專利名稱：菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于選礦領(lǐng)域，涉及一種菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
菱鎂礦是一種具有工業(yè)價(jià)值的碳酸鹽礦物，是我國的優(yōu)勢礦產(chǎn)資源之一。目前我國約90%的菱鎂礦用于耐火材料。作耐火材料用菱鎂礦礦石中的雜質(zhì)SiO2' A1203、Fe2O3^CaO等對耐火材料質(zhì)量影響較大，尤其以Fe2O3對耐火材料的質(zhì)量危害最大。因此菱鎂礦加工過程中鐵的去除不僅減少或消除鐵的不利影響，還可提高精礦品位。因此，菱鎂礦中鐵的去除具有重要意義。菱鎂礦礦石中的鐵有兩部分構(gòu)成，一是原礦中的鐵，主要以黃鐵礦、赤鐵礦、褐鐵礦、磁鐵礦、磁黃鐵礦及與菱鎂礦中鎂類質(zhì)同象形式存在；二是磨礦過程中的鐵污染，主要 以單質(zhì)鐵及鐵的氧化物形式存在。目前，多采用對磨礦產(chǎn)品進(jìn)行弱磁場磁選機(jī)磁選除鐵，對磁選除鐵后礦漿，采用陽離子反浮選流程進(jìn)行脫硅除雜，捕收劑多采用十二胺。采用磁選除鐵，增加了設(shè)備及工藝的復(fù)雜程度，且除鐵效果不好。未見有單一反浮選脫除硅等雜質(zhì)的同時(shí)實(shí)現(xiàn)除鐵的相關(guān)報(bào)道。因此，開發(fā)一種在反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的成本低、效果好、操作方便的捕收劑，對完善菱鎂礦礦石反浮選工藝、降低產(chǎn)品中鐵雜質(zhì)對產(chǎn)品質(zhì)量的影響，提高產(chǎn)品質(zhì)量具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑及其制備方法，在菱鎂礦礦石反浮選脫硅的同時(shí)實(shí)現(xiàn)除鐵。本發(fā)明提供的菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑化學(xué)組分為十二胺；冰醋酸；辛醇；硫氨酯。所述菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑，其質(zhì)量百分比化學(xué)組分含量為
十二胺 50—55%；
冰醋酸 17—22%;
辛醇20—25%；
硫氨■醋6 —10%。本發(fā)明提供的菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑制備方法為按照上述菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑化學(xué)組分含量配料，首先將十二胺溶解于的冰醋酸中，在溫度2(T40°C條件下攪拌酸溶5 10min ;再加入辛醇來提高復(fù)合物中分子締合組分，并攪拌3 5min ;最后加入硫氨酯，并攪拌3 5min，即得到本發(fā)明的菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑。浮選時(shí)，將捕收劑配成水溶液，該捕收劑在反浮選中用量為100-140g。本發(fā)明與現(xiàn)有同類技術(shù)相比，其顯著的有益效果體現(xiàn)在根據(jù)菱鎂礦礦石性質(zhì)，本發(fā)明提供的捕收劑對硅酸鹽類礦物有較強(qiáng)的靜電吸附力，可對菱鎂礦礦石中的硅鈣等雜質(zhì)實(shí)現(xiàn)有效脫除。而且對鐵礦物表現(xiàn)出較強(qiáng)的選擇性吸附能力。且具有泡沫量小，泡沫礦化效果好等優(yōu)點(diǎn)。本捕收劑和目前常用的菱鎂礦礦石反浮選捕收劑十二胺、叔胺、醚胺等相比，在用量相當(dāng)?shù)臈l件下，獲得較好的反浮選脫硅效果的同時(shí)，可獲得較好的除鐵效果。使用該捕收劑，在原礦含鐵O. 5%，磨礦后浮選原礦中含鐵
O.65%條件下，反浮選后精礦中鐵為O. 38%，滿足目前市場上精礦含鐵小于O. 4%的質(zhì)量要求。而目前采用的磁選-浮選方法，精礦含鐵O. 5%左右。本發(fā)明提供的捕收劑成本低廉、無污染、配制簡單。
具體實(shí)施方式
下面用實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明。菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑其化學(xué)組分質(zhì)量百分比含量為十二胺52% ;冰醋酸18% ;辛醇22% ;硫氨酯8%，以上各組分均采用工業(yè)化學(xué)品。按照上述菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑給出的組分含量配料，首先將十二胺溶解于冰醋酸中，在溫度2(T40°C條件下攪拌酸溶5 10min ;再加入辛醇來提高復(fù)合物中分子締合組分，并攪拌3 5min ;最后加入硫氨酯,并攪拌3 5min本發(fā)明提供的菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用實(shí)例從海城鎂礦耐火材料總廠取得菱鎂礦礦石，經(jīng)檢測雜質(zhì)Fe2O3含量為O. 50%，礦樣經(jīng)球磨機(jī)磨礦后，F(xiàn)e2O3含量為0.65% (受磨礦介質(zhì)污染)，粒度為-200達(dá)到75%，反浮選流程為一粗二精的開路浮選工藝。在XFD型掛槽式浮選機(jī)進(jìn)行浮選實(shí)驗(yàn)，每次浮選礦樣400g,加水量為900mL。在pH為5. 5的環(huán)境下，加入抑制劑調(diào)整劑水玻璃1500g/t，六偏磷酸鈉150g/t,并攪拌5min,加入本發(fā)明捕收劑120g/t并攪拌3min。浮選機(jī)攪拌速度為1800r/min,浮選時(shí)間為15min。在脫娃、I丐等雜質(zhì)去除效果與傳統(tǒng)藥劑相當(dāng)?shù)臈l件下，精礦中雜質(zhì)Fe2O3含量為O. 38%。
權(quán)利要求
1.一種菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑，其特征在于該捕收劑的化學(xué)組分為 十二胺；冰醋酸；辛醇；硫氨酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑，其特征在于其質(zhì)量百分比化學(xué)組分含量為十二胺 50—55%;冰醋酸 17—22%;辛醇20—25%；硫氨酯6—10% o
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑的制備方法，其特征在于 按照權(quán)利要求2給出的捕收劑化學(xué)組分含量配料，首先將十二胺溶解于冰醋酸中，在溫度20 40°C條件下攪拌酸溶5 IOmin ;再加入辛醇來提高復(fù)合物中分子締合組分，并攪拌3 5min ;最后加入硫氨酯,并攪拌3 5min,即得到菱鎂礦礦石反浮選脫娃中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑及其制備方法，在菱鎂礦礦石反浮選脫硅的同時(shí)實(shí)現(xiàn)除鐵。菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑化學(xué)組分為十二胺；冰醋酸；辛醇；硫氨酯。捕收劑的制備方法為首先將十二胺溶解于冰醋酸中，再加入辛醇來提高復(fù)合物中分子締合組分，最后加入硫氨酯，即得到菱鎂礦礦石反浮選脫硅中實(shí)現(xiàn)除鐵的捕收劑。該捕收劑對硅酸鹽類礦物有較強(qiáng)的靜電吸附力，而且對鐵礦物表現(xiàn)出較強(qiáng)的選擇性吸附能力。在獲得較好的反浮選脫硅效果的同時(shí)，可獲得較好的除鐵效果。使用該捕收劑，在原礦含鐵0.5％，磨礦后浮選原礦中含鐵0.65％條件下，反浮選后精礦中鐵為0.38％，滿足目前市場上精礦含鐵小于0.4％的質(zhì)量要求。
文檔編號B03D101/02GK102773169SQ201210277468
公開日2012年11月14日 申請日期2012年8月6日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月6日
發(fā)明者于連濤, 代淑娟, 孫文瀚, 李曉安, 楊樹勇, 王志有, 韓佳宏 申請人:遼寧科技大學(xué)