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稀土聚合氯化硅鋁及其制備方法

文檔序號:4874504閱讀:173來源:國知局
稀土聚合氯化硅鋁及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了稀土聚合氯化硅鋁,所述稀土聚合氯化硅鋁的稀土為鑭稀土。一種制備權(quán)利要求1所述的稀土聚合氯化硅鋁的方法,有以下步驟:(1)、將質(zhì)量濃度為10-30%的工業(yè)鹽酸1.2-1.5噸和50-100公斤質(zhì)量濃度為98%的硫酸及0.3-0.6噸的氫氧化鋁粉置于反應釜中,緩慢升溫至80-100℃,反應1小時后,降溫至60-70℃,(2)、將5-10公斤的鑭稀土加入步驟⑴的反應液,并滴加100公斤質(zhì)量濃度為20-30%的硅酸鈉溶液,升溫至100-120反應2小時后降至室溫,制成鑭稀土聚合氯化硅鋁液。所述鑭稀土為氧化鑭、氯化鑭和硫酸鑭的任一種或其混合物。本發(fā)明具有脫色和去除絮凝率高的顯著優(yōu)點。
【專利說明】稀土聚合氯化硅鋁及其制備方法
[0001]【技術(shù)領(lǐng)域】:
本發(fā)明涉及一種工業(yè)污水處理劑及其制備方法的稀土聚合氯化硅鋁及其制備方法。
[0002]【背景技術(shù)】:
造紙廠遍布城鄉(xiāng),此外電廠、洗煤廠和藥廠產(chǎn)生的污水對環(huán)境的污染十分嚴重,而目前的污水處理劑對污水中的脫色和絮凝的去除率較低只有50-60%。
[0003]
【發(fā)明內(nèi)容】
:
本發(fā)明目的是提供一種對污水的脫色和絮凝去除率高的稀土聚合氯化硅鋁及其制備方法。
[0004]實現(xiàn)本發(fā)明目的的技術(shù)方案是,稀土聚合氯化硅鋁,其特征在于:所述稀土聚合氯化硅鋁的稀土為鑭稀土。一種制備權(quán)利要求1所述的稀土聚合氯化硅鋁的方法,其特征在于有以下步驟:(I)、將質(zhì)量濃度為10-30%的工業(yè)鹽酸1.2-1.5噸和50-100公斤質(zhì)量濃度為98%的硫酸及0.3-0.6噸的氫氧化鋁粉置于反應釜中,緩慢升溫至80-100°C,反應I小時后,降溫至60-70°C,(2)、將5-10公斤的鑭稀土加入步驟⑴的反應液,并滴加100公斤質(zhì)量濃度為20-30%的硅酸鈉溶液,升溫至100-120反應2小時后降至室溫,制成鑭稀土聚合氯化硅鋁液。所述鑭稀土為氧化鑭、氯化鑭和硫酸鑭的任一種或其混合物。
[0005]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)比較具有脫色和去除絮凝率高的顯著優(yōu)點。
[0006]【具體實施方式】:
本發(fā)明稀土聚合氯化硅鋁的制備方法有以下實施例:
實施例1、
(1)、將質(zhì)量濃度為10-30%的工業(yè)鹽酸1.2噸和50公斤質(zhì)量濃度為98%的硫酸及0.3噸的氫氧化鋁粉置于反應釜中,緩慢升溫至80-100°C,反應I小時后,降溫至60-70°C,
(2)、將5公斤的氧化鑭加入步驟⑴的反應液,并滴加100公斤質(zhì)量濃度為20-30%的硅酸鈉溶液,升溫至100-120反應2小時后降至室溫,制成鑭稀土聚合氯化硅鋁液。
[0007]實施例2、
(1)、將質(zhì)量濃度為10-30%的工業(yè)鹽酸1.3噸和80公斤質(zhì)量濃度為98%的硫酸及0.5噸的氫氧化鋁粉置于反應釜中,緩慢升溫至80-100°C,反應I小時后,降溫至60-70°C,
(2)、將8公斤的氯化鑭加入步驟⑴的反應液,并滴加150公斤質(zhì)量濃度為20-30%的硅酸鈉溶液,升溫至100-120反應2小時后降至室溫,制成鑭稀土聚合氯化硅鋁液。
[0008]實施例3、
(1)、將質(zhì)量濃度為10-30%的工業(yè)鹽酸1.5噸和100公斤質(zhì)量濃度為98%的硫酸及0.6噸的氫氧化鋁粉置于反應釜中,緩慢升溫至80-100°C,反應I小時后,降溫至60-70°C, (2)、將5公斤 的硫酸鑭加入步驟⑴的反應液,并滴加200公斤質(zhì)量濃度為20-30%的硅酸鈉溶液,升溫至100-120反應2小時后降至室溫,制成鑭稀土聚合氯化硅鋁液。
[0009]用上述制成的鑭稀土聚合氯化硅鋁液處理造紙、電廠、洗煤廠和藥廠生產(chǎn)的污水的色度和絮凝度的去除率可達70-80%。
【權(quán)利要求】
1.稀土聚合氯化硅鋁,其特征在于:所述稀土聚合氯化硅鋁的稀土為鑭稀土。
2.一種制備權(quán)利要求1所述的稀土聚合氯化硅鋁的方法,其特征在于有以下步驟: (1)、將質(zhì)量濃度為10-30%的工業(yè)鹽酸1.2-1.5噸和50-100公斤質(zhì)量濃度為98%的硫酸及0.3-0.6噸的氫氧化鋁粉置于反應釜中,緩慢升溫至80-100°C,反應I小時后,降溫至60-70 °C, (2)、將5-10公斤的鑭稀土加入步驟⑴的反應液,并滴加100公斤質(zhì)量濃度為20-30%的硅酸鈉溶液,升溫至100-120反應2小時后降至室溫,制成鑭稀土聚合氯化硅鋁液。
3.如權(quán)利要求2所述制備聚合氯化硅鋁的方法,其特征在于:所述鑭稀土為氧化鑭、氯化鑭和硫酸鑭的任一種`或其混合物。
【文檔編號】C02F1/52GK103553192SQ201310560925
【公開日】2014年2月5日 申請日期:2013年11月13日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月1日
【發(fā)明者】喬占印, 喬宇 申請人:喬占印
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