專利名稱：泥炭作為添加介質(zhì)用于石油烴污染地下水的原位修復(fù)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種地下水污染場地的修復(fù)技術(shù)，尤其石油烴污染地下水原位修復(fù)的
支撐介質(zhì)和可滲透反應(yīng)墻。
背景技術(shù)：
鑒于石油烴污染地下水的嚴重性，各國學(xué)者已廣泛開展了石油烴污染地下水的控
制及恢復(fù)技術(shù)研究。其中可滲透反應(yīng)墻修復(fù)技術(shù)(Permeable Reactive Barrier, PRB)是
目前歐美等許多發(fā)達國家新興起來的用于原位去除地下水中污染組分的方法。 美國環(huán)保署(USEPA)將PRB定義為在地下安置活性材料墻體以便攔截污染羽狀
體，使污染羽狀體通過反應(yīng)介質(zhì)后，其污染物能轉(zhuǎn)化為環(huán)境接受的另一種形式，從而實現(xiàn)污
染物濃度達到環(huán)境標準的目標。反應(yīng)介質(zhì)可以通過吸附、沉淀、化學(xué)降解和生物降解作用去
除地下水中污染物。在石油烴污染地下水修復(fù)方面，主要有吸附反應(yīng)墻和生物反應(yīng)墻。 吸附反應(yīng)墻主要是PRB墻體內(nèi)投加活性炭等介質(zhì)利用其物理吸附性去除地下水
中的石油烴污染質(zhì)，但吸附介質(zhì)常常價格昂貴，且需要定期更換，這極大的增加了系統(tǒng)的運
行成本。 生物反應(yīng)墻是在PRB墻體內(nèi)添加含釋氧化合物(OCR)和共代謝物質(zhì)的混凝土顆粒；OCR為固態(tài)的過氧化物(如Ca02、 Mg02等)，為微生物提供氧源和電子受體，使土著菌對石油烴產(chǎn)生好氧生物降解，共代謝物質(zhì)可為石油烴的共代謝提供基質(zhì)。但在實際修復(fù)過程中由于地下水環(huán)境中低溫、寡營養(yǎng)及菌株間可能存在的相互競爭使得PRB生物修復(fù)效率可能較低，同時石油烴土著降解菌與支撐介質(zhì)的親和力較弱使其易隨著地下水的流動而流失，另外生物修復(fù)效率還易受外界環(huán)境影響。 因此，如何選擇一種墻體支撐介質(zhì)，使其具有相對便宜、容易獲得、環(huán)境友好、適宜石油烴污染物吸附，還可用做微生物的固定化載體和提供適當?shù)臓I養(yǎng)源，是解決反應(yīng)墻技術(shù)應(yīng)用于石油烴污染地下水修復(fù)瓶頸的關(guān)鍵問題。 按照以上的標準，我們做了大量的試驗和測試，最終選擇泥炭作為石油烴污染地下水原位反應(yīng)墻修復(fù)的添加介質(zhì)。 泥炭是含有不同有機物分解度的復(fù)合土壤材料，是一種具有95%左右孔隙率和200m2/g比表面積的多孔性物質(zhì)，且具有價格便宜、應(yīng)用方便、生態(tài)安全、除污力強等特點。泥炭中含有許多生物高分子，例如木質(zhì)素類、纖維素類及一定質(zhì)量的腐殖質(zhì)，這些物質(zhì)含有許多活性中心和極性功能團，被認為對非離子型有機化合物具有高的親和力和吸附容量，部分組分的水解產(chǎn)物還可為碳氫化合物的生物降解提供復(fù)合型營養(yǎng)源，研究顯示泥炭中含有的胡敏酸物質(zhì)對石油烴具有很大的吸附容量，而且它具有低纖維含量和高木質(zhì)素熱分解物質(zhì)和灰分，使得泥炭能有效吸附地下水中超飽和態(tài)和溶解態(tài)石油烴，去除率可達63-97%。此外，經(jīng)本實驗證明微生物在泥炭介質(zhì)上不僅具有較高的固定化率，而且能長久保持高的生物活性。國外已有泥炭應(yīng)用到地下水原位修復(fù)的實例和經(jīng)驗而且，泥炭在地下修復(fù)系統(tǒng)安裝時可通過傳統(tǒng)挖掘和回填工程技術(shù)來實現(xiàn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種非常適合用做石油烴污染
地下水修復(fù)的以泥炭作為添加介質(zhì)用于石油烴污染地下水的原位修復(fù)方法。 本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的 首先菌種馴化，菌種分離，預(yù)處理泥炭，其次是功能菌擴大培養(yǎng)，將擴大培養(yǎng)的功能菌固化在經(jīng)熱處理后的濕狀泥炭上，再將負載功能菌的泥炭和粗砂按照一定的體積比均勻混合制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)，然后將反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)裝入可滲透性反應(yīng)墻中；
包括以下順序和步驟 a、將污染場地土壤樣品用無菌水懸浮，磁力高速攪拌30min，然后用八層紗布過濾雜物、碎石，靜止lh，取50mL懸濁液接至200mL富集培養(yǎng)基中，l(TC低溫，120rpm培養(yǎng)15天，然后取適量菌懸液重新接至新鮮富集培養(yǎng)基中，l(TC低溫適應(yīng)；而后連續(xù)傳代5次，每次9天，每次傳代時逐漸減少輔助碳源用量，直至石油烴為唯一碳源； b、將上述土著菌懸液接至柴油為唯一碳源的無機鹽培養(yǎng)基中，繼續(xù)l(TC低溫適應(yīng)、富集，此階段定時監(jiān)測菌體增值及柴油組分降解情況，依據(jù)監(jiān)測結(jié)果，逐步縮短世代時間，加快傳代速度，直至土著菌群降解功能穩(wěn)定、不能繼續(xù)有效縮短降解時間為止；
c、菌種的分離將選育到的土著混合菌群懸液，稀釋不同梯度涂布于無機鹽固體平板上，在l(TC下培養(yǎng)15天，將長出的單菌落接種至普通固體平板中進行劃線分離至純菌株，接種斜面保藏培養(yǎng)基保藏；菌種經(jīng)鑒定為耶氏酵母菌(Yarrowia sp)、紅球菌(Rhodococcus sp.)、不動桿菌(Acinetobacter sp)、假單胞菌(Pseudomonas sp)、新鞘氨酉享桿菌(Novosphingobium sp.); d 、預(yù)處理泥炭，將泥炭經(jīng)陰干、破碎、過篩后經(jīng)14(TC熱處理3h ，篩選粒徑為0. 25-lmm后用超純水浸泡24小時，制備成濕狀泥炭； e、取預(yù)修復(fù)地的含水層砂土，晾干、過篩，取粒徑0. 5-2mm粗砂備用；
f、將步驟c分離出的五種功能菌擴大培養(yǎng)，將已活化后的種子液以10%接種量接種至含有400mg/L柴油的300mL無機鹽培養(yǎng)基中，共接四個平行，1 (TC ， 120rpm震蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)60小時至對數(shù)生長期，菌數(shù)約為1011個/mL，然后將菌懸液8000rpm離心15min，用20mL磷酸鹽緩沖液沖洗菌體，再將菌懸液8000rpm離心15min，重復(fù)三次，收集菌體制備成菌懸液(菌數(shù)約為1(T個/mL)待用； g、功能菌在泥炭上固定化，取濕狀泥炭，裝入玻璃容器中，加入步驟f制備的菌懸液，于10-12t:培養(yǎng)48小時，將擴大培養(yǎng)的五種功能菌固定化在泥炭上；
h、反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)制備，將固定化功能菌的泥炭與粗砂按照體積比為1 :4進行均勻混合，制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)； i、可滲透反應(yīng)墻的制作，將制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)分層裝入30-35cm寬的溝槽中，每填裝一層都要鋪平，均勻夯實，即為可滲透反應(yīng)墻。 有益效果泥炭對微生物具有較高的固定化率，實驗中測得固定化率約為87%;泥炭用做吸附反應(yīng)墻添加介質(zhì)時，可有效吸附地下水中的石油烴，如苯、甲苯、乙苯、二甲苯、萘系物、菲系物，其中對多環(huán)芳烴類的吸附效果尤為明顯；泥炭用做生物反應(yīng)墻添加介質(zhì)時，可有效固定功能菌，使其不易隨地下水流動而流食，并且可有效的向反應(yīng)墻體內(nèi)功能菌供給營養(yǎng)，使反應(yīng)墻體內(nèi)各點能夠在運行期內(nèi)保持較高的生物量；本發(fā)明所用添加介質(zhì)泥炭的價格便宜，來源廣泛容易獲得且生態(tài)安全。菌種分類命名分類命名耶氏酵母菌拉丁文名Yarrowia sp保藏單位中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心地址北京市朝陽區(qū)大屯路保藏日期2009年10月12日保藏編號3318分類命名紅球菌拉丁文名Rhodococcus sp保藏單位中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心地址北京市朝陽區(qū)大屯路保藏日期2009年10月12日保藏編號3322分類命名不動桿菌拉丁文名Acinetobacter sp保藏單位中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心地址北京市朝陽區(qū)大屯路保藏日期2009年10月12日保藏編號3323分類命名假單胞菌拉丁文名Pseudomonas sp保藏單位中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心地址北京市朝陽區(qū)大屯路保藏日期2009年10月12日保藏編號3324分類命名新鞘氨醇桿菌拉丁文名Novosphingobium sp.保藏單位中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心地址北京市朝陽區(qū)大屯路保藏日期2009年10月12日保藏編號332具體實施例方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的詳細說明 包括以下順序和步驟凍種馴化，菌種分離，泥炭預(yù)處理，功能菌擴大培養(yǎng)，將擴大培養(yǎng)的功能菌固化在經(jīng)熱處理后的濕狀泥炭上，再將負載功能菌的泥炭和粗砂按照一定的體積比均勻混合制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)，然后將反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)裝入可滲透性反應(yīng)墻
5中。 實施例1 a、將污染場地土壤樣品用無菌水懸浮，磁力高速攪拌30min，然后用八層紗布過濾雜物、碎石，靜止lh，取50mL懸濁液接至200mL富集培養(yǎng)基中，l(TC低溫，120rpm培養(yǎng)15天，然后取適量菌懸液重新接至新鮮富集培養(yǎng)基中，l(TC低溫適應(yīng)；而后連續(xù)傳代5次，每次9天，每次傳代時逐漸減少輔助碳源用量，直至石油烴為唯一碳源； b、將上述土著菌懸液接至柴油為唯一碳源的無機鹽培養(yǎng)基中，繼續(xù)l(TC低溫適應(yīng)、富集，此階段定時監(jiān)測菌體增值及柴油組分降解情況，依據(jù)監(jiān)測結(jié)果，逐步縮短世代時間，加快傳代速度，直至土著菌群降解功能穩(wěn)定、不能繼續(xù)有效縮短降解時間為止；
c、菌種的分離將選育到的土著混合菌群懸液，稀釋不同梯度涂布于無機鹽固體平板上，在l(TC下培養(yǎng)15天，將長出的單菌落接種至普通固體平板中進行劃線分離至純菌株，接種斜面保藏培養(yǎng)基保藏；菌種經(jīng)鑒定為耶氏酵母菌(Yarrowia sp)、紅球菌(Rhodococcus sp.)、不動桿菌(Acinetobacter sp)、假單胞菌(Pseudomonas sp)、新鞘氨酉享桿菌(Novosphingobium sp.); d 、預(yù)處理泥炭，將泥炭經(jīng)陰干、破碎、過篩后經(jīng)140°C熱處理3h ，篩選粒徑為
0. 25-lmm后用超純水浸泡24小時，制備成濕狀泥炭； e、取預(yù)修復(fù)地的含水層砂土，晾干、過篩，取粒徑0. 5mm粗砂； f、將步驟c分離出的五種功能菌擴大培養(yǎng)，將已活化后的種子液以10%接種量接
種至含有400mg/L柴油的300mL無機鹽培養(yǎng)基中，共接四個平行，1 (TC ， 120rpm震蕩培養(yǎng)，培
養(yǎng)60小時至對數(shù)生長期，菌數(shù)約為1011個/mL，然后將菌懸液8000rpm離心15min，用20mL
磷酸鹽緩沖液沖洗菌體，再將菌懸液8000rpm離心15min，重復(fù)三次，收集菌體制備成菌懸
液(菌數(shù)約為1(T個/mL); g、功能菌在泥炭上固定化，取濕狀泥炭漿，裝入玻璃容器中，加入步驟f制備的菌懸液，于l(TC培養(yǎng)48小時，將擴大培養(yǎng)的五種功能菌固定化在泥炭上；
h、反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)制備，將固定化功能菌的泥炭與粗砂按照體積比為1 : 4進行均勻混合，制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)； i、可滲透反應(yīng)墻的制作，將制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)分層裝入30cm寬的溝槽中，每填裝一層都要鋪平，均勻夯實，即為可滲透反應(yīng)墻。
實施例2 a、將污染場地土壤樣品用無菌水懸浮，磁力高速攪拌30min，然后用八層紗布過濾雜物、碎石，靜止lh，取50mL懸濁液接至200mL富集培養(yǎng)基中，l(TC低溫，120rpm培養(yǎng)15天，然后取適量菌懸液重新接至新鮮富集培養(yǎng)基中，l(TC低溫適應(yīng)；而后連續(xù)傳代5次，每次9天，每次傳代時逐漸減少輔助碳源用量，直至石油烴為唯一碳源； b、將上述土著菌懸液接至柴油為唯一碳源的無機鹽培養(yǎng)基中，繼續(xù)l(TC低溫適應(yīng)、富集，此階段定時監(jiān)測菌體增值及柴油組分降解情況，依據(jù)監(jiān)測結(jié)果，逐步縮短世代時間，加快傳代速度，直至土著菌群降解功能穩(wěn)定、不能繼續(xù)有效縮短降解時間為止；
c、菌種的分離將選育到的土著混合菌群懸液，稀釋不同梯度涂布于無機鹽固體平板上，在l(TC下培養(yǎng)15天，將長出的單菌落接種至普通固體平板中進行劃線分離至純菌株，接種斜面保藏培養(yǎng)基保藏；菌種經(jīng)鑒定為耶氏酵母菌(Yarrowia sp)、紅球菌(Rhodococcus sp.)、不動桿菌(Acinetobacter sp)、假單胞菌(Pseudomonas sp)、新鞘氨酉享桿菌(Novosphingobium sp.); d 、預(yù)處理泥炭，將泥炭經(jīng)陰干、破碎、過篩后經(jīng)140°C熱處理3h ，篩選粒徑為
0. 25-lmm后用超純水浸泡24小時，制備成濕狀泥炭； e、取預(yù)修復(fù)地的含水層砂土，晾干、過篩，取粒徑1mm粗砂備用； f、將步驟c分離出的五種功能菌擴大培養(yǎng)，將已活化后的種子液以10%接種量接
種至含有400mg/L柴油的300mL無機鹽培養(yǎng)基中，共接四個平行，10°C ， 120rpm震蕩培養(yǎng)，培
養(yǎng)60小時至對數(shù)生長期，菌數(shù)約為1011個/mL，然后將菌懸液8000rpm離心15min，用20mL
磷酸鹽緩沖液沖洗菌體，再將菌懸液S000rpm離心15min，重復(fù)三次，收集菌體制備成菌懸
液(菌數(shù)約為1(T個/mL)待用； g、功能菌在泥炭上固定化，取濕狀泥炭，裝入玻璃容器中，加入步驟f制備的菌懸液，于lrC培養(yǎng)48小時，將擴大培養(yǎng)的五種功能菌固定化在泥炭上； h、反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)制備，將固定化功能菌的泥炭與粗砂按照體積比為1 : 4進行均勻混合，制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)； i、可滲透反應(yīng)墻的制作，將制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)分層裝入33cm寬的溝槽中，每填裝一層都要鋪平，均勻夯實，即為可滲透反應(yīng)墻。
實施例3 a、將污染場地土壤樣品用無菌水懸浮，磁力高速攪拌30min，然后用八層紗布過濾雜物、碎石，靜止lh，取50mL懸濁液接至200mL富集培養(yǎng)基中，l(TC低溫，120rpm培養(yǎng)15天，然后取適量菌懸液重新接至新鮮富集培養(yǎng)基中，l(TC低溫適應(yīng)；而后連續(xù)傳代5次，每次9天，每次傳代時逐漸減少輔助碳源用量，直至石油烴為唯一碳源； b、將上述土著菌懸液接至柴油為唯一碳源的無機鹽培養(yǎng)基中，繼續(xù)l(TC低溫適應(yīng)、富集，此階段定時監(jiān)測菌體增值及柴油組分降解情況，依據(jù)監(jiān)測結(jié)果，逐步縮短世代時間，加快傳代速度，直至土著菌群降解功能穩(wěn)定、不能繼續(xù)有效縮短降解時間為止；
c、菌種的分離將選育到的土著混合菌群懸液，稀釋不同梯度涂布于無機鹽固體平板上，在l(TC下培養(yǎng)15天，將長出的單菌落接種至普通固體平板中進行劃線分離至純菌株，接種斜面保藏培養(yǎng)基保藏；菌種經(jīng)鑒定為耶氏酵母菌(Yarrowia sp)、紅球菌(Rhodococcus sp.)、不動桿菌(Acinetobacter sp)、假單胞菌(Pseudomonas sp)、新鞘氨酉享桿菌(Novosphingobium sp.); d 、預(yù)處理泥炭，將泥炭經(jīng)陰干、破碎、過篩后經(jīng)140°C熱處理3h ，篩選粒徑為
0. 25-lmm后用超純水浸泡24小時，制備成濕狀泥炭； e、取預(yù)修復(fù)地的含水層砂土，晾干、過篩，取粒徑2mm粗砂備用； f、將步驟c分離出的五種功能菌擴大培養(yǎng)，將已活化后的種子液以10%接種量接
種至含有400mg/L柴油的300mL無機鹽培養(yǎng)基中，共接四個平行，1 (TC ， 120rpm震蕩培養(yǎng)，培
養(yǎng)60小時至對數(shù)生長期，菌數(shù)約為1011個/mL，然后將菌懸液8000rpm離心15min，用20mL
磷酸鹽緩沖液沖洗菌體，再將菌懸液8000rpm離心15min，重復(fù)三次，收集菌體制備成菌懸
液(菌數(shù)約為1(T個/mL)待用； g、功能菌在泥炭上固定化，取濕狀泥炭，裝入玻璃容器中，加入步驟f制備的菌懸液，于12t:培養(yǎng)48小時，將擴大培養(yǎng)的五種功能菌固定化在泥炭上；
h、反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)制備，將固定化功能菌的泥炭與粗砂按照體積比為1 : 4進行均勻混合，制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)； i、可滲透反應(yīng)墻的制作，將制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)分層裝入35cm寬的溝槽中，每填裝一層都要鋪平，均勻夯實，即為可滲透反應(yīng)墻。
權(quán)利要求
一種以泥炭作為添加介質(zhì)用于石油烴污染地下水的原位修復(fù)方法，其特征在于，首先預(yù)處理泥炭，其次是功能菌擴大培養(yǎng)，將擴大培養(yǎng)的功能菌固化在經(jīng)熱處理后的濕狀泥炭上，再將負載功能菌的泥炭和粗砂按照一定的體積比均勻混合制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)，然后將反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)裝入可滲透性反應(yīng)墻中，包括以下順序和步驟a、將污染場地土壤樣品用無菌水懸浮，磁力高速攪拌30min，然后用八層紗布過濾雜物、碎石，靜止1h，取50mL懸濁液接至200mL富集培養(yǎng)基中，10℃低溫，120rpm培養(yǎng)15天，然后取適量菌懸液重新接至新鮮富集培養(yǎng)基中，10℃低溫適應(yīng)；而后連續(xù)傳代5次，每次9天，每次傳代時逐漸減少輔助碳源用量，直至石油烴為唯一碳源；b、將上述土著菌懸液接至柴油為唯一碳源的無機鹽培養(yǎng)基中，繼續(xù)10℃低溫適應(yīng)、富集，此階段定時監(jiān)測菌體增值及柴油組分降解情況，依據(jù)監(jiān)測結(jié)果，逐步縮短世代時間，加快傳代速度，直至土著菌群降解功能穩(wěn)定、不能繼續(xù)有效縮短降解時間為止；c、菌種的分離將選育到的土著混合菌群懸液，稀釋不同梯度涂布于無機鹽固體平板上，在10℃下培養(yǎng)15天，將長出的單菌落接種至普通固體平板中進行劃線分離至純菌株，接種斜面保藏培養(yǎng)基保藏；菌種經(jīng)鑒定為耶氏酵母菌(Yarrowia sp)、紅球菌(Rhodococcus sp.)、不動桿菌(Acinetobacter sp)、假單胞菌(Pseudomonas sp)、新鞘氨醇桿菌(Novosphingobium sp.)；d、預(yù)處理泥炭，將泥炭經(jīng)陰干、破碎、過篩后經(jīng)140℃熱處理3h，篩選粒徑為0.25-1mm后用超純水浸泡24小時，制備成濕狀泥炭；e、取預(yù)修復(fù)地的含水層砂土，晾干、過篩，取粒徑0.5-2mm粗砂備用；f、將步驟c分離出的五種功能菌擴大培養(yǎng)，將已活化后的種子液以10％接種量接種至含有400mg/L柴油的300mL無機鹽培養(yǎng)基中，共接四個平行，10℃，120rpm震蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)60小時至對數(shù)生長期，菌數(shù)約為1011個/mL，然后將菌懸液8000rpm離心15min，用20mL磷酸鹽緩沖液沖洗菌體，再將菌懸液8000rpm離心15min，重復(fù)三次，收集菌體制備成菌懸液(菌數(shù)約為1010個/mL)；g、功能菌在泥炭上固定化，取濕狀泥炭，裝入玻璃容器中，加入步驟f制備的菌懸液，于10-12℃培養(yǎng)48小時，將擴大培養(yǎng)的五種功能菌固定化在泥炭上；h、反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)制備，將固定化功能菌的泥炭與粗砂按照體積比為1∶4進行均勻混合，制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)；i、可滲透反應(yīng)墻的制作，將制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)分層裝入30-35cm寬的溝槽中，每填裝一層都要鋪平，均勻夯實，即為可滲透反應(yīng)墻。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種泥炭作為添加介質(zhì)用于石油烴污染地下水的原位修復(fù)方法。菌種馴化，菌種分離，預(yù)處理泥炭，功能菌擴大培養(yǎng)，將擴大培養(yǎng)的功能菌固化在經(jīng)熱處理后的濕狀泥炭上，負載功能菌的泥炭和粗砂按照一定的體積比均勻混合制備成反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)，然后將反應(yīng)墻體支撐介質(zhì)裝入可滲透性反應(yīng)墻中。用泥炭做生物反應(yīng)墻添加介質(zhì)，有效固定功能菌，實驗測得固定化率達87％，不易隨地下水流動而流失，有效吸附地下水中的石油烴、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、萘系物，尤其對多環(huán)芳烴類的吸附效果尤為明顯。有效的向反應(yīng)墻體內(nèi)功能菌供給營養(yǎng)，使反應(yīng)墻體內(nèi)各點在運行期內(nèi)保持較高的生物量。所用泥炭的價格便宜，來源廣泛容易獲得，且生態(tài)安全。
文檔編號C02F3/34GK101698537SQ20091021781
公開日2010年4月28日 申請日期2009年11月5日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月5日
發(fā)明者任何軍, 劉娜, 張?zhí)m英, 楊悅鎖, 馬會強, 高松 申請人:吉林大學(xué)