專利名稱：一種對含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種對含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法。
背景技術(shù)：
4-乙烯基環(huán)己烯又名4-乙烯基-1-環(huán)己烯，4_乙烯基環(huán)己-1-烯或?qū)σ蚁┗h(huán) 己烯，可直接用于光固化材料等。 4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷又名4-乙烯基-l，2-環(huán)氧環(huán)己烷、對乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷，可 以合成環(huán)氧材料、光固化材料等。 4-乙烯基環(huán)己烯主要來源于丁二烯直接合成。而在生產(chǎn)丁二烯過程中，其精餾的 釜液為含有4-乙烯基環(huán)己烯、環(huán)辛二烯等組分的廢液，其中以4-乙烯基環(huán)己烯為主，含量 一般在25wt% 60wt%。該廢液基本未進行深加工利用，直接以燃料的方式進行消耗，既 浪費資源，又污染環(huán)境。 關(guān)于丁二烯副產(chǎn)物的利用研究，《石油化工》2007， Vol. 36 (2)報道了 "丁二烯副產(chǎn) 物4-乙烯基環(huán)己烯的1，2-環(huán)氧化反應(yīng)"，這篇文獻公開了一種利用丁二烯副產(chǎn)物制備二 氧化4-乙烯基環(huán)己烯的方法，但未公開用該副產(chǎn)物制備高含量的4-乙烯基環(huán)己烯或/和 4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷情況。關(guān)于4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷的合成也有一些相關(guān)研究，如中國 專利"200610070217. 5"公開了一種合成4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷方法，但文中未公開其催化 劑是何物；中國專利200610131911.3也公開了一種合成4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷方法，其合成 方法為采用反應(yīng)控制相轉(zhuǎn)移催化作用的催化劑，以雙氧水為氧源，在有機溶劑中，使4-乙 烯基環(huán)己烯選擇性的氧化為4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷。此方法在合成中采用了溶劑，不但降低 反應(yīng)釜的有效利用率，而且在精制產(chǎn)品時要消耗大量能源；且未提及直接用相應(yīng)廢液在合 成4_乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷同時回收4_乙烯基環(huán)己烯的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種效率高，能耗低的含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利 用方法。 本發(fā)明的技術(shù)方案是(l)以含4_乙烯基環(huán)己烯的廢液為原料，以雜多酸鹽為催 化劑，以過氧化氫為氧化劑進行氧化反應(yīng)，原輔料摩爾比為含4_乙烯基環(huán)己烯廢液催 化劑過氧化氫=100 : 10 0.1 : 1. 7 40，反應(yīng)溫度為30°C IO(TC (優(yōu)選45。C 75°C )，反應(yīng)時間為2 30小時(優(yōu)選3 15小時)；(2)反應(yīng)完畢后，對反應(yīng)液油相采用 公知常規(guī)精餾方法進行精餾，得到含量98. 5^%以上的4-乙烯基環(huán)己烯，或含量98. 5wt% 以上的4-乙烯基環(huán)己烯或/和98. 5wt%以上的4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷。
優(yōu)選方案是第(1)步是，將含4_乙烯基環(huán)己烯的廢液用公知常規(guī)精餾方法進 行精餾預(yù)處理，得到4-乙烯基環(huán)己烯含量^ 55wt^的4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液，然后再以 4-乙烯基環(huán)己烯含量> 55wt %的4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液為原料進行所述氧化反應(yīng)及精餾 分離等步驟。這樣，有利于提高反應(yīng)釜的利用率和4-乙烯基環(huán)己烯的相對收率。
所述催化劑雜多酸鹽，其結(jié)構(gòu)式為AmB3—mXMnNk—n04+3k，式中—A、B是陽離子部分，用[RAR具N+]表示，其中HR3、R4是H-、直鏈或支鏈
的烷基、環(huán)烷基或芐基；或者用R凡&N表示，R^R3N是吡啶或其同系物； ——X是雜原子，為磷或砷； ——M、N是中心金屬原子，為鎢、鉬金屬原子； -m = 1，2，3 ;k = 3，4，5，6 ;0《n《k。 所述催化劑雜多酸鹽本身是固態(tài)的，而在反應(yīng)過程中會溶解；當(dāng)反應(yīng)完成后，會從 反應(yīng)液中析出，并可回收循環(huán)使用。 所述氧化劑過氧化氫，由于易分解，一般以水溶液的形式存在，其水溶液俗稱雙氧 水，濃度一般為3wt% _75^%，常見的濃度范圍為27wt% -50wt%。對本發(fā)明而言，各種濃 度的過氧化氫水溶液均可使用。但濃度過低，廢水排量大；而濃度過高，對安全的等級要求 又較高。因此，本發(fā)明一般優(yōu)選27wt^ _50^%的過氧化氫水溶液作氧化劑。
本發(fā)明中對反應(yīng)液油相的精餾，其精餾方法為本領(lǐng)域技術(shù)人員所知曉的分離 方法。精餾設(shè)備可以是填料精餾塔或篩板塔，按常規(guī)的精餾方法操作如回流比為1 20 : 1，收集含量98.5wt^以上的4-乙烯基環(huán)己烯產(chǎn)品，待4-乙烯基環(huán)己烯產(chǎn)品出完后， 當(dāng)餾分中4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷含量大于98. 5wt^時，收集4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷產(chǎn)品。
優(yōu)選的精餾條件是在負(fù)壓下進行，具體真空度在0.04MPa以上，這有益于提高 4-乙烯基環(huán)己烯和4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷兩個產(chǎn)品的收率。 由于含4_乙烯基環(huán)己烯的廢液中除了含4_乙烯基環(huán)己烯外，還含有與其沸點接 近的環(huán)辛二烯等組分，若對該廢液直接采用普通精餾方法進行精餾，能收集到98. 5wt^以 上的4-乙烯基環(huán)己烯產(chǎn)品量非常少，甚至收集不到。本發(fā)明實現(xiàn)4-乙烯基環(huán)己烯提純，關(guān) 鍵在于氧化反應(yīng)，通過反應(yīng)改變了物質(zhì)組成達到除雜的目的，從而方便地實現(xiàn)未反應(yīng)完的 4-乙烯基環(huán)己烯精餾提純，其質(zhì)量收率可達相對未反應(yīng)量的50%以上。需要進一步說明的 是，本發(fā)明優(yōu)選對廢液的精餾僅為對4-乙烯基環(huán)己烯的"濃縮"過程，精餾的條件要求低而 收率高( 一般單程質(zhì)量收率達70% -95% )，濃縮的目的主要為提高反應(yīng)設(shè)備的利用率等， 與后續(xù)反應(yīng)并精餾成功收集到50%以上高含量的4-乙烯基環(huán)己烯沒用關(guān)系。
本發(fā)明采用制備丁二烯的副產(chǎn)物即含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液為原料，以雜多酸 鹽為催化劑，在無溶劑的條件下，使用過氧化氫氧化并除雜，提純了 4-乙烯基環(huán)己烯，并同 時可得到4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷。本發(fā)明充分利用丁二烯副產(chǎn)物，節(jié)約資源，同時減少環(huán)境 污染。
具體實施例方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明。
實施例1 取丁二烯副產(chǎn)物，其中4乙烯基環(huán)己烯含量為26. lwt^，取5000g蒸餾收集 120°C 135t:餾分為4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液含量為55wt% ;取4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液 1000g，加入催化劑(C14H29(CH3)3N) (C12H25(CH3)3N)2PW2010 90克，攪拌并升溫至IO(TC，滴加 含過氧化氫123克的過氧化氫水溶液，反應(yīng)2h ;反應(yīng)完畢，待催化劑從反應(yīng)液中析出后過 濾回收催化劑，然后將過濾后的反應(yīng)液加入到理論塔板數(shù)為40塊的精餾塔中升溫精餾，回流比為20，截取4-乙烯基環(huán)己烯含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)己烯產(chǎn)品，檢測4-乙烯基環(huán)己烯含量為99. 03wt^，其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)己烯量的精餾單程收率為55. 6%。 實施例2 取丁二烯副產(chǎn)物1000g，其中4-乙烯基環(huán)己烯含量為58wt%，加入催化劑((C4H9) 4N) 3PW3Mo3016 20克，攪拌并升溫至90°C ，滴加含過氧化氫100克的過氧化氫水溶液，反應(yīng)5h;反應(yīng)完畢，反應(yīng)完畢，待催化劑從反應(yīng)液中析出后過濾回收催化劑，然后將過濾后的反應(yīng)液加入到理論塔板數(shù)為20塊的精餾塔中升溫精餾，回流比為8，截取4-乙烯基環(huán)己烯含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)己烯產(chǎn)品，含量為99. 05wt%，其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)己烯量的精餾單程收率為65. 3%。
實施例3 取丁二烯副產(chǎn)物5000g常壓精餾，塔板數(shù)為60，取回流比10，收集126°C 127°C餾分為4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液，含量為96. 05wt% ;取該4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液1000克，加入催化劑(C16H33 (CH3C6H6) (CH3) 2N) ((C4H9) 4N) 2AsW2Mo4022 10克，攪拌并升溫至30°C ，滴加含過氧化氫17克的過氧化氫水溶液，反應(yīng)30h ;反應(yīng)完畢，待催化劑從反應(yīng)液中析出后過濾回收催化劑，然后將過濾后的反應(yīng)液加入到理論塔板數(shù)為80塊的精餾塔中升溫精餾，回流比為1，截取4-乙烯基環(huán)己烯含量大于98. 2^%餾分為4-乙烯基環(huán)己烯產(chǎn)品，含量為98. 71wt^，其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)己烯量的精餾單程收率為81. 2% 。
實施例4 取丁二烯副產(chǎn)物5000g常壓精餾，塔板數(shù)為60，取回流比6，收集126t: 127。C餾分為4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液，含量為91. 15wt% ;取4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液1000克，加入催化劑(C12H25 (CH3C6H6) (CH3) 2N) 3PWMo4019 1克，攪拌并升溫至55 °C ，滴加含過氧化氫40克的過氧化氫水溶液，反應(yīng)25h ;反應(yīng)完畢，待催化劑從反應(yīng)液中析出后過濾回收催化劑，然后將過濾后的反應(yīng)液加入到理論塔板數(shù)為60塊的精餾塔中升溫精餾，回流比為6，截取4-乙烯基環(huán)己烯含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)己烯產(chǎn)品，含量為99. 11wt^，其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)己烯量的精餾單程收率為73. 1%。
實施例5 丁二烯副產(chǎn)物，其中4乙烯基環(huán)己烯含量為50. llwt%，取5000克蒸餾收集125°C 135t:餾分為粗4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液含量為70wt% ;取4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液1000克，加入催化劑(C16H33(CH3C6H6) (CH3)2N)2(C16H33C5H6N)AsW4016 30克，攪拌并升溫至45°C ，滴加含過氧化氫173克的過氧化氫水溶液，反應(yīng)20h ;反應(yīng)完畢，待催化劑從反應(yīng)液中析出后過濾回收催化劑，然后將過濾后的反應(yīng)液加入到理論塔板數(shù)為60塊的精餾塔中升溫精餾，回流比為4，截取4-乙烯基環(huán)己烯含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)己烯產(chǎn)品，含量為99. 22wt% ;其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)己烯量的精餾單程收率為58. 3% ?；亓鞅葹?，截取4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷產(chǎn)品，含量為99. 08wt^，其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷量的精餾單程收率為65. 2% 。
實施例6 取丁二烯副產(chǎn)物1000g，其中4-乙烯基環(huán)己烯含量為28wt%，加入催化劑(C14H29 (CH3C6H6) (CH3) 3N) 3PWMo201390克，攪拌并升溫至80°C ，滴加含過氧化氫370克的過氧化氫水溶液，反應(yīng)6h ;反應(yīng)完畢，待催化劑從反應(yīng)液中析出后過濾回收催化劑，然后將過
濾后的反應(yīng)液加入到理論塔板數(shù)為20塊的精餾塔中升溫精餾，回流比為20，截取4-乙烯基環(huán)己烯含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)己烯產(chǎn)品，含量為99. 12wt^，其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)己烯量的精餾單程收率為56. 2%;當(dāng)在負(fù)壓0. lMPa，回流比為12，截取4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷產(chǎn)品，含量為99. 08wt%，其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷量的精餾單程收率為46. 2%。
實施例7 取丁二烯副產(chǎn)物5000g常壓精餾，塔板數(shù)為60，取回流比10，收集126°C 127°C餾分為4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液，含量為95. 55wt% ;取4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液1000克，加入回收實例6的催化劑15克，攪拌并升溫至55t:，滴加含過氧化氫260克的過氧化氫水溶液，反應(yīng)12h ;反應(yīng)完畢，待催化劑從反應(yīng)液中析出后過濾回收催化劑，然后將過濾后的反應(yīng)液加入到理論塔板數(shù)為40塊的精餾塔中升溫精餾，回流比為6，截取4-乙烯基環(huán)己烯含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)己烯產(chǎn)品，其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)己烯量的精餾單程收率為71. 2%;回流比為2，截取4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷產(chǎn)品，含量為98. 91wt% ;其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷量的精餾單程收率為72.7%。
實施例8 取丁二烯副產(chǎn)物5000g常壓精餾，塔板數(shù)為60，取回流比5，收集126t: 127。C餾分為4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液，含量為85. 12wt% ;取4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液1000克，加入催化劑(C14H29C5H5N) 3PW2Mo3019 36克，攪拌并升溫至60°C ，滴加含過氧化氫220克的過氧化氫水溶液，反應(yīng)15h ;反應(yīng)完畢，待催化劑從反應(yīng)液中析出后過濾回收催化劑，然后將過濾后的反應(yīng)液加入到理論塔板數(shù)為80塊的精餾塔中升溫精餾，回流比為l，截取4-乙烯基環(huán)己烯含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)己烯產(chǎn)品，含量為99. 02wt%，其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)己烯量的精餾單程收率為50. 8% 。當(dāng)在負(fù)壓0. 8MPa，回流比為l，截取4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷產(chǎn)品，含量為99. 18wt% ;其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷量的精餾單程收率為51. 2%。
實施例9 取丁二烯副產(chǎn)物5000g常壓精餾，塔板數(shù)為60，取回流比10，收集126°C 127°C餾分為4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液，含量為94. 82wt% ;取4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液1000克，加入催化劑((C1QH21) 2 (CH3) 2N) 2 (C16H33C5H5N) PMo4016 50克，攪拌并升溫至70°C ，滴加含過氧化氫180克的過氧化氫水溶液，反應(yīng)8h ;反應(yīng)完畢，待催化劑從反應(yīng)液中析出后過濾回收催化劑，然后將過濾后的反應(yīng)液加入到理論塔板數(shù)為60塊的精餾塔中升溫精餾，當(dāng)負(fù)壓0. 9MPa，回流比為6，截取4-乙烯基環(huán)己烯含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)己烯產(chǎn)品，含量為98. 92wt^，其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)己烯量的精餾單程收率為82. 2%;當(dāng)在負(fù)壓0. 9MPa，回流比為10，截取4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷產(chǎn)品，含量為99. 08wt% ;其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷的精餾單程收率為77. 8%。
實施例10 取丁二烯副產(chǎn)物1000g，其中4-乙烯基環(huán)己烯含量為58wt%，加入催化劑(C16H33(CH3C6H6) (CH3)2N)2((C4H9)4N)PW3013 60克，攪拌并升溫至48°C，滴加含過氧化氫330克的過氧化氫水溶液，反應(yīng)12h ;反應(yīng)完畢，待催化劑從反應(yīng)液中析出后過濾回收催化劑，然后將過濾后的反應(yīng)液加入到理論塔板數(shù)為60塊的精餾塔中升溫精餾，回流比為8，截取4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷產(chǎn)品，含量為99. 01wt^，其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷量的精餾單程收率為69. 5%。
實施例11 取丁二烯副產(chǎn)物5000g常壓精餾，塔板數(shù)為60，取回流比10，收集126°C 127°C餾分為4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液，含量為95. 05wt% ;取4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液1000克，加入催化劑(C16H33(CH3)3N)2(C12H25(CH3)3N)PW2Mo2016 40克，攪拌并升溫至65°C，滴加含過氧化氫400克的過氧化氫水溶液，反應(yīng)10h ;反應(yīng)完畢，待催化劑從反應(yīng)液中析出后過濾回收催化劑，然后將過濾后的反應(yīng)液加入到理論塔板數(shù)為20塊的精餾塔中升溫精餾，當(dāng)負(fù)壓0. 095MPa，回流比為20，截取4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷含量大于98. 5wt^餾分為4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷產(chǎn)品，含量為99. 18wt^，其相對反應(yīng)液中4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷量的精餾單程收率為87. 5%。
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權(quán)利要求
一種對含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法，其特征在于，包括以下步驟(1)以含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液為原料，以雜多酸鹽為催化劑，以過氧化氫為氧化劑進行氧化反應(yīng)，所述原料與催化劑、氧化劑的質(zhì)量比為含4-乙烯基環(huán)己烯廢液∶催化劑∶過氧化氫＝100∶10～0.1∶1.7～40，反應(yīng)溫度為30℃～100℃，反應(yīng)時間為2～30小時；(2)反應(yīng)完畢后，對反應(yīng)液油相采用公知常規(guī)精餾方法進行精餾，得到含量98.5wt％以上的4-乙烯基環(huán)己烯或/和98.5wt％以上的4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷；所述催化劑雜多酸鹽的結(jié)構(gòu)式為AmB3-mXMnNk-n04+3k，式中——A、B是陽離子部分，用[R1R2R3R4N+]表示，其中R1、R2、R3、R4是H-、直鏈或支鏈的烷基、環(huán)烷基或芐基；或者用R1R2R3N表示，R1R2R3N是吡啶或其同系物；——X是雜原子，為磷或砷；——M、N是中心金屬原子，為鎢、鉬金屬原子；——m＝1，2，3；k＝3，4，5，6；0≤n≤k。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法，其特征在于，步 驟(l)，所述反應(yīng)溫度為45°C 75t:，反應(yīng)時間為3 15小時。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法，其特征在 于，所述過氧化氫以水溶液的形式存在，濃度為3wt% -75wt%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法，其特征在于，過 氧化氫水溶液濃度為27. 5wt% -50wt%。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法，其特征在 于，所述精餾方法操作條件為絕對壓力為0. OOOlMPa 0. 11 MPa，回流比為1 20 : 1。
6. —種對含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法，其特征在于，包括以下步驟 (1)將含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液用公知常規(guī)精餾方法進行精餾預(yù)處理，得到4-乙烯基環(huán) 己烯含量^ 55wt^的4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液；(2)以第(1)步所得4-乙烯基環(huán)己烯含量 > 55wt^的4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液為原料，以雜多酸鹽為催化劑，以過氧化氫為氧化劑， 進行氧化反應(yīng)，所述原料與催化劑、氧化劑的質(zhì)量比為含4-乙烯基環(huán)己烯濃縮液催化劑過氧化氫=ioo : io o.i : i. 7 40，反應(yīng)溫度為30°c io(rc，反應(yīng)時間為2 30小時；(3)反應(yīng)完畢后，對反應(yīng)液油相采用公知精餾方法進行精餾，得到含量98. 5wt%以 上的4-乙烯基環(huán)己烯，或含量98. 5^%以上的4-乙烯基環(huán)己烯和98. 5wt^以上的4-乙 烯基環(huán)氧環(huán)己烷；所述催化劑雜多酸鹽，其結(jié)構(gòu)式為AmB3-mXMnNk-n04+3k，其中——A、B是陽離子部分，用[R1R2R3R4N+]表示，其中Rl、 R2、 R3、 R4是H-、直鏈或支鏈 的烷基、環(huán)烷基或芐基；或者用R1R2R3N表示，R1R2R3N是吡啶或其同系物； ——X是雜原子，為磷或砷； —M、N是中心金屬原子，為鎢、鉬金屬原子； -m = 1，2，3 ;k = 3，4，5，6 ;0《n《k。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法，其特征在于，步 驟(1)的反應(yīng)溫度為45°C 75"，反應(yīng)時間為3 15小時。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法，其特征在 于，所述過氧化氫以水溶液的形式存在，濃度為3wt% -75wt%。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法，其特征在于，過 氧化氫水溶液濃度為27. 5wt% -50wt%。
10. 根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法，其特征在 于，所述精餾方法操作條件為絕對壓力為0. OOOlMPa 0. 11 MPa，回流比為1 20 : 1。
全文摘要
一種對含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液回收和利用方法，其包括以下步驟(1)以含4-乙烯基環(huán)己烯的廢液為原料，以雜多酸鹽為催化劑，以過氧化氫為氧化劑進行氧化反應(yīng)，所述原料與催化劑、氧化劑的質(zhì)量比為含4-乙烯基環(huán)己烯廢液∶催化劑∶過氧化氫＝100∶10～0.1∶1.7～40，反應(yīng)溫度為30℃～100℃，反應(yīng)時間為2～30小時；(2)反應(yīng)完畢后，對反應(yīng)液油相采用公知常規(guī)精餾方法進行精餾，得到含量98.5wt％以上的4-乙烯基環(huán)己烯或/和98.5wt％以上的4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷。本發(fā)明為充分利用丁二烯副產(chǎn)物，節(jié)約資源，減少環(huán)境污染提供了有效手段。
文檔編號C02F9/10GK101734996SQ20091031247
公開日2010年6月16日 申請日期2009年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月29日
發(fā)明者何雙林, 何嘉勇, 屈鎧甲 申請人:岳陽昌德化工實業(yè)有限公司