專利名稱：一種起泡劑的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種無環(huán)化合物，尤其是含羥基連接碳原子的化合物的制備方法，產(chǎn)品在選礦中用作浮選藥劑的起泡劑。
我國目前在選礦廠中廣泛應(yīng)用的起泡劑是用松油磺化后獲得的2＃油，此外也有用樟樹油及桉樹油為原料的，價格都較昂貴，而性能也不甚好，前蘇聯(lián)以裂化石油為原料制得的烴鏈碳原子數(shù)為6-8的混合醇，性能頗好，然而碳原子數(shù)6-8的烴是汽油的組分，產(chǎn)品的價格難以降低。
本發(fā)明的目的是公開一種性能好而造價低的起泡劑的制造方法。
其方案如下一種起泡劑的制造方法，以石油裂化產(chǎn)物為原料，經(jīng)磺化、水解、中和而制得，其特征是，采用的原料為石油裂化廠的付產(chǎn)品壬烯C9H18，磺化、水解、中和而制得的產(chǎn)品為壬醇C9H19OH。
壬烯是石油裂化廠的副產(chǎn)品，作燃料用因黑煙太多而不便使用，其它用途也無人開發(fā)，因而這種產(chǎn)品無人光顧而價格低廉，因此本法制造的產(chǎn)品壬醇比2＃油或混合醇價格低得多，用本法制得的產(chǎn)品取代2＃油進(jìn)行金礦石選礦對比試驗，在設(shè)備和其它工藝條件不變的情況下，兩大技術(shù)指標(biāo)-品位和回收率獲得顯著提高，若將本法制品用于各種金屬和非金屬選礦業(yè)中，將為壬烯這種副產(chǎn)品找到用處，同時為選礦藥劑廠及選礦廠提高經(jīng)濟(jì)效益，并使國家礦藏資源得到充分利用。
下面將通過實施例對本發(fā)明作更詳細(xì)的說明。
實施例分三個步驟進(jìn)行(一)磺化將壬烯C9H18加入反應(yīng)釜攪拌，再加入濃度為90-95%的硫酸，重量比率壬烯比硫酸為100比16-25，溫度控制在0-30℃。釜中發(fā)生磺化反應(yīng)
(二)水解分兩次進(jìn)行，每次加的水量與壬烯的比70-75∶100，第一次加水后升溫至70-90℃，反應(yīng)一小時，靜止沉淀3小時，放出殘液，第二次加入水后同樣進(jìn)行反應(yīng)和沉淀，靜止分層后放出廢液。釜中的反應(yīng)為
(三)中和第二步得到的產(chǎn)品加入少量的堿NaOH進(jìn)行中和，使其PH值達(dá)到7-8。
這樣制得的壬醇，用作起泡劑不像2＃油的泡沫那樣發(fā)粘，不僅泡沫豐富而且泡沫礦化好，選礦的主要技術(shù)指標(biāo)均有顯著提高。
權(quán)利要求
1.一種起泡劑的制造方法，以石油裂化產(chǎn)物為原料，經(jīng)磺化、水解、中和而制得，其特征是采用的原料為石油裂化的副產(chǎn)品壬烯C9H18，磺化、水解、中和而制得的產(chǎn)物為壬醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是磺化反應(yīng)所用硫酸的濃度為90-95%，加入量的重量比為壬烯比硫酸為100比16-25。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征是水解時的溫度為70-90℃。
全文摘要
本發(fā)明是一種制造選礦用起泡劑的方法，以石油裂化副產(chǎn)品壬烯為原料，經(jīng)碘化、水解、中和而制得壬醇。比現(xiàn)有的起泡劑性能好而價格低。
文檔編號B03D1/018GK1075104SQ9211214
公開日1993年8月11日 申請日期1992年9月24日 優(yōu)先權(quán)日1992年9月24日
發(fā)明者張祥生, 藏琮, 呂平 申請人:張祥生, 藏琮, 呂平