專利名稱：：高電導(dǎo)率的銅萃取劑制劑的制作方法高電導(dǎo)率的銅萃取劑制劑相關(guān)申請(qǐng)的交叉參考根據(jù)35U.S.C.S119,本申請(qǐng)要求2006年8月11日遞交的臨時(shí)美國專利申請(qǐng)No.60/837,170和2007年7月12日遞交的美國申請(qǐng)No.11/827,630的優(yōu)先權(quán)，上述專利申請(qǐng)的公開內(nèi)容引入本文參考。上述申請(qǐng)的所有內(nèi)容引入本文參考。
背景技術(shù)：
：最近一些銅溶劑萃取工廠發(fā)生的火災(zāi)強(qiáng)調(diào)了對(duì)銅溶劑萃取劑(extractionreagent)制劑的需求，即需要增加有機(jī)相的電導(dǎo)率。參見"StaticElectricity扁ADangerInherentinSolventExtractionProcesses",G.Hearn和P.Smithson,ProceedingsoftheAltaConference2005;以及"￡7ecmy/""-cs"/砂dwr/wg/Aew/vew/1c。//e廠",J.N.Chubb，P.Lagos和J.Lienlaf,Jowr朋/AYecZrayto""63(2005),pp.119-127。這些研究結(jié)果表明，為預(yù)防金屬萃取循環(huán)的靜電累積，通常根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定，溶劑萃取循環(huán)中有機(jī)相的電導(dǎo)率要求達(dá)到約250500pS/m，(根據(jù)BS5958部分I的方法(BritishStandardCode于有機(jī)相的輸入速率。由于萃取循環(huán)中的有機(jī)相一般主要是煤油混合物，其固有電導(dǎo)率低下，例如有機(jī)相流經(jīng)非導(dǎo)電性管道或軟管，循環(huán)經(jīng)過部分填充的貯槽，和/或溶劑萃取時(shí)在混合和/或澄清步驟中，和在循環(huán)的反萃階段(strippingstages)中等情況下所產(chǎn)生的靜電很容易積累而不是消散。靜電電荷在有機(jī)相中的積累會(huì)導(dǎo)致放電，從而導(dǎo)致萃取循環(huán)起火。一個(gè)可行的解決靜電電荷累積問題的方案是向有機(jī)相中加入導(dǎo)電助劑，例如在注入的烴類產(chǎn)品如煤油或發(fā)動(dòng)機(jī)燃料、如柴油機(jī)燃料和飛機(jī)燃料中使用的助劑。這類導(dǎo)電助劑的實(shí)例有Octastat⑧產(chǎn)品，由Octel公司銷售，為OlympicDamOperations的銅萃取循環(huán)而作的關(guān)于Octastat⑧產(chǎn)品的案例研究寺艮導(dǎo)在"AdditivestoIncreasetheConductivityofSXOrganicstoReduceStaticGeneration",M.GilesandD.White,Alta2006CopperConference,May18-19，Perth,Australia中。這些Octastat產(chǎn)品是季銨鹽化合物與有機(jī)陰離子化合物(通常為磺酸)的混合物，遺憾的是，所述Octastat產(chǎn)品可能對(duì)金屬萃取過程有不利影響。其中的磺酸是強(qiáng)酸，會(huì)促進(jìn)肟的水解，從而使得萃取劑配方降解，和/或所述磺酸會(huì)在溶劑萃取循環(huán)中引起物理方面的問題，如相分離和/或夾帶問題。在商用溶劑萃取劑制劑中經(jīng)常摻入用于萃取和反萃平衡的添加劑和/或調(diào)節(jié)劑，其中包括所謂的"強(qiáng)"酚肝萃取劑。此類萃取劑能在pH很低時(shí)與銅形成非常穩(wěn)定的絡(luò)合物/螯合物，這樣為了分解銅萃取劑絡(luò)合物而需要使用酸性很強(qiáng)的反萃水溶液。反萃溶液的極高酸性會(huì)在隨后的傳統(tǒng)電解沉積過程中產(chǎn)生各種問題，所以可在這些溶液中加入調(diào)節(jié)劑，從而以利于低酸性時(shí)反萃的方式移動(dòng)平衡，并且提高了金屬萃取總效率。與肟組合使用這類平衡調(diào)節(jié)劑(也稱"熱力學(xué)調(diào)節(jié)劑")，正如美國專利6,231,784(Vimig等)中記載的與如5-壬基水楊醛坊(NSO)組合使用的可用作平衡調(diào)節(jié)劑的廣泛的化學(xué)試劑，該美國專利的內(nèi)容引入本文作為參考。已銅鹽的方法，正如美國專利6,210,647Bl(Vimig等)所記載的，在從氨的水溶液里萃取金屬鹽的有機(jī)溶液中，與醛肝和/或酮將之一或兩者組合使用平衡調(diào)節(jié)劑，該專利引入本文作為參考。一些這類包括調(diào)節(jié)劑的配方含有P5100，P5100是80年代早期由ICI引入工業(yè)的一種壬基苯酚(NP)調(diào)節(jié)劑與NSO的混合物。Henkel接著引入了LIX622萃取劑制劑，其為異十三烷醇(TDA)與5-十二烷基水楊醛肟的混合物，然后引入了LIX622N萃取劑制劑，其為TDA與NSO的混合物。作為本文參考文獻(xiàn)的美國專利4,978,788、5,176,843、5,281,336、6,113,804和6，277，300(發(fā)明人都為Dalton等)等記載了一種配方，其基于用作調(diào)節(jié)劑的高支化醇和酯，如2,2，4-三曱基-l，3-戊二醇二異丁酸酯(TXIB)。同樣作為本文參考文獻(xiàn)引入的美國專利6,177,055(Virnig等)中批露了使用直鏈酯如己二酸二正丁酯(DBA),作為萃取劑的平衡調(diào)節(jié)劑。關(guān)于這類平4軒調(diào)節(jié)劑在萃取配方中作用的報(bào)道有"DiscussionofthePhysiochemicalEffectsofModifiersontheExtractionPropertiesofHydroxy-amines.AReview",A.M.Sastre禾口J.Szymanowski,SolventExtractionandIonExchange,Vol.22(5),pp737-759(2004);以及"EquilibriumModifiersinCopperSolventExtractionReagents-FriendorFoe",G.Kordosky和M.Virnig，ProceedingofHydromet2003，TMS,2003。然而還沒有關(guān)于動(dòng)力學(xué)添加劑和/或平衡調(diào)節(jié)劑在溶劑萃取循環(huán)中對(duì)有機(jī)相的電導(dǎo)率有任何影響的報(bào)道。作為眾所周知的平衡調(diào)節(jié)劑的酯并沒有增加浸提-溶劑萃取-反萃-電解提取循環(huán)的有機(jī)相的電導(dǎo)率或僅使其有微小的增加，而且醚似乎也并沒有提供這種有利性，這表明在溶劑提取循環(huán)中平衡調(diào)節(jié)與電導(dǎo)率的提高之間沒有直接關(guān)聯(lián)一當(dāng)然也沒有足以達(dá)到對(duì)金屬萃取循環(huán)的有機(jī)相電導(dǎo)率起有利影響的程度。發(fā)明概述現(xiàn)在令人驚奇地發(fā)現(xiàn)一種在溶劑萃取循環(huán)中減少靜電電荷累積和可導(dǎo)致起火的放電的趨勢的方法，即將特定種類的酮、腈和酰胺化合物與酚肟萃取劑組合而制成高電導(dǎo)率的金屬萃取配方。通過使用這種高電導(dǎo)率萃取劑制劑，就會(huì)顯著減少或消除在金屬萃取循環(huán)的有機(jī)相中使用的已知的卻有潛在危害的電導(dǎo)率助劑的需求。這樣本發(fā)明的一個(gè)方面提供了一種制備高電導(dǎo)率的酚肟萃取劑制劑的方法，包括將所需的一種或多種酚肝萃取劑與至少一種含一種或多種酮、腈和/或酰胺功能單元的化合物混合(combination),或者與兩種或更多種酮、腈或酰胺化合物的組合物混合，所述化合物具有足夠的碳原子(優(yōu)選8~30，更優(yōu)選8~24，最優(yōu)選1024)以確保在有機(jī)相中的溶解度，以及足夠高的沸點(diǎn)，這樣就不用擔(dān)心有機(jī)相的閃點(diǎn)(優(yōu)選高于140°F)。本發(fā)明還提供了增加金屬萃取和反萃電路中有機(jī)相電導(dǎo)率的方法，包括向有機(jī)相中加入一種或多種酚肟萃取劑的組合配方，其包括一種或多種醛將萃取劑、一種或多種酮坊萃取劑，或它們的組合物，上述組合配方以在足夠量的水不混溶的溶劑溶液中形成含有至少一種酮、腈或酰胺化合物或它們混合物的有機(jī)相，其具有至少250pS/m、更優(yōu)選至少為300pS/m的電導(dǎo)率，電導(dǎo)率值由BS5958部分I的程序/方法所測得。根據(jù)本發(fā)明，所述萃取劑和至少一種酮、腈或酰胺化合物可作為混合物或分別加入到有機(jī)相中。本發(fā)明的另一個(gè)方面使用螯合劑而不是酚肟萃取劑加入萃取循環(huán)中，6即，使用(3-二酮，如在專利US4,065,502(MacKay等)、US4,175,012(MacKay等)和US6,107，523(Vimig等)中所記載的，或者烷基化的8-羥基喹啉，如在專利US3,637,711(Budde,Jr.等)、US4,045,441(Richards等)和US4,066，652(Hartlage)中所記載的，上述六個(gè)專利的內(nèi)容都引入本文作為參考。因而，本發(fā)明還提供了增加這種二酮或烷基化的8-羥基喹啉萃取劑制劑的電導(dǎo)率的方法，即將該二酮或烷基化8-羥基喹啉萃取劑制劑與至少一種根據(jù)本發(fā)明的酮、腈或酰胺化合物或其混合物組合。本發(fā)明還提供了使用該二酮或烷基化的8-羥基喹啉萃取劑以增加萃取循環(huán)中有機(jī)相電導(dǎo)率的方法，通過在該有機(jī)相中將至少一種酮、腈或酰胺化合物與該二酮或烷基化的8-羥基p奎啉萃取劑組合。本發(fā)明的再一個(gè)方面公開了一系列新穎的酮、腈和酰胺化合物，它們?cè)诜謩e地，或作為酮、腈和/或酰胺的混合物，與一種或多種酚肟萃取劑或其他萃取劑組合時(shí)，會(huì)使得包括所述一種或多種萃取劑和一種或多種該種新型化合物的配方的導(dǎo)電率產(chǎn)生協(xié)同增加，并由此顯著減少了溶劑萃取循環(huán)中的包括該種配方的有機(jī)相中靜電電荷累積的趨勢。發(fā)明詳述具有各自可適用的結(jié)構(gòu)通式(I)、(11)、(m)和(iv)的各種酮、腈和酰胺是其中，R,是含有120個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基或烯基、Q芳基或者Crds烷基芳基；R2和R3獨(dú)立地為H、含有1~20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烯基、C6芳基或CVCj8烷基芳基，這樣R2和R3的碳原子總數(shù)為9~30;新穎的式(I)7式(II)0n2R3其中，112和R3獨(dú)立地如上述定義;式(m)和(iv)0R70其中，112和113獨(dú)立地如上述定義；Rs為H、含有120個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烯基、Q芳基或C7-C,8烷基芳基，這樣R2和R3和R5的碳原子總數(shù)為9~30;并且尚不知這些化合物在金屬精煉過程的浸提-溶劑萃取和反萃電路中可作為有機(jī)相的平衡調(diào)節(jié)劑或有機(jī)相的一部分?，F(xiàn)在發(fā)現(xiàn)它們?cè)谂c酚肟萃取劑配制時(shí)能有利地提供高電導(dǎo)率，并且作為這些配方的一部分特別有利地應(yīng)用于金屬溶劑萃取和反萃循環(huán)，從而減少上述電路中的靜電累積的危險(xiǎn)。這些化合物可被認(rèn)為是平衡調(diào)節(jié)劑，并可以類似于平衡調(diào)節(jié)劑的方式使用，通常以本領(lǐng)域已知的方式配制并使用這些化合物。例如，作為本發(fā)明參考文獻(xiàn)的專利US4,507,268(Kordosky等)記載了與各種肟萃取劑配制的萃取劑；所述肟萃取劑包括應(yīng)用于水不溶性的且水不混溶的有機(jī)溶劑如煤油中的羥基芳基醛將萃取劑，以及某些平衡調(diào)節(jié)劑，例如長鏈烷基苯酚(如壬基苯酚)、脂肪醇(如十三烷醇、可商購的支鏈醇)和有機(jī)磷化合物(如磷酸8三丁酯)。Kordosky等人將應(yīng)用特定醛肝(如2-羥基-5-壬基苯曱醛肟)產(chǎn)生不同的凈銅轉(zhuǎn)移的調(diào)節(jié)劑的數(shù)量，轉(zhuǎn)換為一種量度，被稱作萃取劑"調(diào)節(jié)度(thedegreeoi'modification)"，萃取劑"調(diào)節(jié)度"定義為(A)在含有規(guī)定濃度的銅和硫酸的電解液達(dá)到平衡時(shí)，在含定量萃取劑而不含平衡調(diào)節(jié)劑的有機(jī)相中的銅濃度(克每升銅(gramsperlitercopper))與(B)在同樣條件下、同樣的電解液達(dá)到平衡時(shí)的有機(jī)相中，在含定量相同萃取劑和選定的平衡調(diào)節(jié)劑的有機(jī)相中的銅濃度(克每升銅)的反比例(inversemtio)。根據(jù)該定義，較少量平衡調(diào)節(jié)劑的存在會(huì)輕微移動(dòng)萃取平衡，導(dǎo)致平衡時(shí)試劑負(fù)載(loaded)的銅濃度略微減少，體現(xiàn)在調(diào)節(jié)度的值非常接近1.0,如0.99。另外，在相同條件下增加有效劑量的調(diào)節(jié)劑會(huì)更明顯地移動(dòng)萃取平衡，以及更顯著地減小平衡時(shí)萃取劑中的銅含量，體現(xiàn)在相應(yīng)的調(diào)節(jié)度小于l.O。簡而言之，給定的萃取劑制劑的調(diào)節(jié)度越低，其萃取劑強(qiáng)度越弱，銅的凈轉(zhuǎn)移越大。比較不同萃取劑制劑的相對(duì)萃取劑強(qiáng)度和濕法冶金性能時(shí)，可用一個(gè)簡單的方法確定給定配方的平衡反萃點(diǎn)。就銅萃取強(qiáng)度和銅轉(zhuǎn)移而言，含有等量酚肟萃取劑和具有相同平衡反萃點(diǎn)的萃取劑基本上表現(xiàn)相同。本文中采用同樣的調(diào)節(jié)度量度，因?yàn)楸景l(fā)明中既新穎而又已知的酮、腈和/或酰胺化合物同時(shí)對(duì)溶劑萃取循環(huán)中的靜電電荷累積趨勢的減少和在該循環(huán)中富含金屬的浸提水溶液中萃取出銅的平衡條件兩者都有影響。因此，工廠操作員在溶劑萃取循環(huán)中使用本發(fā)明的適量的增強(qiáng)電導(dǎo)率的酮、腈或酰胺化合物或者他們的組合物/混合物是很重要的，因?yàn)榭赏瑫r(shí)影響安全性(電導(dǎo)率增強(qiáng))和萃取操作的效率。本發(fā)明的給定組合的的酮、腈和/或酰胺化合物或其混合物與醛肟、酮肟或其混合物作為萃取劑而產(chǎn)生的調(diào)節(jié)度，被認(rèn)為根據(jù)不同因素而變化。這些最重要的因素包括所使用的增強(qiáng)電導(dǎo)率化合物的化學(xué)種類(chemicalidentity)和性質(zhì)，以及相關(guān)條件如溫度，并且這些數(shù)值必須通過經(jīng)驗(yàn)獲得。很多酚月虧萃取劑在本領(lǐng)域中是已知的，并且可與本發(fā)明的增強(qiáng)導(dǎo)電性化合物一起用于制劑中。用于本發(fā)明的特別優(yōu)選的酚肟萃取劑包括2-羥基-5-壬基乙酰苯肝(一種酮肟)，5-壬基水楊醛肝(一種G)醛肟)和5-十二烷基水楊醛肟(一種Cu醛肟)。其他商用的醛肟有5-辛基水楊醛肟，以及商用的酮月虧包括有2-羥基-5-辛基乙酰苯肟，2-羥基-5-十二烷基乙酰苯肟，2-羥基-5-壬基丙酰苯肟，2-羥基-5-辛基丙酰苯肟和2-羥基-5-十二烷基丙酰苯肟。在金屬萃取循環(huán)的有機(jī)相中使用由萃取劑和酮、腈和/或酰胺化合物所形成的高電導(dǎo)率萃取劑制劑，用量為10體積％50體積％體積，優(yōu)選15體積％45體積％，更優(yōu)選15體積％40體積％，該百分比基于萃取劑和增強(qiáng)的組合萃取劑制劑優(yōu)選電導(dǎo)率為至少4000pS/m,更優(yōu)選為至少8000pS/m，根據(jù)BS5958部分I中的程序/方法測量。下列實(shí)施例、表格和相關(guān)信息僅是對(duì)本發(fā)明的舉例說明而非限制。實(shí)施例所使用的不同種類的酚肟萃取劑的組成(除了最后兩項(xiàng)，都是依據(jù)Cognis公司的產(chǎn)品名稱)，根據(jù)其酚將組分總結(jié)于表1中。具有下列肟組分的試劑特別受到本發(fā)明的關(guān)注2-羥基-5-壬基乙酰苯肟(一種酮肟)，5-壬基水楊醛肟(一種G)醛肟)和5-十二烷基水楊醛肟(一種C,2醛肟)。所述肟在烴稀釋劑中配制，所述烴稀釋劑如ShellChemicals的產(chǎn)品ShellSolD70,或者ChevronPhillipsChemical公司的產(chǎn)品OrfomSX12。表1萃取劑組成萃取劑種類(ReagentType)名稱酮肟濃度(m/1)C9-醛肟濃度(m/1)Cu-醛肟濃度(m/1)未改進(jìn)的LIX84-11.5LIX84-IC2.2LIX860N-I1.8LIX860N-IC2.5LIX860-IC2.14LIX984N0.80.9LIX984N-C1.11.3LIX973NS-LV0.51.3經(jīng)改進(jìn)的LIX622N1.8LIX624N-LV1.8LIX664N-LV1.8LIX674N-LV1.8LIX6422N-LV1.8LIX612N-LV1.8LIX616N-LV1.8Acorga⑧M564011.8Acorga⑧M577411.8CytecIndustriesInc.(WestPatterson,NewJersey)的產(chǎn)品表2給出了根據(jù)BS5958部分I的方法所測得的典型未改進(jìn)酚肟萃取劑的電導(dǎo)率，都比較低。將待測有機(jī)材料的液體樣品(22ml)置于標(biāo)準(zhǔn)測試槽(cdl)中，施力口5V直流電電壓，使用WolfsonElectrostaticsLiquidConductivityMeterModelL30進(jìn)4亍測量。li表2未改進(jìn)萃取劑的電導(dǎo)率<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>在列于下面各表的改進(jìn)萃取劑的情況下，表中列出的特殊調(diào)節(jié)劑是經(jīng)過鑒定的，同時(shí)它們的平衡反萃點(diǎn)作為配方中存在的調(diào)節(jié)劑含量的量度，當(dāng)增加調(diào)節(jié)劑含量時(shí)會(huì)產(chǎn)生更低的平衡反萃點(diǎn)。具有相同最大銅載量(肟濃度)和平衡反萃點(diǎn)的萃取劑在回收銅時(shí)具有基本一致的濕法冶金性能。表3比較了含有支鏈醇平衡調(diào)節(jié)劑和含有直鏈醇平衡調(diào)節(jié)劑的萃取劑的電導(dǎo)率。相對(duì)于支鏈醇平衡調(diào)節(jié)劑而言，直鏈醇平衡調(diào)節(jié)劑的改善很有限，不足以在電導(dǎo)率方面產(chǎn)生真正的有力影響。表3醇改進(jìn)的CV醛肟<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表4比較了含有直鏈酯平衡調(diào)節(jié)劑的萃取劑與含有支鏈酯平衡調(diào)節(jié)劑的萃取劑的電導(dǎo)率。相比于使用支鏈酯作為平衡調(diào)節(jié)劑的相應(yīng)萃取劑，使用直鏈酯平衡調(diào)節(jié)劑導(dǎo)致其萃取劑配方具有明顯較高的電導(dǎo)率，但仍然低于真正有利的水平。表4酯改性的C9醛肟萃取劑<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表5給出含有不同種類酮作為平衡調(diào)節(jié)劑的萃取劑的電導(dǎo)率。酮化合物得到的電導(dǎo)率值比醇平衡調(diào)節(jié)劑(表3)或酯平衡調(diào)節(jié)劑(表4)明顯高得多。表5酮改進(jìn)的C9醛將<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>在2224'C下進(jìn)行測量。含有33克每升的2,6,8-三曱基-4-壬酮和240克每升的Ch酮。EastmanChemical的產(chǎn)品。表6給出含腈、酰胺和醚平衡調(diào)節(jié)劑的萃取劑的電導(dǎo)率，這些都是非常出色的調(diào)節(jié)劑。腈和酰胺平衡調(diào)節(jié)劑具有非常高的電導(dǎo)率，與酮平衡調(diào)節(jié)劑(表5)相似。醚平衡調(diào)節(jié)劑就對(duì)配方電導(dǎo)率而言是較弱的調(diào)節(jié)劑。表6其他腈、酰胺、醚和酯與C9醛肝化合物類型調(diào)節(jié)劑平衡反萃取點(diǎn)(gplCu)電導(dǎo)率(pS/m)1最小值最大值腈3-環(huán)己氧基丙腈1.831,00035,000十一烷基氰1.8110,000酰胺N,N-二曱基癸酰胺1.88,1001.6513,000醚二正己醚1.8305325醚叔丁基正辛醚1.81231251.65121125二乙二醇二正丁醚1.82402501.65345355在2223'C下進(jìn)行測量。表7中給出含有酮、2,6,8-三曱基-4-壬酮的萃取劑LIX612-LV在不同種類的工業(yè)烴稀釋劑(即代表性有機(jī)相)中不同濃度下的電導(dǎo)率。在這些實(shí)例中，所有樣品在測量前都用150克每升銅體積的新鮮^J臾沖洗兩次并離心除去夾帶水。進(jìn)行上述沖洗的目的是除去生產(chǎn)過程中的會(huì)導(dǎo)致假陽性電導(dǎo)率測量結(jié)果的任何痕量雜質(zhì)。從表中可以清楚看出，酮改進(jìn)的配方使所得到的有機(jī)相具有明顯有利的電導(dǎo)率，即使在萃取劑配方濃度低至10%(v/v)時(shí)也^口it匕。表7稀釋劑和濃度對(duì)LIX612-LV電導(dǎo)率的影響濃度(％v/v)稀釋劑電導(dǎo)率(pS/m),在22-23'C最小值最大值2310ChevronPhilipsSX-801185(141)189202953003098099540197020051022023020ShellSol2046218421530505510401480149020ShellSol⑧D70225025520Conosol170ES3134135ChevronPhillipsChemical乂>司的產(chǎn)品。ShellChemicals的產(chǎn)品。ConocoPhilipsChemical公司的產(chǎn)品。14表8表明，與具有相同調(diào)節(jié)度的支鏈酯配制的萃取劑AcorgaM5774相比，由酮配制的萃取劑LIX612N-LV得到的代表性有機(jī)相的電導(dǎo)率明顯增強(qiáng)。表8LIX612N-LV和M5774的電導(dǎo)率的比較<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>ShellChemicals的產(chǎn)品。表9中紹下的電導(dǎo)率。上文舉例的酮、腈或酰胺化合物明顯比未改進(jìn)萃取劑(表9)和用酯調(diào)節(jié)劑如TXIB配制的萃取劑(表8)都具有顯著的電導(dǎo)率優(yōu)勢。表9未改性萃取劑的電導(dǎo)率的比較<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>在22-23。C下測量稀釋劑為SX-80、為ChevronPhillipsChemical公司的產(chǎn)品表10的數(shù)據(jù)比較了SX-80中不同濃度的含有腈化合物的萃取劑與單獨(dú)的十二烷基氰的電導(dǎo)率。腳注數(shù)據(jù)表明腈和萃取劑在組合時(shí)有顯著的協(xié)同效應(yīng)，而腈本身對(duì)總電導(dǎo)率只有很小的貢獻(xiàn)。綜合考慮表9和表2中的數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)C9醛肟本身對(duì)配方的電導(dǎo)率貢獻(xiàn)不大，很明顯的是，含腈的組合萃取劑制劑比腈和肟自身對(duì)電導(dǎo)率的貢獻(xiàn)總和還要顯著高出很多。表10SX-80中含有不同萃取劑濃度的萃取劑'配方的有機(jī)相和單獨(dú)的腈化合物的電導(dǎo)率的比較<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>萃取劑為C9-醛肟，使用十二烷基腈調(diào)節(jié)而獲得平衡的反萃點(diǎn)為1.8克每升酮和Cu最大載量為5.6克每升銅。所配制的萃取劑的電導(dǎo)率在24。C為142,000pS/m。23對(duì)含有萃取劑制劑的有機(jī)相和單獨(dú)的添加劑的測量在24。C下進(jìn)行。4添加劑被稀釋到等于相應(yīng)萃取劑樣品的濃度。權(quán)利要求1.一種化合物，選自其中，R1是含有1～20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基或烯基、C6芳基或者C7-C18烷基芳基；R2和R3獨(dú)立地為H、含有1～20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烯基、C6芳基或C7-C18烷基芳基，R2和R3的碳原子總數(shù)為9～30；其中R1、R2和R3獨(dú)立地如上述定義；其中R1、R2和R3獨(dú)立地如上述定義；R5為H、含有1～20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烯基、C6芳基或C7-C18烷基芳基，R2、R3和R5的碳原子總數(shù)為9～30。2.配制一種或多種酚肝萃取劑與一種或多種酮、腈或酰胺化合物，或者與兩種或更多種選自酮化合物、腈化合物和酰胺化合物中的化合物的混合物，以制備高電導(dǎo)率的萃取劑制劑的方法。'3.權(quán)利要求2的方法，其中所述萃取劑制劑具有至少4000pS/m的電導(dǎo)率，該值根據(jù)BS5958部分I中的方法測得。4.權(quán)利要求2的方法，其中所述酮化合物、腈化合物和酰胺化合物都具有830個(gè)碳原子，且閃點(diǎn)都至少為140°F。5.權(quán)利要求4的方法，其中所述酮化合物、腈化合物和酰胺化合物都具有1024個(gè)碳原子。6.在金屬萃取循環(huán)的有機(jī)相中，混合一種或多種酚肟萃取劑和一定量添加劑，以制備高電導(dǎo)率的有機(jī)相的方法，其中所迷添加劑包括一種或多種選自酮化合物、腈化合物、酰胺化合物和其中兩種或更多種的混合物。7.權(quán)利要求5的方法，其中所述高電導(dǎo)率有機(jī)相具有至少250pS/m的電導(dǎo)率，該值根據(jù)BS5958部分I中的方法測得。8.權(quán)利要求5的方法，其中所述高電導(dǎo)率有機(jī)相具有至少300pS/m的電導(dǎo)率，該值根據(jù)BS5958部分I中的方法測得。9.權(quán)利要求5的方法，其中酚肟萃取劑和一定量添加劑的組合物具有至少4,000pS/m的電導(dǎo)率，該值#4居BS5958部分I中的方法測得。10.權(quán)利要求5的方法，其中一種或多種酚肟萃取劑和一定量添加劑以組合混合物的形式加入到有機(jī)相中。11.權(quán)利要求5的方法，其中一種或多種酚肟萃取劑和一定量添加劑》另ll力口入至ij^"才幾片目中。全文摘要本發(fā)明提供了通過在金屬回收操作的溶劑萃取循環(huán)的有機(jī)相中，將一種或多種酚肟萃取劑或一種或多種其他萃取劑混合，制備電導(dǎo)率高的溶劑萃取劑制劑的方法，其包括將一種或多種酚肟萃取劑或一種或多種其他萃取劑與一種或多種酮、腈和/或酰胺化合物或者它們的混合物混合，得到一種萃取劑制劑，根據(jù)BS5958部分I中的規(guī)定測得該配方電導(dǎo)率至少為4,000pS/m。本發(fā)明還提供了制備高電導(dǎo)率、優(yōu)選電導(dǎo)率至少為250pS/m的有機(jī)相的方法，包括向萃取循環(huán)的有機(jī)相中加入酚肟萃取劑制劑，所述酚肟萃取劑制劑含有一種或多種酮肟、醛肟、其混合物，或者一種或多種其他萃取劑，和一種或多種酮、腈或酰胺化合物或其混合物，還提供新穎的酮、腈和酰胺化合物。文檔編號(hào)C25C1/00GK101500987SQ200780029985公開日2009年8月5日申請(qǐng)日期2007年8月8日優(yōu)先權(quán)日2006年8月11日發(fā)明者丹尼爾·麥克斯威尼,弗蘭克·麥克唐奈,邁克爾·J·弗尼格申請(qǐng)人:考格尼斯知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理有限責(zé)任公司