化1.5h后抽濾、干燥得到物料C ;將物料C、20份三乙烯四胺加入第三反應(yīng)容器混合均勻進(jìn)行第二次超聲分散，第二次超聲分散時間為5h，第二次超聲分散的頻率為50KHz，第二次超聲分散的功率為1100W，再把第三反應(yīng)容器溫度升高至110°C并保溫5h，減壓蒸餾0.8h后，抽濾、干燥得到改性石墨烯；其中硫酸/硝酸配合液是濃度為98wt%的硫酸溶液和濃度為55wt%的硝酸溶液按照4:1的體積比配制的混合溶液。
[0016]實施例3
本發(fā)明提出的一種防水耐高溫耐磨防腐涂料，其原料按重量份包括:有機(jī)硅環(huán)氧樹脂聚合物62份，丙烯酸乳液24份，酪素膠11份，改性石墨烯24份，納米氧化鋅14份，三聚磷酸鋁7，滑石粉5份，硅烷偶聯(lián)劑KH-570 1.6份，抗鹽霧助劑1.4份，流平劑1.2份，消泡劑1.5份，分散劑1.3份，混合溶劑47份；其中，酪素膠的酸值為158mg/g，混合溶劑是由正丁醇和二甲苯按質(zhì)量比為6.8:3.5混合制成。
[0017]改性石墨烯的制備過程中，按重量份將4份石墨烯和50份硫酸/硝酸配合液放入置于68°C水浴中的第一反應(yīng)容器混合均勻后進(jìn)行第一超聲分散得到物料A，第一次超聲分散時間為3.8h，第一次超聲分散的頻率為16KHz，第一次超聲分散的功率為900W ;將物料A投入1.1 X 104份去離子水中，調(diào)節(jié)pH值為7后第一次陳化1.4h，抽濾、干燥得到物料B ;將物料B、50份二氯亞砜、11份N，N- 二甲基甲酰胺放入溫度為77 V的第二反應(yīng)容器，在氮氣保護(hù)下保溫26h后減壓蒸餾lh，第二次陳化1.lh后抽濾、干燥得到物料C ;將物料C、23份三乙烯四胺加入第三反應(yīng)容器混合均勻進(jìn)行第二次超聲分散，第二次超聲分散時間為3h，第二次超聲分散的頻率為54KHz，第二次超聲分散的功率為880W，再把第三反應(yīng)容器溫度升高至106°C并保溫3.5h，減壓蒸餾lh后，抽濾、干燥得到改性石墨烯；其中硫酸/硝酸配合液是濃度為96wt%的硫酸溶液和濃度為58wt%的硝酸溶液按照4.2:1.1的體積比配制的混合溶液。
[0018]實施例4
本發(fā)明提出的一種防水耐高溫耐磨防腐涂料，其原料按重量份包括:有機(jī)硅環(huán)氧樹脂聚合物58份，丙烯酸乳液25份，酪素膠10份，改性石墨烯25份，納米氧化鋅13份，三聚磷酸鋁8份，滑石粉4.5份，硅烷偶聯(lián)劑KH-570 1.7份，抗鹽霧助劑1.3份，流平劑1.3份，消泡劑1.3份，分散劑1.4份，混合溶劑467份；其中，酪素膠的酸值為159mg/g，混合溶劑是由正丁醇和二甲苯按質(zhì)量比為6.9:4混合制成。
[0019]改性石墨烯的制備過程中，按重量份將5份石墨烯和40份硫酸/硝酸配合液放入置于72°C水浴中的第一反應(yīng)容器混合均勻后進(jìn)行第一超聲分散得到物料A，第一次超聲分散時間為3.6h，第一次超聲分散的頻率為19KHz，第一次超聲分散的功率為8000W ;將物料A投入1.3 X 104份去離子水中，調(diào)節(jié)pH值為6.9后第一次陳化1.8h，抽濾、干燥得到物料B ;將物料B、45份二氯亞砜、12份N，N- 二甲基甲酰胺放入溫度為76°C的第二反應(yīng)容器，在氮氣保護(hù)下保溫27h后減壓蒸餾0.8h，第二次陳化1.2h后抽濾、干燥得到物料C ;將物料C、22份三乙烯四胺加入第三反應(yīng)容器混合均勻進(jìn)行第二次超聲分散，第二次超聲分散時間為4h，第二次超聲分散的頻率為53KHz，第二次超聲分散的功率為1000W，再把第三反應(yīng)容器溫度升高至114°C并保溫4h，減壓蒸餾0.9h后，抽濾、干燥得到改性石墨烯；其中硫酸/硝酸配合液是濃度為98wt%的硫酸溶液和濃度為56wt%的硝酸溶液按照4.3:1的體積比配制的混合溶液。
[0020]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種防水耐高溫耐磨防腐涂料，其特征在于，其原料按重量份包括:有機(jī)硅環(huán)氧樹脂聚合物45-48份，丙烯酸乳液43-46份，酪素膠9_12份，改性石墨烯23-26份，納米氧化鋅12-15份，三聚磷酸鋁6-9份，滑石粉4-6份，硅烷偶聯(lián)劑KH-570 1.5-1.8份，抗鹽霧助劑1.1-1.5份，流平劑1.1-1.4份，消泡劑1.2-1.6份，分散劑1.2-1.5份，混合溶劑45-48份； 改性石墨烯的制備過程中，按重量份將3-6份石墨烯和30-60份硫酸/硝酸配合液放入置于65-75°C水浴中的第一反應(yīng)容器混合均勻后進(jìn)行第一超聲分散得到物料A，第一次超聲分散時間為3.5-4h，第一次超聲分散的頻率為15-20KHZ，第一次超聲分散的功率為600-1000W ;將物料A投入1-1.5 X 14份去離子水中，調(diào)節(jié)pH值為6.8-7.1后第一次陳化1.2-2h，抽濾、干燥得到物料B ;將物料B、40-60份二氯亞砜、10-13份N，N- 二甲基甲酰胺放入溫度為75-80°C的第二反應(yīng)容器，在氮氣保護(hù)下保溫25-28h后減壓蒸餾0.5-1.2h，第二次陳化1-1.5h后抽濾、干燥得到物料C ;將物料C、20-25份三乙烯四胺加入第三反應(yīng)容器混合均勻進(jìn)行第二次超聲分散，第二次超聲分散時間為2-5h，第二次超聲分散的頻率為50-55KHZ，第二次超聲分散的功率為800-1100W，再把第三反應(yīng)容器溫度升高至110-120°C并保溫3-5h，減壓蒸餾0.8-1.2h后，抽濾、干燥得到改性石墨烯； 其中硫酸/硝酸配合液是濃度為96-98wt%的硫酸溶液和濃度為55-60wt%的硝酸溶液按照4-4.5:1-1.2的體積比配制的混合溶液。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述防水耐高溫耐磨防腐涂料，其特征在于，有機(jī)硅環(huán)氧樹脂聚合物、丙烯酸乳液、酪素膠的重量比為58-62:24-25:10-11。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述防水耐高溫耐磨防腐涂料，其特征在于，酪素膠的酸值為157-160mg/go4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述防水耐高溫耐磨防腐涂料，其特征在于，混合溶劑是由正丁醇和二甲苯按質(zhì)量比為6.5-7:3-4.5混合制成。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述防水耐高溫耐磨防腐涂料，其特征在于，其原料按重量份包括:有機(jī)硅環(huán)氧樹脂聚合物58-62份，丙烯酸乳液24-25份，酪素膠10-11份，改性石墨烯24-25份，納米氧化鋅13-14份，三聚磷酸鋁7-8份，滑石粉4.5-5份，硅烷偶聯(lián)劑KH-570 1.6-1.7份，抗鹽霧助劑1.3-1.4份，流平劑1.2-1.3份，消泡劑1.3-1.5份，分散劑1.3-1.4份，混合溶劑46-47份。6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述防水耐高溫耐磨防腐涂料，其特征在于，改性石墨烯的制備過程中，按重量份將4-5份石墨烯和40-50份硫酸/硝酸配合液放入置于68-72°C水浴中的第一反應(yīng)容器混合均勻后進(jìn)行第一超聲分散得到物料A，第一次超聲分散時間為3.6-3.8h，第一次超聲分散的頻率為16-19KHZ，第一次超聲分散的功率為800-900W ;將物料A投入1.1-1.3 X 14份去離子水中，調(diào)節(jié)pH值為6.9_7后第一次陳化1.4-1.8h，抽濾、干燥得到物料B ;將物料B、45-50份二氯亞砜、11-12份N，N-二甲基甲酰胺放入溫度為76-77 V的第二反應(yīng)容器，在氮氣保護(hù)下保溫26-27h后減壓蒸餾0.8_lh，第二次陳化1.1-1.2h后抽濾、干燥得到物料C ;將物料C、22-23份三乙烯四胺加入第三反應(yīng)容器混合均勻進(jìn)行第二次超聲分散，第二次超聲分散時間為3-4h，第二次超聲分散的頻率為53-54KHZ，第二次超聲分散的功率為880-1000W，再把第三反應(yīng)容器溫度升高至114-106°C并保溫3.5-4h，減壓蒸餾0.9-lh后，抽濾、干燥得到改性石墨烯；其中硫酸/硝酸配合液是濃度為96-98wt%的硫酸溶液和濃度為56-58wt%的硝酸溶液按照4.2-4.3:1-1.1的體積比配制的混合溶液。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種防水耐高溫耐磨防腐涂料，其原料按重量份包括：有機(jī)硅環(huán)氧樹脂聚合物45-48份，丙烯酸乳液43-46份，酪素膠9-12份，改性石墨烯23-26份，納米氧化鋅12-15份，三聚磷酸鋁6-9份，滑石粉4-6份，硅烷偶聯(lián)劑KH-570？1.5-1.8份，抗鹽霧助劑1.1-1.5份，流平劑1.1-1.4份，消泡劑1.2-1.6份，分散劑1.2-1.5份，混合溶劑45-48份。本發(fā)明附著力高且耐高溫、耐磨性能好。
【IPC分類】C09D7/12, C09D189/00, C09D5/08, C09D133/00, C09D183/04
【公開號】CN105331284
【申請?zhí)枴緾N201510900781
【發(fā)明人】郜佩環(huán)
【申請人】鄭州仁宏醫(yī)藥科技有限公司
【公開日】2016年2月17日
【申請日】2015年12月9日