一種幽香松針?lè)蹫r青粘合劑及其制備方法
【專利說(shuō)明】 一種幽香松針?lè)蹫r青粘合劑及其制備方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及一種粘合劑，尤其涉及一種幽香松針?lè)蹫r青粘合劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0003]傳統(tǒng)的植物膠粘合劑，在高溫下易水解，對(duì)基材的保護(hù)性差，而乙烯-丙烯酸乙酯共聚物的增稠能力強(qiáng)、耐溫性能好；
通常獲得聚合物凝膠最常用的交聯(lián)劑是有機(jī)硼或有機(jī)鋯，而有機(jī)硼交聯(lián)劑耐溫最高只能達(dá)到150°C，有機(jī)鋯可在酸性條件下交聯(lián)，且耐溫高，可達(dá)200°C，具有廣闊的應(yīng)用前景。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的就是提供一種幽香松針?lè)蹫r青粘合劑及其制備方法。
[0005]本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種幽香松針?lè)蹫r青粘合劑，它是由下述重量份的原料組成的:
松針?lè)?-6、瀝青10-16、聚丙烯酸甲酯24-30、乙撐雙硬脂酰胺0.7_2、已二酸二異癸酯6-9、磷酸二氫鉀 1-2、二異氰酸酯 0.1-0.3、sp-80 0.8-2、10_12mol/l 的硝酸溶液 0.3-0.4、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物200-210、氧氯化鋯1.3-2、乳酸0.5_1、丙三醇0.6_1、劍麻纖維10-15。
[0006]2、一種如權(quán)利要求1所述的幽香松針?lè)蹫r青粘合劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟:
(1)將上述松針?lè)奂尤氲?0-76倍水中，攪拌條件下加入上述sp-80重量的80-90%，攪拌均勻，依次加入上述聚丙烯酸甲酯重量的70-80%、瀝青、二異氰酸酯，在70-75?下保溫反應(yīng)1-2小時(shí)，得乳化交聯(lián)瀝青；
(2)將劍麻纖維加入到濃度為5-7%的亞硫酸氫鉀溶液中浸潤(rùn)3-4小時(shí)，取出水洗，烘干磨粉，加入上述乳化交聯(lián)瀝青，滴加10-12mol/l的硝酸溶液，加熱至沸騰，加入聚合物乳液，并調(diào)節(jié)PH為6-6.5，攪拌至常溫，得聚合物纖維基液；
(3)將氧氯化鋯加入到2-3倍水中，攪拌溶解，加入乳酸、丙三醇，調(diào)節(jié)體系pH值至4-5，攪拌混合4-5小時(shí)，得有機(jī)鋯交聯(lián)劑；
(4)將上述聚合物纖維基液、有機(jī)鋯交聯(lián)劑混合，在80-90°C的恒溫油浴中攪拌20-30分鐘，攪拌均勻，得有機(jī)鋯凝膠；
(5)將磷酸二氫鉀加入到20-30倍水中，攪拌條件下加入剩余的sp-80，攪拌均勻，加入剩余的聚丙烯酸甲酯，升高溫度為80-90°C，加入有機(jī)鋯凝膠、乙撐雙硬脂酰胺，600-700轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0-30分鐘，加入剩余各原料，升高溫度為110-130°C，保溫?cái)嚢?0-40分鐘，升高溫度為170-180°C，保溫?cái)嚢?-3小時(shí)，經(jīng)水槽冷卻，切斷成型，脫水，真空干燥，即得。
[0007]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是: 本發(fā)明以乳酸/丙三醇有機(jī)鋯為交聯(lián)劑，其具有明顯的溫敏交聯(lián)特性，以乙烯-丙烯酸乙酯共聚物纖維基液為稠化劑，通過(guò)交聯(lián)作用，可以形成具有良好的耐溫耐剪切性能的凝膠，采用纖維處理的共聚物基液，可以提高共聚物表面活性，促進(jìn)交聯(lián)效果，提高粘彈性和觸變性。
[0008]本發(fā)明的粘合劑產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，粘結(jié)力強(qiáng)、挺力好、快干不起泡，適合各種木材、塑料、紙制品間的粘合，具有高抗水性，不易脫膠變形，其中加入的松針?lè)?，具有淡淡的幽香?br>【具體實(shí)施方式】
[0009]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述:
實(shí)施例1:
一種幽香松針?lè)蹫r青粘合劑，它是由下述重量份的原料組成的:
松針?lè)?、瀝青10-16、聚丙烯酸甲酯30、乙撐雙硬脂酰胺0.7、已二酸二異癸酯6、磷酸二氫鉀1、二異氰酸酯0.3、sp-80 0.8、12mol/l的硝酸溶液0.4、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物210、氧氯化鋯1.3、乳酸0.5、丙三醇0.6、劍麻纖維15。
[0010]一種幽香松針?lè)蹫r青粘合劑的制備方法，包括以下步驟:
(1)將上述松針?lè)奂尤氲?6倍水中，攪拌條件下加入上述sp-80重量的90%，攪拌均勻，依次加入上述聚丙烯酸甲酯重量的80%、瀝青、二異氰酸酯，在75°C下保溫反應(yīng)I小時(shí)，得乳化交聯(lián)瀝青；
(2)將劍麻纖維加入到濃度為5%的亞硫酸氫鉀溶液中浸潤(rùn)4小時(shí)，取出水洗，烘干磨粉，加入上述乳化交聯(lián)瀝青，滴加12mol/l的硝酸溶液，加熱至沸騰，加入聚合物乳液，并調(diào)節(jié)PH為6.5，攪拌至常溫，得聚合物纖維基液；
(3)將氧氯化鋯加入到3倍水中，攪拌溶解，加入乳酸、丙三醇，調(diào)節(jié)體系pH值至4，攪拌混合5小時(shí)，得有機(jī)鋯交聯(lián)劑；
(4)將上述聚合物纖維基液、有機(jī)鋯交聯(lián)劑混合，在90°C的恒溫油浴中攪拌20分鐘，攪拌均勻，得有機(jī)鋯凝膠；
(5)將磷酸二氫鉀加入到30倍水中，攪拌條件下加入剩余的sp-80，攪拌均勻，加入剩余的聚丙烯酸甲酯，升高溫度為90°C，加入有機(jī)鋯凝膠、乙撐雙硬脂酰胺，700轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘，加入剩余各原料，升高溫度為130°C，保溫?cái)嚢?0分鐘，升高溫度為180°C，保溫?cái)嚢?小時(shí)，經(jīng)水槽冷卻，切斷成型，脫水，真空干燥，即得。
[0011]性能測(cè)試:
粘結(jié)強(qiáng)度:3.7MPa ；
粘度:3700mPa.S。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種幽香松針?lè)蹫r青粘合劑，其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: 松針?lè)?-6、瀝青10-16、聚丙烯酸甲酯24-30、乙撐雙硬脂酰胺0.7_2、已二酸二異癸酯6-9、磷酸二氫鉀 1-2、二異氰酸酯 0.1-0.3、sp-80 0.8-2、10_12mol/l 的硝酸溶液 0.3-0.4、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物200-210、氧氯化鋯1.3-2、乳酸0.5_1、丙三醇0.6_1、劍麻纖維10-15。2.一種如權(quán)利要求1所述的幽香松針?lè)蹫r青粘合劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將上述松針?lè)奂尤氲?0-76倍水中，攪拌條件下加入上述sp-80重量的80-90%，攪拌均勻，依次加入上述聚丙烯酸甲酯重量的70-80%、瀝青、二異氰酸酯，在70-75?下保溫反應(yīng)1-2小時(shí)，得乳化交聯(lián)瀝青； (2)將劍麻纖維加入到濃度為5-7%的亞硫酸氫鉀溶液中浸潤(rùn)3-4小時(shí)，取出水洗，烘干磨粉，加入上述乳化交聯(lián)瀝青，滴加10-12mol/l的硝酸溶液，加熱至沸騰，加入聚合物乳液，并調(diào)節(jié)PH為6-6.5，攪拌至常溫，得聚合物纖維基液； (3)將氧氯化鋯加入到2-3倍水中，攪拌溶解，加入乳酸、丙三醇，調(diào)節(jié)體系pH值至4-5，攪拌混合4-5小時(shí)，得有機(jī)鋯交聯(lián)劑； (4)將上述聚合物纖維基液、有機(jī)鋯交聯(lián)劑混合，在80-90°C的恒溫油浴中攪拌20-30分鐘，攪拌均勻，得有機(jī)鋯凝膠； (5)將磷酸二氫鉀加入到20-30倍水中，攪拌條件下加入剩余的sp-80，攪拌均勻，加入剩余的聚丙烯酸甲酯，升高溫度為80-90°C，加入有機(jī)鋯凝膠、乙撐雙硬脂酰胺，600-700轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0-30分鐘，加入剩余各原料，升高溫度為110-130°C，保溫?cái)嚢?0-40分鐘，升高溫度為170-180°C，保溫?cái)嚢?-3小時(shí)，經(jīng)水槽冷卻，切斷成型，脫水，真空干燥，即得。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了幽香松針?lè)蹫r青粘合劑，本發(fā)明以乳酸/丙三醇有機(jī)鋯為交聯(lián)劑，其具有明顯的溫敏交聯(lián)特性，以乙烯-丙烯酸乙酯共聚物纖維基液為稠化劑，通過(guò)交聯(lián)作用，可以形成具有良好的耐溫耐剪切性能的凝膠，采用纖維處理的共聚物基液，可以提高共聚物表面活性，促進(jìn)交聯(lián)效果，提高粘彈性和觸變性。
【IPC分類】C09J197/02, C09J11/08, C09J133/08, C09J11/06, C09J123/08, C09J195/00
【公開(kāi)號(hào)】CN104893619
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510332388
【發(fā)明人】許濤
【申請(qǐng)人】合肥啟華環(huán)?？萍加邢薰?br>【公開(kāi)日】2015年9月9日
【申請(qǐng)日】2015年6月16日