00:1的蒸餾水和乙醇的混合溶液中，在55°C的條件下于乳化分散機(jī)中乳化分散5min后形成石蠟乳液；所述乳化分散機(jī)的轉(zhuǎn)速1300r/min ；
B.懸乳液的制備:在55°C的條件下向步驟A中的所述石蠟乳液加入鹽酸溶液和硅酸鈉溶液，并在400r/min的攪拌條件下反應(yīng)至完全得懸乳液；整個(gè)反應(yīng)過程中保持溶液體系的pH值3.5 ;所述鹽酸溶液的濃度為1.5 mol/L，所述硅酸鈉溶液的濃度比為1.0 mol/L，所述鹽酸溶液與所述硅酸鈉溶液按等體積加入，其用量均為25mL ;
C.石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的制備:將步驟B中的所述懸浮液依次進(jìn)行過濾、洗滌、干燥和篩分操作，制備得到石蠟/S12相變蓄熱保溫材料；所述過濾操作采用離心過濾，所述干燥操作的干燥溫度為45 °C ；
D.將步驟C中制備的石蠟/S12相變蓄熱保溫材料進(jìn)行分帶包裝。
[0028]作為本實(shí)施例的一種優(yōu)選方案，步驟B中的所述鹽酸溶液和硅酸鈉溶液分別采用恒定加料速度同時(shí)加入到所述步驟A中的所述石蠟乳液中。
[0029]實(shí)施例2
本實(shí)施例提供了一種制備石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的方法，其包括以下步驟:
A.石蠟乳液的制備:將12.5g石蠟和1.0g表面活性劑加入到體積比為100:10的蒸餾水和乙醇的混合溶液中，在75°C的條件下于乳化分散機(jī)中乳化分散20min后形成石蠟乳液；所述乳化分散機(jī)的轉(zhuǎn)速5000r/min ；
B.懸乳液的制備:在75°C的條件下向步驟A中的所述石蠟乳液分別以恒定加料速度同時(shí)加入鹽酸溶液和硅酸鈉溶液，并在450r/min的攪拌條件下反應(yīng)至完全得懸乳液；整個(gè)反應(yīng)過程中保持溶液體系的pH值5.0 ;所述鹽酸溶液的濃度為1.0mol/L，所述娃酸鈉溶液的濃度比為0.5mol/L，所述鹽酸溶液與所述硅酸鈉溶液按等體積加入，其用量均為50mL ;
C.石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的制備:將步驟B中的所述懸浮液依次進(jìn)行過濾、洗滌、干燥和篩分操作，制備得到石蠟/S12相變蓄熱保溫材料；所述過濾操作采用抽濾，所述干燥操作的干燥溫度為65 °C ；
D.將步驟C中制備的石蠟/S12相變蓄熱保溫材料進(jìn)行分帶包裝。
[0030]實(shí)施例3
本實(shí)施例提供了一種制備石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的方法，其包括以下步驟:
A.石蠟乳液的制備:將20.0g石蠟和1.0g表面活性劑加入到體積比為100:50的蒸餾水和乙醇的混合溶液中，在95°C的條件下于乳化分散機(jī)中乳化分散60min后形成石蠟乳液；所述乳化分散機(jī)的轉(zhuǎn)速8000r/min ；
B.懸乳液的制備:在95°C的條件下向步驟A中的所述石蠟乳液分別以恒定加料速度同時(shí)加入鹽酸溶液和硅酸鈉溶液，并在500r/min的攪拌條件下反應(yīng)至完全得懸乳液；整個(gè)反應(yīng)過程中保持溶液體系的pH值10.5 ;所述鹽酸溶液的濃度為2.5mol/L，所述硅酸鈉溶液的濃度比為1.0mol/L，所述鹽酸溶液與所述硅酸鈉溶液的加入體積均為60mL ；
C.石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的制備:將步驟B中的所述懸浮液依次進(jìn)行過濾、洗滌、干燥和篩分操作，制備得到石蠟/S12相變蓄熱保溫材料；所述過濾操作采用壓濾，所述干燥操作的干燥溫度為85 °C
D.將步驟C中制備的石蠟/S12相變蓄熱保溫材料進(jìn)行分帶包裝。
[0031]上述實(shí)施例中制得的石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的粒徑為2~100 μ m0
[0032]上述實(shí)施例中石蠟選用石蠟微晶、固體石蠟或液體石蠟；表面活性劑選用十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉或聚乙二醇。
[0033]如圖1所示，為上述實(shí)施例中的制備石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的方法的流程圖。
[0034]首先將石蠟與表面活性劑加入乳化分散機(jī)中進(jìn)行乳化，制備得到石蠟乳液；然后將鹽酸溶液和硅酸鈉溶液分別以恒定的加料速度同時(shí)加入到石蠟乳液中，在攪拌條件下完全反應(yīng)而制備成懸乳液；最后將懸乳液依次經(jīng)過過濾、洗滌、干燥、篩分和包裝操作而制備成包裝好的石蠟/S12相變蓄熱保溫材料。
[0035]以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種制備石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的方法，其特征在于，包括以下步驟: A.石蠟乳液的制備:將石蠟和表面活性劑按質(zhì)量比5~20:1加入到蒸餾水和乙醇的混合溶液中，在55~95°C的條件下于乳化分散機(jī)中乳化分散20~60min后形成石蠟乳液；所述蒸饋水與所述乙醇的體積比為100:1~50 ;所述乳化分散機(jī)的轉(zhuǎn)速2000~8000r/min ； B.懸乳液的制備:在55~95°C的條件下向步驟A中的所述石蠟乳液加入鹽酸溶液和硅酸鈉溶液，并在400~500r/min的攪拌條件下反應(yīng)至完全得懸乳液；整個(gè)反應(yīng)過程中保持溶液體系的pH值3.5-10.5 ;所述鹽酸溶液與所述硅酸鈉溶液的摩爾濃度比為1.5-2.5:1，所述鹽酸溶液與所述硅酸鈉溶液按等體積加入； C.石蠟_Si02相變蓄熱保溫材料的制備:將步驟B中的所述懸浮液依次進(jìn)行過濾、洗滌、干燥和篩分操作，制備得到石蠟/S12相變蓄熱保溫材料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的方法，其特征在于，步驟B中的所述鹽酸溶液和硅酸鈉溶液分別采用恒定加料速度同時(shí)加入到所述步驟A中的所述石蠟乳液中。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的方法，其特征在于，步驟C中的所述過濾操作選用離心過濾、抽濾或壓濾。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的方法，其特征在于，步驟C中的所述干燥操作的溫度為45~85°C。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的制備石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的方法，其特征在于，步驟C中的所述石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的粒徑為2~100 μπι。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備石蠟/S12相變蓄熱保溫材料的方法，其特征在于，所述石蠟選用石蠟微晶、固體石蠟或液體石蠟；所述表面活性劑選用十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉或聚乙二醇。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種制備石蠟/SiO2相變蓄熱保溫材料的方法，屬于保溫材料制備技術(shù)領(lǐng)域，其依次包括以下步驟：A.石蠟乳液的制備；B.懸乳液的制備；石蠟/SiO2相變蓄熱保溫材料的制備。本發(fā)明所提供的制備石蠟/SiO2相變蓄熱保溫材料的方法，依次通過石蠟乳液的制備步驟、懸乳液的制備步驟以及石蠟/SiO2相變蓄熱保溫材料的制備步驟制備得到石蠟/SiO2相變蓄熱保溫材料，其不僅降低了生產(chǎn)成本，而且使SiO2的析出速率可控；同時(shí)，產(chǎn)品的粒徑分布均勻，提高了產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)品品位，使其適用于大范圍的工業(yè)生產(chǎn)。
【IPC分類】C09K5/06
【公開號(hào)】CN105219354
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510711328
【發(fā)明人】鄭小剛, 劉勇, 霍峰, 王姝羨, 宋玉春, 黃敏
【申請(qǐng)人】內(nèi)江師范學(xué)院
【公開日】2016年1月6日
【申請(qǐng)日】2015年10月28日