專利名稱：一種目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的方法及其裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種三價(jià)鉻的檢測(cè)方法，具體屬于一種目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的方法及其裝置。
背景技術(shù)：
三價(jià)鉻是用來(lái)檢測(cè)電鍍鉻溶液中的一項(xiàng)重要指標(biāo)。電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的濃度對(duì)電鍍生產(chǎn)影響很大，當(dāng)三價(jià)鉻含量過高時(shí)，電鍍鉻溶液的電導(dǎo)會(huì)降低，電鍍出來(lái)的產(chǎn)品表面不光亮；當(dāng)三價(jià)鉻含量過低時(shí)，沉積速度緩慢，鍍液的均鍍能力下降，電鍍出來(lái)的產(chǎn)品表面松軟，容易起皮。因此，維持電鍍鉻溶液中一定濃度的三價(jià)鉻是非常重要的。目前，三價(jià)鉻的檢測(cè)方法主要是傳統(tǒng)的間接滴定分析。該方法操作復(fù)雜，系統(tǒng)誤差和偶然誤差比較大，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，而且需要專業(yè)人員分析操作。生產(chǎn)廠商迫切需要一種簡(jiǎn)便，快捷的分析方法及裝置。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服傳統(tǒng)滴定分析方法的弊端，提供一種目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的方法及其裝置，這種方法廉價(jià)、簡(jiǎn)單、快速，裝置可以隨身攜帶，可以普及使用。
本發(fā)明提供的一種目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的方法，基于三價(jià)鉻、六價(jià)鉻本身的顏色，首先固定六價(jià)鉻的濃度，再按一定比例加入已知濃度的三價(jià)鉻，配制得到6支比色管，形成標(biāo)準(zhǔn)色階。取未知電鍍鉻溶液，按使用說明得到一個(gè)有顏色的比色管，與標(biāo)準(zhǔn)色階對(duì)照，得出電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻含量的范圍，此方法適合于大、中、小型電鍍廠和電化學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用。
本發(fā)明提供的一種目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的方法，包括如下步驟(1)標(biāo)準(zhǔn)色階比色管的制備取6支25mL比色管，從左到右依次編號(hào)；分別在每支比色管中加入500g/L鉻酸酐溶液4.0mL；從左到右依次分別加入40g/L Cr(NO3)3溶液0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，得到從紅棕色到酒紅色過度的標(biāo)準(zhǔn)色階比色管，依次代表三價(jià)鉻的濃度(g/L)0.00、0.01×C、0.02×C、0.03×C、0.04×C、0.05×C，其中C為電鍍鉻溶液鉻酸酐的濃度；(2)根據(jù)電鍍鉻溶液中鉻酸酐的濃度C，按公式V＝2000/C確定鍍液的體積取量V，一般電鍍鉻溶液中鉻酸酐的濃度在150g/L-350g/L范圍之間；(3)用移液管吸取V體積的電鍍鉻溶液，放入另一支25mL比色管內(nèi)，加蒸餾水稀釋至刻度，充分振蕩均勻后，與標(biāo)準(zhǔn)色階比色管比色，計(jì)算確定電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的濃度或濃度范圍。
本發(fā)明提供的一種目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的裝置，包括標(biāo)準(zhǔn)色階比色管、比色管架和樣品比色管(見圖1)，所述的標(biāo)準(zhǔn)色階比色管通過下述方法制得取6支25mL比色管，從左到右依次編號(hào)；分別在每支比色管中加入500g/L鉻酸酐溶液4.0mL；從左到右依次分別加入40g/L Cr(NO3)3溶液0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，得到從紅棕色到酒紅色過度的標(biāo)準(zhǔn)色階比色管，依次代表三價(jià)鉻的濃度(g/L)0.00、0.01×C、0.02×C、0.03×C、0.04×C、0.05×C，其中C為電鍍鉻溶液鉻酸酐的濃度。
本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)1、我們的檢測(cè)對(duì)象是電鍍鉻溶液，無(wú)需前處理程序，為檢測(cè)帶來(lái)很大的方便；2、相對(duì)滴定分析，本發(fā)明的方法省時(shí)省力；3、本發(fā)明的測(cè)定是通過肉眼比色確定其濃度范圍，檢測(cè)過程簡(jiǎn)單、效果明顯；4、本發(fā)明的裝置和試劑廉價(jià)、簡(jiǎn)單、便于攜帶，適合各種大、中、小型電鍍廠，電分析實(shí)驗(yàn)室使用，有很廣泛的普及性和推廣應(yīng)用價(jià)值。


圖1是本發(fā)明一種目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的裝置示意圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1標(biāo)準(zhǔn)色階比色管的制備取6支25mL比色管，從左到右依次編號(hào)；分別在每支比色管中加入500g/L鉻酸酐溶液4.0mL；從左到右依次分別加入40g/L Cr(NO3)3溶液0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，得到從紅棕色到酒紅色過度的標(biāo)準(zhǔn)色階比色管，依次代表三價(jià)鉻的濃度(g/L)0.00、0.01×C、0.02×C、0.03×C、0.04×C、0.05×C，其中C為電鍍鉻溶液鉻酸酐的濃度；對(duì)某電鍍廠電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的濃度進(jìn)行檢測(cè)，其電鍍鉻溶液的鉻酸酐的濃度C為222.5g/L，計(jì)算可知需要取電鍍鉻溶液V為9.0mL，移取入另一支25mL比色管中，用蒸餾水稀釋至刻度，與上述1-6號(hào)比色管比色，比色后發(fā)現(xiàn)其顏色介于2號(hào)和3號(hào)比色管之間，計(jì)算得到這個(gè)電鍍鉻溶液中的三價(jià)鉻濃度介于2.225-4.450g/L之間。
權(quán)利要求
1.本發(fā)明提供的一種目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的方法，其特征在于，包括如下步驟(1)標(biāo)準(zhǔn)色階比色管的制備取6支25mL比色管，從左到右依次編號(hào)；分別在每支比色管中加入500g/L鉻酸酐溶液4.0mL；從左到右依次分別加入40g/L Cr(NO3)3溶液0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，得到從紅棕色到酒紅色過度的標(biāo)準(zhǔn)色階比色管，依次代表三價(jià)鉻的濃度(g/L)0.00、0.01×C、0.02×C、0.03×C、0.04×C、0.05×C，其中C為電鍍鉻溶液鉻酸酐的濃度；(2)根據(jù)電鍍鉻溶液中鉻酸酐的濃度C，按公式V＝2000/C確定鍍液的體積取量V；(3)用移液管吸取V體積的電鍍鉻溶液，放入另一支25mL比色管內(nèi)，加蒸餾水稀釋至刻度，充分振蕩均勻后，與標(biāo)準(zhǔn)色階比色管比色，計(jì)算確定電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的濃度或濃度范圍。
2.一種目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的裝置，其特征在于，包括標(biāo)準(zhǔn)色階比色管、比色管架和樣品比色管，所述的標(biāo)準(zhǔn)色階比色管通過下述方法制得取6支25mL比色管，從左到右依次編號(hào)；分別在每支比色管中加入500g/L鉻酸酐溶液4.0mL；從左到右依次分別加入40g/L Cr(NO3)3溶液0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，得到從紅棕色到酒紅色過度的標(biāo)準(zhǔn)色階比色管，依次代表三價(jià)鉻的濃度(g/L)0.00、0.01×C、0.02×C、0.03×C、0.04×C、0.05×C，其中C為電鍍鉻溶液鉻酸酐的濃度。
全文摘要
本發(fā)明提供的目視檢測(cè)電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的方法和裝置，該方法基于三價(jià)鉻、六價(jià)鉻本身的顏色，首先固定六價(jià)鉻的濃度，再按一定比例加入已知濃度的三價(jià)鉻，配制得到六支25mL標(biāo)準(zhǔn)色階比色管；根據(jù)電鍍鉻溶液中鉻酸酐的濃度C，按公式V＝2000/C確定鍍液的體積取量V；用移液管吸取V體積的電鍍鉻溶液，放入另一支25mL比色管內(nèi)，加蒸餾水稀釋至刻度，充分振蕩均勻后，與標(biāo)準(zhǔn)色階比色管比色，計(jì)算確定電鍍鉻溶液中三價(jià)鉻的濃度或濃度范圍。該裝置包括標(biāo)準(zhǔn)色階比色管、比色管架和樣品比色管。此方法和裝置適合于大、中、小型電鍍廠和電化學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用。
文檔編號(hào)G01N21/25GK101042352SQ20071006173
公開日2007年9月26日 申請(qǐng)日期2007年4月20日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月20日
發(fā)明者喬潔, 任永軍, 雙少敏, 董川 申請(qǐng)人:山西大學(xué)