專利名稱：液體保存容器以及容器架的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于收容液體的液體保存容器、以及具有保持液體的收容槽的容器架(cartridge)。
背景技術(shù)：
作為容器架，有為了進(jìn)行免疫測(cè)定而構(gòu)成的一次性結(jié)構(gòu)的容器架(例如，參照日本專利特開2001-318101號(hào)公報(bào))。本申請(qǐng)的圖12所示的容器架8是在多個(gè)貯液器80～84內(nèi)分別封入有免疫測(cè)定所必須的試藥類80a～84a的容器架。對(duì)于該容器架8來(lái)說，除了具有貯液器80～84之外，還具有當(dāng)試藥與檢體反應(yīng)后、用于進(jìn)行測(cè)光的多個(gè)容器85～87。在容器架8中，例如使用乳膠分散液作為試藥。這里，乳膠分散液是指在保持在乳膠微顆粒的狀態(tài)下，將對(duì)檢體中的特定成分表示出特異反應(yīng)性的免疫反應(yīng)物質(zhì)，分散在液體中而得到的物質(zhì)。另一方面，多個(gè)貯液器80～84以及容器85～87的上部開口80b～87b由密封部件88所封閉，使得試藥類80a～84a在保存等時(shí)不會(huì)向外部濺出。在這種結(jié)構(gòu)的容器架8中，試藥類80a～84a全部為液體，試藥類80a～84a的取出是通過移液管口弄破密封部件88、再將移液管口插入到貯液器80～84內(nèi)來(lái)進(jìn)行的。
通常，都是使容器架8的密封部件88位于上側(cè)來(lái)進(jìn)行保存或者搬運(yùn)，但是，存在使用者上下倒置、或者因搬運(yùn)時(shí)受到?jīng)_擊以及振動(dòng)而引起試藥類80a～84a的液面產(chǎn)生波動(dòng)的情況。此時(shí)，如圖13所示的貯液器84那樣，試藥類84a會(huì)附著在密封部件88以及上部開口84b的周緣部。雖然附著的試藥類84a′可以自然剝落而去除，但是因?yàn)樵囁庮?4a′的表面張力的作用而存在相對(duì)密封部件88等保持附著狀態(tài)的情況。因?yàn)楦街脑囁庮?4a′不易由移液管口取出，所以在前面的狀態(tài)下，當(dāng)附著有試藥類時(shí)，可使用的試藥類84a′的量實(shí)質(zhì)上會(huì)有所減少。因此，為了與附著有試藥類80a～84a的情況相對(duì)應(yīng)，就必須追加存在附著可能性的試藥類80a～84a的最大量來(lái)設(shè)定收容在貯液器80～84中的試藥類80a～84a的量。然而，因?yàn)槿槟z分散劑等價(jià)格較高，所以從制造成本的角度出發(fā)，應(yīng)該盡可能減少其使用量。
與其相對(duì)，如本申請(qǐng)的圖14所示，具有下述技術(shù)在安裝有針能夠重復(fù)穿透的止動(dòng)器90的藥瓶91中，抑制藥液向止動(dòng)器90的中空空間92的頂部92a附著(例如參照日本專利特表2002-535213號(hào)公報(bào))。該技術(shù)是在止動(dòng)器90上沿著上下方向設(shè)置延伸溝93、通過破壞附著在頂部92a附近的藥液的表面張力而使藥液回到藥瓶91的技術(shù)。但是，如果使用圖示方式的止動(dòng)器90，則藥液95有可能附著在止動(dòng)器90的端部94與藥瓶91之間。此外，如前面所說明的容器架8(參照?qǐng)D12)那樣，在沒有必要使針重復(fù)穿透的結(jié)構(gòu)中，從成本角度出發(fā)使用前面的止動(dòng)器90是不利的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，在容器內(nèi)收容有液體的情況下，從成本上有利地抑制液體維持在附著于所不希望的部分上的狀態(tài)而使實(shí)際能夠使用的液體量減少的情況，例如，在容器架等保存試藥的容器中，能夠減少試藥的初始填充量，從而抑制制造成本的上升。
在本發(fā)明的第一方面中，提供一種液體保存容器，包括具有上部開口且用于收容液體的收容部、以及用于將上述上部開口封閉的封閉裝置，其中，在上述收容部中設(shè)置有附著液移動(dòng)裝置，用于使附著在上述開口部的周緣部或者該容器的內(nèi)面上的液體向上述收容部的底部移動(dòng)。
在本發(fā)明的第二方面中，提供一種容器架，包括具有上部開口且用于收容液體的一個(gè)以上的收容槽、具有上部開口且用于提供反應(yīng)場(chǎng)的一個(gè)以上的反應(yīng)槽、以及用于至少將上述一個(gè)以上的收容槽的上部開口封閉的封閉裝置，其中，在上述一個(gè)以上的多個(gè)收容槽以及反應(yīng)槽中的至少一個(gè)槽上設(shè)置有附著液移動(dòng)裝置，用于使附著在該槽的開口部的周緣部或者該槽的內(nèi)面上的液體向下方移動(dòng)。
收容在液體保存裝置的收容部或者容器架的收容槽中的液體例如包括試藥、稀釋劑、以及洗凈劑中的至少一種。
作為試藥，例如列舉有為了生成免疫反應(yīng)所必要的試藥，典型地，例如有使對(duì)檢體中的特定成分表示出特異反應(yīng)性的免疫反應(yīng)物質(zhì)，在保持固體顆粒的狀態(tài)下分散于液體中的試藥。
封閉裝置由密封材料所構(gòu)成。在容器架中一個(gè)以上的收容槽包含多個(gè)收容槽的情況下，密封材料例如將上述多個(gè)收容槽的上部開口一并覆蓋而構(gòu)成。密封材料也可以構(gòu)成為一并覆蓋一個(gè)以上的收容槽以及反應(yīng)槽中的、包含一個(gè)以上的收容槽的至少兩個(gè)以上的槽的上部開口。
附著液移動(dòng)裝置例如在液體保存容器中設(shè)置在收容部的內(nèi)面上，在容器架中設(shè)置在一個(gè)以上的收容槽以及反應(yīng)槽中的至少一個(gè)槽的內(nèi)面上。
附著液移動(dòng)裝置例如形成為凹部，優(yōu)選形成截面為“V”字型的溝。附著液移動(dòng)裝置也可以形成為截面呈半圓形或者矩形，或者也可以形成為凸部。
附著液移動(dòng)裝置可以在上下方向延伸形成為直線狀，或者是延伸形成為螺旋狀。當(dāng)然，附著液移動(dòng)裝置也可以在傾斜方向上延伸形成。
優(yōu)選附著液移動(dòng)裝置的上端與上述封閉裝置相接觸而形成。另一方面，優(yōu)選附著液移動(dòng)裝置的下端在液體保存容器的收容部中、在容器架中的一個(gè)以上的收容槽以及反應(yīng)槽中的至少一個(gè)槽內(nèi)、位于收容有目標(biāo)量液體的狀態(tài)下的液體表面的下方而形成。但是，優(yōu)選附著液移動(dòng)裝置的下端不會(huì)到達(dá)收容部或者上述至少一個(gè)槽的底面而形成。在這種情況下，在使用移液管口對(duì)液體取樣時(shí)，能夠減少附著液移動(dòng)裝置中液體的殘存。
附著液移動(dòng)裝置，例如可以與液體保存容器中的收容部一起，與容器架中一個(gè)以上的收容槽以及反應(yīng)槽中的至少一個(gè)槽一起，由樹脂成形而一體形成。


圖1是表示本發(fā)明的容器架的一個(gè)例子的正面圖。
圖2是圖1所示容器架的縱截面圖。
圖3是圖1所示容器架的分解立體圖以及其主要部分的放大平面圖。
圖4是沿著圖1的IV-IV線的截面圖。
圖5是用于說明形成在容器架的收容槽內(nèi)的溝的作用的、相當(dāng)于圖4的截面圖。
圖6是用于說明使用圖1～圖3所示的容器架的測(cè)定方法的一個(gè)例子的、相當(dāng)于圖2的截面圖。
圖7是用于說明使用圖1～圖3所示的容器架的測(cè)定方法的一個(gè)例子的、相當(dāng)于圖2的截面圖。
圖8是用于說明使用圖1～圖3所示的容器架的測(cè)定方法的一個(gè)例子的、相當(dāng)于圖2的截面圖。
圖9是用于說明使用圖1～圖3所示的容器架的測(cè)定方法的一個(gè)例子的、相當(dāng)于圖2的截面圖。
圖10是表示附著液移動(dòng)裝置的另一例的容器架的主要部分的放大平面圖。
圖11A是表示附著液移動(dòng)裝置的又一例的容器架的主要部分的放大平面圖，圖11B是用于說明圖11A所示附著液移動(dòng)裝置的、相當(dāng)于圖4的截面圖。
圖12是表示現(xiàn)有容器架的一個(gè)例子的截面圖。
圖13是圖12的主要部分的放大圖。
圖14是用于說明為了去除附著液的現(xiàn)有技術(shù)例的主要部分的截面圖。
具體實(shí)施例方式
圖1至圖3所示的容器架X，構(gòu)成為能夠利用乳膠凝集法來(lái)測(cè)定血液中的測(cè)定對(duì)象成分的濃度，在使用時(shí)安裝在測(cè)定裝置上，用于發(fā)生目標(biāo)反應(yīng)。該容器架X具有容器架主體X1以及貼附在容器架主體X1上的密封部件X2，構(gòu)成為一次性結(jié)構(gòu)。
容器架主體X1具有多個(gè)收容槽1A～1E、多個(gè)反應(yīng)槽2A～2C、調(diào)整槽3、廢棄槽4、檢體槽5、以及移液管6。該容器架主體X1例如通過使用透明樹脂的模具成形而形成為全體透明的結(jié)構(gòu)。但是，在容器架主體X1中，至少反應(yīng)槽2A～2C形成透明即可，不需要整體都形成透明，而且，各槽1A～1E、2A～2C、3～5以及移液管6的數(shù)量、配置以及形狀并不局限于圖示的例子，可以根據(jù)測(cè)定對(duì)象以及測(cè)定方法來(lái)適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行選擇。
各收容槽1A～1E用于收容測(cè)定中所必要的試藥類(例如試藥、稀釋劑、或者洗凈劑)，其具有上部開口1Aa～1Ea。
在收容槽1A中收容有血色素測(cè)定試藥。血色素測(cè)定試藥是為了測(cè)定紅血球中所含有的血色素濃度而使用的，可以使用與血色素反應(yīng)且能夠?qū)Ψ磻?yīng)后的狀態(tài)進(jìn)行比色測(cè)定的各種公知試藥。血色素濃度的測(cè)定是為了從血色素濃度中計(jì)算出血臨界質(zhì)量值(血液中紅血球的容積比例)來(lái)修正測(cè)定中血臨界質(zhì)量值的影響。
在收容槽1B中收容有溶血用稀釋液。溶血用稀釋液是為了測(cè)定血球中的成分而用于破壞血球成分的試藥，例如可以使用在生理食鹽水中含有皂角苷的試藥。
在收容槽1C中收容有用作稀釋液以及洗凈液的緩沖液。作為緩沖液來(lái)說，只要是不妨礙血色素的反應(yīng)以及測(cè)定對(duì)象的免疫反應(yīng)、且在血色素以及測(cè)定對(duì)象的吸光度測(cè)定中不引起誤差的試藥即可，例如可以使用生理食鹽水或者牛血清蛋白。
在收容槽1D中收容有洗凈液。洗凈液用于洗凈移液管尖，在本實(shí)施形式中使用蒸餾水。當(dāng)然，也可以使用蒸餾水以外的液體作為洗凈液。
在收容槽1E中形成有多條溝1Eb，同時(shí)在其內(nèi)部收容有乳膠懸濁液。各溝1Eb構(gòu)成附著液移動(dòng)裝置，其具有“V”字型截面、且沿著收容槽1E的上下方向延伸。這種溝1Eb在通過模具成形而形成收容槽1E時(shí)，能夠嵌入在收容槽1E的內(nèi)面。如圖4詳細(xì)所示那樣，對(duì)于各溝1Eb來(lái)說，其上端與密封部件X2接觸，而下端位于乳膠懸濁液表面的更下方、與乳膠懸濁液接觸。因此，如圖5所示，對(duì)于附著在上部開口1Ea附近以及密封部件X2上的乳膠懸濁液來(lái)說，其表面張力被溝1Eb所破壞，沿著溝1Eb向下方落下。由此，能夠抑制可使用的乳膠懸濁液的量的減少，能夠盡量減少收容槽1E中所應(yīng)該收容的乳膠懸濁液的量。其結(jié)果，能夠減少乳膠懸濁液的收容量，降低制造成本。
乳膠懸濁液是將對(duì)測(cè)定對(duì)象成分表示出特異反應(yīng)性的免疫反應(yīng)物質(zhì)，在保持在乳膠微顆粒的狀態(tài)下，分散在緩沖溶液中的液體。作為測(cè)定對(duì)象成分，例如列舉有肝炎病毒、風(fēng)濕病因子、C反應(yīng)性蛋白、溶血性連鎖球菌毒素、各種酵素等疾病標(biāo)志物。免疫反應(yīng)物質(zhì)是根據(jù)測(cè)定對(duì)象物的種類而被選擇的，作為免疫反應(yīng)物質(zhì)，例如可以使用與例示的疾病標(biāo)志物顯示出特異抗原體反應(yīng)而生成凝結(jié)塊的物質(zhì)。作為乳膠微顆粒，例如能夠列舉出由聚苯乙烯制成的乳膠球。
如圖1～圖3所示，各反應(yīng)槽2A～2C具有上部開口2Aa～2Ca。反應(yīng)槽2A是當(dāng)調(diào)整稀釋血液與血色素測(cè)定試藥的混和液、并測(cè)定該混和液的吸光度時(shí)而被利用的。即，反應(yīng)槽2A是為了得到在計(jì)算血色素濃度中所必要的吸光度而被利用的。反應(yīng)槽2B是當(dāng)產(chǎn)生乳膠凝聚反應(yīng)、并測(cè)定此時(shí)的吸光度時(shí)而被利用的。反應(yīng)槽2C為了測(cè)定與反應(yīng)槽2B不同的測(cè)定對(duì)象成分而產(chǎn)生與反應(yīng)槽2B不同的免疫反應(yīng)并測(cè)定吸光度，或者為了確認(rèn)測(cè)定再現(xiàn)性而產(chǎn)生與反應(yīng)槽2B相同的免疫反應(yīng)并測(cè)定吸光度。
調(diào)整槽3用于調(diào)整血液，其具有上部開口3a。血液的調(diào)整例如可以通過收容槽1C內(nèi)所收容的生理鹽水進(jìn)行稀釋來(lái)進(jìn)行。
廢棄槽4用于在使用容器架X之前保持移液管尖PT，當(dāng)使用容器架X時(shí)，用于廢棄不需要的液體而被利用。該廢棄槽4具有上部開口4a以及用于停止移液管尖PT的段部4b。移液管尖PT被安裝在用于進(jìn)行移液管動(dòng)作(由移液管尖吸引或者排出液體)的移液管口PN(參照?qǐng)D6A等)上而被使用。
檢體槽5是當(dāng)直接向容器架主體X1注入血液時(shí)而被利用的。移液管6是當(dāng)將收容在通用小型管等內(nèi)的血液放置在容器架X上時(shí)而被利用的。是否使用檢體槽5以及移液管6的任何一個(gè)是通過測(cè)定裝置的結(jié)構(gòu)或者使用者而任意選擇的。在后者的情況下，對(duì)于測(cè)定裝置來(lái)說，可以是能夠變更次序的結(jié)構(gòu)，使得無(wú)論是使用檢體槽5還是移液管6都能夠進(jìn)行測(cè)定，或者是在測(cè)定裝置中，通過由使用者對(duì)測(cè)定裝置進(jìn)行按鈕操作等指示來(lái)確認(rèn)是否使用檢體槽5或者移液管6中的任何一個(gè)。
另一方面，密封部件X2用于將除了廢棄槽4以外的各槽1A～1E、2A～2C、3的上部開口1Aa～1Ea、2Aa～2Ca以及3a一并密閉。但是，也可以通過密封部件X2同時(shí)密閉廢棄槽4。密封部件X2例如由鋁箔等金屬箔或者樹脂薄膜構(gòu)成，能夠通過移液管尖PT而被很容易開孔。這樣的密封部件X2可以使用熱溶性黏結(jié)劑、或者通過熱融著等而貼附在容器架主體X1上。
如上所述，容器架X是安裝在測(cè)定裝置上來(lái)使用的。以下，參照?qǐng)D6～圖9對(duì)使用容器架X的測(cè)定方法的例子進(jìn)行說明。
首先，在容器架X的檢體槽5或者移液管6中保持有全血，然后，將容器架X安裝在測(cè)定裝置(圖示省略)上。其中，在圖6～圖9中表示的是在檢體槽5中保持有血液的例子，下面，以在檢體槽5中保持有全血的情況為例進(jìn)行說明。
在測(cè)定裝置中，基于使用者的操作或者自動(dòng)地識(shí)別安裝了容器架X，并開始測(cè)定動(dòng)作。該測(cè)定動(dòng)作包含血色素濃度的測(cè)定以及測(cè)定對(duì)象成分的濃度測(cè)定。
當(dāng)進(jìn)行測(cè)定動(dòng)作時(shí)，首先，如圖6A所示，將移液管尖PT安裝在移液管口PN上。具體地說，使測(cè)定裝置的移液管口PN移動(dòng)，將保持在容器架X的廢棄槽4上的移液管尖PT安裝在該移液管口PN上。
接著，進(jìn)行血色素濃度的測(cè)定。血色素濃度的測(cè)定包括試料調(diào)整、吸光度測(cè)定、以及血色素濃度(血球密度值)的計(jì)算。
在試料調(diào)整中，首先，如圖6A以及圖6B所示，通過移液管動(dòng)作向調(diào)整槽3中注入收容槽1B的生理鹽水。通過進(jìn)行兩次例如95μL的移液管動(dòng)作而向調(diào)整槽3內(nèi)合計(jì)注入190μL的生理鹽水。
接著，如圖7A所示，向反應(yīng)槽2B內(nèi)注入收容槽1C的緩沖液。例如通過移液管的一次動(dòng)作而向反應(yīng)槽2B內(nèi)注入84μL的緩沖液。接著，如圖7B所示，向反應(yīng)槽2A內(nèi)注入收容槽1A的血色素測(cè)定試藥。通過進(jìn)行兩次例如77μL的移液管動(dòng)作而向反應(yīng)槽2A合計(jì)注入154μL的血色素測(cè)定試藥。接著，按照?qǐng)D7C所示的順序洗凈移液管尖PT。具體地說，通過這樣來(lái)進(jìn)行移液管尖PT的洗凈例如，通過向收容槽1B的生理鹽水110μL進(jìn)行兩次吸進(jìn)、吐出，然后，將收容槽1D的蒸餾水50μL移送到廢棄槽4內(nèi)。
接著，如圖8A所示，當(dāng)將檢體槽5內(nèi)的血液注入到調(diào)整槽3內(nèi)之后，通過混和調(diào)整槽3的液體來(lái)進(jìn)行血液的稀釋。例如通過移液管的一次動(dòng)作而向調(diào)整槽3內(nèi)注入了28μL的血液，例如通過對(duì)該液體110μL的五次吸進(jìn)、吐出操作來(lái)進(jìn)行調(diào)整槽3的液體混和。接著，如圖8B所示，按照參照?qǐng)D7C所說明的同樣的順序來(lái)洗凈移液管尖PT。最后，如圖8C所示，當(dāng)將調(diào)整槽3的稀釋血液注入到反應(yīng)槽2A中之后，通過混和反應(yīng)槽2A的液體來(lái)結(jié)束血色素測(cè)定用的試料調(diào)整。例如通過移液管的一次動(dòng)作向反應(yīng)槽2A注入28μL的稀釋血液，例如通過對(duì)該液體110μL的五次吸進(jìn)、吐出來(lái)進(jìn)行反應(yīng)槽2A的液體混和。
另一方面，吸光度測(cè)定是通過從反應(yīng)槽2A一側(cè)照射單色光、測(cè)定此時(shí)透過反應(yīng)槽2A的光量來(lái)進(jìn)行的。單色光可以根據(jù)血色素測(cè)定用的試藥種類來(lái)選擇，例如使用波長(zhǎng)為540nm的光。與其相對(duì)的血色素濃度的計(jì)算，例如可以將基準(zhǔn)吸光度與測(cè)定的吸光度的差值代入到計(jì)算公式中來(lái)進(jìn)行。根據(jù)這樣所得到的血色素濃度而能夠計(jì)算出血球密度值。但是，也可以不進(jìn)行血色素濃度的計(jì)算，而是基于所測(cè)定的吸光度直接計(jì)算血球密度值。
若血色素濃度(血球密度值)的測(cè)定結(jié)束，則如上述那樣對(duì)測(cè)定對(duì)象成分的濃度進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定對(duì)象成分的濃度測(cè)定包括試料調(diào)整、吸光度測(cè)定以及濃度計(jì)算。
在試料調(diào)整中，首先，如圖9A所示，按照參照?qǐng)D7C所說明的同樣的順序洗凈移液管尖PT。接著，如圖9B所示，向反應(yīng)槽2B注入調(diào)整槽3的稀釋血液，混和調(diào)整槽3的液體。例如通過移液管的一次動(dòng)作而向反應(yīng)槽2B注入28μL的稀釋檢體，例如通過對(duì)該液體85μL的五次吸進(jìn)、吐出來(lái)進(jìn)行反應(yīng)槽2B的液體混和。
接著，如圖9C所示，利用收容槽1D的蒸餾水進(jìn)行移液管尖PT的洗凈。移液管尖PT的洗凈，例如通過進(jìn)行對(duì)收容槽1D的蒸餾水110μL的兩次吸進(jìn)、吐出后，將收容槽1D的蒸餾水110μL移送到廢棄槽4中來(lái)進(jìn)行。最后，如圖9D所示，向反應(yīng)槽2B內(nèi)注入收容槽1E的乳膠懸濁液，混和反應(yīng)槽2B的液體。例如通過移液管的一次動(dòng)作而向反應(yīng)槽2B注入28.2μL的乳膠懸濁液，例如通過對(duì)該液體110μL的三次吸進(jìn)、吐出操作來(lái)進(jìn)行反應(yīng)槽2B的液體的混和。
另一方面，吸光度測(cè)定是通過從反應(yīng)槽2B一側(cè)照射單色光、測(cè)定此時(shí)透過反應(yīng)槽2B的光量來(lái)進(jìn)行的。單色光可以根據(jù)測(cè)定對(duì)象成分以及保持在所使用的乳膠懸濁液中的免疫反應(yīng)物質(zhì)而選擇。與其相對(duì)的測(cè)定對(duì)象成分濃度的計(jì)算，例如通過將基準(zhǔn)吸光度與測(cè)定的吸光度的差值代入計(jì)算公式中來(lái)進(jìn)行。這樣所得到的測(cè)定對(duì)象成分濃度，基于前面所得到的血球密度值來(lái)進(jìn)行修正。
在本實(shí)施形式中，以在收容槽1E上形成截面“V”字型的多條溝1Eb(參照?qǐng)D3以及圖4)作為附著液移動(dòng)裝置為例進(jìn)行了說明，但本發(fā)明并不局限于該例，例如，也可以取代收容槽1E，或者在收容槽1E的基礎(chǔ)上在其它的收容槽1A～1D以及反應(yīng)槽2A～2C上增設(shè)附著液體移動(dòng)裝置。而且，附著液體移動(dòng)裝置的方式也不局限于圖3以及圖4所示的形式。即，附著液體移動(dòng)裝置例如也可以是如圖10A所示的截面為半圓形的溝1Eb或者如圖10B所示的截面為矩形的溝1Eb。附著液體移動(dòng)裝置，還可以是如圖11A或者11B所示那樣延伸為螺旋形的1Eb′，或者是沿著傾斜方向延伸的溝(圖示省略)。當(dāng)然，附著液體移動(dòng)裝置也可以形成為凸部。
本發(fā)明并不局限于使用血液作為檢體的情況，也適用于分析尿以及唾液等其它檢體所構(gòu)成的容器架，也可以適用于用于儲(chǔ)存液體(包含檢體)的液體保存容器。
權(quán)利要求
1.一種液體保存容器，其特征在于包括具有上部開口且用于收容液體的收容部、以及用于將所述上部開口封閉的封閉裝置，其中，在所述收容部上設(shè)置有附著液移動(dòng)裝置，用于使附著在所述上部開口的周緣部或者該收容部的內(nèi)面上的液體向著該收容部的底部移動(dòng)。
2.如權(quán)利要求1所述的液體保存容器，其特征在于所述封閉裝置是密封材料。
3.如權(quán)利要求1所述的液體保存容器，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置被設(shè)置在所述收容部的內(nèi)面上。
4.如權(quán)利要求1所述的液體保存容器，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置為凹部。
5.如權(quán)利要求4所述的液體保存容器，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置為截面呈“V”字型的溝。
6.如權(quán)利要求4所述的液體保存容器，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置在上下方向延伸為直線狀。
7.如權(quán)利要求4所述的液體保存容器，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置延伸為螺旋狀。
8.如權(quán)利要求1所述的液體保存容器，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置以其上端與所述封閉裝置接觸的方式而形成在所述收容部的內(nèi)面上。
9.如權(quán)利要求1所述的液體保存容器，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置以其下端位于在所述收容部中收容有目標(biāo)量液體的狀態(tài)下的液體表面的下方的方式，而形成在所述收容部的內(nèi)面上。
10.如權(quán)利要求1所述的液體保存容器，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置與所述收容部同時(shí)通過樹脂成形而一體形成。
11.一種容器架，其特征在于包括具有上部開口且收容有液體的一個(gè)以上的收容槽、具有上部開口且用于提供反應(yīng)場(chǎng)的一個(gè)以上的反應(yīng)槽、以及用于封閉至少所述一個(gè)以上的收容槽的上部開口的封閉裝置，其中，在所述一個(gè)以上的收容槽以及反應(yīng)槽中的至少一個(gè)槽上設(shè)置有附著液移動(dòng)裝置，用于使附著在該槽的上部開口的周緣部或者該槽的內(nèi)面上的液體向下方移動(dòng)。
12.如權(quán)利要求11所述的容器架，其特征在于所述液體包括試藥、稀釋劑以及洗凈劑中的至少一種。
13.如權(quán)利要求11所述的容器架，其特征在于所述液體含有試藥。
14.如權(quán)利要求13所述的容器架，其特征在于所述試藥是用于產(chǎn)生免疫反應(yīng)的必要物質(zhì)。
15.如權(quán)利要求14所述的容器架，其特征在于所述試藥是，使對(duì)受檢體中的特定成分表示出特異反應(yīng)性的免疫反應(yīng)物質(zhì)，在保持在固體顆粒的狀態(tài)下分散在液體中。
16.如權(quán)利要求11所述的容器架，其特征在于所述封閉裝置由密封材料所構(gòu)成。
17.如權(quán)利要求11所述的容器架，其特征在于在所述一個(gè)以上的收容槽包含多個(gè)收容槽的情況下，所述密封材料將所述多個(gè)收容槽的上部開口一并覆蓋。
18.如權(quán)利要求11所述的容器架，其特征在于所述密封材料一并覆蓋所述一個(gè)以上的收容槽以及反應(yīng)槽中的、包含所述一個(gè)以上收容槽的至少兩個(gè)以上的槽的上部開口。
19.如權(quán)利要求11所述的容器架，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置設(shè)置在所述一個(gè)以上的收容槽以及反應(yīng)槽中的至少一個(gè)槽的內(nèi)面上。
20.如權(quán)利要求11所述的容器架，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置為凹部。
21.如權(quán)利要求11所述的容器架，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置是截面呈“V”字型的溝。
22.如權(quán)利要求11所述的容器架，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置在上下方向延伸為直線狀。
23.如權(quán)利要求11所述的容器架，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置延伸為螺旋狀。
24.如權(quán)利要求11所述的容器架，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置以其上端與所述封閉裝置接觸的方式而形成在所述一個(gè)以上的收容槽以及反應(yīng)槽中的至少一個(gè)槽的內(nèi)面上。
25.如權(quán)利要求11所述的容器架，其特征在于所述附著液移動(dòng)裝置以其下端位于在所述收容部中收容有目標(biāo)量液體的狀態(tài)下的液體表面的下方的方式，而形成在所述一個(gè)以上的收容槽以及反應(yīng)槽中的至少一個(gè)槽的內(nèi)面上。
全文摘要
本發(fā)明提供一種容器架(X)，包括具有上部開口(1Aa～1Ea)且收容有液體的一個(gè)以上的收容槽(1A～1E)、具有上部開口(2Aa～2Ca)且用于提供反應(yīng)場(chǎng)的一個(gè)以上的收容槽(2A～2C)、以及用于密封至少一個(gè)以上的收容槽(1A～1E)的上部開口(1Aa～1Ea)的封閉裝置(X2)。在一個(gè)以上的多個(gè)收容槽以及反應(yīng)槽(1A～1E、2A～2C)中的至少一個(gè)槽(1E)上設(shè)置有附著液移動(dòng)裝置(1Eb)，用于使附著在該槽(1E)的上部開口(1Ea)的周緣部或者該槽的內(nèi)面上的液體向下方移動(dòng)。
文檔編號(hào)G01N1/10GK1720168SQ20038010487
公開日2006年1月11日 申請(qǐng)日期2003年12月16日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月20日
發(fā)明者高田博之, 高畑一郎 申請(qǐng)人:愛科來(lái)株式會(huì)社