程。取河流表層水體(20?30cm)，經(jīng)過常規(guī)的隔除和沉淀后，將河水放入容器內(nèi)，添加人工培養(yǎng)液進行預(yù)培養(yǎng)，溶解氧2?3mg/L，連續(xù)曝氣2?3天，富集菌株，然后再將沸石浸泡于其(預(yù)培養(yǎng)的溶液)中5?7天，再將沸石裝入反應(yīng)器中，所述的人工培養(yǎng)液為每升含有:NH4Cl 0.1g 和 NaHCO30.2g，余量為水，pH7，配制方法為:將 NH4Cl 0.1g 和 NaHCO30.2g 溶于IL水中，然后用NaHCO3調(diào)節(jié)pH到7。
[0046]深度凈化層的準備，主要富集厭氧氨氧化微生物與其他厭氧微生物:取活性污泥和河流表層水體(20?30cm)混合，污泥濃度為2-3mg/L，經(jīng)過常規(guī)的隔除和沉淀后，將無煙煤浸泡在其中，再加入預(yù)培養(yǎng)的人工培養(yǎng)液進行預(yù)培養(yǎng)7-10天，無需曝氣，然后再將填料層裝入反應(yīng)器中，所述預(yù)培養(yǎng)的人工培養(yǎng)液為，每升含有NH4Cl 0.lg, NaNO20.2g，NaHCO3Ig,余量為水，PH7.6-8，配制方法為=NH4Cl 0.lg, NaNO20.2g，NaHCO3Ig 溶于 IL 水中，用 NaHCO3調(diào)節(jié)PH到7.6-8 ；
[0047]反應(yīng)器的啟動與運行:
[0048]采用連續(xù)流方式啟動運行，啟動分為三個階段:
[0049]第一階段為去除氨氮與抗炎藥階段，運行50天，培養(yǎng)過程是預(yù)處理層進水，進水是在模擬污水中按每升添加Ig碳酸氫鈉作為緩沖劑，所述的模擬污水，每升含有NH4Cl0.2g，NaHCO30.2g，5mg雙氯酚酸，具體配制方法為:將NH4Cl 0.2g，NaHCO30.2g，5mg雙氯酚酸加入到IL水中混合均勻而得到，進水SS (懸浮物濃度)為60-100mg/L，氨氮、COD濃度均為50mg/L，目標污染物雙氯酚酸濃度為5mg/L，掛膜和馴化期間pH值保持7.5?8.0，常溫，輔助曝氣使出水溶解氧濃度控制為2-3mg/L，水力停留時間為5天，當出水氨氮去除率穩(wěn)定達到60%時，提升進水氨氮濃度從50mg/L到100mg/L，水力停留時間為3天，出水氨氮去除率達80%以上，總氮去除率為40%以上，出水檢測雙氯酚酸去除率為85%，進入第二階段；
[0050]第二階段為總氮與抗炎藥、氨氮同步去除階段，培養(yǎng)過程是:進水的SS不超過100mg/L，氨氮、COD濃度分別為70mg/L、50mg/L，抗炎藥雙氯酚酸濃度為5mg/L，水力停留時間為5天，馴化期間pH值為7.5?8.0，常溫，輔助曝氣使出水溶解氧濃度控制為2-3mg/L，出水檢測氨氮去除率、亞硝酸鹽累積率與總氮去除率，當氨氮去除率為60%以上，停留時間縮短至3天，反應(yīng)體系穩(wěn)定運行50天，氨氮去除率70%以上，總氮去除率為60%以上，亞硝酸鹽累積率為80%以上，抗炎藥雙氯酚酸去除率達100%，懸浮物去除率90%，進入第三階段；
[0051]第三階段運行50天:進水的SS為30-100mg/L，氨氮、COD濃度分別為70mg/L、50mg/L，抗炎藥雙氯酚酸濃度為10mg/L，常溫，輔助曝氣使出水溶解氧濃度控制為0.5mg/L，運行50天，出水檢測氨氮去除率、亞硝酸鹽累積率與總氮去除率，氨氮去除率、總氮去除率均為60?70%，亞硝酸鹽累積率降為0%，無亞硝酸鹽積累，抗炎藥雙氯酚酸去除率100 %，反應(yīng)器啟動完成進入穩(wěn)定運行期，可以處理待處理水體。
[0052]當反應(yīng)器進入穩(wěn)定運行期處理待處理水體的時候，當處理待處理水體的SS (懸浮物)濃度為10-50mg/L條件下，預(yù)處理層每半年需要更換清洗或根據(jù)經(jīng)驗更換清洗的。
【主權(quán)項】
1.一種應(yīng)用復(fù)合填料層自養(yǎng)脫氮微生物系統(tǒng)同時去除總氮與抗炎藥的方法，其特征在于， 包括以下步驟: 反應(yīng)器為復(fù)合填料層自養(yǎng)脫氮微生物系統(tǒng)，該系統(tǒng)由上至下包括預(yù)處理層、同步脫氮去除抗炎藥層和深度凈化層，所述的預(yù)處理層為火山巖填充層，所述的同步脫氮去除抗炎藥層為沸石層，所述的深度凈化層為無煙煤和/或河砂組成的填料層，從預(yù)處理層入水，流經(jīng)同步脫氮去除抗炎藥層，再從深度凈化層出水，所述的預(yù)處理層用于預(yù)氧化，去除水體懸浮物并截留大分子污染物，所述的同步脫氮去除抗炎藥層是促進氨氮的吸附與抗炎藥的降解，提供微生物的生長與代謝的立體空間，所述的深度凈化層為硝酸鹽的去除提供厭氧條件； 反應(yīng)器的準備: 預(yù)處理層的準備:所述的火山巖裝入袋式預(yù)處理格中形成預(yù)處理層，將含有火山巖的袋式預(yù)處理格洗凈后泡入經(jīng)過隔除和沉淀后的待處理水體中或者人工培養(yǎng)液中，溶解氧為2?3mg/L，進行預(yù)處理層的準備，然后將浸泡準備好的預(yù)處理層填入反應(yīng)器中，所述的人工培養(yǎng)液，其碳氮比為2?3:1 ; 同步脫氮去除抗炎藥層的準備:取河流表層水體，經(jīng)過隔除和沉淀后，將河水與人工培養(yǎng)液混合進行預(yù)培養(yǎng)，溶解氧2?3mg/L，連續(xù)曝氣2?3天，富集菌株，然后再浸泡沸石5?7天，再將沸石裝入反應(yīng)器中； 深度凈化層的準備:取活性污泥和河流表層水體混合，經(jīng)過隔除和沉淀后，將無煙煤或河砂組成的填料層浸泡在其中，再加入預(yù)培養(yǎng)的人工培養(yǎng)液進行預(yù)培養(yǎng)7-10天，無需曝氣，然后再將填料層裝入反應(yīng)器中； 反應(yīng)器的啟動與運行: 采用連續(xù)流方式啟動運行，啟動分為三個階段: 第一階段為去除氨氮與抗炎藥階段，培養(yǎng)過程是預(yù)處理層進水，進水要求SS (懸浮物濃度)不超過100mg/L，氨氮、COD濃度均不超過50mg/L，抗炎藥濃度為不超過5mg/L，常溫，輔助曝氣使出水溶解氧濃度控制為2-3mg/L，當出水氨氮去除率穩(wěn)定到60?70%時，提升進水氨氮到不超過100mg/L，當出水氨氮去除率穩(wěn)定到60%以上，出水檢測抗炎藥去除率不低于50%，進入第二階段； 第二階段為總氮與抗炎藥、氨氮同步去除階段:培養(yǎng)過程是進水要求SS不超過10mg/L，氨氮、COD濃度分別為不超過100mg/L、不超過200mg/L，抗炎藥濃度不超過10mg/L，常溫，輔助曝氣使出水溶解氧濃度控制為l_3mg/L，出水檢測氨氮去除率、亞硝酸鹽累積率與總氮去除率，當氨氮去除率、總氮去除率都為60%以上，亞硝酸鹽累積率為50%以上，抗炎藥去除率70%以上時，直接進入第三階段，或者提高進水的氨氮濃度至不超過200mg/L，抗炎藥濃度提高至不超過20mg/L，出水檢測氨氮去除率、亞硝酸鹽累積率與總氮去除率，當氨氮去除率、總氮去除率都為60%以上，亞硝酸鹽累積率為50%以上，抗炎藥去除率70%以上，再進入第二階段； 第三階段為進水要求SS不超過100mg/L，氨氮、COD濃度分別不超過300mg/L、200mg/L，抗炎藥不超過50mg/L，常溫，輔助曝氣使出水溶解氧濃度控制為0.5mg/L，出水檢測氨氮去除率、亞硝酸鹽累積率與總氮去除率，當氨氮去除率、總氮去除率均為60%以上，亞硝酸鹽累積率降為0%，抗炎藥去除率90%以上，反應(yīng)器啟動完成進入穩(wěn)定運行期。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的預(yù)處理層的準備中，所述的人工培養(yǎng)液中的碳源為乙酸或碳酸氫鈉。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的同步脫氮去除抗炎藥層的準備中的人工培養(yǎng)液為每升含有=NH4Cl 0.1g和NaHCO3 0.2g，余量為水，pH7。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述深度凈化層的準備中的預(yù)培養(yǎng)的人工培養(yǎng)液為，每升含有NH4Cl 0.lg, NaNO2 0.2g，NaHCO3 lg，余量為水，pH7.6-805.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，當反應(yīng)器進入穩(wěn)定運行期處理待處理水體的時候，當處理待處理水體的SS濃度為10-50mg/L條件下，預(yù)處理層每半年更換清洗或根據(jù)經(jīng)驗更換清洗的。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種應(yīng)用復(fù)合填料層自養(yǎng)脫氮微生物系統(tǒng)同時去除總氮與抗炎藥的方法。本發(fā)明提供了一種直接適用于小區(qū)或農(nóng)村污水預(yù)處理，既能去除醋氨酚又能同步脫除總氮、氨氮的新型節(jié)能環(huán)保的應(yīng)用復(fù)合填料層自養(yǎng)脫氮微生物系統(tǒng)同時去除總氮與抗炎藥的方法，不僅有利于緩解改善無法截污的城鎮(zhèn)水污染現(xiàn)狀，也有助于提高水環(huán)境的安全，對未來3-5年分散式水處理技術(shù)的發(fā)展具有重要的意義。
【IPC分類】C02F9/14, C02F101/38
【公開號】CN105198169
【申請?zhí)枴緾N201510701542
【發(fā)明人】鐘玉鳴, 杜娟, 許玫英, 孫國萍, 郭俊
【申請人】廣東省微生物研究所
【公開日】2015年12月30日
【申請日】2015年10月22日