專利名稱:浮選礦石方法
本發(fā)明是關(guān)于一個浮選含鎢、鉭、鈮、鋯礦石的方法。
鎢、鈮、鉭和鋯金屬廣泛分布于地殼各處，但含量卻極少。
這四種金屬不僅本身寶貴，而且也是各種合金組份。
它們以各種天然礦石的形態(tài)出現(xiàn)，但時至今日，仍然沒法從這些礦石中很有效地提取這些金屬。
已知有多種高效能浮選錫礦石的方法，在浮選前，不一定它要有預處理。但時至今日，仍然未有高效浮選含鎢、鉭、鈮、鋯礦石方法，本發(fā)明目的提出這樣一種浮選方法。
本發(fā)明提出從含鎢、鉭、鈮、鋯金屬礦石中，回收金屬的過程，把含有至少一種上述金屬的礦石，在含水的強酸或弱酸懸浮液中用無機絡(luò)酸或其鹽來預處理，然后液體從預處理過礦石中全部或部份地分離出來，用淡水把預處理礦石調(diào)整至浮選所需的礦漿濃度，然后加進浮選劑，進行浮選。
浮選劑可以是砷酸衍生物、取代的硫代琥珀酰亞胺、或磷酸衍生物〔普通分子式是R-PO(OH)2〕，或其鹽可任意選用，其中R是一有機原子團，如烷基、亞烴基、羥基、芳基、烷代芳基、或核取代芳基原子團;以及氨磷酸或其鹽。
預處理用的無機絡(luò)酸或鹽的量可在很寬范圍變化，含量范圍在100至1500克/公噸曾獲得滿意結(jié)果。
同樣，使用浮選劑量也可在很大范圍變化，在200至1000克/公噸內(nèi)獲得良好的結(jié)果。
本發(fā)明使用的理想的無機絡(luò)合酸或鹽是六氟硅酸、六氟硅酸鈉或氟化鋁鈉。
本發(fā)明用的浮選劑是磷酸或氨磷酸衍生物時，它可以是鈉2-乙基己基亞氨基-N，N-雙-(甲叉磷酸酯)、苯乙烯-磷酸、甲苯基磷酸、乙基磷酸或十二烷基磷酸;使用苯乙烯磷酸時，特別是在浮選細顆粒，獲得特別好的結(jié)果，相應(yīng)的砷酸衍生物也可以使用。
進行預處理時PH值最好是3至5;浮選時PH值最好是5至6.5。
預處理前，最初用礦石最好磨成所要求的浮選顆粒大小，理想的是150微米或更小。
預處理在一攪拌器內(nèi)或在把礦石磨成后續(xù)浮選所希望顆粒尺寸的磨機內(nèi)進行。
為使預處理能夠具有所需的酸度，如有必要，所用的含水介質(zhì)可用試劑進行調(diào)整，這種試劑調(diào)節(jié)PH值恰到好處。
由于過高含量的預處理劑可能會對浮選過程產(chǎn)生不良影響，由預處理礦石中部份或全部去除液體的方法可用過濾法或離心分離法。此外，部份或全部去除液體的過程，同時去除了存在于礦石內(nèi)的廢屑及污泥，因此省去額外工序，并改進了浮選過程。
下面各例，說明本發(fā)明。
例1
平均含235%重量三氧化鎢的黑鎢礦樣，用20升六氟硅酸鈉溶液處理，其中鹽的量不同。每種溶液的溫度是15至20℃，PH值是40。之后，固體物質(zhì)由大部份的液體中分離出，再與水混和。最后在PH55進行黑鎢礦的浮選過程，浮選促集劑是苯乙烯-磷酸。
為了比較，沒有預處理的浮選試驗，浮選促集劑同樣是苯乙烯-磷酸。
所得結(jié)果列于下表。

例2
實驗室磨碎機內(nèi)，含有按重量計0.07至0.1%五氧化二鉭，和微晶、鉭鐵礦、石英、云母、高嶺上，電氣石的鉭鐵礦石，磨碎成0.1毫米大小的顆粒。先從礦砂中去除顆粒大小在10微米以下的礦泥，然后在PH4至5用六氟硅酸鈉溶液預處理，再用按重量計30%固體的礦漿進行浮選試驗。在此用的浮選試劑，是苯本烯-磷酸，而辛二醇作為起沫劑。PH值是6至7。結(jié)果列于下表
浮選促集劑加進量 精礦砂內(nèi)的Ta2O5回收的Ta2O5
(克/公噸) 含量(%) (%)
200 0.32 29.8
400 0.35 47.2
600 0.35 57.3
800 0.62 77.2
進行額外的清洗，便可以得到商業(yè)用的精礦砂。
例3
實驗室的磨碎機內(nèi)，含有石英、長石、電氣石、云母的鉭鐵礦-錫石礦石磨碎成0.063毫米大小的顆粒。接著，從礦砂中去掉顆粒大小在10微米或以下的礦泥。完成如例2的預處理后，浮選試驗是在礦漿中按重量計有34%固體，PH值為6條件下進行。試劑是苯乙烯-磷酸(250克/公噸)作為浮選促集劑，并且辛二醇(200克/公噸)作為起沫劑。按重量計含有0.32%Ta2O5和2.08%Sn的精礦砂進行10分鐘粗浮選，回收率按重量計Ta2O5是53.3%Sn是75.4%。粗浮選中的濃度是6。
把獲得的結(jié)果列于下表。
重量 原始材料 回收率
(%) Ta2O5(%) Sn(%) Ta2O5(%) Sn(%)
礦泥 1.3 - 0.11 - 0.5
精礦砂 9.4 0.23 2.08 52.3 75.4
尾砂 89.3 0.022 0.07 47.7 24.1
進料 100.0 0.042 0.26 100.0 100.0
進行另外的精造，便可以得到商業(yè)用的精礦。
例4
用六氟硅酸鈉溶液在PH3至5進行預處理之后，再用苯乙烯-磷酸作為浮選促集劑，從包含鋯石、石英和磁鐵礦的沙灘沙中浮選出鋯石。預先把沙在0.1毫米級篩分，用細粒(0.1毫米)作為浮選試驗的進料。礦漿含有30%重量的固體，試驗的PH范圍是5至7。首先用磁性分離法分離出磁鐵礦部份;在粗浮選時，獲得濃度為5至10%的鋯石精礦沙，及按重量計鋯石回收率70%。采用另外的精選步驟，可把精礦砂進一步富化。
例5
用2.0升六氟硅酸鈉溶液處理平均含有0.245%重量三氧化鎢的黑鎢礦樣。溫度是18℃，PH值是4.0之后，把固體物質(zhì)從大量的液體中分離出來，然后與水混合。接著使用鈉2-乙基己基亞氨基-N，N-雙-(甲叉磷酸脂)作為浮選促集劑，在PH值5浮選黑鎢礦。
為了比較，浮選試驗沒有進行預處理，而浮選促集劑依然是鈉2-乙基己基亞氨基-N，N-雙-(甲叉磷酸酯)。
所獲得結(jié)果列于下表。

權(quán)利要求
1、由含鎢，鉭，鈮和鋯礦石中回收這些全屬的方法，特征在于礦石中至少含有一種由鎢，鉭，鈮和鋯類中的金屬礦石，在強酸或弱酸水懸浮液中用無機絡(luò)酸或其鹽來預處理，然后把液體由已預處理的礦石調(diào)整到浮選所需要的礦漿濃度，之后加進浮選劑進行浮選。
2、權(quán)項1的方法，特征在于在PH值3至5進行預處理。
3、權(quán)項1或2的方法，特征在于在PH5至65進行浮選。
4、按照上述權(quán)項中任何一項的方法，特征在于無機絡(luò)酸成其鹽用量是100至1500克/公噸。
5、按照上述權(quán)項中任何一項方法，特征在于浮選劑的用量是200至1000克/公噸。
6、按照上述權(quán)項中任何一項的方法，特征在于無機絡(luò)酸或其鹽是六氟硅酸、六氟硅酸鈉或氟化鋁鈉。
7、按照上述權(quán)項中任何一項的方法，特征在于浮選劑是一種砷酸衍生物，一種可選擇的取代方法的硫代琥珀酰亞胺、一種具有普通分子式R-PO(OH)2的磷酸衍生物(R是一有機原子團)或其、或是氨基磷酸或其鹽。
8、權(quán)項7的方法，特征在于磷酸衍生物是苯乙烯-磷酸鹽甲苯基磷酸、乙基磷酸、或十二烷基磷酸。
9、權(quán)項7的方法，特征在于氨磷酸衍生物是鈉2-(乙基己基亞氨基)-N，N-雙-(甲叉磷酸酯)。
10、按照上述權(quán)項任何一項的方法，特征在于礦石先要磨細至150微米或更小。
11、由含鎢、鉭、鈮、鋯的礦石中回收上述金屬的權(quán)項1方法特征在于正如前述及列舉所說明。
12、所有權(quán)項1至11中任何一項的方法所得的是鎢、鉭、鈮和鋯。
專利摘要
本發(fā)明提出一種由含鎢鉭鈮鋯的礦石中回收這些金屬的方法，在此是把含有至少一種上述金屬的礦石，在強酸或弱酸水懸浮液中用無機鉻酸或它的鹽來預處理，然后把液體由已預處理的礦石中全部或部分地分離出來，再用淡水把已預處理的礦石調(diào)整至浮選所需要的礦漿濃度，之后加進浮選劑，進行浮選。
文檔編號B03D1/004GK85104474SQ85104474
公開日1986年12月10日 申請日期1985年6月10日
發(fā)明者比爾辛, 格魯納, 戴維斯 申請人:菲斯特化學公司導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan