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植物活性高強度木材膠水的制作方法

文檔序號:8312767閱讀:360來源:國知局
植物活性高強度木材膠水的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及環(huán)保涂料領域,具體涉及一種植物活性高強度木材膠水。
【背景技術】
[0002] 甲醛是無色、具有強烈氣味的刺激性氣體,它是一種破壞生物細胞蛋白質的原生 質毒物,能與蛋白質結合,會對人的皮膚、呼吸道及內臟造成損害,麻醉人的中樞神經,可引 起肺水腫、肝昏迷、腎衰竭等。世界衛(wèi)生組織確認甲醛為致畸、致癌物質,是變態(tài)反應源,長 期接觸將導致基因突變。
[0003] 室內裝修與日常家居中的甲醛污染90%以上都是來源于居室中的家具、板材等木 制品中,這是因為甲醛具有較強的粘和性,還具有加強板材的硬度及防蟲、防腐的功能,因 此,木制品加工過程中,會使用含甲醛的膠粘劑。目前生產木板和人造板使用的膠粘劑主要 為脲醛樹脂膠粘劑、酚醛樹脂膠粘劑,但是它們在制備過程中與甲醛進行的縮聚反應是不 完全的和可逆的,所以在樹脂形成的體系中含有大量的游離單體甲醛,甲醛進入到樹脂的 網狀結構中,并吸附在晶格中,受溫度或濕度的影響從晶格體系中逃逸出來,這是木制品初 期甲醛析出的主要原因;在受熱或濕度的影響下,熱穩(wěn)定性差的脲醛樹脂或酚醛樹脂會分 解成甲醛,這是脲醛樹脂或酚醛樹脂甲醛長期污染的主要原因。其他木材膠粘劑,例如,氧 化淀粉膠粘劑雖然環(huán)保、價格比較低廉,但粘接強度不夠;聚醋酸乙烯酯乳液膠(白乳膠) 雖然粘接強度大,但是成本高、含有甲醛,在乳液膠固化后使用過程中甲醛釋放速度更慢, 釋放周期更長。由上述可知,市面上還沒有一種成本低廉,且不含甲醛或不釋放甲醛有害氣 體的環(huán)保木材膠粘劑。

【發(fā)明內容】

[0004] 針對現(xiàn)有技術中存在的缺陷,本發(fā)明的目的在于提供一種植物活性高強度木材膠 水,其無甲醛污染,成本低,對木材的粘接強度高。為達到以上目的,本發(fā)明采取的技術方案 是:一種植物活性高強度木材膠水,以重量份數比計,包括如下組分:
[0005]
【主權項】
1. 一種植物活性高強度木材膠水,其特征在于,以重量份數比計,包括如下組分: 聚乙烯醇 5~15份 環(huán)氧烷基線性高分子聚合物 0.7~1.5份 過氧化鉀或雙氧水 1~2份 玉米稻稈提取液 3~4份 復合酶系衍生物 0.1~0.5份 噻唑 0.2~0.5份 水 100份。
2. 如權利要求1所述的植物活性高強度木材膠水,其特征在于,以重量份數比計,包括 如下組分: 聚乙烯醇 5~10份 環(huán)氧烷基線性高分子聚合物 0.9~1.2份 過氧化鉀或雙氧水 1.5~2份 玉米秸桿提取液 3.5份 復合酶系衍生物 0.3~0.5份 噻唑 0.2~0.5份 水 100份。
3. 如權利要求1或2所述的植物活性高強度木材膠水,其特征在于:所述玉米秸桿提 取液為含有阿魏酸的可溶性半纖維素和可溶性木質素的植物水溶液。
4. 如權利要求3所述的植物活性高強度木材膠水,其特征在于:所述阿魏酸包括L-鼠 李糖酸,L-鼠李糖酸用于激活復合酶系衍生物。
5. 如權利要求1或2所述的植物活性高強度木材膠水,其特征在于:所述復合酶系衍 生物為木質素降解酶和半纖維素降解酶組成的化學衍生物。
6. 如權利要求5所述的植物活性高強度木材膠水,其特征在于:所述木質素降解酶為 木質素過氧化物酶LiP、漆酶和藜蘆醇中的一種或幾種。
7. 如權利要求5所述的植物活性高強度木材膠水,其特征在于:所述半纖維素降解酶 為R-L-反阿魏酸酯轉化酶、L-半乳葡萄糖轉化酶、阿拉伯糖苷轉化酶中的一種或幾種。
8. 如權利要求1或2所述的植物活性高強度木材膠水,其特征在于:所述環(huán)氧烷基線 性高分子聚合物為分子量為700萬~800萬的聚氧化乙烯。
9. 如權利要求1或2所述的植物活性高強度木材膠水,其特征在于:聚乙烯醇和環(huán)氧 烷基線性高分子聚合物在氫氧活性自由基作用下生成巨分子量體型網狀高分子膜。
【專利摘要】一種植物活性高強度木材膠水,涉及環(huán)保涂料領域,以重量份數比計,組分包括聚乙烯醇5~15份,環(huán)氧烷基線性高分子聚合物0.7~1.5份,過氧化鉀或雙氧水1~2份,玉米秸稈提取液3~4份,復合酶系衍生物0.1~0.5份,噻唑0.2~0.5份,水100份。本發(fā)明植物活性高強度木材膠水無甲醛污染,成本低,對木材的粘接強度高。
【IPC分類】C09J11-06, C09J11-08, C09J11-00, C09J11-04, C09J129-04
【公開號】CN104629654
【申請?zhí)枴緾N201510071949
【發(fā)明人】張銘, 段建明, 劉緒文, 史雄杰, 李慧
【申請人】武漢優(yōu)邦新材料化工有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2015年2月11日
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