-乙酰乙?；被一?丙 烯酰胺等。具有活性亞甲基的自由基聚合性化合物優(yōu)選為乙酰乙酰氧基烷基（甲基)丙烯酸 酯。
[0071] 〈〈多官能自由基聚合性化合物》
[0072] 另外，作為二官能以上的多官能自由基聚合性化合物，可以列舉例如:三丙二醇二 (甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二（甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二（甲基)丙烯酸酯、1，9_壬二醇 二（甲基)丙烯酸酯、1，1〇_癸二醇二丙烯酸酯、2-乙基-2-丁基丙二醇二（甲基)丙烯酸酯、雙 酸Α二（甲基)丙烯酸酯、雙酚Α環(huán)氧乙烷加成物二（甲基)丙烯酸酯、雙酚Α環(huán)氧丙烷加成物二 (甲基)丙烯酸酯、雙酚A二縮水甘油基醚二（甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二（甲基)丙烯酸酯、 三環(huán)癸烷二甲醇二（甲基）丙烯酸酯、環(huán)狀三羥甲基丙烷縮甲醛（甲基)丙烯酸酯、二噁烷二 醇二（甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三（甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基)丙烯酸酯、季戊 四醇四（甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五（甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六（甲基)丙烯酸酯、E0 改性二甘油四（甲基)丙烯酸酯等（甲基)丙烯酸與多元醇的酯化物、9,9_雙[4-(2-(甲基)丙 稀酰氧基乙氧基）苯基]荷。作為具體例，可以列舉:Aronix M-220、M_306(東亞合成公司 制）、Light Acrylate 1，9ND_A(共榮社化學(xué)公司制）、Light Acrylate DGE-4A(共榮社化學(xué) 公司制）、Light Acrylate DCP-A(共榮社化學(xué)公司制）、SR_531 (Sartomer公司制）、Q)_536 (Sartomer公司制)等。另外根據(jù)需要，可以列舉:各種環(huán)氧（甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯（甲 基)丙烯酸酯、聚酯（甲基)丙烯酸酯、或各種（甲基)丙烯酸酯系單體等。
[0073]在控制上述固化物的吸水率方面、以及滿足偏振膜在苛刻的加濕環(huán)境下的光學(xué)耐 久性方面，優(yōu)選自由基聚合性化合物含有上述多官能自由基聚合性化合物。上述多官能自 由基聚合性化合物中，優(yōu)選logPow值高的自由基聚合性化合物。自由基聚合性化合物的 logPow值優(yōu)選為2以上，更優(yōu)選為3以上，最優(yōu)選為4以上。
[0074]作為logPow值高的自由基聚合性化合物，可以列舉例如：三環(huán)癸烷二甲醇二（甲 基)丙烯酸酯（l〇gP〇w = 3.05)、（甲基）丙烯酸異冰片酯（l〇gP〇w = 3.27)等脂環(huán)（甲基)丙烯 酸酯；
[0075] 1，9_壬二醇二（甲基)丙稀酸酯（logPow = 3.68)、1，10-癸二醇二丙稀酸酯（logPow =4.10)等長鏈脂肪族（甲基)丙烯酸酯；
[0076] 羥基特戊酸新戊二醇（甲基）丙烯酸加成物（logPow = 3.35)、2-乙基-2-丁基丙二 醇二（甲基)丙烯酸酯（l〇gP〇w=3.92)等多支鏈（甲基)丙烯酸酯；
[0077] 雙酸A二（甲基）丙稀酸酯（logPow = 5.46)、雙酸A環(huán)氧乙燒4摩爾加成物二（甲基） 丙稀酸酯（l〇gP〇w = 5.15)、雙酸A環(huán)氧丙烷2摩爾加成物二（甲基）丙稀酸酯（logPow = 6.10)、雙酚厶環(huán)氧丙烷4摩爾加成物二（甲基)丙烯酸酯（1(^〇￥ = 6.43)、9,9-雙[4-(2-(甲 基）丙稀酰氧基乙氧基）苯基]荷（l〇gP〇w = 7.48)、對苯基苯酸（甲基）丙稀酸酯（logPow = 3.98)等含有芳香環(huán)的（甲基)丙烯酸酯;等。
[0078] 就自由基聚合性化合物而言，從兼具與偏振片、各種透明保護(hù)膜的粘接性和苛刻 的環(huán)境下的光學(xué)耐久性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選將單官能自由基聚合性化合物和多官能自由基聚 合性化合物并用。通常，相對于自由基聚合性化合物1〇〇重量％，優(yōu)選以單官能自由基聚合 性化合物3~80重量％和多官能自由基聚合性化合物20~97重量％的比例并用。
[0079] 〈自由基聚合固化型膠粘劑的形態(tài)〉
[0080] 關(guān)于本發(fā)明的偏振膜用固化型膠粘劑，在將固化性成分以活性能量射線固化性成 分的形式使用的情況下，可以作為活性能量射線固化型膠粘劑使用，另外，在將固化性成分 以熱固化性成分的形式使用的情況下，可以作為熱固化型膠粘劑使用。就上述活性能量射 線固化型膠粘劑而言，活性能量射線使用電子束等時，該活性能量射線固化型膠粘劑無需 含有光聚合引發(fā)劑，但活性能量射線使用紫外線或可見光時，該活性能量射線固化型膠粘 劑優(yōu)選含有光聚合引發(fā)劑。另一方面，將上述膠粘劑的固化性成分以熱固化性成分的形式 使用的情況下，該膠粘劑優(yōu)選含有熱聚合引發(fā)劑。
[0081 ]〈〈光聚合引發(fā)劑》
[0082]使用自由基聚合性化合物時的光聚合引發(fā)劑可以根據(jù)活性能量射線適當(dāng)選擇。通 過紫外線或可見光進(jìn)行固化時使用紫外線或可見光裂解的光聚合引發(fā)劑。作為上述光聚合 弓丨發(fā)劑，可以列舉例如:苯偶酰、二苯甲酮、苯甲?；郊姿?、3 A -二甲基-4-甲氧基二苯甲 酮等二苯甲酮系化合物;4-(2-羥基乙氧基)苯基(2-羥基-2-丙基)酮、α-羥基-α,Υ-二甲基 苯乙酮、2-甲基-2-羥基苯丙酮、α-羥基環(huán)己基苯基酮等芳香族酮化合物；甲氧基苯乙酮、2， 2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫基)-苯基]-2-嗎 啉代丙烷-1-酮等苯乙酮系化合物;苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻丁醚、 茴香偶姻甲醚等苯偶姻醚系化合物;苯偶酰二甲基縮酮等芳香族縮酮系化合物;2-萘磺酰 氯等芳香族磺酰氯系化合物；1-苯基-1，1-丙二酮-2-(0-乙氧基羰基)肟等光活性肟系化合 物;噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2,4_二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4_二氯噻噸 酮、2,4_二乙基噻噸酮、2,4_二異丙基噻噸酮、十二烷基噻噸酮等噻噸酮系化合物;樟腦醌； 鹵代酮;?；⒀趸??；⑺狨サ?。光聚合引發(fā)劑中，優(yōu)選logPow值高的光聚合引發(fā)劑。 雖然偏振膜用固化型膠粘劑的logPow值的計算中的成分不包括光聚合引發(fā)劑，但是光聚合 引發(fā)劑的1 ogPow值優(yōu)選為1以上，更優(yōu)選為2以上，最優(yōu)選為3以上。
[0083] 上述光聚合引發(fā)劑的配合量相對于固化性成分（自由基聚合性化合物）的總量100 重量份為20重量份以下。光聚合引發(fā)劑的配合量優(yōu)選為0.01~20重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為 0.05~10重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1~5重量份。
[0084] 另外以含有自由基聚合性化合物作為固化性成分的可見光固化型的形式使用本 發(fā)明的偏振膜用固化型膠粘劑時，特別優(yōu)選使用對380nm以上的光呈高靈敏度的光聚合引 發(fā)劑。在后面敘述對380nm以上的光呈高靈敏度的光聚合引發(fā)劑。
[0085] 作為上述光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選單獨(dú)使用下述通式(1)所示的化合物
[0086] [化1]
[0087]
[0088](式中，R1和R2表示-H、-CH2CH3、-iPr或Cl，R 1和R2可以相同也可以不同），或?qū)⑼ㄊ?(1)所示的化合物與后述的對380nm以上的光呈高靈敏度的光聚合引發(fā)劑并用。使用通式 (1)所示的化合物的情況與單獨(dú)使用對380nm以上的光呈高靈敏度的光聚合引發(fā)劑的情況 相比，粘接性更優(yōu)異。通式（1)所示的化合物中，特別優(yōu)選R 1和R2為-CH2CH3的二乙基噻噸酮。 膠粘劑中的通式（1)所示的化合物的組成比率相對于固化性成分的總量100重量份優(yōu)選為 〇. 1~5重量份，更優(yōu)選為0.5~4重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.9~3重量份。
[0089]另外，優(yōu)選根據(jù)需要添加聚合引發(fā)助劑。作為聚合引發(fā)助劑，可以列舉三乙基胺、 二乙基胺、N-甲基二乙醇胺、乙醇胺、4-二甲基氨基苯甲酸、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二 甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯等，特別優(yōu)選4-二甲基氨基苯甲酸乙酯。 使用聚合引發(fā)助劑時，其添加量相對于固化性成分的總量100重量份，通常為〇~5重量份， 優(yōu)選為〇~4重量份，最優(yōu)選為0~3重量份。
[0090]另外，根據(jù)需要也可以并用公知的光聚合引發(fā)劑。具有UV吸收能力的透明保護(hù)膜 不透射380nm以下的光，因此作為光聚合引發(fā)劑優(yōu)選使用對380nm以上的光呈高靈敏度的光 聚合引發(fā)劑。具體而言，可以列舉:2_甲基-1-(4-甲基硫基苯基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮、2-芐 基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮-1，2-(二甲基氨基)-2-[(4_甲基苯基）甲基]-1-[4-(4_嗎啉基)苯基]-1-丁酮、2,4,6_三甲基苯甲酰基-二苯基膦氧化物、雙(2,4,6_三甲 基苯甲?；?-苯基膦氧化物、雙(q5-2,4-環(huán)戊二烯-1-基)-雙(2,6_二氟-3-(1Η-吡咯-1-基)-苯基)鈦等。
[0091] 特別是作為光聚合引發(fā)劑，除了通式（1)的光聚合引發(fā)劑以外，優(yōu)選進(jìn)一步使用下 述通式(2)所示的化合物；
[0092] [化2]
[0093]
[0094] (式中，R%ΙΓ和R3表示-H、-CH3、-CH2CH3、-iPr或Cl，R%ΙΓ和R 3可以相問也可以不 同）。作為通式（2)所示的化合物，能適宜地使用作為市售品的2-甲基-1-(4-甲基硫基苯 基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮(商品名：IRGACURE907制造商:BASF)。除此以外，由于2-芐基-2-二 甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮_1(商品名：IRGACURE369制造商：BASF)、2-(二甲基氨 基)-2-[(4_甲基苯基）甲基]-1-[4-(4-嗎啉基）苯基]-1-丁酮（商品名：IRGACURE379制造 商:BASF)靈敏度高而優(yōu)選。
[0095] 〈具有活性亞甲基的自由基聚合性化合物(al)和具有脫氫作用的自由基聚合引發(fā) 劑(a2)>
[0096] 上述活性能量射線固化型膠粘劑中，作為自由基聚合性化合物使用具有活性亞甲 基的自由基聚合性化合物(al)時，優(yōu)選與具有脫氫作用的自由基聚合引發(fā)劑(a2)組合使 用。根據(jù)該構(gòu)成，特別是剛從高濕度環(huán)境或水中取出后(非干燥狀態(tài)），偏振膜所具有的膠粘 劑層的粘接性也顯著提高。該理由尚不明確，但認(rèn)為原因如下。即，具有活性亞甲基的自由 基聚合性化合物(al)與構(gòu)成膠粘劑層的其他自由基聚合性化合物一起聚合，同時被引入到 膠粘劑層中的基礎(chǔ)聚合物的主鏈和/或側(cè)鏈，形成膠粘劑層。該聚合過程中，若存在具有脫 氫作用的自由基聚合引發(fā)劑(a2)，則在形成構(gòu)成膠粘劑層的基礎(chǔ)聚合物的同時從具有活性 亞甲基的自由基聚合性化合物(a2)脫去氫，在亞甲基產(chǎn)生自由基。然后，產(chǎn)生了自由基的亞 甲基與PVA等的偏振片的羥基反應(yīng)，在膠粘劑層與偏振片之間形成共價鍵。其結(jié)果是，推測 特別是在非干燥狀態(tài)下，偏振膜所具有的膠粘劑層的粘接性也顯著提高。
[0097] 本發(fā)明中，作為具有脫氫作用的自由基聚合引發(fā)劑(a2)，可以列舉例如噻噸酮系 自由基聚合引發(fā)劑、二苯甲酮系自由基聚合引發(fā)劑等。上述自由基聚合引發(fā)劑(a2)優(yōu)選為 噻噸酮系自由基聚合引發(fā)劑。作為噻噸酮系自由基聚合引發(fā)劑，可以列舉例如上述通式（1) 所示的化合物。作為通式（1)所示的化合物的具體例，可以列舉例如噻噸酮、二甲基噻噸酮、 二乙基噻噸酮、異丙基噻噸酮、氯噻噸酮等。通式（1)所示的化合物中，特別優(yōu)選R 1和妒為-CH2CH3的二乙基噻噸酮。
[0098]上述活性能量射線固化型膠粘劑中，含有具有活性亞甲基的自由基聚合性化合物 (al)和具有脫氫作用的自由基聚合引發(fā)劑(a2)的情況下，將固化性成分的總量設(shè)為100重 量％時，優(yōu)選:含有1~50重量％的上述具有活性亞甲基的自由基聚合性化合物(al )、和相 對于固化性成分的總量100重量份為0.1~10重量份的自由基聚合引發(fā)劑(a2)。
[0099]如上所述，本發(fā)明中，在具有脫氫作用的自由基聚合引發(fā)劑(a2)的存在下，使具有 活性亞甲基的自由基聚合性化合物(al)的亞甲基產(chǎn)生自由基，所述亞甲基與PVA等的偏振 片的羥基發(fā)生反應(yīng)而形成共價鍵。因此，為了使具有活性亞甲基的自由基聚合性化合物 (al)的亞甲基產(chǎn)生自由基并充分形成所述共價鍵，優(yōu)選在將固化性成分總量設(shè)為100重 量％時，含有1~50重量％的具有活性亞甲基的自由基聚合性化合物(al)，進(jìn)一步更優(yōu)選含 有3~30重量％的具有活性亞甲基的自由基聚合性化合物(al)。為了使耐水性充分提高并 使非干燥狀態(tài)下的粘接性提高，而優(yōu)選將具有活性亞甲基的自由基聚合性化合物(al)設(shè)為 1重量％以上。另一方面，若超過50重量％，則有時發(fā)生膠粘劑層的固化不良。另外，優(yōu)選相 對于固化性成分的總量100重量份含有0.1~10重量份具有脫氫作用的自由基聚合引發(fā)劑 (a2)，進(jìn)一步更優(yōu)選含有0.3~9重量份具有脫氫作用的自由基聚合引發(fā)劑(a2)。為了使脫 氫反應(yīng)充分進(jìn)行，優(yōu)選使用0.1重量份以上自由基聚合引發(fā)劑(a2)。另一方面，若超過10重 量份，則有時在膠粘劑中不會完全溶解。
[0100]〈〈熱聚合引發(fā)劑》
[0101] 作為熱聚合引發(fā)劑，優(yōu)選在形成膠粘劑層時不會由于熱裂解而引發(fā)聚合的熱聚合 引發(fā)劑。例如，作為熱聚合引發(fā)劑，10小時半衰期溫度為65°c以上，進(jìn)一步優(yōu)選為75~90°C。 需要說明的是，半衰期是表示聚合引發(fā)劑的分解速度的指標(biāo)，是指聚合引發(fā)劑的殘留量為 一半為止的時間。關(guān)于用于在任意的時間得到半衰期的分解溫度、任意的溫度下的半衰期 時間，在制造商目錄等中有記載，例如，在日本油脂株式會社的"有機(jī)過氧化物目錄"第9版 (2003年5月)"等中有記載。
[0102] 作為熱聚合引發(fā)劑，可以列舉例如:過氧化月桂酰（10小時半衰期溫度:64°C)、過 氧化苯甲酰（10小時半衰期溫度:73°C)、1，1-雙(過氧化叔丁基)_3，3，5-三甲基環(huán)己烷（10 小時半衰期溫度:90°C)、過氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯（10小時半衰期溫度:49°C)、過氧 化二碳酸二(4-叔丁基環(huán)己基)酯、過氧化二碳酸二仲丁酯（10小時半衰期溫度:51°C)、過氧 化新癸酸叔丁酯（10小時半衰期溫度:48°C)、過氧化新戊酸叔己酯、過氧化新戊酸叔丁酯、 過氧化二月桂酰（10小時半衰期溫度:64°C)、過氧化二正辛酰、1，1，3，3-四甲基丁基過氧 化-2-乙基己酸酯（10小時半衰期溫度:66°C)、過氧化二(4-甲基苯甲酰）、過氧化二苯甲酰 (10小時半衰期溫度:73°C)、過氧化異丁酸叔丁酯（10小時半衰期溫度:81°C)、1，1-二(過氧 化叔己基)環(huán)己烷等有機(jī)系過氧化物。
[0103] 另外，作為熱聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：2,2'_偶氮雙異丁腈（10小時半衰期溫 度:67°C)、2,2'_偶氮雙(2-甲基丁腈）（10小時半衰期溫度:67°C)、1，1_偶氮雙環(huán)己烷-1-甲 腈(10小時半衰期溫度:87°C)等偶氮系化合物。
[0104]熱聚合引發(fā)劑的配合量相對于固化性成分（自由基聚合性化合物）的總量100重量 份為0.01~20重量份。熱聚合引發(fā)劑的配合量進(jìn)一步為0.05~10重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1 ~3重量份。
[0105] 〈2:陽離子聚合固化型膠粘劑〉
[0106] 作為陽離子聚合固化型膠粘劑的固化性成分，可以列舉具有環(huán)氧基、氧雜環(huán)丁基 的化合物。具有環(huán)氧基的化合物只要是在分子內(nèi)具有至少2個環(huán)氧基的化合物就沒有特別 限制，可以使用通常所知的各種固化性環(huán)氧化合物。作為優(yōu)選的環(huán)氧化合物，作為例子可以 列舉:在分子內(nèi)具有至少2個環(huán)氧基和至少1個芳香環(huán)的化合物(芳香族系環(huán)氧化合物）、在 分子內(nèi)具有至少2個環(huán)氧基、其中的至少1個在構(gòu)成脂環(huán)式環(huán)的相鄰的2個碳原子之間形成 的化合物(脂環(huán)式環(huán)氧化合物)等。
[0107] 〈光陽離子聚合引發(fā)劑〉
[0108] 陽離子聚合固化型膠粘劑含有以上說明的環(huán)氧化合物和氧雜環(huán)丁烷化合物作為 固化性成分，它們都通過陽離子聚合固化，因此配合光陽離子聚合引發(fā)劑。該光陽離子聚合 引發(fā)劑通過可見光、紫外線、X射線、電子束等活性能量射線的照射而產(chǎn)生陽離子種或路易 斯酸，引發(fā)環(huán)氧基、氧雜環(huán)丁基的聚合反應(yīng)。
[0109] 〈其他成分〉
[0110] 本發(fā)明的固化型膠粘劑優(yōu)選含有下述成分。
[0111] 〈丙烯酸系低聚物(A)>
[0112] 本發(fā)明的活性能量射線固化型膠粘劑除了上述自由基聚合性化合物的固化性成 分以外，還可以含有將（甲基)丙烯酸系單體聚合而成的丙烯酸系低聚物(A)。通過在活性能 量射線固化型膠粘劑中含有丙烯酸系低聚物(A)，可以減小對該膠粘劑照射活性能量射線 并使其固化時的固化收縮、可以減小膠粘劑與偏振片和透明保護(hù)膜等被粘物的界面應(yīng)力。 其結(jié)果是，可以抑制膠粘劑層與被粘物的粘接性的下降。為了充分抑制固化物層(膠粘劑 層)的固化收縮，相對于固化性成分的總量1〇〇重量份，丙烯酸系低聚物(A)的含量優(yōu)選為20 重量份以下，更優(yōu)選為15重量份以下。若膠粘劑中的丙烯酸系低聚物(A)的含量過多，則對 該膠粘劑照射活性能量射線時的反應(yīng)速度的下降劇烈，有時引起固化不良。另一方面，相對 于固化性成分的總量100重量份，優(yōu)選含有3重量份以上的丙烯酸系低聚物(A)，更優(yōu)選含有 5重量份以上的丙烯酸系低聚物(A)。
[0113] 活性能量射線固化型膠粘劑在考慮涂布時的操作性、均勻性時，優(yōu)選為低粘度，因 此，將（甲基)丙烯酸系單體進(jìn)行聚合而成的丙烯酸系低聚物(A)也優(yōu)選為低粘度。作為為低 粘度且能夠防止膠粘劑層的固化收縮的丙烯酸系低聚物，優(yōu)選重均分子量(Mw)為15000以 下，更優(yōu)選為10000以下，特別優(yōu)選為5000以下。另一方面，為了充分抑制固化物層(膠粘劑 層）的固化收縮，優(yōu)選丙烯酸系低聚物(A)的重均分子量(Mw)為500以上，更優(yōu)選為1000以 上，特別優(yōu)選為1500以上。作為構(gòu)成丙烯酸系低聚物(A)的（甲基)丙烯酸系單體，具體而言， 可以列舉例如：（甲基)丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯 酸異丙酯、（甲基)丙烯酸2-甲基-2-硝基丙酯、（甲基)丙烯酸正丁酯、（甲基)丙烯酸異丁酯、 (甲基）丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸正戊酯、（甲基）丙烯酸叔戊酯、 (甲基)丙烯酸3-戊酯、（甲基)丙烯酸2,2_二甲基丁酯、（甲基)丙烯酸正己酯、（甲基)丙烯酸 鯨蠟酯、（甲基)丙烯酸正辛酯、（甲基)丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸4-甲基-2-丙基戊 酯、（甲基）丙烯酸正十八烷酯等（甲基）丙烯酸(碳原子數(shù)1-20)烷基酯類、以及例如（甲基） 丙烯酸環(huán)烷基酯(例如，（甲基)丙烯酸環(huán)己酯、（甲基)丙烯酸環(huán)戊酯等）、（甲基)丙烯酸芳烷 基酯(例如，（甲基)丙烯酸芐酯等）、多環(huán)式（甲基)丙烯酸酯(例如，（甲基)丙烯酸2-異冰片 酯、（甲基)丙烯酸2-降冰片基甲酯、（甲基)丙烯酸5-降冰片烯-2-基-甲酯、（甲基)丙烯酸3-甲基-2-降冰片基甲酯等）、含羥基的（甲基）丙烯酸酯類（例如，（甲基）丙烯酸羥乙酯、（甲 基)丙烯酸2-羥丙酯、（甲基）甲基丙烯酸2,3_二羥丙基甲基-丁酯等）、含烷氧基或苯氧基的 (甲基)丙烯酸酯類（（甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、（甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、（甲基)丙烯 酸2-甲氧基甲氧基乙酯、（甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、（甲基)丙烯酸乙基卡必醇酯、（甲基） 丙烯酸苯氧基乙酯等）、含環(huán)氧基的（甲基）丙烯酸酯類（例如，（甲基）丙烯酸縮水甘油酯 等）、含鹵素的（甲基)丙烯酸酯類(例如，（甲基)丙烯酸2,2,2_三氟乙酯、（甲基)丙烯酸2,2， 2-三氟乙基乙酯、（甲基）丙烯酸四氟丙酯、（甲基）丙烯酸六氟丙酯、（甲基）丙烯酸八氟戊 酯、（甲基)丙烯酸十七氟癸酯等）、（甲基)丙烯酸烷氨基烷基酯(例如，（甲基)丙烯酸二甲氨 基乙酯等)等。這些（甲基)丙烯酸酯可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。作為丙烯酸系低 聚物(A)的具體例，可以列舉東亞合成公司制造"ARUFON"、綜研化學(xué)公司制造"ACTFLOW"、 BASF日