專利名稱：包括物理障礙的分離裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于將懸浮液分離成液體成分和滯留物成分(retentat印hase)的裝 置及其用途。本發(fā)明還涉及將液體樣本分離成包含懸浮物的滯留物成分和基本上不含有懸浮 物的液體成分的方法，該液體樣本由少于200 μ L的懸浮液構(gòu)成。所述懸浮液可以是血液， 所述液體成分可以是血漿/血清，所述滯留物可以是血細胞。
背景技術(shù)：
在臨床學領(lǐng)域，許多診斷利用血液作為樣本實現(xiàn)。盡管其中一些技術(shù)可以利用 全血完成，但在很多情況下為了獲得精確的讀數(shù)必須使用血清或血漿作為樣本。例如，紅 血細胞(紅血球)散射和吸收光線，并會對診斷測試的反射或透射光線的測量產(chǎn)生不良影 響——該診斷測試依賴于這些測量技術(shù)中的任一種。按照慣例，血漿和血清已經(jīng)在凝固之前(對血漿而言)或者凝固之后(對血清而 言)通過離心法從全血中分離出來。但是，離心法很耗時并且需要一般不能在臨床實驗室 以外使用/得到的設(shè)備。因此，對需要血清或血漿的許多血液成分的現(xiàn)場測試十分困難。為避免這個問題發(fā)明了很多技術(shù)。這些技術(shù)一般利用能夠從血漿中分離出紅血細 胞的裝置。之前已經(jīng)使用了多種材料構(gòu)造過濾器。已提出了具有合適的微孔尺寸的紙制過 濾器、非織物纖維過濾器、由粉末或纖維——例如人造纖維或玻璃纖維——構(gòu)成的層狀纖 維材料過濾器以及膜過濾器。但是，這些現(xiàn)有技術(shù)已經(jīng)被證實不適合用于如下應(yīng)用中，S卩，該應(yīng)用由于空間和體 積的限制只能在分離一滴血液的裝置中使用小的過濾器并且血漿只通過毛細管作用被輸 運通過該裝置。因此，大部分用于分離的現(xiàn)有技術(shù)的裝置都需要解決在不使用外力的情況 下通過使用毛細管和/或液體靜壓力來充分分離未經(jīng)稀釋的全血的問題。因而，需要進一 步改進血液分離技術(shù)。因此，本發(fā)明的一個目的是發(fā)明一種能夠在短時間內(nèi)將未經(jīng)稀釋的全血分離成血 漿/血清成分和血細胞成分的裝置和方法，其中所述血漿/血清成分基本上不受血細胞污 染，并且所述血液樣本少于200 μ L。本發(fā)明的另一目的是發(fā)明一種能夠在短時間內(nèi)將未經(jīng)稀釋的全血分離成血漿/ 血清成分和血細胞成分的裝置和方法，其中所述分離不使用外力驅(qū)動，并且所述血液樣本 少于200 μ L。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是發(fā)明一種能夠在短時間內(nèi)將懸浮液分離成液體成分和滯留物成 分的裝置和方法，其中所述液體成分基本上不受滯留物污染。本發(fā)明的另一目的是發(fā)明一種能夠在短時間內(nèi)將懸浮液分離成液體成分和滯留 物成分的裝置和方法，其中所述分離不使用外力驅(qū)動。
通過本發(fā)明所述的裝置實現(xiàn)此目的。因此，本發(fā)明的一個實施例涉及一種用于將200 μ L或少于200 μ L的懸浮液分離 成液體成分和滯留物成分的裝置，所述裝置包括分離腔(2)，該分離腔包括應(yīng)用區(qū)(1)和吸 水過濾材料(17)，所述分離腔與第一毛細通道(3)相連，其中，在分離腔和第一毛細通道的 連接處具有物理障礙(physical barrier) (10)，該物理障礙防止剩余的滯留物從所述腔的 下部部分流入第一毛細通道。優(yōu)選地，待分析的樣本的體積優(yōu)選小于200 μ L。更優(yōu)選地，待分析的樣本的體積小 于150 μ L，再更優(yōu)選地小于100 μ L，更甚優(yōu)選地小于90 μ L，例如小于80 μ L、小于70 μ L或 甚至小于60 μ L0更優(yōu)選地，待分析的樣本的體積小于50 μ L，更優(yōu)選地小于45 μ L，更甚優(yōu) 選地小于40 μ L。優(yōu)選地，第一部分毛細通道的體積小于100 μ L0更優(yōu)選地，該毛細通道的體積小于 90 μ L，再更優(yōu)選地小于80 μ L，更甚優(yōu)選地小于70 μ L，例如小于60 μ L、小于50 μ L或甚至 小于40 μ L0更優(yōu)選地，第一部分毛細通道的體積小于30 μ L，更優(yōu)選地小于25 μ L，更甚優(yōu) 選地小于20 μ L，例如小于15 μ L、小于10 μ L或甚至小于5 μ L。在另一實施例中，至少第一毛細通道的面對液體的內(nèi)表面的下部部分由經(jīng)表面處 理的塑性材料制成。該表面處理可以是氧化，優(yōu)選是電暈處理。在再一實施例中，所述裝置包括上部部分和下部部分，所述兩部分當組裝在一起 時構(gòu)成分離腔(2)，所述裝置還包括第一毛細通道(3)和物理障礙(10)，該物理障礙防止剩 余的滯留物從所述腔的下部部分流入第一毛細通道，所述上部部分具有通向所述分離腔的 應(yīng)用井(applicationwell) (1)。在另一實施例中，所述裝置還包括預(yù)過濾材料(15)。本發(fā)明的另一方面涉及根據(jù)本發(fā)明的裝置用于將200 μ L或少于200 μ L的懸浮液 分離成液體成分和滯留物成分的用途，其中所述液體成分基本不含懸浮物。所述懸浮液可 以是血液，所述液體成分可以是血漿/血清，所述滯留物可以是血細胞。本發(fā)明的再一方面涉及用于將由少于200 μ L的懸浮液構(gòu)成的液體樣本分離成含 有懸浮物的滯留物成分和基本上不含懸浮物的液體成分的方法，該方法包括如下步驟a.可選地將懸浮液應(yīng)用在預(yù)過濾器上，并引導懸浮液通過該預(yù)過濾器，以用于阻 滯懸浮物和基本上均勻地將液體輸送到步驟b中的過濾材料上；b.將少于200 μ L的懸浮液樣本或?qū)⒉襟Ea的液體應(yīng)用到過濾材料上；c.將包含懸浮液的過濾材料應(yīng)用到分離腔，該分離腔與第一毛細通道相連；d.使過濾器過飽和，以供給第一毛細通道；e.防止剩余的滯留物從分離腔的下部部分流入第一毛細通道，由此使懸浮物沉積 在分離腔的下部部分上，以將懸浮液分離成滯留物成分和液體成分；以及f.引導液體成分進入第一毛細通道。在本方法的另一方面，僅通過由第一毛細通道提供的毛細作用力和由所應(yīng)用的樣 本產(chǎn)生的液體靜壓力的共同作用將液體成分引入第一毛細通道中。


下面參考附圖詳細闡述本發(fā)明，其中
圖1示意性地示出了一裝置的實例，所述裝置包括具有三個腔室(3，5，6)的微 流體通道，應(yīng)用區(qū)(1)，分離腔(2)，第一毛細通道(3)，收集腔(4a)，廢料出口(4b)，清洗腔 (5)，檢測腔(6)，清洗腔中的磁性粒子位置(7)，清洗和檢測溶液的入口通道(8)，位于分離 腔和第一毛細通道之間的物理障礙(10(垂直的)，10’(傾斜的))，位于第一毛細通道(3) 內(nèi)的毛細微通道(11)，第一毛細通道的電暈處理(12)(用灰色陰影表示)以及檢測單元 (14)。圖2示出了與圖1原理相同的三維視圖。一裝置的實例包括具有三個腔室(3，5，6)的微流體通道，應(yīng)用井(1’)，分離腔
(2)，用于血液過濾的吸水過濾材料(17)，第一毛細通道(3)，收集腔(4a)，廢料出口(4b)， 清洗腔(5)，檢測腔(6)，清洗腔中的磁性粒子位置(7)，清洗和檢測溶液的入口通道(8)，位 于分離腔和第一毛細通道(3)之間的物理障礙(10，10’)，位于第一毛細通道(3)內(nèi)的毛細 微通道(11)，第一毛細通道⑶的電暈處理(12)以及檢測單元(14)。圖3示意性地示出了分離裝置的側(cè)視圖，所述分離裝置包括微流體通道(3)，應(yīng) 用井(1’)，分離腔(2)，第一毛細通道(3)，位于分離腔和第一毛細通道之間的物理障礙 (10’)，吸水過濾材料(17)以及預(yù)過濾網(wǎng)(15)。圖4示出了圖2的樣機圖片，圖中所示的分離裝置包括具有三個腔室(3，5，6)的 微流體通道(3)，應(yīng)用井(1’)，分離腔(2)，第一毛細通道(3)，清洗腔(5)，檢測腔(6)，位于 分離腔和第一毛細通道之間的物理障礙(10’ )以及吸水過濾器(17)。圖5示出了圖4的樣機圖片(背面)，圖中所示的集成的分離和檢測裝置包括具 有三個腔室(3，5，6)的微流體通道，應(yīng)用井(1’)背面，分離腔(2)背面，第一毛細通道(3)， 清洗腔(5)，檢測腔(6)，位于分離腔和第一毛細通道之間的物理障礙(10’ )以及吸水過濾 器(17)。左面的圓圈是位于分離腔和第一毛細通道之間的物理障礙(10’)的放大圖，用于 顯示位于第一毛細通道內(nèi)的毛細微通道(11)。右面的圓圈是位于收集腔處的第一毛細通道 的放大圖，用于顯示所述毛細微通道。圖6示出了與圖1原理相同并包含更多特征的三維視圖。集成的分離和檢測裝置 包括具有三個腔室(3，5，6)的微流體通道，應(yīng)用井(1’)，分離腔(2)，第一毛細通道(3)， 收集腔(4a)，廢料出口(4b)，清洗腔(5)，檢測腔(6)，清洗腔中的磁性粒子位置(7)，清洗和 檢測溶液的入口通道(8)，位于分離腔和第一毛細通道之間的物理障礙(10，10’)，位于第 一毛細通道(3)內(nèi)的毛細微管(11)，檢測單元(14)，用于檢測溶液A的第一隔室(9)，用于 檢測溶液B的第二隔室(15)，清洗溶液隔室(16)以及血液蓋子(12a)。圖7a示意性地示出了集成的分離和檢測裝置的側(cè)視圖，所述集成的分離和檢測 裝置包括微流體通道(3，5，6)，應(yīng)用井(1)，分離腔(2)和吸水過濾器(17)，第一毛細通道
(3)，位于第一毛細通道內(nèi)的血清/血漿(18)，位于清洗腔(5)和檢測腔(6)內(nèi)的信號溶液 (19)，位于第一毛細通道(3)和清洗腔(5)連接處的光阱形式(lighttrap version)A(20) 以及檢測單元(14)。圖7b示意性地示出了集成的分離和檢測裝置的側(cè)視圖，所述集成的分離和檢測 裝置包括微流體通道(3，5，6)，應(yīng)用井(1)，分離腔(2)和吸水過濾器(17)，第一毛細通道 (3)，位于第一毛細通道內(nèi)的血清/血漿(18)，位于清洗腔(5)和檢測腔(6)內(nèi)的信號溶液 (19)，位于第一毛細通道(3)和清洗腔(5)連接處的光阱形式B (20，)以及檢測單元(14)。
^Ji在本發(fā)明的背景下，“毛細通道”表示流體可以通過的窄管或通道。優(yōu)選地，根據(jù)本 發(fā)明的第一毛細通道的直徑小于10mm。更優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的第一毛細通道的直徑小于 5mm,例如小于4mm，或者小于3mm，或者甚至小于2mm。最優(yōu)選地，所述第一毛細通道的直徑 為Imm或小于1mm，例如0. 2_lmm。在本發(fā)明的背景下，“下部部分”表示裝置在使用時最靠近地心的部分?！吧稀北硎?相反的含義，也就是，在使用時最遠離地心的部分。因此，液體在使用時將位于下部部分而 不是上部部分。
具體實施例方式本發(fā)明一個有利的方面是能夠利用單層過濾材料和小體積血液實現(xiàn)從血漿中分 離出紅血細胞。較大規(guī)模的血液分離和/或利用具有吸收層的多層過濾器進行的血液分離 所使用的現(xiàn)有技術(shù)的材料已經(jīng)被證明不能用于當前的分離條件。因此，發(fā)明了一種能夠在短時間內(nèi)將全血分離成血漿/血清成分和滯留物成分 (血細胞)的裝置和方法，其中所述液體成分基本上不受滯留物污染，并且所述分離不需要 使用外力驅(qū)動。因此，在一個實施例中，用于將200 μ L或少于200 μ L的懸浮液分離成液體成分和 滯留物成分的裝置包括具有吸水過濾材料(17)的分離腔(2)，所述分離腔與第一毛細通道 (3)相連，其中在分離腔和第一毛細通道的連接處具有物理障礙(10，10’)，從而防止剩余 的滯留物從所述腔的下部部分流入第一毛細通道中。該物理障礙的存在驚人地表明其大大改進了流體物質(zhì)與懸浮物的分離。因此，通 過目視觀察發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用到?jīng)]有物理障礙的裝置中的血液樣本在第一毛細通道內(nèi)產(chǎn)生了淺紅 色流體。但是，當分離腔和第一毛細通道的連接處具有物理障礙時——所述物理障礙防止 剩余的滯留物從所述腔的下部部分流入第一毛細通道中——通過目視觀察發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用到該 裝置中的血液樣本在第一毛細通道內(nèi)產(chǎn)生了透明的無色流體。在一個實施例中，所述物理障礙的形式是垂直障礙，其高度(10)至少為 0. 2-1. 6mm。在另一實施例中，所述障礙的高度至少為0. 8-1. 6mm。在再一實施例中，所述物理障礙(10)在水平面內(nèi)和在朝向所述第一毛細通道的 方向上表現(xiàn)為從分離腔的底部延伸的斜面。在又一實施例中，所述斜面在垂直方向上為0. 2-1. 6mm，在水平方向上為所述第一 毛細通道的長度的0-100%。在另一實施例中，所述斜面在垂直方向上大約為0. 8-1. 6mm，在水平方向上大約為 所述第一毛細通道的長度的20-80%。在再一實施例中，至少所述第一毛細通道的面對液體的內(nèi)表面的下部部分由經(jīng)表 面處理的塑性材料制成。在又一實施例中，穩(wěn)定的塑性材料是聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚丙 烯、聚丙烯酸酯、硅橡膠或類似物。在另一實施例中，所述表面處理為氧化。在又一實施例中，所述氧化為電暈處理。
7特別是當至少所述第一毛細通道的面對液體的內(nèi)表面的下部部分由經(jīng)電暈處理的塑性表 面構(gòu)成時，通過目視觀察發(fā)現(xiàn)，所述毛細通道對于將所述液體吸入該毛細通道十分有效。在另一實施例中，所述裝置還包括與所述第一毛細通道相連的收集腔(4a)。在再一實施例中，所述裝置包括上部部分和下部部分，所述兩部分當組裝在一起 時構(gòu)成分離腔(2)，所述裝置還包括第一毛細通道(3)和物理障礙(10)，該物理障礙防止剩 余的滯留物從所述腔的下部部分流入所述第一毛細通道，所述上部部分具有通向所述分離 腔的入口。由于具有兩部分，該裝置更便于使用和清洗等。在另一實施例中，所述上部部分和下部部分之間的接合面用防水密封劑密封。在再一實施例中，所述裝置還包括預(yù)過濾材料(15)。在另一實施例中，所述第一毛細通道的寬度和高度分別為0.25_2.0mm和 0. 2-1. 0mm。在再一個實施例中，所述第一毛細通道從分離腔的出口到收集腔的入口的長度為 5-20mmo本發(fā)明的另一方面涉及用于將200 μ L或少于200 μ L的懸浮液分離成液體成分和 滯留物成分的裝置的用途，其中所述液體成分基本上不含懸浮物。另一方面，所述懸浮液是血液。本發(fā)明再一方面涉及用于將由少于200 μ L的懸浮液構(gòu)成的液體樣本分離成含有 懸浮物的滯留物成分和基本上不含懸浮物的液體成分的方法，該方法包括如下步驟a.可選地將懸浮液應(yīng)用到預(yù)過濾器上，并引導懸浮液通過該預(yù)過濾器，以用于阻 滯懸浮物和基本上均勻地將液體輸送到步驟b中的過濾材料上；b.將少于200 μ L的懸浮液樣本或?qū)⒉襟Ea的液體應(yīng)用到過濾材料上；c.將包含懸浮液的過濾材料應(yīng)用到分離腔，該分離腔與第一毛細通道相連；d.使過濾器過飽和，以供給第一毛細通道；e.防止剩余的滯留物從分離腔的下部部分流入第一毛細通道，由此使懸浮物沉積 在分離腔的下部部分，以將懸浮液分離成滯留物成分和液體成分；以及f.引導液體成分進入第一毛細通道。另一方面，僅通過由第一毛細通道提供的毛細作用力和由所應(yīng)用的樣本產(chǎn)生的液 體靜壓力的共同作用將液體成分引入第一毛細通道。再一方面，所述第一毛細通道與上面限定的尺寸有關(guān)。另一方面，所述血液是人類的血液。示例物理障礙、電暈處理和微通道的存在對于使用血液過濾裝置在收集通道內(nèi)分離出 純凈血漿的(影響的)研究Mrk存在于分離腔和第一毛細通道的連接處的物理障礙(10)防止了剩余的滯留物從 所述腔的下部部分流入第一毛細通道，因而改善了液體和懸浮物的分離。至少對第一毛細通道的面對液體的內(nèi)表面的下部部分進行電暈處理大大增強了 血漿向收集腔的填充。至少在第一毛細通道的面對液體的內(nèi)表面的下部部分使用微通道大大縮短了填充時間，其中第一毛細通道的面對液體的內(nèi)表面的下部部分由經(jīng)表面處理的塑性材料制 成。實驗方案實驗采用的血液過濾裝置是如圖2所示的在純凈的聚苯乙烯中銑削成的K2盒 體，具有毛細止擋(capillary stop)和覆蓋銑削成的通道的防水薄膜。K2血液入口 與橢圓形5X7. 5mm預(yù)過濾器(垂直流過濾器VF1，Whatman) 一起使用。橫向流過濾器 4X 15mm(Fusion 5，Whatman)固定在防水粘合劑上。每個實驗均使用100 μ L的K3EDTA穩(wěn) 定的人類血液(放置兩周后的)。對于具有3個微通道( 0. 15X0. 15mm)的K2裝置，收集腔的體積為4. 6 μ L。通過使用1-10 μ L移液管將指示劑緩慢注入收集通道中，從而測量收集通道的體 積。使用具有和不具有微通道的如圖2所示的Κ2盒體進行研究。在兩種設(shè)置下測量 未經(jīng)電暈處理的盒體和經(jīng)電暈處理的盒體的收集腔的填充時間。MM對于在分離腔和第一毛細通道的連接處存在或不存在物理障礙——所述障礙防 止剩余的滯留物從所述腔的下部部分流入所述第一毛細通道——的初步研究表明，當存在 障礙時，改善了液體和懸浮物的分離。進一步對毛細通道進行研究獲得如下結(jié)果不具有微通道的收集腔的體積的測量結(jié)果為3. 1 μ L。具有微通道的收集腔的體積 的測量結(jié)果為4.6 μ L。
電暈處理微通道填充時間(3. 1 μ L)無無未填滿(12分鐘后5%，血漿在過濾器的末 端聚積，但沒有全部進入收集腔中)無有未填滿(12分鐘后5%，血漿在過濾器的末 端聚積，但沒有全部進入收集腔中)有無3. 6分鐘有有2. 6分鐘碰上表中的結(jié)果表明，對收集腔進行電暈處理十分有利于使收集腔足夠吸水并通過 毛細作用力被填充以血漿。值得注意的是，這一結(jié)果是在使用防水薄膜覆蓋銑削成的通道 的情況下得出的。上表還表明，通過使用在毛細通道內(nèi)銑削成的毛細微通道會導致更短的填充時 間。毛細作用力對微通道填充迅速，并因而促進了通道的其它部分的填充。
Mlt為了向收集腔填充血漿，十分優(yōu)選電暈處理。微通道的使用減少了填充時間。
權(quán)利要求
用于將200μL或少于200μL的懸浮液分離成液體成分和滯留物成分的裝置，所述裝置包括分離腔(2)，該分離腔包括應(yīng)用區(qū)(1)和吸水過濾材料(17)，所述分離腔與第一毛細通道(3)相連，其中，在所述分離腔和所述第一毛細通道的連接處具有物理障礙(10)，該物理障礙(10)防止剩余的滯留物從所述腔的下部部分流入所述第一毛細通道。
2.如權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述物理障礙的形式是垂直障礙，該垂直障 礙的高度(10)至少為0. 2-1. 6mm。
3.如權(quán)利要求2所述的裝置，其特征在于，所述高度(10)至少為0.8-1. 6mm。
4.如權(quán)利要求1-3中任一權(quán)利要求所述的裝置，其特征在于，所述物理障礙(10)在水 平面內(nèi)和在朝向所述第一毛細通道的方向上表現(xiàn)為從分離腔的底部延伸的斜面。
5.如權(quán)利要求4所述的裝置，其特征在于，所述斜面在垂直方向上為0.2-1. 6mm,在水 平方向上為所述第一毛細通道的長度的0-100%。
6.如權(quán)利要求5所述的裝置，其特征在于，所述斜面在垂直方向上大約為0.8-1. 6mm, 在水平方向上大約為所述第一毛細通道的長度的20-80%。
7.如前述任一權(quán)利要求所述的裝置，其特征在于，至少所述第一毛細通道的面對液體 的內(nèi)表面的下部部分由經(jīng)表面處理的塑性材料制成。
8.如權(quán)利要求7所述的裝置，其特征在于，穩(wěn)定的塑性材料是聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸 甲酯、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、硅橡膠或類似物。
9.如前述任一權(quán)利要求所述的裝置，其特征在于，所述表面處理為氧化。
10.如權(quán)利要求9所述的裝置，其特征在于，所述氧化為電暈處理。
11.如權(quán)利要求1-10中任一權(quán)利要求所述的裝置，還包括與所述第一毛細通道連接的 收集腔(4a)。
12.如權(quán)利要求1-11中任一權(quán)利要求所述的裝置，包括上部部分和下部部分，所述兩 部分當組裝在一起時構(gòu)成分離腔(2)，所述分離腔包括應(yīng)用井(1’ )和吸水過濾材料(17)， 所述裝置還包括第一毛細通道(3)和物理障礙(10)，該物理障礙防止剩余的滯留物從所述 腔的下部部分流入所述第一毛細通道，所述上部部分具有通向所述分離腔的入口。
13.如權(quán)利要求12所述的裝置，其特征在于，所述上部部分和下部部分的接合面用防 水密封劑密封。
14.如前述任一權(quán)利要求所述的裝置，還包括預(yù)過濾材料(15)。
15.如前述任一權(quán)利要求所述的裝置，其特征在于，所述第一毛細通道的寬度和高度分 別為 0. 25-2. Omm 和 0. 2-1. 0mm。
16.如前述任一權(quán)利要求所述的裝置，其特征在于，所述第一毛細通道從所述分離腔的 出口到收集腔的入口的長度為5-20mm。
17.如權(quán)利要求1-16中任一權(quán)利要求所述的裝置用于將200μ L或少于200 μ L的懸浮 液分離成液體成分和滯留物成分的用途，其中所述液體成分基本上不含懸浮物。
18.如權(quán)利要求17所述的用途，其特征在于，所述懸浮液是血液。
19.用于將由少于200μ L的懸浮液構(gòu)成的液體樣本分離成含有懸浮物的滯留物成分 和基本上不含懸浮物的液體成分的方法，該方法包括如下步驟a.可選地將懸浮液應(yīng)用到預(yù)過濾器上，并引導懸浮液通過該預(yù)過濾器，以阻滯懸浮物 和基本上均勻地將液體輸送到步驟b中的過濾材料上；2b.將少于200μ L的懸浮液樣本或?qū)⒉襟Ea的液體應(yīng)用到過濾材料上；c.將包含懸浮液的過濾材料應(yīng)用到分離腔，該分離腔與第一毛細通道相連；d.使過濾器過飽和，以供給第一毛細通道；e.防止剩余的滯留物從分離腔的下部部分流入第一毛細通道，由此使懸浮物沉積在分 離腔的下部部分，以將懸浮液分離成滯留物成分和液體成分；以及f.引導所述液體成分進入第一毛細通道。
20.如權(quán)利要求19所述的方法，其特征在于，僅通過由第一毛細通道提供的毛細作用 力和由所應(yīng)用的樣本產(chǎn)生的液體靜壓力的共同作用將所述液體成分引入第一毛細通道中。
21.如權(quán)利要求19或20所述的方法，其特征在于，所述第一毛細通道由權(quán)利要求7-10 中的任一權(quán)利要求限定。
22.如權(quán)利要求19-21所述的方法，其特征在于，所述血液是人類的血液。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于將懸浮液分離成液體成分和滯留物成分的裝置。所述裝置包括分離腔，該分離腔包括應(yīng)用區(qū)和吸水過濾材料。所述分離腔與第一毛細通道相連，其中在所述分離腔和所述第一毛細通道的連接處具有物理障礙，該物理障礙防止剩余的滯留物從所述腔的下部部分流入所述第一毛細通道。本發(fā)明還涉及用于將由少于200μl的懸浮液構(gòu)成的液體樣本分離成含有懸浮物的滯留物成分和基本上不含懸浮物的液體成分的方法。
文檔編號B01L3/00GK101918137SQ200780101685
公開日2010年12月15日 申請日期2007年11月26日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月26日
發(fā)明者P·瓦爾圖, P·貝登 申請人:阿托諾米克斯有限公司