低自放電電池專用密封膠及其制備工藝的制作方法
【專利摘要】低自放電電池專用密封膠及其制備方法，由以下組分制備而成，植物油、高錳酸鉀、甲醇、乙二醇、季戊四醇、環(huán)丁砜、烷基酚聚氧乙烯醚、乙醇胺、環(huán)烷酸鋅、低級醚、環(huán)氧有機(jī)硅、增韌劑、偶聯(lián)劑、固化劑、氰乙酸乙酯、固體甲醛、哌啶、環(huán)己烷、乙酸乙酯、五氧化二磷、二氧化硫、對苯二酚、E?42環(huán)氧樹脂、酚醛?丁晴橡膠共聚物、丙酮、乙二胺、金錢草、海金沙、雞內(nèi)金、柴胡、枳實(shí)、半夏、大黃、白芍、甘草、花茶。用于密封塑料表面，一方面起到絕緣作用，另一起到密封的作用，利用本法制備的密封膠無毒無害，最大程度保證了電池有害物質(zhì)的泄露，同時(shí)工藝簡單，性優(yōu)價(jià)廉，用途廣泛，穩(wěn)定性好，抗水性強(qiáng)，粘結(jié)強(qiáng)度高，實(shí)用性強(qiáng)。
【專利說明】
低自放電電池專用密封膠及其制備工藝
技術(shù)領(lǐng)域
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[0001]本發(fā)明設(shè)計(jì)一種電池輔材制備工藝，具體涉及一種低自放電電池專用密封膠及其制備工藝。
【背景技術(shù)】
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[0002]化學(xué)工業(yè)是近現(xiàn)代發(fā)展十分迅速的國民經(jīng)濟(jì)的支柱產(chǎn)業(yè)，而精細(xì)化工尾氣重要組成部分，在20世紀(jì)得到了突飛猛進(jìn)的發(fā)展，未解決人類的衣食住行以及能源、資源與環(huán)境問題作出重要貢獻(xiàn)；
[0003]用于電池包裹用膠需要專業(yè)膠，膠是現(xiàn)代工業(yè)發(fā)展和人類生活水平提高必不可少的重要材料，膠黏劑及粘結(jié)技術(shù)以其他連接方式無法比擬的特種工藝，在現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)、現(xiàn)代國防、現(xiàn)代科技中發(fā)揮著重大的作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

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[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種低自放電電池專用密封膠及其制備工藝。
[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)。
[0006]低自放電電池專用密封膠，其特征在于:由以下組分制備而成，植物油36-44份、高錳酸鉀4-6份、甲醇9-11份、乙二醇9-11份、季戊四醇4-6份、環(huán)丁砜9-11份、烷基酚聚氧乙烯醚4-6份、乙醇胺9-11份、環(huán)烷酸鋅19-21份、低級醚6-10份、環(huán)氧有機(jī)硅50-60份、增韌劑ΙΟ-? 5份、 偶聯(lián)劑 1-2份、 固化劑2-3份 、氰乙酸乙酯 100-150份 、固體甲醛50-60份 、哌啶 2-3份 、環(huán)己烷2-5份、乙酸乙酯1-3份、五氧化二磷2-5份、二氧化硫1-2份、對苯二酚1-3份、Ε-42環(huán)氧樹脂89-99份、酚醛-丁晴橡膠共聚物89-99份、丙酮66-75份、乙二胺10-15份、金錢草10-15份、海金沙10-15份、雞內(nèi)金10-15份、柴胡10-12份、枳實(shí)8-10份、半夏10-12份、大黃10-12份、白芍10-12份、甘草5-8份、花茶4-5粒。
[0007]低自放電電池專用密封膠包括以下步驟制備而成:
[0008]I)選用一帶有攪拌器的反應(yīng)釜，然后向反應(yīng)釜內(nèi)添加配方中所有分量的植物油開啟攪拌；
[0009]2)將原料中的高錳酸鉀、環(huán)丁砜、烷基酚聚氧乙烯醚、乙醇胺、環(huán)烷酸鋅和低級醚，全部加入反應(yīng)釜中，攪拌并加熱至60-800C后，恒溫反應(yīng)2_4h ；
[0010]3)待上述步驟反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)釜降溫至20_25°C，將原料中的季戊四醇、甲醇和乙二醇加入其中，攪拌均勻后靜置5-10h，得到輔料一；
[0011]4)將E-42環(huán)氧樹脂和丙酮混合；
[0012]5)將混合后的溶劑與酚醛-丁晴橡膠共聚物加入到瓶中，攪拌；
[0013]6)加熱至81-86°C，加入MMA，繼續(xù)攪拌I小時(shí)；
[0014]7)將混合劑與乙二胺早-60 0C至60 0C的環(huán)境下按30:1的比例進(jìn)行混合，充分?jǐn)嚢杈鶆颍?br>[0015]8)再降溫到室溫，得到輔料二；
[0016]9)取環(huán)氧有機(jī)硅、增韌劑、偶聯(lián)劑混合完全溶解后，加入固化劑制成半成品膠；
[0017]10)同時(shí)取固體甲醛、哌啶加入一個(gè)燒瓶內(nèi)，加熱，攪拌，溶解，再將其投入反應(yīng)釜中，將反應(yīng)釜升溫至90°C，加入氰乙酸乙酯，加熱2小時(shí)，然后回收溶劑甲醇，至溫度120°C，停止加熱，加入環(huán)己烷、乙酸乙酯混合，回流脫水，溫度升至125°C，出料，得到縮聚體；
[0018]11)將縮聚體和半成品膠混合，比重為100: 20-50，加入5_10份促進(jìn)劑，升溫至90°c，加熱時(shí)長I小時(shí)即可得到共聚膠黏劑；
[0019]12)取1-2份五氧化二磷加入共聚膠黏劑，加熱至190°(:-200°(:，真空度0.110^下進(jìn)行裂解，得到粗單體；
[0020]13)在粗單體內(nèi)加入余下的五氧化二磷、對苯二酚、二氧化硫，在反應(yīng)釜內(nèi)攪拌，溫度控制在80-100°C、真空度為0.110^下收集餾分為70-80°(:的產(chǎn)品，得到精單體；
[0021]14)取精單體加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I 的鄰苯二甲酸二辛酯、有機(jī)玻璃粉的混合物，得到瞬間膠黏劑；
[0022]15)將組成原料中的金錢草、海金沙、雞內(nèi)金、柴胡、枳實(shí)、半夏、大黃、白芍和甘草，放入蒸餾瓶中，加入5倍的清水，蒸煮，至蒸餾瓶中的水蒸干，收集水蒸氣，水蒸氣重新液化；同時(shí)將花茶放入開水中浸泡，水量為300ml，浸泡5-8分鐘，過濾水，得到花茶水;再將收集的水蒸氣與花茶水混合，得到混合液；
[0023]16)取20 %輔料一與40 %混合液混合，取兩次20 %的瞬間膠黏劑加入混合，加熱至60°C，加熱時(shí)長10分鐘，然后冷卻置于60%的輔料二中；
[0024]17)然后再與80%的瞬間膠黏劑混合，冷卻，得到密封膠。
[0025]本發(fā)明的有益效果是:電池密封的膠，用于密封塑料表面，一方面起到絕緣作用，另一起到密封的作用，利用本法制備的密封膠無毒無害，最大程度保證了電池有害物質(zhì)的泄露，同時(shí)工藝簡單，性優(yōu)價(jià)廉，用途廣泛，穩(wěn)定性好，抗水性強(qiáng)，粘結(jié)強(qiáng)度高，實(shí)用性強(qiáng)。
【具體實(shí)施方式】
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[0026]為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0027]具體實(shí)施例1:低自放電電池專用密封膠，由以下組分制備而成，植物油36份、高錳酸鉀4份、甲醇9份、乙二醇9份、季戊四醇4份、環(huán)丁砜9份、烷基酚聚氧乙烯醚4份、乙醇胺9份、環(huán)烷酸鋅19份、低級醚6份、環(huán)氧有機(jī)硅50份、增韌劑10份、偶聯(lián)劑I份、固化劑2份、氰乙酸乙酯100份、固體甲醛50份、呢啶2份、環(huán)己烷2份、乙酸乙酯I份、五氧化二磷2份、二氧化硫I份、對苯二酚I份、E-42環(huán)氧樹脂89份、酚醛-丁晴橡膠共聚物89份、丙酮66份、乙二胺10份、金錢草1份、海金沙10份、雞內(nèi)金10份、柴胡1份、枳實(shí)8份、半夏10份、大黃1份、白芍10份、甘草5份、花茶4粒。
[0028]具體實(shí)施例2:低自放電電池專用密封膠，由以下組分制備而成，植物油44份、高錳酸鉀6份、甲醇11份、乙二醇11份、季戊四醇6份、環(huán)丁砜11份、烷基酚聚氧乙烯醚6份、乙醇胺11份、環(huán)烷酸鋅21份、低級醚10份、環(huán)氧有機(jī)硅60份、增韌劑15份、偶聯(lián)劑2份、固化劑3份、氰乙酸乙酯150份、固體甲醛60份、哌啶3份、環(huán)己烷5份、乙酸乙酯3份、五氧化二磷5份、二氧化硫2份、對苯二酚3份、E-42環(huán)氧樹脂99份、酚醛-丁晴橡膠共聚物99份、丙酮75份、乙二胺15份、金錢草15份、海金沙15份、雞內(nèi)金15份、柴胡12份、枳實(shí)1份、半夏12份、大黃12份、白芍12份、甘草8份、花茶5粒。
[0029]其制備方法包括:
[0030]I)選用一帶有攪拌器的反應(yīng)釜，然后向反應(yīng)釜內(nèi)添加配方中所有分量的植物油開啟攪拌；
[0031]2)將原料中的高錳酸鉀、環(huán)丁砜、烷基酚聚氧乙烯醚、乙醇胺、環(huán)烷酸鋅和低級醚，全部加入反應(yīng)釜中，攪拌并加熱至60-800C后，恒溫反應(yīng)2-4h ；
[0032]3)待上述步驟反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)釜降溫至20_25°C，將原料中的季戊四醇、甲醇和乙二醇加入其中，攪拌均勻后靜置5-10h，得到輔料一；
[0033]4)將E-42環(huán)氧樹脂和丙酮混合；
[0034]5)將混合后的溶劑與酚醛-丁晴橡膠共聚物加入到瓶中，攪拌；
[0035]6)加熱至81-86Γ，加入MMA，繼續(xù)攪拌I小時(shí)；
[0036]7)將混合劑與乙二胺早-60 0C至60 V的環(huán)境下按30:1的比例進(jìn)行混合，充分?jǐn)嚢杈鶆颍?br>[0037]8)再降溫到室溫，得到輔料二；
[0038]9)取環(huán)氧有機(jī)硅、增韌劑、偶聯(lián)劑混合完全溶解后，加入固化劑制成半成品膠；
[0039]10)同時(shí)取固體甲醛、哌啶加入一個(gè)燒瓶內(nèi)，加熱，攪拌，溶解，再將其投入反應(yīng)釜中，將反應(yīng)釜升溫至90°C，加入氰乙酸乙酯，加熱2小時(shí)，然后回收溶劑甲醇，至溫度120°C，停止加熱，加入環(huán)己烷、乙酸乙酯混合，回流脫水，溫度升至125°C，出料，得到縮聚體；
[0040]11)將縮聚體和半成品膠混合，比重為100: 20-50，加入5_10份促進(jìn)劑，升溫至90°C，加熱時(shí)長I小時(shí)即可得到共聚膠黏劑；
[0041 ] 12)取1-2份五氧化二磷加入共聚膠黏劑，加熱至190°(:-200°(:，真空度0.110^下進(jìn)行裂解，得到粗單體；
[0042 ] 13)在粗單體內(nèi)加入余下的五氧化二磷、對苯二酚、二氧化硫，在反應(yīng)釜內(nèi)攪拌，溫度控制在80-100°C、真空度為0.110^下收集餾分為70-80°(:的產(chǎn)品，得到精單體；
[0043]14)取精單體加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I的鄰苯二甲酸二辛酯、有機(jī)玻璃粉的混合物，得到瞬間膠黏劑；
[0044]15)將組成原料中的金錢草、海金沙、雞內(nèi)金、柴胡、枳實(shí)、半夏、大黃、白芍和甘草，放入蒸餾瓶中，加入5倍的清水，蒸煮，至蒸餾瓶中的水蒸干，收集水蒸氣，水蒸氣重新液化；同時(shí)將花茶放入開水中浸泡，水量為300ml，浸泡5-8分鐘，過濾水，得到花茶水;再將收集的水蒸氣與花茶水混合，得到混合液；
[0045]16)取20%輔料一與40%混合液混合，取兩次20%的瞬間膠黏劑加入混合，加熱至60°C，加熱時(shí)長10分鐘，然后冷卻置于60%的輔料二中；
[0046]17)然后再與80%的瞬間膠黏劑混合，冷卻，得到密封膠。
[0047]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.低自放電電池專用密封膠，其特征在于:由以下組分制備而成，植物油36-44份、高錳酸鉀4-6份、甲醇9-11份、乙二醇9-11份、季戊四醇4-6份、環(huán)丁砜9-11份、烷基酚聚氧乙烯醚4-6份、乙醇胺9-11份、環(huán)烷酸鋅19-21份、低級醚6-10份、環(huán)氧有機(jī)硅50-60份、增韌劑10-15份、偶聯(lián)劑1-2份、固化劑2-3份、氰乙酸乙酯100-150份、固體甲醛50-60份、哌啶2_3份、環(huán)己烷2-5份、乙酸乙酯1-3份、五氧化二磷2-5份、二氧化硫1-2份、對苯二酚1-3份、E-42環(huán)氧樹月旨89_99份、酸酸-丁晴橡I父共聚物89_99份、丙酮66_75份、乙二胺10_15份、金錢草10_15份、海金沙10-15份、雞內(nèi)金10-15份、柴胡10-12份、枳實(shí)8-10份、半夏10-12份、大黃10-12份、白芍10-12份、甘草5-8份、花茶4-5粒。2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的低自放電電池專用密封膠，其特征在于:包括以下步驟制備而成: 1)選用一帶有攪拌器的反應(yīng)釜，然后向反應(yīng)釜內(nèi)添加配方中所有分量的植物油開啟攪拌； 2)將原料中的高錳酸鉀、環(huán)丁砜、烷基酚聚氧乙烯醚、乙醇胺、環(huán)烷酸鋅和低級醚，全部加入反應(yīng)釜中，攪拌并加熱至60-80 0C后，恒溫反應(yīng)2-4h ； 3)待上述步驟反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)釜降溫至20-25°C，將原料中的季戊四醇、甲醇和乙二醇加入其中，攪拌均勻后靜置5-10h，得到輔料一； 4)將E-42環(huán)氧樹脂和丙酮混合； 5)將混合后的溶劑與酚醛-丁晴橡膠共聚物加入到瓶中，攪拌； 6)加熱至81-860C，加入MMA，繼續(xù)攪拌I小時(shí)； 7)將混合劑與乙二胺早_60°C至60°C的環(huán)境下按30:1的比例進(jìn)行混合，充分?jǐn)嚢杈鶆颍? 8)再降溫到室溫，得到輔料二； 9)取環(huán)氧有機(jī)硅、增韌劑、偶聯(lián)劑混合完全溶解后，加入固化劑制成半成品膠； 10)同時(shí)取固體甲醛、哌啶加入一個(gè)燒瓶內(nèi)，加熱，攪拌，溶解，再將其投入反應(yīng)釜中，將反應(yīng)釜升溫至90°C，加入氰乙酸乙酯，加熱2小時(shí)，然后回收溶劑甲醇，至溫度120°C，停止加熱，加入環(huán)己烷、乙酸乙酯混合，回流脫水，溫度升至125°C，出料，得到縮聚體； 11)將縮聚體和半成品膠混合，比重為100:20-50，加入5-10份促進(jìn)劑，升溫至90°C，加熱時(shí)長I小時(shí)即可得到共聚膠黏劑； 12)取1-2份五氧化二磷加入共聚膠黏劑，加熱至190°C-200°C，真空度0.1MPa下進(jìn)行裂解，得到粗單體； 13)在粗單體內(nèi)加入余下的五氧化二磷、對苯二酚、二氧化硫，在反應(yīng)釜內(nèi)攪拌，溫度控制在80-100°C、真空度為0.110^下收集餾分為70-80°(:的產(chǎn)品，得到精單體； 14)取精單體加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為I的鄰苯二甲酸二辛酯、有機(jī)玻璃粉的混合物，得到瞬間膠黏劑； 15)將組成原料中的金錢草、海金沙、雞內(nèi)金、柴胡、枳實(shí)、半夏、大黃、白芍和甘草，放入蒸餾瓶中，加入5倍的清水，蒸煮，至蒸餾瓶中的水蒸干，收集水蒸氣，水蒸氣重新液化;同時(shí)將花茶放入開水中浸泡，水量為300ml，浸泡5-8分鐘，過濾水，得到花茶水;再將收集的水蒸氣與花茶水混合，得到混合液； 16)取20%輔料一與40 %混合液混合，取兩次20 %的瞬間膠黏劑加入混合，加熱至60°C，加熱時(shí)長10分鐘，然后冷卻置于60%的輔料二中； 17)然后再與80%的瞬間膠黏劑混合，冷卻，得到密封膠。
【文檔編號】C09J11/04GK105907345SQ201610248757
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2016年4月19日
【發(fā)明人】翟恩宏, 邱昌炯, 陳同吾, 官仕朝, 李家梅, 鄭學(xué)柱, 尹德義
【申請人】安徽億諾新能源有限責(zé)任公司