速地達(dá)到作 為目標(biāo)的20%以下、優(yōu)選為10%以下的含水比，可以作為熒光x線分 析法、全反射熒光x線分析法等上述各種分析法的被測(cè)定試樣。
而且，在該裝置中，把預(yù)干燥后的供試體的含水率降低到20%以 下、優(yōu)選為10%以下的后干燥的加熱源是火焰燃燒器21，所以，作為 燃料，只要備有可燃性儲(chǔ)氣瓶即可，不像已往消耗大量電力時(shí)那樣需 要電氣設(shè)備，因此，可在采集現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行干燥。
而且，用火焰燃燒器進(jìn)行全部的干燥時(shí)，也可以防止水分成為沸 騰狀態(tài)，避免試樣混入其中而飛濺。
另外，用可燃性氣體的燃燒產(chǎn)生的火焰進(jìn)行后干燥時(shí)，也可采用 臺(tái)式氣體燃燒爐17。即，如圖6所示第4實(shí)施方式那樣，在干燥室28 內(nèi)設(shè)有可自由取出的收容器皿(試樣器皿)29，該收容器皿29用于收容經(jīng)過(guò)上述預(yù)干燥處理后的供試體。把上述預(yù)干燥處理后的供試體載
置在收容器皿29上，在該狀態(tài)下用上述臺(tái)式氣體燃燒爐30加熱、干 燥。30a是儲(chǔ)氣瓶。
在上述干燥室28，備有溫度計(jì)31，該溫度計(jì)31測(cè)定的干燥室28 內(nèi)的溫度輸入到控制部32，該控制部32根據(jù)輸入的干燥室28內(nèi)的溫 度，調(diào)節(jié)設(shè)在臺(tái)式氣體燃燒爐30上的火力調(diào)節(jié)旋鈕33的開閉量，這 樣，調(diào)節(jié)臺(tái)式氣體燃燒爐30的火力，將干燥室28的室溫保持為一定。
釆用這樣的正式干燥裝置，含水比已達(dá)到30。/。的上述預(yù)干燥后的 供試體，借助臺(tái)式氣體燃燒爐30，受到積極的干燥處理，可迅速地達(dá) 到作為目標(biāo)的20%以下、優(yōu)選為10%以下的含水比，可以作為熒光x 線分析法、全反射熒光x線分析法等上述各種分析法的被測(cè)定試樣。
而且，把預(yù)干燥后的供試體的含水率降低到20%以下、優(yōu)選為 10%以下的后干燥的加熱源是臺(tái)式氣體燃燒爐30，所以，只要備有燃 料(儲(chǔ)氣瓶)即可，不像已往消耗大量電力時(shí)那樣需要電氣設(shè)備，因 此，可在采集現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行干燥。
而且，用臺(tái)式氣體燃燒爐30進(jìn)行全部的干燥時(shí)，可防止水分成為 沸騰狀態(tài)，可避免試樣混入其中而飛'濺。
另外，在該裝置中，作為可燃性燃料的燃燒，并不限定于氣體燃 燒，也可以使酒精、石油等的液體燃料、或者固體燃料燃燒，作為熱 源。
另外，后干燥工具也可像圖7所示第5實(shí)施方式那樣，釆用內(nèi)置 蓄電池的干燥器方式。該裝置是在箱狀的干燥室34中，用干燥器35 作為加熱源。即，在干燥室34內(nèi)設(shè)有可自由取出的收容器皿(試樣器 皿)36,收容器皿36用于收容經(jīng)過(guò)上述預(yù)干燥處理后的供試體。把上 述預(yù)干燥處理后的供試體載置在收容器皿36上，在該狀態(tài)下用上述干 燥器35從收容器皿36的下方吹熱風(fēng)，進(jìn)行加熱干燥。
干燥器35內(nèi)裝有蓄電池，在本實(shí)施方式中，該蓄電池是可充電式 的。當(dāng)然，也可以采用非充電式的蓄電池來(lái)實(shí)施本發(fā)明。
采用這樣的正式干燥裝置，含水比已達(dá)到30%的上述預(yù)干燥后的供試體，借助來(lái)自干燥器35的熱風(fēng)，受到積極的干燥處理，可迅速地 達(dá)到作為目標(biāo)的20%以下、優(yōu)選為10%以下的含水比，可以作為熒光 x線分析法、全反射熒光x線分析法等上述各種分析法的被測(cè)定試樣。
而且，其中，把預(yù)干燥后的供試體的含水率降低到20%以下、優(yōu) 選為10%以下的后干燥的加熱源是內(nèi)裝有蓄電池的干燥器35,所以， 即使在沒有外部電源的場(chǎng)所，也能進(jìn)行加熱處理，不像已往消耗大量 電力時(shí)那樣需要外部的電氣設(shè)備，因此，可在采集現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行干燥。而 且，由于僅在后干燥時(shí)將干燥器35作為熱源，所以，不像用干燥器進(jìn) 行全部干燥時(shí)那樣蓄電池的消耗量大而需要準(zhǔn)備大量的蓄電池。
另外，用干燥器35干燥時(shí)，在本實(shí)施方式中，是從收容器皿的下 側(cè)吹熱風(fēng)，進(jìn)行干燥，但是，也可以從上側(cè)將熱風(fēng)直接吹到供試體上、 進(jìn)行干燥，這時(shí)，考慮到供試體會(huì)飛散，優(yōu)選在用耐熱性紡織布或無(wú) 紡布蓋住的狀態(tài)吹熱風(fēng)。該紡織布或無(wú)紡布，優(yōu)選采用白金等的金屬 布、由聚碳酸酯系樹脂、聚砜系樹脂等耐熱性高分子樹脂形成的布。
另外，后干燥工具，也可以是圖8、圖9所示第6、第7實(shí)施方式 那樣的方式。在該方式中，后干燥工具的熱源，是氧化鈣(CaO:生石 灰)與水反應(yīng)生成氫氧化鈣(Ca(OH)2:熟石灰)時(shí)產(chǎn)生的反應(yīng)熱。即， 在干燥室37內(nèi)，設(shè)有可自由取出的收容器皿(試樣器皿)38,該收容 器皿38用于收容經(jīng)過(guò)上述預(yù)干燥處理后的供試體。把上述預(yù)干燥處理 后的供試體載置在收容器皿38上，在該狀態(tài)下加熱干燥。
39是熟石灰的反應(yīng)容器，該反應(yīng)容器39由外容器40和內(nèi)容器41 構(gòu)成，外容器40由撓性材料形成，內(nèi)容器41裝在該外容器40內(nèi)。內(nèi) 容器41由借助強(qiáng)制地?cái)D壓扭曲外容器40而破損的材料、例如薄的硬 質(zhì)塑料、玻璃構(gòu)成。在外容器40內(nèi)，收容著氧化鈣粉末，在內(nèi)容器 41內(nèi)封入了水。后干燥時(shí)，當(dāng)擠壓扭曲外容器40、使內(nèi)容器41破損 時(shí)，水漏出到外容器40內(nèi)，氧化釣與水反應(yīng)，進(jìn)行生成氫氧化鉀的化 學(xué)反應(yīng)。這時(shí)，產(chǎn)生的反應(yīng)熱作為后干燥的熱源。為此，在內(nèi)容器41 破損后，用力搓揉外容器40，使水和氧化釣充分混合，然后，把外容 器40放在干燥室37的地面上，把上述收容器皿38放在其上面，可進(jìn)行后干燥。
采用這樣的正式干燥裝置，含水比已達(dá)到30%的上述預(yù)干燥后的 供試體，借助氧化鈣與水反應(yīng)的反應(yīng)熱，受到積極的干燥處理，可迅 速地達(dá)到作為目標(biāo)的20%以下、優(yōu)選為10%以下的含水比，可以作為 熒光x線分析法、全反射熒光x線分析法等上述各種分析法的被測(cè)定 試樣。
而且，其中，把預(yù)干燥后的供試體的含水率降低到20%以下、優(yōu) 選10%以下的后干燥的加熱源，是氧化鉤與水反應(yīng)產(chǎn)生的反應(yīng)熱，所 以，即使在沒有外部電源的場(chǎng)所，也能進(jìn)行加熱處理，不像已往消耗 大量電力時(shí)那樣需要電氣設(shè)備，因此，可在釆集現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行干燥。
另外，在用氧化釣與水反應(yīng)產(chǎn)生的反應(yīng)熱進(jìn)行干燥時(shí)，在上述第 7實(shí)施方式中，是將反應(yīng)容器40從收容器皿38的下側(cè)接觸、進(jìn)行干 燥，但也可以從上側(cè)將反應(yīng)容器40載置在供試體上進(jìn)行干燥(也可從 上下兩側(cè)加熱)，這時(shí)，為了使供試體不直接接觸反應(yīng)容器40,優(yōu)選 將耐熱性紡織布或無(wú)紡布蓋在供試體上。該紡織布或無(wú)紡布，優(yōu)選采 用白金等的金屬布、由聚碳酸酯系樹脂、聚砜系樹脂等耐熱性高分子 樹脂形成的布。
另外，作為與水反應(yīng)而發(fā)熱的物質(zhì)，還有氧化鋇(BaO)，采用該 熱源也可與用氧化鈣和水反應(yīng)時(shí)同樣地實(shí)施本發(fā)明的后干燥。使氧化 鈣、氧化鋇與水反應(yīng)時(shí)，可以將氧化釣或氧化鋇和封入了水的內(nèi)容器， 一起封入上述外容器內(nèi)。但是，也可以如圖9所示第7實(shí)施方式那樣 進(jìn)行實(shí)施，即，將氧化鈣或氧化鋇充填在反應(yīng)容器42內(nèi)，另一方面， 將吸了水的注射器43的針43a刺入反應(yīng)容器42,對(duì)該反應(yīng)容器42注 水。此時(shí)，優(yōu)選在反應(yīng)容器42上設(shè)置厚壁部分42a，將針43a刺入該 厚壁部分42a，從而反應(yīng)液不會(huì)從容器中漏出。
后干燥工具，也可以是圖10所示第8實(shí)施方式的方式。在該方式 中，把用水將濃硫酸稀釋時(shí)產(chǎn)生的熱作為熱源。即，在干燥室43內(nèi)， 設(shè)有可自由取出的收容器皿(試樣器皿)44，該收容器皿44用于收容 經(jīng)過(guò)上述預(yù)干燥處理后的供試體。把上述預(yù)干燥處理后的供試體載置在收容器皿44上，在該狀態(tài)下加熱干燥。
45是稀釋容器，該稀釋容器45由外容器46和內(nèi)容器47構(gòu)成， 外容器46由撓性材料形成，內(nèi)容器47裝在該外容器46內(nèi)。內(nèi)容器 47上，設(shè)有借助張拉或扭曲而破壞的頭部47a。在外容器46內(nèi)收容著 水，在內(nèi)容器47內(nèi)封入了濃硫酸。這時(shí)，收容在外容器46內(nèi)的水的 量，是用手指夾住并擠入該容器46而捏住頭部47a時(shí)、具有可張拉或 扭曲的余量的量。
后干燥時(shí)，當(dāng)用手指夾住外容器46、使內(nèi)容器47的頭部47a破 損了時(shí)，濃硫酸漏出到外容器46內(nèi)，被水稀釋，這時(shí)產(chǎn)生的反應(yīng)熱作 為后干燥的熱源，這時(shí)，為了避免濃硫酸的急劇稀釋，在上述頭部47a 破損的狀態(tài)下，把外容器46靜置在干燥室43的地面上，把上述收容 器皿44載置在其上，進(jìn)行后干燥，然后，不時(shí)地用手指擠壓外容器等， 使?jié)饬蛩嵋稽c(diǎn)一點(diǎn)地從內(nèi)容器中出來(lái)，這樣，可控制稀釋產(chǎn)生的熱。
另外，利用濃硫酸的稀釋熱時(shí)，可以采用圖9所示的裝置。這種 情形時(shí)，將濃硫酸封入干燥容器，用注射器將水一點(diǎn)一點(diǎn)地供給到稀 釋容器內(nèi)。
采用這樣的正式干燥裝置，含水比已達(dá)到30%的上述預(yù)干燥后的 供試體，借助用水稀釋濃硫酸時(shí)產(chǎn)生的熱，受到積極的干燥處理，可 迅速地達(dá)到作為目標(biāo)的20%以下、優(yōu)選為10%以下的含水比，可以作 為熒光x線分析法、全反射熒光x線分析法等上述各種分析法的被測(cè) 定試樣。
而且，其中，把預(yù)干燥后的供試體的含水率降低到20%以下、優(yōu) 選10%以下的后干燥的加熱源，是用水稀釋濃硫酸時(shí)產(chǎn)生的熱，所以， 即使在沒有外部電源的場(chǎng)所，也能進(jìn)行加熱處理，不像已往消耗大量 電力時(shí)那樣需要電氣設(shè)備，因此，可在采集現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行干燥。
另外，在用水稀釋濃硫酸產(chǎn)生的熱進(jìn)行干燥時(shí)，在本實(shí)施方式中， 是將干燥容器42從收容器亞的下側(cè)接觸進(jìn)行干燥，但也可以從上側(cè)將 干燥容器42載置在供試體上進(jìn)行干燥(也可從上下兩側(cè)加熱)，這時(shí)， 為了使供試體不直接接觸稀釋容器45，優(yōu)選將耐熱性紡織布或無(wú)紡布蓋在供試體上。該紡織布或無(wú)紡布，優(yōu)選采用白金等的金屬布、由聚 碳酸酯系樹脂、聚砜系樹脂等耐熱性高分子樹脂形成的布。
另外，后干燥工具，也可以是圖ll所示第9實(shí)施方式的方式。在 該方式中，鐵、鎂、鋁等的金屬粉末與空氣中的氧反應(yīng)，容易產(chǎn)生生 成氧化物的氧化反應(yīng)，把這時(shí)產(chǎn)生的氧化熱作為熱源。即，在干燥室 48內(nèi)，設(shè)有可自由取出的收容器皿(試樣器皿)49，在收容器皿49 用于收容經(jīng)過(guò)上述預(yù)干燥處理后的供試體。把上述預(yù)干燥處理后的供 試體載置在收容器皿49上，在該狀態(tài)下加熱干燥。
50是氧化容器(袋)，該氧化容器50由透氣性材料形成。在氧化 容器50內(nèi)，充填了鐵的粉末(鐵粉)。在該裝置中，為了控制鐵粉的 氧化速度，充填并混合了活性碳，該活性碳吸附了作為保水劑的食鹽 水，可用該活性碳的充填量來(lái)控制鐵粉的氧化速度、即氧化反應(yīng)的速 度。這樣，可控制氧化熱的發(fā)生量。
為了不使鐵粉氧化，將氧化容器50預(yù)先封入在密封容器內(nèi)，在后 干燥的階段，從密封容器中取出，暴露在空氣中，這樣，空氣侵入氧 化容器50內(nèi)，鐵粉氧化并發(fā)熱。為此，把氧化容器50靜置在干燥室 48的地面上，把上述收容器皿49載置在其上面，進(jìn)行后干燥。另外， 必要時(shí)，也可以把氧化容器50放在收容器皿49的上面進(jìn)行后干燥。
采用這樣的正式干燥裝置，含水比已達(dá)到30%的上述預(yù)干燥后的 供試體，借助金屬粉末氧化時(shí)產(chǎn)生的氧化熱，受到積極的干燥處理， 可迅速地達(dá)到作為目標(biāo)的20%以下、優(yōu)選為10%以下的含水比，可以 作為熒光x線分析法、全反射熒光x線分析法等上述各種分析法的被 測(cè)定試樣。
而且，其中，把預(yù)干燥后的供試體的含水率降低到20%以下、優(yōu) 選10%以下的后干燥的加熱源，是金屬粉末氧化時(shí)產(chǎn)生的氧化熱，所 以，即使在沒有外部電源的場(chǎng)所，也能進(jìn)行加熱處理，不像已往消耗 大量電力時(shí)那樣需要電氣設(shè)備，因此，可在采集現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行干燥。
另外，在用金屬粉末的氧化產(chǎn)生的反應(yīng)熱進(jìn)行干燥處理時(shí)，在本 實(shí)施方式中，是將氧化容器50從收容器皿的下側(cè)接觸，進(jìn)行干燥。但也可以從上側(cè)將氧化容器50載置在供試體上進(jìn)行干燥(也可從上下兩 側(cè)加熱)，這時(shí)，為了使供試體不直接接觸氧化容器50，優(yōu)選將耐熱 性紡織布或無(wú)紡布蓋在供試體上。該紡織布或無(wú)紡布，優(yōu)選采用白金 等的金屬布、由聚碳酸酯系樹脂、聚砜系樹脂等耐熱性高分子樹脂形 成的布。
另外，后干燥工具也可以是圖12所示第IO實(shí)施方式的方式。在 該方式中，使以氫氧化鋰(LiOH )、氫氧化鈉(NaOH )、氫氧化鉀(KOH ) 為代表的堿金屬的氫氧化物、或以氫氧化鎂(Mg (OH) 2)、氫氧化 鈣(Ca (OH) 2)為代表的堿土類金屬的氫氧化物，與水結(jié)合，利用 水化時(shí)產(chǎn)生的水化熱。即，在干燥室51內(nèi)，設(shè)有可自由取出的收容器 皿(試樣器皿)52，該收容器皿52用于收容經(jīng)過(guò)上述預(yù)干燥處理后的 供試體。把上述預(yù)干燥處理后的供試體載置在收容器皿52上，在該狀 態(tài)下加熱干燥。
53是熱發(fā)生容器(袋)，該熱發(fā)生容器53由撓性的不透氣性材料 形成。在氮?dú)獾确腔钚詺怏w環(huán)境下，粒狀的氫氧化鈉被封入熱發(fā)生容 器53內(nèi)，阻斷了與水的接觸。在熱發(fā)生容器53上，設(shè)有可開閉地密 封的夾頭式開口 53a，打開該開口 53a，將水流入后再將開口 53a密封， 然后，充分搓揉熱發(fā)生容器53，氫氧化鈉與水結(jié)合，充分地水化，把 它靜置在干燥室51的地面上，把上述收容器皿52載置在其上，進(jìn)行 后干燥。另外，必要時(shí)，也可以把熱發(fā)生容器53載置在收容器皿52 的上面，進(jìn)行干燥(必要時(shí)也可從上下兩面進(jìn)行干燥)。這種情形時(shí)， 產(chǎn)生的水化熱的量，根據(jù)對(duì)氫氧化鈉添加的水量而有所不同，為了確 保加熱溫度，優(yōu)選添加加熱了的水(熱水)。
采用這樣的正式干燥裝置，含水比已達(dá)到30%的上述預(yù)干燥后的 供試體，借助氫氧化鈉與水的水化時(shí)產(chǎn)生的水化熱，受到積極的干燥 處理，可迅速地達(dá)到作為目標(biāo)的20%以下、優(yōu)選為10%以下的含水比， 可以作為熒光x線分析法、全反射熒光x線分析法等上述各種分析法 的被測(cè)定試樣。
而且，把預(yù)干燥后的供試體的含水率降低到20%以下、優(yōu)選10%以下的后干燥的加熱源，是堿金屬的氫氧化物或堿土類金屬的氫氧化 物與水結(jié)合、水化時(shí)產(chǎn)生的水化熱，所以，即使在沒有外部電源的場(chǎng) 所，也能進(jìn)行加熱處理，不像已往消耗大量電力時(shí)那樣需要電氣設(shè)備， 因此，可在采集現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行干燥。
另外，后干燥工具，也可以是圖13、圖14所示第11、笫12實(shí)施 方式的方式。在該第11、第12實(shí)施方式中，利用4吏氣化后的石油系 可燃物(以汽油為代表)在白金棉(白金綿)觸媒下燃燒時(shí)產(chǎn)生的燃
即，在圖13的第11實(shí)施方式中，在干燥室54內(nèi)，設(shè)有可自由取 出的收容器皿(試樣器皿)55,該收容器皿55用于收容經(jīng)過(guò)上述預(yù)干 燥處理后的供試體。把上述預(yù)干燥處理后的供試體載置在收容器皿55 上，在該狀態(tài)下加熱干燥。
56是使石油系可燃物燃燒而產(chǎn)生熱的熱發(fā)生容器，該熱發(fā)生容器 56由金屬材料形成。在熱發(fā)生容器56內(nèi)，預(yù)先充填著耐熱性的玻璃 棉，將管嘴56a從容器56上卸下，可把以汽油為代表的石油系可燃物 供給到容器56內(nèi)。在管嘴56a上設(shè)有白金棉(白金金屬網(wǎng))56c，用 具有透氣性的、可向管嘴56a部位供給空氣中的氧的蓋體56b將管嘴 56a覆蓋住。以白金棉作為觸媒，使得充填在上述容器56內(nèi)的石油系 可燃物氣化后的可燃性氣體燃燒，利用燃燒時(shí)的燃燒熱，將容器56 加熱，將該裝置靜置在干燥室54的地面上，把上述收容器皿55載置 在其上，進(jìn)行后干燥。另外，必要時(shí)，也可以把熱發(fā)生容器56載置在 收容器皿55的上面，進(jìn)行后干燥(必要時(shí)也可從上下兩面進(jìn)行干燥)。
采用這樣的正式干燥裝置，含水比已達(dá)到30%的上述預(yù)干燥后的 供試體，借助石油系可燃物以白金棉56c為觸媒緩慢燃燒時(shí)的燃燒熱， 受到積極的干燥處理，可迅速地達(dá)到作為目標(biāo)的20%以下、優(yōu)選為 10%以下的含水比，可以作為熒光x線分析法、全反射熒光x線分析 法等上述各種分析法的被測(cè)定試樣。
而且，其中，把預(yù)干燥后的供試體的含水率降低到20%以下、優(yōu) 選10%以下的后干燥的加熱源，是石油系可燃物以白金棉為觸媒緩慢燃燒時(shí)的燃燒熱，所以，即使在沒有外部電源的場(chǎng)所，也能進(jìn)行加熱 處理，不像已往消耗大量電力時(shí)那樣需要電氣設(shè)備，因此，可在采集 現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行干燥。
另外，在圖14所示的第12實(shí)施方式中，57是具有透氣性的熱發(fā) 生容器，在該熱發(fā)生容器57中，使得將植物的碳粉末熬練凝結(jié)成的可 燃物58燃燒，把燃燒時(shí)產(chǎn)生的燃燒熱作為熱源。該容器57由容器本 體57a和可開閉的蓋體58b構(gòu)成。在容器本體57a和蓋體57b的內(nèi)部 設(shè)有鋪設(shè)物59,該鋪設(shè)物59是將耐熱性的玻璃棉做成紡織布而形成 的。用該鋪設(shè)物59將可燃物58夾住，支承著該可燃物58,進(jìn)行燃燒。 與前述同樣地，可作為后干燥用的熱源。
另外，后干燥工具也可以是圖15所示的第13實(shí)施方式的方式。 在該方式中，使鐵或銅的粉末與硫磺粉末的混合物反應(yīng)，把生成硫化 鐵或硫化銅時(shí)產(chǎn)生的反應(yīng)熱作為熱源。但是，僅僅這些反應(yīng)成分的反 應(yīng)是近似爆炸的反應(yīng)，所以，要添加作為反應(yīng)控制(抑制)劑的硅酸 鉀(K2Si03)粉末，這樣，可以使反應(yīng)穩(wěn)定地進(jìn)行。
即，在干燥室60內(nèi)，設(shè)有可自由取出的收容器皿(試樣器皿)61， 該收容器皿61用于收容著經(jīng)過(guò)上述預(yù)干燥處理后的供試體。把上述預(yù) 干燥處理后的供試體載置在收容器皿61上，在該狀態(tài)下加熱干燥。
62是使鐵或銅與硫磺的粉末混合物反應(yīng)而產(chǎn)生熱的熱發(fā)生容器， 該熱發(fā)生容器62是密封的，把上述粉末混合物63和鎳鉻電熱線那樣 的經(jīng)通電而發(fā)熱的電發(fā)熱體64—起預(yù)先封入熱發(fā)生容器62內(nèi)，并且 在與電發(fā)熱體64連接的狀態(tài)下，從熱發(fā)生容器62引出導(dǎo)線64a。然 后，將該裝置靜置在干燥室60的地面上，把上述收容器皿61載置在 其上后，把電源(蓄電池、干電池)連接到上述引出的導(dǎo)線64a上， 將電發(fā)熱體64加熱，這樣，使上述粉末混合物產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)而發(fā)熱， 進(jìn)行后干燥。必要時(shí)，也可以把熱發(fā)生容器62載置在收容器皿61的 上面，進(jìn)行后干燥(必要時(shí)也可從上下兩面進(jìn)行干燥)。
釆用這樣的正式干燥裝置，含水比已達(dá)到30%的上述預(yù)干燥后的 供試體，借助銅和硫磺的粉末混合物以硅酸鉀作為反應(yīng)抑制劑的穩(wěn)定的化學(xué)反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)熱，受到積極的干燥處理，可迅速地達(dá)到作為目
標(biāo)的20%以下、優(yōu)選為10。/o以下的含水比，可以作為熒光x線分析法、 全反射熒光x線分析法等上述各種分析法的被測(cè)定試樣。
而且，把預(yù)干燥后的供試體的含水率降低到20%以下、優(yōu)選10% 以下的后干燥的加熱源，是鐵或銅與硫磺的粉末混合物的反應(yīng)熱，所 以，作為反應(yīng)開始的加熱源，只要備有蓄電池或干電池那樣簡(jiǎn)單的外 部電源，就可以進(jìn)行加熱處理，不像已往消耗大量電力時(shí)那樣需要電 氣設(shè)備，因此，可在采集現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行干燥。
另外，在進(jìn)行后干燥時(shí)，在上述預(yù)干燥后的試樣中，添加揮發(fā)性 醇、具體地說(shuō)選擇地添加甲醇(CH3OH)、乙醇(C2HsOH)、正-丙醇 (CH3CH2CH2OH )、異-丙醇(CH3CH( OH )CH3 )、丙酮(CH3COCH3 )、 曱基乙基酮(CH3COC2H5)那樣有揮發(fā)性的、并且以任意比例與水混 合的一種以上的醇或/和酮，根據(jù)需要，將添加了這些物質(zhì)的試樣攪拌 后，進(jìn)行后干燥，該添加的醇或/和酮在被促進(jìn)揮發(fā)的狀態(tài)，水分蒸發(fā)， 這樣，可以縮短后干燥時(shí)間。該縮短的時(shí)間，根據(jù)加熱溫度、醇或/ 和酮的種類及添加量等而變化，但是，與不添加揮發(fā)性醇或/和酮時(shí)相 比，最大可縮短30%左右，這樣，可以將試樣的含水率迅速降低到20% 以下、優(yōu)選10%以下，提高作業(yè)性。
當(dāng)然，本發(fā)明并不受上述實(shí)施方式的限定，使分析用試樣干燥時(shí)， 被干燥的物質(zhì)除了水以外，如果是有機(jī)物、水銀、砷、銻、鎘等易氣 化元素、化合物的單體或這些易氣化物質(zhì)的混合物，也同樣可有效地 去除這些易氣化的物質(zhì)，作為分析用試樣。
經(jīng)過(guò)這樣干燥處理后的殘?jiān)煞旨丛嚇?，如前所述，并不限定?于熒光x線分析法、全反射熒光x線分析法，也可作為紅外線分析法、 原子吸光分析法、發(fā)光分析法、氣體色謙分析法、重量分析法的試樣 使用。另外，經(jīng)上述干燥處理而氣化了的成分，將其收集等后，也可 作為分析用試樣，另外，也可把該殘?jiān)煞趾蜌饣煞侄叨甲鳛榉?析試樣使用。
本發(fā)明可以快速且高效地對(duì)熒光x線分析法、全反射熒光x線分析法、紅外線分析法、原子吸光分析法、發(fā)光分析法、氣體色譜分析 法、重量分析法等各種化學(xué)分析用的分析用試樣進(jìn)^f亍干燥處理，可用 于該產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域。
權(quán)利要求
1.分析用試樣的干燥處理方法，對(duì)分析用試樣進(jìn)行干燥處理，其特征在于，把試樣填入分布在容器內(nèi)的高吸水性樹脂材料上，使其干燥。
2. 如權(quán)利要求1所述的分析用試樣的干燥處理方法，其特征在于， 干燥處理的試樣是高含水比的金屬分析用土壤，是水分量相對(duì)于干燥 了的土壤的重量而演算出的含水比為30%以上的土壤。
3. 分析用試樣的干燥處理方法，對(duì)作為分析用試樣的高含水比金 屬分析用土壤進(jìn)行干燥處理，其特征在于，在把上述試樣填入分布在 容器內(nèi)的高吸水性樹脂材料上、進(jìn)行使其干燥的預(yù)干燥后，再利用熱 源的加熱進(jìn)行后干燥，將含水率降低到20%以下。
4. 如權(quán)利要求3所述的分析用試樣的干燥處理方法，其特征在于， 后干燥的熱源是電加熱器。
5. 如權(quán)利要求3所述的分析用試樣的干燥處理方法，其特征在于， 后干燥的熱源是用凸透鏡把從燈體發(fā)出的光聚光而得到的。
6. 如權(quán)利要求3所述的分析用試樣的干燥處理方法，其特征在于， 后干燥的熱源是使可燃性燃料燃燒的火焰。
7. 如權(quán)利要求3所述的分析用試樣的干燥處理方法，其特征在于， 后干燥的熱源內(nèi)置著干電池的干燥器。
8. 如權(quán)利要求3所述的分析用試樣的干燥處理方法，其特征在于， 后干燥的熱源是氧化鉤或氧化鋇與水反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的熱。
9. 如權(quán)利要求3所述的分析用試樣的干燥處理方法，其特征在于， 后干燥的熱源是用水稀釋濃硫酸時(shí)產(chǎn)生的熱。
10. 如權(quán)利要求3所述的分析用試樣的干燥處理方法，其特征在 于，后干燥的熱源是金屬粉末氧化時(shí)產(chǎn)生的熱。
11. 如權(quán)利要求3所述的分析用試樣的干燥處理方法，其特征在 于，后干燥的熱源，是堿金屬的氫氧化物或堿土類金屬的氫氧化物與 水結(jié)合、水化時(shí)產(chǎn)生的熱。
12. 如權(quán)利要求3所述的分析用試樣的干燥處理方法，其特征在 于，后干燥的熱源是在白金棉觸媒下使氣化的石油系可燃物燃燒時(shí)產(chǎn) 生的熱。
13. 如權(quán)利要求3所述的分析用試樣的干燥處理方法，其特征在 的熱。
14. 如權(quán)利要求3所述的分析用試樣的干燥處理方法，其特征在 于，后干燥的熱源是使鐵或銅的粉末與硫磺粉末的混合物反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生 的反應(yīng)熱。
15. 如權(quán)利要求2至13中任一項(xiàng)所述的分析用試樣的干燥處理方 法，其特征在于，在上述干燥的土壤中，添加揮發(fā)性醇或/和酮，進(jìn)行 后干燥。
16. 如權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的分析用試樣的干燥處理方 法，其特征在于，經(jīng)干燥處理后的殘?jiān)煞只驓饣煞值闹辽僖环阶?為分析用的試樣。
17. 分析用試樣的干燥處理裝置，對(duì)分析用試樣進(jìn)行干燥處理，其 特征在于，該裝置備有容器和充填在該容器內(nèi)的高吸水性樹脂材料， 把上述試樣填入高吸水性樹脂材料的上面，使其干燥。
18. 分析用試樣的干燥處理裝置，對(duì)作為分析用試樣的高含水比 的金屬分析用土壤進(jìn)行干燥處理，其特征在于，該裝置備有預(yù)干燥工 具和后干燥工具，預(yù)干燥工具備有容器和充填在該容器內(nèi)的高吸水性 樹脂材料，把土壤填入在高吸水性樹脂材料的上面，將其干燥到含水 率為30%以下；在后干燥工具中，利用熱源的加熱，把上述預(yù)干燥了 的土壤干燥到含水率為20%以下。
19. 如權(quán)利要求17或18所述的分析用試樣的干燥處理裝置，其特 征在于，容器是頂面開口的漏斗。
全文摘要
對(duì)具有40％以上的高含水比的金屬分析用土壤進(jìn)行干燥處理，在短時(shí)間內(nèi)使其含水比降低到20％以下。在吸濾器(1)的內(nèi)底面板(2)上鋪設(shè)濾紙(5)，在其上面均勻地分布(充填)高吸水性樹脂材料(6)的粉末，在其上面再鋪設(shè)濾紙(7)，在其上面填入高含水比的土壤試樣，進(jìn)行使含水率為30％左右的預(yù)干燥，然后，在該預(yù)干燥了的土壤試樣內(nèi)添加乙醇并攪拌后放到收容器皿(38)內(nèi)，把該收容器皿(38)放在干燥室(37)內(nèi)，用注射器(43)把水供給到充填了氧化鈣或氧化鋇的反應(yīng)容器(42)內(nèi)，使氧化鈣或氧化鋇與水反應(yīng)，用這時(shí)產(chǎn)生的反應(yīng)熱將收容器皿(38)加熱，進(jìn)行后干燥，將含水比降低到20％以下。
文檔編號(hào)G01N1/28GK101622520SQ20088000630
公開日2010年1月6日 申請(qǐng)日期2008年2月29日 優(yōu)先權(quán)日2007年3月2日
發(fā)明者坂井宏行, 橫田佳洋, 駒谷慎太郎 申請(qǐng)人:財(cái)團(tuán)法人鐵道綜合技術(shù)研究所;株式會(huì)社堀場(chǎng)制作所