一種提高sapo-34分子篩比表面積的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種提高SAPO-34分子篩比表面積的方法，配制濃度為0.07%～0.08%的酸性溶液，加入SAPO-34分子篩，在一定溫度恒溫水浴鍋中攪拌適，交換結(jié)束后的產(chǎn)物進(jìn)行過濾洗滌，將產(chǎn)物放于110℃烘箱中烘干2小時(shí)，再將干燥后的產(chǎn)物在550℃馬弗爐中焙燒2小時(shí)，即得到改性后的SAPO-34分子篩，所述的SAPO-34固體產(chǎn)物與酸性溶液的質(zhì)量比為1:40～60。本發(fā)明的特點(diǎn)在于改性后的SAPO-34分子篩較與改性之前的產(chǎn)物相比，比表面積提高，總孔體積提高，形貌未發(fā)生明顯變化，在甲醇制烯烴（MTO）反應(yīng)中雙烯烴選擇性提高。
【專利說明】—種提局SAPO-34分子篩比表面積的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于分子篩領(lǐng)域，涉及SAP0-34分子篩的改性方法，具體涉及一種提高SAP0-34分子篩比表面積的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]甲醇制烯烴(MTO)的工藝過程研究的重點(diǎn)在催化劑的篩選和制備技術(shù)方面。在探索甲醇轉(zhuǎn)化制取低碳烯烴催化劑過程中，人們嘗試過各種分子篩，從早期的硅鋁沸石到現(xiàn)在的磷酸硅鋁分子篩SAPO-34。SAP0-34分子篩作為MTO反應(yīng)的催化劑具有甲醇轉(zhuǎn)化率高，乙烯、丙烯選擇性較高的優(yōu)點(diǎn)，但有時(shí)新制備出的SAP0-34不經(jīng)過任何改性過程難以發(fā)掘其在MTO反應(yīng)中的優(yōu)異性能。因此人們?cè)赟AP0-34分子篩的改性方面做了許多的研究。
[0003]本申請(qǐng)針對(duì)已經(jīng)合成出的SAP0-34分子篩通過化學(xué)處理方法進(jìn)行改性，希望在不破壞SAP0-34原有結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上提高其比表面積，從而達(dá)到進(jìn)一步提高雙烯選擇性的優(yōu)點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供一種提高SAP0-34分子篩比表面積的方法，經(jīng)本方法處理后的分子篩比表面積提高，總孔體積提高，形貌未發(fā)生明顯變化，在MTO反應(yīng)中雙烯烴選擇性提聞。
[0005]本發(fā)明實(shí)現(xiàn)目的技術(shù)方案如下:
[0006]一種提高SAP0-34分子篩比表面積的方法，步驟如下
[0007]配制濃度為0.07%~0.08%的酸性溶液，加入SAP0-34分子篩，在一定溫度恒溫水浴鍋中攪拌適，交換結(jié)束后的產(chǎn)物進(jìn)行過濾洗滌，將產(chǎn)物放于110°C烘箱中烘干2小時(shí)，再將干燥后的產(chǎn)物在550°C馬弗爐中焙燒2小時(shí)，即得到改性后的SAP0-34分子篩，所述的SAP0-34固體產(chǎn)物與酸性溶液的質(zhì)量比為1:40~60。
[0008]而且，所述的酸性溶液為有機(jī)多元酸，優(yōu)選草酸。
[0009]而且，所述恒溫水浴溫度為15~85°C。
[0010]而且，所述攪拌適當(dāng)時(shí)間為20~300分鐘。
[0011]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)及積極效果如下:
[0012]本發(fā)明的特點(diǎn)在于改性后的SAP0-34分子篩較與改性之前的產(chǎn)物相比，比表面積提高，總孔體積提高，形貌未發(fā)生明顯變化，在MTO反應(yīng)中雙烯烴選擇性提高。
[0013]本發(fā)明處理后的SAP0-34產(chǎn)物較之前比表面積提高，總孔體積提高，形貌未發(fā)生明顯變化，在MTO反應(yīng)中雙烯烴選擇性提高。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0014]圖1:為SAPO-34-a的掃描電鏡圖；
[0015]圖2、圖3、圖4、圖5、圖6是實(shí)施例1_4及反例1的掃描電鏡圖。[0016]圖7是實(shí)施例1、2的MTO雙烯烴選擇性對(duì)比圖。
【具體實(shí)施方式】
[0017]下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明，下述實(shí)施例是說明性的，不是限定性的，不能以下述實(shí)施例來限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0018]實(shí)施例1
[0019]一種提高SAP0-34分子篩比表面積的方法，步驟如下:
[0020]首先配制濃度為0.074%的草酸溶液200克，將其倒入三口燒瓶中，再放入4克焙燒后的SAP0-34(編號(hào)為SAPO-34-a)，將其轉(zhuǎn)移至恒溫水浴鍋中，設(shè)置25°C攪拌80分鐘，交換結(jié)束的產(chǎn)物進(jìn)行過濾洗滌后，放于110°C烘箱中烘干2小時(shí)，再將干燥后的產(chǎn)物在550°C馬弗爐中焙燒2小時(shí)，即得到改性后的產(chǎn)物，編號(hào)SAPO-34-b。
[0021]實(shí)施例2
[0022]一種提高SAP0-34分子篩比表面積的方法，步驟如下:
[0023]首先配制濃度為0.074%的草酸溶液200克，將其倒入三口燒瓶中，再放入4克焙燒后的SAP0-34(編號(hào)為SAPO-34-a)，將其轉(zhuǎn)移至恒溫水浴鍋中，設(shè)置50°C攪拌80分鐘，交換結(jié)束的產(chǎn)物進(jìn)行過濾洗滌后，放于110°C烘箱中烘干2小時(shí)，再將干燥后的產(chǎn)物在550°C馬弗爐中焙燒2小時(shí)，即得到改性后的產(chǎn)物，編號(hào)SAPO-34-c。
[0024]實(shí)施例3
[0025]一種提高SAP0-34分子篩比表面積的方法，步驟如下:
[0026]首先配制濃度為0.074%的草酸溶液200克，將其倒入三口燒瓶中，再放入3克焙燒后的SAP0-34(編號(hào)為SAPO-34-a)，將其轉(zhuǎn)移至恒溫水浴鍋中，設(shè)置75°C攪拌80分鐘，交換結(jié)束的產(chǎn)物進(jìn)行過濾洗滌后，放于110°C烘箱中烘干2小時(shí)，再將干燥后的產(chǎn)物在550°C馬弗爐中焙燒2小時(shí)，即得到改性后的產(chǎn)物，編號(hào)SAPO-34-d。
[0027]實(shí)施例4
[0028]一種提高SAP0-34分子篩比表面積的方法，步驟如下:
[0029]首先配制濃度為0.074%的草酸溶液200克，將其倒入三口燒瓶中，再放入4克焙燒后的SAP0-34(編號(hào)為SAPO-34-a)，將其轉(zhuǎn)移至恒溫水浴鍋中，設(shè)置50°C攪拌140分鐘，交換結(jié)束的產(chǎn)物進(jìn)行過濾洗滌后，放于110°C烘箱中烘干2小時(shí)，再將干燥后的產(chǎn)物在550°C馬弗爐中焙燒2小時(shí)，即得到改性后的產(chǎn)物SAPO-34-e。
[0030]反例I
[0031]首先配制濃度為0.127%的草酸溶液200克，將其倒入三口燒瓶中，再放入3克焙燒后的SAP0-34(編號(hào)為SAPO-34-a)，將其轉(zhuǎn)移至恒溫水浴鍋中，設(shè)置75°C攪拌80分鐘，交換結(jié)束的產(chǎn)物進(jìn)行過濾洗滌后，放于110°C烘箱中烘干2小時(shí)，再將干燥后的產(chǎn)物在550°C馬弗爐中焙燒2小時(shí)，即得到改性后的產(chǎn)物SAPO-34-f。
[0032]表1是實(shí)施例及反例的比表面積及孔體積數(shù)據(jù)[0033]
【權(quán)利要求】
1.一種提高SAP0-34分子篩比表面積的方法，其特征在于:步驟如下 配制濃度為0.07%~0.08%的酸性溶液，加入SAPO-34分子篩，在一定溫度恒溫水浴鍋中攪拌適，處理結(jié)束后的產(chǎn)物進(jìn)行過濾洗滌，將產(chǎn)物放于110°C烘箱中烘干2小時(shí)，再將干燥后的產(chǎn)物在550°C馬弗爐中焙燒2小時(shí)，即得到改性后的SAPO-34分子篩，所述的SAPO-34固體產(chǎn)物與酸性溶液的質(zhì)量比為1:40~60。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高SAPO-34分子篩比表面積的方法，其特征在于:所述的酸性溶液為有機(jī)多元酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高SAPO-34分子篩比表面積的方法，其特征在于:所述的酸性溶液為草酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高SAPO-34分子篩比表面積的方法，其特征在于:所述恒溫水浴溫度為15~85°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高SAPO-34分子篩比表面積的方法，其特征在于:所述攪拌適當(dāng)時(shí)間為20 ~300分鐘。
【文檔編號(hào)】B01J29/85GK103896305SQ201310743180
【公開日】2014年7月2日 申請(qǐng)日期:2013年12月24日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月24日
【發(fā)明者】常云峰, 丁月 申請(qǐng)人:天津眾智科技有限公司