用于凈化燃機的排放氣體的方法和系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提出一種用于裝載或再裝載SCR系統(tǒng)的分解單元(2)的方法，該SCR系統(tǒng)被安裝在車輛上并且包括與分解單元連通的充裝管(7)。該方法使得至少一個包含至少一種適于分解氨前驅物的蛋白質成分的膠囊(3)被通過充裝管引入，然后被經(jīng)由充裝管引導向分解單元。
【專利說明】
用于凈化燃機的排放氣體的方法和系統(tǒng)
技術領域
[0001] 本發(fā)明設及用于凈化車輛(客車、輕型車輛等)燃機的排放氣體的方法和系統(tǒng)。特 別地，本發(fā)明設及用于裝載或再裝載SCR系統(tǒng)的分解單元的方法和系統(tǒng)。
【背景技術】
[0002] 針對車輛和卡車排放的法規(guī)包括要求減少向大氣中排放氮氧化物NOx。一種已知 的實現(xiàn)該目的的方式在于使用SCR(Selective化talytic Reduction,選擇性催化還原）方 法，該方法允許通過將還原劑(一般為氨)注入排放管線來減少氮氧化物。該氨可W采用不 同的技術來獲得。
[0003] 一種已知的技術基于使用氨前驅物，例如尿素水溶液(水中含有32.5wt%的尿素 的低共烙溶液）。一般性地，該尿素水溶液被存儲在安裝在車輛上的容器中。尿素溶液被注 入排放管線，由所注入的尿素溶液的熱解(熱)分解產(chǎn)生氣態(tài)氨。在冷啟動的情況下，要求能 夠在自發(fā)動機啟動起的預定時長結束時運行SCR系統(tǒng)，該預定時長取決于環(huán)境溫度。在凍結 條件下一般使用加熱設備來使凍結的尿素溶液液化。然而，即使運樣做，在解凍足夠的尿素 溶液并將其注入排放管線之前仍經(jīng)過一定時間。另一方面，為了避免排放管中產(chǎn)生沉積和 確保所要求的化學反應，在排放氣體已經(jīng)將排放管的溫度升高到足夠的溫度(通常在180°C 至200 °C的范圍內(nèi)）之前不可將尿素水溶液注入排放管。
[0004] 鑒于上述缺點，本
【申請人】提出了用于凈化車輛排放氣體的兩種新的方法。
[0005] 本
【申請人】提出的兩種方法都基于在安裝在車輛上的生化分解單元中使用蛋白質 組分(或蛋白質序列)來分解氨前驅物溶液。
[0006] 更確切地說，根據(jù)本
【申請人】提出的第一方法，蛋白質成分被用于催化氨前驅物溶 液(例如尿素)水解(即分解)成氨水。所生成的氨水能夠被存儲并繼而能夠被計量供給到排 放氣體中。本
【申請人】名下的專利申請EP 13182919.4中更詳細地描述了該第一方法，該專利 申請的內(nèi)容通過引用包含在本申請中。
[0007] 另一方面，根據(jù)本
【申請人】提出的第二方法，蛋白質成分被用于催化氨前驅物溶液 (例如尿素)水解（即分解)成氨氣。所生成的氨氣能夠被引導（即傳輸)到固體吸收基質，在 該固體吸收基質處氨氣通過吸附被存儲于其上。所存儲的氨氣能夠從固體吸收基質被釋放 并繼而能夠被計量供給到排放氣體中。本
【申請人】名下的專利申請EP12199278.8中更詳細地 描述了該第二方法，該專利申請的內(nèi)容通過引用包含在本申請中。
[000引一般性地，蛋白質成分具有有限的壽命。隨著運樣的蛋白質成分的使用，出現(xiàn)了新 的問題。運些新的問題之一在于如何在分解單元中裝載蛋白質成分或更換被消耗的蛋白質 成分。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明的實施例的目的在于提供一種實用、快速且安全的用于裝載或再裝載安裝 在車輛上的分解單元的方法。
[0010] 根據(jù)本發(fā)明，提供了一種用于裝載或再裝載SCR(即Selective Catalytic Reduct ion，選擇性催化還原）系統(tǒng)的分解單元的方法，該分解單元被配置為接收氨前驅物 (即氨前驅物能夠進入該分解單元）。該SCR系統(tǒng)被安裝在車輛上，并且包括與分解單元連通 的充裝管。
[0011] 根據(jù)本發(fā)明的一個方面，至少一個包含至少一種適于分解氨前驅物的蛋白質成分 的膠囊被通過充裝管引入，然后被經(jīng)由充裝管引導向分解單元。
[0012] 由此，提出一種車載裝載或再裝載流程。更確切地說，根據(jù)本發(fā)明，分解單元的裝 載或再裝載在分解單元被安裝在車輛上時經(jīng)由安裝在車輛上的接口（即充裝管)來進行。根 據(jù)本發(fā)明，充裝管與分解單元的內(nèi)部連通。換句話說，能夠經(jīng)由充裝管將液體或物體引入分 解單元內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的充裝管適于與包含蛋白質成分的膠囊(或料劑盒)協(xié)作。更確切地 說，充裝管適于接收運些膠囊并將其運輸/引導向分解單元。要指出的是，運些膠囊的操作 是簡單且安全的。在一個優(yōu)選實施例中，膠囊可W是空屯、體。膠囊可W具有任何適于在充裝 管中滾動或滑動的形狀。有利地，膠囊可W呈球形、蛋形或碟形。
[0013] 由此，根據(jù)本發(fā)明的裝載或再裝載流程簡單地在于通過充裝管引入膠囊。在被引 入之后，膠囊就被自動地引導/運輸向分解單元。有利地，可W通過重力來向分解單元運輸 膠囊。膠囊可W在充裝管中滾動或滑動。根據(jù)本發(fā)明，蛋白質成分的更新無需分解單元的人 工拆卸操作。由此，根據(jù)本發(fā)明的裝載或再裝載流程簡單、快速且安全。
[0014] 在一個具體實施例中，氨前驅物是氨前驅物溶液，優(yōu)選地是尿素水溶液。
[0015] 術語"尿素溶液"應被理解為指任何包含尿素的溶液(一般為水溶液）。本發(fā)明使用 低共烙水/尿素溶液獲得了良好的結果，對于該低共烙水/尿素溶液存在質量標準:例如，根 據(jù)ISO 22241標準，在AdBIue駁溶液（市售尿素溶液）的情況下，尿素含量介于31.8%至 33.2% (按重量計）之間（即32.5+/-0.7wt%)，因此氨的可用量介于18.0%至18.8%之間。 本發(fā)明也可被應用于W商業(yè)名稱Denoxium?銷售的也W水溶液形式的尿素/甲酸錠混合物， 其組分之一化enoxium-30)包含與AdBIue取洛液等量的氨。后者的優(yōu)點在于僅從-30°C(而 不是-irc)開始才凍結，但缺點在于與可能的甲酸釋放相關的腐蝕問題。本發(fā)明也可W應 用于甲酸脈。本發(fā)明在低共烙水/尿素溶液的情況下特別有利，因為該溶液在加油站廣為提 供。
[0016] 有利地，該SCR系統(tǒng)包括用于存儲氨前驅物的容器(例如尿素儲箱）。
[0017] 有利地，分解單元至少部分地位于容器內(nèi)和/或包含氨前驅物的該容器的壁上。
[0018] 根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例，分解單元完全位于包含氨前驅物的容器內(nèi)。由此， 提高了系統(tǒng)的安全性，運是因為在分解單元泄露的情況下，由氨前驅物的生化分解所產(chǎn)生 的產(chǎn)物(例如氨水)能夠被困在包含氨前驅物(例如尿素)的容器中。
[0019] 在一個具體實施例中，充裝管被安裝在該容器的壁上，其一部分位于容器外，另一 部分位于容器內(nèi)，充裝管的位于容器內(nèi)的部分被連接到分解單元。
[0020] 充裝管的橫截面可W具有例如圓形、楠圓形或矩形的任何形狀。
[0021 ]根據(jù)第一實施例，充裝管可W由單件式模制塑料制成。
[0022]例如，充裝管可W被吹氣成型成單件，并可W沿著充裝管的將被引入儲箱（即容 器）內(nèi)的部分鉆孔;運可W例如通過在吹氣成型過程期間使用針或通過在模制過程之后鉆 孔來實現(xiàn)。然后充裝管可被部分地插入在儲箱中鉆出的孔中，并W不同的方式進行附接:例 如，充裝管可W在儲箱壁處具有擴大的截面，運允許將其直接焊接到儲箱上或借助于中間 件進行安裝。
[0023] 根據(jù)第二實施例，充裝管可由經(jīng)組裝的多個部件制成。例如，充裝管可W由互連的 兩個管（即空屯、管)構成。根據(jù)該第二實施例，位于容器外的管可W是剛性的，而位于容器內(nèi) 的管可W是柔性的。運可W使組裝變得簡單。
[0024] 使用兩個部件提供了更多的設計自由。例如，位于容器內(nèi)的管可W是注射或吹氣 成型的（哪一個更合適就用哪一個），而位于容器外的管則是吹氣成型的。
[0025] 一般性地，SCR系統(tǒng)包括再充裝接口，該再充裝接口包括開口和尿素再充裝管，該 開口能夠從車輛外部通達，該尿素再充裝管的一端與該開口連通而另一端與容器連通。
[0026] 在一個具體實施例中，SCR系統(tǒng)可W包括兩個不同的充裝管;連至容器的現(xiàn)有的傳 統(tǒng)尿素再充裝管，和連至分解單元的根據(jù)本發(fā)明的充裝管。
[0027] 在一個優(yōu)選實施例中，SCR系統(tǒng)可W包括連至容器的現(xiàn)有的傳統(tǒng)尿素再充裝管和 位于容器內(nèi)的延伸管。該延伸管具有連接到尿素再充裝管的第一端和連接到分解單元的第 二端。由此，根據(jù)本發(fā)明的充裝管可W由現(xiàn)有的傳統(tǒng)尿素再充裝管和延伸管的組合構成。有 利地，在該實施例中，膠囊可W被插入再充裝接口的開口，然后被通過尿素再充裝管和延伸 管引導向分解單元。例如，可將延伸管插入在容器中鉆出的孔中，然后可將延伸管的末端進 一步插入分解單元的孔中W確保對酶的恰當?shù)膶?引導。延伸管的位置可由在容器孔處 具有肩部來確保。然后可將尿素再充裝管焊接到容器上:例如，尿素再充裝管可W在焊接路 徑處配備有擴大的部分(更大的直徑），該擴大的部分允許將其焊接到延伸管的肩部上。 [00%]在一個優(yōu)選實施例中，SCR系統(tǒng)可W包括適于（同時或交替地)接收和運輸氨前驅 物和包含蛋白質成分的膠囊運兩者的單個充裝管。為此，充裝管的位于容器內(nèi)的部分包括 至少一個貫穿孔，所述貫穿孔的尺寸被設置為允許氨前驅物流入容器。有利地，膠囊的尺寸 大于所述貫穿孔的尺寸。
[0029] 由此，根據(jù)本發(fā)明的充裝管可W被用于給分解單元裝載或再裝載蛋白質成分和用 于給容器充裝氨前驅物，同時避免蛋白質成分(即膠囊)進入容器內(nèi)。
[0030] 在某些情況下，例如當車輛停在傾斜位置時，所引入的膠囊可能會停在或卡在充 裝管中某處。有利地，本發(fā)明的方法包括通過充裝管引入氨前驅物W將所引入的膠囊推向/ 或推入分解單元內(nèi)的步驟。由此，氨前驅物在充裝管中的流動迫使膠囊向分解單元移動和/ 或進入分解單元。所引入的氨前驅物的一部分可W被存儲在分解單元中，而所引入的氨前 驅物的其余部分則可W通過充裝管的貫穿孔流入容器。有利地，貫穿孔的尺寸被設置得能 夠避免返吐（spit-back)問題。
[0031] 根據(jù)本發(fā)明的膠囊可W被設計為沉在或浮在分解單元中具有的液體中，運例如通 過使用具有高或低密度的材料來實現(xiàn)。借助于移動的液體(即所引入的氨前驅物）的流體動 力、充裝管的浮力和反作用力W及可能的對止回閥（例如僅允許膠囊在一個方向上流動的 活口）的使用，無論最好將分解單元置于何處，都能夠方便地將膠囊引導到容器中的任何位 置，例如在容器的底部、容器的頂部或沿其一側。
[0032] 在一個具體實施例中，根據(jù)本發(fā)明的膠囊由兩個半殼制成，運兩個半殼被制造為 兩個單獨的部件并加W組裝。例如，可W通過注射模制塑料或通過壓縮模制塑料來制造運 些殼。該塑料可W是HDPE;替代地，該塑料可W是聚縮醒，尤其是P0M(聚甲醒）；還可W是聚 鄰苯二酷胺、聚酷胺(例如:尼龍-6.6)或聚乙締醇。
[0033] 在一個替代實施例中，殼或甚至整個膠囊都可W由可降解(或可生物降解)材料制 成。特別地，可W使用基于纖維素的材料。由此，在一定時間之后膠囊可自動分解，W釋放分 解單元中的空間。
[0034] 在一個替代實施例中，膠囊可W充裝有包含蛋白質成分的pH值和離子強度響應性 聚合物。例如:聚甲基丙締酸-乙二醇水凝膠或其它任何隨著增大pH值而膨大的聚合物水凝 膠的接枝共聚物。
[0035] 在一個替代實施例中，殼可W由pH值響應性材料制成。在與尿素溶液接觸時，膠囊 可W膨大、釋放出酶并逐漸地分解。
[0036] 根據(jù)本發(fā)明的膠囊可W存儲催化化學反應的一種或多種蛋白質成分。更確切地 說，在氨前驅物是氨前驅物溶液的具體情況下，蛋白質成分適于催化氨前驅物溶液(例如尿 素)水解(即分解)為氨水或氨氣。
[0037] 有利地，蛋白質成分包括至少一種酶。特別地，熱穩(wěn)定酶是相當合適的。在一個優(yōu) 選實施例中，膠囊可W存儲脈酶。
[0038] 有利地，殼中的至少一個包括擋板。運些擋板被配置為保持/維持其上固化有蛋白 質成分的基質。例如，蛋白質成分可W被固定在聚酷胺基質上。在一個具體實施例中，兩個 殼都通過注射模制來制成并集成(與其一體模制)上述擋板。
[0039] 在一個具體實施例中，殼中的至少一個包括至少一個開孔，氨前驅物能夠穿過該 至少一個開孔流動W接觸蛋白質成分。由此，氨前驅物的分解能夠在蛋白質成分(例如:脈 酶)被激活時發(fā)生。有利地，分解單元配備有適于熱激活蛋白質成分的加熱裝置。該加熱裝 置能夠為酶或蛋白質的所期望的活性提供最優(yōu)溫度。例如，加熱裝置可W被配置為在分解 單元內(nèi)維持介于2(TC至7(TC之間的溫度范圍?？蒞控制加熱裝置W升高分解單元內(nèi)的溫 度，或者控制其W冷卻分解單元內(nèi)的溫度。在一個具體實施例中，加熱裝置被配置為在至少 一個對應于在需要轉化時激活蛋白質成分的預定溫度范圍內(nèi)工作，并在至少另一個對應于 保存蛋白質成分W延長其壽命的預定工作范圍內(nèi)工作。
[0040] 由氨前驅物的生化分解所產(chǎn)生的產(chǎn)物(例如氨水)能夠通過該開孔流出膠囊，W被 存儲在分解單元中或分解單元下游的緩存裝置中。
[0041] 有利地，殼中的至少一個包括在其表面中形成的至少一個凹陷的凹處和/或至少 一個凸起部分。例如，膠囊可W包括在其外表面上形成的凹穴或棱條。運些凹穴或棱條允許 增大由氨前驅物溶液流動而產(chǎn)生的力，并有利于膠囊移動到分解單元。
[0042] 本發(fā)明還設及一種用于應用如上所述的方法的SCR系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括：
[0043] -用于分解氨前驅物的分解單元，該分解單元被配置為接收氨前驅物，和接收至少 一個包含至少一種適于分解該氨前驅物的蛋白質成分的膠囊；W及
[0044] -與分解單元連通的充裝管，該充裝管被配置為接收膠囊并將其引導向分解單元。
[0045] 在一個優(yōu)選實施例中，分解單元包括入口，氨前驅物溶液能夠通過該入口進入。
[0046] 在一個有利實施例中，分解單元包括至少一個適于激活存儲在膠囊中的蛋白質成 分的加熱裝置。
[0047] 根據(jù)本發(fā)明的一個具體實施例，分解單元可W包括至少一種如在本
【申請人】名下的 專利申請EP 12199278.8中所述的相變材料，該專利申請的內(nèi)容通過引用包含在本申請中。
[0048] 在一個有利實施例中，該SCR系統(tǒng)包括累，該累被配置為交替地累送氨前驅物溶液 和由氨前驅物的生化分解產(chǎn)生的產(chǎn)物（例如氨水），并經(jīng)由供給管線將它們運輸?shù)阶⑸溲b 置。
[0049] 在一個有利實施例中，該SCR系統(tǒng)包括多個(即至少兩個)分解單元。例如，該SCR系 統(tǒng)可W包括并行地安裝并根據(jù)預定的輸送/生產(chǎn)方案一同協(xié)作的兩個分解單元。例如，一個 單元被用于輸送氨水，而另一個則被用于(通過分解氨前驅物來)為下一次車輛冷啟動生產(chǎn) 氨水。在另一例子中，兩個單元是同步的，即兩個單元同時輸送氨水和同時生產(chǎn)氨水。
【附圖說明】
[0050] 參照所附圖1至圖8,通過W下例子W非限制性的方式示出了本發(fā)明。在運些附圖 中，相同或相似的裝置具有相同的附圖標記。
【具體實施方式】
[0051] 圖1是根據(jù)本發(fā)明的第一具體實施例的SCR系統(tǒng)的示意圖。
[0052] 如圖1的例子中所示，該系統(tǒng)包括：
[0053] -用于存儲氨前驅物溶液的容器(即儲箱)1;
[0054] -位于該儲箱1內(nèi)的分解單元2; W及
[0055] -與儲箱1和分解單元2連通的充裝管7。
[0化6]在一個具體實施例中，儲箱1存儲尿素水溶液，例如AdBIue飯溶液（商業(yè)尿素溶 液)。
[0057]在圖1的例子中，分解單元2可W包括包含蛋白質成分或蛋白質序列的膠囊3。該蛋 白質成分用作生物劑。該蛋白質成分適于分解存儲在儲箱1中的尿素。更確切地說，存儲在 膠囊3中的蛋白質成分適于將尿素轉化為例如氨溶液(即氨水）。例如，可W用酶(例如脈酶） 來分解尿素。當然，可W使用其他合適的蛋白質序列。有利地，每個膠囊3都被通過充裝管7 引入。在被引入之后，膠囊就被自動地引導/運輸向分解單元2。有利地，膠囊能夠在充裝管7 中在箭頭指示的方向上滑落或滾落。在圖1的例子中，充裝管7是單件式空屯、管。充裝管7包 括位于容器外的部分71和位于容器內(nèi)的部分72。位于容器內(nèi)的部分72包括貫穿孔9。有利 地，膠囊的尺寸大于貫穿孔的尺寸。由此，膠囊不能穿過貫穿孔并且不能落入儲箱1內(nèi)。貫穿 孔9的尺寸被設置為允許(通過充裝管7引入的)尿素流入儲箱1中。有利地，可W通過在再充 裝尿素時的尿素移動來幫助膠囊3移動到分解單元2。
[005引如圖所示，分解單元2包括適于熱激活存儲在膠囊3中的蛋白質成分的加熱裝置4。 例如，加熱裝置4被激活，W引發(fā)尿素溶液分解成氨水。有利地，加熱裝置4也可W被用于使 尿素溶液解凍，或加熱氨溶液W增強排放管線中的蒸發(fā)(尤其是為了低溫下的車輛鑰匙點 火(即發(fā)動機啟動））。
[0059]該系統(tǒng)還包括累6。該累6被配置為經(jīng)由供給管線引尋尿素或氨水（即由分解產(chǎn)生的 產(chǎn)物)運輸?shù)阶⑸溲b置(未示出）。注射裝置將尿素或氨水注入排放管線，W去除NOx。在圖1 的例子中，累6被連接到位于分解單元2內(nèi)的抽吸點。例如，在冷條件下，如果在車輛啟動時 (存儲在儲箱1中的）尿素溶液由于凍結而不可用，或者如果排放溫度在120°C至180°C的范 圍中，那么存儲在分解單元2中的氨水就被累6抽吸并被注入排放氣體中。在經(jīng)過與儲箱1中 的尿素溶液解凍相關的時間之后和/或只要排放溫度高于給定值(例如180°C)，（經(jīng)由入口 8)進入單元2并通過單元2流動的(處于液態(tài)的)尿素溶液被累6抽吸并被注入排放氣體中。
[0060] 圖2是根據(jù)本發(fā)明的第二具體實施例的SCR系統(tǒng)的示意圖。
[0061] 圖2的系統(tǒng)包括W下部件(已在上文參照圖1描述過）：
[0062] -容器(即儲箱）1;
[0063] -分解單元2;
[0064] -包含生物劑(例如脈酶)的膠囊3;
[0065] -加熱裝置4;
[0066] -累6; W及
[0067] -充裝管7。
[0068] 在圖2的例子中，充裝管7由外管73和內(nèi)管74構成。外管73被連接到儲箱1。內(nèi)管74 具有連接到外管73的第一端和連接到分解單元2的第二端。
[0069] 圖3和圖4是根據(jù)本發(fā)明的第一具體實施例的膠囊的截面示意圖。
[0070] 在圖3的例子中，膠囊呈球形。例如，存儲在膠囊中的蛋白質成分可W是脈酶。有利 地，脈酶可W被固化在聚酷胺基質上并在膠囊內(nèi)被固定到小擋板302上。膠囊3和擋板302由 聚酷胺制成，使得所固化的脈酶能夠被附接到擋板302上。膠囊壁中的孔303允許氨前驅物 溶液(例如尿素)進入膠囊，使得化學轉化過程能夠發(fā)生。
[0071] 圖4示出了如何制造膠囊3的一個例子。在該例子中，膠囊包括兩個半殼31和32,運 兩個半殼是注射模制的并通過夾固接合在一起。
[0072] 球（即膠囊）具有與充裝管7的最小截面兼容的直徑，其通常在3至24mm之間。5至 18mm的直徑是優(yōu)選的。球3的兩個殼都可W包含蛋白質成分301和擋板302。
[0073] 圖5和圖6是根據(jù)本發(fā)明的第二具體實施例的膠囊的截面示意圖。在該例子中，膠 囊全部充裝有蛋白質成分并被固化在聚合體支撐件上。
[0074] 在蛋白質成分活性結束時，可W通過傳統(tǒng)開口或排放裝置來去除球。然而，一個優(yōu) 選的實施例在于將球留在分解單元2中。為此，可W將分解單元2的尺寸設置為使得有足夠 的空間來包含覆蓋車輛整個壽命所必需的膠囊量。
[0075] -個替代實施例在于為膠囊和固化蛋白質成分或序列使用可降解（或可生物降 解)的材料。例如，可W使用基于纖維素的材料。由此，在對應于蛋白質成分活性的持續(xù)時間 或比該時間還長的時期之后，膠囊被自動地從分解單元2去除（即分解）。
[0076] 在一個具體實施例中，膠囊3的殼可W是壓制的而不是注射的。
[0077] -個替代實施例在于為膠囊和固化蛋白質成分或序列使用pH值響應性材料。例 如，可W使用pH值響應性水凝膠。由此，在與尿素溶液接觸時，膠囊可W膨大、釋放出酶并逐 漸地分解。
[0078] 圖7是根據(jù)本發(fā)明的第=具體實施例的膠囊的截面示意圖。如圖所示，為了有利于 膠囊移動到分解單元，可W將膠囊設計為增大由氨前驅物溶液的流動產(chǎn)生的力，運例如通 過在膠囊表面形成凹穴304來實現(xiàn)。
[0079] 圖8是在表面具有凹穴304的膠囊的截面視圖的另一例子。在該例子中，膠囊全部 充裝有蛋白質成分并被固化在聚合體支撐件中。
[0080] 在一個具體實施例中，該系統(tǒng)可W包括多于兩個分解單元。在一個具體實施例中， 該系統(tǒng)可W包括用于每個分解單元的專用充裝管。在另一實施例中，該系統(tǒng)可W包括一個 外充裝管和多個內(nèi)管，每個內(nèi)管都被連接到分解單元。在該后一情況下，可在該外充裝管與 該多個內(nèi)管之間安裝可控開關或多路調(diào)制器電路。該開關可被控制為使得給定內(nèi)管與外充 裝管連接并連通。
【主權項】
1. 一種用于裝載或再裝載SCR系統(tǒng)即選擇性催化還原系統(tǒng)的分解單元(2)的方法，所述 分解單元被配置為接收氨前驅物，所述SCR系統(tǒng)被安裝在車輛上并且包括： -與所述分解單元連通的充裝管(7)， 其中至少一個包含至少一種適于分解所述氨前驅物的蛋白質成分的膠囊(3)被通過所 述充裝管引入，然后被經(jīng)由所述充裝管引導向所述分解單元。2. 如權利要求1所述的方法，其中，所述SCR系統(tǒng)包括用于存儲所述氨前驅物的容器 (1)，以及所述分解單元至少部分地位于所述容器內(nèi)和/或包含所述氨前驅物的所述容器的 壁上。3. 如權利要求2所述的方法，其中，所述充裝管被安裝在所述容器的壁上，其一部分 (71、73)位于所述容器外，而另一部分(72、74)位于所述容器內(nèi)，所述充裝管的位于所述容 器內(nèi)的部分被連接到所述分解單元。4. 如權利要求3所述的方法，其中，所述充裝管的位于所述容器內(nèi)的部分包括至少一個 貫穿孔(9)，所述貫穿孔的尺寸被設置為允許所述氨前驅物流入所述容器，以及所述膠囊的 尺寸大于所述貫穿孔的尺寸。5. 如權利要求1至4中任一項所述的方法，其中，所述氨前驅物被通過所述充裝管引入， 以將所引入的膠囊推入所述分解單元中。6. 如權利要求1至5中任一項所述的方法，其中，所述膠囊由兩個半殼制成，所述兩個半 殼被制造為兩個單獨的部件并加以組裝。7. 如權利要求6所述的方法，其中，所述殼中的至少一個包括擋板(302)，所述擋板被配 置為保持/維持其上固化有所述蛋白質成分的基質。8. 如權利要求6和7中任一項所述的方法，其中，所述殼中的至少一個包括至少一個開 孔(303)，所述氨前驅物能夠穿過所述至少一個開孔流動以與所述蛋白質成分接觸。9. 如權利要求6至8中任一項所述的方法，其中，所述殼中的至少一個包括在其表面中 形成的至少一個凹陷的凹處(304)和/或至少一個凸起部分。10. -種用于應用如權利要求1至9中任一項所述的方法的SCR系統(tǒng)，所述SCR系統(tǒng)包括： -用于分解氨前驅物的分解單元(2)，所述分解單元被配置為接收氨前驅物和接收至少 一個包含至少一種適于分解所述氨前驅物的蛋白質成分的膠囊(3);以及 -與所述分解單元連通的充裝管(7 )，所述充裝管被配置為接收所述膠囊并將其引導向 所述分解單元。11. 如權利要求10所述的SCR系統(tǒng)，其中，所述SCR系統(tǒng)包括用于存儲所述氨前驅物的容 器（1)，以及所述分解單元至少部分地位于所述容器內(nèi)和/或包含所述氨前驅物的所述容器 的壁上。12. 如權利要求11所述的SCR系統(tǒng)，其中，所述充裝管被安裝在所述容器的壁上，其一部 分位于所述容器外，而另一部分位于所述容器內(nèi)，所述充裝管的位于所述容器內(nèi)的部分被 連接到所述分解單元。13. 如權利要求12所述的SCR系統(tǒng)，其中，所述充裝管的位于所述容器內(nèi)的部分包括至 少一個貫穿孔，所述貫穿孔的尺寸被設置為允許所述氨前驅物流入所述容器，并且所述膠 囊的尺寸大于所述貫穿孔的尺寸。14. 如權利要求10至13中任一項所述的SCR系統(tǒng)，其中，所述膠囊由兩個半殼制成，所述 兩個半殼被制造為兩個單獨的部件并加以組裝。15. 如權利要求14所述的SCR系統(tǒng)，其中，所述殼中的至少一個包括擋板，所述擋板被配 置為保持/維持其上固化有所述蛋白質成分的基質。16. 如權利要求14和15中任一項所述的SCR系統(tǒng)，其中，所述殼中的至少一個包括至少 一個開孔，所述氨前驅物能夠穿過所述至少一個開孔流動以與所述蛋白質成分接觸。17. 如權利要求14至16中任一項所述的SCR系統(tǒng)，其中，所述殼中的至少一個包括在其 表面中形成的至少一個凹陷的凹處和/或至少一個凸起部分。
【文檔編號】F01N3/20GK105917089SQ201480066414
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2014年12月5日
【發(fā)明人】弗朗索瓦·道尼爾, 多米尼克·馬杜, 比瑞茲·曼戈-波尼尼, J-J·范夏夫汀根
【申請人】全耐塑料高級創(chuàng)新研究公司