專利名稱：定量濃縮管的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及實(shí)驗(yàn)器具領(lǐng)域，具體地說(shuō)是一種濃縮管。
背景技術(shù)：
在分析工作中，一般樣品不能直接上機(jī)分析，固態(tài)樣品必須萃取到液體中才能分析，即使是液態(tài)樣品也需要進(jìn)一步凈化以后才能用于分析。樣品經(jīng)過(guò)萃取和凈化以后經(jīng)常需要濃縮，如MAE (微波快速萃取)、PSE (固相萃取)、ASE (加速溶劑萃取)、LLE (液液萃取)、超聲波提取、索式提取等固液和液液萃取技術(shù)可獲得從幾十到一兩百毫升不等的試樣，經(jīng)過(guò)SPE凈化以后獲得幾毫升到幾十毫升試樣，而經(jīng)過(guò)GPC(凝膠滲透色譜)色譜凈化技術(shù)獲得幾十毫升到上百毫升的試樣，為了提高分析檢測(cè)限，這些試樣必須進(jìn)行濃縮。[0003] 試樣體積較小時(shí)(主要是針對(duì)SPE小柱用戶)，很多SPE用戶采用15mL塑料離心管作為SPE接收管，再用氮吹法濃縮至lmL以下(高檔氮吹儀安裝有液位傳感器)，最后定容。 試樣體積較大時(shí)，用戶有兩種解決方法，第一種方法是采用50mL塑料離心管氮吹濃縮。第二種方法是先經(jīng)過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至10mL以下，再將樣品從蒸發(fā)瓶中轉(zhuǎn)移出來(lái)，用氮吹法濃縮至lmL。 但是現(xiàn)有技術(shù)的濃縮方法存在以下的缺點(diǎn) ①、塑料離心管不能有效準(zhǔn)確地定容，如果要轉(zhuǎn)移樣品，既增多了操作步驟，轉(zhuǎn)移不完全造成樣品損失，又增加有機(jī)溶劑消耗，延長(zhǎng)后續(xù)的濃縮時(shí)間，而且增加操作者與有機(jī)溶劑接觸機(jī)會(huì)，不環(huán)保，成本增加，增多洗滌的容器和容器之間交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)等諸多問(wèn)題； ②、離心管不具有有效地保留濃縮液的功能，操作者不能離開通風(fēng)櫥，觀察濃縮過(guò)程； ③、不能提示濃縮的有效性，特別是對(duì)于半揮發(fā)性物質(zhì)，最終濃縮液不能少于一定體積，需要有質(zhì)控線指示操作者； 、使用氮吹時(shí)，不符合實(shí)驗(yàn)室環(huán)保要求，濃縮速度慢，特別濃縮沸點(diǎn)較高，潛熱大的溶劑； ⑤、濃縮大體積樣品時(shí)，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀只能單個(gè)試樣逐個(gè)濃縮，半揮發(fā)性物質(zhì)回收率低，蒸發(fā)瓶清洗也很困難。

實(shí)用新型內(nèi)容為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，本實(shí)用新型提供一種可進(jìn)行濃縮、保留濃縮液和定
容的定量濃縮管。 本實(shí)用新型是這樣實(shí)現(xiàn)的 —種定量濃縮管，所述濃縮管包括蒸發(fā)管和尾管，所述蒸發(fā)管和尾管為U形，蒸發(fā)管為大管徑部分和大管底部呈半球面或半橢球面的部分，所述尾管為小管徑和小管底部半球面或半橢球面的部分，所述蒸發(fā)管的半球面或半橢球面與尾管頂部連通； 所述尾管上設(shè)置兩條刻度線，上面一條為定量線，定量線位于蒸發(fā)管下方，下面的
一條為質(zhì)控線。 作為本實(shí)用新型的一種優(yōu)選方案，所述定量線位于蒸發(fā)管與尾管連接處下方O 3mm處。 優(yōu)選的，所述定量線在尾管容積的0.9 lml處，質(zhì)控線在尾管容積的0. 5 0. 6ml處。 作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步優(yōu)選方案，所述尾管外徑為8 12mm，尾管長(zhǎng)度為15 30mm。優(yōu)選的，所述尾管外徑為10 llmm，尾管長(zhǎng)度為20 25mm。 所述定量濃縮管可以制作成多種規(guī)格，其中小號(hào)定量濃縮管優(yōu)選蒸發(fā)管外徑為
20 28mm的。 作為本實(shí)用新型又一個(gè)優(yōu)選方案，所述濃縮管頂端設(shè)置鈍邊或鉗邊，鈍邊或鉗邊
外徑較蒸發(fā)管直管外徑大1 3mm。 可選的，所述濃縮管頂端設(shè)置螺口 。 本實(shí)用新型帶來(lái)的有益效果是 ①、本實(shí)用新型提供的定量濃縮管帶有尾管，用于保留濃縮液，濃縮過(guò)程中無(wú)需人 照看； ②、本實(shí)用新型提供的定量濃縮管，其尾管頂部有定量刻度線，可方便操作者準(zhǔn)確 地定容，濃縮后無(wú)需轉(zhuǎn)移樣品，一方面不會(huì)造成樣品損失，減少了有機(jī)溶劑的消耗，減少了 后續(xù)濃縮時(shí)間，降低了容器之間交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，另一方面減少了操作步驟，同時(shí)減少了操 作者和有機(jī)溶劑接觸的機(jī)會(huì)； ③、本實(shí)用新型提供的定量濃縮管，其尾管有質(zhì)控線，可方便指示操作者。而且也 可用作定量線； 、無(wú)論大體積試樣或是小體積試樣，可提供相應(yīng)地定量濃縮管，無(wú)論是小號(hào)、中 號(hào)、大號(hào)定量濃縮管都無(wú)需轉(zhuǎn)移樣品，都可以轉(zhuǎn)移定量濃縮管和其中的樣品，使用同一個(gè)定 量濃縮管進(jìn)行濃縮、保留濃縮液和定容； ⑤、定量濃縮管易于清洗； ⑥、無(wú)需淋洗定量濃縮管壁，本實(shí)用新型所提供的定量濃縮管與專用的濃縮儀配 套使用時(shí)，濃縮到終點(diǎn)后直接定容即可； ⑦、具有高效率的多樣品濃縮能力，本實(shí)用新型提供的定量濃縮管與專用的濃縮 儀配套使用，能同時(shí)濃縮多個(gè)樣品； ⑧、定量濃縮管定量刻度線靠近蒸發(fā)管，與專用的濃縮儀配套使用時(shí)，符合 IS014000環(huán)保要求，即使是高沸點(diǎn)潛熱大的溶劑也能實(shí)現(xiàn)快速濃縮。

此處所說(shuō)明的附圖用來(lái)提供對(duì)本實(shí)用新型的進(jìn)一步理解，構(gòu)成本申請(qǐng)的一部分， 并不構(gòu)成對(duì)本實(shí)用新型的不當(dāng)限定，在附圖中 圖1為本實(shí)用新型實(shí)施例提供的定量濃縮管的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合附圖以及具體實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本實(shí)用新型，在此本實(shí)用新型的示意 性實(shí)施例以及說(shuō)明用來(lái)解釋本實(shí)用新型，但并不作為對(duì)本實(shí)用新型的限定。 如圖1所示，本實(shí)施例提供的定量濃縮管，包括蒸發(fā)管1和尾管2，所述蒸發(fā)管1和 尾管2為U形，蒸發(fā)管1為大管，尾管2為小管，蒸發(fā)管1為大管徑部分101和大管底部呈半 球面或半橢球面的部分102，尾管為小管徑201和小管底部半球面或半橢球面的部分202， 蒸發(fā)管的半球面或半橢球面102與尾管2頂部連通，通常采用燒結(jié)的方式使蒸發(fā)管的半球 面或半橢球面沿弧線逐漸縮小至尾管頂端；另外尾管2上設(shè)置兩條刻度線，上面一條為定 量線203，定量線203位于蒸發(fā)管下方，下面的一條為質(zhì)控線204，可方便操作者準(zhǔn)確地定容 和對(duì)濃縮液的把控，另外質(zhì)控線204也可以當(dāng)做定量線使用，定量線203和質(zhì)控線204呈圓 圈形設(shè)置在尾管2上，使得操作人員從任何角度都可以準(zhǔn)確觀察到液面。考慮到玻璃在燒 結(jié)過(guò)程中，下拉處由于光線折射不能用作定量刻度線的位置，所以定量線必須在尾管上，優(yōu) 選的是在蒸發(fā)管與尾管連接處下方0 3mm處(如果玻璃制造工藝先進(jìn)，蒸發(fā)管不應(yīng)該下 拉至尾管連接，而是尾管直接連接于蒸發(fā)管半球面或半橢球面底部)。 試樣采用本實(shí)用新型提供的定量濃縮管濃縮后，濃縮液保留在尾管2中，可以直 接將尾管2中的濃縮液定容；而不需像現(xiàn)有技術(shù)一樣，需要將濃縮液轉(zhuǎn)移出試管中或者其 他容器中，再以新鮮有機(jī)溶劑多次淋洗試管壁或其他容器壁后，合并全部溶液再進(jìn)行濃縮 和定容，這樣避免了轉(zhuǎn)移過(guò)程中樣品的損失，減少了有機(jī)溶劑的消耗，減少了后續(xù)濃縮時(shí) 間，降低了容器之間交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，另一方面減少了操作步驟，同時(shí)減少了操作者和有機(jī) 溶劑接觸的機(jī)會(huì)。 本實(shí)施例可根據(jù)實(shí)際使用需求制作成任何所需規(guī)格，其中定量線203在尾管容積 的0. 9 lml處，質(zhì)控線204在尾管容積的0. 5 0. 6ml處；尾管可以設(shè)計(jì)成外徑為8 12mm的管，長(zhǎng)度為15 30mm，優(yōu)選外徑為10 llmm，長(zhǎng)度為20 25mm，更優(yōu)選外徑為 10mm，長(zhǎng)度為25mm。 蒸發(fā)管可以設(shè)計(jì)成任何所需要的大小，或者根據(jù)所匹配儀器而設(shè)計(jì)成不同規(guī)格 的 (1)小號(hào)定量濃縮管(蒸發(fā)管外徑為20 28mm，其中SPE濃縮管的蒸發(fā)管外徑 20 24mm， SV濃縮管的蒸發(fā)管外徑為24 28mm， 二者均屬于小號(hào)定量濃縮管的系列)，SPE 濃縮管與市場(chǎng)上各品牌固相萃取儀(如Superlco、Agilent、Varian、Merck等)兼容，定量 濃縮管管架也兼容，操作者可以整架地轉(zhuǎn)移定量濃縮管和其中的樣品；SV型濃縮管是一種 更為通用的標(biāo)準(zhǔn)型的濃縮管； (2)中號(hào)定量濃縮管(UV濃縮管)可用于濃縮較大體積的試樣，滿足大部分LLE、 SLE、PSE、ASE等的用戶； (3)大號(hào)定量濃縮管可用于特殊的大體積樣品的用戶，可濃縮的最大樣品體積可 達(dá)200mL以上。 無(wú)論是小號(hào)、中號(hào)、大號(hào)定量濃縮管都無(wú)需轉(zhuǎn)移樣品，都可以轉(zhuǎn)移定量濃縮管和 其中的樣品，使用同一個(gè)定量濃縮管進(jìn)行濃縮、保留濃縮液和定容；其中小號(hào)定量濃縮管 (SPE型)的濃縮管架與市場(chǎng)上各品牌固相萃取儀(如Superlco、 Agilent、 Varian、 Merck等)兼容，操作者可以整架地轉(zhuǎn)移定量濃縮管和其中的樣品。 為了使?jié)饪s管可以掛在轉(zhuǎn)移用的濃縮管架上，可以在濃縮管頂端設(shè)置鈍邊或鉗邊
103，鈍邊或鉗邊外徑較蒸發(fā)管直管外徑大1 3mm，方便整架轉(zhuǎn)移濃縮管和其中的樣品。 也可以將定量濃縮管的頂端設(shè)置成螺口 ，便于與其他儀器的連接。 以上對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例所提供的技術(shù)方案進(jìn)行了詳細(xì)介紹，本文中應(yīng)用了具體
個(gè)例對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例的原理以及實(shí)施方式進(jìn)行了闡述，以上實(shí)施例的說(shuō)明只適用于幫 助理解本實(shí)用新型實(shí)施例的原理；同時(shí)，對(duì)于本領(lǐng)域的一般技術(shù)人員，依據(jù)本實(shí)用新型實(shí)施
例，在具體實(shí)施方式
以及應(yīng)用范圍上均會(huì)有改變之處，綜上所述，本說(shuō)明書內(nèi)容不應(yīng)理解為 對(duì)本實(shí)用新型的限制。
權(quán)利要求一種定量濃縮管，其特征在于所述濃縮管包括蒸發(fā)管和尾管，所述蒸發(fā)管和尾管為U形，蒸發(fā)管為大管徑部分和大管底部呈半球面或半橢球面的部分，所述尾管為小管徑和小管底部半球面或半橢球面的部分，所述蒸發(fā)管的半球面或半橢球面與尾管頂部連通；所述尾管上設(shè)置兩條刻度線，上面一條為定量線，定量線位于蒸發(fā)管下方，下面的一條為質(zhì)控線。
2. 如權(quán)利要求1所述的定量濃縮管，其特征在于所述定量線位于蒸發(fā)管與尾管連接處下方0 3mm處，定量線在尾管容積的0. 9 lml處，質(zhì)控線在尾管容積的0. 5 0. 6ml處。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的定量濃縮管，其特征在于所述尾管外徑為8 12mm，尾管長(zhǎng)度為15 30mm。
4. 如權(quán)利要求3所述的定量濃縮管，其特征在于所述尾管外徑為10 llmm，尾管長(zhǎng)度為20 25mm。
5. 如權(quán)利要求1所述的定量濃縮管，其特征在于所述蒸發(fā)管外徑為20 28mm。
6. 如權(quán)利要求5所述的定量濃縮管，其特征在于所述濃縮管頂端設(shè)置鈍邊或鉗邊，鈍邊或鉗邊外徑較蒸發(fā)管直管外徑大1 3mm。
7. 如權(quán)利要求5所述的定量濃縮管，其特征在于所述濃縮管頂端設(shè)置用于連接的螺□。
專利摘要本實(shí)用新型涉及實(shí)驗(yàn)器具，公開了一種定量濃縮管。所述濃縮管包括蒸發(fā)管和尾管，蒸發(fā)管和尾管為U形，蒸發(fā)管為大管徑部分和大管底部呈半球面或半橢球面的部分，尾管為小管徑和小管底部半球面或半橢球面的部分，蒸發(fā)管的半球面或半橢球面與尾管頂部連通；尾管上設(shè)置兩條刻度線，上面一條為定量線，定量線位于蒸發(fā)管下方，下面的一條為質(zhì)控線。本實(shí)用新型提供的定量濃縮管在濃縮過(guò)程中無(wú)需人照看，濃縮后無(wú)需轉(zhuǎn)移樣品，一方面不會(huì)造成樣品損失，減少了有機(jī)溶劑的消耗，減少了后續(xù)濃縮時(shí)間，降低了容器之間交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，另一方面減少了操作步驟，同時(shí)減少了操作者和有機(jī)溶劑接觸的機(jī)會(huì)。
文檔編號(hào)B01D1/06GK201454123SQ20092006274
公開日2010年5月12日 申請(qǐng)日期2009年8月21日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月21日
發(fā)明者葉富根, 黃黎 申請(qǐng)人:葉富根;黃黎