專利名稱：檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸中甘草的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種檢測藥物成分的方法，尤其是一種檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸
中甘草的方法。
背景技術(shù)：
目前，申請人于2002年10月21日申請的02139217. X治療抑郁癥的中藥解郁丸中甘草為其中主要的有效成分，現(xiàn)行國家標準中缺乏檢查項目指標，無法對其進行質(zhì)量控制，可能會導致產(chǎn)品的質(zhì)量和療效不穩(wěn)定。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的提供了一種檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸中甘草的方法，其能檢測
治療抑郁癥的中藥解郁丸中的甘草，以提高治療抑郁癥的中藥解郁丸的質(zhì)量。 本發(fā)明的解決方案，包括如下步驟 (1)將10重量份治療抑郁癥的中藥解郁丸研磨成80-120目的粉末，加入30-50重量份的乙醚溶液，加熱回流50-70分鐘； (2)去除上述混合溶液中的乙醚，殘留藥渣加25-35重量份的甲醛；
(3)將加入藥渣甲醛的溶液超聲處理25-35分鐘；
(4)將上步處理后的溶液濾過，并蒸干濾液；
(5)向蒸干后的殘留藥渣加入18-25重量份的水； (6)用水飽和的正丁醇提取上步的殘留藥渣3次以上，每次用水飽和的正丁醇20重量份，并將各次使用的水飽和的正丁醇混合液合并； (7)將上步得到的合并后的正丁醇混合液蒸干，殘渣加入1-1. 5重量份的甲醇，作為供試品溶液； (8)取甘草l重量份，加入乙醇20-25重量份，加熱回流25-35分鐘，經(jīng)濾過蒸干濾液后，甘草殘渣加入乙醇18-25重量份，作為對照品溶液； (9)取供試品溶液和對照品溶液各0. 05重量份，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠薄層板上展開，展開劑為以乙酸乙酯、甲酸、冰醋酸和水的混合溶液，乙酸乙
酯與甲酸、冰醋酸和水的比例為15 :i:i:2; (10)取出薄層板晾干，向薄層板上噴以10%硫酸乙醇溶液，在105t:加熱至斑點顯色清晰，置與365nm的紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 本發(fā)明采用薄層色譜法檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸中的甘草，其檢測甘草的方法快速、靈敏、準確、簡便，有效提高了產(chǎn)品的質(zhì)量。
具體實施方式
實施例1
(1)將10重量份治療抑郁癥的中藥解郁丸研磨成80目的粉末，加入30重量份的乙醚溶液，加熱回流50分鐘； (2)去除上述混合溶液中的乙醚，殘留藥渣加25重量份的甲醛； (3)將加入藥渣甲醛的溶液超聲處理25分鐘，進行超聲處理采用波清洗機為功率
200w，頻率28khz ; (4)將上步處理后的溶液濾過，并蒸干濾液；
(5)向蒸干后的殘留藥渣加入18重量份的水； (6)用水飽和的正丁醇提取上步的殘留藥渣3次，每次用水飽和的正丁醇20重量份，并將各次使用的水飽和的正丁醇混合液合并； (7)將上步得到的合并后的正丁醇混合液蒸干，殘渣加入1重量份的甲醇，作為供試品溶液； (8)取甘草1重量份，加入乙醇20重量份，加熱回流25-35分鐘，經(jīng)濾過蒸干濾液后，甘草殘渣加入乙醇18重量份，作為對照品溶液； (9)取供試品溶液和對照品溶液各0. 05重量份，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠薄層板上展開，展開劑為以乙酸乙酯、甲酸、冰醋酸和水的混合溶液，乙酸乙
酯與甲酸、冰醋酸和水的比例為15 :i:i:2; (10)取出薄層板晾干，向薄層板上噴以10%硫酸乙醇溶液，在105t:加熱至斑點顯色清晰，置與365nm的紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
實施例2 (1)將10重量份治療抑郁癥的中藥解郁丸研磨成120目的粉末，加入50重量份的乙醚溶液，加熱回流70分鐘； (2)去除上述混合溶液中的乙醚，殘留藥渣加35重量份的甲醛； (3)將加入藥渣甲醛的溶液超聲處理35分鐘，進行超聲處理采用波清洗機為功率
200w，頻率28khz ; (4)將上步處理后的溶液濾過，并蒸干濾液；
(5)向蒸干后的殘留藥渣加入25重量份的水； (6)用水飽和的正丁醇提取上步的殘留藥渣4次，每次用水飽和的正丁醇20重量份，并將各次使用的水飽和的正丁醇混合液合并； (7)將上步得到的合并后的正丁醇混合液蒸干，殘渣加入1. 5重量份的甲醇，作為供試品溶液； (8)取甘草1重量份，加入乙醇25重量份，加熱回流35分鐘，經(jīng)濾過蒸干濾液后，甘草殘渣加入乙醇25重量份，作為對照品溶液； (9)取供試品溶液和對照品溶液各0. 05重量份，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠薄層板上展開，展開劑為以乙酸乙酯、甲酸、冰醋酸和水的混合溶液，乙酸乙
酯與甲酸、冰醋酸和水的比例為15 :i:i:2; (10)取出薄層板晾干，向薄層板上噴以10%硫酸乙醇溶液，在105t:加熱至斑點顯色清晰，置與365nm的紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
實施例3 (1)將10重量份治療抑郁癥的中藥解郁丸研磨成100目的粉末，加入40重量份的 乙醚溶液，加熱回流60分鐘； (2)去除上述混合溶液中的乙醚，殘留藥渣加25-35重量份的甲醛； (3)將加入藥渣甲醛的溶液超聲處理30分鐘，進行超聲處理采用波清洗機為功率
200w，頻率28khz ; (4)將上步處理后的溶液濾過，并蒸干濾液；
(5)向蒸干后的殘留藥渣加入20重量份的水； (6)用水飽和的正丁醇提取上步的殘留藥渣5，每次用水飽和的正丁醇20重量份， 并將各次使用的水飽和的正丁醇混合液合并； (7)將上步得到的合并后的正丁醇混合液蒸干，殘渣加入1重量份的甲醇，作為供 試品溶液； (8)取甘草1重量份，加入乙醇20重量份，加熱回流30分鐘，經(jīng)濾過蒸干濾液后， 甘草殘渣加入乙醇20重量份，作為對照品溶液； (9)取供試品溶液和對照品溶液各0. 05重量份，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶 液制備的硅膠薄層板上展開，展開劑為以乙酸乙酯、甲酸、冰醋酸和水的混合溶液，乙酸乙
酯與甲酸、冰醋酸和水的比例為15 :i:i:2; (10)取出薄層板晾干，向薄層板上噴以10%硫酸乙醇溶液，在105t:加熱至斑點 顯色清晰，置與365nm的紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置 上，顯相同顏色的熒光斑點。
權(quán)利要求
一種檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸中甘草的方法，其特征在于其包括如下步驟(1)將10重量份治療抑郁癥的中藥解郁丸研磨成80-120目的粉末，加入30-50重量份的乙醚溶液，加熱回流50-70分鐘；(2)去除上述混合溶液中的乙醚，殘留藥渣加25-35重量份的甲醛；(3)將加入藥渣甲醛的溶液超聲處理25-35分鐘；(4)將上步處理后的溶液濾過，并蒸干濾液；(5)向蒸干后的殘留藥渣加入18-25重量份的水；(6)用水飽和的正丁醇提取上步的殘留藥渣3次以上，每次用水飽和的正丁醇20重量份，并將各次使用的水飽和的正丁醇混合液合并；(7)將上步得到的合并后的正丁醇混合液蒸干，殘渣加入1-1.5重量份的甲醇，作為供試品溶液；(8)取甘草1重量份，加入乙醇20-25重量份，加熱回流25-35分鐘，經(jīng)濾過蒸干濾液后，甘草殘渣加入乙醇18-25重量份，作為對照品溶液；(9)取供試品溶液和對照品溶液各0.05重量份，分別點于同一用1％氫氧化鈉溶液制備的硅膠薄層板上展開，展開劑為以乙酸乙酯、甲酸、冰醋酸和水的混合溶液，乙酸乙酯與甲酸、冰醋酸和水的比例為15∶1∶1∶2；(10)取出薄層板晾干，向薄層板上噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置與365nm的紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種檢測藥物成分的方法，尤其是一種檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸中甘草的方法。本發(fā)明采用薄層色譜法檢測治療抑郁癥的中藥解郁丸中的甘草，其檢測甘草的方法快速、靈敏、準確、簡便，有效提高了產(chǎn)品的質(zhì)量。
文檔編號G01N33/15GK101738448SQ20081023089
公開日2010年6月16日 申請日期2008年11月14日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月14日
發(fā)明者馮金河, 張春紅, 張艷紅, 李建彬, 段桂生, 郭建功 申請人:鄭州豫密藥業(yè)股份有限公司