專利名稱：試樣分析儀及試樣分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種試樣分析儀及試樣分析方法。
背景技術(shù)：
在試樣分析儀中要求的是高精度的分析。比如，專利公開(kāi)平成 4-84770號(hào)公報(bào)公開(kāi)了一種電解質(zhì)測(cè)定儀為了提高分析精度，對(duì)同一種試 樣進(jìn)行多次測(cè)定。此電解質(zhì)測(cè)定儀通過(guò)反復(fù)測(cè)定直至連續(xù)二次的測(cè)定值 之差小于設(shè)定值范圍，以提高分析精度。人們都知道有一種多項(xiàng)全自動(dòng)血液分析儀(比如XE-2100 (Sysmex 株式會(huì)社制))當(dāng)血小板(PLT)計(jì)數(shù)值小于設(shè)定值，貝U自動(dòng)進(jìn)行PLT倍 計(jì)數(shù)。所謂PLT倍計(jì)數(shù)即使用通常測(cè)定所用試樣二倍量的試樣進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)。這樣，即使試樣中的待測(cè)物質(zhì)濃度很低也可以進(jìn)行精確的分析。 然而，上述專利公開(kāi)平成4-84770號(hào)公報(bào)記述的電解質(zhì)測(cè)定儀當(dāng)試樣中的待測(cè)物質(zhì)濃度低時(shí)，各次測(cè)定的測(cè)定值出入很大，難以獲得精確的 分析結(jié)果。上述多項(xiàng)全自動(dòng)血液分析儀為了對(duì)應(yīng)普通測(cè)定所用試樣兩倍量的試 樣，需要添加兩倍量的試劑。因此，需要能裝通常兩倍量的試劑的試樣 混合室和用于將通常兩倍量的試劑運(yùn)送到該試樣混合室的定量泵等，結(jié) 果造成儀器整體體積增大。而且，要在試樣中的血小板計(jì)數(shù)值非常小的情況下還進(jìn)行精確分析，就必須再增加所用試樣量(比如將試樣量增為通常的五倍)，但試樣混合室和定量泵的大型化是有限度的。因^:，上述多項(xiàng)全自動(dòng)血液分析儀不能說(shuō)對(duì)待測(cè)物質(zhì)濃度非常低的試樣能進(jìn)行充 分的精確測(cè)定。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的范圍只由后附權(quán)利要求書(shū)所規(guī)定，在任何程度上都不受這 一節(jié)發(fā)明內(nèi)容的陳述所限。本發(fā)明提供一種試樣分析儀，包括 儲(chǔ)樣器，用于儲(chǔ)存從標(biāo)本容器吸移的試樣；制樣器，用于從儲(chǔ)存在上述儲(chǔ)樣器中的試樣制備數(shù)份測(cè)定用i式豐羊；測(cè)定裝置，依次測(cè)定上述制樣器制備的數(shù)份測(cè)定用試樣，就各測(cè)定 用試樣獲取測(cè)定數(shù)據(jù)；分析結(jié)果獲取裝置，根據(jù)上述測(cè)定裝置測(cè)得的數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)，取得 試樣的所定項(xiàng)目的分析結(jié)果。所述試樣分析儀的所述儲(chǔ)樣器是從所述標(biāo)本容器中吸移試樣的吸移管。述制樣器有混合試樣與試劑的混合室，在該混合室中依次配制數(shù)份 測(cè)定用試樣，所述測(cè)定裝置依次測(cè)定在該混合室中依次配制的數(shù)^^測(cè)定 用試樣。從測(cè)定用試樣制備完成到開(kāi)始對(duì)該測(cè)定用試樣進(jìn)行測(cè)定的時(shí)間 在數(shù)份測(cè)定用試樣中是一樣的。述制樣器通過(guò)混合試樣與試劑來(lái)制備測(cè)定用試樣，試樣與試劑的混 合比率在數(shù)份測(cè)定用試樣中是一樣的。所述分析結(jié)果獲取裝置根據(jù)所述測(cè)定裝置測(cè)得的數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)繪制散點(diǎn)圖，根據(jù)該散點(diǎn)圖獲取試樣的一定項(xiàng)目的分析結(jié)果。在所述測(cè)定裝置測(cè)定所定測(cè)定用試樣期間，所述制樣器開(kāi)始制備所述測(cè)定裝置在該所定測(cè)定用試樣之后要測(cè)定的測(cè)定用試樣。所述分析結(jié)果獲取裝置求所述數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為所述分析結(jié)果。:所述一定項(xiàng)目的分析結(jié)果是關(guān)于血細(xì)胞數(shù)量的分析結(jié)果。戶萬(wàn)述試 樣是體液，所述一定項(xiàng)目是白細(xì)胞數(shù)。所述試樣是血液，所述一定項(xiàng)目是Blast細(xì)胞數(shù)或巨核細(xì)胞數(shù)。 本發(fā)明還提供一種試樣分析方法，包括-吸移步驟，從標(biāo)本容器吸移試樣； 制樣步驟，從吸移的試樣制備數(shù)份測(cè)定用試樣； 測(cè)定步驟，依次測(cè)定制備的數(shù)份測(cè)定用試樣； 測(cè)定數(shù)據(jù)獲取步驟，就各測(cè)定用試樣取得測(cè)定數(shù)據(jù)；及 分析結(jié)果獲取步驟，根據(jù)數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)，獲取上述試樣的一定項(xiàng)目 的分析結(jié)果。所述試樣分析方法，還包括將從標(biāo)本容器中吸移的試樣存放到吸移 管的步驟，所述制樣步驟是從保存在上述吸移管中的試樣分出的數(shù)傷H式 樣中制備數(shù)份所述測(cè)定用試樣。所述制樣步驟包括在混合室中依次制備數(shù)份測(cè)定用試樣的步驟，其 中混合室用于混合試樣和試劑。從測(cè)定用試樣制備完成到該測(cè)定用試樣 測(cè)定開(kāi)始的時(shí)間在數(shù)份測(cè)定用試樣是一樣的。所述制樣步驟包含混合試樣與試劑制備測(cè)定用試樣的步驟，在所述 制樣過(guò)程中試樣和試劑的混合比率在數(shù)份測(cè)定用試樣中都是一樣的。所述獲取步驟是根據(jù)所述測(cè)定步驟測(cè)得的數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)繪制散點(diǎn)圖，再根據(jù)該散點(diǎn)圖獲取試樣的一定項(xiàng)目的分析結(jié)果。在所述測(cè)定步驟對(duì)一定測(cè)定用試樣進(jìn)行測(cè)定期間，所述制樣步l聚開(kāi)始制備該一定測(cè)定用試樣的下一個(gè)要測(cè)定的測(cè)定用試樣。所述分析結(jié)果獲取步驟包含求所述數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為0f述分析結(jié)果的步驟。


圖l為本發(fā)明一實(shí)施方式的試樣分析儀的整體斜視圖。圖2為圖l所示試樣分析儀拆除機(jī)殼后的斜視圖。圖3為圖1所示試樣分析儀拆除機(jī)殼后的右側(cè)說(shuō)明圖。圖4為圖1所示試樣分析儀的控制框圖。圖5為測(cè)定裝置D3的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)圖。圖6為顯示W(wǎng)BC測(cè)定系統(tǒng)流路的流路圖。圖7為控制器100在分析試樣處理中的流程圖。圖8為詳細(xì)顯示圖7流程中步驟S4的處理的流程圖。圖9為圖8流程圖中步驟S48繪制的散點(diǎn)圖的顯示圖。圖10為圖8流程圖中步驟S41到S48的處理時(shí)間的時(shí)序圖。
具體實(shí)施例方式下面將參照

本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案。圖1為本發(fā)明一實(shí)施方式的試樣分析儀S的整體斜視圖。圖2為此 試樣分析儀S拆除機(jī)殼1后的狀態(tài)斜視圖，圖3為同樣拆除機(jī)殼1后的 狀態(tài)右側(cè)說(shuō)明圖。試樣分析儀S是測(cè)定試樣中血細(xì)胞成份(紅細(xì)胞(RBC)、白細(xì)胞(WBC)、血小板(PLT)和血紅蛋白(Hgb))的裝置。試樣分析儀S 分析的試樣無(wú)特別限定，如有血液、尿液、體液(腹水、腦髓液和胸水 等)及血小板制劑等。此試樣分析儀S可與有顯示器、輸入設(shè)備、CPU和存儲(chǔ)器等的處理 裝置PC (典型的是裝入必要的計(jì)算機(jī)程序的個(gè)人電腦)通信連接，由試 樣分析儀S和處理裝置PC構(gòu)成試樣分析系統(tǒng)(參照?qǐng)D4)。處理裝置PC內(nèi)裝有供試樣分析儀S操作、有關(guān)分析的各種設(shè)定以及分析結(jié)果顯示等的試樣分析儀用軟件，通過(guò)與試樣分析儀S之間的通信，可以向試樣分析儀S下達(dá)指令，從試樣分析儀S接受測(cè)定數(shù)據(jù)。試樣分析儀S是對(duì)裝在標(biāo)本容器3中的試樣進(jìn)行分析的試樣分析裝 置，主要由裝置主體2和收納此裝置主體2的機(jī)殼1組成。機(jī)殼l由合成樹(shù)脂和經(jīng)過(guò)防銹處理的鋼板制成，用螺釘?shù)裙潭üぞ吖?定在裝置主體2上。機(jī)殼l一面(在圖l中為左側(cè)面)的右下角部分有開(kāi)口 5，通過(guò)此開(kāi)口5可以將標(biāo)本容器3插入裝置主體2內(nèi)。g口，裝置主體2的下 面一角裝配有一個(gè)可以從上述開(kāi)口5自由進(jìn)出的滑具7，其一端附近設(shè)置 有用于承載上述標(biāo)本容器3的承載臺(tái)6。上述滑具7的前端有一關(guān)閉上述開(kāi) 口5的蓋8可自由轉(zhuǎn)動(dòng)，此蓋8在無(wú)圖示的彈簧擠壓下向外傾斜一定角度 (參照?qǐng)Dl)。在儀器未運(yùn)行的狀態(tài)下(此狀態(tài)可以通過(guò)不點(diǎn)亮安裝在上 述機(jī)殼1一側(cè)的按鈕15內(nèi)的燈通知外部)，按此按鈕15，則上述滑具7滑 出裝置主體2外面。此時(shí)，雖然在儀器未運(yùn)行的狀態(tài)下上述開(kāi)口5被蓋8關(guān) 閉，但由于滑具7滑到裝置主體2外面，該蓋8的突出部分8a和上述開(kāi)口5周圍形成的凹處9的結(jié)合被解除，蓋8被打開(kāi)。由于上述突出部分8a和上 述凹處9的結(jié)合被解除，上述蓋8在彈簧的作用力下向外側(cè)傾斜一定角度。承載臺(tái)6的上面有可以插入標(biāo)本容器3下部的凹槽(無(wú)圖示)，將標(biāo) 本容器3下部插入此凹槽，按上述按鈕15，則上述滑具7退入裝置主體2內(nèi)， 將上述標(biāo)本容器3配置到一定位置。接著，逆彈簧的作用力推，使上述蓋 8立起，用蓋8關(guān)閉開(kāi)口5。此時(shí)，上述突出部分8a和凹處9咬合，以此防 止蓋8打開(kāi)。用微型開(kāi)關(guān)等檢測(cè)手段探測(cè)開(kāi)口5被蓋8切實(shí)關(guān)閉，即可進(jìn)行 以后的試樣吸移步驟等。機(jī)殼l的側(cè)面一部分(在圖l中為右側(cè)面)用螺釘10固定在裝置主體2 上，以便于裝置主體2內(nèi)的檢査和維護(hù)等。在圖1中，排氣口16，主要用 于用風(fēng)扇(圖示省略)向外排放裝置主體2內(nèi)產(chǎn)生的熱量。試樣分析儀S包括試樣配置裝置4和測(cè)定裝置D1、 D2、 D3。試樣配置 裝置4用于將上述標(biāo)本容器3配置到儀器內(nèi)的一定位置；測(cè)定裝置D1、 D2、 D3用于測(cè)定由配置在試樣配置裝置4的標(biāo)本容器3中吸移的試樣制備的測(cè) 定用試樣。試樣分析儀S還有吸移管13、第一混合室MC1和第二混合室MC2。吸 移管13從配置于試樣配置裝置4的標(biāo)本容器3中吸移的試樣分別分裝入第 一混合室MC1和第二混合室MC2。在第一混合室MC1和第二混合室MC2 分別用試劑調(diào)制測(cè)定用試樣。在第一混合室MC1制備的測(cè)定用試樣用于 在測(cè)定裝置D1和D2測(cè)定，在第二混合室MC2制備的測(cè)定用試樣用于在測(cè) 定裝置D3測(cè)定。測(cè)定裝置D1為RBC/PLT檢測(cè)器，進(jìn)行RBC測(cè)定(紅細(xì)胞計(jì)數(shù))和PLT 測(cè)定(血小板計(jì)數(shù))。此RBC/PLT檢測(cè)器D1可以用鞘流DC檢測(cè)法進(jìn)行RBC 和PLT測(cè)定。測(cè)定裝置D2為HGB檢測(cè)器，用于進(jìn)行HGB的測(cè)定(血液中血色素含 量的測(cè)定)。此HGB檢測(cè)器D2可以用SLS-血紅蛋白法進(jìn)行HGB測(cè)定。測(cè)定裝置D3為光學(xué)檢測(cè)器，可以進(jìn)行WBC測(cè)定(白細(xì)胞計(jì)數(shù))和DIFF 測(cè)定(白細(xì)胞分類)。此光學(xué)檢測(cè)器D3可以通過(guò)使用半導(dǎo)體激光器的流 式細(xì)胞技術(shù)進(jìn)行WBC測(cè)定和DIFF測(cè)定。關(guān)于第三測(cè)定裝置D3的結(jié)構(gòu)待后 詳述。所謂WBC測(cè)定是計(jì)數(shù)白細(xì)胞、算出試樣中的白細(xì)胞濃度的測(cè)定； 所謂DIFF測(cè)定是將白細(xì)胞分類為淋巴結(jié)細(xì)胞、嗜堿性細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、 中性細(xì)胞和單核細(xì)胞等、并計(jì)算各自在試樣中的濃度。如圖4所示，試樣分析儀S還有控制測(cè)定裝置D1、D2、D3的控制器100。 試樣分析儀S還包括驅(qū)動(dòng)電路105、運(yùn)送試樣和試劑時(shí)使用的電磁閥 SV1 SV33、 SV40、 SV41和各種泵'電機(jī)28、 68、 SP1、 SP2、 P、 V、 DP1、 DP2、 DP3、 DP4、 DP5。控制器100通過(guò)驅(qū)動(dòng)電路105控制這些電磁閥和各種泵，電機(jī)。控制器 IOO還可通過(guò)無(wú)圖示的通信接口與處理裝置PC通信，與處理裝置PC之間傳輸各種信號(hào)和數(shù)據(jù)等。圖5顯示了測(cè)定裝置D3的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)。測(cè)定裝置D3將測(cè)定用試樣注入 ,流動(dòng)池IOI，使流動(dòng)池101中產(chǎn)生液流，用半導(dǎo)體激光照射通過(guò)流動(dòng)池IOI 的液流中所含血細(xì)胞進(jìn)行測(cè)定，包括鞘流系統(tǒng)150、聚束光形成系統(tǒng)IIO、前向散射光集光系統(tǒng)120、側(cè)向散射光集光系統(tǒng)130和側(cè)向熒光集光系統(tǒng) 140。鞘流系統(tǒng)150在測(cè)定用試樣被鞘液包被下血細(xì)胞排成一列流過(guò)流動(dòng) 池IOI，可以提高血細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性和再現(xiàn)性。聚束光形成系統(tǒng)110使 半導(dǎo)體激光111發(fā)出的光通過(guò)準(zhǔn)直鏡112和聚光鏡113照射到流動(dòng)池101。 聚束光形成系統(tǒng)l IO還有半透射反射鏡I 14。前向散射光集光系統(tǒng)120通過(guò)前向聚光鏡121聚集前向的散射光，以 光電二極管(前向散射光集光器)123接收從針孔122射出的光。側(cè)向散射光集光系統(tǒng)130通過(guò)側(cè)向聚光鏡131聚集側(cè)向的散射光，同 時(shí)用分色鏡132將一部分光反射回去，以光電二極管(側(cè)向散射光集光器) 133集光。光散射是諸如血細(xì)胞那樣的粒子擋住了光的照射方向，使光改變其 照射方向而產(chǎn)生的現(xiàn)象。檢測(cè)這種散射光可以獲得有關(guān)粒子大小和材質(zhì) 的信息。特別是從前向散射光可以獲得有關(guān)粒子(血細(xì)胞)大小的信息。 從側(cè)向散射光可以獲得粒子內(nèi)部的信息。當(dāng)激光照射血細(xì)胞粒子時(shí)，側(cè) 向散射光強(qiáng)度取決于細(xì)胞內(nèi)部的復(fù)雜性(核的形狀、大小、密度和顆粒 數(shù)量)。因此，利用側(cè)向散射光強(qiáng)度的這一特性可以進(jìn)行白細(xì)胞分類及 其他測(cè)定。側(cè)向熒光集光系統(tǒng)140進(jìn)一步讓透過(guò)分色鏡132的光通過(guò)分光濾光器 141，用光電倍增管(熒光集光器)142集光。當(dāng)用光照射染色的血細(xì)胞等熒光物質(zhì)時(shí)，會(huì)發(fā)出波長(zhǎng)長(zhǎng)于照射光波 長(zhǎng)的光。熒光的強(qiáng)度是染色越好越強(qiáng)，通過(guò)測(cè)定這種熒光強(qiáng)度即可獲得有關(guān)血細(xì)胞染色程度的信息。因此，根據(jù)(側(cè)向)熒光強(qiáng)度的差異可以 進(jìn)行白細(xì)胞分類等測(cè)定。圖6為WBC測(cè)定系統(tǒng)流路的流路圖，WBC測(cè)定系統(tǒng)流路用于在第二 混合室MC2制備測(cè)定用試樣，用測(cè)定裝置D3進(jìn)行WBC測(cè)定(白細(xì)胞計(jì)數(shù)) 和DIFF測(cè)定(白細(xì)胞分類)。如此圖所示，WBC測(cè)定系統(tǒng)流路包括第二混合室MC2、測(cè)定裝置D3 的一部分流動(dòng)池101、向第二混合室MC2提供溶血?jiǎng)〧FD的氣動(dòng)隔膜泵 DP4、向第二混合室MC2提供染色液FFS的氣動(dòng)隔膜泵DP5和向流動(dòng)池101 提供測(cè)定用試樣的注射器SP2等。圖7為試樣分析時(shí)控制器100的處理過(guò)程的流程圖。試樣分析儀S的使 用者一輸入開(kāi)始分析的指示，控制器100便在步驟S1進(jìn)行試樣吸移處理。 通過(guò)此項(xiàng)處理， 一定量的試樣從設(shè)置在試樣配置裝置4的標(biāo)本容器3吸移 并儲(chǔ)存到吸移管13內(nèi)。在本實(shí)施方式中，吸移并儲(chǔ)存到吸移管13內(nèi)的試 樣數(shù)量為15(Hd。接下來(lái)，控制器100在步驟S2制備、測(cè)定并分析RBC和PLT的測(cè)定用 試樣。此項(xiàng)處理是在第一混合室MC1內(nèi)制備RBC和PLT的測(cè)定用試樣，用 測(cè)定裝置D1對(duì)RBC和PLT進(jìn)行測(cè)定和分析。以此獲得RBC和PLT的分析結(jié) 果。RBC和PLT測(cè)定中使用的試樣數(shù)量為4pl。控制器100在步驟S3制備、測(cè)定并分析Hgb的測(cè)定用試樣。此項(xiàng)處理 是制備Hgb的測(cè)定用試樣，用測(cè)定裝置D2對(duì)Hgb進(jìn)行測(cè)定和分析。以此獲 得Hgb的分析結(jié)果。Hgb測(cè)定中使用的試樣數(shù)量為2)al?？刂破?00在步驟S4制備、測(cè)定并分析WBC的測(cè)定用試樣。此項(xiàng)處 理是在第二混合室MC2內(nèi)制備WBC的測(cè)定用試樣，用測(cè)定裝置D3測(cè)定 WBC和DIFF，對(duì)這些測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析。以此獲得有關(guān)WBC的分析結(jié)果。 關(guān)于此項(xiàng)處理，后面詳述。從步驟S2到步驟S4的處理是同時(shí)進(jìn)行的。接著，控制器100在步驟S5將步驟S2到步驟S4獲得的分析結(jié)果傳輸給 處理裝置PC，從而完成一個(gè)試樣的分析。輸出到處理裝置PC的分析結(jié)果 顯示在處理裝置PC的顯示器上。下面使用圖6的流路圖和圖8的流程圖等詳細(xì)說(shuō)明在步驟S4的 WBC'DIFF制樣'測(cè)定和分析的處理過(guò)程。在WBODIFF制樣'測(cè)定和分析的處理過(guò)程中，控制器100首先在步驟 S41將溶血?jiǎng)〧FD注入第二混合室MC2。在此步驟S41的處理過(guò)程中，電 磁閥SV27和SV28被打開(kāi)，氣動(dòng)隔膜泵DP4向第二混合室MC2輸送50(HU 的溶血?jiǎng)〧FD。在步驟S42，控制器100向第二混合室MC2分裝吸移管13內(nèi)試樣中的 20pl試樣。在此步驟S42的處理過(guò)程中，吸移管13移至第二混合室MC2上 方，向第二混合室MC2注入吸移管13試樣中的2(^1。在此狀態(tài)下，存在 吸移管13的15(^1試樣中由于RBC和PLT測(cè)定使用4nl， Hgb測(cè)定使用2nl， 留在吸移管13的試樣數(shù)量為124pl (-150pl-4^U-2iil-2(^1)。接著，控制器100在步驟S43將溶血?jiǎng)〧FD和染色液FFS分裝入第二混 合室MC2。在此步驟S43的處理過(guò)程中，電磁閥SV27和SV28被打開(kāi)，氣 動(dòng)隔膜泵DP4向第二混合室MC2輸送500nl的溶血?jiǎng)〧FD。還打開(kāi)電磁閥SV35和SV36，氣動(dòng)隔膜泵DP5向第二混合室MC2輸送20)tU的染色液FFS， 以此在第二混合室MC2制備測(cè)定用試樣。接下來(lái)，控制器100在步驟S44進(jìn)行測(cè)定準(zhǔn)備。在此步驟S44的處理過(guò) 程中，電磁閥SV12和SV34被打開(kāi)，氣動(dòng)隔膜泵DP2進(jìn)行吸移操作，使測(cè) 定用試樣從第二混合室MC2流出，充滿到氣動(dòng)隔膜泵DP2的流路。然后，控制器100在步驟S45對(duì)第二混合室MC2進(jìn)行清洗。在此步驟 S45的處理過(guò)程中，電磁閥SVIO、 SV27和SV28被打開(kāi)，通過(guò)向廢液室WC1 施加負(fù)壓，使溶血?jiǎng)〧FD從第二混合室MC2流過(guò)，排到廢液室WC1。以 此清洗第二混合室MC2。如此，以制備下一個(gè)測(cè)定用試樣要使用的試劑 溶血?jiǎng)〧FD作為清洗液來(lái)清洗第二混合室MC2，可以減少殘留在第二混 合室MC2的清洗液對(duì)下一個(gè)測(cè)定的負(fù)面影響?？刂破?00在步驟S46對(duì)測(cè)定用試樣進(jìn)行測(cè)定。在此步驟S46的處理過(guò) 程中，電磁閥SV33打開(kāi)，注射器SP2進(jìn)行灌注操作，使在步驟S44充滿流 路的測(cè)定用試樣流過(guò)流動(dòng)池IOI。再打開(kāi)電磁閥SV11和SV23，正壓泵P運(yùn) 行，使稀釋液EPK流過(guò)流動(dòng)池lOl，形成鞘流。此時(shí)，光電二極管123和 133 (參照?qǐng)D5)分別接收前向散射光和側(cè)向散射光，光電倍增管142接收 熒光，表示這些光光量的信號(hào)輸送到控制器IOO?？刂破?00在步驟S47對(duì)第二混合室MC2到氣動(dòng)隔膜泵DP2的流路進(jìn) 行清洗。在此步驟S47的處理過(guò)程中，打開(kāi)電磁閥SV3、 SV12和SV33， 通過(guò)氣動(dòng)隔膜泵DP2進(jìn)行吸移動(dòng)作使稀釋液EPK流過(guò)電磁閥SV3、注射器 SP2、電磁閥SV33和SV12。以此來(lái)清洗流路。在此步驟S47的處理過(guò)程中， 也可以通過(guò)打開(kāi)電磁閥SV11對(duì)流動(dòng)池101也進(jìn)行清洗。接著，控制器100在步驟S48獲取步驟S46測(cè)得的測(cè)定用試樣的測(cè)定數(shù) 據(jù)。在此步驟S48的處理過(guò)程中，用步驟S46光電二極管123、 133和光電 倍增管142輸送到控制器100的信號(hào)繪制散點(diǎn)圖作為測(cè)定數(shù)據(jù)。圖9是此時(shí) 繪制的散點(diǎn)圖的一例?？刂破?00確定劃圈區(qū)域200所含血細(xì)胞為WBC， 通過(guò)對(duì)此血細(xì)胞計(jì)數(shù)，獲取一定量的試樣中的WBC含量(即濃度)作為 測(cè)定數(shù)據(jù)?？刂破?00對(duì)于其他項(xiàng)目也以同樣方法獲取測(cè)定數(shù)據(jù)?？刂破?IOO將白細(xì)胞分類為淋巴結(jié)細(xì)胞、嗜堿性細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、中性細(xì)胞和 單核細(xì)胞，并計(jì)算出各自的濃度。作為在此步驟S48可獲取的測(cè)定數(shù)據(jù)比 如有腦髓液中的WBC數(shù)量、末梢血液中的Blast細(xì)胞數(shù)量和巨核細(xì)胞數(shù)以 及血小板制劑中的WBC數(shù)量等。接下來(lái)，控制器100在步驟S49判斷從步驟S41到步驟S48的處理實(shí)施 的次數(shù)(即測(cè)定用試樣的測(cè)定次數(shù))是否達(dá)到所定次數(shù)(比如7次)。在 圖8中，"N"如果是2以上的整數(shù)即可，無(wú)特別限定。也可以在試樣分析儀 S或處理裝置PC上配置"N"的設(shè)定裝置，以便試樣分析儀S使用者可以變 更"N"。在步驟S49，如果判斷測(cè)定用試樣的測(cè)定次數(shù)未達(dá)到所定次數(shù)，則控 制器100再次實(shí)施步驟S41到步驟S48的處理。此時(shí)，在步驟S42，吸移管 13內(nèi)的124pl試樣中2(^l被注入第二混合室MC2。因此，余在吸移管13內(nèi) 的試樣數(shù)量為104^1 (=124|il-20pl)。從步驟S41到步驟S48的處理一直進(jìn)行到測(cè)定用試樣的測(cè)定次數(shù)達(dá)到 所定次數(shù)為止。 一旦測(cè)定用試樣的測(cè)定次數(shù)達(dá)到所定次數(shù)(即在步驟S49 為是)，控制器100在步驟S50進(jìn)行獲取分析結(jié)果的處理。在此步驟S50的處理過(guò)程中，將步驟S48對(duì)一定項(xiàng)目獲取的數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)進(jìn)行平均處理。 比如，當(dāng)"N"是7時(shí)，WBC數(shù)獲取7次(即進(jìn)行七次步驟S48的處理)，因 此對(duì)獲取的七個(gè)WBC數(shù)進(jìn)行平均處理。此平均處理無(wú)需獲取的七個(gè)WBC 數(shù)全部使用，如也可以只平均除去最大測(cè)定數(shù)據(jù)和最小測(cè)定數(shù)據(jù)后的五 個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)。也可以不進(jìn)行平均處理，而是以七個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)中位于中間 附近的測(cè)定數(shù)據(jù)的某一個(gè)(如中間值)作為分析結(jié)果。通過(guò)進(jìn)行上述WBC，DIFF制樣'測(cè)定和分析處理，可以使用于獲得一 個(gè)試樣的一定項(xiàng)目的分析結(jié)果的試樣量增多。因此，即使待測(cè)物質(zhì)濃度 很低也可以進(jìn)行精確的分析。而且，從標(biāo)本容器3中吸移的試樣被分成若 干份用于WBODIFF制樣'測(cè)定和分析處理，因此，用于一次制樣的試劑 量不必比傳統(tǒng)的儀器有所增加。從而得以避免儀器的大型化。在本實(shí)施方式中，在步驟S45清洗第二混合室MC2，在步驟S47清洗 流路，這些清洗過(guò)程也可以省略。在分析一個(gè)試樣時(shí)，這些室和流路存 有由同一標(biāo)本制備的測(cè)定用試樣，因此不清洗對(duì)下次的測(cè)定用試樣的測(cè) 定也影響不大。在本實(shí)施方式中，在步驟S48根據(jù)散點(diǎn)圖獲取WBC數(shù)量，在步驟S50 通過(guò)平均數(shù)次步驟S48獲得的數(shù)個(gè)WBC數(shù)量來(lái)獲取分析結(jié)果。本發(fā)明不限 于此，也可以在步驟S50將數(shù)次步驟S48獲得的數(shù)個(gè)散點(diǎn)圖重合起來(lái)，繪 制成一個(gè)散點(diǎn)圖，根據(jù)此散點(diǎn)圖獲取WBC數(shù)量作為分析結(jié)果。從步驟S41到步驟S48的處理是并列進(jìn)行的。即所定步驟處理完成前， 另一步驟的處理即開(kāi)始。關(guān)于這種并行處理用圖10說(shuō)明。圖10各行分別顯示了步驟S41到步驟S48的處理，橫軸表示時(shí)間的推移。各行所示橫線 表示處理進(jìn)行時(shí)間。此圖為了便于說(shuō)明，顯示了"N"為4的情況。如此圖所示，步驟S41的溶血?jiǎng)┓盅b處理從0秒到T秒進(jìn)行T秒鐘。步 驟S42的試樣分裝處理從T秒到2T秒進(jìn)行T秒鐘。步驟S43的溶血?jiǎng)?染色液 分裝處理從2T秒到3T秒進(jìn)行T秒鐘。步驟S44的測(cè)定準(zhǔn)備處理從3T秒到4 T 秒進(jìn)行T秒鐘。步驟S45的混合室清洗處理從4 T秒到5T秒進(jìn)行T秒鐘。步 驟S46的測(cè)定處理與步驟S45的混合室清洗處理同時(shí)進(jìn)行，從4T秒到8T秒 進(jìn)行4T秒鐘。第二次步驟S41的溶血?jiǎng)┓盅b處理從5T秒到6T秒進(jìn)行T秒 鐘，與步驟S46的測(cè)定處理同時(shí)進(jìn)行。第二次步驟S42的試樣分裝處理從 6T秒到7T秒進(jìn)行T秒鐘，與步驟S46的測(cè)定處理同時(shí)進(jìn)行。第二次步驟S43 的溶血?jiǎng)?染色液分裝處理從7T秒到8T秒進(jìn)行T秒鐘，與步驟S46的測(cè)定處 理同時(shí)進(jìn)行。第二次步驟S44的測(cè)定準(zhǔn)備處理從8T秒到9T秒進(jìn)行T秒鐘。 與步驟S44的測(cè)定準(zhǔn)備處理同時(shí)，步驟S47的流路清洗處理和步驟S48的測(cè) 定數(shù)據(jù)獲取處理從8T秒到9 T秒進(jìn)行T秒鐘。在此9T秒的時(shí)刻，才獲取第 一次測(cè)定數(shù)據(jù)。第二次步驟S45的混合室清洗處理從9T秒到10T秒進(jìn)行T 秒鐘。第二次步驟S46的測(cè)定處理與第二次步驟S45的混合室清洗處理同 時(shí)進(jìn)行，從9T秒到13T秒進(jìn)行4T秒鐘。以后第三次和第四次的測(cè)定也同樣 進(jìn)行從步驟S41到步驟S48的處理。如此，各處理并列進(jìn)行，可以縮短直到獲取分析結(jié)果的時(shí)間。從而 得以提高試樣的處理能力。在本實(shí)施方式中，從步驟S43的溶血?jiǎng)?染色液分裝處理結(jié)束、即從 測(cè)定用試樣制備完成到步驟S46的測(cè)定處理開(kāi)始的時(shí)間在第一次到第四次的測(cè)定中全部一樣(T秒鐘)。也就是說(shuō)，試樣分析儀采取這種結(jié)構(gòu)，使從在試樣中添加試劑到對(duì)測(cè)定用試樣進(jìn)行測(cè)定的時(shí)間在第一次到第四 次的測(cè)定中全部一樣。因此，試樣與試劑的反應(yīng)時(shí)間在第一次到第四次 的測(cè)定中也一樣，可以避免反應(yīng)時(shí)間不同產(chǎn)生的測(cè)定誤差。以此使精確 的分析成為可能。在此圖中，從步驟S41到S45、 S47和S48的處理時(shí)間全部為同一時(shí)間 T秒鐘，這是為了便于說(shuō)明，也可以不一樣。在上述實(shí)施方式中，測(cè)定用試樣在一個(gè)混合室內(nèi)依次配制，本發(fā)明 不限于此，試樣分析儀也可有數(shù)個(gè)混合室，在各混合室內(nèi)制備測(cè)定用試 樣。在上述實(shí)施方式中，從標(biāo)本容器吸移的試樣存儲(chǔ)在吸移管內(nèi)，本發(fā) 明不限于此，試樣分析儀也可另有儲(chǔ)存試樣用的儲(chǔ)樣容器，將從標(biāo)本容 器吸移的試樣保存在儲(chǔ)樣容器。此時(shí)，混合室是由該儲(chǔ)樣容器分注試樣。 該儲(chǔ)樣容器可以清洗后再使用，也可以一次性使用。在上述實(shí)施方式中，試樣、溶血?jiǎng)┖腿旧旱幕旌媳嚷试跀?shù)份測(cè)定 用試樣中均相同，本發(fā)明不限于此，也可以根據(jù)各測(cè)定用試樣有不同的 混合比率。在上述實(shí)施方式中，就分析試樣中的血液成份的儀器進(jìn)行了說(shuō)明， 本發(fā)明不限于此，本發(fā)明也適用于分析體內(nèi)所含其他成份的儀器，本發(fā) 明還適用于分析調(diào)色涂料和化妝品成份等的工業(yè)用分析儀。
權(quán)利要求
1.一種試樣分析儀，包括儲(chǔ)樣器，用于儲(chǔ)存從標(biāo)本容器吸移的試樣；制樣器，用于從儲(chǔ)存在上述儲(chǔ)樣器中的試樣制備數(shù)份測(cè)定用試樣；測(cè)定裝置，依次測(cè)定上述制樣器制備的數(shù)份測(cè)定用試樣，就各測(cè)定用試樣獲取測(cè)定數(shù)據(jù)；分析結(jié)果獲取裝置，根據(jù)上述測(cè)定裝置測(cè)得的數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)，取得試樣的所定項(xiàng)目的分析結(jié)果。
2. 如權(quán)利要求1所述的試樣分析儀，其特征在于所述儲(chǔ)樣器是從 所述標(biāo)本容器中吸移試樣的吸移管。
3. 如權(quán)利要求1所述的試樣分析儀，其特征在于所述制樣器有混 合試樣與試劑的混合室，在該混合室中依次配制數(shù)份測(cè)定用試樣，所述 測(cè)定裝置依次測(cè)定在該混合室中依次配制的數(shù)份測(cè)定用試樣。
4. 如權(quán)利要求3所述的試樣分析儀，其特征在于從測(cè)定用試樣制 備完成到開(kāi)始對(duì)該測(cè)定用試樣進(jìn)行測(cè)定的時(shí)間在數(shù)份測(cè)定用試樣中是一 樣的。
5. 如權(quán)利要求1所述的試樣分析儀，其特征在于所述制樣器通過(guò) 混合試樣與試劑來(lái)制備測(cè)定用試樣，試樣與試劑的混合比率在數(shù)份測(cè)定 用試樣中是一樣的。
6. 如權(quán)利要求1所述的試樣分析儀，其特征在于所述分析結(jié)果獲 取裝置根據(jù)所述測(cè)定裝置測(cè)得的數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)繪制散點(diǎn)圖，根據(jù)該散點(diǎn) 圖獲取試樣的一定項(xiàng)目的分析結(jié)果。
7. 如權(quán)利要求1所述的試樣分析儀，其特征在于在所述測(cè)定裝置 測(cè)定所定測(cè)定用試樣期間，所述制樣器開(kāi)始制備所述測(cè)定裝置在該所定測(cè)定用試樣之后要測(cè)定的測(cè)定用試樣。
8. 如權(quán)利要求1所述的試樣分析儀，其特征在于所述分析結(jié)果獲 取裝置求所述數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為所述分析結(jié)果。
9. 如權(quán)利要求1所述的試樣分析儀，其特征在于所述一定項(xiàng)目的 分析結(jié)果是關(guān)于血細(xì)胞數(shù)量的分析結(jié)果。
10. 如權(quán)利要求9所述的試樣分析儀，其特征在于所述試樣是體 液，所述一定項(xiàng)目是白細(xì)胞數(shù)。
11. 如權(quán)利要求1所述的試樣分析儀，其特征在于所述試樣是血 液，所述一定項(xiàng)目是Blast細(xì)胞數(shù)或巨核細(xì)胞數(shù)。
12. —種試樣分析方法，包括 吸移步驟，從標(biāo)本容器吸移試樣； 制樣步驟，從吸移的試樣制備數(shù)份測(cè)定用試樣； 測(cè)定步驟，依次測(cè)定制備的數(shù)份測(cè)定用試樣； 測(cè)定數(shù)據(jù)獲取步驟，就各測(cè)定用試樣取得測(cè)定數(shù)據(jù)；及 分析結(jié)果獲取步驟，根據(jù)數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)，獲取上述試樣的一定項(xiàng)目的分析結(jié)果。
13. 如權(quán)利要求12所述的試樣分析方法，其特征在于還包括將從 標(biāo)本容器中吸移的試樣存放到吸移管的步驟，所述制樣步驟是從保存在上述吸移管中的試樣分出的數(shù)份試樣中制備數(shù)份所述測(cè)定用試樣。
14. 如權(quán)利要求12所述的試樣分析方法，其特征在于所述制樣步 驟包括在混合室中依次制備數(shù)份測(cè)定用試樣的步驟，其中混合室用于混 合試樣和試劑。
15. 如權(quán)利要求14所述的試樣分析方法，其特征在于從測(cè)定用試 樣制備完成到該測(cè)定用試樣測(cè)定開(kāi)始的時(shí)間在數(shù)份測(cè)定用試樣是一樣的。
16. 如權(quán)利要求12所述的試樣分析方法，其特征在于所述制樣步 驟包含混合試樣與試劑制備測(cè)定用試樣的步驟，在所述制樣過(guò)程中i式樣 和試劑的混合比率在數(shù)份測(cè)定用試樣中都是一樣的。
17. 如權(quán)利要求12所述的試樣分析方法，其特征在于所述獲取步 驟是根據(jù)所述測(cè)定步驟測(cè)得的數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)繪制散點(diǎn)圖，再根據(jù)該散點(diǎn) 圖獲取試樣的一定項(xiàng)目的分析結(jié)果。
18. 如權(quán)利要求12所述的試樣分析方法，其特征在于在所述測(cè)定 步驟對(duì)一定測(cè)定用試樣進(jìn)行測(cè)定期間，所述制樣步驟開(kāi)始制備該一定測(cè) 定用試樣的下一個(gè)要測(cè)定的測(cè)定用試樣。
19. 如權(quán)利要求12所述的試樣分析方法，其特征在于所述分析結(jié) 果獲取步驟包含求所述數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為所述分析結(jié)果的步 驟。
全文摘要
本發(fā)明提供一種試樣分析儀，包括儲(chǔ)樣器，用于儲(chǔ)存從標(biāo)本容器吸移的試樣；制樣器；用于從儲(chǔ)存在上述儲(chǔ)樣器中的試樣制備數(shù)份測(cè)定用試樣；測(cè)定裝置，依次測(cè)定上述制樣器制備的數(shù)份測(cè)定用試樣，對(duì)各測(cè)定用試樣獲取測(cè)定數(shù)據(jù)；分析結(jié)果獲取裝置，根據(jù)上述測(cè)定裝置測(cè)得的數(shù)個(gè)測(cè)定數(shù)據(jù)，取得試樣的一定項(xiàng)目的分析結(jié)果。本發(fā)明還提供一種試樣分析方法。
文檔編號(hào)G01N35/10GK101275962SQ20081008489
公開(kāi)日2008年10月1日 申請(qǐng)日期2008年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2007年3月29日
發(fā)明者吉田敬祥, 芝田正治 申請(qǐng)人:希森美康株式會(huì)社