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除氧反應劑及其制法的制作方法

文檔序號:4866585閱讀:696來源:國知局
專利名稱:除氧反應劑及其制法的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及鍋爐給水的除氧反應劑及其制法,特別涉及鍋爐給水的氣相除氧反應劑及其制法。
眾所周知,鍋爐給水一方面需要軟化以防水垢,一方面則需要除去水中含氧以防腐蝕設備和管道。在現(xiàn)有技術中,用于工業(yè)化生產(chǎn)的鍋爐給水的除氧方式有熱力除氧、真空除氧、解吸除氧和藥物除氧等,其中熱力除氧和真空除氧存在著耗能大、除氧成本高的缺點,而藥物除氧也存在著藥量不易控制、殘余物的清除,藥品也較貴等毛病。解吸除氧法具有設備簡單。占地小、易操作、費用低的優(yōu)點,然而影響解吸除氧方法的推廣是該法使用木炭作為除氧反應劑,存在著反應活性低、處理水量小、裝卸木炭勞動強度大,管道易堵塞的缺點。近些年雖有改進,如山西煤化學研究所出品的3093除氧反應劑等仍存在處理水量較小,反應劑制造復雜。價格高等不足。
本發(fā)明的目的是提供一種用于解吸除氧法中氣相除氧的新型除氧反應劑,它以水處理量大,制造反應劑簡單,設備管道不易堵塞等優(yōu)點。
本發(fā)明是這樣來實施的,它是用高錳酸鉀的堿性溶液來處理或果殼制成的中間活化物,而形成一種含有炭-氧絡合物的活性很高的除氧反應劑,其原理是根據(jù)“煤化學”1984年,冶金工業(yè)出版社,第121-122,127頁有關采用高錳酸鉀的堿性溶液來處理煤,使其發(fā)生深度氧化,使煤與氧反應具有高度的活度從而來除去氣相中的氧。
本發(fā)明是這樣來具體實施的第一步原料的篩選選取低灰份。低水份的煤或果殼(如核桃殼、椰殼、杏殼等)進行破碎,取粒度2.5-4.5m/m作為原料。
第二步炭化把粒度合格的原料裝入炭化爐中,在600-700℃下炭化30-40分鐘。
第三步中間活化在炭化爐中通入過熱蒸汽,溫度為850-900℃進行中間活化60-75小時。
第四步處理液的配制在室溫下按下列重量份比例進行配制水∶高錳酸鉀∶氫氧化鈉=(98.5-85)∶(1-10)∶0.5-5.0)第五步最終活化將第三步的中間活化煤(或炭)10-40公斤,投入100公斤的第四步配制的處理液中進行處理,溫度控制在40℃-60℃間,時間為15-60分鐘,然后烘干至水份含量小于8%為止成為本發(fā)明的除氧反應劑,此除氧反應劑的碳素含量為>65%,粒度2.0-4.0mm。
水的處理量為250-280噸/公斤除氧反應劑。水中含氧量從7mg/kg/H2O處理到0.07mg/kg/H2O),比現(xiàn)有技術的除氧反應劑處理量為230-240)高得多。
下面的優(yōu)選例對本發(fā)明作詳細說明但不限制本發(fā)明的范圍。
例1將低灰份低水份的優(yōu)質(zhì)煤,用通用破碎機粉碎,選取2.5-4.5m/m的粒度100分斤。裝入通用的炭化爐中于650℃±10℃下炭化35分鐘,然后在此爐中通入過熱蒸汽,保持溫度為870℃±10℃活化65小時,取出此中間活化物待用。
按下列重量比來配制處理液,即水∶高錳酸鉀∶氫氧化鈉=90公斤∶8公斤∶2公斤。在此100公斤的處理液中提入中間活化物25公斤,溫度控制在50℃±5℃,時間為25分鐘,然后取出過濾烘干至水份含量為7%成本發(fā)明的除氧反應劑。分析結(jié)果,碳素含量為65.5%,粒度為3.2m/m,水處理量為250噸/公斤。
例2除采用核桃殼代替煤和處理液配比改為水∶高錳酸鉀∶氫氧化鈉=95∶4∶1,以及中間活化物改為35公斤外,其余條件與例1相同,制得本發(fā)明的除氧反應劑的碳素含量為70.0%粒度為2.8m/m,水的處理量為270噸/公斤。
本發(fā)明的優(yōu)點1、除氧反應劑的水處理量大。
2、制作簡單,原料低廉,來源豐富。
3、對設備沒有特殊要求。
權利要求
1.一種鍋爐給水的除氧反應劑,其特征在于(1)采用高錳酸鉀的堿溶液作處理液(2)采用煤或果殼作原料。
2.根據(jù)權利要求1的除氧反應劑,其特征在于(1)處理液的各組份重量的配比為水∶高錳酸鉀∶氫氧化鈉=(98.5-85)∶(1-10)∶(0.5-5.0)(2)處理液與煤中間活化物之重量比為100∶(1-40)。
3.一種鍋爐給水的除氧反應劑的制法,其特征在于(1)煤或果殼的粒度為2.5-4.5m/m(2)炭化的溫度為600-700℃(3)中間活化溫度為850-900℃(4)處理液各組份的重量比為水∶高錳酸鉀∶氫氧化鈉=(98.5-85)∶(1-10)∶(0.5-5.0)。
全文摘要
一種鍋爐給水除氧反應劑及其制法,它是以煤或果殼作原料,經(jīng)過炭化,中間活化及用高錳酸鉀的堿性溶液進行處理形成煤(或炭)-氧絡合物,能大量與快速地除氧,每公斤除氧反應劑可處理水量高達240-280噸。
文檔編號C02F1/28GK1071896SQ92112410
公開日1993年5月12日 申請日期1992年10月29日 優(yōu)先權日1992年10月29日
發(fā)明者霍錫臣 申請人:霍錫臣
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