一種抗結(jié)冰指揮臺(tái)的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明涉及交通領(lǐng)域，特別是一種抗結(jié)冰指揮臺(tái)。
【背景技術(shù)】
[0002] 交警經(jīng)常需要站在十字路口中央的指揮臺(tái)上指揮交通。但是在寒冷的環(huán)境中，常 會(huì)有凍雨、冰雹等惡劣天氣，造成發(fā)指揮臺(tái)表面凍冰，交警站在指揮臺(tái)上后腳底易打滑，造 成安全隱患，此時(shí)需要在指揮臺(tái)表面涂覆抗結(jié)冰涂料，形成抗結(jié)冰涂層，以防止冰凍現(xiàn)象發(fā) 生。常規(guī)的抗結(jié)冰涂料采用具有超疏水表面的涂料，這種涂料具有較大的水接觸角，可以防 止水滴在涂料表面凝集結(jié)冰。但是，在某些惡劣天氣下（如凍雨等），即使在超疏水表面也會(huì) 產(chǎn)生一定結(jié)冰現(xiàn)象，這時(shí)需要人工進(jìn)行除冰處理或是等待自然除冰(溫度升高后融化）。申 請(qǐng)人經(jīng)過(guò)大量研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)于超疏水表面，在反復(fù)的結(jié)冰、除冰過(guò)程后，冰在超疏水表面的 附著力明顯增強(qiáng)、結(jié)冰時(shí)間明顯加快。這可能是由于反復(fù)的結(jié)冰、除冰過(guò)程給涂層表面的微 納米結(jié)構(gòu)造成了破壞，使得水滴更容易聚集在破壞形成的間隙中，在低溫條件下迅速導(dǎo)致 結(jié)冰。此外申請(qǐng)人還發(fā)現(xiàn)，反復(fù)的結(jié)冰-除冰過(guò)程會(huì)降低涂層的耐低溫沖擊性，使其在寒冷 的條件極易受到冰雹、冰雨等沖擊造成破壞失效。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種抗結(jié)冰指揮臺(tái)，在反復(fù)的結(jié)冰、除冰過(guò)程后仍能保持良 好的抗結(jié)冰性能。
[0004] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的一種抗結(jié)冰指揮臺(tái)，包括指揮臺(tái)本體，指揮臺(tái)本 體的臺(tái)面上涂覆有抗結(jié)冰涂層，抗結(jié)冰涂層由以下重量份的組分組成：
[0005] A料 110 ~120 份；
[0006] B 料 12 ~15 份；
[0007]所述A料由以下方法制備得到：
[0008] 將丙烯酸-2-羥基丙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯和引發(fā)劑混合，溶于乙醇攪拌，制 成主溶液；
[0009] 將活性劑和乳化劑溶于乙醇中，攪拌均勻，得到輔溶液；
[0010] 將主溶液逐漸滴加入輔溶液中，反應(yīng)溫度為85~87°C，滴加時(shí)間為45~50min，當(dāng) 反應(yīng)溶液的顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨?，停止滴加，將反?yīng)溶液在60~65°C下靜置20-24小時(shí)，得到A 料；
[0011]所述B料由以下方法制備得到：
[0012]取高嶺土原料進(jìn)行煅燒，煅燒溫度從650°C逐漸升溫至710°C，升溫速率為5°C/ min，然后在710°C下再煅燒1.5小時(shí)，保溫1小時(shí)，自然冷卻后出料，最后將煅燒后的高嶺土 原料制成平均粒度為300nm以下的煅燒高嶺土粉；
[0013]取碳酸鈣，研磨成平均粒度1_20μπι的碳酸鈣粉；
[0014]將煅燒高嶺土粉、碳酸鈣粉以及硼砂按照3:2:1的質(zhì)量比混合，得到B料。
[0015] 優(yōu)選地，所述引發(fā)劑為過(guò)氧化二苯甲酰。
[0016] 優(yōu)選地，所述主溶液中各組分的濃度為:丙烯酸-2-羥基丙酯0.62~0.64mol/L、乙 二醇二甲基丙稀酸酯7.1~7.4mmol/L、過(guò)氧化二苯甲酰3.6~3.8mmol/L。
[0017] 優(yōu)選地，所述主溶液中各組分的濃度為:丙烯酸-2-羥基丙酯0.62mol/L、乙二醇二 甲基丙稀酸酯7. lmmol/L、過(guò)氧化二苯甲酰3.6mmol/L。
[0018] 優(yōu)選地，所述活性劑為十二烷基苯磺酸鈉，所述乳化劑為OP-15乳化劑。
[0019] 優(yōu)選地，所述十二烷基苯磺酸鈉的濃度為5.4~6.3mmol/L，所述0P-15乳化劑的濃 度為5.4~5.8mmol/L。
[0020] -種上述抗結(jié)冰涂料的制備方法，包括：
[0021] 制備A料：
[0022]將丙烯酸-2-羥基丙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯和引發(fā)劑混合，溶于乙醇攪拌，制 成主溶液；
[0023]將活性劑和乳化劑溶于乙醇中，攪拌均勻，得到輔溶液；
[0024] 將主溶液逐漸滴加入輔溶液中，反應(yīng)溫度為85~87°C，滴加時(shí)間為45~50min，當(dāng) 反應(yīng)溶液的顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨?，停止滴加，將反?yīng)溶液在60~65°C下靜置20-24小時(shí)，得到A 料；
[0025] 制備B料：
[0026]取高嶺土原料進(jìn)行煅燒，煅燒溫度從650°C逐漸升溫至710°C，升溫速率為5°C/ min，然后在710°C下再煅燒1.5小時(shí)，保溫1小時(shí)，自然冷卻后出料，最后將煅燒后的高嶺土 原料制成平均粒度為300nm以下的煅燒高嶺土粉；
[0027]取碳酸鈣，研磨成平均粒度1_20μπι的碳酸鈣粉；
[0028]將煅燒高嶺土粉、碳酸鈣粉以及硼砂按照3:2:1的質(zhì)量比混合，得到B料；以及
[0029] 混合:將A料與B料混合。
[0030] 優(yōu)選地，所述混合是在超聲條件下進(jìn)行的。
[0031] 優(yōu)選地，所述超聲條件為:超聲頻率15ΚΗΖ~30ΚΗΖ，超聲時(shí)間為2~5小時(shí)。
[0032] 本發(fā)明提供的一種抗結(jié)冰指揮臺(tái)，包括指揮臺(tái)本體，指揮臺(tái)本體的臺(tái)面上涂覆有 抗結(jié)冰涂層，通過(guò)對(duì)原料及其制備過(guò)程的嚴(yán)格限定，使得各組分在功能上彼此協(xié)同，提高了 涂層的在反復(fù)結(jié)冰-除冰條件下的抗結(jié)冰性能和耐低溫沖擊韌性。進(jìn)而使指揮臺(tái)臺(tái)面具有 良好的抗結(jié)冰能力。
【附圖說(shuō)明】
[0033] 圖1為本發(fā)明所提供的抗結(jié)冰指揮臺(tái)的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0034] 為了使本技術(shù)領(lǐng)域的人員更好地理解本發(fā)明方案，下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】 對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。
[0035]實(shí)施例一到實(shí)施例三以及對(duì)比例一、二中的抗結(jié)冰指揮臺(tái)示意圖請(qǐng)參考圖1。
[0036] 實(shí)施例一
[0037]本實(shí)施例提供的一種抗結(jié)冰指揮臺(tái)，包括指揮臺(tái)本體1，指揮臺(tái)本體1的臺(tái)面2上涂 覆有抗結(jié)冰涂層(圖中未標(biāo)出），所述抗結(jié)冰涂層由以下重量份的組分組成：
[0038] A料 110 份
[0039] B料15份
[0040] 其中，A料通過(guò)如下方法制備：
[0041]將丙烯酸-2-羥基丙酯(HPA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGD)和引發(fā)劑過(guò)氧化二苯 甲酰(BPO)混合，溶于溶劑乙醇攪拌，制成主溶液;丙烯酸-2-羥基丙酯濃度為0.63mol/L、乙 二醇二甲基丙烯酸酯濃度為7.2mmol/L、過(guò)氧化二苯甲酰濃度為3.7mmol/L。
[0042]將十二烷基苯磺酸鈉和0P-15乳化劑溶于乙醇中，攪拌均勻，得到輔溶液;十二烷 基苯磺酸鈉的濃度為5.4mmol/L，所述0P-15乳化劑的濃度為5.8mmol/L。
[0043] 將主溶液逐漸滴加入輔溶液中，反應(yīng)溫度為85~87°C，滴加時(shí)間為45~50min，當(dāng) 反應(yīng)溶液的顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨Ｖ沟渭樱瑢⒎磻?yīng)溶液在60~65°C下靜置20小時(shí)，得到A料。 [0044] B料通過(guò)如下方法制備：
[0045]取高嶺土原料進(jìn)行煅燒，煅燒溫度從650°C逐漸升溫至710°C，升溫速率為5°C/ min，然后在710°C下再煅燒1.5小時(shí)，保溫1小時(shí)，自然冷卻后出料，最后將煅燒后的高嶺土 原料制成平均粒度為300nm以下的煅燒高嶺土粉；
[0046]取碳酸鈣，研磨成平均粒度為ΙΟμπι的碳酸鈣粉；
[0047]將煅燒高嶺土粉、碳酸鈣粉以及硼砂按照3:2:1的質(zhì)量比混合，得到B料。
[0048] 混合:將A料和B料在超聲條件下混合，進(jìn)行超聲分散處理，超聲頻率15ΚΗζ，超聲時(shí) 間為5小時(shí)。出料后得到抗結(jié)冰涂料。
[0049] 實(shí)施例二
[0050] 本實(shí)施例提供的一種抗結(jié)冰指揮臺(tái)，包括指揮臺(tái)本體1，指揮臺(tái)本體1的臺(tái)面2上涂 覆有抗結(jié)冰涂層(圖中未標(biāo)出），所述抗結(jié)冰涂層由以下重量份的組分組成：
[0051 ] A 料 120 份
[0052] B料12份
[0053] 其中，A料通過(guò)如下方法制備：
[0054]將丙烯酸-2-羥基丙酯(HPA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGD)和引發(fā)劑過(guò)氧化二苯 甲酰(BPO)混合，溶于溶劑乙醇攪拌，制成主溶液;丙烯酸-2-羥基丙酯濃度為0.64mol/L、乙 二醇二甲基丙烯酸酯濃度為7.4mmol/L、過(guò)氧化二苯甲酰濃度為3.8mmol/L。
[0055]將十二烷基苯磺酸鈉和0P-15乳化劑溶于乙醇中，攪拌均勻，得到輔溶液；十二烷 基苯磺酸鈉的濃度為6.3mmol/L，所述0P-15乳化劑的濃度為5.4mmol/L。
[0056] 將主溶液逐漸滴加入輔溶液中，反應(yīng)溫度為85~87°C，滴加時(shí)間為45~50min，當(dāng) 反應(yīng)溶液的顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨?，停止滴加，將反?yīng)溶液在60~65°C下靜置24小時(shí)，得到A料。 [0057] B料通過(guò)如下方法制備：
[0058]取高嶺土原料進(jìn)行煅燒，煅燒溫度從650°C逐漸升溫至710°C，升溫速率為5°C/ min，然后在710°C下再煅燒1.5小時(shí)，保溫1小時(shí)，自然冷卻后出料，最后將煅燒后的高嶺土 原料制成平均粒度為300nm以下的煅燒高嶺土粉；
[0059]取碳酸鈣，研磨成平均粒度為20μπι的碳酸鈣粉；
[0060]將煅燒高嶺土粉、碳酸鈣粉以及硼砂按照3:2:1的質(zhì)量比混合，得到B料。
[00611 混合:將A料和B料在超聲條件下混合，進(jìn)行超聲分散處理，超聲頻率30ΚΗζ，超聲時(shí) 間為2小時(shí)。出料后得到抗結(jié)冰涂料。
[0062] 實(shí)施例三
[0063] 本實(shí)施例提供的一種抗結(jié)冰指揮臺(tái)，包括指揮臺(tái)本體1，指揮臺(tái)本體1的臺(tái)面2上涂 覆有抗結(jié)冰涂層(圖中未標(biāo)出），所述抗結(jié)冰涂層由以下重量份的組分組成：
[0064] A料 115 份
[0065] B料15份
[0066] 其中，A料通過(guò)如下方法制備：
[0067]將丙烯酸-2-羥基丙酯(HPA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGD)和引發(fā)劑過(guò)氧化二苯 甲酰(BPO)混合，溶于溶劑乙醇攪拌，制成主溶液;丙烯酸-2-羥基丙酯濃度為0.62mol/L、乙 二醇二甲基丙烯酸酯濃度為7. lmmol/L、過(guò)氧化二苯甲酰濃度為3.6mmol/L。
[0068]將十二烷基苯磺酸鈉和0P-15乳化劑溶于乙醇中，攪拌均勻，得到輔溶液；十二烷 基苯磺酸鈉的濃度為6.3mmol/L，所述0P-15乳化劑的濃度為5.6mmol/L。
[0069] 將主溶液逐漸滴加入輔溶液中，反應(yīng)