專利名稱:一種利用變壓吸附法從水煤氣中分離并提純co的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種利用變壓吸附法(PSA)從水煤氣中分離并提純CO的方法。
背景技術(shù):
甲苯二異氰酸酯(TDI)是世界上用量最大的異氰酸酯類產(chǎn)品之一,是聚氨酯的主 要原料之一。TDI生產(chǎn)工藝主要是由氣體凈化裝置提供的一氧化碳(CO)和氯堿裝置提供 的氯氣反應(yīng)生成光氣(COCL2),由氣體凈化裝置提供的氫氣(H2)和硝化裝置提供的二硝基 甲苯(DNT)生成甲苯二胺(TDA),再由TDA和COCL2反應(yīng)生成TDI。目前世界上生產(chǎn)TDI的 幾家大公司,都使用自己的專有技術(shù),而且毫無(wú)例外均使用傳統(tǒng)的光氣法。這些公司為拜耳 (BAYER)、巴斯夫(BASF)、道化學(xué)(DOWS CHEM)、羅納普朗克(RHONE P0ULENE)、埃尼化學(xué)(ENI CHEM)、奧林(OLIN)和三井東亞。氣體凈化裝置普遍采用變壓吸附法(PSA)分離并提純氣 體。PSA比較廉價(jià)而且能夠容易實(shí)行,因此在相關(guān)的領(lǐng)域中被廣泛利用。變壓吸附法(PSA) 是一種利用多孔固體吸附劑在一定壓力、溫度下,對(duì)混合氣體中不同組分具有選擇性吸附 的特性,實(shí)現(xiàn)混合氣體的分離的技術(shù)。根據(jù)需要分離的產(chǎn)品在吸附床中處于的吸附或非吸 附狀態(tài),可分為吸附相產(chǎn)品和非吸附性產(chǎn)品。通常,在PSA法中,使用多個(gè)填充有吸附劑的 吸附塔。向各吸附塔中導(dǎo)入原料氣體,通過(guò)反復(fù)進(jìn)行吸附工序、減壓工序、脫附工序和升壓 工序,得到作為目的物的制品氣體。得到目的氣體的原理,敘述如下。如果導(dǎo)入吸附塔內(nèi)的 原料氣體的壓力變高,包含在該原料氣體中的排除氣體的分壓也變高。其結(jié)果,排除氣體成 分被填充在吸附塔內(nèi)的吸附劑吸附(即從原料氣體中去除不要?dú)怏w成分)。通過(guò)在該狀態(tài) 下排出塔內(nèi)的氣體,就得到排除氣體成分少的制品氣體。此后,隨吸附塔內(nèi)的壓力降低,排 除氣體成分從吸附劑脫附(吸附劑的再生)。脫附的成分與其他成分一起成為殘留氣體, 被排出至塔外。再生的吸附劑能夠從新導(dǎo)入的原料氣體中去除排除氣體成分,由此得到追 加量的目的氣體。作為目的氣體,例如CO、氫氣、氧氣等。在各吸附塔中使用的吸附劑,根 據(jù)目的氣體的種類或應(yīng)去除的排除氣體成分的種類來(lái)選擇。例如,為了從原料氣體中去除 氮?dú)獬煞只蛞谎趸汲煞郑瑥亩玫阶鳛橹破窔怏w的氫氣,吸附劑是使用沸石,從原料氣體 中去除二氧化碳成分的情況下,作為吸附劑是使用活性碳系的吸附劑。就PSA法來(lái)說(shuō),為了 提高所得到的目的氣體的純度或收率,提出了各種改進(jìn)方案。就這些改進(jìn)方案來(lái)說(shuō),例如在 JP-B2-62 (1987) -38014 號(hào)公報(bào)、JP-B2-7 (1995) 4498 號(hào)公報(bào)、JP-A-8 (1996) 10551 號(hào)公報(bào)中 已公開(kāi)。在PSA法中使用的原料氣體,例如是利用水蒸汽將烴(甲醇或天然氣)進(jìn)行改性 而得到的混合氣體。該混合氣體的組成,例如在甲醇改性的情況,氫氣份約75%,二氧化碳 成份約對(duì)%,一氧化碳?xì)怏w成份約1%。如果想從這樣的混合氣體得到純度高的氫氣(目 的氣體),就需要去除二氧化碳成分和一氧化碳成分的這兩者。如上所述,在現(xiàn)有的PSA法 中,為了去除一氧化碳成分,作為吸附劑使用沸石,為了去除二氧化碳成分,使用活性碳系 吸附劑。因此,為了去除二氧化碳成份和一氧化碳成份的這兩者,需要在各吸附塔中填充這 2種吸附劑。但是,像這樣,由于填充多種吸附劑,就需要容積大的吸附塔。中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)201010211500. 1《一種真空變壓吸附系統(tǒng)》提供了一種真空變壓吸附系統(tǒng),其特征在于,包括六臺(tái)吸附器、兩組獨(dú)立的鼓風(fēng)機(jī)以及三組獨(dú)立的真空泵;其 中,各組鼓風(fēng)機(jī)分別連接四臺(tái)吸附器的入口端,各組真空泵分別連接兩臺(tái)吸附器的入口端, 各臺(tái)吸附器的入口端與大氣相通,由各組真空泵連接的兩臺(tái)吸附器的出口端相連,各臺(tái)吸 附器的出口端與產(chǎn)品氣罐連接;所述真空變壓吸附系統(tǒng)循環(huán)執(zhí)行以下步驟吸附步驟各 組鼓風(fēng)機(jī)向其連接的一吸附器輸送壓縮空氣,由該吸附器進(jìn)行吸附處理后,輸出產(chǎn)品氣至 產(chǎn)品氣罐;順向放壓步驟在當(dāng)前吸附器達(dá)到或穩(wěn)定在預(yù)定的最高壓力時(shí),由當(dāng)前吸附器 向與其出口端相連的另一吸附器進(jìn)行順向放壓;真空解吸步驟由連接當(dāng)前吸附器的真空 泵對(duì)當(dāng)前吸附器抽真空;充壓步驟利用與當(dāng)前吸附器出口端相連的另一吸附器的順向放 壓氣,以及,產(chǎn)品氣罐中的產(chǎn)品氣,對(duì)當(dāng)前吸附器進(jìn)行逆向充壓,并在當(dāng)前吸附器的壓力低 于大氣壓時(shí),從大氣中吸入原料空氣;所述吸附步驟的執(zhí)行時(shí)間與真空解吸步驟的執(zhí)行時(shí) 間的比值小于1。所述順向放壓步驟分兩次進(jìn)行第一次順向放壓為在當(dāng)前吸附器達(dá)到或 穩(wěn)定在預(yù)定的最高壓力時(shí),由當(dāng)前吸附器向與其出口端相連的另一吸附器進(jìn)行順向放壓; 第二次順向放壓為由當(dāng)前吸附器繼續(xù)向與其出口端相連的另一吸附器進(jìn)行順向放壓,同時(shí) 打開(kāi)連接當(dāng)前吸附器的真空泵對(duì)當(dāng)前吸附器抽真空。所述充壓步驟分四次進(jìn)行第一次充 壓為輸入與當(dāng)前吸附器出口端相連的另一吸附器第一次流出的順向放壓氣,同時(shí)當(dāng)前吸附 器的入口端抽真空;第二次充壓為輸入與當(dāng)前吸附器出口端相連的另一吸附器第二次流出 的順向放壓氣,同時(shí)當(dāng)前吸附器的入口端從大氣吸入原料空氣;第三次充壓為輸入產(chǎn)品氣 罐中的產(chǎn)品氣,同時(shí)當(dāng)前吸附器的入口端繼續(xù)從大氣吸入原料空氣;第四次充壓為輸入產(chǎn) 品氣罐中的產(chǎn)品氣,同時(shí)當(dāng)前吸附器的入口端接收與其連接的鼓風(fēng)機(jī)輸送的壓縮空氣。所 述連接有兩組鼓風(fēng)機(jī)的吸附器在執(zhí)行第四次充壓步驟和吸附步驟時(shí),選擇當(dāng)前時(shí)間段空閑 的鼓風(fēng)機(jī)向當(dāng)前吸附器輸送壓縮空氣,并在當(dāng)前鼓風(fēng)機(jī)需要向其它吸附器輸送壓縮空氣 時(shí),切換至其它鼓風(fēng)機(jī)向當(dāng)前吸附器輸送壓縮空氣。所述真空解吸步驟中還用于執(zhí)行清 洗子步驟由連接當(dāng)前吸附器的真空泵對(duì)當(dāng)前吸附器抽真空,同時(shí)產(chǎn)品氣罐中的產(chǎn)品氣流 入當(dāng)前吸附器的出口端,對(duì)當(dāng)前吸附器進(jìn)行逆向清洗。所述吸附步驟的執(zhí)行時(shí)間與真空 解吸步驟的執(zhí)行時(shí)間的比值小于1是指,吸附器開(kāi)始吸進(jìn)壓縮空氣到吸附器達(dá)到或穩(wěn)定在 預(yù)定最高壓力的時(shí)間,與吸附器開(kāi)始抽真空到清洗結(jié)束所需時(shí)間的比值小于1。所述吸附 器內(nèi)部裝填LIX分子篩和用于脫除空氣中水分、二氧化碳和其它雜質(zhì)組分的吸附劑,在執(zhí) 行吸附步驟時(shí),空氣中的水分、二氧化碳、其它雜質(zhì)組分及氮?dú)獗凰鯨IX分子篩和吸附劑 所吸附,空氣中的氧氣被富集,作為產(chǎn)品氣流出吸附器,流入產(chǎn)品氣罐。所述順向放壓的 氣流方向與壓縮空氣的氣流方向相同,經(jīng)過(guò)第一次順向放壓,當(dāng)前吸附器的床層壓力降低 IOkPa 30kPa。所述真空解吸步驟執(zhí)行完成后,當(dāng)前吸附器的床層壓力降低至預(yù)定的最低 壓力。 中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)200910076745. 5《一種五床變壓吸附制造氧氣的方法》,利用五 個(gè)吸附床進(jìn)行變壓吸附分離氧氣,在一個(gè)吸附周期內(nèi),每臺(tái)吸附床都依次進(jìn)行吸附、順向放 壓、抽真空、清洗、均壓和充壓六個(gè)步驟,各吸附床依次相差一個(gè)吸附步驟。其特征在于,在 進(jìn)行各個(gè)步驟時(shí),都有兩臺(tái)吸附床在進(jìn)行吸附步驟,兩臺(tái)吸附床在進(jìn)行抽真空步驟。五個(gè)吸 附床以管道和閥門相互連接,調(diào)節(jié)閥門,利用順向放壓的氣體進(jìn)行均壓。利用吸附步驟的產(chǎn) 品氣進(jìn)行清洗。利用產(chǎn)品氣和大氣同時(shí)進(jìn)行充壓。一種五床變壓吸附裝置,主要包括五個(gè) 吸附床,鼓風(fēng)機(jī)和真空泵,各吸附床進(jìn)口端相互連接,并分別連通大氣、連接到真空泵和鼓風(fēng)機(jī);各吸附床的出口端相互連接。還包括氧氣產(chǎn)品罐,各吸附床進(jìn)口端相互連接;各吸附 床的出口端都連接到產(chǎn)品罐。中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)200910076634. 4所述變壓吸附裝置由充填吸附劑的至少2個(gè) 吸附床構(gòu)成;吸附劑為三氧化二鋁、硅膠、活性碳、負(fù)載銅化合物的分子篩、負(fù)載銅化合物的 活性炭和負(fù)載銅化合物的氧化鋁中的一種或多種。所述吸附過(guò)程包括以下循環(huán)步驟吸附 (A)、均壓(ED)、順?lè)?P)、置換沖洗(C)、逆放(BD)、抽真空(V)、充壓(ER)、終充壓(FR),吸 附步驟的壓力在0. 01 4. OMPa ;所述置換步驟的壓力在0. 01 1. 8MPa ;所述抽真空步驟 壓力為-0. 05 -0. 09MPa。以兩床變壓吸附流程(A、B兩個(gè)吸附床)為例,描述通過(guò)變壓吸 附富集高爐煤氣中的CO的具體過(guò)程,以A吸附床為主來(lái)描述吸附(A)預(yù)凈化后的高爐氣 在一定壓力下(0. 01 4. OMPa)進(jìn)入吸附床A,吸附床中吸附劑快速吸附C0,未被吸附的其 他組份在此壓力下餾出;均壓降壓(ED)讓吸附床A與處于較低壓力的吸附床B連通,降低 吸附床A的壓力,同時(shí)使吸附床B升壓,均壓結(jié)束后兩床壓力相同;然后B床導(dǎo)入充壓氣,用 A床的餾出氣進(jìn)行終充壓,開(kāi)始吸附;順?lè)?P)開(kāi)啟A塔上部程控閥,使A塔順向放壓(塔 頂流出),順向放壓氣經(jīng)頂部流出回氣柜;置換沖洗(C)由A塔底部導(dǎo)入富集的CO氣,在 0.01 l.SMPa表壓下,對(duì)A塔進(jìn)行順向置換沖洗;逆向放壓(BD)從吸附塔底部逆向放出 產(chǎn)品CO;抽真空(V)對(duì)吸附床抽真空,抽出的即是產(chǎn)品C0,抽真空結(jié)束時(shí),吸附床壓力應(yīng)達(dá) 到-0. 05 -0. 09MPa ;均壓充壓(ER)使吸附床與B塔進(jìn)行壓力均衡,充壓氣由吸附塔底部 導(dǎo)入,充壓結(jié)束,吸附床壓力與B塔壓力相等。終充壓(FR)由吸附流出氣逆向?qū)塔進(jìn)行 充壓升到吸附壓力。
發(fā)明內(nèi)容
對(duì)比上述發(fā)明,本發(fā)明的主要技術(shù)方案為1、一種利用變壓吸附法從水煤氣中分離并提純CO的方法,原料氣依次經(jīng)過(guò)PSA-I 脫碳工序、PSA-2提純CO工序,包括a)第一步是PSA-I脫碳工序,主要有一段吸附塔TlAB⑶EF六個(gè)吸附床和原料氣 緩沖罐VI、順?lè)殴轛2、脫炭逆放罐V3、脫炭解吸氣罐V4、真空泵P1,從原料氣緩沖罐Vl來(lái) 的氣體自下而上通過(guò)吸附床,脫碳專用吸附劑在一定吸附壓力下吸附雜質(zhì),并隨著壓降、順 放、逆放和抽真空的步驟從吸附劑上解析下來(lái),實(shí)現(xiàn)吸附劑的再生,半產(chǎn)品氣多數(shù)穿過(guò)吸附 床層送至下工序,每個(gè)吸附塔在一個(gè)周期中需經(jīng)歷吸附、一次均壓降壓、二次均壓降壓、逆 向放壓、抽空、一次均壓充壓、二次均壓充壓、終充壓等步驟,其中吸附塔TlA的吸附、再生 步驟為(i)吸附(A)原料氣在0.5 1.2MI^壓力下通過(guò)塔底相應(yīng)程控閥門進(jìn)入到吸附塔 TlA內(nèi),其中的C02、H2O, H2S, CH4被吸附在吸附劑上,未被吸附的H2、CO、N2組分從吸附塔頂 經(jīng)過(guò)相應(yīng)程控閥門流出,去下工序,當(dāng)吸附進(jìn)行到預(yù)定的吸附時(shí)間后,相應(yīng)程控閥門關(guān)閉, 吸附步驟結(jié)束,吸附塔轉(zhuǎn)入到下一操作步驟,(ii) 一次均壓降壓(EDl)選擇性關(guān)閉、打開(kāi)相應(yīng)程控閥門,吸附塔TlA中的氣體 進(jìn)入到處于較低壓力的吸附塔T1D,TlA的壓力降低,同時(shí)TlD升壓,均壓結(jié)束后兩吸附塔壓 力接近,(iii) 二次均壓降壓(ED2)繼續(xù)選擇性打開(kāi)相應(yīng)程控閥門,TlA中的氣體進(jìn)入到 吸附塔TIE,TlA的壓力繼續(xù)降低,同時(shí)TlE升壓,均壓結(jié)束后兩個(gè)吸附塔壓力接近,
(iv)順?lè)?P)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,TlA中氣體去順?lè)殴轛2,(ν)逆放I(BDl)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,TlA的壓力降壓,氣體通過(guò)脫炭 逆放罐V3流出,(vi)逆放2(BD2):選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,繼續(xù)使TlA的壓力降壓,并跨 過(guò)脫炭逆放罐V3直接流出至火炬系統(tǒng),(vii)抽空(V)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,用真空泵Pl對(duì)TlA進(jìn)行抽真空, 進(jìn)一步降低TlA壓力,使吸附劑徹底解吸,(viii) —次均壓充壓(ER2):選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,TlA同剛完成第一 均壓步驟的吸附塔TlC進(jìn)行均壓,均壓結(jié)束后兩吸附塔的壓力基本相同,(ix) 二次均壓充壓(ERl):選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,吸附塔TlD內(nèi)的氣體 進(jìn)入到TlA內(nèi),TlA的壓力升高,同時(shí)使TlD壓力下降,均壓結(jié)束后兩吸附塔壓力基本相同,(χ)終充壓(FR)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,吸附尾氣進(jìn)入到TlA逆向充壓 至吸附壓力,終充壓結(jié)束時(shí)TlA的壓力接近吸附壓力,準(zhǔn)備開(kāi)始下一循環(huán),至此,吸附塔TlA 完成了吸附-解吸再生過(guò)程,其它吸附塔和TlA塔操作步驟相同,只是在操作時(shí)間上相互錯(cuò) 開(kāi),實(shí)現(xiàn)了原料氣的連續(xù)進(jìn)入和半產(chǎn)品氣的連續(xù)輸出;b)第二步是PSA-2提純CO工序,主要有二段吸附塔T2AB⑶ER;七個(gè)吸附床和原 料氣緩沖罐V5、逆放罐V6、置換氣罐V7、C0產(chǎn)品氣罐V8、真空泵P2,專有Cu+吸附劑在一定 吸附壓力下,選擇吸附CO組分,再通過(guò)順?lè)拧⒅脫Q將其他雜質(zhì)去除,提高CO的純度至產(chǎn)品 要求,然后通過(guò)逆放和抽真空步驟得到產(chǎn)品,并實(shí)現(xiàn)吸附劑的再生,任何時(shí)刻都有兩個(gè)吸附 塔處在吸附狀態(tài),每臺(tái)吸附塔都依次經(jīng)歷吸附、一次均壓降、二次均壓降、順?lè)拧⒅脫Q沖洗、 一次逆放、二次逆放、抽真空、一次均壓升、預(yù)吸附、二次均壓升和終充壓步驟后完成一次循 環(huán),其中T2A的吸附、再生步驟為(i)吸附(A)原料氣緩沖罐V5中的半產(chǎn)品氣在0. 5 1. 2ΜΙ^壓力下通過(guò)塔底相 應(yīng)程控閥門進(jìn)入到吸附塔Τ2Α,專用Cu+吸附劑快速吸附C0,未被吸附的N2、H2等及少量CO 作為吸附尾氣流出吸附塔冷卻后去下工序,(ii) 一次均壓降壓(EDl)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,吸附塔T2A中的氣體 進(jìn)入到T2D,降低T2A的壓力,均壓結(jié)束后T2A和T2D的壓力相同,(iii) 二次均壓降壓(ED2):選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,T2A中氣體從底部對(duì) T2E塔進(jìn)行均壓,使兩塔壓力相等,(iv)順?lè)?P)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,使T2A塔順向放出的氣體經(jīng)過(guò) T2E塔后,經(jīng)相應(yīng)程控閥門流出至逆放罐V6,(ν)置換沖洗(C)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,從置換氣罐V7來(lái)的置換氣,由 Τ2Α塔底部導(dǎo)入,在0. 1 0. 5MPa壓力下,對(duì)T2A塔進(jìn)行順向置換沖洗,置換沖洗排放氣仍 按上一步驟路線排出,置換結(jié)束,關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,此時(shí)T2A內(nèi)氣體的CO純度已經(jīng)滿足產(chǎn) 品要求,(vi) 一次逆向放壓(BDl)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,T2A內(nèi)的CO放入逆放 罐V6,(vii) 二次逆向放壓(BD2)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,T2A逆放氣直接進(jìn)入 到CO產(chǎn)品氣罐V8,最終T2A和V2C壓力基本平衡在0. 01 0. 08MPa,
(viii)抽真空(V)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,用真空泵P2對(duì)T2A抽 真空,使專用Cu+吸附劑再生,抽出的即是產(chǎn)品C0,抽真空結(jié)束時(shí),吸附塔壓力應(yīng)達(dá) 到-0. 01 -0. 09MPa,(ix) 一次均壓充壓(ER2)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,吸附塔T2D順向放出 的氣體進(jìn)入到T2A,T2A和T2D壓力相等,(χ)預(yù)吸附(PP)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,來(lái)自T2D塔的順向放壓氣和置 換沖洗排放氣在Τ2Α塔進(jìn)行預(yù)吸附,以回收CO組份,預(yù)吸附尾氣通過(guò)相應(yīng)程控閥門排出,(I) 二次均壓充壓(ERl)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,將Τ2Ε中的氣體流入吸 附塔Τ2Α,均壓結(jié)束后兩者的壓力相同,(II)終充壓(FR)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,吸附尾氣對(duì)Τ2Α塔進(jìn)行逆向充 壓,使Τ2Α塔壓力接近吸附壓力,至此,吸附塔Τ2Α完成了吸附-解吸再生過(guò)程,其它吸附塔 和Τ2Α塔操作步驟相同,只是在操作時(shí)間上相互錯(cuò)開(kāi),實(shí)現(xiàn)了原料氣的連續(xù)進(jìn)入和CO產(chǎn)品 氣的連續(xù)輸出。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)1、本發(fā)明六床PSA-I工藝,回收順?lè)艢獾皆蠚鈮嚎s機(jī)入口循環(huán)提純,減少脫碳 工序有效組分損失。2、本發(fā)明七床PSA-2工藝,產(chǎn)品氣中甲烷含量降低到0,產(chǎn)品CO得率提高到80% 以上。
圖1是PSA-I脫碳工序的示意圖。圖2是PSA-2提純CO工序的示意圖。圖3是PSA-I脫碳工序執(zhí)行循環(huán)過(guò)程的時(shí)序示意圖。圖4是PSA-2提純CO工序執(zhí)行循環(huán)過(guò)程的時(shí)序示意圖。
具體實(shí)施例方式以下,參照附圖具體地說(shuō)明本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例。下列實(shí)施例僅用于進(jìn)一步詳細(xì) 說(shuō)明本發(fā)明方法。上面所披露的本發(fā)明的精神和范圍不受這些實(shí)施例的限制。優(yōu)選實(shí)施例原料氣質(zhì)量要求
權(quán)利要求
1. 一種利用變壓吸附法從水煤氣中分離并提純CO的方法,原料氣依次經(jīng)過(guò)PSA-I脫碳 工序、PSA-2提純CO工序,包括a)第一步是PSA-I脫碳工序,主要有一段吸附塔T1ABCDEF六個(gè)吸附床和原料氣緩沖罐 VI、順?lè)殴轛2、脫炭逆放罐V3、脫炭解吸氣罐V4、真空泵P1,從原料氣緩沖罐Vl來(lái)的氣體自 下而上通過(guò)吸附床,脫碳專用吸附劑在一定吸附壓力下吸附雜質(zhì),并隨著壓降、順?lè)?、逆?和抽真空的步驟從吸附劑上解析下來(lái),實(shí)現(xiàn)吸附劑的再生,半產(chǎn)品氣多數(shù)穿過(guò)吸附床層送 至下工序,每個(gè)吸附塔在一個(gè)周期中需經(jīng)歷吸附、一次均壓降壓、二次均壓降壓、逆向放壓、 抽空、一次均壓充壓、二次均壓充壓、終充壓等步驟,其中吸附塔TlA的吸附、再生步驟為(i)吸附㈧原料氣在0. 5 1. 壓力下通過(guò)塔底相應(yīng)程控閥門進(jìn)入到吸附塔TlA 內(nèi),其中的C02、H20、H2S, CH4被吸附在吸附劑上,未被吸附的H2、CO、N2組分從吸附塔頂經(jīng)過(guò) 相應(yīng)程控閥門流出,去下工序,當(dāng)吸附進(jìn)行到預(yù)定的吸附時(shí)間后,相應(yīng)程控閥門關(guān)閉,吸附 步驟結(jié)束,吸附塔轉(zhuǎn)入到下一操作步驟,( ) 一次均壓降壓(EDl):選擇性關(guān)閉、打開(kāi)相應(yīng)程控閥門,吸附塔TlA中的氣體進(jìn)入 到處于較低壓力的吸附塔T1D,TlA的壓力降低,同時(shí)TlD升壓,均壓結(jié)束后兩吸附塔壓力接 近,(iii)二次均壓降壓(ED2)繼續(xù)選擇性打開(kāi)相應(yīng)程控閥門,TlA中的氣體進(jìn)入到吸附 塔TIE,TlA的壓力繼續(xù)降低,同時(shí)TlE升壓,均壓結(jié)束后兩個(gè)吸附塔壓力接近,(iv)順?lè)?P)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,TlA中氣體去順?lè)殴轛2,(ν)逆放I(BDl)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,TlA的壓力降壓,氣體通過(guò)脫炭逆放 罐V3流出,(vi)逆放2(BD2)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,繼續(xù)使TlA的壓力降壓,并跨過(guò)脫 炭逆放罐V3直接流出至火炬系統(tǒng),(vii)抽空(V)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,用真空泵Pl對(duì)TlA進(jìn)行抽真空,進(jìn)一 步降低TlA壓力,使吸附劑徹底解吸,(viii)—次均壓充壓(ER2)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,TlA同剛完成第一均壓 步驟的吸附塔TlC進(jìn)行均壓,均壓結(jié)束后兩吸附塔的壓力基本相同,(ix)二次均壓充壓(ERl):選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,吸附塔TlD內(nèi)的氣體進(jìn)入 到TlA內(nèi),TlA的壓力升高,同時(shí)使TlD壓力下降,均壓結(jié)束后兩吸附塔壓力基本相同,(x)終充壓(FR)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,吸附尾氣進(jìn)入到TlA逆向充壓至吸 附壓力,終充壓結(jié)束時(shí)TlA的壓力接近吸附壓力,準(zhǔn)備開(kāi)始下一循環(huán),至此,吸附塔TlA完成 了吸附-解吸再生過(guò)程,其它吸附塔和TlA塔操作步驟相同,只是在操作時(shí)間上相互錯(cuò)開(kāi), 實(shí)現(xiàn)了原料氣的連續(xù)進(jìn)入和半產(chǎn)品氣的連續(xù)輸出;b)第二步是PSA-2提純CO工序,主要有二段吸附塔T2AB⑶Ere七個(gè)吸附床和原料氣緩 沖罐V5、逆放罐V6、置換氣罐V7、C0產(chǎn)品氣罐V8、真空泵P2,專有Cu+吸附劑在一定吸附壓 力下,選擇吸附CO組分,再通過(guò)順?lè)拧⒅脫Q將其他雜質(zhì)去除,提高CO的純度至產(chǎn)品要求,然 后通過(guò)逆放和抽真空步驟得到產(chǎn)品,并實(shí)現(xiàn)吸附劑的再生,任何時(shí)刻都有兩個(gè)吸附塔處在 吸附狀態(tài),每臺(tái)吸附塔都依次經(jīng)歷吸附、一次均壓降、二次均壓降、順?lè)?、置換沖洗、一次逆 放、二次逆放、抽真空、一次均壓升、預(yù)吸附、二次均壓升和終充壓步驟后完成一次循環(huán),其 中T2A的吸附、再生步驟為(i)吸附(A):原料氣緩沖罐V5中的半產(chǎn)品氣在0.5 1.2MI^壓力下通過(guò)塔底相應(yīng)程 控閥門進(jìn)入到吸附塔T2A,專用Cu+吸附劑快速吸附C0,未被吸附的N2、H2等及少量CO作為 吸附尾氣流出吸附塔冷卻后去下工序,( ) 一次均壓降壓(EDl):選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,吸附塔T2A中的氣體進(jìn)入 到T2D,降低T2A的壓力,均壓結(jié)束后T2A和T2D的壓力相同,(iii)二次均壓降壓(ED2)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,T2A中氣體從底部對(duì)T2E 塔進(jìn)行均壓,使兩塔壓力相等,(iv)順?lè)泞七x擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,使T2A塔順向放出的氣體經(jīng)過(guò)T2E塔 后,經(jīng)相應(yīng)程控閥門流出至逆放罐V6,(ν)置換沖洗(C)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,從置換氣罐V7來(lái)的置換氣,由Τ2Α 塔底部導(dǎo)入,在0. 1 0. 5ΜΙ^壓力下,對(duì)Τ2Α塔進(jìn)行順向置換沖洗,置換沖洗排放氣仍按上 一步驟路線排出,置換結(jié)束,關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,此時(shí)Τ2Α內(nèi)氣體的CO純度已經(jīng)滿足產(chǎn)品要 求,(vi)一次逆向放壓(BDl):選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,Τ2Α內(nèi)的CO放入逆放罐V6,(vii)二次逆向放壓(BD2)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,Τ2Α逆放氣直接進(jìn)入到CO 產(chǎn)品氣罐V8,最終Τ2Α和V2C壓力基本平衡在0. 01 0. 08MPa,(viii)抽真空(V)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,用真空泵P2對(duì)T2A抽 真空,使專用Cu+吸附劑再生,抽出的即是產(chǎn)品C0,抽真空結(jié)束時(shí),吸附塔壓力應(yīng)達(dá) 到-0. 01 -0. 09MPa,(ix)一次均壓充壓(ER2)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,吸附塔T2D順向放出的氣 體進(jìn)入到T2A,T2A和T2D壓力相等,(χ)預(yù)吸附(PP)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,來(lái)自T2D塔的順向放壓氣和置換沖 洗排放氣在Τ2Α塔進(jìn)行預(yù)吸附,以回收CO組份,預(yù)吸附尾氣通過(guò)相應(yīng)程控閥門排出,(I)二次均壓充壓(ERl)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,將Τ2Ε中的氣體流入吸附塔 Τ2Α,均壓結(jié)束后兩者的壓力相同,(II)終充壓(FR)選擇性打開(kāi)、關(guān)閉相應(yīng)程控閥門,吸附尾氣對(duì)Τ2Α塔進(jìn)行逆向充壓, 使Τ2Α塔壓力接近吸附壓力,至此,吸附塔Τ2Α完成了吸附-解吸再生過(guò)程,其它吸附塔和 Τ2Α塔操作步驟相同,只是在操作時(shí)間上相互錯(cuò)開(kāi),實(shí)現(xiàn)了原料氣的連續(xù)進(jìn)入和CO產(chǎn)品氣 的連續(xù)輸出。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,其中PSA-I回收順?lè)艢獾皆蠚鈮嚎s機(jī)入口 循環(huán)提純,減少脫碳工序有效組分損失。
3.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,其中PSA-2產(chǎn)品氣中甲烷含量降低到0,產(chǎn) 品CO得率提高到80%以上。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用變壓吸附法從水煤氣中分離并提純CO的方法,原料氣依次經(jīng)過(guò)PSA-1脫碳工序、PSA-2提純CO工序,主要有一段吸附塔T1ABCDEF六個(gè)吸附床和二段吸附塔T2ABCDEFG七個(gè)吸附床。本發(fā)明用六床PSA-1回收順?lè)艢獾皆蠚鈮嚎s機(jī)入口循環(huán)提純,減少脫碳工序有效組分損失;七床PSA-2工藝產(chǎn)品氣中甲烷含量降低到0,產(chǎn)品CO得率提高到80%以上。
文檔編號(hào)C10K1/32GK102080000SQ20101058433
公開(kāi)日2011年6月1日 申請(qǐng)日期2010年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月13日
發(fā)明者丁連河, 崔曉錦, 張國(guó)義, 施玉宏, 李曉明, 李曉照 申請(qǐng)人:甘肅銀光聚銀化工有限公司, 甘肅銀達(dá)化工有限公司