專利名稱：一種液體能量激發(fā)裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及對流動性液態(tài)或膠態(tài)物質(zhì)進行改性處理的領(lǐng)域，特別涉及到一種通過外激特征能量改變液體內(nèi)部結(jié)構(gòu)及內(nèi)能的裝置。
背景技術(shù)：
近代化學(xué)理論偏重于對分子元素結(jié)構(gòu)的研究。以H2O為例，我們通過實驗得知電解一定量的水總可以獲得兩體積份H和一體積份O，根據(jù)氣體分子實驗的運動特性，我們推論水的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)為H-O-H，再根據(jù)H2O的折光率和旋光度等分析，我們進一步了解到宏觀水的許多特性，從而形成我們對H2O的一整套物理與化學(xué)特性描述。這類建立在唯象實驗與邏輯集合的理論上百年來也存在疑點。例如，我們所作的電解分析，對象都是大量的水分子集合，是一種實驗統(tǒng)計平均結(jié)果，在“足夠小”的水分子微觀體系中是否等價，存在邏輯等價漏洞。
在21世紀，由于電子顯微成像技術(shù)特別是數(shù)據(jù)處理技術(shù)的巨大進步，使各國的基礎(chǔ)研究實驗室均可重復(fù)地觀察到0.1-10nm級的物質(zhì)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)。新的實驗手段和結(jié)論明確表明即使是水這樣的簡單結(jié)構(gòu)物質(zhì)，在納米尺度仍呈現(xiàn)出明顯的團簇傾向。例如我們通過測量成像處理已知道在北極冰層下兩公里處取得的水樣為6分子團簇結(jié)構(gòu)，工業(yè)純水通常為13-18個分子團簇結(jié)構(gòu)，而存在雜質(zhì)的水則達到20多個甚至數(shù)十個分子形成團簇結(jié)構(gòu)。與其理解宏觀水的結(jié)構(gòu)為H2O，遠不如理解為nH2O更接近真實。通過新的測量技術(shù)和比較研究分析，科學(xué)界已逐步認同新觀點嚴格而言，宏觀意義上的水，是由水分子團簇形成的，團簇的大小直接關(guān)聯(lián)到水的物理化學(xué)特性。水的分子團簇越小，越具有活性。
在這一新世紀理論研究背景中，圍繞水結(jié)構(gòu)處理的市場已出現(xiàn)的磁化水、礦物濾水機等等，這些產(chǎn)品之所以盛行，首先是由于在實用中的確有某些效果，開始觸及到與我們生活息息相關(guān)的水處理問題。但從產(chǎn)品的設(shè)計原理方法看，大都手段單一，沒有真正的涉足到改變水團簇基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)這一層面，外激能量也遠遠未達到可改變水團簇結(jié)構(gòu)的能級。最重要的是，在產(chǎn)品中沒有根據(jù)水團簇的自場能量、激發(fā)勢、激發(fā)背景能量場等新的理論概念進行設(shè)計，沒有真正運用磁激諧振能量場對水進行團簇結(jié)構(gòu)進行活化處理，導(dǎo)致應(yīng)用效果還不理想。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，運用磁激諧振能量場對流體物質(zhì)進行活化處理，改變流體物質(zhì)的團簇基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，提升其團簇結(jié)構(gòu)的能級，從而達到改變流體物質(zhì)物理化學(xué)特性的效果。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的液體能量激發(fā)裝置，其特征在于包括能量處理腔1、磁極陣3和液體分子能量共振發(fā)生器2；所述磁極陣3包括至少2對磁極并沿著被處理液體流經(jīng)的路徑排布。
所述磁極陣3的排布特征為NS磁極沿液體通道規(guī)律性反轉(zhuǎn)交替，其相鄰磁極的間距至少為0.2mm。
所述能量處理腔1包括一外殼5與在該外殼5內(nèi)設(shè)置的一管道4，或包括一外殼5與在該外殼5內(nèi)設(shè)置的一實心柱6；所述外殼5由金屬材料或附帶金屬網(wǎng)的成型材料制成，所述管道4內(nèi)或外殼5與實心柱6之間的通道為液體通道。
所述能量共振發(fā)生器2由常規(guī)線圈、磁芯、石英振蕩器等元器件及控制電子電路實現(xiàn)；所述能量共振發(fā)生器2包括一輻射器，該輻射器安裝于能量處理腔1內(nèi)。
所述能量共振發(fā)生器2采用特定頻率并按一定強度分布的高頻電磁波，其頻率大小和強度分布由待處理液態(tài)物質(zhì)的分子團簇的固有特性決定。
所述磁極陣3中的永磁體的磁場強度至少為6000高斯。
所述能量共振發(fā)生器2的諧振電磁波頻率根據(jù)待處理液態(tài)物質(zhì)的分子團簇的輻射基本線系設(shè)定，該基本線系特指紅外及遠紅外區(qū)電磁輻射能量漲落的若干組譜線中頻率最高的一組譜線，所述對應(yīng)基本線系的諧振電磁波頻率至少為3×109Hz，至少設(shè)置有1個諧振頻點；所述能量共振發(fā)生器2的電磁輻射設(shè)置有最低能級，該最低能級在紅外和遠紅外波段為0.025eV。
所述能量處理腔1的外殼5可以是單層或兩層或兩層以上結(jié)構(gòu)。
所述的能量處理腔1的液體通道上設(shè)有進液口和出液口，該進液口和出液口的橫截面積為0.1mm2～80cm2。
所述能量共振激發(fā)處理的液體，其處理對象為水、有機溶劑、無機溶劑或基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)尺度在0.01-1000nm的其它物質(zhì)。
所述能量共振激發(fā)處理的液體，其處理對象為水、有機溶劑、無機溶劑或基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)尺度在0.01-1000nm的其它物質(zhì)。
本發(fā)明提供的液體能量激發(fā)裝置與現(xiàn)有技術(shù)相比，其優(yōu)點是以眾多交替磁場組成的能量腔作為液體處理背景，在腔內(nèi)交替產(chǎn)生若干不同特定諧振頻率的高頻電磁輻射，形成腔內(nèi)磁激振蕩，強迫受處理液體在諧振狀態(tài)下充分接受能量，自組織形成更高能級的能量結(jié)構(gòu)，同時使得團簇變小，從而使該液體的活性大大提高。經(jīng)本發(fā)明提供的能量激發(fā)裝置處理后的液體，其物理化學(xué)特性如溶解度，含氧量、滲透性、反應(yīng)速率等等都會發(fā)生較大改觀，可以滿足工業(yè)技術(shù)生產(chǎn)和日常生活的很多領(lǐng)域應(yīng)用。


圖1為本發(fā)明提供的液體能量激發(fā)裝置實施例1的示意圖；圖2為本發(fā)明中的磁極陣的一種排布方式示意圖；圖3為本發(fā)明提供的液體能量激發(fā)裝置實施例2的示意圖；圖4為用本發(fā)明提供的裝置對自來水激發(fā)處理后，以鐵鍋作為模擬鍋爐的觀察積垢實驗結(jié)果示意圖；圖5為用本發(fā)明提供裝置處理后的激發(fā)能量水進行鍋爐除垢的實驗結(jié)果示意圖。
具體實施例方式
本發(fā)明提供的液體能量激發(fā)裝置的原理敘述如下申請人在《物理學(xué)觀察》一書中(國防工業(yè)出版社，1998)提出過一種原子團簇觀點，認為根據(jù)H原子輻射光譜線的巴爾末、帕邢、布拉開、普豐德系的頻率結(jié)構(gòu)分析，可計算萊曼系與得出形成上述各線系的頻率迭加關(guān)系，申請人理解萊曼系頻率分布對應(yīng)于核場中的電子運動分布，是明確的周期運動，其運動概率軌道分布取決于核場與電子自場的穩(wěn)態(tài)組合(量子化軌道起源)，其態(tài)分布與背景能量漲落相關(guān)。由于單原子系統(tǒng)的空間能量結(jié)構(gòu)異向分布不平衡，必然存在兩個、三個、若干個原子組成團簇系統(tǒng)的趨勢，最終在團簇外場能量與空間背景能量漲落的平衡態(tài)取得相對穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明裝置的關(guān)鍵技術(shù)是NS磁極交替排布磁區(qū)及其間隙選擇以及諧振能量的若干頻率與強度選擇。在申請人“一種磁激諧振或旋轉(zhuǎn)電機”中國專利申報文件中，對磁極的交替排布和氣隙(磁極間的間隙)作過較詳細描述(2001年3月13日申報No.01109624.1)。申請人研究認為由于原子系統(tǒng)運動分布的空間異向本性，宏觀物質(zhì)的微觀基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)必然存在團簇化的傾向，是導(dǎo)致物質(zhì)接受能量產(chǎn)生頻率特性的本源，NS密集交替排布引發(fā)的電機磁激諧振，與液體分子團簇吸收能量的特征頻率在基礎(chǔ)原理是一脈相通的，本發(fā)明裝置的應(yīng)用試驗效果也證明了這一方法基礎(chǔ)。
關(guān)于物質(zhì)原子(包括分子團簇和微觀基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)在1-1000nm尺度的膠體)微觀系統(tǒng)內(nèi)電子運動與電磁光譜特征頻率的關(guān)系，申請人在《物理學(xué)觀察》一書提出新研究觀點在微觀系統(tǒng)可明確測量的若干組輻射譜線系中，與若干諧波系關(guān)聯(lián)的頻率分布最高的譜線系有著特別重要的意義，該線譜頻率與電子在該微觀系統(tǒng)中的運動周期相對應(yīng)，稱之為電子周期運動特征線系亦稱之基本線系。以H原子為例，光測量的萊曼線系對應(yīng)于原子內(nèi)的電子運動周期頻率，其余巴爾末、帕邢、布拉開、普豐德各譜線系只是萊曼線系產(chǎn)生的二次及若干次迭加諧波系，與電子運動的周期對應(yīng)無關(guān)。這種觀念及頻率分析方法對理解分子團簇的能量激發(fā)特征有重要類比意義。對于水(及很多液體)和微觀基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)尺度在1-1000nm的膠體物質(zhì)來說，在近年的紅外及遠紅外電磁輻射精細測量中，已發(fā)現(xiàn)電磁輻射并非在該頻率范圍平均分布，存在明顯與頻率相關(guān)的強度分布漲落。通過測量數(shù)據(jù)整理，可得出液態(tài)及膠體物質(zhì)在紅外及遠紅外區(qū)的漲落線譜，眾多相鄰的線譜形成電磁譜線系。申請人認為紅外及遠紅外電磁輻射隨頻率呈現(xiàn)的能量強度漲落，本性反映了分子團簇系統(tǒng)內(nèi)的電子運動狀態(tài)，相鄰若干組電磁譜線系中存在頻率迭加(包括二次及若干次多重迭加)關(guān)系，頻率較高的一組線系各線對應(yīng)該分子團簇的電子運動狀態(tài)，稱之為該物質(zhì)分子團簇的基本線系。分子團簇的諧振激發(fā)頻率只要與基本線系頻率對應(yīng)，就可以用較小的能量達到與原子團簇電子能級的共振，迫使原子團簇接受共振能量，使較大的團簇分裂成兩個甚至若干個小團簇。本發(fā)明裝置的核心技術(shù)，是明確標定對液體分子輻射的激發(fā)諧振頻率，該輻射激發(fā)頻率與液體若干組可測量電磁譜線系中頻率較高的線系——即基本線系相對應(yīng)。實用中運用對應(yīng)兩線以上的諧振頻率輻射激發(fā)，可獲得對液體分子團簇更好的處理效果。
一般液體(包括基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)在1-1000nm尺度的膠體)分子團簇在＞109KHz范圍存在很多組電磁輻射漲落譜線，只有頻率最高且與相鄰電磁譜線系存在諧波關(guān)系的一組線系對分子團簇存在共振激發(fā)意義，該線系在理論上反映了該液體分子團簇的電子運動狀態(tài)。在本裝置設(shè)計中，原則受處理液體(包括膠體)電磁輻射基本線系存在多少條譜線，就采用多少種頻率的諧振電磁波對液體輻射處理，對應(yīng)基本線系譜線頻率激發(fā)的電磁波頻點越多，諧振能量越大，對液體分子團簇的處理效果越好。在實用中，共振激發(fā)分子團簇的電磁波至少要采用對應(yīng)基本線系中的一條譜線，否則將無法使液體分子團簇結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。要使受處理液體產(chǎn)生激發(fā)改性效果，一般要求諧振能級大于或等于0.025eV。
如上所述，本發(fā)明裝置的電磁共振激發(fā)不僅有能級要求，而且需與受處理液體(包括膠體)分子團簇輻射基本線系的電磁譜線頻率相對應(yīng)。對于不同的液體(膠體)，由于基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)尺度不同會表現(xiàn)出不同的電磁輻射基本線系，需要用與之對應(yīng)的諧振頻率激發(fā)才能獲得較好處理效果。即使是相對同一的水而言，由于真實的宏觀水體系總是存在很多雜質(zhì)，構(gòu)成不同水體系的不同雜質(zhì)分散度(這種以顆粒分散狀態(tài)存在的不連續(xù)相稱之為分散相)，水團簇輻射基本線系的精細結(jié)構(gòu)與分散相關(guān)聯(lián)。要取得較好的液體處理效果，最可行的方法是首先測量受處理液體(膠體)的輻射基本線系，然后根據(jù)基本線系的譜線頻率設(shè)置若干電磁諧振波，電磁波與基本線系中譜線的頻率復(fù)合程度越高，諧振越強，處理效果越好。
下面結(jié)合附圖和具體實施方式
對本發(fā)明作進一步描述實施例1如圖1所示，本實施例的液體能量激發(fā)裝置，包括能量處理腔1、磁極陣3和液體分子能量共振發(fā)生器2。其中，能量處理腔1由一外殼5與在該外殼5內(nèi)設(shè)置的一管道4組成；外殼5由金屬材料或附帶金屬網(wǎng)的成型材料制成，管道4內(nèi)的通道為液體通道，工作時被處理液體從這一通道流過。同時能量處理腔1還起到波導(dǎo)管的作用，可以傳播、反射電磁波。磁極陣3沿腔體內(nèi)液體通道排布，相鄰磁極間距至少為0.2mm，排布特征為每對NS磁極沿液體通道規(guī)律性反轉(zhuǎn)交替，該磁極陣3的磁極至少為2對。磁極陣3中，把位于同一與液體通道軸線垂直的平面上的永磁體歸為一組，則圖1中的磁極陣分為上下9組永磁體。圖2是一組永磁體的一種排布方式，它由四個弧形磁體(即4對NS磁極)NS極交替排布而成。一組永磁體可含有n對磁極，n為大于1的正整數(shù)，永磁體的形狀可以為弧形、半環(huán)形、條形、梯形，不論形狀如何，其關(guān)鍵是NS極必須交替排布。同樣，不同組的磁體也設(shè)計成NS極交替排布。這樣，就在能量處理腔中形成了交替磁場組成的液體處理背景。磁極陣3中的永磁體的磁場強度至少為6000高斯。能量共振發(fā)生器2由常規(guī)線圈、磁芯、石英振蕩器等元器件及控制電子電路實現(xiàn)，可設(shè)置在能量處理腔1內(nèi)亦可分體并將一部分元件配置于能量處理腔1外，但后者須把輻射器設(shè)置在能量處理腔1內(nèi)，能量共振發(fā)生器2的制做為現(xiàn)有技術(shù)，因此不進行詳細描述。能量共振發(fā)生器2采用特定頻率和按一定強度分布的高頻電磁波，其頻率大小和強度分布由待處理液態(tài)物質(zhì)的分子團簇的固有特性決定。這一固有特性是指待處理液態(tài)物質(zhì)的分子團簇的輻射基本線系，該基本線系特指紅外及遠紅外區(qū)電磁輻射能量漲落的多組譜線中頻率最高的一組譜線，所述對應(yīng)基本線系的諧振電磁波頻率至少為3×109Hz，至少設(shè)置有1個諧振頻點。能量共振發(fā)生器2的電磁輻射設(shè)置有最低能級，該最低能級在紅外和遠紅外波段為0.025eV。
本實施例中，能量處理腔1的外殼5不僅可以是單層結(jié)構(gòu)，也可以是兩層或兩層以上結(jié)構(gòu)。能量處理腔1還可以在液體通道設(shè)置進液口和出液口，該進液口和出液口的橫截面積為0.1mm2～80cm2，采用不同橫截面積的進液口和出液口可以對被處理液體的流量進行控制。
另外，還需指出一點，本實施例中的管道4還可以變形為旋轉(zhuǎn)液體通道結(jié)構(gòu)，磁極陣3仍沿液體通道按等間距NS極交替排布。這是本專業(yè)領(lǐng)域技術(shù)人員容易理解的。
下面介紹幾個利用本實施例提供的裝置進行液體處理的處理實例(a)在一條直徑65mm，長300mm圓桶形不銹鋼管中，沿空腔內(nèi)壁排布有8對NS交替排布的半環(huán)型磁極，磁場強度15000高斯，每對NS磁極寬30mm，相鄰磁極間隙6mm，空腔(波導(dǎo)腔)內(nèi)設(shè)置有頻率5.78×109Hz，功率1.0eV的電磁波發(fā)生器，電磁波發(fā)生器采用外接220伏電源獲得持續(xù)激發(fā)能量。將某溶劑流經(jīng)該能量腔后，測定與未進行能量激發(fā)的溶劑比較，以食鹽(NaCl)飽和溶液作為測試對象，可提高溶解度8-10％，大大提高了該溶劑的溶解活性。
(b)將上述裝置的電磁波頻率調(diào)整至2.66×1010Hz，共振激發(fā)強度提高1倍，對某濃香型白酒進行能量激發(fā)處理。用兩臺同樣裝置串聯(lián)連接對白酒處理四遍后，封樣測定白酒成分，發(fā)現(xiàn)含酯量提高3％強，含酸量降低2％強，均向較好的指標轉(zhuǎn)變，口感舌刺激式降低，留香時間延長。
(c)以(a)中的裝置為基礎(chǔ)改造，能量處理腔直徑加大至180mm，電磁波發(fā)生器采用5.23×109Hz、3.15×1010Hz兩種頻率組合，功率全部加大至10eV量級，腔內(nèi)通道設(shè)計為渦流旋轉(zhuǎn)延長過流時間。將普通自來水進行激發(fā)處理成能量水后，與普通自來水分兩組分別攪拌水泥混凝土，使用同一包水泥在室溫18℃用常規(guī)機械伴和及搗實方法，經(jīng)標準方法養(yǎng)護后，測定用能量水處理水泥混凝土的滲水高度和抗?jié)B等級與普通自來水攪拌水泥混凝土有極大改善，前者滲水高度為40mm(抗?jié)B等級P≥14)后者滲水高度為135mm(抗?jié)B等級P8)。
(d)使用與(c)相同的裝置，將同類試驗應(yīng)用于水泥砂漿測定得到表1的效果。試驗數(shù)據(jù)表明能量激發(fā)水不僅攪拌水泥混凝土可提高數(shù)倍抗?jié)B能力，用于攪拌水泥砂漿同樣存在驚人的抗?jié)B處理效果，展示出水能量激發(fā)原理技術(shù)在抗?jié)B建筑領(lǐng)域的廣闊應(yīng)用前景。
水泥砂漿抗?jié)B性能比較

表1(e)采用(c)中的裝置，將(c)中裝置的3.15×1010Hz電磁波輻射功率加大至20eV，增加頻率3.54×1012功率30eV的電磁輻射。用該裝置對自來水激發(fā)后，以鐵鍋作為模擬鍋爐的觀察積垢對象。如圖4所示，實驗28次(將水從常溫加熱至98℃出現(xiàn)沸泡后停止加熱，稱重測定積垢)，發(fā)現(xiàn)經(jīng)激發(fā)能量的水在鐵鍋中的積垢程度遠低于普通自來水積垢。
(f)使用(e)中的裝置，對已成垢多天初始質(zhì)量為266g的鐵鍋，使用激發(fā)能量水加熱30次(在常溫加熱至98℃作為一次加熱循環(huán))，如圖5所示，出現(xiàn)了垢量僅為16.5g的驚人結(jié)果，展示出能量激發(fā)水在鍋爐除垢方面的巨大應(yīng)用前景。
實施例2如圖3所示，本實施例的液體能量激發(fā)裝置，包括能量處理腔1、磁極陣3和液體分子能量共振發(fā)生器2。其中，能量處理腔1由一外殼5與在該外殼5內(nèi)設(shè)置的一實心柱6組成；外殼5由金屬材料或附帶金屬網(wǎng)的成型材料制成，實心柱6與外殼5之間的通道為液體通道，工作時被處理液體從這一通道流過。本實施例中，外殼5上設(shè)置進液口和出液口，其橫截面積與實施例相同。本實施例中，磁極陣3同樣沿液體通道NS極交替排布，磁極陣可以設(shè)置在實心柱6的外壁上，也可以設(shè)置在外殼5的內(nèi)壁上，還可以同時設(shè)置在實心柱6的外壁和外殼5的內(nèi)壁上，其具體排布原則和磁體的磁場強度均與實施例1相同。本實施例中的液體分子能量共振發(fā)生器2及其頻率設(shè)置、電磁輻射能量設(shè)置也與實施例1相同，因此不再復(fù)述。
權(quán)利要求
1.一種液體能量激發(fā)裝置，其特征在于包括能量處理腔(1)、磁極陣(3)和液體分子能量共振發(fā)生器(2)；所述磁極陣(3)包括至少2對磁極并沿著被處理液體流經(jīng)的路徑排布。
2.按權(quán)利要求1所述的液體能量激發(fā)裝置，其特征在于所述磁極陣(3)的排布特征為NS磁極沿液體通道規(guī)律性反轉(zhuǎn)交替，其相鄰磁極的間距至少為0.2mm。
3.按權(quán)利要求2所述的液體能量激發(fā)裝置，其特征在于所述能量處理腔(1)包括一外殼(5)與在該外殼(5)內(nèi)設(shè)置的一管道(4)，或包括一外殼(5)與在該外殼(5)內(nèi)設(shè)置的一實心柱(6)；所述外殼(5)由金屬材料或附帶金屬網(wǎng)的成型材料制成，所述管道(4)內(nèi)或外殼(5)與實心柱(6)之間的通道為液體通道。
4.按權(quán)利要求3所述的液體能量激發(fā)裝置，其特征在于所述能量共振發(fā)生器(2)由常規(guī)線圈、磁芯、石英振蕩器等元器件及控制電子電路實現(xiàn)；所述能量共振發(fā)生器(2)包括一輻射器，該輻射器安裝于能量處理腔(1)內(nèi)。
5.按權(quán)利要求4所述的液體能量激發(fā)裝置，其特征在于所述能量共振發(fā)生器(2)采用特定頻率并按一定強度分布的高頻電磁波，其頻率大小和強度分布由待處理液態(tài)物質(zhì)的分子團簇的固有特性決定。
6.按權(quán)利要求5所述的液體能量激發(fā)裝置，其特征在于所述磁極陣3中的永磁體的磁場強度至少為6000高斯。
7.按權(quán)利要求5或6所述的液體能量激發(fā)裝置，其特征在于所述能量共振發(fā)生器(2)的諧振電磁波頻率根據(jù)待處理液態(tài)物質(zhì)的分子團簇的輻射基本線系設(shè)定，該基本線系特指紅外及遠紅外區(qū)電磁輻射能量漲落的若干組譜線中頻率最高的一組譜線，所述對應(yīng)基本線系的諧振電磁波頻率至少為3×109Hz，至少設(shè)置有1個諧振頻點；所述能量共振發(fā)生器(2)的電磁輻射設(shè)置有最低能級，該最低能級在紅外和遠紅外波段為Q.025eV。
8.按權(quán)利要求7所述的液體能量激發(fā)裝置，所述能量處理腔(1)的外殼(5)可以是單層或兩層或兩層以上結(jié)構(gòu)。
9.按權(quán)利要求8所述的液體能量激發(fā)裝置，其特征在于所述的能量處理腔(1)的液體通道上設(shè)有進液口和出液口，該進液口和出液口的橫截面積為0.1mm2～80cm2。
10.按權(quán)利要求9所述的液體能量激發(fā)裝置，其特征在于所述能量共振激發(fā)處理的液體，其處理對象為水、有機溶劑、無機溶劑或基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)尺度在0.01-1000nm的其它物質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明涉及對流動性液態(tài)或膠態(tài)物質(zhì)進行改性處理的領(lǐng)域。本發(fā)明提供的液體能量激發(fā)裝置，包括能量處理腔1、磁極陣3和液體分子能量共振發(fā)生器2；所述外殼5由金屬材料或附帶金屬網(wǎng)的成型材料制成，所述磁極陣3沿腔體內(nèi)液體通道按等間距排布，排布特征為每對NS磁極沿液體通道規(guī)律性反轉(zhuǎn)交替；所述能量共振發(fā)生器2由常規(guī)線圈、磁芯、石英振蕩器等元器件及控制電子電路實現(xiàn)，采用特定頻率和按一定強度分布的高頻電磁波，其頻率大小和強度分布由待處理液態(tài)物質(zhì)的分子團簇的固有特性決定。本發(fā)明的優(yōu)點是能夠強迫受處理液體在諧振狀態(tài)下充分接受能量，自組織形成更高能級的能量結(jié)構(gòu)，同時使得團簇變小，從而使該液體的活性大大提高。
文檔編號C02F1/48GK1748856SQ20041007444
公開日2006年3月22日 申請日期2004年9月16日 優(yōu)先權(quán)日2004年9月16日
發(fā)明者劉粵榮, 劉錦超 申請人:劉粵榮