一種生物增效菌劑及其應(yīng)用的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種生物增效菌劑SY-CD-B及其在處理焦化廢水中的應(yīng)用，該增效菌劑由篩選到的6株菌：假單胞菌（Pseudomonas?sp.）、不動(dòng)桿菌（Acinetobacter?sp.）、鮑特氏菌（Bordetella?sp.）、克雷伯氏菌（Klebsiella?sp.）、巨大芽孢桿菌（Bacillus?magterium）、枯草芽孢桿菌（Bacillus?subtilis）按發(fā)酵液體積5-50：1-5：3-15：2-20：2-20：2-20混合，離心后以無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)液稀釋菌體而成。本發(fā)明利用該生物增效菌劑，結(jié)合混合式活性污泥系統(tǒng)，降低了生化出水COD濃度，且不用增加額外的設(shè)備投入，適用于各種水質(zhì)的焦化廢水生化處理，大大降低了處理成本。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種生物增效菌劑及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于焦化廢水處理領(lǐng)域，涉及一種處理焦化廢水的生物增效菌劑及其應(yīng)用。
技術(shù)背景
[0002]生物增效是通過(guò)添加具有某種特定降解能力的微生物菌株來(lái)增強(qiáng)原有微生物種群作用的方法。特效微生物是從自然界中篩選出來(lái)的優(yōu)勢(shì)菌種，對(duì)原有生化系統(tǒng)無(wú)任何不利影響。該方法并不替代現(xiàn)有的細(xì)菌群，但可以提高菌群在某些特定菌群在特定情況下的反應(yīng)力，或增強(qiáng)菌群降解污水組分的能力，從而提高污水處理效果。相比較于物理法和化學(xué)法，生物增效具有以下優(yōu)點(diǎn):無(wú)需增加設(shè)備，節(jié)約成本，針對(duì)不同水質(zhì)特點(diǎn)針對(duì)性去除，并且不會(huì)造成二次污染。生物增效菌劑是將具有特定降解能力的微生物菌株按特定的比例混合配制而成的微生物混合劑，具有適應(yīng)能力好，針對(duì)性強(qiáng)的特點(diǎn)，可以有效的去除污水中難以降解的有機(jī)物。
[0003]焦化廢水來(lái)源于煤煉焦、制氣、化工產(chǎn)品精制以及回收過(guò)程。焦化廢水含有的污染物主要包括酚、氨氮、氰化物、硫氰化物、硫化物、苯、焦油等有毒物質(zhì)，以及吡啶、萘、菲、蒽等雜環(huán)芳烴和多環(huán)芳烴，水質(zhì)復(fù)雜，毒性大，生物降解困難。目前焦化廢水一般按常規(guī)方法進(jìn)行兩級(jí)處理。第一級(jí)處理包括:隔油，過(guò)濾，溶劑萃取脫酚，蒸氨，黃血鹽脫氰等。第二級(jí)處理包括:浮選，生物脫酚，混凝沉淀等。焦化廢水經(jīng)上述兩級(jí)處理后，外排廢水中酚的含量可達(dá)標(biāo)，但氰化物、COD及氨氮很難達(dá)標(biāo)。
[0004]近年來(lái)一些針對(duì)焦化廢水的生物處理相繼得到應(yīng)用，例如:CN102674618A公開(kāi)了一種生物膜生物強(qiáng)化焦化廢水處理方法，采用了厭氧生物濾池-三相好氧生物循環(huán)流化床耦合工藝，需要在厭氧生物濾池-三相好氧生物循環(huán)流化床耦合工藝反應(yīng)器內(nèi)加入膜支撐載體，然后投加睪丸酮叢毛單胞菌掛膜；而CN102092901A公開(kāi)了一種焦化廢水生物強(qiáng)化處理系統(tǒng)，由缺氧池、生物強(qiáng)化好氧池、二沉池組成，需要在生物強(qiáng)化好氧池中投加填料，并在出水端設(shè)置篩網(wǎng)和填料自動(dòng)打撈裝置；而CN102337214A公開(kāi)了一種處理焦化廢水的微生物復(fù)合菌劑，結(jié)合了 A-O或A-A-O工藝。以上的技術(shù)需要結(jié)合工藝才能實(shí)現(xiàn)生物法處理焦化廢水，這樣在實(shí)際應(yīng)用時(shí)大大提高了增加設(shè)備以及更改工藝而產(chǎn)生的成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明致力于開(kāi)發(fā)一種生物增效菌劑，以解決現(xiàn)有焦化廢水處理方法中設(shè)備成本高，COD降解率低的問(wèn)題。
[0006]為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的， 申請(qǐng)人:通過(guò)人工篩選高效分解有機(jī)物的降解菌，將篩選出的6種菌配制成一種生物增效菌劑并將其應(yīng)用于焦化廢水的處理，在不增加設(shè)備以及更改工藝而產(chǎn)生額外成本的情況下，提高原有焦化廢水處理系統(tǒng)的處理能力，使得難以降解的芳香族化合物得到降解，降低出水COD濃度，COD的去除率可達(dá)到85%以上。
[0007] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下:[0008]一種生物增效菌劑，含有6種菌，分別為假單胞菌(Pseudomonas sp.) SY-NPD-3,不動(dòng)桿菌(Acinetobacter sp.) SY-PD-27、博德特氏菌(Bordetella sp) SY-PDD-9、克雷伯氏菌(Klebsiella sp.) SY-SW51,巨大芽抱桿菌(Bacillus magterium) SY-Z5、枯草芽抱桿菌(Bacillus subtilis) SY-ND。假單胞菌(Pseudomonas sp.) SY-NPD-3 的菌種保藏號(hào)為 CGMCC N0.6823，不動(dòng)桿菌(Acinetobacter sp.) SY-PD-27 的菌種保藏號(hào)為 CGMCCN0.6824，博德特氏菌(Bordetella sp.)SY_PDD_9的菌種保藏號(hào)為CGMCC N0.6825，克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)SY_SW51的菌種保藏號(hào)為CGMCC N0.6826，巨大芽孢桿菌(Bacillusmagterium) SY-Z5 的菌種保藏號(hào)為 CGMCC N0.5225,枯草芽抱桿菌(Bacillus subtilis)SY-ND的菌種保藏號(hào)為CGMCC N0.5224。
[0009]本發(fā)明的具體實(shí)施步驟為，首先獲得生物增效菌劑的菌種。[0010]生物增效菌劑菌株SY-NPD-3分離自遼寧省鞍山市某焦化廠污泥中，經(jīng)16S rDNA基因測(cè)序法鑒定為假單胞菌，已于2012年11月13日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)大屯路)，保藏號(hào)為CGMCC N0.6823。
[0011]篩選培養(yǎng)基組成為:2000ppm萘、400ppm (NH4)2SO4、瓊脂15g/L。將污泥進(jìn)行梯度稀釋(稀釋106、107、108倍)，吸取0.1mL稀釋液加入到篩選培養(yǎng)基上，用玻璃棒涂布均勻，30°C培養(yǎng)2 — 4d，挑取生長(zhǎng)最快的一株菌株命名SY-NPD-3，擴(kuò)增其16S rDNA并測(cè)定其16S rDNA序列，在GenBank中比對(duì)后確定其為假單胞菌。
[0012]生物增效菌劑菌株SY-PD-27分離自河北省唐山市某焦化廠污泥中，經(jīng)16S rDNA基因測(cè)序法鑒定為不動(dòng)桿菌，已于2012年11月13日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)大屯路)，保藏號(hào)為CGMCC N0.6824。
[0013]篩選培養(yǎng)基組成為:500ppm苯酚、400ppm(NH4) 2S04、瓊脂15g/L。將污泥進(jìn)行梯度稀釋(稀釋106、107、108倍)，吸取0.1mL稀釋液加入到篩選培養(yǎng)基上，用玻璃棒涂布均勻，30°C培養(yǎng)2 — 4d，挑取生長(zhǎng)最快的一株菌株命名SY-PD-27，擴(kuò)增其16S rDNA并測(cè)定其16SrDNA序列,在GenBank中比對(duì)后確定其為不動(dòng)桿菌。
[0014]生物增效菌劑菌株SY-PDD-9分離自河北省黃驊市某化工廠污泥中，經(jīng)16S rDNA基因測(cè)序法鑒定為博德特氏菌，已于2012年11月13日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)大屯路)，保藏號(hào)為CGMCC N0.6825。
[0015]篩選培養(yǎng)基組成為:300ppm吡啶、400ppm(NH4)2S04、瓊脂15g/L。將污泥進(jìn)行梯度稀釋(稀釋106、107、108倍)，吸取0.1mL稀釋液加入到篩選培養(yǎng)基上，用玻璃棒涂布均勻，30°C培養(yǎng)2 — 4d，挑取生長(zhǎng)最快的一株菌株命名SY-PDD-9，擴(kuò)增其16S rDNA并測(cè)定其16SrDNA序列，在GenBank中比對(duì)后確定其為博德特氏菌。
[0016]生物增效菌劑菌株SY-SW51分離自遼寧省沈陽(yáng)市某城市污水處理廠中，經(jīng)16SrDNA基因測(cè)序法鑒定為克雷伯氏菌，已于2012年11月13日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)大屯路)，保藏號(hào)為CGMCC N0.6826。
[0017]篩選培養(yǎng)基組成為:牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、瓊脂15g/L。將污泥進(jìn)行梯度稀釋(稀釋106、107、108倍)，吸取0.1mL稀釋液加入到篩選培養(yǎng)基上，用玻璃棒涂布均勻，30°C培養(yǎng)2 — 4d，挑取生長(zhǎng)最快的一株菌株命名SY-SW51，擴(kuò)增其16S rDNA并測(cè)定其16S rDNA序列，在GenBank中比對(duì)后確定其為克雷伯氏菌。
[0018]生物增效菌劑菌株SY-Z5分離自渤海灣海邊土壤中，經(jīng)16S rDNA基因測(cè)序法鑒定為巨大芽孢桿菌，而生物增效菌劑菌株SY-ND分離自納豆食品中，經(jīng)16S rDNA基因測(cè)序法鑒定為枯草芽孢桿菌，兩株菌株為已保藏菌株，均已于2011年9月6日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào))，保藏號(hào)分別為CGMCC N0.5225和CGMCC N0.5224。上述兩株菌株已由 申請(qǐng)人:自己培養(yǎng)并保藏，其提取方法已經(jīng)記載于中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)201210018185.X中。
[0019]本發(fā)明的另一個(gè)技術(shù)方案為，利用上述6種菌制備生物增效菌劑。
[0020]將假單胞菌(Pseudomonassp.，CGMCC N0.6823) SY-NPD-3、不動(dòng)桿菌(Acinetobacter sp.，CGMCC N0.6824) SY-PD-27、博德特氏菌(Bordetella sp.，CGMCCN0.6825)SY-PDD-9、克雷伯氏菌(Klebsiella sp.,CGMCC N0.6826)SY_SW51，巨大芽孢桿菌(Bacillus magterium, CGMCC N0.5225) SY-Z5、枯草芽抱桿菌(Bacillus subtilis, CGMCCN0.5224) SY-ND這6株菌分別接種到滅菌的LB培養(yǎng)基中進(jìn)行活化作為種子液，30°C培養(yǎng)24h，此時(shí)各菌株的發(fā)酵液濃度可以達(dá)到109cfu/mL以上。然后將6株菌的種子液以體積比1% — 3%的接種量接入到滅菌的LB培養(yǎng)基中進(jìn)行發(fā)酵，30°C培養(yǎng)24h — 36h，得到菌體濃度為IO9-10ncfu/mL的發(fā)酵液。再將以上6株菌的發(fā)酵液按體積比5-50:1_5:3_15:2~20:2-20:2-20配制成混合液，離心收集菌體，然后用無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋菌體，使菌液濃度在IO11 — 1012cfu/mL，得到生物增效菌劑SY-CD-B。
[0021]上述LB培養(yǎng)基為本領(lǐng)域常用培養(yǎng)基，例如其組成成分可以是(g/L):胰蛋白胨10，酵母粉5，NaCllO, pH7.4 ;無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)液的成分及濃度是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的，例如可以含有 Na+, K., Mg2+, Fe3+, Ca2+, CF, SO42' H2PO4-等離子。 [0022]上述含有6種菌的生物增效菌劑能夠有效降解焦化廢水中生化難以降解的有機(jī)物，例如多環(huán)芳烴或雜環(huán)芳烴類(lèi)物質(zhì)，因此本發(fā)明的技術(shù)方案還包括本發(fā)明的生物增效菌劑處理焦化廢水的用途。
[0023]使用本發(fā)明的生物增效菌劑處理焦化廢水，具體使用方法如下:
[0024]首先進(jìn)行常規(guī)活性污泥馴化階段:向好氧池中加入20%的焦化廠活性污泥，進(jìn)水為焦化廠好氧段前污水，COD濃度低于2000mg/L即可，一般為1000mg/L — 2000mg/L，進(jìn)水充滿(mǎn)好氧池后停止進(jìn)水，開(kāi)始曝氣，24h — 48h后，開(kāi)始連續(xù)進(jìn)水，水力停留時(shí)間為72h，連續(xù)馴化20— 30天，待好氧池內(nèi)活性污泥穩(wěn)定生長(zhǎng)到污泥沉降比為20% — 30%時(shí)，并且出水COD濃度穩(wěn)定后，完成馴化階段。
[0025]分3— 5次向好氧池內(nèi)添加占池容總體積0.1%—0.5%的生物增效菌劑SY-⑶-B，添加生物增效菌劑時(shí)每次間隔24h，且添加后24h — 48h內(nèi)停止進(jìn)水,待微生物與活性污泥結(jié)合后繼續(xù)連續(xù)進(jìn)水，水力停留時(shí)間為調(diào)整為36h—72h，系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行3—7天，待出水COD濃度降低并穩(wěn)定后，完成生物增效過(guò)程；投加生物增效菌劑期間，控制池內(nèi)溶氧為3.0mg/L-9.0mg/L，調(diào)節(jié)活性污泥懸浮液pH為6.0—8.5，溫度控制在20°C—40°C;期間要定期排出污泥，使SV30穩(wěn)定在20% — 40%之間。
[0026]本發(fā)明具有以下有益效果:
[0027]本發(fā)明所使用的生物增效菌劑可以有效地提高好氧活性污泥降解COD的能力，COD降解率達(dá)85%以上，同時(shí)改善污泥結(jié)構(gòu)組成與生物活性，污泥脫氫酶活性可以提高100%以上。
[0028]本發(fā)明的實(shí)施無(wú)需建設(shè)新系統(tǒng)、投資新設(shè)備，大大降低了污水處理的運(yùn)行成本，而且不會(huì)造成二次污染；同時(shí)還可以實(shí)現(xiàn)污泥的減排，減排率可以達(dá)到30%，特別適用于煤化工企業(yè)處理焦化廢水。
【具體實(shí)施方式】
[0029]實(shí)施例1:生物增效菌劑菌種的獲得
[0030]生物增效菌劑菌株SY-NPD-3分離自遼寧省鞍山市某焦化廠污泥中，經(jīng)16S rDNA基因測(cè)序法鑒定為假單胞菌，已于2012年11月13日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏號(hào)為CGMCC N0.6823。菌株SY-NPD-3的篩選培養(yǎng)基組成為:2000ppm萘、400ppm(NH4)2S04、瓊脂15g/L。將污泥進(jìn)行梯度稀釋(稀釋?duì)│?、107、IO8倍)，吸取
0.1mL稀釋液加入到篩選培養(yǎng)基上，用玻璃棒涂布均勻，30°C培養(yǎng)2 — 4d，挑取生長(zhǎng)最快的一株菌株命名SY-NPD-3，擴(kuò)增其16S rDNA并測(cè)定其16S rDNA序列，在GenBank中比對(duì)后確定其為假單胞菌。
[0031]生物增效菌劑菌株SY-PD-27分離自河北省唐山市某焦化廠污泥中，經(jīng)16S rDNA基因測(cè)序法鑒定為不動(dòng)桿菌，已于2012年11月13日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏號(hào)為CGMCC N0.6824。菌株SY-PD-27的篩選培養(yǎng)基組成為:500ppm苯酚、400ppm (NH4)2S04、瓊脂15g/L。將污泥進(jìn)行梯度稀釋(稀釋?duì)│?、107、IO8倍)，吸取0.1mL稀釋液加入到篩選培養(yǎng)基上，用玻璃棒涂布均勻，30°C培養(yǎng)2 — 4d，挑取生長(zhǎng)最快的一株菌株命名SY-PD-27，擴(kuò)增其16S rDNA并測(cè)定其16S rDNA序列，在GenBank中比對(duì)后確定其為不動(dòng)桿菌。
[0032]生物增效菌劑菌株SY-PDD-9分離自河北省黃驊市某化工廠污泥中，經(jīng)16S rDNA基因測(cè)序法鑒定為博德特氏菌，已于2012年11月13日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏號(hào)為CGMCC N0.6825。菌株SY-PDD-9的篩選培養(yǎng)基組成為:300ppm吡啶、400ppm(NH4)2S04、瓊脂15g/L。將污泥進(jìn)行梯度稀釋(稀釋?duì)│?、107、IO8倍)，吸取0.1mL稀釋液加入到篩選培養(yǎng)基上，用玻璃棒涂布均勻，30°C培養(yǎng)2 — 4d，挑取生長(zhǎng)最快的一株菌株命名SY-PDD-9，擴(kuò)增其16S rDNA并測(cè)定其16S rDNA序列，在GenBank中比對(duì)后確定其為博德特氏菌。
[0033]生物增效菌劑菌株SY-SW51分離自遼寧省沈陽(yáng)市某城市污水處理廠污泥中，經(jīng)16S rDNA基因測(cè)序法鑒定為克雷伯氏菌，已于2012年11月13日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏號(hào)為CGMCC N0.6826。菌株SY-SW51的篩選培養(yǎng)基組成為:牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、瓊脂15g/L。將污泥進(jìn)行梯度稀釋(稀釋106、IO7UO8倍)，吸取0.1mL稀釋液加入到篩選培養(yǎng)基上，用玻璃棒涂布均勻，30°C培養(yǎng)2 — 4d，挑取生長(zhǎng)最快的一株菌株命名SY-SW51，擴(kuò)增其16S rDNA并測(cè)定其16S rDNA序列，在GenBank中比對(duì)后確定其為克雷伯氏菌。
[0034]生物增效菌劑菌株SY-Z5分離自渤海灣海邊土壤中，經(jīng)16S rDNA基因測(cè)序法鑒定為巨大芽孢桿菌，而生物增效菌劑菌株SY-ND分離自納豆食品中，經(jīng)16S rDNA基因測(cè)序法鑒定為枯草芽孢桿菌，兩株菌株為已保藏專(zhuān)利菌株，保藏號(hào)分別為CGMCC N0.5225和CGMCCN0.5224。
[0035]實(shí)施例2:生物增效菌劑的制備I
[0036]將假單胞菌(Pseudomonassp.，CGMCC N0.6823) SY-NPD-3、不動(dòng)桿菌(Acinetobacter sp.，CGMCC N0.6824) SY-PD-27、博德特氏菌(Bordetella sp.，CGMCCN0.6825)SY-PDD-9、克雷伯氏菌(Klebsiella sp.,CGMCC N0.6826)SY_SW51，巨大芽孢桿菌(Bacillus magterium, CGMCC N0.5225) SY-Z5、枯草芽抱桿菌(Bacillus subtilis, CGMCCN0.5224) SY-ND這6株菌分別接種到滅菌的LB培養(yǎng)基中進(jìn)行活化作為種子液，30°C培養(yǎng)24h，此時(shí)各菌株的發(fā)酵液濃度可以達(dá)到109cfu/mL以上。然后將6株菌的種子液以1% — 3%的接種量(種子液體積占發(fā)酵培養(yǎng)基體積比)接入到滅菌的LB培養(yǎng)基中進(jìn)行發(fā)酵，30°C培養(yǎng)24h — 36h，使菌體的濃度達(dá)到IO9 — 10ncfu/mL。將以上6株菌的發(fā)酵液按體積25:4:8:12:12:12配制成混合液，離心收集菌體，然后用無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋菌體，使菌液濃度在IO11 — 1012cfu/mL，制備成生物增效菌劑SY-CD-B。無(wú)機(jī)鹽組成成分為(g/L):Na2HP042.2，KH2PO40.8，MgSO40.015，F(xiàn)eCl30.015，CaCl20.01，ρΗ7.0。
[0037]實(shí)施例3:生物增效菌劑的制備2
[0038]除上述6株菌的發(fā)酵液按體積40:5:15:18:18:18配制成混合液外，方法同實(shí)施例2。
[0039]實(shí)施例4:生物增效菌劑的制備3
[0040]除上述6株菌的發(fā)酵液按體積20:3:5:7:7:7配制成混合液外，方法同實(shí)施例2。[0041 ] 實(shí)施例5:生物增效菌劑的制備4
[0042]除上述6株菌的發(fā)酵液按體積45:5:14:19:19:19配制成混合液外，方法同實(shí)施例2。
[0043]實(shí)施例6:河北某廠焦化廢水進(jìn)水COD濃度為1613mg/L，水力停留時(shí)間7d，原有生化系統(tǒng)馴化處理后出水COD濃度為435mg/L，COD去除率為73.1% ;分3次添加占好氧池總體積0.5%的如實(shí)施例2所述的生物增效菌劑后，水力停留時(shí)間調(diào)整為3d，控制好氧池溶氧為7.5mg/L—8.5mg/L,活性污泥懸浮液pH為6.5-7.5，溫度在25°C — 32°C，經(jīng)處理后COD濃度為236mg/L，COD去除率為85.2%。
[0044]實(shí)施例7:河北某廠焦化廢水進(jìn)水COD濃度為1222mg/L，水力停留時(shí)間7d，原有生化系統(tǒng)馴化處理后出水COD濃度為384mg/L，COD去除率為68.5% ;分5次添加占好氧池總體積0.1%的如實(shí)施例3所述的生物增效菌劑后，水力停留時(shí)間調(diào)整為1.5d，控制好氧池溶氧為3mg/L — 5mg/L，生化反應(yīng)器內(nèi)活性污泥懸浮液pH為7.0-8.0，溫度在27°C—33°C，經(jīng)處理后COD濃度為170mg/L，COD去除率為86%。
[0045]實(shí)施例8:遼寧某廠焦化廢水進(jìn)水COD濃度為1458mg/L，水力停留時(shí)間2d，原有生化系統(tǒng)馴化處理后出水COD濃度為515mg/L，COD去除率為64.7% ;分4次添加占好氧池總體積0.4%的如實(shí)施例4所述的生物增效菌劑后，水力停留時(shí)間仍為2d，控制好氧池溶氧為5mg/L—7mg/L,活性污泥懸浮液pH為6.8-7.2，溫度在23°C — 30°C，經(jīng)處理后COD濃度為215mg/L, COD 去除率為 85.3%。
[0046]實(shí)施例9:黑龍江某廠焦化廢水進(jìn)水COD濃度為1333mg/L，水力停留時(shí)間2d，原有生化系統(tǒng)馴化處理后出水COD濃度為144mg/L，COD去除率為89.2% ;分3次添加占好氧池總體積0.2%的如實(shí)施例5所述的生物增效菌劑后，水力停留時(shí)間仍為2d，控制好氧池溶氧為4mg/L — 6.5mg/L,活性污泥懸浮液pH為7.5-8.0，溫度在22°C — 28°C，經(jīng)處理后COD濃度為110mg/L，COD去除 率為9L 7%。
【權(quán)利要求】
1.一種生物增效菌劑SY-CD-B，含有6種菌，其特征在于:6種菌分別為假單胞菌(Pseudomonas sp.) SY-NPD-3、不動(dòng)桿菌(Acinetobacter sp.) SY-PD-27、鮑特氏菌(Bordetella sp.) SY-PDD-9、克雷伯氏菌(Klebsiella sp.) SY-SW51,巨大芽抱桿菌(Bacillus magterium) SY-Z5、枯草芽抱桿菌(Bacillus subtilis) SY-ND ;其中假單胞菌(Pseudomonas sp.) SY-NPD-3 的菌種保藏號(hào)為 CGMCC N0.6823,不動(dòng)桿菌(Acinetobactersp.)SY-PD-27 的菌種保藏號(hào)為 CGMCC N0.6824，鮑特氏菌(Bordetella sp.)SY_PDD_9 的菌種保藏號(hào)為CGMCC N0.6825，克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)SY_SW51的菌種保藏號(hào)為CGMCCN0.6826，巨大芽孢桿菌(Bacillus magterium) SY-Z5 的菌種保藏號(hào)為 CGMCC N0.5225，枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis) SY-ND的菌種保藏號(hào)為CGMCC N0.5224。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物增效菌劑的制備方法，其特征在于按照以下方法制備:將假單胞菌(Pseudomonas sp.) SY-NPD-3、不動(dòng)桿菌(Acinetobacter sp.) SY-PD-27、鮑特氏菌(Bordetella sp.) SY-PDD-9、克雷伯氏菌(Klebsiella sp.) SY-SW51,巨大芽抱桿菌(Bacillus magterium) SY-Z5、枯草芽抱桿菌(Bacillus subtilis) SY-ND 六株菌分別接種到滅菌的LB培養(yǎng)基中進(jìn)行活化作為種子液，30°C培養(yǎng)24h后各菌株的發(fā)酵液濃度達(dá)到109cfu/mL以上，然后將6株菌的種子液以體積比1% — 3%的接種量接入到滅菌的LB培養(yǎng)基中進(jìn)行發(fā)酵，30°C培養(yǎng)24h-36h，得到菌體濃度為109-10nCfu/mL的發(fā)酵液；再將以上6株菌的發(fā)酵液按體積比5-50:1-5:3-15:2-20:2~20:2~20配置成混合液，離心收集菌體，然后用無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)液稀釋菌體，使菌液濃度在10n-1012cfu/mL，得到生物增效菌劑SY-⑶-B。
3.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物增效菌劑用于處理焦化廢水的用途。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于所述的生物增效菌劑的使用方法為:好氧池內(nèi)污泥馴化好后，分3— 5次向好氧池內(nèi)添加占池容總體積0.1%—0.5%的生物增效菌劑SY-⑶-B，添加生物增效菌劑時(shí)每次間隔24h，且添加后24h — 48h內(nèi)停止進(jìn)水，待微生物與活性污泥結(jié)合后繼續(xù)連續(xù)進(jìn)水，水力停留時(shí)間調(diào)整為36h-72h，系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行37天，待出水COD濃度降低并穩(wěn)定后，完成生物增效過(guò)程；投加生物增效菌劑期間，控制池內(nèi)溶氧為3.0mg/L-9.0mg/L，調(diào)節(jié)活性污泥懸浮液pH為6.0-8.5，溫度控制在20°C -40°C ;期間要定期排出污泥，使SV30穩(wěn)定在20%-40%之間。
【文檔編號(hào)】C02F3/12GK103897997SQ201210572779
【公開(kāi)日】2014年7月2日 申請(qǐng)日期:2012年12月25日 優(yōu)先權(quán)日:2012年12月25日
【發(fā)明者】朱希坤, 李小明, 王芳, 戴速航, 孫鴻曼 申請(qǐng)人:中國(guó)中化股份有限公司, 沈陽(yáng)化工研究院有限公司