本發(fā)明涉及阻燃劑制備技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種高效環(huán)保阻燃劑及其制備工藝。
背景技術(shù)：
目前，公知的很多日常用品包括家具、地板、壁紙等，其在為生活帶來(lái)實(shí)用、美觀、時(shí)尚的同時(shí)，亦存在著很多的隱患；燃燒時(shí)產(chǎn)生大量的有害氣體，不僅對(duì)人們的身體健康安全帶來(lái)不利，同時(shí)也破壞了周邊的生態(tài)環(huán)境。雖然阻燃劑被廣泛的用于生活的各個(gè)方面，但對(duì)物品進(jìn)行阻燃處理時(shí)，仍存在新的技術(shù)問(wèn)題。目前多數(shù)阻燃劑配方，在使用中產(chǎn)生的有害氣體不僅破壞了生態(tài)環(huán)境，同時(shí)也影響著人們的身體健康。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種高效環(huán)保阻燃劑及其制備工藝，以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種高效環(huán)保阻燃劑,阻燃劑組份按重量份數(shù)包括草酸10-20份、十溴二苯乙烷5-15份、磷酸三苯酯3-10份、氧化鎂2-8份、三氧化二銻3-10份、硅藻土5-10份、膨脹石墨10-20份、硅烷偶聯(lián)劑3-8份、超細(xì)硼酸鋅2-8份、炭化劑5-15份、滲透劑2-10份、酒石酸3-10份。
優(yōu)選的，優(yōu)選的成分配比為：草酸15份、十溴二苯乙烷10份、磷酸三苯酯7份、氧化鎂5份、三氧化二銻7份、硅藻土8份、膨脹石墨15份、硅烷偶聯(lián)劑6份、超細(xì)硼酸鋅5份、炭化劑10份、滲透劑6份、酒石酸7份。
優(yōu)選的，其制備工藝包括以下步驟：
a、將草酸、十溴二苯乙烷、磷酸三苯酯、氧化鎂、滲透劑、酒石酸混合后加入攪拌釜中均勻攪拌，攪拌釜轉(zhuǎn)速為1000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為25min，靜置得到混合劑a；
b、將三氧化二銻、硅藻土、膨脹石墨、超細(xì)硼酸鋅、炭化劑混合后加入研磨機(jī)中研磨，研磨時(shí)間為30min，得到混合物b；
c、在混合劑a中加入混合物b，之后加入硅烷偶聯(lián)劑，混合后加入反應(yīng)釜中加熱反應(yīng)，加熱過(guò)程中不斷攪拌，加熱溫度為40℃，加熱10min后恒溫10min，之后再升溫至60℃，加熱10min，之后緩慢冷卻至室溫，靜置1h，即得到阻燃劑。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，制備過(guò)程環(huán)保無(wú)污染，制得的阻燃劑阻燃效果好，且不會(huì)釋放有毒、有害物質(zhì)；另外，本發(fā)明中添加溴二苯乙烷、磷酸三苯酯，能夠進(jìn)一步增加阻燃性能。
具體實(shí)施方式
下面對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種高效環(huán)保阻燃劑,阻燃劑組份按重量份數(shù)包括草酸10-20份、十溴二苯乙烷5-15份、磷酸三苯酯3-10份、氧化鎂2-8份、三氧化二銻3-10份、硅藻土5-10份、膨脹石墨10-20份、硅烷偶聯(lián)劑3-8份、超細(xì)硼酸鋅2-8份、炭化劑5-15份、滲透劑2-10份、酒石酸3-10份。
實(shí)施例一：
阻燃劑組份按重量份數(shù)包括草酸10份、十溴二苯乙烷5份、磷酸三苯酯3份、氧化鎂2份、三氧化二銻3份、硅藻土5份、膨脹石墨10份、硅烷偶聯(lián)劑3份、超細(xì)硼酸鋅2份、炭化劑5份、滲透劑2份、酒石酸3份。
本實(shí)施例的制備工藝包括以下步驟：
a、將草酸、十溴二苯乙烷、磷酸三苯酯、氧化鎂、滲透劑、酒石酸混合后加入攪拌釜中均勻攪拌，攪拌釜轉(zhuǎn)速為1000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為25min，靜置得到混合劑a；
b、將三氧化二銻、硅藻土、膨脹石墨、超細(xì)硼酸鋅、炭化劑混合后加入研磨機(jī)中研磨，研磨時(shí)間為30min，得到混合物b；
c、在混合劑a中加入混合物b，之后加入硅烷偶聯(lián)劑，混合后加入反應(yīng)釜中加熱反應(yīng)，加熱過(guò)程中不斷攪拌，加熱溫度為40℃，加熱10min后恒溫10min，之后再升溫至60℃，加熱10min，之后緩慢冷卻至室溫，靜置1h，即得到阻燃劑。
實(shí)施例二：
阻燃劑組份按重量份數(shù)包括草酸20份、十溴二苯乙烷15份、磷酸三苯酯10份、氧化鎂8份、三氧化二銻10份、硅藻土10份、膨脹石墨20份、硅烷偶聯(lián)劑8份、超細(xì)硼酸鋅8份、炭化劑15份、滲透劑10份、酒石酸10份。
本實(shí)施例的制備工藝包括以下步驟：
a、將草酸、十溴二苯乙烷、磷酸三苯酯、氧化鎂、滲透劑、酒石酸混合后加入攪拌釜中均勻攪拌，攪拌釜轉(zhuǎn)速為1000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為25min，靜置得到混合劑a；
b、將三氧化二銻、硅藻土、膨脹石墨、超細(xì)硼酸鋅、炭化劑混合后加入研磨機(jī)中研磨，研磨時(shí)間為30min，得到混合物b；
c、在混合劑a中加入混合物b，之后加入硅烷偶聯(lián)劑，混合后加入反應(yīng)釜中加熱反應(yīng)，加熱過(guò)程中不斷攪拌，加熱溫度為40℃，加熱10min后恒溫10min，之后再升溫至60℃，加熱10min，之后緩慢冷卻至室溫，靜置1h，即得到阻燃劑。
實(shí)施例三：
阻燃劑組份按重量份數(shù)包括草酸12份、十溴二苯乙烷7份、磷酸三苯酯4份、氧化鎂3份、三氧化二銻4份、硅藻土6份、膨脹石墨12份、硅烷偶聯(lián)劑4份、超細(xì)硼酸鋅3份、炭化劑6份、滲透劑4份、酒石酸4份。
本實(shí)施例的制備工藝包括以下步驟：
a、將草酸、十溴二苯乙烷、磷酸三苯酯、氧化鎂、滲透劑、酒石酸混合后加入攪拌釜中均勻攪拌，攪拌釜轉(zhuǎn)速為1000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為25min，靜置得到混合劑a；
b、將三氧化二銻、硅藻土、膨脹石墨、超細(xì)硼酸鋅、炭化劑混合后加入研磨機(jī)中研磨，研磨時(shí)間為30min，得到混合物b；
c、在混合劑a中加入混合物b，之后加入硅烷偶聯(lián)劑，混合后加入反應(yīng)釜中加熱反應(yīng)，加熱過(guò)程中不斷攪拌，加熱溫度為40℃，加熱10min后恒溫10min，之后再升溫至60℃，加熱10min，之后緩慢冷卻至室溫，靜置1h，即得到阻燃劑。
實(shí)施例四：
阻燃劑組份按重量份數(shù)包括草酸18份、十溴二苯乙烷14份、磷酸三苯酯9份、氧化鎂7份、三氧化二銻9份、硅藻土9份、膨脹石墨18份、硅烷偶聯(lián)劑7份、超細(xì)硼酸鋅7份、炭化劑14份、滲透劑9份、酒石酸9份。
本實(shí)施例的制備工藝包括以下步驟：
a、將草酸、十溴二苯乙烷、磷酸三苯酯、氧化鎂、滲透劑、酒石酸混合后加入攪拌釜中均勻攪拌，攪拌釜轉(zhuǎn)速為1000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為25min，靜置得到混合劑a；
b、將三氧化二銻、硅藻土、膨脹石墨、超細(xì)硼酸鋅、炭化劑混合后加入研磨機(jī)中研磨，研磨時(shí)間為30min，得到混合物b；
c、在混合劑a中加入混合物b，之后加入硅烷偶聯(lián)劑，混合后加入反應(yīng)釜中加熱反應(yīng)，加熱過(guò)程中不斷攪拌，加熱溫度為40℃，加熱10min后恒溫10min，之后再升溫至60℃，加熱10min，之后緩慢冷卻至室溫，靜置1h，即得到阻燃劑。
實(shí)施例五：
阻燃劑組份按重量份數(shù)包括草酸14份、十溴二苯乙烷12份、磷酸三苯酯8份、氧化鎂6份、三氧化二銻5份、硅藻土8份、膨脹石墨14份、硅烷偶聯(lián)劑7份、超細(xì)硼酸鋅6份、炭化劑7份、滲透劑8份、酒石酸8份。
本實(shí)施例的制備工藝包括以下步驟：
a、將草酸、十溴二苯乙烷、磷酸三苯酯、氧化鎂、滲透劑、酒石酸混合后加入攪拌釜中均勻攪拌，攪拌釜轉(zhuǎn)速為1000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為25min，靜置得到混合劑a；
b、將三氧化二銻、硅藻土、膨脹石墨、超細(xì)硼酸鋅、炭化劑混合后加入研磨機(jī)中研磨，研磨時(shí)間為30min，得到混合物b；
c、在混合劑a中加入混合物b，之后加入硅烷偶聯(lián)劑，混合后加入反應(yīng)釜中加熱反應(yīng)，加熱過(guò)程中不斷攪拌，加熱溫度為40℃，加熱10min后恒溫10min，之后再升溫至60℃，加熱10min，之后緩慢冷卻至室溫，靜置1h，即得到阻燃劑。
實(shí)施例六：
阻燃劑組份按重量份數(shù)包括草酸15份、十溴二苯乙烷10份、磷酸三苯酯7份、氧化鎂5份、三氧化二銻7份、硅藻土8份、膨脹石墨15份、硅烷偶聯(lián)劑6份、超細(xì)硼酸鋅5份、炭化劑10份、滲透劑6份、酒石酸7份。
本實(shí)施例的制備工藝包括以下步驟：
a、將草酸、十溴二苯乙烷、磷酸三苯酯、氧化鎂、滲透劑、酒石酸混合后加入攪拌釜中均勻攪拌，攪拌釜轉(zhuǎn)速為1000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為25min，靜置得到混合劑a；
b、將三氧化二銻、硅藻土、膨脹石墨、超細(xì)硼酸鋅、炭化劑混合后加入研磨機(jī)中研磨，研磨時(shí)間為30min，得到混合物b；
c、在混合劑a中加入混合物b，之后加入硅烷偶聯(lián)劑，混合后加入反應(yīng)釜中加熱反應(yīng)，加熱過(guò)程中不斷攪拌，加熱溫度為40℃，加熱10min后恒溫10min，之后再升溫至60℃，加熱10min，之后緩慢冷卻至室溫，靜置1h，即得到阻燃劑。
本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，制備過(guò)程環(huán)保無(wú)污染，制得的阻燃劑阻燃效果好，且不會(huì)釋放有毒、有害物質(zhì)；另外，本發(fā)明中添加溴二苯乙烷、磷酸三苯酯，能夠進(jìn)一步增加阻燃性能。
盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。