多功能潤滑劑組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種即可用作潤滑用基礎(chǔ)油、也可用作潤滑用添加劑的多功能的含有 憐酸醋的潤滑劑組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 潤滑油是指用于降低機(jī)械的接觸部摩擦的油，作為其基礎(chǔ)油，通常廣為人知的是 礦物油、合成油、動(dòng)植物油或它們的混合油等。由于需要潤滑油的機(jī)械類非常多，設(shè)及多方 面，因此其使用條件或需求性能也多種多樣。因此，雖然應(yīng)當(dāng)根據(jù)其用途來適當(dāng)?shù)厥褂没A(chǔ) 油，但在飛機(jī)或高品質(zhì)液壓系統(tǒng)中使用潤滑油時(shí)，存在需要具有高阻燃效果的液壓油的情 況，在運(yùn)些阻燃性液壓基礎(chǔ)油中，通常使用W難燃化合物為基礎(chǔ)的合成型阻燃性液壓基礎(chǔ) 油、使液壓基礎(chǔ)油中含有水而提高阻燃性的含水型阻燃性液壓基礎(chǔ)油等。在合成型中，可列 舉出TCP(憐酸Ξ甲苯醋）或TPP(憐酸Ξ苯醋）等憐酸醋類化合物、多元醇與直鏈飽和脂 肪酸的醋類化合物等（專利文獻(xiàn)1)。此外，在含水型中，可列舉出水與乙二醇的混合物體 系、水滴分散于油中的油包水（W/0)乳液體系、油滴分散于水中的水包油（0/W)乳液體系等 (專利文獻(xiàn)2、3)。
[000引但是，TCP(憐酸Ξ甲苯醋）或TPP(憐酸Ξ苯醋）等憐酸醋化合物雖然具有阻燃 性，但由于毒性高、或是用作基礎(chǔ)油時(shí)粘度過低，擔(dān)屯、其對環(huán)境的負(fù)荷，或是需要在使用油 時(shí)加W限制。此外，對于多元醇與直鏈飽和脂肪酸的醋化合物，其毒性雖然低，但阻燃性不 充分。另一方面，若使用含水型的基礎(chǔ)油，雖然毒性低且廉價(jià)，但存在因水分蒸發(fā)導(dǎo)致的損 失或因霉菌、細(xì)菌或真菌等導(dǎo)致的腐蝕等，不易保養(yǎng)管理的問題。目P，市場中的現(xiàn)狀為，謀求 一種與上述傳統(tǒng)產(chǎn)品相比，更安全的、易用作基礎(chǔ)油的、高性能的阻燃性基礎(chǔ)油。
[0004] 另外，上述所列舉的例子雖然是有關(guān)阻燃性液壓基礎(chǔ)油的例子，但在他們之中， TCP(憐酸Ξ甲苯醋）或TPP(憐酸Ξ苯醋）等憐酸醋化合物不僅作為潤滑用基礎(chǔ)油，而且作 為潤滑用添加劑具有防止磨損的效果也廣為人知（專利文獻(xiàn)4)。但是如上述記載所述，運(yùn) 些化合物由于毒性高，在W往的添加劑領(lǐng)域中也開始尋求替代化合物。在近年來，針對運(yùn)一 需求，開始開發(fā)低毒性的憐類潤滑用抗磨劑組合物（專利文獻(xiàn)5)，并受到關(guān)注。
[0005]因此，若開發(fā)出可用作阻燃性潤滑用基礎(chǔ)油、也可用作表現(xiàn)出耐磨性的潤滑用添 加劑的低毒性憐類化合物，則該化合物的實(shí)用性與新穎性是非常高的，能夠預(yù)期其在多方 面技術(shù)領(lǐng)域中的活躍。因此，在市場上，對于運(yùn)種具有不止一種功能、而是同時(shí)兼具多功能 的化合物的開發(fā)，由于在效率且便利性方面對供給方和需求方均有利，故而備受期待。此 夕F，專利文獻(xiàn)5中記載的憐類潤滑用抗磨劑組合物為一種低毒性且具有良好耐磨性的添加 劑。但由于其為高粘度，無法用作基礎(chǔ)油。此外，在用作添加劑時(shí)，也存在因高粘度而與潤 滑基礎(chǔ)油的混合性變差的情況，還存在使用不便的情況。
[0006] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0007] 專利文獻(xiàn)
[0008] 專利文獻(xiàn)1 :特開平11-269480號(hào)公報(bào)
[0009] 專利文獻(xiàn)2 :特開2002-235093號(hào)公報(bào)
[0010] 專利文獻(xiàn)3 :特開2008-127427號(hào)公報(bào)
[0011] 專利文獻(xiàn)4 :特開平09-079267號(hào)公報(bào)
[0012] 專利文獻(xiàn)5 :特開2013-023580公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0013] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題
[0014] 因此，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種多功能潤滑劑組合物，該多功能 潤滑劑組合物為一種與現(xiàn)有的阻燃性潤滑用基礎(chǔ)油相比安全性及水解穩(wěn)定性高、且同時(shí)具 有良好的粘度的基礎(chǔ)油，且作為潤滑用添加劑也表現(xiàn)出高抗磨性能。
[0015] 解決技術(shù)問題的技術(shù)手段
[0016] 因此，本申請發(fā)明人在經(jīng)過認(rèn)真研究后，完成本發(fā)明。具體而言，本發(fā)明為一種多 功能潤滑劑組合物，其特征在于，相對于100質(zhì)量份下述通式（1)所示的憐化合物（A)，含有 26~43質(zhì)量份下述通式（2)所示的憐化合物度)、0~1. 3質(zhì)量份下述通式（3)所示的憐 化合物（C)、合計(jì)為0~1. 3質(zhì)量份的憐酸Ξ苯醋及憐酸Ξ甲苯醋，
[0017][化學(xué)式^
[0018]
[0019] 式中，Ri表示碳原子數(shù)1~10的控基，R2表示氨原子或碳原子數(shù)1~10的控基， R3及R4各自獨(dú)立地表示氨原子或甲基；其中，在Ri為甲基的情況下，R2不為氨原子，
[0020] [化學(xué)式引
[0021]
[002引式中，R5及R7各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)1~10的控基，R6及RS各自獨(dú)立地表示 氨原子或碳原子數(shù)1~10的控基，R9表示氨原子或甲基；其中，在R5為甲基的情況下，R6不 為氨原子；在R7為甲基的情況，RS不為氨原子，
[002引[化學(xué)式引[0024]
[0025] 式中，R1°、R12及RM各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)1~10的控基，Rii、R"及Ris各自獨(dú) 立地表示氨原子或甲基；其中，在Ri°為甲基的情況下，Rii不為氨原子；在Ri2為甲基的情況 下，R"不為氨原子；在RΜ為甲基的情況下，R15不為氨原子。
[002引發(fā)明效果
[0027] 本發(fā)明的效果在于提供一種多功能潤滑劑組合物，該多功能潤滑劑組合物為與現(xiàn) 有的阻燃性潤滑用基礎(chǔ)油相比安全性及水解穩(wěn)定性高、且同時(shí)具有良好的粘度的基礎(chǔ)油， 且作為潤滑用添加劑也表現(xiàn)出高抗磨性能。
【附圖說明】
[002引圖1為表示對實(shí)施例中的實(shí)施例3 (化合物IV)與憐酸立苯醋仰巧進(jìn)行比較的 水解性試驗(yàn)的結(jié)果的圖。
【具體實(shí)施方式】
[0029] 此處，在本說明書中，將可用作潤滑用基礎(chǔ)油、也可用作潤滑用添加劑的化合物及 化合物組稱作"多功能潤滑劑組合物"。
[0030] 本發(fā)明的多功能潤滑劑組合物，其特征在于，相對于100質(zhì)量份下述通式（1)所示 的憐化合物（Α)，含有26~43質(zhì)量份下述通式（2)所示的憐化合物度)、0~1. 3質(zhì)量份下 述通式（3)所示的憐化合物（C)、合計(jì)為0~1. 3質(zhì)量份的憐酸Ξ苯醋及憐酸Ξ甲苯醋。 [003。[化學(xué)式"
[0032]
[0033] 式中，Ri表示碳原子數(shù)1~10的控基，R2表示氨原子或碳原子數(shù)1~10的控基， R3及R4各自獨(dú)立地表示氨原子或甲基；其中，在Ri為甲基的情況下，R2不為氨原子，
[0034][化學(xué)式引
[0035]
[003引式中，R洩R7各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)1~10的控基，R6及RS各自獨(dú)立地表示 氨原子或碳原子數(shù)1~10的控基，R9表示氨原子或甲基；其中，在R5為甲基的情況下，R6不 為氨原子；在R7為甲基的情況下，RS不為氨原子，
[0037] [化學(xué)式6]
[0038]
[0039] 式中，R1°、R12及RM各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)1~10的控基，Rii、R"及Ris各自獨(dú) 立地表示氨原子或甲基；其中，在Ri°為甲基的情況下，Rii不為氨原子；在Ri2為甲基的情況 下，R"不為氨原子；在RΜ為甲基的情況下，R15不為氨原子。
[0040] 在通式（1)中，Ri表示碳原子數(shù)1~10的控基，R2表示氨原子或碳原子數(shù)1~10 的控基。其中，在Ri為甲基的情況下，R2不為氨原子。作為R破R呵選取的碳原子數(shù)1~ 10的控基，例如可列舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正下基、異下基、仲下基、叔下基、正戊 基、支鏈戊基、仲戊基、叔戊基、正己基、支鏈己基、仲己基、叔己基、正庚基、支鏈庚基、仲庚 基、叔庚基、正辛基、2-乙基己基、支鏈辛基、仲辛基、叔辛基、正壬基、支鏈壬基、仲壬基、叔 壬基、正癸基、支鏈癸基、仲癸基、叔癸基等脂肪族控基，可列舉出乙締基、丙締基、下締基、 戊締基、己締基、庚締基、辛締基、壬締基、癸締基（運(yùn)些基團(tuán)可W為直鏈，也可W為支鏈，可 W為一級，可W為二級，也可W為Ξ級）等不飽和脂肪族控基，可列舉出苯基、甲苯基、二甲 苯基、異丙苯基、均Ξ甲苯基（mesit}dgroup)、芐基化enzylgroup)、苯乙基、苯乙締基、肉 桂基、巧基（化巧1group)、百里基、香芹基（carvaciylgroup)、二苯甲基、Ξ苯甲基、乙基 苯基、丙基苯基、下基苯基、苯乙締化苯基、α-糞基、β-糞基等芳香族控基，可列舉出環(huán)戊 基、甲基環(huán)戊基、乙基環(huán)戊基、丙基環(huán)戊基、下基環(huán)戊基、戊基環(huán)戊基、環(huán)己基、甲基環(huán)己基、 乙基環(huán)己基、丙基環(huán)己基、下基環(huán)己基、環(huán)庚基、甲基環(huán)庚基、乙基環(huán)庚基、丙基環(huán)庚基、環(huán)戊 締基、甲基環(huán)戊締基、乙基環(huán)戊締基、丙基環(huán)戊締基、下基環(huán)戊締基、戊基環(huán)戊締基、環(huán)己締 基、甲基環(huán)己締基、乙基環(huán)己締基、丙基環(huán)己締基、下基環(huán)己締基、環(huán)庚締基、甲基環(huán)庚締基、 乙基環(huán)庚締基、丙基環(huán)庚締基等環(huán)烷基。此外，R3及R4各自獨(dú)立地表不氨原子或甲基。
[0041] 其中，優(yōu)選Ri為碳原子數(shù)2~8的控基、R2~R4全部為氨原子的化合物，更優(yōu)選 Ri為在對位上的碳原子數(shù)2~8的脂肪族控基、R2~R4全部為氨原子的化合物，進(jìn)一步優(yōu) 選Ri為在對位上的碳原子數(shù)2~5的脂肪族控基、R2~R4全部為氨原子的化合物，最優(yōu)選Ri為在對位上的叔下基、R2~R4全部為氨原子的化合物。
[0042] 此外，上述"對位"是指與結(jié)合于憐化合物（A)的憐原子的氧原子在苯環(huán)上結(jié)合的 位置相對的位置。
[0043] 在通式（2)中，R5及R7各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)1~10的控基，R6及RS各自獨(dú) 立地表示氨原子或碳原子數(shù)1~10的控基。其中，在R5為甲基的情況下，R6不為氨原子， 在R7為甲基的情況下，R8不為氨原子。作為R5~R8可選取的碳原子數(shù)1~10的控基， 例如可列舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正下基、異下基、仲下基、叔下基、正戊基、支鏈戊 基、仲戊基、叔戊基、正己基、支鏈己基、仲己基、叔己基、正庚基、支鏈庚基、仲庚基、叔庚基、 正辛基、2-乙基己基、支鏈辛基、仲辛基、叔辛基、正壬基、支鏈壬基、仲壬基、叔壬基、正癸 基、支鏈癸基、仲癸基、叔癸基的脂肪族控基，可列舉出乙締基、丙締基、下締基、戊締基、己 締基、庚締基、辛締基、壬締基、癸締基（運(yùn)些基團(tuán)可W為直鏈，也可W為支鏈，可W為一級， 可W為二級，也可W為Ξ級）等不飽和脂肪族控基，可列舉出苯基、甲苯基、二甲苯基、異丙 苯基、均Ξ甲苯基、芐基、苯乙基、苯乙締基、肉桂基、巧基、百里基、香芹基、二苯甲基、Ξ苯 甲基、乙基苯基、丙基苯基、下基苯基、苯乙締化苯基、α-糞基、β-糞基等芳香族控基，可 列舉出環(huán)戊基、甲基環(huán)戊基、乙基環(huán)戊基、丙基環(huán)戊基、下基環(huán)戊基、戊基環(huán)戊基、環(huán)己基、甲 基環(huán)己基、乙基環(huán)己基、丙基環(huán)己基、下基環(huán)己基、環(huán)庚基、甲基環(huán)庚基、乙基環(huán)庚基、丙基環(huán) 庚基、環(huán)戊締基、甲基環(huán)戊締基、乙基環(huán)戊締基、丙基環(huán)戊締基、下基環(huán)戊締基、戊基環(huán)戊締 基、環(huán)己締基、甲基環(huán)己締基、乙基環(huán)己締基、丙基環(huán)己締基、下基環(huán)己締基、環(huán)庚締基、甲基 環(huán)庚締基、乙基環(huán)庚締基、丙基環(huán)庚締基等環(huán)烷基。此外、R9表示氨原子或甲基。
[0044] 其中，優(yōu)選R5及R7為碳原子數(shù)2~8的控基、R6、RS及R9全部為氨原子的化合物， 更優(yōu)選R5及R7為在對位的碳原子數(shù)2~8的脂肪族控基、R6、RS及R9全部為氨原子的化合 物，進(jìn)一步優(yōu)選R5及R7為在對位的碳原子數(shù)2~5的脂肪族控基、R6、RS及R9全部為氨原 子的化合物，最優(yōu)選R5及R7為在對位的叔下基、R6、RS及R9全部為氨原子的化合物。
[0045] 此外，上述"對位"是指與結(jié)合于憐化合物（A)的憐原子的氧原