專利名稱：應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，尤指涉及一種酵素與導(dǎo)線為非接觸式的檢驗(yàn)試片，故可有效避免導(dǎo)線氧化的情事，使導(dǎo)電線路保持良好的電器特性。
背景技術(shù)：
現(xiàn)如今，醫(yī)藥科技的進(jìn)步，使得我們得以預(yù)防及治療特定的疾病，因此現(xiàn)代人比起從前人而言，無論是男女的壽命皆延長了不少，尤其是科學(xué)化的檢測方式，可提供疾病患者自行測量，再將該檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)提供予相關(guān)醫(yī)療專業(yè)人士參考，因此醫(yī)療人員得以快速根據(jù)病患情況予以適當(dāng)?shù)刂委?，故造就不少病患的疾病得以痊愈?br> 而醣尿病為現(xiàn)代文明病之一，其發(fā)病原因是為人體內(nèi)的胰臟無法分泌胰島素(或是分泌不足)，該胰島素是為分解血液中的血醣，使其轉(zhuǎn)換成人體所需要的能量，而醣尿病患者無法將血醣做有效分解，再進(jìn)一步會(huì)屯積于體內(nèi)，因此會(huì)引起中風(fēng)機(jī)率增加、心肌梗塞、失明及腎衰竭等種疾病，因此，醣尿病患者除了定時(shí)服用藥物之外，更需要定期回醫(yī)院接受追蹤治療，以防制疾病發(fā)生相關(guān)并發(fā)癥狀。
血液的篩檢是對于每個(gè)人身體內(nèi)的潛藏疾病提早做一檢測，可針對各種成份進(jìn)行有關(guān)于功能指數(shù)的檢測，當(dāng)任何檢測指示異常時(shí)，即表示個(gè)人的身體出了某一些毛病，必須提早預(yù)防疾病的發(fā)病及早期做一治療。
傳統(tǒng)的檢測方式，是在一微滴檢驗(yàn)試片上放置有一檢體，該檢體是由病患身體所采集的血、尿液或其它檢體等相關(guān)檢體，配合一起混合以產(chǎn)生反應(yīng)的酵素，而使該檢體產(chǎn)生不同測試上的反應(yīng)，其具體的做法為將檢驗(yàn)試片所分布金屬導(dǎo)線，如導(dǎo)電銀膠線路上，同時(shí)滴入液體的酵素及檢體，酵素對血液加以反應(yīng)，以產(chǎn)生微量的電流，該電流的數(shù)值即可使一醫(yī)療測試儀器產(chǎn)生檢測結(jié)果，以達(dá)到追蹤治療病患的目的，但是由于酵素組成的成份具有氧化金屬的作用，在該檢測試片上長期與金屬導(dǎo)線接觸后，極易使該導(dǎo)線產(chǎn)生氧化現(xiàn)象，此時(shí)該檢測試片極易失去其功能，造成必須廢棄該檢測試片，造成測試成本的增加；另一方面若未察覺該檢測試片已氧化，而繼續(xù)做醫(yī)療測試時(shí)，就會(huì)因金屬導(dǎo)線的電阻值增加，造成測試結(jié)果的錯(cuò)誤，嚴(yán)重時(shí)會(huì)誤診病患的病情，因此不可不慎，而有待從事此行業(yè)者加以研發(fā)改進(jìn)。

發(fā)明內(nèi)容
本實(shí)用新型的目的是解決以上所述習(xí)知技藝的缺陷，而提供一種應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，具體地說是提出一種酵素與導(dǎo)線為非接觸式的檢驗(yàn)試片，故可有效避免導(dǎo)線的氧化，因此可達(dá)到檢驗(yàn)試片可長久保存，不易變質(zhì)損壞的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型的另一目的為利用納米碳管及金屬微粒來制成超導(dǎo)體的導(dǎo)線，并在其上涂布耐酸堿及抗氧化的環(huán)氧樹脂，來增強(qiáng)該導(dǎo)線的抗氧化能力。
本實(shí)用新型的再一目的對于檢驗(yàn)試片的至少其中一膜片，其膜片的微型通道與容置室為利用一凸模直接壓鑄成型，具有一體成型及加工簡易的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型的目的是通過下述技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的，本本實(shí)用新型所提供的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其包括有下列構(gòu)件一上片，其內(nèi)部設(shè)置有至少一容置室，容置室內(nèi)設(shè)置有一酵素，且容置室至少具有一個(gè)以上連接至外緣的微型通道，而該其中一微型通道利用虹吸原理吸入待測的檢體；以及一下片，可與上片對應(yīng)結(jié)合，該下片對應(yīng)容置室的位置，至少延伸一條以上導(dǎo)線，且導(dǎo)線與上片容置室中的酵素屬是處于非接觸的狀態(tài)。
本實(shí)用新型的另一種應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其包括有下列構(gòu)件一上片，其內(nèi)部設(shè)置有至少一容置室，容置室內(nèi)設(shè)置有一酵素，且容置室至少具有一個(gè)以上連接至外緣的微型通道，而其中一微型通道利用虹吸原理吸入待測的檢體；
一下片，其內(nèi)部設(shè)置有一容置室，該容置室內(nèi)設(shè)置有一酵素，且該容置室至少具有二個(gè)以上連接至外緣的微型通道，而其中一微型通道利用虹吸原理吸入待測的檢體；一中片，可與上片及下片對應(yīng)結(jié)合，該下片對應(yīng)容置室的位置，至少延伸一條以上導(dǎo)線，且導(dǎo)線與上片與下片容置室中的酵素屬于非接觸的狀態(tài)。
為能對本實(shí)用新型的特征、目的及功能有更進(jìn)一步的認(rèn)知與了解，下面配合附圖和實(shí)施例對其進(jìn)行詳細(xì)說明。


圖1A為本實(shí)用新型應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的二片式檢驗(yàn)試片的分解結(jié)構(gòu)第一實(shí)施例圖；圖1B為圖1A的檢驗(yàn)試片的上片設(shè)置復(fù)數(shù)微型通道及一容置室的結(jié)構(gòu)示意圖；圖1C為圖1B檢驗(yàn)試片上片的A-A及B-B截面的結(jié)構(gòu)示意圖；圖1D為本實(shí)用新型應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的二片式檢驗(yàn)試片的分解結(jié)構(gòu)第二實(shí)施例圖；圖1E為本實(shí)用新型應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的二片式檢驗(yàn)試片的分解結(jié)構(gòu)第三實(shí)施例圖；圖1F為本實(shí)用新型于上片微型通道表面靠近外緣處設(shè)置一缺口的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2A為本實(shí)用新型應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的三片式檢驗(yàn)試片的分解結(jié)構(gòu)第一實(shí)施例圖；圖2B為本實(shí)用新型應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的二片式檢驗(yàn)試片的分解結(jié)構(gòu)第二實(shí)施例圖；圖2C為本實(shí)用新型應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的二片式檢驗(yàn)試片的分解結(jié)構(gòu)第三實(shí)施例圖。
附圖標(biāo)記說明11上片；111容置室；1111第一微型通道；1112第二微型通道；1113第三微型通道；1114第一透孔；112缺口；12下片；121第二透孔；122導(dǎo)線；21上片；211第一容置室；2111第一微型通道；2112第一透孔；212第二容置室；2121第二微型通道；2111第二透孔；22下片；221第三透孔；222第四透孔；223第一導(dǎo)線；224第二導(dǎo)線；31上片；311第一容置室；3111第一微型通道；3112第一透孔；312第二容置室；3121第二微型通道；3122第二透孔；313第三容置室；3131第三微型通道；3132第三透孔；32下片；321第四透孔；322第五透孔；333第六透孔；324第一導(dǎo)線；325第二導(dǎo)線；326第三導(dǎo)線；41上片；411第一容置室；4111第一透孔；42中片；421第三透孔；422導(dǎo)線；43下片；431第二容置室；4311第二透孔；51上片；511第一容置室；5111第一透孔；512第二容置室；5121第二透孔；52中片；521第五透孔；522第六透孔；523第一導(dǎo)線；524第二導(dǎo)線；53下片；531第三容置室；5311第三透孔；532第四容置室；5321第四透孔；61上片；611第一容置室；6111第一透孔；612第二容置室；6121第二透孔；613第三容置室；6131第三透孔；62中片；621第七透孔；622第八透孔；623第九透孔；624第一導(dǎo)線；625第二導(dǎo)線；626第三導(dǎo)線；63下片；631第四容置室；6311第四透孔；632第五容置室；6321第五透孔；633第六容置室；6331第六透孔。
具體實(shí)施方式
以下以文字配合附圖說明本實(shí)用新型為達(dá)到目的所使用的技術(shù)手段與功效，以利于了解，但其技術(shù)手段并不限于所列舉實(shí)施例。
請同時(shí)參閱圖1A、圖1B、圖1C及圖1F所示，其為本實(shí)用新型應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的二片式檢驗(yàn)試片的分解結(jié)構(gòu)第一實(shí)施例圖，需配合一醫(yī)療測試儀使用，其包括有一上片11，其內(nèi)部設(shè)置有至少一容置室111(圖1A揭示為一個(gè)、圖1D揭示為二個(gè)、圖1E揭示為三個(gè)，但本實(shí)用新型不受限于上述實(shí)施例的限制，即為檢驗(yàn)試片上有可利用的空間，皆可設(shè)置若干個(gè)容置室)，容置室111內(nèi)設(shè)置有一酵素(圖中未示)，該酵素是在上片11的制程中，直接將酵素設(shè)置于容置室111內(nèi)部，且容置室111至少具有一個(gè)以上連接至外緣的微型通道(通道數(shù)目不受限于實(shí)施例)，本實(shí)施例中是設(shè)置有第一微型通道1111、第二通道1112、第三通道1113，該上片11的復(fù)數(shù)微型通道1111、1112、1113與容置室111是為一凸模直接壓鑄成型(圖中未示)，其具有一體成型及加工簡易的優(yōu)點(diǎn)，該其中微型通道利用虹吸原理吸入待測的檢體，且復(fù)數(shù)微型通道表面1111、1112、1113的靠近外緣處，還設(shè)置有一缺口112(本實(shí)施例以第二通道1112做一代表揭露，其余第一通道1111及第三通道1114亦可設(shè)置該缺口)，該缺口112可破壞液態(tài)檢體的表面張力，有助于檢體被吸入容置室111中，該檢體為尿液及血液或其它檢體的其中一種，再者，上片11可在至少一側(cè)表面設(shè)置有至少一條以上的導(dǎo)線(本實(shí)施例未顯示于圖式中)，配合醫(yī)療測試儀器的設(shè)計(jì)，可設(shè)置若干條的導(dǎo)線，以便在一片試片同時(shí)做多種醫(yī)療檢測，其導(dǎo)線的構(gòu)成材料為納米碳管及金屬微粒其中之一；以及一下片12，可與上片11對應(yīng)結(jié)合，該下片12對應(yīng)容置室111的位置，至少延伸一條以上導(dǎo)線122，且導(dǎo)線122與上片11容置室111中的酵素屬于非接觸的狀態(tài)，必須等待檢體(血液或尿液或其它檢體)與酵素混合后，才會(huì)由血液或尿液或其它檢體導(dǎo)流至第二透孔121位置，因血液或尿液或其它檢體為導(dǎo)電材質(zhì)，與導(dǎo)線122連接時(shí)即可形成一導(dǎo)電回路。再者，下片12可在至少一側(cè)表面設(shè)置有至少一條以上的導(dǎo)線122，同樣地，配合醫(yī)療測試儀器的設(shè)計(jì)，可設(shè)置若干條的導(dǎo)線122，以便于同時(shí)做多種醫(yī)療檢測，其導(dǎo)線122的構(gòu)成材料為納米碳管及金屬微粒其中之一。
上述的構(gòu)成，其中該上片11的尺寸是小于下片12的尺寸，且二者的構(gòu)成基材皆是利用塑料材質(zhì)或紙材所構(gòu)成，其上片11容置室111底部還設(shè)置有第一透孔1114，且與下片12所對應(yīng)的位置所設(shè)置的第二透孔121相連接，以形成吸入檢體的第四微型通道以及將上片11檢體(血液或尿液或其它檢體)與酵素混合后導(dǎo)流至下片12的微型通道。
酵素對血液加以反應(yīng)，以產(chǎn)生微量的電流，該電流的數(shù)值可以由一電流轉(zhuǎn)換電壓的電路做一轉(zhuǎn)換，即可使一醫(yī)療測試儀器(例如血醣測試儀)產(chǎn)生檢測結(jié)果，以達(dá)到追蹤治療病患的目的，該醫(yī)療測試儀器因?yàn)榱?xí)知技藝所涵蓋，故不在此做一重復(fù)贅述。
圖1D主要為揭示上片21具有二組容置室211、212，以及下片22具有二組導(dǎo)線223、224的結(jié)構(gòu)，其與圖1A至圖1C所揭示結(jié)構(gòu)的最大不同在于由多組導(dǎo)線的設(shè)置，當(dāng)于各容置室置入相同檢體時(shí)，即可進(jìn)行多組醫(yī)療檢測，而具有更加便利檢測的特性。
圖1E主要為揭示上片31具有三組容置室311、312、313，以及下片32具有三組導(dǎo)線324、325、326的結(jié)構(gòu)，其與圖1A至圖1C所揭示結(jié)構(gòu)的最大不同在于由多組導(dǎo)線的設(shè)置，當(dāng)在各容置室置入相同檢體時(shí)，即可進(jìn)行多組醫(yī)療檢測，而具有更加便利檢測的特性。
請參閱圖2A、圖2B及圖2C所示，其中除了上述二片式檢驗(yàn)試片的結(jié)構(gòu)之外，本實(shí)用新型也可利用三片式的結(jié)構(gòu)來制作，該檢驗(yàn)試片拆解有一上片、一中片及一下片，三者的構(gòu)成基材皆是利用塑料材質(zhì)或紙材所構(gòu)成，而上片與下片的結(jié)構(gòu)為相同，而利用三片式結(jié)構(gòu)除了具有二片式結(jié)構(gòu)的所有好處，更是可利用三片式較多出一片的空間，設(shè)置更多的檢體吸入通道以及導(dǎo)線布線空間，以便于利用一檢驗(yàn)式片結(jié)構(gòu)進(jìn)行更多的醫(yī)療測試。
由上述圖1A至圖2C的揭示結(jié)構(gòu)，即可了解本實(shí)用新型確為一種酵素與導(dǎo)線為非接觸式的檢驗(yàn)試片，故可有效避免導(dǎo)線氧化的情事，且利用納米碳管及金屬微粒來制成超導(dǎo)體的導(dǎo)線，并在其上涂布耐酸堿及抗氧化的環(huán)氧樹脂，來增強(qiáng)該導(dǎo)線的抗氧化能力，因此可達(dá)到檢驗(yàn)試片可長久保存，不易變質(zhì)損壞的優(yōu)點(diǎn)。
綜上所述，本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)特征及各實(shí)施例皆已詳細(xì)揭示，而可充分顯示出本實(shí)用新型案在目的及功效上均深富實(shí)施的進(jìn)步性，極具產(chǎn)業(yè)的利用價(jià)值。
以上所述，僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例而已，當(dāng)不能以之限定本實(shí)用新型所實(shí)施的范圍，凡依本實(shí)用新型申請專利范圍所作的均等變化與修飾，皆應(yīng)仍屬于本實(shí)用新型專利涵蓋的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于其包括有一上片，其內(nèi)部設(shè)置有至少一容置室，容置室內(nèi)設(shè)置有一酵素，且容置室至少具有一個(gè)以上連接至外緣的微型通道，而其中一微型通道利用虹吸原理吸入待測的檢體；以及一下片，可與上片對應(yīng)結(jié)合，該下片對應(yīng)容置室的位置，至少延伸一條以上導(dǎo)線，且導(dǎo)線與上片容置室中的酵素屬于非接觸的狀態(tài)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該酵素是在上片的制程中，直接將酵素設(shè)置于容置室內(nèi)部。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該上片的尺寸小于下片的尺寸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該上片容置室底部還設(shè)置有第一透孔，且與下片所對應(yīng)的位置所設(shè)置的第二透孔相連接，以形成另一吸入檢體的通道以及將上片檢體與酵素混合后導(dǎo)流至下片的通道。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該上片可在至少一側(cè)表面設(shè)置有至少一條以上的導(dǎo)線。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該下片可在至少一側(cè)表面設(shè)置有至少一條以上的導(dǎo)線。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該導(dǎo)線的構(gòu)成材料為納米碳管及金屬微粒的其中一種所構(gòu)成。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該檢體為尿液及血液的其中一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該上片及下片的構(gòu)成基材為塑性材料及紙材的其中一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該上片的至少一個(gè)以上微型通道與容置室為用一凸模直接壓鑄成型。
11.根據(jù)權(quán)利要求1或10所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該微型通道表面的靠近外緣處，還設(shè)置有一缺口，該缺口可破壞液態(tài)檢體的表面張力，有助于檢體被吸入容置室中。
12.一種應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于其包括有一上片，其內(nèi)部設(shè)置有至少一容置室，容置室內(nèi)設(shè)置有一酵素，且容置室至少具有一個(gè)以上連接至外緣的微型通道，而其中一微型通道利用虹吸原理吸入待測的檢體；一下片，其內(nèi)部設(shè)置有一容置室，該容置室內(nèi)設(shè)置有一酵素，且該容置室至少具有二個(gè)以上連接至外緣的微型通道，而其中一通道利用虹吸原理吸入待測的檢體；一中片，可與上片及下片對應(yīng)結(jié)合，該下片對應(yīng)容置室的位置，至少延伸一條以上導(dǎo)線，且導(dǎo)線與上片與下片容置室中的酵素屬于非接觸的狀態(tài)。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該酵素是在上片的制程中，直接將酵素設(shè)置于容置室內(nèi)部。
14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該上片容置室底部還設(shè)置有第一透孔，且與下片所對應(yīng)的位置所設(shè)置的第二透孔相連接，以形成另一吸入檢體的通道以及將上片檢體與酵素混合后導(dǎo)流至下片的通道。
15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該上片可在至少一側(cè)表面設(shè)置有至少一條以上的導(dǎo)線。
16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該下片可在至少一側(cè)表面設(shè)置有至少一條以上的導(dǎo)線。
17.根據(jù)權(quán)利要求12所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該導(dǎo)線的構(gòu)成材料為納米碳管及金屬微粒的其中一種所構(gòu)成。
18.根據(jù)權(quán)利要求12所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該檢體為尿液及血液或其它檢體的其中一種。
19.根據(jù)權(quán)利要求12所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該上片、中片及下片的構(gòu)成基材為塑性材料及紙材的其中一種。
20.根據(jù)權(quán)利要求12所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該上片與下片的至少一個(gè)以上微型通道與容置室為用一凸模直接壓鑄成型。
21.根據(jù)權(quán)利要求12或第20所述的應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其特征在于該微型通道表面的靠近外緣處，還設(shè)置有一缺口，該缺口可破壞液態(tài)檢體的表面張力，有助于檢體被吸入容置室中。
專利摘要本實(shí)用新型提供一種應(yīng)用于醫(yī)藥生化領(lǐng)域的檢驗(yàn)試片結(jié)構(gòu)，其包括有一上片，其內(nèi)部設(shè)置有至少一容置室，容置室內(nèi)設(shè)置有一酵素，且容置室至少具有一個(gè)以上連接至外緣的通道，而其中一微型通道利用虹吸原理吸入待測的檢體；一下片，可與上片對應(yīng)結(jié)合，該下片對應(yīng)容置室的位置，至少延伸一條以上導(dǎo)線，且導(dǎo)線與上片容置室中的酵素屬于非接觸的狀態(tài)。
文檔編號(hào)G01N27/42GK2844913SQ20052011404
公開日2006年12月6日 申請日期2005年7月19日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月19日
發(fā)明者陳建誠 申請人:陳建誠