專利名稱：：將礦物漿料濃縮物脫水和增加濾餅產(chǎn)率的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及將含水礦物漿料脫水和增加所得濾餅產(chǎn)率的方法和協(xié)同組合物。具體來(lái)說(shuō)，本發(fā)明提供這樣一種方法和協(xié)同組合物，其中如下將含水礦物漿料脫水將它與有效量的非離子表面活性劑和有效量的陽(yáng)離子聚合物混合，并讓上述所得物質(zhì)經(jīng)歷過(guò)濾過(guò)程以除去水和增加所得濾餅的產(chǎn)率。2.
背景技術(shù)：
：將許多礦物礦石加工以回收最有價(jià)值的組分。將礦石加工，例如但不限于通過(guò)壓碎，歸分，旋風(fēng)分離，洗滌，漂浮和增稠進(jìn)行加工以濃縮最想要的組分而形成濃縮的含水礦物漿料。通常地，通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的這些工序?qū)⒌V物的組分濃縮。然后通常使此種濃縮的礦物漿料經(jīng)歷脫水過(guò)程以從該濃縮的礦物漿料中除去液態(tài)水。當(dāng)在本發(fā)明中使用時(shí)，術(shù)語(yǔ)"濃縮的礦物漿料"可以例如是但不限于鐵礦石，銅礦石，它們的結(jié)合物，它們的鹽、氧化物和硫化物，且特別是磁鐵礦鐵礦石的濃縮物。濃縮的礦物漿料的其它實(shí)例可以包含金屬如鉬、鎳、鋅礦石、賴族金屬，砂和礫石。當(dāng)在本發(fā)明中使用時(shí)，濃縮的礦物漿料不包括赤鐵礦鐵礦石或煤。最后的回收步驟之一通常包括某種形式的固體/液體分離，即，過(guò)濾或離心分離。包含在該濃縮的礦物礦石產(chǎn)品中的殘留水分會(huì)極大地影響該產(chǎn)品的后續(xù)加工例如但不限于造?；蛉蹮捘酥吝\(yùn)輸成本。濃縮的礦物漿料作為脫水方法的研究主題已經(jīng)有很多年。脫水方法試圖從該濃縮的礦物漿料中除去液態(tài)水。脫水方法的一個(gè)目標(biāo)是降低起始礦物漿料濃縮物的殘余液態(tài)水含量。已將脫水添加劑如絮凝劑和陰離子表面活性劑的結(jié)合物添加到濃縮的礦物漿料中以降低經(jīng)歷過(guò)濾的所處理漿料的液態(tài)水含量。理論上，脫水助劑應(yīng)該能增加產(chǎn)率和降低經(jīng)過(guò)濾的礦石或煤餅固體中存在的水量。因?yàn)榻?jīng)過(guò)濾的固體包含較少的水，所以總產(chǎn)率預(yù)計(jì)增加。然而，在實(shí)踐中，并不總是觀察到這樣的結(jié)果。使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的添加刑和添加劑結(jié)合物，當(dāng)與未經(jīng)處理的礦石漿料相比時(shí)，不但經(jīng)過(guò)濾的固體的水分降低而且固體產(chǎn)率也降低。傳統(tǒng)上，已經(jīng)使用聚合物來(lái)使固體附聚和增加過(guò)濾速度。然而，聚合物傾向于使水夾帶于固體并且因此引起礦石濾餅的水分含量增加。在許多情況中，煤或金屬礦石的最終應(yīng)用或加工受較高水分含量的不利影響。迄今，使礦物漿料脫水的有效方法被看作是如下增加固體產(chǎn)率的機(jī)會(huì)通過(guò)降低產(chǎn)品中殘留水分和經(jīng)由更好和更快過(guò)濾推論出增加的產(chǎn)率。除去濾餅或離心分離固體中的水分增加了礦物或礦石固體的量(基于重量百分率)，從而降低了運(yùn)輸所需的貨運(yùn)成本和用于進(jìn)一步干燥或加工每千克礦物、煤或礦石固體的能源成本。然而，當(dāng)與根本沒(méi)有處理相比時(shí)，僅僅使用脫水助劑通常導(dǎo)致一定程度的濾餅的產(chǎn)率損失。因此，本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的是，通常當(dāng)通過(guò)使用某些添加劑有利地降低含水礦物漿料濃縮物的水分含量時(shí)，也產(chǎn)生缺點(diǎn)，因?yàn)樽鳛楂@得有利脫水的代價(jià)所得濾餅的產(chǎn)率減少。沒(méi)有任何
背景技術(shù)：
方法已物濃縮物濾餅產(chǎn)率的需要，該礦物濃縮物濾餅由除水方法例如但不限于過(guò)濾方法產(chǎn)生。本申請(qǐng)人已經(jīng)開(kāi)發(fā)了這樣一種方法和協(xié)同添加劑結(jié)合物，其有利地提供了濃縮的礦物漿料的殘余液態(tài)水含量的減少同時(shí)還提供了由除水方法產(chǎn)生的濾餅的產(chǎn)率增加。美國(guó)專利號(hào)4,207，186(Wang等人'186)提供了礦物和煤濃縮物的脫水方法，包括將礦物濃縮物的含水漿料和有效量的脫水助劑混合，并對(duì)該經(jīng)處理的漿料進(jìn)行過(guò)濾，所述脫水助劑是疏水性醇和非離子表面活性劑的結(jié)合物，該疏水性醇具有8-18個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)，該非離子表面活性劑具有通式R-(OCH2CH2)xOH,其中x是1-15的整數(shù)，R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含6-24個(gè)碳原子的支化或線性脂族基團(tuán)。Wang等人'186指出，與沒(méi)有使用脫水助劑相比，當(dāng)疏水性醇如癸醇與非離子表面活性劑結(jié)合時(shí)，獲得了具有更低水分含量的鐵礦石濃縮物。然而，Wang等人'186沒(méi)有涉及增加所得濾餅的產(chǎn)率。美國(guó)專利號(hào)4，210，531(Wang等人'531)提供了礦物濃縮物的脫水方法，該方法基本上由以下步驟組成首先將礦物濃縮物的含水漿料與有效量的聚丙烯酰胺絮凝劑混合，接下來(lái)將該經(jīng)絮凝劑處理的漿料與有效量的陰離子表面活性劑組合物和水不溶性有機(jī)液體的結(jié)合物混合，該水不溶性有機(jī)液體選自脂族烴、芳族烴、脂族醇、芳族醇、脂族鹵化物、芳族卣化物、植物油和動(dòng)物油，其中該水不溶性有機(jī)液體不同于該陰離子表面活性劑組合物中存在的任何水不溶性有機(jī)液體，之后從該漿料中除去作為液體的水。然而，Wang等人'531沒(méi)有解決和涉及降低濃縮的礦物漿料的殘余液態(tài)水含量和增加所得濾餅的產(chǎn)率。本申請(qǐng)人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)采用本發(fā)明的方法取得的出乎意料的結(jié)果，因?yàn)楸旧暾?qǐng)人能夠(l)降低濃縮的礦物漿料的水分(液態(tài)水)含量，該濃縮的礦物漿料已經(jīng)用非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物的協(xié)同結(jié)合物進(jìn)行處理，并經(jīng)歷了過(guò)濾過(guò)程，和(2)增加所得濾餅的產(chǎn)率。因此，與使用僅僅降低濃縮礦物漿料的液態(tài)水含量的已知的添加劑協(xié)同結(jié)合物相比，本申請(qǐng)人的方法和協(xié)同組合物的結(jié)合提供了增加濾餅產(chǎn)率的額外經(jīng)濟(jì)效益。因此，本申請(qǐng)人的方法和協(xié)同組合物的結(jié)合滿足了礦物加工工業(yè)中長(zhǎng)期摸索但在此以前沒(méi)有滿足的需要。發(fā)明概述本發(fā)明提供將礦物漿料濃縮物脫水和增加所得濾餅產(chǎn)率的方法，該方法基本上由以下步驟組成將含水礦物漿料濃縮物與有效量的非離子表面活性劑和有效量的陽(yáng)離子聚合物混合以形成經(jīng)非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物處理的含水礦物漿料濃縮物；和讓所述經(jīng)非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物處理的含水礦物漿料濃縮物經(jīng)歷液態(tài)水除料的所得濾餅的產(chǎn)率,該方法包括其中所述非離子表面活性劑是具有化學(xué)式R-(OCH2CH2)X0H并具有大約1-大約15(包括兩端點(diǎn))的親水-親油平衡值的烷基乙氧基化物醇，其中x是大約l-15(包括兩端點(diǎn))的整數(shù)，R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))的線性或支化脂族基團(tuán)。本文所使用的術(shù)語(yǔ)"烷基乙氧基化物醇，，、"乙氧基化物醇"、"乙氧基化醇"和"醇乙氧基化物"是指由在此描述的這一化學(xué)式表示的相同組成，并且這些術(shù)語(yǔ)可以在此互換地使用。在本文描述的這一方法的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，該烷基乙氧基化物醇包含具有大約6-大約24個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))的R基團(tuán)，并且是線性伯乙氧基化醇、支化伯乙氧基化醇或仲乙氧基化醇中的一種。更優(yōu)選，該方法包括其中該R基團(tuán)具有大約11-大約16個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))。對(duì)于該乙氧基化物基團(tuán)，優(yōu)選x是大約1-大約5(包括兩端點(diǎn))的數(shù)值。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的是，在乙氧基化中，因?yàn)榭缮藤?gòu)的醇是不同鏈長(zhǎng)度的物質(zhì)的混合物，所以獲得混合的乙氧基化物。該醇上的乙氧基化程度(即，"x"基團(tuán)的數(shù)值)也是如此。在此使用的"x"的值是乙氧基化的平均數(shù)值。因此，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，混合的乙氧基化物在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，該方法包括其中該非離子表面活性劑是在此描述的醇乙氧基化物和其它醇的混合物。該其它醇是具有大約1個(gè)碳原子-大約18個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))，優(yōu)選具有大約8個(gè)碳原子-大約13個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))的醇。該其它醇可以是伯醇或仲醇并且可以是線性或支化的，以及它們的混合物。該非離子表面活性劑混合物可以包含大約lwt%-大約99wt%(包括兩端點(diǎn))的該其它醇。本文描述的本發(fā)明的這一方法的另一個(gè)實(shí)施方案包括其中該非離子表面活性劑是具有化學(xué)式R-N-((CH2CH20)x-H)2的胺乙氧基化物(其中x是大約1-大約15(包括兩端點(diǎn))的整數(shù)，R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))的線性或支化脂族基團(tuán))，或該胺乙氧基化物和本文描述的烷基乙氧基化物醇的混合物。該非離子表面活性劑混合物可以包含大約lwt。/。-大約99wt%(包括兩端點(diǎn))的胺乙氧基化物。本文描述的本發(fā)明的方法包括其中該陽(yáng)離子聚合物衍生自包括以下單體的至少一種陽(yáng)離子單體二烯丙基二烷基季銨單體，陽(yáng)離子丙烯酰胺單體，丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯的季銨化衍生物，它們的鹽，和它們的結(jié)合物。更優(yōu)選，該陽(yáng)離子聚合物衍生自至少一種陽(yáng)離子單體，所述陽(yáng)離子單體選自氯化丙烯酰氣基乙基三曱基銨、甲基疏酸丙烯酰氣基乙基三甲基銨、氨甲基化聚丙烯酰胺、氯化甲基丙烯跣氨基丙基三甲基銨、氯化丙烯酰氨基丙基三甲基銨、氯化甲基丙烯酰氣基乙基三甲基銨、甲基疏酸甲基丙烯酰氧基乙基三甲基銨、氯化二烯丙基二甲基銨、氯化二烯丙基二乙基銨、溴化二烯丙基二甲基銨和溴化二烯丙基二乙基銨。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子聚合物是衍生自陽(yáng)離子單體和丙烯酰胺的共聚物，該陽(yáng)離子單體是二烯丙基二烷基季銨單體。最優(yōu)選地，在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子聚合物衍生自陽(yáng)離子單體和丙烯酰胺，該陽(yáng)離子單體是氟化丙烯酰氣基乙基三甲基銨，在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子聚合物是聚氯化二烯丙基二甲基銨。在本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子聚合物是曼尼希縮合聚合物，并且優(yōu)選是包括丙烯酰胺、二甲胺或二乙胺、和甲醛的曼尼?？s合聚合物。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案提供了改進(jìn)的礦物漿料濃縮物組合物，該組合物基本上由本文描述的含水礦物漿料濃縮物、非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物組成。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，提供了基本上由本文描述的基本上脫水的礦物濃縮物、非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物組成的改進(jìn)的礦物濃縮物濾餅。附圍說(shuō)明圖1是顯示與不處理或僅用脫水助劑處理相比采用本發(fā)明方法的干濾餅產(chǎn)率~濾餅水分含量的曲線困，即，0.3#/t的脫水助劑和加工助劑與不處理相比的產(chǎn)率~濾餅水分。發(fā)明詳述本發(fā)明涉及(a)將礦物漿料濃縮物脫水和增加所得濾餅產(chǎn)率的方法，(b)改進(jìn)的礦物漿料濃縮物，和(c)改進(jìn)的礦物濃縮物濾餅。本文所使用的"有效量"是指達(dá)到所需結(jié)果所必需的組成量，例的量。，、5I'本文所使用的"基本上脫水的礦物濃縮物"是指已經(jīng)除去了所需水分量，優(yōu)選基于重量除去了大于約40%的水分量的含水礦物漿料濃縮物。因此，例如但不限于，基本上脫水的礦物濃縮物是其中在處理之前的初始水分含量在處理之后降低到如本文表1-5中提供的各種實(shí)施例所列的所需水平的礦物濃縮物。該方法基本上由以下步驟組成將含水礦物漿料濃^物與有效量的非離子表面活性劑和有效量的陽(yáng)離子聚合物混合以形成經(jīng)非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物處理的含水礦物漿料濃縮物，和讓該經(jīng)非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物處理的含水礦物漿料濃縮物經(jīng)歷液態(tài)水除去所得濾餅的^率。z本文所使用的術(shù)語(yǔ)"非離子表面活性劑"是指脫水助劑(本文其它地方縮寫為"DWA，，)。非離子表面活性劑或DWA是具有化學(xué)式R-(OCH2CH2)X0H并具有大約1-大約15(包括兩端點(diǎn))的親水-親油平衡(HLB)值，優(yōu)選HLB值為大約1-大約IO(包括兩端點(diǎn))的烷基乙氧基化物醇，其中x是大約l-15(包括兩端點(diǎn))的整數(shù)，R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))的線性或支化脂族基團(tuán)。優(yōu)選地，該烷基乙氧基化物醇包含具有大約8-大約20個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))的R基團(tuán)，并且是線性伯乙氧基化醇、支化伯乙氧基化醇或仲乙氧基化醇中的一種。更優(yōu)選，該R基團(tuán)具有大約11-大約16個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))。對(duì)于該乙氧基化物基團(tuán)，優(yōu)選x是大約1-大約5(包括兩端點(diǎn))的數(shù)值。該陽(yáng)離子聚合物衍生自包括以下單體的至少一種陽(yáng)離子單體二烯丙基二烷基季銨單體，陽(yáng)離子丙烯酰胺單體，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的季銨化衍生物，它們的鹽，和它們的結(jié)合物。更優(yōu)選，該陽(yáng)離子聚合物衍生自至少一種陽(yáng)離子單體，所述陽(yáng)離子單體選自氯化丙烯酰氧基乙基三甲基銨、甲基硫酸丙烯酰氧基乙基三甲基銨、氨甲基化聚丙烯酰胺、氯化甲基丙烯酰氨基丙基三甲基銨、氯化丙烯酰氨基丙基三甲基銨、氯化曱基丙烯酰氧基乙基三甲基銨、甲基硫酸甲基丙烯酰氧基乙基三甲基銨、氯化二烯丙基二甲基銨、氯化二烯丙基二乙基銨、溴化二烯丙基二甲基銨和溴化二烯丙基二乙基銨。最優(yōu)選地，陽(yáng)離子單體是氯化丙烯酰氧基乙基三甲基銨。優(yōu)選地，所述陽(yáng)離子聚合物是衍生自陽(yáng)離子單體和丙烯酰胺的共聚物，該陽(yáng)離子單體是二烯丙基二烷基季銨單體。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，所述陽(yáng)離子聚合物是聚氯化二烯丙基二曱基銨。在本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案中，陽(yáng)離子聚合物是曼尼希縮合聚合物。優(yōu)選地，所述曼尼?？s合聚合物包括丙烯酰胺、二甲胺或二乙胺、和甲醛。例如，但不限于，曼尼希聚合物可以使用1:1:1摩爾比的丙烯酰胺、二甲胺(或二乙胺)和甲醛合成。如本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的那樣，曼尼希方法使用氨或伯胺或仲胺與甲醛和鄰接酸性質(zhì)子的羰基官能團(tuán)來(lái)產(chǎn)生P-氨基-羰基化合物。在此，例如，羰基是丙烯酰胺，仲胺是二甲胺。曼尼希聚合物的平均分子量范圍為大約3百萬(wàn)-大約IO百萬(wàn)(包括兩端點(diǎn))。本文所使用的術(shù)語(yǔ)"二烯丙基二烷基銨單體"是指通式DADAAX-的任何水溶性單體，其表示二烯丙基二烷基銨X—，其中每個(gè)烷基獨(dú)立地選自長(zhǎng)度大約l-18個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))，優(yōu)選長(zhǎng)度大約1-6個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))的烷基，其中X—是任何適合的抗衡離子。優(yōu)選地，所述抗衡離子選自卣離子、氫氧根、硝酸根、乙酸根、硫酸氫根、甲基硫酸根和一代硫酸根(primarysulfate),卣離子可以是任何卣離子，更優(yōu)選是選自氟離子、溴離子和氯離子的離離子。優(yōu)選地，卣化二烯丙基二烷基季銨單體選自氯化二烯丙基二甲基銨、氯化二烯丙基二乙基銨、溴化二烯丙基二甲基銨和溴化二烯丙基二乙基銨。在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的情況下，本發(fā)明的陽(yáng)離子聚合物組分可以包含一種或多種其它鏈節(jié)單元(merunit)。共聚物、三元共聚物等，例如包含氯化二烯丙基二甲基銨和丙烯酰胺或氯化丙烯酰氧基乙基三曱基銨和丙烯酰胺的聚合物可以用作本發(fā)明的陽(yáng)離子聚合物組分。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，陽(yáng)離子聚合物是衍生自至少一種以上提及的陽(yáng)離子單體和至少一種非離子單體的共聚物，該非離子單體選自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N，N-二甲基丙烯酰胺，其中陽(yáng)離子單體與非離子單體的比例為大約99:1-大約1:99(包括兩端點(diǎn))。優(yōu)選地，陽(yáng)離子單體與非離子單體的重量比為大約10-大約95(包括兩端點(diǎn))。本領(lǐng)域技術(shù)人員將領(lǐng)會(huì)到，此類共聚物中的鏈節(jié)單元的比例通常由該如但不限于過(guò)濾、離心分離或其組合(有或者沒(méi)有壓力或在真空下))所必需的陽(yáng)離子單元的量決定。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，該方法包括其中該非離子表面活性劑是在此描述的醇乙氧基化物和其它醇(即，該其它醇不同于該醇乙氧基化物)的混合物。該其它醇是具有大約1個(gè)碳原子-大約18個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))，優(yōu)選具有大約8個(gè)碳原子-大約13個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))的醇。該其它醇可以是伯醇或仲醇并且可以是線性或支化的，以及它們的混合物。該非離子表面活性劑混合物可以包含大約lwt。/。-大約99wt%(包括兩端點(diǎn))的該其它醇。在此描述的本發(fā)明方法的另一個(gè)實(shí)施方案包括其中該非離子表面活性劑是具有化學(xué)式R-N-((CH2CH20)廣H)2的胺乙氧基化物(即，乙氧基化胺)，其中x是大約1-大約15(包括兩端點(diǎn))的整數(shù)，R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子(包括兩端點(diǎn))的線性或支化脂族基團(tuán)，或其中該非離子表面活性劑是該胺乙氧基化物和本文描述的烷基乙氧基化物醇的混合物。該非離子表面活性劑混合物可以包含大約1wt。/。-大約99wt%(包括兩端點(diǎn))的胺乙氧基化物。有效量的非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物應(yīng)該用于本發(fā)明的方法。本領(lǐng)域技術(shù)人員將領(lǐng)會(huì)到，添加到被處理的含水礦物漿料濃縮物中的非離子表面活性劑的劑量和陽(yáng)離子聚合物的劑量取決于所需的水分除去程度和濾餅產(chǎn)率。優(yōu)選地，在本發(fā)明的方法中，有效量是例如但不限于，基于干礦物重量，至少大約0.005磅-大約3.0磅(包括兩端點(diǎn))該非離子表面活性劑/一長(zhǎng)噸礦物漿料濃縮物，和基于干礦物重量，至少大約0.002磅-大約3.0磅(包括兩端點(diǎn))該陽(yáng)離子聚合物/一長(zhǎng)噸礦物漿料濃縮物。本文所使用的術(shù)語(yǔ)"長(zhǎng)噸，，(1T)是指二千二百四十磅(2，240lb)。本文所使用的"高分子量"陽(yáng)離子聚合物是指重均分子量大于約IOO，OOO(包括端點(diǎn))，優(yōu)選大于l，OOO，OOO。更優(yōu)選，本發(fā)明的高分子量陽(yáng)離子聚合物具有大于約2，000，000的重均分子量，最優(yōu)選大約2，000，000-20，000，000或更大的重均分子量。本發(fā)明的非離子表面活性劑可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何常規(guī)技術(shù)制備。本發(fā)明的陽(yáng)離子聚合物可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何常規(guī)聚合技術(shù)制備?？梢栽趯?duì)于含水礦物漿料濃縮物而言任何適宜的位置將本發(fā)明的非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物添加到該含水礦物漿料濃縮物中。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以認(rèn)識(shí)到，精確的添加位置(場(chǎng)所)將是磨機(jī)特異性(millspecific)的。對(duì)于將非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物添加到含水濃縮礦物漿料中的添加順序沒(méi)有要求?？梢允紫葘⒎请x子表面活性劑添加到含水礦物漿料濃縮物中，接著將陽(yáng)離子聚合物添加到經(jīng)非離子表面活性劑處理的含水礦物漿料濃縮物中，或者可以最初將陽(yáng)離子聚合物添加到含水礦物漿料濃縮物中，然后將非離子表面活性劑添加到經(jīng)陽(yáng)離子聚合物處理的含水礦物漿料濃縮物中。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，該方法包括其中可以同時(shí)在相同或不同添加位置將非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物添加到含水礦物漿料濃縮物中。此外，本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案提供一種方法，包括其中可以將非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物預(yù)先混合在一起以形成非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物的混合物，然后將該混合物添加到含水礦物漿料濃縮物中。可以使用本領(lǐng)域中已知的任何適合的添加方法。一種優(yōu)選的添加方法包括足夠的稀釋以實(shí)現(xiàn)非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物在整個(gè)含水礦物漿料濃縮物中的分散。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，提供了基本上由含水礦物漿料濃縮物、非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物組成的改進(jìn)的礦物漿料濃縮物組合物。本發(fā)明的非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物如本文所述。在本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案中，提供了基本上由基本上脫水的礦物濃縮物、非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物組成的改進(jìn)的礦物濃縮物濾餅。本發(fā)明的非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物如本文所述。實(shí)施例以下實(shí)施例將更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。這些實(shí)施例無(wú)論如何沒(méi)有限制本發(fā)明范圍的意圖。在本發(fā)明中，結(jié)合使用非離子脫水助劑和陽(yáng)離子聚合物最佳地降低了礦物漿料濃縮物的水分含量并同時(shí)提高了所得礦物濃縮物濾餅的產(chǎn)率，在此以前對(duì)于根本不進(jìn)行處理或僅使用非離子脫水助劑、或僅使用陰離子脫水助劑或?qū)㈥庪x子脫水助劑與陽(yáng)離子聚合物結(jié)合使用而言不可能取得上述結(jié)果。在表1-5給出的實(shí)施例中，為加工助劑"PA"):非離子表面活性劑(脫水助劑"DWA"):DWAAC12-C14仲乙氧基化醇，其中"x"為2-5DWABC12-C14支化伯醇乙氣基化物，其中"x"為2-5DWACC12-C14仲醇乙氧基化物，其中"x"為2-5DWAECll醇乙氧基化物，其中"x"為3-7DWAFC18胺乙氧基化物(具有2-5的乙氧基化程度)和C11-C16醇乙氧基化物(其中"x"為2-5)的混合物。陽(yáng)離子聚合物(加工助劑"PA"):PAI氯化丙烯酰氧基乙基三甲基銨和丙烯酰胺的40摩爾％電荷共聚物，平均分子量大約2-大約6百萬(wàn)PAII氯化丙烯酰氧基乙基三甲基銨和丙烯酰胺的80摩爾％電荷共聚物，平均分子量大約4百萬(wàn)-大約9百萬(wàn)PAIII氯化丙烯酰氧基乙基三甲基銨和丙烯酰胺的60摩爾％電荷共聚物，平均分子量大約9-大約13百萬(wàn)PAV100摩爾％電荷的聚氯化二烯丙基二甲基銨，平均分子量大約100，000PAVI100摩爾％電荷的聚氯化二烯丙基二甲基銨，平均分子量大約500，000PAVII丙烯酰胺、二曱胺和曱醛l:l:l摩爾比的100摩爾％電荷曼尼?？s合聚合物，大約3.6百萬(wàn)平均分子量-4.7百萬(wàn)平均分子量PAVIII氯化丙烯酰氧基乙基三甲基銨和丙烯酰胺的IO摩爾％電荷共聚物，平均分子量大約2-大約6百萬(wàn)PAIX氯化丙烯酰氧基乙基三甲基銨和丙烯酰胺的30摩爾％電荷共聚物，平均分子量大約4-大約9百萬(wàn)所有測(cè)試的鐵礦石是不同于赤鐵礦Fe203的磁鐵礦，其具有通式Fe304。磁鐵礦和赤鐵礦型鐵礦石的分子組成差異產(chǎn)生不同的晶格結(jié)構(gòu)和隨后不同的化學(xué)及物理性能。對(duì)于實(shí)施在此描述的本發(fā)明方法的磁鐵礦過(guò)濾步驟而言，表l-5中給出的實(shí)施例遵循以下程序分析性固體液體分離實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)的實(shí)施例過(guò)濾葉片試驗(yàn)(filterleaftest)(a)從固體/液體分離裝置工藝進(jìn)料取得礦石濃縮物的樣品。在這一實(shí)施例中，假定它是真空過(guò)濾器。為簡(jiǎn)單起見(jiàn)，將它稱為"過(guò)濾器進(jìn)料"(即，礦物漿料濃縮物)。典型樣品可以是采用5加侖桶的20-30加侖。將該過(guò)濾器進(jìn)料樣品桶輸送到實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室具有裝配的實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的過(guò)濾葉片試驗(yàn)設(shè)備。過(guò)濾葉片試驗(yàn)設(shè)備可從Komline-Sanderson(Peapack，NewJersey,USA)商購(gòu)。(b)該過(guò)濾葉片試驗(yàn)設(shè)備包括真空泵，用來(lái)除去濾液的真空瓶(該濾液被牽引通過(guò)過(guò)濾介質(zhì))，和是多孔平板的"過(guò)濾葉片"，在該多孔平板上方放置了過(guò)濾介質(zhì)并且通過(guò)與真空泵連接的軟管經(jīng)由該過(guò)濾介質(zhì)施加吸力。因?yàn)樵撨^(guò)濾葉片尺寸表面積是已知值，所以可以基于實(shí)驗(yàn)室結(jié)果估計(jì)工廠的過(guò)濾器生產(chǎn)率。(c)攪拌所述桶至均勻，并且采用標(biāo)準(zhǔn)MarcyCup和密度標(biāo)度(可從LegendsInc.(Sparks,NV，USA)商購(gòu))檢測(cè)密度(必要時(shí)，加以均衡化以與其它桶匹配)。(d)從較大的樣品桶中提取5升樣品并且在攪拌器下調(diào)節(jié)以保持樣品均勻。(e)當(dāng)準(zhǔn)備試驗(yàn)，或運(yùn)行過(guò)濾葉片試驗(yàn)時(shí)，將真空泵上的真空設(shè)置到工廠條件并啟動(dòng)。關(guān)掉在5升樣品中的攪拌器并且將過(guò)濾葉片浸于過(guò)濾器進(jìn)料的5升樣品中至預(yù)置深度。(f)在預(yù)定時(shí)間(設(shè)置以復(fù)制工廠條件)后，從該過(guò)濾器進(jìn)料樣品中取出過(guò)濾葉片并重新啟動(dòng)該攪拌器。(g)再一次保持預(yù)定時(shí)間量的真空以模擬濾餅的工廠真空干燥時(shí)間。(h)—旦準(zhǔn)確地完成濾餅的形成和干燥的時(shí)間，就關(guān)閉真空并從該過(guò)濾葉片過(guò)濾介質(zhì)中取出濾餅。通過(guò)獲得所產(chǎn)生的濾餅的濕重和烘干重量(在IOO攝氏度下4小時(shí))，可以測(cè)定濾餅的％水分和所產(chǎn)生的濾餅的干燥重量。結(jié)果和處理(如果有)通過(guò)各個(gè)過(guò)濾葉片試驗(yàn)記錄。(i)基于被攪拌的剩余樣品，添加脫水助劑和加工助劑。通過(guò)利用注射器和基于5升樣品的體積、密度和比重的測(cè)量量進(jìn)行添加以達(dá)到精確的劑量((磅/長(zhǎng)噸("#/lT")是礦石漿料中的典型單位)。一致地使用相同的程序運(yùn)行新的過(guò)濾葉片試驗(yàn)。然后可以將各個(gè)過(guò)濾葉片試驗(yàn)的濾餅產(chǎn)率和水分的差異與未經(jīng)處理的樣品的結(jié)果相比以得到在濾餅產(chǎn)率和濾餅水分(越千越好)方面的相對(duì)改進(jìn)。通常地，在表l-5所示的結(jié)果中，最初將非離子表面活性劑(脫水助劑)添加到含水礦物漿料濃縮物中，接著(順次地)將陽(yáng)離子聚合物(加工助劑)添加到經(jīng)非離子表面活性劑處理的含水礦物漿料濃縮物中。當(dāng)改變添加順序時(shí)，例如但不限于，當(dāng)最初將加工助劑添加到含7JCf廣物漿料濃縮物中接著添加脫水助劑時(shí)，或當(dāng)首先將脫水助劑和加工助劑混合在一起然后作為混合物添加到含7JC礦物漿料濃縮物中時(shí)，如表l-5所示，申請(qǐng)人已經(jīng)獲得類似的結(jié)果。因此，本領(lǐng)域4支術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，向未經(jīng)處理的含水礦物漿料濃縮物中添加(一次或多次)脫水助劑和加工助劑的順序和物理位置(一個(gè)或多個(gè))對(duì)獲得本申請(qǐng)人的發(fā)明的協(xié)同效果不是決定性的。(j)可以按照所要求的次數(shù)重復(fù)該循環(huán)以試驗(yàn)過(guò)濾助劑和加工助劑的許多劑量/組合。與未經(jīng)處理的結(jié)果的連續(xù)對(duì)比保證試驗(yàn)準(zhǔn)確性。如表1和4所列，4失^廣石漿料I是從MinnesotaMesabiIronOreRange-MineralProcessingFacility獲得的，并且包含具有磁鐵礦組成的礦物鐵礦石。表2和5給出的鐵礦石漿料III是從MichiganNegauneeIronOreRange-MineralProcessingFacilityl獲得的，并且包含具有磁鐵礦組成的礦物礦石。表3給出的鐵礦石漿料II是從MichiganNegauneeIronOreRange-MineralProcessingFacility2獲得的，并且包含具有磁鐵礦組成的礦物鐵礦石。表i脫水助劑和加工助劑對(duì)濾餅產(chǎn)率和濾餅水分的影響鐵礦石漿料I地點(diǎn)MinnesotaMcsabiIronOreRange-MineralProcessingFaci"ty<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表l-5給出的數(shù)據(jù)表明，與單獨(dú)地使用非離子表面活性劑(脫水助劑)相比，結(jié)合使用非離子表面活性劑(脫水助劑)和陽(yáng)離子聚合物(加工助劑)的本發(fā)明方法協(xié)同地降低了濾餅的殘留水含量并將固體產(chǎn)率提高了9%-大于50%。申請(qǐng)人提供了本發(fā)明方法的與如上所述的脫水助劑DWAA結(jié)合使用陽(yáng)離子聚合物PAII或陽(yáng)離子聚合物PAin的甲基丙烯酸酯變體的以下預(yù)示性實(shí)施例。申請(qǐng)人相信％產(chǎn)率增加將為大約110%-大約150%，并且％水分將為大約10%-10.5%。圖1示出了可以使用本發(fā)明的方法和組合物獲得的水分~產(chǎn)率。如圖1所示，與不處理(由圖1上的三角形標(biāo)示)、或僅采用非離子表面活性劑(脫水助劑DWAA)相比，本發(fā)明的方法和組合物(由圖1上的菱形和圓形標(biāo)示)提供了增加濾餅％產(chǎn)率(圖1的y-軸)同時(shí)降低所得濾餅的％水分(圖1的x-軸)的協(xié)同效果。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的是，%水分。因此，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以認(rèn)識(shí)到，由本發(fā)明獲得的協(xié)同效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了采用任何此前已知的化學(xué)過(guò)程可獲得的結(jié)果。雖然出于說(shuō)明目的描述了本發(fā)明的特定實(shí)施方案，但是在不脫離許多改變，這對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是顯而易見(jiàn)的。權(quán)利要求1.將礦物漿料濃縮物脫水和增加所得濾餅產(chǎn)率的方法，基本上由以下步驟組成將含水礦物漿料濃縮物與有效量的非離子表面活性劑和有效量的陽(yáng)離子聚合物混合以形成經(jīng)非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物處理的含水礦物漿料濃縮物；和讓所述經(jīng)非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物處理的含水礦物漿料濃縮物經(jīng)歷液態(tài)水除去過(guò)程以將所述經(jīng)處理的含水礦物漿料脫水和增加該經(jīng)脫水的礦物漿料的所得濾餅的產(chǎn)率。2.權(quán)利要求1的方法，包括其中基于干礦物重量，所述非離子表面活性劑的所述有效量為大約0.005磅-大約3.0磅/一長(zhǎng)噸所述含水礦物漿料濃縮物，包括兩端點(diǎn)。3.權(quán)利要求1的方法，包括其中基于干礦物重量，所述陽(yáng)離子聚合物的所述有效量為大約0.002磅-大約3.0磅/一長(zhǎng)噸所述含水礦物漿料濃縮物，包括兩端點(diǎn)。4.權(quán)利要求1的方法，包括其中所述非離子表面活性劑是具有化學(xué)式R-(OCH2CH2)X0H并具有大約1-大約15的親水-親油平衡值的烷基乙氧基化物醇，包括兩端點(diǎn)；其中x是大約1-15的整數(shù)，包括兩端點(diǎn)；R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子的線性或支化脂族基團(tuán)，包括兩端點(diǎn)。5.權(quán)利要求4的方法，包括其中所述烷基乙氧基化物醇包含具有大約6-大約24個(gè)碳原子的R基團(tuán)，包括兩端點(diǎn)，并且所述烷基乙氧基化物醇是線性伯乙氧基化醇、支化伯乙氧基化醇、仲乙氧基化醇中的一種。6.權(quán)利要求5的方法，包括其中所述R基團(tuán)具有大約11-大約16個(gè)碳原子，包括兩端點(diǎn)。7.權(quán)利要求1的方法，包括其中所迷陽(yáng)離子聚合物衍生自包括以下單體的至少一種陽(yáng)離子單體二烯丙基二烷基季銨單體，陽(yáng)離子丙烯酰胺單體，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的季銨化衍生物，它們的鹽，和它們的結(jié)合物。8.權(quán)利要求1的方法，包括其中所述陽(yáng)離子聚合物是衍生自陽(yáng)離子單體和丙烯酰胺的共聚物，該陽(yáng)離子單體是二烯丙基二烷基季銨單體。9.權(quán)利要求1的方法，包括其中所述陽(yáng)離子聚合物是衍生自陽(yáng)離子單體和丙烯酰胺的共聚物，該陽(yáng)離子單體是氯化丙烯酰氧基乙基三甲基銨。10.權(quán)利要求1的方法，包括其中所述陽(yáng)離子聚合物是聚氯化二烯丙基二甲基銨。11.權(quán)利要求1的方法，包括其中所述陽(yáng)離子聚合物是曼尼?？s合聚合物。12.權(quán)利要求11的方法，包括其中所述曼尼希縮合聚合物包括丙烯酰胺、二甲胺或二乙胺、和甲醛。13.權(quán)利要求1的方法，包括首先形成所述非離子表面活性劑和所述陽(yáng)離子聚合物的混合物，然后將有效量的所述混合物添加到所述含水礦物漿料濃縮物中。14.權(quán)利要求1的方法，包括同時(shí)地將所述非離子表面活性劑和所述陽(yáng)離子聚合物混合到所迷含水礦物漿料濃縮物中。15.權(quán)利要求1的方法，包括順次地將所述非離子表面活性劑和所述陽(yáng)離子聚合物混合到所述含水礦物漿料濃縮物中。16.權(quán)利要求1的方法，包括其中所述陽(yáng)離子聚合物衍生自至少一種陽(yáng)離子單體，所述陽(yáng)離子單體選自氯化丙烯酰氧基乙基三曱基銨、甲基硫酸丙烯酰氧基乙基三甲基銨、氨甲基化聚丙烯酰胺、氯化甲基丙烯酰氨基丙基三甲基銨、氯化丙烯酰氨基丙基三甲基銨、氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基銨、甲基硫酸甲基丙烯酰氧基乙基三甲基銨、氯化二烯丙基二曱基銨、氯化二烯丙基二乙基銨、溴化二烯丙基二曱基銨和溴化二烯丙基二乙基銨。17.基本上由以下物質(zhì)組成的礦物漿料濃縮物組合物含水礦物漿料濃縮物；非離子表面活性劑；和陽(yáng)離子聚合物。18.權(quán)利要求17的礦物漿料濃縮物，其中所述非離子表面活性劑是具有化學(xué)式R-(OCH2CH2)X0H并具有大約1-大約15的親水-親油平衡值的烷基乙氧基化物醇，包括兩端點(diǎn)；其中x是大約1-15的整數(shù)，包括兩端點(diǎn)；R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子的線性或支化脂族基團(tuán)，包括兩端點(diǎn)。19.權(quán)利要求18的礦物漿料濃縮物，其中所述烷基乙氧基化物醇包含具有大約6-大約24個(gè)碳原子的R基團(tuán)，包括兩端點(diǎn)，并且所述烷基乙氧基化物醇是線性伯乙氧基化醇、支化伯乙氧基化醇、仲乙氧基化醇中的一種。20.權(quán)利要求18的礦物漿料濃縮物，包括其中所述R基團(tuán)具有大約11-大約16個(gè)碳原子，包括兩端點(diǎn)。21.權(quán)利要求18的礦物漿料濃縮物，其中所述陽(yáng)離子聚合物衍生自包括以下單體的至少一種陽(yáng)離子單體二烯丙基二烷基季銨單體，陽(yáng)離子丙烯酰胺單體，丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯的季銨化衍生物，它們的鹽，和它們的結(jié)合物。22.權(quán)利要求17的礦物漿料濃縮物，其中所述陽(yáng)離子聚合物是衍生自陽(yáng)離子單體和丙烯酰胺的共聚物，該陽(yáng)離子單體是二烯丙基二烷基季銨單體。23.權(quán)利要求17的礦物漿料濃縮物，其中所述陽(yáng)離子聚合物是衍生自陽(yáng)離子單體和丙烯酰胺的共聚物，該陽(yáng)離子單體是氯化丙烯酰氧基乙基三曱基銨。24.權(quán)利要求17的礦物漿料濃縮物，其中所述陽(yáng)離子聚合物是聚氯化二烯丙基二甲基銨。25.權(quán)利要求17的礦物漿料濃縮物，其中所述陽(yáng)離子聚合物是曼尼?？s合聚合物。26.權(quán)利要求25的礦物漿料濃縮物，其中所述曼尼?？s合聚合物包括丙烯酰胺、二甲胺或二乙胺、和甲醛。27.權(quán)利要求17的礦物漿料濃縮物，其中所述陽(yáng)離子聚合物衍生自至少一種陽(yáng)離子單體，所述陽(yáng)離子單體選自氯化丙烯酰氧基乙基三甲基銨、曱基硫酸丙烯酰氧基乙基三甲基銨、氨甲基化聚丙烯酰胺、氯化曱基丙烯酰氨基丙基三曱基銨、氯化丙烯酰氨基丙基三曱基銨、氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基銨、甲基疏酸甲基丙烯酰氧基乙基三甲基銨、氯化二烯丙基二甲基銨、氯化二烯丙基二乙基銨、溴化二烯丙基二甲基銨和溴化二烯丙基二乙基銨。28.基本上由以下物質(zhì)組成的礦物濃縮物濾餅基本上脫水的礦物濃縮物；非離子表面活性劑；和陽(yáng)離子聚合物。29.權(quán)利要求28的礦物濃縮物濾餅，其中所述非離子表面活性劑是具有化學(xué)式R-(0CH2CH2)x0H并具有大約1-大約15的親水-親油平衡值的烷基乙氧基化物醇，包括兩端點(diǎn)；其中x是大約1-15的整數(shù)，包括兩端點(diǎn)；R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子的線性或支化脂族基團(tuán)，包括兩端點(diǎn)。30.權(quán)利要求29的礦物濃縮物濾餅，其中所述烷基乙氧基化物醇包含具有大約6-大約24個(gè)碳原子的R基團(tuán)，包括兩端點(diǎn)，并且所述烷基乙氧基化物醇是線性伯乙氧基化醇、支化伯乙氧基化醇、仲乙氧基化醇中的一種。31.權(quán)利要求29的礦物濃縮物濾餅，包括其中所述R基團(tuán)具有大約11-大約16個(gè)碳原子，包括兩端點(diǎn)。32.權(quán)利要求28的礦物濃縮物濾餅，其中所述陽(yáng)離子聚合物衍生自包括以下單體的至少一種陽(yáng)離子單體二烯丙基二烷基季銨單體，陽(yáng)離子丙烯酰胺單體，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的季銨化衍生物，它們的鹽，和它們的結(jié)合物。33.權(quán)利要求28的礦物濃縮物濾餅，其中所述陽(yáng)離子聚合物是衍生自陽(yáng)離子單體和丙烯酰胺的共聚物，該陽(yáng)離子單體是二烯丙基二烷基季銨單體。34.權(quán)利要求28的礦物濃縮物濾餅，其中所述陽(yáng)離子聚合物是衍生自陽(yáng)離子單體和丙烯酰胺的共聚物，該陽(yáng)離子單體是氯化丙烯酰氧基乙基三甲基銨。35.權(quán)利要求28的礦物濃縮物濾餅，其中所述陽(yáng)離子聚合物是聚氯化二烯丙基二甲基銨。36.權(quán)利要求28的礦物濃縮物濾餅，其中所述陽(yáng)離子聚合物衍生自至少一種陽(yáng)離子單體，所述陽(yáng)離子單體選自氯化丙烯酰氧基乙基三曱基銨、甲基硫酸丙烯酰氧基乙基三甲基銨、<氨甲基化聚丙烯酰胺、氯化甲基丙烯酰氨基丙基三甲基銨、氯化丙烯酰氨基丙基三甲基銨、氯化甲基丙烯酰氧基乙基三曱基銨、甲基硫酸甲基丙烯酰氧基乙基三甲基銨、氯化二烯丙基二甲基銨、氯化二烯丙基二乙基銨、溴化二烯丙基二甲基銨和溴化二烯丙基二乙基銨。37.權(quán)利要求28的礦物濃縮物濾餅，其中所述陽(yáng)離子聚合物是曼尼?？s合聚合物。38.權(quán)利要求35的礦物濃縮物濾餅，其中所述曼尼希縮合聚合物包括丙烯酰胺、二甲胺或二乙胺、和甲醛。39.權(quán)利要求4的方法，包括其中所述非離子表面活性劑是所述烷基乙氧基化物醇和其它醇的混合物。40.權(quán)利要求39的方法，包括其中所述其它醇包含大約1個(gè)碳原子-大約18個(gè)碳原子，包括兩端點(diǎn)，并且所述其它醇是伯醇或仲醇中的一種，是線性或支化的，以及它們的混合物。41.權(quán)利要求1的方法，包括其中所述非離子表面活性劑是具有化學(xué)式R-N-((CH2CH20)廣H)2的胺乙氧基化物，其中x是大約1-大約15的整數(shù)，包括兩端點(diǎn)；R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子的線性或支化脂族基團(tuán)，包括兩端點(diǎn)。42.權(quán)利要求4的方法，包括其中所述非離子表面活性劑是具有化學(xué)式R-N-((CH2CH20)x-H)2的胺乙氧基化物和所述烷基乙IL^化物醇的混合物，其中x是大約1-大約15的整數(shù)，包括兩端點(diǎn)；R;lit基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子的線性或支化脂波基團(tuán)，包括兩端點(diǎn)。43.權(quán)利要求18的礦物漿料濃縮物組合物，其中所述非離子表面活性劑是所述烷基乙氧基化物醇和其它醇的混合物。44.權(quán)利要求43的礦物漿料濃縮物組合物，其中所述其它醇包含大約1個(gè)碳原子-大約18個(gè)碳原子，包括兩端點(diǎn)，并且所述其它醇是伯醇或仲醇中的一種，是線性或支化的，以及它們的混合物.45.權(quán)利要求17的礦物漿料濃縮物組合物，其中所述非離子表面活性劑是具有化學(xué)式R-N-((CH2CH20)廣H)2的胺乙氧基化物，其中x是大約1-大約15的整數(shù)，包括兩端點(diǎn)；R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子的線性或支化脂族基團(tuán)，包括兩端點(diǎn)。46.權(quán)利要求18的礦物漿料濃縮物組合物，包括其中所述非離子表面活性劑是具有化學(xué)式R-N-((CH2CH20)X-H)2的胺乙氧基化物和所述烷基乙氧基化物醇的混合物，其中x是大約1-大約15的整數(shù)，包括兩端點(diǎn)；R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子的線性或支化脂族基團(tuán)，包括兩端點(diǎn)。47.權(quán)利要求29的礦物濃縮物濾餅，其中所述非離子表面活性劑是所述烷基乙氧基化物醇和其它醇的混合物。48.權(quán)利要求47的礦物濃縮物濾餅，其中所述其它醇包含大約1個(gè)碳原子-大約18個(gè)碳原子，包括兩端點(diǎn)，并且所述其它醇是伯醇或仲醇中的一種，是線性或支化的，以及它們的混合物。49.權(quán)利要求28的礦物濃縮物濾餅，其中所述非離子表面活性劑是具有化學(xué)式R-N-((CH2CH20)廣H)2的胺乙氧基化物，其中x是大約l-大約15的整數(shù)，包括兩端點(diǎn)；R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子的線性或支化脂族基團(tuán)，包括兩端點(diǎn)。50.權(quán)利要求29的礦物濃縮物濾餅，其中所述非離子表面活性劑是具有化學(xué)式R-N-((CH2CH20)廣H)2的胺乙氧基化物和所述烷基乙氧基化物醇的混合物，其中x是大約1-大約15的整數(shù)，包括兩端點(diǎn)；R是烷基結(jié)構(gòu)部分中含大約6-大約24個(gè)碳原子的線性或支化脂族基團(tuán)，包括兩端點(diǎn)。全文摘要本發(fā)明提供將礦物漿料濃縮物脫水和增加所得濾餅產(chǎn)率的方法，該方法基本上由以下步驟組成將含水礦物漿料濃縮物與有效量的非離子表面活性劑和有效量的陽(yáng)離子聚合物混合以形成經(jīng)非離子表面活性劑和陽(yáng)離子聚合物處理的含水礦物漿料濃縮物，和讓該經(jīng)處理的含水礦物漿料濃縮物經(jīng)歷液態(tài)水除去過(guò)程以將該經(jīng)處理的含水礦物漿料脫水和增加該經(jīng)脫水的礦物漿料的所得濾餅的產(chǎn)率。還公開(kāi)了改進(jìn)的礦物漿料濃縮物組合物和改進(jìn)的礦物濃縮物濾餅。文檔編號(hào)C02F1/56GK101371955SQ20081013402公開(kāi)日2009年2月25日申請(qǐng)日期2008年7月22日優(yōu)先權(quán)日2007年7月24日發(fā)明者C·R·圣德伯格,K·C·赫弗蘭德,M·A·尤克,M·P·雷薩,R·O·拉庫(kù)提斯,T·W·格羅夫申請(qǐng)人:Neo解決方案公司